Vankomisin Hidroklorür Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Vankomisin Hidroklorür, yaygın olarak ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için kullanılır ve hastaların artan fizyolojik stresin damgasını vurduğu durumlarda semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Kullanımı, duyarlı bakterilerden kaynaklanan akut veya bozucu ataklarla ilişkili durumlar üzerine odaklanmıştır.

Bu ilaç, sistemik enfeksiyonlar (örneğin, septisemi), derin doku enfeksiyonları (enfektif endokardit ve kemik enfeksiyonları) ve şiddetli Clostridioides difficile Koliti vakaları dahil olmak üzere çeşitli alanlarda inflamatuar veya iritatif durumlarla bağlantılı semptomları hafifletmek için önemlidir. Genellikle, yoğun veya yıkıcı hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya ve dikkat çekici fizyolojik zorlanma yaratan semptomlara yardımcı olmaya destek verir.

Vankomisin, MRSA gibi epizodik veya dalgalı belirtiler içeren durumlarla ilgili senaryolarda sıklıkla destek sağlar ve yoğun rahatsızlık dönemlerinde hastalara destek olur. Genel faydası, bu ciddi ve zorlu enfeksiyonlarla bağlantılı semptomları hafifleterek işlevsel istikrarın sürdürülmesine katkıda bulunmasıdır.

---

Hızlı Bilgi: Sistemik Dengesizlik Yönetimi

Vankomisin, ciddi enfeksiyonları karakterize eden sistemik dengesizlik ve belirgin fiziksel rahatsızlık ile ilgili semptomların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır, böylece hastaları zorlu dönemlerde destekler.

Uygunluk Haritası: Vankomisin Hidroklorür'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Vankomisin Hidroklorür'ün uygunluk profili, yalnızca düzenleyici etiketlemeye dayanarak, kullanımın kontrendike olduğu, kısıtlandığı veya özel dikkat gerektirdiği belirli hasta popülasyonlarını tanımlamaktadır.

Mutlak Kontrendikasyon

İlaç, belgelenmiş aşırı duyarlılık (hipersensitivite) öyküsü olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Reçeteleme bilgilerinde belirtildiği üzere, bu duruma sahip bireylerin ilacı kullanmaması gerekmektedir.

Yaş ve Fizyolojik Kısıtlamalar

Uygunluk, yetişkin hastalar ve pediyatrik hastalar (yenidoğanlar, bebekler, çocuklar ve ergenler) dahil olmak üzere tüm yaş spektrumunu kapsamaktadır. Ancak hem yaşlı (geriatrik) hastalar hem de yenidoğanlar, böbrek fonksiyonlarıyla ilişkili artmış toksisite riski nedeniyle yakın takip gerektirir. Böbrek fonksiyon bozukluğu veya önceden var olan işitme kaybı olan hastalar ilacı kullanmaya uygun olsa da, kullanım kısıtlanmıştır ve dikkatli tıbbi gözetim ile ilaç düzeyi izlemesini zorunlu kılar.

Gebelik, Laktasyon ve Uygulama Yolu Sınırlamaları

Gebelik sırasında kullanım, genellikle ilacın açıkça gerekli olduğu düşünülen durumlarla sınırlıdır. Emziren bireyler için ise düzenleyici kılavuz, emzirmeye veya ilaca devam etme konusunda bir karar verilmesini zorunlu kılar. Ayrıca, intrakameral, intravitreal ve intraperitoneal uygulamalar gibi spesifik uygulama yolları, yetersiz güvenlik ve etkinlik verileri nedeniyle resmi olarak kullanımı kanıtlanmamış olarak belirlenmiştir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Vankomisin Hidroklorür'ün etkileşim profili, ilaç esas olarak böbrekler tarafından değişmeden atıldığı ve CYP aracılı metabolik etkileşimlerle ilişkili olmadığı için, resmi düzenleyici belgelerde öncelikle farmakodinamik etkiler ve spesifik uygulama gereksinimleri üzerinden tanımlanmaktadır.

Klinik Olarak Önemli Etkileşim Sınıfları

Vankomisin'in ototoksik ve/veya nefrotoksik olduğu bilinen diğer tıbbi ürünlerle eşzamanlı uygulanması, Akut Böbrek Hasarı (ABH) da dahil olmak üzere ciddi toksikolojik sonuçların riskini artırdığı resmi olarak belgelenmiştir. Bu ek risk, bu tür ajanların hem eşzamanlı hem de ardışık kullanımı için geçerlidir ve resmi etiketlemeye göre dikkatli olunmasını gerektirir.

Etkileşen Madde/Sınıf	Belgelenmiş Etkileşim Sonucu
Ototoksik/Nefrotoksik İlaçlar	Nefrotoksisite ve Ototoksisite riskinde artış.
Piperasilin-Tazobaktam	Akut Böbrek Hasarı (ABH) insidansında artış
Nöromüsküler Bloke Edici Ajanlar	Nöromüsküler blokaj etkilerinde artış

Uygulama Zamanlaması ve Maddeye Özgü Kurallar

Bazı kombinasyonlar için spesifik prosedürel kısıtlamalar mevcuttur. İntravenöz Anestezik Ajanlarla birlikte kullanıldığında, histaminle ilişkili kızarma (flushing) olaylarını azaltmak için Vankomisin, anestezik ajandan önce minimum 60 dakikalık bir infüzyon olarak uygulanmalıdır. C. difficile yönetimi için kullanılan oral Vankomisin için ise, düzenleyici belgeler Kolestiramin ile birlikte uygulanmasını tavsiye etmemektedir. Ayrıca, resmi etiketler, oral Vankomisin alan yaşlı (geriatrik) hastalarda nefrotoksisite riskinin arttığı gibi popülasyona özgü notlar içermektedir.

Vankomisin Hidroklorür Nasıl Çalışır?

Bakteri Hücre Duvarı Oluşumunun Hedefli Engellenmesi

Vankomisin'in etki mekanizması, bakteri hücre duvarının yapı taşları olan peptidoglikan öncüllerinin D-Alanyl-D-Alanine (D-Ala-D-Ala) uçlarına son derece seçici bir şekilde bağlanmasıyla başlar. Bu yüksek afiniteli bağlanma sayesinde, büyük molekül bir sterik engel oluşturur ve transpeptidasyon ile transglikozilasyon enzimlerinin substratlarına erişimini fiziksel olarak engeller. Bu erken moleküler tıkanıklık, sert yapısal duvarın inşası için gerekli olan polimerizasyon ve çapraz bağlanma sürecini derhal durdurur.

Hücrenin Parçalanmasına (Lizis) Yol Açan Mekanizma Zinciri

Yapısal olarak kusurlu hale gelen bakteri hücre duvarı, bakterinin içinde bulunan yüksek iç hidrostatik basınca (P) (ozmotik basınca) karşı koyamaz. Yapısal bütünlüğün bu başarısızlığı hızla büyük miktarda su girişine neden olur ve hücre zarının yırtılmasıyla sonuçlanır; bu sürece hücre lizisi adı verilir. Bakteri yapısının bu geri döndürülemez yıkımı, ilacın temel bakterisidal (bakteri öldürücü) fizyolojik etkisidir.

Yapısal ve Direnç Kaynaklı Kısıtlamalar

Mekanizma, fizyolojik olarak çoğu Gram-Negatif bakterinin doğasında bulunan dış zar tarafından kısıtlanır, çünkü bu zar, molekülün hücre dışındaki hedefine ulaşmasını engeller. Öte yandan, VanA gibi genler aracılığıyla kazanılan direnç, bağlanma bölgesini D-Ala-D-Laktat olarak değiştirir. Bu değişiklik, ilacın bağlanma afinitesini önemli ölçüde azaltarak sterik engel mekanizmasını geçersiz kılar ve bakterisidal etkinin oluşmasını önler.

Vankomisin Hidroklorür Nasıl Kullanılır?

Vankomisin Hidroklorür'ün kullanımı, hedeflenen etki yerine göre kesin olarak belirlenir; bu da uygun uygulama yolunu ve doz rejimini tayin eder. İlaç, birbirinden farklı amaçlara sahip iki temel forma ayrılır: Sistemik tedavi için Enjeksiyon/İnfüzyonluk Toz ve bağırsakta lokalize etki için Kapsüller.

---

Uygulama ve Dozaj Prensipleri

Uygulama yolu birbiriyle değiştirilemez; ciddi sistemik enfeksiyonların tedavisi için standart yaklaşım İntravenöz (IV) infüzyon iken, Oral yol Clostridioides difficile-ilişkili diyare (CDI) gibi yalnızca gastrointestinal sistemde lokalize olmuş enfeksiyonlar için etkili olan tek yöntemdir.

Kullanım Kısıtlaması	Resmi Talimat
IV İnfüzyon Hızı	İnfüzyon hızını yönetmek amacıyla en az 60 dakika süren yavaş bir uygulama gereklidir.
Standart IV Dozu	Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinler için genellikle 6 saatte bir 500 mg veya 12 saatte bir 1 gramdır.
Oral CDI Dozu	Genellikle günde dört kez (QID) 125 mg olarak alınır ve tipik olarak 10 günlük bir tedavi kürü uygulanır.

---

Gerekli Doz Ayarlamaları

En kritik prosedürel talimat, böbrek fonksiyonu bozuk olan hastalarda doz ayarlaması yapılması için mutlak bir gereklilik bulunmasıdır. İlaç esas olarak böbrekler yoluyla vücuttan atıldığı için, reçete edilen doz veya doz aralığı, hastanın ölçülen böbrek performansına göre mutlaka değiştirilmelidir. Yaşlı yetişkinler ve pediyatrik hastalar için de dozaj kuralları, genellikle farklı ağırlığa dayalı hesaplamalar ve spesifik doz aralıkları gerektiren resmi reçete bilgilerinde açıkça tanımlanmıştır. Ayrıca, düzenleyici kılavuzlar, uygun maruziyetin sürdürüldüğünden emin olmak amacıyla tedavi süresi boyunca vankomisin serum konsantrasyonlarının (dip seviyeler) yakından izlenmesini tavsiye etmektedir.

Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, Vankomisin Hcl'nin etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren klinik çalışmaların ve araştırmaların temel bulgularını özetlemektedir.

---

I. Etki Mekanizmasının İncelenmesi

• Başlangıçtaki çalışmalar, duyarlı bakterilerde hücre duvarı sentezinin modülasyonunu içeren ve bakteri hücresi ölümüne yol açabilen bir mekanizmayı incelemiştir.
• Mekanizma, zamana bağımlı olarak kabul edilir; bu, ilacın konsantrasyonunun minimum inhibitör konsantrasyonun (MIC) üzerinde kaldığı sürenin, gözlemlenen terapötik etkide önemli bir faktör olduğu anlamına gelir.

II. Etkililik Verileri

• Klinik çalışmalar, metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) enfeksiyonları da dahil olmak üzere ciddi sistemik enfeksiyonların tedavisinde intravenöz (IV) Vankomisin Hcl kullanımını incelemiştir.
• Araştırmalar, klinik başarı ve potansiyel advers olayların azaltılması arasındaki ilişki açısından incelenmek üzere, dip konsantrasyonları belirlenmiş bir aralıkta tutmayı amaçlayan terapötik ilaç takibine (TDM) odaklanmaktadır.
• Çalışmalar, ilacın etkin maruziyetini etkileyebilecek değişmiş farmakokinetiğin görüldüğü kritik hastalar gibi spesifik popülasyonlardaki faydasını da araştırmıştır.

---

III. Güvenlik ve Tolerabilite

• Denemelerden elde edilen güvenlik verileri, nefrotoksisite (böbrek fonksiyon bozukluğu) ve ototoksisitenin (kulak/işitme hasarı) olası gözlemler olduğunu belirtmektedir. Bu olaylar sıklıkla yüksek dip konsantrasyonları veya eşzamanlı olarak nefrotoksik ilaçların kullanımı ile ilişkilendirilmektedir.
• Hastalarda, esas olarak IV uygulama hızıyla bağlantılı olan infüzyonla ilişkili reaksiyonlar (genellikle 'Kırmızı Adam Sendromu' olarak adlandırılır) gözlemlenmiştir.
• Yeni araştırmalar devam etmektedir ve özellikle ilaç düzeylerinin stabilitesi ve böbrek sonuçları bağlamında, sürekli infüzyonun aralıklı dozlamaya kıyasla güvenlik ve klinik faydalarını değerlendirmeyi hedeflemektedir.

Vankomisin Hcl Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Neden Vankomisin Hcl bazen 'son çare' antibiyotiği olarak tanımlanır?

Resmi düzenleyici belgeler, Vankomisin'in penisilinler veya sefalosporinler gibi diğer ilk basamak ilaçlarını kullanamayan veya bunlara yeterli yanıt vermeyen hastalar için tasarlandığını belirtmektedir. Çoğunlukla diğer tedavilere dirençli organizmaların neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu profil, ilacın ciddi ve sıklıkla dirençli enfeksiyonların yönetimindeki rolüyle tutarlıdır.

S: İnsanlar tipik olarak ne kadar süre Vankomisin Hcl almak zorundadır?

Reçete edilen tedavi süresi tamamen enfeksiyonun türüne ve ciddiyetine bağlıdır. Ancak, C. difficile ile ilişkili diyare tedavisi için resmi reçeteleme bilgisi, hem yetişkinler hem de pediyatrik hastalar için tipik olarak 7 ila 10 günlük bir kür süresi önermektedir.

S: Vankomisin Hcl ishal veya mide bulantısı gibi mide sorunlarına neden olabilir mi?

Resmi belgeler, oral Vankomisin için bildirilen yaygın gastrointestinal advers reaksiyonların mide bulantısı ve karın ağrısı olduğunu not eder. İshalin de olası bir yan etki olduğu ve tedaviden sonra bile ortaya çıkabileceği belirtilmektedir.

S: Vankomisin Hcl kullanırken yaygın ağrı kesicileri almak uygun mudur?

Düzenleyici ürün bilgileri, Vankomisin'in nefrotoksik (böbreklere potansiyel olarak zararlı) veya ototoksik (kulaklara potansiyel olarak zararlı) olduğu bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılmasının ciddi toksik etki riskini artırabileceğini belirtmektedir. Belirli reçetesiz satılan ağrı kesicilerin güvenlik profilinin belirlenmesi, bir sağlık uzmanından rehberlik alınmasını gerektirir.

S: Vankomisin Hcl araştırmaları hakkında güvenilir, resmi bilgileri nerede bulabilirim?

İlaçla ilgili güvenilir ve resmi bilgiler, hükümet yetkilileri tarafından korunmaktadır. Ayrıntılı bilgileri, klinik çalışma özetleri dahil olmak üzere, FDA DailyMed veritabanı ve NIH Klinik Bilgi web sitesi gibi web sitelerinde bulabilirsiniz.

S: Vankomisin Hcl hastanelerde yaygın bir tedavi midir?

Resmi ürün etiketlemesi, ilacın ciddi veya ağır enfeksiyonların tedavisi için kullanıldığını belirtmektedir. Özellikle MRSA gibi metisiline dirençli stafilokoklara karşı bu kritik endikasyon, ilacın sıklıkla hastane ortamında karşılaşılan ciddi enfeksiyonların yönetimindeki anahtar rolüne işaret etmektedir.

S: Vankomisin Hcl ile ilgili olarak 'dip seviyesi' terimi ne anlama gelir?

Dip seviyesi terimi, bir sonraki doz verilmeden hemen önce ölçülen, kanda bulunan ilacın en düşük konsantrasyonunu ifade eder. Bu serum konsantrasyonlarının izlenmesi, uygun ilaç maruziyetini sürdürmeye yardımcı olurken, yüksek konsantrasyonlara bağlı toksisite riskini azaltmak için tavsiye edilir.

S: Vankomisin Hcl ile Vankomisin arasındaki fark nedir?

Vankomisin, bakterilerle savaşan temel aktif antimikrobiyal maddedir. Vankomisin Hidroklorür (Hcl) ise, son ilaç ürününde kullanılan molekülün tuz formudur. Tuz formu, stabilitesi ve enjekte edilebilir veya oral ilaç olarak formüle edilebilmesi nedeniyle seçilir.

S: Vankomisin Hcl baş dönmesi veya sersemlik hissine neden olabilir mi?

Resmi advers reaksiyon verileri, Hipotansiyonu (düşük kan basıncı) potansiyel bir yan etki olarak listelemektedir. Bu durum, sırayla baş dönmesi veya vertigo hissine yol açabilir. Bu etkiler, özellikle intravenöz infüzyon çok hızlı verildiğinde bazen gözlemlenir.

S: Vankomisin Hcl'nin bilinen uzun süreli yan etkileri var mı?

Düzenleyici uyarılarda listelenen potansiyel advers etkiler arasında, belgelenmiş bazı vakalarda kalıcı olabilen Ototoksisite (kulağa zarar) yer alır. Nefrotoksisite (böbrek hasarı) riski de takip gerektirir, çünkü uzun süreli yüksek konsantrasyonlar hasara katkıda bulunabilir.

S: Vankomisin Hcl kullanırken acil tıbbi müdahale gerektiren spesifik semptomlar var mı?

Resmi etiketleme, şiddetli alerjik reaksiyon belirtilerini (anafilaksi gibi), deride kabarcıklanma, soyulma veya gevşek deriyi (SJS/TEN/DRESS gibi durumları düşündürür) veya ciddi böbrek sorunlarını (idrara çıkmada azalma veya hızlı kilo alımı gibi) not eder. Resmi belgeler, bu belirti ve semptomların bir sağlık uzmanına derhal bildirilmesini gerektirdiğini belirtir.

S: Çalışmalarda MRSA tedavisinde Vankomisin Hcl için tanımlanan genel başarı oranı nedir?

MRSA gibi enfeksiyonlar için klinik verileri inceleyen resmi belgeler, terapötik başarı için belirli serum konsantrasyonlarına ulaşmanın ve bunları sürdürmenin önemine odaklanma eğilimindedir. Düzenleyici bilgiler, tek, genel bir başarı oranı yüzdesi belirtmek yerine, tedaviyi yönlendirmek için terapötik ilaç takibinin kullanılmasını vurgular.

S: Vankomisin Hcl, penisilin ile ilişkili midir?

Vankomisin, penisilinlerden ayrı bir ilaç sınıfı olan bir glikopeptit antibiyotiktir. Resmi bilgiler, Vankomisin'in özellikle penisilinlere alerjisi olan veya enfeksiyonları penisilin sınıfı ilaçlara yanıt vermeyen hastalarda kullanılmak üzere endike olduğunu vurgular.

S: Vankomisin Hcl ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

İntravenöz form için farmakokinetik veriler, ilacın infüzyon tamamlandıktan hemen sonra kanda en yüksek konsantrasyonlara ulaşarak hızlı bir dağılıma sahip olduğunu gösterir. Klinik iyileşmenin görülmesi için gereken süre, enfeksiyona bağlıdır ve oral formun etki başlangıcı şu anda bilinmemektedir.

S: Bir Vankomisin Hcl dozu atlansa ne olur?

Düzenleyici hasta talimatları, genellikle atlanan dozların yönetimi için bir prosedür tanımlar. Bu prosedür, genellikle bir sonraki planlanmış doz zamanına yakın değilse, dozun hatırlandığı anda alınmasını içerir, aksi takdirde atlanan doz pas geçilir. Hasta bilgileri ayrıca çift doz almaktan kaçınmaya yönelik spesifik bir talimat da içerir.

S: Vankomisin Hcl kan sulandırıcılarla etkileşime girer mi?

Yetkili ilaç etkileşim listeleri, kan sulandırıcıları (antikoagülanlar) Vankomisin için birincil veya majör etkileşim riski olarak tipik olarak tanımlamaz. Bununla birlikte, resmi düzenleyici bilgiler, herhangi bir ilaçta olduğu gibi, potansiyel etkileşimler için dikkatli takibi gerektirir.

S: Son dozdan sonra Vankomisin Hcl vücutta ne kadar kalır?

Vücudun ilacı elimine etmesi için gereken süreye yarı ömür denir. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar için ortalama eliminasyon yarı ömrü tipik olarak 4 ila 6 saattir. Dozun yaklaşık dörtte üçü ilk gün içinde idrar yoluyla atılır.

S: Vankomisin Hcl tedavisi alırken alkol alabilir miyim?

Düzenleyici etiketler alkolü doğrudan bir ilaç etkileşimi olarak spesifik olarak listelemese de, alkol tüketimi mide rahatsızlığı, baş dönmesi veya uyuşukluk gibi yan etkileri potansiyel olarak artırabilir. Ek olarak, ciddi enfeksiyonlarla ilgili resmi kılavuzlar, alkol tüketiminin vücudun iyileşme sürecini olumsuz etkileyebileceğini belirtir.

S: Vankomisin Hcl tedavisi çok erken kesilirse ne olur?

Resmi hasta danışmanlığı bilgileri, reçete edilen tedavi kürünü erken bitirmenin veya dozları atlamanın ilacın etkililiğini önemli ölçüde azaltabileceği konusunda uyarır. Bu eylem ayrıca bakterilerin Vankomisin'e ve diğer benzer antibakteriyel ilaçlara direnç geliştirme olasılığını da artırabilir.

S: Vankomisin Hcl'nin Amerika Birleşik Devletleri'nde kara kutu uyarısı (Black Box Warning) var mıdır?

Amerika Birleşik Devletleri'ndeki resmi ürün etiketi, nefrotoksisite, ototoksisite ve şiddetli cilt reaksiyonları gibi risklerle ilgili birkaç güçlü Uyarı ve Önlem bölümü içerir. Ancak, ürün şu anda FDA tarafından verilen en şiddetli uyarı olan Kara Kutu Uyarısı taşımamaktadır.

S: Vankomisin Hcl tedavisini durdurmaya ilişkin resmi kılavuzlar nelerdir?

Resmi kılavuzlar, tedavi süresinin tedavi edilen enfeksiyonun spesifik türüne ve ciddiyetine dayandığını belirtir. Düzenleyici rehberlik, mümkün olan en iyi terapötik sonucu sağlamaya yardımcı olmak için ilacın sağlık uzmanı tarafından tam reçete edilen kür boyunca alınması gerektiğini belirtir.

S: Vankomisin Hcl, hastane ortamı dışındaki enfeksiyonlara karşı etkili midir?

İlaç, resmi olarak spesifik ciddi veya ağır enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Birincil hedef patojenleri (MRSA gibi) sıklıkla hastane ortamlarıyla ilişkilendirilse de, ilaç enfeksiyonun nerede edinildiğine bakılmaksızın bu duyarlı organizmalara karşı etkilidir.

S: Vankomisin Hcl, ameliyat öncesinde enfeksiyonları önlemek için kullanılır mı?

Vankomisin öncelikli olarak mevcut enfeksiyonları tedavi etmek için endikedir. Resmi bilgiler, ameliyat sonrası göz enfeksiyonlarının profilaksisi (önlenmesi) için kullanılması gibi bazı ruhsat dışı kullanımların, belgelenmiş güvenlik riskleri nedeniyle kesinlikle tavsiye edilmediğini özellikle belirtir.

Vankomisin Hidroklorür Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Vankomisin Hidroklorür'ün stabilitesini korumak için saklama koşulları, düzenleyici etiketlemede tanımlanan şartlara kesinlikle uygun olmalıdır.

Ürün Formu/Durumu	Gereken Saklama Koşulu
Açılmamış Kuru Toz	Kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayın.
Sulandırılmış Çözelti	2 C ila 8 C (36 F ila 46 F) arasında buzdolabında saklayın. Stabilite süresi sınırlıdır, tipik olarak 14 gündür.
Koruma Kuralı	Işıktan ve nemden korunmalıdır.

---

Kullanım ve İmha Etme

Ürün, sıkıca kapatılmış orijinal kabında ve çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır. Çözeltiler dondurulmamalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş vankomisin, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmeli ve kesinlikle ev çöpüne atılmamalı veya lavabodan dökülmemelidir.