Ureadin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ureadin

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ureadin hakkında genel bakış

xD83ExDDF4 Ureadin Nedir?

Özellik Açıklama
Etkin Madde Üre (Karbamit)
Formları Krem, Losyon, Jel, Merhem
Farmakolojik Sınıfı Keratolitik ve Yumuşatıcı (Emolient)
Temel Kullanımı Şiddetli kuruluk ve pürüzlü cilt yapısının yönetimi
Kökeni Sentetik Bileşik

Ureadin Ne Tür Bir Üründür?

Ureadin, yalnızca cilde topikal uygulama için geliştirilmiş özel bir dermatolojik üründür. Başlıca hem keratolitik ajan (kalınlaşmış deriyi yöneten) hem de yumuşatıcı (emolient) ajan (cildi yumuşatan) olarak sınıflandırılmaktadır. Bu çift sınıflandırma, ürünün sadece cildi yumuşatmakla kalmayıp, aynı zamanda kalınlaşmış veya pullanmış cilt bölgelerini nazikçe yönetmek üzere tasarlandığı anlamına gelir. Genel amacı, yoğun ve derinlemesine nem sağlayarak cilt dokusunu iyileştirmek ve şiddetli kuruluk ile ilişkili semptomları etkili bir şekilde yönetmektir.

Isdin tarafından üretilen Ureadin markası, Avrupa genelinde yaygın olarak tanınmaktadır ve farklı konsantrasyonlara ve hasta ihtiyaçlarına göre uyarlanmış geniş bir formülasyon yelpazesine sahiptir. En yaygın formları krem, losyon veya jel olup, aktif bileşenin deriye etkili bir şekilde ulaşmasını sağlamak üzere formüle edilmiştir. Bu farklı formlar, ayaklardaki kalınlaşmış cilt gibi sorunlar söz konusu olduğunda, kuruluk seviyesine ve yaygınlığına göre en uygun olanın seçilmesine olanak tanır.


Üre'nin Bileşimi ve Sağladığı Genel Fayda

Ureadin ürünlerinin temel aktif bileşeni Üre'dir ve kimyasal olarak Karbamit adıyla da bilinir. Üre, sağlıklı cildin doğal nemlendirici faktörlerinin (NMF'ler) bir bileşeni olarak vücutta doğal olarak bulunsa da, topikal preparatlarda kullanılan madde, yüksek saflık ve tutarlı stabiliteyi garantilemek amacıyla ticari olarak sentetik bir bileşik olarak üretilmektedir.

Üre, kuru cildin nemlendirilmesi için klinik olarak kabul görmüş kilit bir bileşendir. Üre formülasyonlarının yumuşatıcı (emolient) özellikleri, yayınlanmış literatürde cilt bariyer fonksiyonunu ve genel dokuyu iyileştirdiği güvenilir bir şekilde doğrulanmıştır. Bu bulgular, ürünün cildin nemi tutma yeteneğini geri kazanmasına yardımcı olduğunu ve iyileşmeyi desteklediğini gösterir. Ürün genellikle tek etkili bir preparat olarak kabul edilmekle birlikte, sinerjik bir etki yaratmak amacıyla gliserin veya laktik asit gibi ikincil nemlendirici yardımcı maddelerle birlikte formüle edildiği de sıklıkla görülmektedir.

Ureadin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Ureadin'in olası yan etkileri ve güvenli kullanımına ilişkin bilgiler aşağıda sunulmaktadır.

Olası Yan Etkiler

Ureadin, topikal bir ürün olup genellikle iyi tolere edilir ve çoğu kullanıcıda ciddi yan etkilere neden olmaz. Herhangi bir ilaçta olduğu gibi, bazı kişilerde yan etkiler görülebilir.

Yerel Reaksiyonlar

Uygulama yerinde nadiren, hafif ve geçici olabilen bazı lokal reaksiyonlar gözlemlenebilir. Bunlar arasında hafif yanma hissi, kızarıklık (eritem), kaşıntı veya cilt tahrişi bulunabilir. Bu tür etkiler genellikle kısa süre içinde kendiliğinden düzelir.

Ciddi Yan Etkiler ve Yapılması Gerekenler

Eğer yukarıda belirtilen yan etkiler devam ederse, zamanla şiddetlenirse veya beklenen etkilerin dışında herhangi bir cilt reaksiyonu fark ederseniz ürünü kullanmayı bırakmanız ve bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir. Yüz, dudak veya dilde şişlik, nefes darlığı veya ciddi döküntü gibi bir alerjik reaksiyon belirtisi durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Güvenlik Bilgileri ve Önlemler

Ureadin yalnızca harici kullanım içindir. Ürünü gözler, mukoza zarları veya açık/enfekte olmuş cilt yaraları ile temas ettirmeyiniz. Yanlışlıkla temas halinde, ilgili bölgeyi bol su ile iyice yıkayınız.

Ürünü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında belirtilen saklama koşullarında muhafaza ediniz. Son kullanma tarihi geçmiş ürünleri kullanmayınız.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Tıbbi Yardım Arama Zamanı

Topikal Üre (Karbamid) içeren ürünlerin resmi düzenleyici belgeleri, potansiyel riskleri öncelikle maruz kalma yolu üzerinden tanımlamaktadır; zira ürünün cilde amacı doğrultusunda uygulanmasıyla sistemik bir zehirlenme oluşması beklenmemekte ve rapor edilmemiştir. Bu bilgiler, yetkili devlet kurumları tarafından onaylanmış reçeteleme bilgilerine dayanmaktadır.

Belgelenmiş Aşırı Doz Durumları ve Uygulanacak Adımlar

Aşırı Doz Durumu Belgelenmiş Belirti veya Yapılması Gereken İşlem
Kazara Yutma Derhal tıbbi yardım alınmalı veya Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçilmelidir.
Aşırı Topikal Kullanım Geçici batma, yanma veya kaşıntı gibi yerel cilt tahrişi belirtilerine yol açabilir.
Göz veya Mukoza Zarı Teması Etkilenen bölge bol su ile yıkanmalı ve tıbbi destek aranmalıdır.

Destekleyici Tedavi Yönetimi

Düzenleyici etiketlemeler, aşırı kullanıma bağlı ortaya çıkan yerel belirtilerin genellikle ürünün kullanımının durdurulmasıyla hızla ortadan kalktığını belirtir. Topikal Üre aşırı dozu için resmi reçete bilgilerinde belgelenmiş veya listelenmiş özel bir antidot bulunmamaktadır. Bu nedenle, düzenleyici kılavuzlarca açıkça belirtildiği gibi, acil tıbbi yardım sadece kazara yutma vakaları için gereklidir.

Ureadin’in terapötik kullanımları

Ureadin Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Ureadin, özellikle şiddetli kuruluk ve kalınlaşma ile karakterize olan spesifik cilt koşullarının destekleyici yönetimine odaklanmış özel bir dermatolojik üründür. Kullanımı, belirgin semptomatik alanlarda rahatlama sağlamaya, hasta konforuna katkıda bulunmaya ve cilt yapısının istikrarını korumaya destek olmaya odaklanır.

Şiddetli Kuruluk (Kserozis) ve İlişkili Kaşıntının Ele Alınması

Bu ürün, genellikle gerginlik, gözle görülür pullanma ve soyulma ile karakterize olan bir durum olan klinik kserozis'in (aşırı cilt kuruluğu) yönetimine yardımcı olmak için kullanılır. Üre bileşiği, kuru, pürüzlü cilt, kserozis ve egzama ile ilişkili semptomatik belirtilerin yönetimi için önemlidir. Uygulamasının temel amacı, ilişkili pruritus'u (kaşıntıyı) genel olarak hafifletmeye yardımcı olan destekleyici hidrasyon sağlamaktır.

Hiperkeratoz ve Cilt Pürüzlülüğünün Yönetimi

Ürün, nasırlar, sertleşmiş noktalar (nasırlaşmış bölgeler) ve Keratozis Pilaris ile Sedef Hastalığı (Psoriasis)'nda gözlemlenen pürüzlü, düzensiz doku gibi semptomatik hiperkeratoz (cilt kalınlaşması) belirtileri gösteren durumların ele alınmasında uygulanır. Kullanımı, tipik olarak bu kalınlaşmış katmanları yumuşatmaya destek olur, hastalara cilt dokusu ve esnekliği ile ilgili zorluklarla daha iyi başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar.

Hassas Hasta Grupları İçin Destekleyici Bakım

Ürün, hassas hasta gruplarında cilt bariyerinin bütünlüğünü korumaya yardımcı olmak için destekleyici bir önlem olarak yaygın olarak kullanılır. Bu gruplar arasında şiddetli ayak kserozisini yönetmeye çalışan diyabetik hastalar ve yaşa bağlı cilt nem kaybı ile ilgili semptomlarla mücadele eden yaşlı yetişkinler bulunmaktadır. Ürün, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomları hafifletmek ve kronik kuru ciltle ilişkili semptomatik evrelerde genel refahı destekler.


Hızlı Bilgi: Hiperkeratoz ve Şiddetli Kserozis için Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ureadin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? (Resmi Uygunluk)

Ureadin (topikal üre) kullanımı için uygunluk kriterleri, resmi düzenleyici belgeler tarafından mutlak yasaklar ve belirli koşullar altında kullanım şartları esas alınarak tanımlanmıştır.

Uygunluk Sınıflandırması Resmi Düzenleyici Açıklama
Mutlak Kontrendikasyon Üre etken maddesine veya ürünün içerdiği yardımcı maddelerin herhangi birine karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan bireyler, ilacı kullanmamalıdır.
Yaşa Bağlı Kısıtlama İki yaşından küçük çocuklarda güvenli ve etkili kullanım tüm pediatrik gruplarda tam olarak saptanmadığından, kullanımı genellikle önerilmez veya doktorun açık talimatı gereklidir.
Fizyolojiye Bağlı Koşullu Kullanım Gebelik (hamilelik) sırasında, ürüne ancak kesinlikle ihtiyaç duyuluyorsa izin verilir. İlacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren anneler için dikkatli olunması tavsiye edilir.
Ek Hastalığa (Komorbidite) Bağlı Koşullu Kullanım Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar, sistemik emilim potansiyeli nedeniyle ürünü tıbbi gözetim altında ve yalnızca sınırlı uygulama ile kullanmalıdır.
Uygulama Bölgesi Yasağı Resmi uyarılarda belirtildiği gibi gözler, dudaklar ve mukoza zarları ile temas kesinlikle yasaktır.

Yetişkinler ve yaşlı yetişkinler, onaylanmış dermatolojik durumlar için standart etiketli koşullar altında genellikle kullanıma uygun kabul edilirler. Standart yetişkin popülasyonu dışındaki tüm kullanımlar, yukarıda belgelenmiş bu kısıtlamalara kesinlikle uyulmasını gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Ureadin’in etken maddesi olan topikal üre ile diğer ilaçlar ve ürünler arasındaki etkileşimler oldukça sınırlıdır ve uygulama bölgesiyle ilişkilidir. Üre cilt yüzeyine uygulandığı ve sistemik dolaşıma ihmal edilebilir miktarda geçtiği için, resmi düzenleyici otoritelerin belgelerinde klinik açıdan önem taşıyan sistemik bir etkileşim bildirilmemiştir.

Diğer Topikal Maddelerin Etkisini Artırma (Farmakodinamik Etki)

Ureadin’in en önemli etkileşimi, farmakodinamik bir güçlendirmedir. Üre, sahip olduğu keratolitik özellikler sayesinde cildin en dış tabakası olan stratum corneum'un geçirgenliğini artırır. Bu durum, Ureadin ile aynı anda cilde uygulanan diğer aktif maddelerin yerel olarak salınımını ve cilt içine nüfuzunu (penetrasyonunu) artırabilir.

  • Maruziyetin Değişimi: Nüfuzu artırıcı bu etki, birlikte kullanılan bazı topikal ajanların ciltteki maruziyetini yükseltebilir. Düzenleyici belgelerde, bu etkinin özellikle topikal kortikosteroidler, ditranol ve florourasil gibi maddelerle birlikte kullanımı sırasında göz önünde bulundurulması gerektiği belirtilmiştir.

Belgelenmiş Sistemik Etkileşimlerin Yokluğu

Etkileşim Türü Resmi Belgelerdeki Durumu
Sistemik Farmakokinetik Etkileşimler (CYP veya Taşıyıcı aracılığıyla) Belgelenmemiştir
Yiyecek, Alkol veya Takviyeler Belgelenmemiştir
Resmi Kontrendikasyonlar Etkileşim riski nedeniyle resmi kontrendikasyon olarak sınıflandırılan bir birlikte kullanım (ko-administrasyon) bulunmamaktadır.

Ürünün resmi etiketlemesinde, birlikte uygulama sırasında zorunlu bir zaman ayırma kuralı (ilaçları farklı zamanlarda kullanma zorunluluğu) bildirilmemiştir ve nüfusa özel (örneğin yaşlılar veya çocuklar) bir etkileşim bilgisi de yer almamaktadır.

Etki mekanizması

Ureadin Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Ureadin'in etki mekanizması, cildin epidermal tabakasını hedefleyen iki temel yolu içerir: hidrasyon (nemlendirme) ve bariyer bütünlüğünün düzenlenmesi.

Üre'nin Nemlendirici ve Yapısal Rolü

Ürünün ana bileşeni olan Üre, bir nem çekici (humectant) olarak işlev görür. Stratum corneum (cildin en dış tabakası) içindeki su moleküllerini çekerek ve bağlayarak, cildin Doğal Nemlendirme Faktörünü (NMF) işlevsel olarak yeniden yapılandırır. Bu eylem, stratum corneum'un su tutma kapasitesini artırır, cildin yüzey özelliklerini düzenler ve esnekliğini ve kıvamını (viskoelastisitesini) etkiler.

Bariyer Onarımı ve Destekleyici Bileşenler

Aynı anda, formüldeki Dekspantenol, pantotenik aside (B5 Vitamini) dönüşür. Pantotenik asit, Koenzim A (CoA) için hayati bir öncüdür. CoA, önemli epidermal bariyer lipidlerinin (örneğin sfingolipidler) de novo (sıfırdan) sentezi için gerekli bir kofaktör olarak görev yapar. Bu süreç, cildin lipid üretiminden sorumlu kendi hücresel mekanizmasını destekler, bu da epidermal bariyerin bütünlüğüne ve direncine katkıda bulunur ve sonuç olarak Transepidermal Su Kaybını (TEWL) azaltır.

Keratolitik Etki

Ayrıca, Üre, özellikle daha yüksek konsantrasyonlarda kullanıldığında, bir keratolitik mekanizma sergiler. Bu etki, keratin gibi proteinlerdeki hidrojen bağlarını bozarak kompakt hücresel yapının gevşemesine neden olur. Bu eylem, cilt yüzeyinin topografyasını düzenler ve yüzeysel kornifiye hücrelerin ayrılmasını ve dökülmesini kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Urea bazlı ürünlerin (Ureadin markası altındakiler gibi) uygulaması, ruhsatlı kullanım bilgilerinde belirtildiği üzere, harici dermatolojik kullanım için kesinlikle topikal yolla sınırlıdır. Ürün oftalmik kullanım için tasarlanmamıştır ve gözler, dudaklar veya mukoza ile temas etmemelidir.

Standart kullanım sıklığı, etkilenen bölge(ler)i kaplayacak yeterli miktarda uygulamanın genellikle günde iki kez (BID) yapılmasını içerir. Bu sıklık, bir sağlık uzmanı tarafından değiştirilebilecek standart bir rejimin parçasıdır.

Resmi talimatlar, ürünün cilt yüzeyi tarafından tamamen emilene kadar iyice ovularak yedirilmesi gerektiğini belirtir. Kısıtlı bölgelere kazara teması önlemek için uygulama işleminden hemen sonra eller yıkanmalıdır. Üre köpükleri veya losyonlar gibi özel dozaj formları için, uygun kıvamı sağlamak amacıyla doz uygulanmadan önce ürün kuvvetlice çalkalanmalıdır.

Genel kullanım talimatları tüm popülasyonlar için geçerli olsa da, %40 Üre içerenler gibi yüksek konsantrasyonlu formülasyonların kullanımı, kullanım şeklinin ruhsatlı standartlara uygun olmasını sağlamak için genellikle reçeteyle ve hekim gözetiminde (Rx Only) kullanım için belirlenmiştir. Tanımlanmış zaman sınırlı bir tedavi süresi birincil ruhsatlı kullanım bilgilerinde belirtilmediğinden, tedavi süresi genellikle kronik durumların yönetimi için sürekli uygulama ile uyumludur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Topikal Üre (Ureadin) Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Ureadin'in etken maddesi olan topikal üre üzerine yapılan mevcut resmi araştırmaları ve çalışma türlerini özetlemektedir. Kişisel tavsiye veya özel tedavi bilgisi sunmadan, bu çalışmaların tasarımını, incelenen hasta gruplarını ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulan alanları yansıtmaktadır.


Şiddetli Kuruluğu (Kserozis) İnceleyen Araştırmalar

Klinik kserozis olarak bilinen şiddetli cilt kuruluğu incelenirken topikal üre kullanımına yönelik araştırma temeli, esas olarak sistematik incelemeler ve randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) gibi yüksek kaliteli çalışmalardan oluşmaktadır. Bu çalışmalar, semptomların zaman içindeki değişimini incelemek için kullanılmış ve genellikle üre içeren formülasyonları, bir taşıyıcıya ya da diğer yumuşatıcılara (emoliyanlara) veya karşılaştırıcılara karşı kıyaslamıştır.

Çalışmalar, şiddetli kuruluk ile karakterize durumları olan yetişkin ve yaşlı yetişkin popülasyonlarını gözlemlemiştir. Araştırmacılar, cilt hidrasyonu ve Trans-Epidermal Su Kaybı (TEWL) gibi fizyolojik zorlanmanın nesnel sonuçlarına odaklanmıştır. Ayrıca, hastaların algıladığı rahatsızlığı, örneğin ilişkili pruritus (kaşıntı) yoğunluğunu tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar da dikkatle takip edilmiştir.


Hiperkeratotik ve Pullanma Durumlarını İnceleyen Araştırmalar

Araştırmalar, Keratozis Pilaris ve diğer hiperkeratoz formları gibi kalınlaşmış, pürüzlü cilt ile seyreden durumlarda ürenin rolünü incelemiştir. Açık etiketli çalışmalar ve daha küçük karşılaştırmalı denemeler kullanılarak kısa süreli semptom değişiklikleri araştırılmıştır. Çalışmalar, semptomların daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanmış; sonuçlar cilt dokusu, pürüzsüzlük ve pullanmanın skorlanmasındaki değişikliklerle ilişkilendirilmiştir.

Ancak, karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir, zira bu özel durumlar için üre formülasyonlarını değerlendirmek üzere özel olarak tasarlanmış daha az sayıda büyük, plasebo kontrollü RKÇ bulunmaktadır. Takip süreleri sınırlı tutulmuş olup, çalışma süresi sona erdikten sonra semptomların tekrarlaması veya pürüzsüzlüğün sürdürülmesi ile ilgili uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ureadin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Kendimi daha iyi hissettiğimde Ureadin kullanmayı bırakabilir miyim?

Belirtilerde iyileşme olsa bile, Ureadin kullanımını aniden durdurmak genellikle tavsiye edilmez. Tedavinin birdenbire kesilmesi, kesilme etkilerine benzer durumlarla veya rahatsızlığın nüksetme olasılığıyla ilişkilendirilebilir. Bir sağlık uzmanı farklı bir talimat vermedikçe, reçetelenen tedavi süresinin tamamlanması esastır. Tedaviyi sonlandırma veya dozu azaltma kararı her zaman bir hekimin gözetimi altında verilmelidir.

S: Bir doz Ureadin'i atlarsam ne yapmalıyım?

Atlanan bir doz için izlenecek yollar, tipik olarak İlaç Kullanım Kılavuzunda veya reçete etiketinde detaylandırılmıştır. Bu özel talimatlara başvurmanız veya atladığınız dozun yönetimi hakkında bilgi almak için reçeteyi yazan sağlık uzmanınızla iletişime geçmeniz önemlidir. Dozaj talimatları genellikle unutulan dozu telafi etmek amacıyla reçete edilen miktardan fazlasını kullanmamaya karşı uyarır. İlacınızı kullanma tutarlılığı ile ilgili konular bir doktor veya eczacı ile görüşülmelidir.

S: Ureadin rahatsızlığımı tamamen iyileştirir mi?

Ureadin, semptomların yönetilmesine yardımcı olmak amacıyla endikedir. Birçok tedavide olduğu gibi, yaşam kalitesindeki düzelmeye ilişkin bireysel tepkiler farklılık gösterebilir. Ureadin gibi ilaçlar kronik durumları tedavi etmek için tasarlanmıştır ve çoğu kişi için oldukça etkili olabilirken, genellikle 'tam bir tedavi' veya 'kür' olarak tanımlanmazlar. En olumlu sonuçları elde etme potansiyeli için tedavi planına sürekli bağlılık kilit önem taşımaktadır.

S: Ureadin uzun süreli kullanım için güvenli midir?

Düzenleyici bilgiler ve klinik veriler, Ureadin'in reçeteye uygun şekilde kullanılması ve hastaların bir sağlık uzmanı tarafından düzenli olarak takip edilmesi koşuluyla, yetişkinlerde uzun süreli kullanıma uygun olabileceğini göstermektedir. Mevcut araştırmalar, resmi etikette listelenenlerin ötesinde uzun süreli kullanımda büyük yeni güvenlik endişeleri tespit etmemiştir. Potansiyel riskleri yönetmek için laboratuvar testlerini içerebilen rutin izleme, uzun süreli tedavi sırasında standart bir uygulamadır.

Ureadin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ureadin serisindeki ürünler gibi topikal üre preparatlarının saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini ve ev halkının güvenliğini sağlamak amacıyla düzenleyici kurallara tabidir.

Saklama Gereklilikleri

Resmi etiketleme, ürünün Kontrollü Oda Sıcaklığında (20°C ila 25°C, veya 68°F ila 77°F) saklanmasını şart koşar; sıcaklığın kısa süreli olarak 30°C'ye kadar çıkmasına izin verilir. Topikal formülasyonu bozabileceği için ürünün donmaya karşı korunması zorunludur. Ayrıca, konsantrasyonu ve kıvamı muhafaza etmek amacıyla ambalajın sıkıca kapalı tutulması gerekmektedir.

Çocuk Güvenliği ve İmha

Tüm ilaçlar, düzenleyici etiketlemelerde açıkça belirtildiği üzere, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Topikal ürünlere ait resmi belgeler, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş kremin atılmasına yönelik genellikle özel talimatlar içermemektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ureadin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: