Vercef (cefaclor)

Üst ve alt solunum yolu (farenjit, bademcik iltihabı, zatürree) ve idrar yolu (pielonefrit, kistit, gonokok üretrit) yolları, cilt, sinüzit, otitis enfeksiyonları.

Oral olarak alındığında Sefaklor'a duyarlı patojenlerin neden olduğu değişen şiddette akut ve kronik enfeksiyonların tedavisi:

- üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları;

- kulak boğaz burun bölgesinin enfeksiyonları: orta kulak iltihabı (otitis media), yan sinüslerin iltihabı (sinüzit), palatin bademciklerin (tonsillit) ve yudumların (faringit) enfeksiyonu;

- böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları;

- cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, bel soğukluğu.

Orta kulağın iltihabı, üst (faringit, bademcik iltihabı) ve alt enfeksiyonları (dah. pnömoni) solunum yolu, idrar yolu (sistit, piyelonefrit), cilt ve yapıları.

İçeride - 8 saatte bir 250 mg (gerekirse - günde 4 g); gonore ile - bir kez 3 g.

Çocuklar - 20 mg / kg / gün (3 dozda), daha şiddetli enfeksiyonlar için, otit - 40 mg / kg / gün (maksimum günlük doz 1 g). Kursun ortalama süresi 10 gündür.

Kapsüller : içeride, çiğnemeden, muhtemelen yiyecek sırasında az miktarda sıvı ile.

Yetişkinler ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar: her biri 1 kapak. (500 mg) günde 3 kez. Şiddetli enfeksiyonlarda - her biri 2 kapak. (1 g) günde 3 kez. Maksimum doz 8 kapaktır. (4 g) günde.

Akut gonore üretrit tedavisi için - 6 kapak. (3 g), muhtemelen 1 g probenesid ile kombine edilmiştir.

Süspansiyon hazırlamak için granüller: yemek yerken süspansiyon içeri alınır.

6 yaşın altındaki çocuklar: 3 öğünde 30 mg / kg / gün (günde 3 kez 10 mg / kg). Şiddetli enfeksiyonlar için - 40–50 mg / kg / gün. 6 yaşın altındaki çocuklar için maksimum doz 1 g / gündür. Hafif enfeksiyonlarda, örneğin, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında, 12 ve 8 saat sonra 2-3 dozda 20 mg / kg / gün.

6 ila 10 yaş arası çocuklar: günde 3 kez 1 ölçü kaşığı (250 mg). Şiddetli enfeksiyonlar için - günde 4 kez 1 ölçü kaşığı (250 mg). Orta kulağı iltihaplarken - günde 2 kez 2 ölçü kaşığı (500 mg). Hafif enfeksiyonlarda, örneğin, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında, günde 2 kez (sabah ve akşam) 1 ölçü kaşığı (250 mg).

10 yaşın üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinler: genellikle günde 3 kez 2 ölçü kaşığı (500 mg).

Böbreklerin sınırlı bir fonksiyonu ile: dozu değiştirmeden alabilirsiniz.

Kabul süresi ilgili hekim tarafından belirlenir. Genellikle kurs 7-10 gün sürer.

Süspansiyonun hazırlanması. Bir süspansiyon hazırlamak için, orijinal şişeyi üst işaretin altındaki parmağınızda taze içme suyu ile granülle doldurmalı ve içeriği dikkatlice karıştırmalısınız. Oluşan köpüğün çökelmesinden sonra, üst işarete taze içme suyu eklenmelidir. Süspansiyon tekrar karıştırılmalıdır.

İçeride. Yetişkinler - gerekirse her 8 saatte bir 250-500 mg - günde 4 g'a kadar; çocuklar - 3 dozda 20-40 mg / kg / gün; maksimum günlük doz - 1 g.

Aşırı duyarlılık, erken pektoral yaş (1 aya kadar).

Sefalosporin grubunun antibiyotiklerine karşı artan duyarlılık, sefalosporinlere veya diğer bileşenlere karşı alerjik reaksiyonlar.

Hastalar penisiline karşı artan duyarlılık yaşamış olsalar bile Cefaclor Stada'nın kullanılması kontrendikedir. bu durumda sefalosporine (paralel alerji) karşı alerjik reaksiyon mümkündür. Cefaclor Stad kullanılırken, alerjik reaksiyonların herhangi bir belirtisi, hastada astım varlığı dikkate alınmalı ve sadece ilgili doktora danıştıktan sonra Cefaclor belirli koşullar altında kullanılmalıdır.

Aşırı duyarlılık (dahil. başkalarına. beta laktam).

Dispeptik fenomenler (ishal, mide bulantısı, kusma) hepatit, kolestatik sarılık, heyecan, sinirlilik, uykusuzluk, baş dönmesi, kan basıncında artış, genital bölgede kaşıntı, karaciğer transaminaz aktivitesinde geçici artış, kan üre ve kreatinin seviyeleri, lökopeni, hemolitik veya hipoplastik anemi, nötropeni, agranülositoz, trombositopeni, psödomembranöz kolit, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, eozinofili, Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaksi).

Kan ve kan alma: bazı durumlarda - kan üreme ihlali (eozinofili, lökopeni, lenfositoz, trombositopeni; nadiren - nötropeni ve hemolitik anemi). Bu fenomenler tedavinin sona ermesinden sonra kendi başlarına geçer. Nadir durumlarda, beyaz kan hücrelerinde (agranülositoz) önemli bir azalma vardır.

LCD: iştahsızlık, karın ağrısı, ishal, kusma, kabızlık, bulantı, hafiftir ve tedavi sırasında veya son çare olarak sıklıkla görülür. Tedavinin bitiminde veya sonrasında şiddetli, uzun süreli ishal olması durumunda, ilgili hekime t.to. bu fenomenlerin arkasında, belki de, hemen tedavi edilmesi gereken ciddi bir bağırsak hastalığı (psödomembranosik enterokolit) gizlidir. Bu durumda, ilaçların herhangi bir sabitlemesini (peristalsisin azaltılması) almamalısınız; nadiren - ilaçla tedaviden sonra normalize edilen serumdaki hepatik enzimlerin (transaminaz, SCH) seviyesini arttırmak. Bazı durumlarda, bilirubinde hafif bir artışla karaciğer hücrelerinde (hepatit) geçici hasar ve yumurta sarısı çıkışında (hastalığın işareti sarılıktır) bozulma vardır.

Sinir sistemi: yüksek dozaj durumunda veya şiddetli böbrek yetmezliği durumunda, nadir durumlarda halüsinasyonlar, çok aktif davranış (hiperaktivite), sinirlilik, uyuşukluk veya uyku kaybı, baş dönmesi ve karışıklık bildirilir. Bu serinin diğer antibiyotiklerinde olduğu gibi (sefalosporin antibiyotikler), konvülsif nöbetlere eğilim artmaz.

Böbrekler, idrar yolu ve cinsel organlar: nadir durumlarda, tedavinin bitiminden sonra bağımsız olarak gerçekleşen böbreklerin ani iltihabı (katı interstisyel yeşim) bildirilmiştir. Kandaki üre veya kreatininde küçük bir artış da mümkündür, bazı durumlarda idrarda protein artışı (proteinüri) bildirilir.

Aşırı duyarlılık görünümleri: alerjik cilt reaksiyonları mümkündür (örneğin, cildin kızarıklığı, ısı, kaşıntı, kabarcık oluşumu ile ürtiker), kök benzeri döküntüler (maculopapulez, ağrılı muayene). Aşırı duyarlılığın bir başka işareti, bazı kan hücrelerinin (eozinofili) sayısındaki artış, pozitif Kumbs testi (kandaki bazı antikorların incelenmesi). Serum hastalığı semptomlarına benzer bir ilaca, eklemlerde ve ateşte hareket etmede güçlük eşliğinde değişen derecelerde belirgin inflamatuar cilt hiperemisine (çoklu eritem formları) veya yukarıdaki cilt reaksiyonlarına bir reaksiyon bildirilmiştir. Genellikle bu alerjik fenomenler Cefaclor tarafından tekrarlanan tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkar (çocuklarda yetişkinlerden daha sık) ve kabul bitiminden birkaç gün sonra kaybolur. Sefalosporin antibiyotiklere - alerjik olarak belirlenmiş (anafilaktik) şoka kadar - değişen şiddette artan duyarlılık, içe alındığında enjeksiyonlardan (giriş / giriş veya / m) çok daha az yaygındır. Şiddetli ani aşırı duyarlılık başlangıcı, hayatı tehdit eden şoka kadar basınçta bir düşüş, yüzün şişmesi, kalp atışı, solunum yolunun daralması, boğulma, dilin şişmesi ile iç laringeal ödem şeklinde kendini gösterir. Bu reaksiyonlar bazen ilacın ilk alınmasından kısa bir süre sonra gözlenir. Bu fenomenler meydana geldiğinde, hastanın acil tıbbi bakıma ihtiyacı vardır. Nadir durumlarda, tedavi sırasında Cefaclora, hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonları olan (Stevens-Johnson sendromu, eksfolyatif dermatit, Laila sendromu gibi) ciddi cilt olaylarını tanımlar. Cefaclor'un kabulü ile ilişkisi henüz kanıtlanmamıştır.

Diğer: Cephaclor'u büyük dozlarda veya böbreklerin oldukça sınırlı bir fonksiyonu ile alırken, nadir durumlarda geçici hipertansiyon oluşur. Uzun veya tekrarlanan Zefaclor alımı, ikincil enfeksiyona (süperenfeksiyon) ve Zefaclor (dirençli) mikroplara veya mantarlara duyarsız kolonizasyona yol açabilir.

Hastanın alerjik reaksiyonu varsa, Cefaclor Stad almayı bırakmalı ve ilgili hekime bu konuda bilgi vermelisiniz. Ani aşırı duyarlılık vakalarında, derhal bir doktor çağrılmalıdır. bu durumda, hastanın acil tıbbi bakıma ihtiyacı vardır.

FVC bozuklukları (bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı), kandidiyaz, alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüsü, kaşıntı).

Dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır.

Sefakloro ve antibiyotikler: Mümkünse, Cefachlor Stada, bakterilerin büyümesini inhibe eden ilaçlarla (örneğin, kloramfenikol, kırmızı kanmikin, sülfonilamidler veya tetrasiklin) birleştirilmemelidir. Zefaclor'un etkisi azalabilir. Diğer bazı anti-enfeksiyöz ilaçlarla (aminoglikozitler) birleştirildiğinde etkide bir artış gözlenebilir.

Sefaklor ve probenesid: eşzamanlı probenosit alımı, Zefaklor'un böbrekler tarafından çıkarılmasını engeller ve daha yüksek bir konsantrasyonda kanda daha uzun bir Sefaklor varlığına yol açar.

Sefaklor ve antikoagülanlar: bazı durumlarda, Cephlor ile kan pıhtılaşmasını (kumarin tipi antikoagülanlar) inhibe eden aynı anda ilaç alan hastalarda PV'de kanama olan veya olmayan bir artış vardır (bkz. "İhtiyati Tedbirler").