Viaclar

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Viaclar hakkında genel bakış

Viaclar: Tanımı ve Farmakolojik Kimliği

Viaclar, etken maddesi Klaritromisin olan ve sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Klaritromisin, kimyasal olarak yarı sentetik bir makrolid antibiyotik grubunda yer alır ve sistemik (vücut genelindeki) bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibakteriyel olarak tanımlanır.

Bu bileşik, doğal bir makrolid olan Eritromisin'den kimyasal olarak türetildiği için yarı sentetik olarak adlandırılır. Bu kimyasal düzenleme, Klaritromisin'e önceki makrolidlere kıyasla önemli terapötik avantajlar sağlamıştır. En belirgin özelliklerinden biri, mide asidine karşı önemli ölçüde daha dayanıklı olmasıdır. Bu dayanıklılık, ilacın sindirim sisteminden daha güvenilir ve tutarlı bir şekilde emilmesini sağlayarak etkinliğini destekler.


İçeriği, Kökeni ve Sunulan Formları

Viaclar, sadece tek bir etken madde (Klaritromisin) içerir ve ağız yoluyla kullanılmak üzere hazırlanmıştır. Eczanelerde genel olarak iki farklı formda bulunmaktadır: film kaplı tabletler ve oral süspansiyon hazırlamak için kullanılan granüller.

Bu antibiyotik, duyarlı bakterilerin neden olduğu çeşitli hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Oral süspansiyon için granül formunun bulunması, özellikle katı tabletleri yutmakta zorluk çeken çocuklar gibi hasta gruplarına ilacın dozajının doğru bir şekilde ayarlanmasını pratikleştiren önemli bir özelliktir.


Genel Etki Mekanizması

Viaclar'ın temel amacı, halihazırda var olan bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele etmek için bakterilerin çoğalmasını durdurmaktır. Klaritromisin, güçlü bir protein sentezi inhibitörü olarak işlev görür. Bu, ilacın hassas bakterilerin 50S ribozomal alt birimine sıkıca bağlanmasıyla gerçekleşir.

Bu bağlanma sonucunda, bakteriler büyümeleri ve hayatta kalmaları için hayati önem taşıyan temel proteinleri üretemez hale gelir. Bu birincil etki şekli genellikle bakteriyostatiktir, yani bakterileri doğrudan öldürmekten ziyade çoğalmalarını durdurur. Bu kritik durdurma eylemi, vücudun kendi bağışıklık sistemine kalan enfeksiyon yükünü temizlemesi için ihtiyaç duyduğu zamanı ve avantajı sağlar.

Viaclar ile hangi yan etkiler görülebilir?

Viaclar için resmi düzenleyici belgeler, ilacın en sık görülen olumsuz olaylarını, ciddi risklerini ve belirli hasta popülasyonlarına özgü uyarılarını içeren kapsamlı bir güvenlik profili sunar.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Riskler

Bazı antipsikotik sınıfı ilaçlar için, kritik güvenlik endişelerine dair zorunlu Kutu İçinde Uyarılar bulunmaktadır. Bu sınıf ilaçlarla tedavi edilen, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinin arttığı ilk önemli risktir. İkinci risk ise çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde intihar düşünceleri ve davranışlarında artış olasılığıdır.

Daha az sıklıkta görülen ancak belgelenmiş diğer ciddi advers reaksiyonlar arasında, nadir ancak potansiyel olarak ölümcül bir durum olan Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ve uzun süreli kullanımda geri döndürülemez hale gelebilecek istemsiz hareketleri içeren Tardif Diskinezi yer almaktadır. Ayrıca, lökopeni ve agranülositoz gibi bazı kan bozuklukları da rapor edilmiş olup, bu durumlar izlemeyi gerektirir.

Yaygın Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik İzlemi

En sık bildirilen yan etkiler genellikle sinir sistemi ve metabolizmayı ilgilendirir. Bu yaygın reaksiyonlar arasında, huzursuzluk hissi ve hareket etme dürtüsü olarak bilinen akatizi gibi hareket bozuklukları ve ekstrapiramidal semptomlar bulunabilir. Bulantı, kusma ve dispepsi gibi sindirim sistemi sorunları da yaygındır.

İlacın metabolizma üzerindeki etkisinden dolayı, hastalarda kilo alımı, lipid profillerinde değişiklikler (dislipidemi) ve kan şekeri düzeylerinde yükselme (hiperglisemi) görülebilir. Bu metabolik faktörlerin izlenmesi, güvenlik gözetiminin gerekli bir parçasıdır. Ortostatik hipotansiyon (ayağa kalkarken baş dönmesi) ve kalp ritminde değişiklik potansiyel riski nedeniyle, bilinen kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı


Doz Aşımı Kapsamı

Kategori Regülatör Dokümantasyon Özeti
Belgelenmiş Doz Aşımı Sunumları Büyük miktarda yutmayı takiben görülen belirtiler esas olarak ciddi gastrointestinal semptomları içerir: karın ağrısı, kusma ve ishal. Geçici işitme kaybı da yüksek dozlarda bildirilmiştir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Yüksek maruziyet, Kardiyak sistem (örneğin, QT uzaması, ventriküler aritmiler) ve Hepatik sistem (örneğin, bildirilen karaciğer yetmezliği) üzerinde ciddi etki riski taşır.
Dozla İlgili Faktörler Doz aşımı riski, klaritromisinin büyük miktarlarının yutulmasıyla ilişkilidir. En şiddetli toksisiteler genellikle hasta faktörleri veya kontrendike maddelerin varlığıyla bağlantılıdır.
Popülasyona Özgü Doz Aşımı Notları Yaşlı hastalar ilaçla ilişkili QT aralığı etkilerine karşı artan bir duyarlılık gösterebilir. Artan sistemik maruziyeti ve potansiyel toksisiteyi önlemek için şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gereklidir.
Hemen Tıbbi Yardım Gerektiğinde Yetkililer, hastanın çökme, nöbet veya nefes almada zorluk gibi ciddi belirtiler göstermesi durumunda, bireylerin derhal tıbbi yardım almalarını veya acil servisleri aramalarını zorunlu kılmaktadır.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Resmi Regülatör İfadesi
Şiddet Sınıflandırması Belirtiler, abartılı gastrointestinal etkilerden potansiyel olarak hayatı tehdit eden kardiyak aritmilere ve karaciğer yetmezliğine kadar değişir.
Doz Aşımı-Bağlam Kısıtlamaları Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedaviden oluşur. Protein bağlanması nedeniyle, ilaç seviyelerini önemli ölçüde azaltmada hemodiyaliz etkili değildir.

Genel Doz Aşımı Profiliyle Bağlantı

Regülatör profili, doz aşımı durumunu en ciddi potansiyel sonuçları – yani, yüksek sistemik maruziyetten kaynaklanabilecek kardiyak disfonksiyon ve karaciğer yetmezliği – ile tanımlar. Resmi kılavuz, en şiddetli belirtiler için derhal tıbbi müdahale gerektirirken, aynı zamanda gerekli destekleyici tedavinin parametrelerini ve prosedürel sınırlamalarını da tanımlar.

Viaclar’in terapötik kullanımları

Viaclar'ın etkin maddesi klaritromisin, bir makrolid antibiyotik türüdür. Bu ilaç, hassas bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Viaclar'ın Başlıca Kullanım Alanları

Bu antibiyotik, aşağıdakiler de dahil olmak üzere vücudun farklı bölgelerindeki enfeksiyonları tedavi etmek için reçete edilir:

  • Solunum Yolu Enfeksiyonları: Akut bakteriyel sinüzit, kronik bronşitin akut alevlenmesi, toplum kökenli zatürre (pnömoni).
  • Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları: Selülit, erizipel (yılancık) ve folikülit gibi enfeksiyonlar.
  • Kulak Enfeksiyonları: Akut orta kulak iltihabı (akut otitis media).
  • Helicobacter pylori (H. pylori) Eradikasyonu: Mide veya onikiparmak bağırsağı ülseri olan hastalarda, ülser nüksünü önlemek için diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Antibiyotikler, yalnızca bakteriyel enfeksiyonlara karşı etkilidir ve grip veya yaygın soğuk algınlığı gibi viral enfeksiyonları tedavi etmez. Viaclar'ın doğru ve tam olarak kullanılması, bakterilerin ilaca karşı direnç geliştirmesini önlemeye yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Viaclar (Klaritromisin) adlı ilaç, ruhsat veren otoriteler tarafından belirlenen özel hasta gruplarına yönelik uygunluk kurallarına tabidir.

Viaclar'ı Kesinlikle Kullanmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendike Durumlar)

Aşağıdaki durumlar için ilacın kullanılması kesinlikle yasaktır:

  • Makrolid aşırı duyarlılığı (alerjisi) öyküsü olan hastalar.
  • QT aralığı uzaması veya Torsades de pointes dahil olmak üzere ventriküler kardiyak aritmiler öyküsü olanlar.
  • Vücutlarında düzeltilmemiş düşük potasyum (hipokalemi) veya düşük magnezyum (hipomagnezemi) seviyeleri bulunan bireyler.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği ile böbrek yetmezliğinin bir arada bulunduğu durumlar.
Organ/Durum Kullanım Uygunluğu
Aşırı Duyarlılık Kontrendikedir (Makrolidlere karşı)
Kardiyak Aritmiler Kontrendikedir (QT uzaması öyküsü)
Şiddetli Karaciğer/Böbrek Yetmezliği Kontrendikedir (Birlikte bulunduğu takdirde)

Koşullu Kullanım ve Yaş Kısıtlamaları

Popülasyon Grubu Regülatör Durumu
Yetişkinler/Adölesanlar Uygundur; ancak tablet formlarının 12 yaşından küçük çocuklar için önerilmediği belirtilmiştir.
Bebekler 6 aydan küçük çocuklarda genel kullanım için güvenlik ve etkinliğe dair yeterli veri bulunmamaktadır.
Şiddetli Böbrek Yetmezliği Uygundur, ancak kullanımı kısıtlıdır ve resmi olarak dozajın yarıya indirilmesi gerekir.
Gebelik Başka uygun bir alternatif tedavi mevcut olmadığı sürece önerilmemektedir.
Miyastenia Gravis Semptomların potansiyel olarak kötüleşmesi riski nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Viaclar, klaritromisin, amoksisilin ve lansoprazol olmak üzere üç etkin madde içerir ve bu nedenle çok sayıda diğer ilaçla etkileşime girebilir. Şu anda kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel ürünler hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirmeniz büyük önem taşır.

Önemli Etkileşimler (Kaçınılması Gerekenler)

Viaclar'ın içeriğindeki klaritromisin bileşeni, ciddi kalp ritmi sorunlarına (QT uzaması) neden olabilecek bazı ilaçlarla etkileşime girdiği bilinmektedir. Bunlar arasında kinidin ve disopiramid gibi antiaritmikler bulunur. Kullanımı sakıncalı (kontrendike) olan diğer ilaçlar ise sisaprid, pimozid, ergotamin ve dihidroergotamindir.

Diğer Önemli Etkileşimler

  • Kan Sulandırıcılar (Antikoagülanlar): Klaritromisin ve amoksisilin, varfarin gibi ağız yoluyla alınan kan sulandırıcıların etkisini güçlendirerek kanama riskini artırabilir. Bu durumda kanın pıhtılaşma süresinin (INR) yakından izlenmesi zorunludur.
  • Statinler: Klaritromisin, simvastatin ve lovastatin gibi kolesterol düşürücü ilaçların kandaki konsantrasyonunu önemli ölçüde artırabilir; bu da ciddi kas hasarı (rabdomiyoliz) riskini yükseltir. Bu tür kombinasyonlar genellikle tavsiye edilmez.
  • Kolşisin: Özellikle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, klaritromisinin gut tedavisinde kullanılan kolşisin ile kombinasyonu, kolşisin toksisitesi riskindeki artış nedeniyle genellikle kontrendikedir.
  • Mide Asitliğinden Etkilenen İlaçlar: Proton pompa inhibitörü olan lansoprazol, mide asidini azaltır. Bu durum, emilimi için asidik koşullara ihtiyaç duyan atazanavir, ampisilin esterleri ve bazı demir tuzları gibi diğer ilaçların vücut tarafından emilimini etkileyebilir.
  • Teofilin ve Karbamazepin: Klaritromisin, astım tedavisinde kullanılan teofilin ve epilepsi tedavisinde kullanılan karbamazepinin kan seviyelerini yükseltebilir; bu da doz ayarlaması ve terapötik ilaç takibi gerektirir.
  • Metotreksat ve Allopurinol: Amoksisilin, metotreksatın yan etkilerini artırabilir ve allopurinol ile birlikte alındığında deri döküntüsü riskini yükseltebilir.

Etki mekanizması

Viaclar'ın etkin maddesi klaritromisin, spesifik bir protein sentezi inhibitörü olarak görev yaparak yalnızca bakterilerin kullandığı prokaryotik çeviri (translasyon) alanında etki gösterir. İlaç, duyarlı bakterilerin 50S ribozomal alt birimine seçici bir şekilde bağlanır ve bu birimdeki 23S rRNA bileşenini hedefler. Bu moleküler etkileşim, yeni proteinlerin uzaması için gerekli olan oluşum halindeki peptid çıkış tünelini fiziksel olarak bloke eder.

Bu bağlanma, ribozomun yer değiştirme (translokasyon) adımını tamamlamasını önleyen bir engelleyici aksiyon oluşturur ve böylece peptid zinciri uzamasının erken durmasına neden olur. Protein sentezinin bu şekilde baskılanması, doğrudan hücre çoğalmasının durmasına (bakteriyostaz) yol açar. Bu mekanizma, mikrobiyal yayılmanın karakteristik özelliği olan sürekli büyümeyi yavaşlatır.

Popülasyonun çoğalma yeteneği durdurulduğunda, mekanizma mikrobiyal yükün kontrol altına alınmasını sağlar. Bu fizyolojik düzenleme, konakçının doğal bağışıklık hücrelerine çoğalmayan bir mikrobiyal popülasyon sunarak, mikrobiyal yükün kinetiğinde bir değişiklik meydana getirir.

Mekanizmanın etkinliği, hedef bölge modifikasyonu (örneğin, bağlanma ilgisini azaltan 23S rRNA'nın metilasyonu) ve gerekli hücre içi konsantrasyonun ribozomal hedefe bağlanmasını engelleyen aktif dışarı atma (effluks) pompası mekanizmaları gibi faktörlerle kısıtlanabilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Viaclar'ın etkin maddesi klaritromisin, sadece ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır. Kullanım şeklini belirleyen üç temel resmi dozaj formu mevcuttur: Hemen Salımlı (IR) film kaplı tabletler, Uzatılmış Salımlı (ER) film kaplı tabletler ve oral süspansiyon için granüller. Hangi formun kullanılacağı, hem dozaj programını hem de uygulama koşullarını belirler.

Hemen Salımlı formlar için standart yetişkin dozu genellikle her 12 saatte bir 250 mg'dır (günde iki kez). Şiddetli enfeksiyonlar için bu doz, her 12 saatte bir 500 mg'a yükseltilebilir. Buna karşılık, Uzatılmış Salımlı tabletler günde bir kez 1000 mg olarak reçete edilir.

Kullanım zamanlaması forma bağlıdır: Hemen Salımlı tabletler ve süspansiyon yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilirken, Uzatılmış Salımlı tabletlerin etikette belirtildiği şekilde doğru kullanım için yemekle birlikte alınması gerekir.

Doğru uygulama için prosedürel işlemler çok önemlidir. Uzatılmış Salımlı tabletler ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir; bütün olarak yutulmalıdır. Oral süspansiyon için granüllerin ise sulandırılarak hazırlanması gerekir ve ölçüm, kalibre edilmiş bir cihaz kullanılarak yapılmalıdır.

Tedavi süresi sınırlıdır ve genellikle 6 ila 14 gün arasında sürer. Ayrıca, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 mL/dak'nın altında olan), toplam günlük dozun yarı yarıya azaltılması gerekir; bu, ilgili hasta popülasyonu için zorunlu bir ayarlamadır.

Güncel klinik kanıtlar

Viaclar (Klaritromisin) Hakkında Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış


Solunum ve Cilt Enfeksiyonlarının Tedavisine Yönelik Kanıtlar

Viaclar, özellikle solunum yollarını ve cildi etkileyen akut bakteriyel enfeksiyonları inceleyen araştırmalarda çalışılmıştır. Bu kullanımlara dair kanıtlar öncelikle Viaclar'ın diğer yerleşik tedavilerin veya bazı durumlarda plasebonun yanında araştırıldığı kısa süreli, kontrollü klinik çalışmalardan gelmektedir. Bu denemelere tipik olarak hafif ila orta dereceli enfeksiyonları olan yetişkinler ve çocuklar dahil edilmiştir.

Bu çalışmaların temel odağı, fiziksel rahatsızlık ve sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilişkili sonuçları incelemek olmuştur. Araştırmacılar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl değiştiğini incelemiş ve hastalığa neden olan spesifik bakterinin temizlenmesini izlemişlerdir. Bulgular, çalışmalarda gözlemlenen semptomlardaki değişiklikler ve patojen temizliğiyle ilgili örüntüleri tanımlamaktadır.

H. pylori Enfeksiyonu ve Ülser Yönetimine Yönelik Kanıtlar

Viaclar, duodenal ülserlerle bağlantılı olan Helicobacter pylori bakterisini yönetmek için tasarlanmış rejimlerdeki kullanımı için klinik denemelerde değerlendirilmiştir. Bu araştırma, Viaclar'ı çoklu ilaç tedavisinin bir bileşeni olarak inceleyen ve diğer ilaçlarla birlikte çalışıldığı Rastgele Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşmaktadır. Çalışılan popülasyonlar, H. pylori enfeksiyonu doğrulanmış yetişkinler olmuştur.

Bu çalışmalar, tedavinin tamamlanmasından birkaç hafta sonra yapılan spesifik testlerle doğrulanan, birincil sonuç olan bakteri eradikasyonunu izlemiştir. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca ölçülen bakterinin başarılı bir şekilde temizlenmesiyle ilgili değişiklikleri vurgulamaktadır. Bulgular, başarılı eradikasyonu takiben ülser nüksü ile ilgili gözlemleri tanımlamaktadır.

Belirsiz Kalanlar ve Regülatör İnceleme Alanları

Regülatör kurumlar, araştırmaların devam ettiği ve kesinliğin düşük kaldığı birkaç alanı belirtmiştir. Özellikle, kalp hastalığı olan hastalarda kardiyovasküler sonuçlara ilişkin uzun vadeli gözlemsel kanıtlar, bazı çalışmalarda kısa süreli bir tedavi küründen yıllar sonra gözlem örüntüleri ile ilişkilendirilmiştir. Ancak, diğer büyük gözlemsel çalışmalar karışık bulgular bildirmiş ve araştırma tabanındaki sonuçlar heterojendir.

Kritik olarak, bu potansiyel ilişkinin biyolojik mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Ek olarak, artan antibiyotik direncinin standart endikasyonlarda Viaclar’ın performansına ilişkin genel gözlemler üzerindeki etkisi, sürekli gelişen bir faktördür ve mevcut temel denemelerle uzun vadeli etkileri tam olarak belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Viaclar hakkında sık sorulan sorular

Viaclar bir antibiyotik midir?

Evet, Viaclar, makrolid antibiyotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. İnfeksiyona neden olan bakterileri öldürerek çalışır.

Viaclar'ı almayı unuttuğumda ne yapmalıyım?

Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve normal doz programınıza devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Viaclar'ı ne kadar süre kullanmalıyım?

Tedavinizin süresi, sahip olduğunuz enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlıdır. Doktorunuzun reçete ettiği tüm tedavi süresini tamamlamanız çok önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile dozu erken kesmeyiniz. Tedaviyi çok erken bırakmak, enfeksiyonun geri dönmesine veya ilaca dirençli hale gelmesine neden olabilir. Doktorunuzun talimatlarına tam olarak uyunuz.

Viaclar'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

Viaclar alırken yaygın olarak görülebilen yan etkiler ishal, bulantı, karın ağrısı, kusma ve tat alma duyusunda değişiklikleri içerir. Bu etkiler genellikle hafiftir ve tedavi sırasında kendiliğinden düzelir. Daha az yaygın olan ancak ciddi olabilen diğer yan etkiler hakkında bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Viaclar'ı diğer ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?

Viaclar, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir ve bu durum diğer ilaçların etkisini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir. Viaclar kullanmaya başlamadan önce, reçeteli, reçetesiz ve bitkisel tüm ilaçlar dahil olmak üzere, kullandığınız veya yakın zamanda kullanmış olduğunuz tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz önemlidir. Özellikle kan sulandırıcılar, kolesterol düşürücü ilaçlar (statinler), bazı kalp ilaçları ve bazı antidepresanlar gibi ilaçlarla olası etkileşimler mevcuttur.

Viaclar nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Viaclar'ın (Klaritromisin) Saklanması ve İmha Edilmesi

Viaclar'ın etkinliğini ve stabilitesini korumak amacıyla ruhsat gerekliliklerine uygun şekilde saklanması ve özellikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmesi zorunludur.


Saklama Gereklilikleri

Ürün Formu Sıcaklık ve Koruma Stabilite Kısıtlaması
Tabletler / Karıştırılmamış Granüller Kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C) saklanmalıdır. Işık ve nemden korunmalıdır. Orijinal ambalajında sıkıca kapatılmış olarak tutulmalıdır.
Hazırlanmış Süspansiyon Buzdolabına konulmamalı veya dondurulmamalıdır. En fazla 30 C’de saklanmalıdır. Hazırlandıktan 14 gün sonra imha edilmelidir.

İmha Etme Yöntemi

Kullanılmamış veya süresi geçmiş olan Viaclar, yerel düzenlemelere ve gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır. Hastaların, kullanılmayan ilacın doğru bir şekilde imha edilmesi için özel talimatlar konusunda bir sağlık uzmanına danışmaları gerekmektedir; ürünün atık su sistemlerine (lavabo veya tuvalet) atılmasından kaçınılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Viaclar eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: