Ural

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ural

Etki mekanizması: Analgesic

Tedavi seçeneği: Dyspepsia, Heartburn

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ural hakkında genel bakış

Ural Nedir? Genel Bilgiler

Ural, idrar asitliğini değiştirerek semptomatik rahatlık sağlamak amacıyla kullanılan, etkin maddeleri Sodyum Bikarbonat, Sitrik Asit, Tartarik Asit ve Sodyum Sitrat olan sentetik bir formülasyondur. İlaç, suda çözünerek tüketilen Efervesan Toz (Granül) formunda sunulmaktadır ve farmakolojik olarak İdrar Alkalileştiriciler sınıfına dâhildir.

Özellik Açıklama
Etkin Madde Sodyum Bikarbonat, Sitrik Asit, Tartarik Asit, Sodyum Sitrat
Form Efervesan Toz (Granül)
Farmakolojik Sınıf İdrar Alkalileştirici
Genel Amaç Semptomatik rahatlık için idrar asitliğini düzenlemek
Köken Sentetik

Ural Ne Tür Bir İlaçtır?

Ural, öncelikli olarak bir İdrar Alkalileştirici olarak sınıflandırılan, vücudun asit-baz dengesini düzenleyerek idrarın asitlik derecesini düşürmek veya pH'ını yükseltmek amacıyla tasarlanmış çok bileşenli bir preparattır. Bu ilaç, tipik olarak reçetesiz (OTC) bir ürün olarak piyasada bulunur. Sınıflandırılması, Sodyum Bikarbonat gibi temel tamponlayıcı bileşiklerin varlığıyla sağlanan sistemik alkalileştirici işlevini yansıtır. Farmakolojik çalışmalar, idrar pH'ının tedavi amaçlı yükseltilmesinin faydasını sürekli olarak desteklemektedir. Sentetik bir ajan olarak işlevini, tamponlayıcı bileşikleri kontrollü bir şekilde sistemik dolaşıma sokarak yerine getirir. Ural, granül halindeki özel formülasyonu ve Avustralya ile Güneydoğu Asya gibi pazarlardaki köklü varlığıyla dikkat çekmektedir.


Ural’ın Bileşimi ve Efervesan Formu

Ural'ın aktif formülasyonu, dört temel bileşenin dengeli bir karışımını içerir: Sodyum Bikarbonat, Sitrik Asit, Tartarik Asit ve Sodyum Sitrat. Ürün, ayırt edici bir dozaj formu olan Efervesan Toz (Granül) olarak sunulur ve sadece ağız yoluyla (oral) uygulanması amaçlanmıştır; bu, tüketilmeden önce su içinde tamamen çözülmesini gerektirir. Bu bileşen kombinasyonu, su ile karıştırıldığında karakteristik köpürme etkisini (fizzing) üretir. Bu benzersiz efervesan format, etkin maddelerin tamamen çözünmesini ve hızlı sistemik emilim için hazır olmasını sağlayarak, efervesan olmayan katı formlardan ayrılır. Preparat, hastanın tadını kolaylaştıran bir farklılaştırıcı özellik olarak, sıklıkla limon veya kızılcık (cranberry) aromaları ile de üretilir.


İdrar Alkalileştirmenin Genel Amacı

Ural’ın temel amacı, idrarın pH’ını önemli ölçüde yükseltmesi anlamına gelen alkalileştirme sağlamaktır. Bu kesin fizyolojik eylem, aşırı asitli idrarın idrar yolunun hassas astarında neden olduğu kimyasal tahrişi azaltarak semptomları hafifletmeyi hedefler. İdrar pH'ını artırma mekanizmasının rahatsızlığı azaltmak için kullanıldığı tıbbi kaynaklarca belirtilmiştir. Bu durum, birincil faydanın aşırı asitli idrarın yol açtığı idrar yaparken yanma hissi gibi belirtileri yatıştırmak olduğunu doğrular. Ural’ın rolü, birincil bir antimikrobiyal veya ağrı kesici (analjezik) olarak hareket etmekten ziyade, konforu artırmak için idrar ortamını değiştiren, yardımcı ve destekleyici bir ajandan ibarettir.

Ural ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Yan Etki Kapsamı

Ural (sodyum bikarbonat, tartarik asit, sitrik asit ve sodyum sitrat içeren bir idrar alkalileştiricisi) için güvenlik profili, genel olarak düzenleyici verilere göre düşük bir advers etki insidansı ile karakterize edilir.

Anahtar Yan Etki: En sık belirtilen olası yan etki, hafif laksatif etkidir ve bu, mide-bağırsak sistemine ait bir yan etki olarak sınıflandırılır. Bu etkinin sıklığı, yüksek düzeyli özetlerde genellikle standart düzenleyici terimler (örneğin, çok yaygın, nadir) kullanılarak sınıflandırılmaz.

Ciddi Yan Etkiler: Yüksek düzeyli düzenleyici güvenlik özetleri, genel kullanımda bu ilaç için tipik olarak özel ciddi yan etkileri belgelemez.

Güvenlik Sınıflandırmaları ve Kısıtlamalar

Formülasyon, belirli hasta popülasyonları için dikkatli olmayı gerektiren kritik bir güvenlik hususu olan önemli miktarda sodyum (örneğin, doz başına 644 mg, bu dozaj formuna göre değişebilir) içerir.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar veya Sınırlamalar: Böbrek hastalığı, kalp rahatsızlıkları veya yüksek tansiyonu olan bireyler, kullanmadan önce dikkatli olmalı ve bir sağlık uzmanına danışmalıdır. Ayrıca, düşük sodyumlu diyet uygulayanların, preparatın sodyum içeriğini hesaba katması gerekir.

Kullanım Bağlamı Güvenlik Notları: Resmi kılavuz, bir doktor tarafından yönlendirilmedikçe kullanımın beş günden fazla sürmemesi gerektiğini vurgulamaktadır. Güvenlik takibi, semptomların devam edip etmediğini (örneğin, ağrı veya tahrişin 48 saatten fazla sürmesi) veya idrarda kan görülüp görülmediğini izlemeyi içerir; bu durumlar acil tıbbi konsültasyon gerektirir.

Düzenleyici Güvenlik Özeti

  • İlaç, hafif laksatif etkiye neden olabilir.
  • Böbrek hastalığı olan hastalar için dikkat gereklidir.
  • Kalp rahatsızlığı veya yüksek tansiyonu olan hastalar için dikkat gereklidir.
  • Düşük sodyumlu diyet uygulayan bireyler tarafından sodyum içeriği dikkate alınmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici bilgiler, Ural gibi alkalileştirici ajanların doz aşımının, doğrudan organ toksisitesinden ziyade ciddi metabolik bozukluklar ile ilişkili olduğunu vurgular. Başlıca belgelenmiş riskler, özellikle ilaç yüksek miktarlarda veya uzun süreli kullanıldığında, hipernatremi (kanda aşırı sodyum) ve metabolik alkaloz (kanda aşırı alkalilik) gelişimidir.

Doz Aşımı Profili ve Acil Müdahale

Belgelenmiş Doz Aşımı Bulguları Acil Durum Müdahalesi Popülasyona Özel Risk
Hipernatremi, Metabolik Alkaloz İlacın derhal kesilmesi gereklidir. Risk, böbrek fonksiyon bozukluğu (renal yetmezlik) olan hastalarda artmıştır.
Ciddi elektrolit dengesizliği Ortaya çıkan metabolik bozuklukları düzeltmek için acil klinik yönetim gereklidir.

Bu ciddi elektrolit ve asit-baz dengesi bozuklukları hayati tehlike oluşturabileceğinden, düzenleyici kılavuzlar, doz aşımından şüphelenildiğinde veya bu durum doğrulandığında derhal tıbbi yardım alınmasını kesinlikle gerektirir. Resmi tavsiye, hemen bir doktoru veya hastaneyi aramayı ya da bir zehir kontrol merkezine başvurmayı içerir. Bu acil müdahale, vücut kimyasındaki ani ve derin değişiklikler nedeniyle ciddi komplikasyonların hızla ortaya çıkma olasılığı nedeniyle gereklidir. Yönetim, ürünün kesilmesine ve metabolik durumu stabilize etmek için destekleyici bakım sağlanmasına odaklanacaktır.

Ural’in terapötik kullanımları

Ural Hangi Durumları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Ural, destekleyici semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır ve ek semptomatik desteğin gerekli olduğu çeşitli alanlarda uygulama alanı bulur. İdrar alkalileştiricilerin bu bağlamda semptomları hafifletmek için kullanılması, geniş çapta kabul gören bir tedavi prensibidir.


Ağrılı ve Yanmalı İdrar Rahatsızlığını Giderme

Ural, asidik idrar ortamıyla ilişkili olan ağrılı, yanmalı belirtiler (dizüri) ve genel tahriş gibi fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomlara yardımcı olmak için sıklıkla tercih edilir. Bu durum, sistit veya hafif İdrar Yolu Enfeksiyonları (İYE) gibi dönemsel veya değişken belirtilerle karakterize koşulları deneyimleyen hastalarda geçerlidir. Bu destekleyici aksiyon, günlük konforu bozan semptomların yönetimi açısından önemlidir. İlaç, bu akut fazlarda hastaların daha stabil bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan ve **genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunan destekleyici bir rahatlama sağlayabilir.


Ürik Asit Durumlarında Destekleyici Rolü

Enfeksiyonla ilişkili semptomların ötesinde, Ural; gut veya ürik asit litiazisi (böbrek taşları) gibi organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı semptomların birincil endişe olduğu durumların destekleyici tedavisinde de uygulanır. Kristal oluşumlarıyla ilişkili organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı semptomları hafifletmek için önem taşır. Bu kullanım, söz konusu rahatsızlıklara eşlik eden semptomların yoğunlaştığı dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur ve ilgili hasta grubu için fonksiyonel istikrarın desteklenmesine yardımcı olabilir.


Kısa Bilgi: Ağrılı Yanma Semptomları için rahatlama. (İlaç, idrar yolundaki iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomları hafifletmede rol oynar.)

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ural'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ural için kullanım uygunluğu, düzenleyici otoriteler tarafından, ilacın yüksek sodyum içeriği ve sistemik alkalileştirme eylemiyle ilişkili potansiyel riskler temel alınarak kesin bir şekilde belirlenmiştir.

Kontrendike Popülasyonlar

Ural, etkileriyle ciddi şekilde kötüleşebilecek durumları olan hastalarda kontrendikedir (kullanımı yasaktır). Bu durumlar arasında ciddi böbrek hastalığı veya böbrek yetmezliği, metabolik alkaloz, hipernatremi, hipokalsemi ve hipoklorhidri bulunur. Ayrıca, bileşenlerden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastaların veya eş zamanlı olarak idrar asitleştirici ajanlar (örneğin, Metenamin) kullananların ilacı kullanması da yasaktır.


Yaş ve Koşullu Kullanım

Yaş Grubu Uygunluk Durumu
Yetişkinler Belirlenmiştir (Kontrendikasyonlara tabidir)
6 Yaş ve Üstü Çocuklar Belirlenmiştir (Kontrendikasyonlara tabidir)
6 Yaş Altı Çocuklar Tavsiye Edilmez

Sodyum kısıtlı diyet uygulayan veya hipertansiyon ya da konjestif kalp yetmezliği olan hastalar için uygunluk sınırlıdır ve tıbbi gözetim altında olmadıkça kullanımı tavsiye edilmez. Emziren anneler, hamile kadınlar (güvenliği kanıtlanmamıştır) ve böbrek yetersizliği, karaciğer sirozu veya peptik ülser gibi durumları olan hastalar için dikkat gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

İlaçlarla ve Diğer Ürünlerle Etkileşimler

Ural'ın etkileşim profili, temel eylemi olan idrarı alkalileştirme etkisi ve formülasyonunda bulunan çok değerli katyonların varlığı ile tanımlanır. Tüm belgelenmiş etkileşimler, resmi hükümet düzenleyici bilgilerine dayanmaktadır.

Etkileşim Türü Etkileşen İlaçlar ve Sonuçları
Resmi Kontrendikasyon Metenamin: Alkalileştirici etki, Metenamin'in etkili olması için gereken asidik ortamı ortadan kaldırdığından, birlikte kullanımı resmi olarak kısıtlanmıştır.
Plazma Maruziyetinde Artış Amfetaminler, Kinidin: İdrarın alkalizasyonu, bu zayıf bazik ilaçların böbrek klerensini azaltan bir Farmakodinamik Etkileşimdir ve plazma konsantrasyonunun artmasına ve sistemik maruziyete yol açar.
Plazma Maruziyetinde Azalma Salisilatlar, Lityum: İdrar pH'ındaki artış, bu asidik bileşiklerin böbrek klerensinin artmasına neden olarak, birlikte kullanılan ilacın konsantrasyonunda azalma ile sonuçlanır.

Farmakokinetik ve Uygulama Kısıtlamaları

Formüldeki polivalan katyonlar (sodyum ve sitrat), sindirim sisteminde belirli ilaçlarla şelat oluşturarak bir Farmakokinetik Etkileşime neden olur. Bu bağlanma, Tetrasiklin ve Florokinolon Grubu Antibiyotiklerin sistemik emilimini azaltır ve antibiyotik maruziyetindeki azalmayı azaltmak için dozlar arasında zorunlu zaman ayrımı kısıtlamaları gerekebilir. Sitrat bileşeninin alüminyumun sistemik emilimini artırabileceği belirtildiğinden, Alüminyum Hidroksit Bazlı Antasitler ile birlikte kullanımına dikkat edilmelidir.

Resmi düzenleyici bilgiler, ayrıca belirli popülasyonlar için özel uyarılar da içermektedir. Preparatın yüksek sodyum içeriği nedeniyle, sodyum kısıtlı diyet uygulayanlar veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireyler gibi sodyum yüküne hassas durumları olan hastalar için kullanımı, etkileşimle ilişkili bir kısıtlama teşkil eder.

Etki mekanizması

İdrar pH'ının Sistemik Metabolizma Yoluyla Düzenlenmesi

Ural, sistemik biyokimyasal modülasyon ile başlayan ve idrar ortamında yerel bir değişikliğe yol açan iki aşamalı bir mekanizma aracılığıyla etkisini gösterir. Aktif bileşen olan sitrat, sistemik dolaşıma emilir ve ardından karaciğerde metabolize edilir. Krebs döngüsünü içeren bu metabolik zincir, hidrojen iyonlarını (H^+) tüketir ve alkali öncü olan bikarbonatın (HCO3^-) üretilmesiyle sonuçlanır.

Üretilen bu HCO3^-, daha sonra böbreğe taşınır ve burada renal süzüntüye (idrara) atılır. HCO3^-'ün idrara girmesi, kimyasal bir tampon görevi görerek idrarın pH'ını yükseltir ve daha az asidik bir ortam oluşturur. pH'taki bu değişim, alt idrar yollarının mukoza ortamındaki iyonlaşma durumunu etkiler, böylece duyusal sinir uçlarının yerel nörokimyasal aktivasyonu düzenlenir. Mekanizmanın temel sonucu, lokal kimyasal tahrişin azaltılmasıyla sonuçlanan metabolik bir yol üzerinden idrar pH'ının öngörülebilir ve hedeflenmiş bir şekilde ayarlanmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ural Kullanım Talimatları (Sitrik Asit ve Sodyum Sitrat Oral Çözeltisi)

Bu talimatlar, düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi, bu oral çözelti için zorunlu hazırlık ve dozaj prosedürlerini özetlemektedir. Bu ürün, su içinde seyreltilerek ağız yoluyla alınmalıdır.

Uygulama Kapsamı

Özellik Resmi Gereklilik
Uygulama Yolu Oral (Ağız yoluyla)
Hazırlık Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. Ölçülen doz, gerekli miktarda su ile seyreltilmelidir.
Zamanlama Sistemik alkalizasyon için yemeklerden sonra ve yatmadan önce uygulanır.
Unutulan Doz Bir doz unutulursa, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Bir sonraki dozun zamanı neredeyse geldiyse, unutulan doz atlanmalı ve düzenli programa devam edilmelidir. Çift doz alınmamalıdır.
Özel Koşullar Salin müshil etkisinden kaçınmak için hastalar yeterli miktarda su ile seyreltmeye ve tercihen her dozu yemeklerden sonra almaya yönlendirilmelidir.

Sistemik Alkalizasyon İçin Dozaj Çizelgesi

Yaş Grubu Olağan Doz (Su ile Seyreltilmiş)
Yetişkinler 2 ila 6 çay kaşığı (10 ila 30 mL), 1 ila 3 ons (yaklaşık 30 ila 90 mL) su ile seyreltilir.
Çocuklar (ge 2 yaş) 1 ila 3 çay kaşığı (5 ila 15 mL), 1 ila 3 ons (yaklaşık 30 ila 90 mL) su ile seyreltilir.
Çocuklar (< 2 yaş) Kullanım ve dozaj, bir hekime danışılarak belirlenmelidir.

Konsantre çözeltinin hassasiyetle ölçülmesi ve uygun şekilde seyreltildikten hemen sonra tüketilmesi gerekmektedir. Seyreltilmiş doz alındıktan sonra, arzu edilirse ilave su içilebilir. Bu ürün tipik olarak günde birden fazla kez uygulanır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Sodyum sitrat, sodyum bikarbonat ve diğer efervesan bileşenleri içeren bir idrar alkalileştiricisi olan Ural’ın birincil rolü, idrar pH’ını yükseltmektir. İdrar pH'ındaki bu artışın, idrar yolu enfeksiyonları (İYE) ile sıklıkla ilişkilendirilen rahatsızlık ve yanma hissini (dizüri) azaltarak semptomatik rahatlama sağladığı varsayılmaktadır. Mekanizma, yüksek asitli idrarı nötralize etmenin lokalize ağrı reseptörlerinin aktivasyonunu engellediğini düşündürmektedir.

Kanıtlar ve Araştırma Eksiklikleri

İdrar alkalileştiricilerin, özellikle komplike olmayan İYE'lerin semptomatik tedavisinde kullanımını destekleyen klinik kanıtlar sınırlıdır. Bu ajanların bazı bölgelerde ampirik kullanımı yaygın olmasına rağmen, 2016 yılında yapılan sistematik bir inceleme, bu endikasyon için fayda ve zararları değerlendiren katı kriterleri karşılayan hiçbir randomize kontrollü çalışmaya (RKÇ) rastlamamıştır. Sonuç olarak, bazı yerleşik kılavuzlar, aktif enfeksiyonlar için bunların kullanımını önermemektedir.

Ancak, araştırmalar ilacın amaçlanan kimyasal etkisini desteklemektedir. Çalışmalar, Ural’daki bileşenlerin, idrar pH'ını istenen terapötik seviyelere çıkarmada etkili olduğunu doğrulamıştır; bu, aşağıdaki gibi belirli durumların yönetiminde gerekli bir koşuldur:

  • Gut: Ürik asit taşlarının kristalleşmesini ve birikmesini önlemeye yardımcı olmak.
  • Bazı İlaçlar: Bazı antibiyotiklerin (örneğin, bazı sülfonamidler) aktivitesini artırmak veya belirli ilaç bileşiklerinin çözünürlüğünü azaltmak.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ural Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Ural nedir ve ne için kullanılır?

C: Ural, sodyum sitrat içeren bir idrar alkalileştiricisinin ticari adıdır. İdrarı daha az asidik, yani daha alkali hale getirerek etki eder. pH'taki bu değişiklik, hafif idrar yolu enfeksiyonlarıyla (İYE) ilişkili batma ve yanma hissinin hafifletilmesine yardımcı olur. Ayrıca, ürik asidin idrardaki çözünürlüğünü artırarak belirli böbrek taşlarının (ürik asit taşları) oluşumunu önlemeye yardımcı olmak için de kullanılır.


S: Ural’ı nasıl kullanmalıyım?

C: Ural, tipik olarak su içinde çözülen, hoş tatlı efervesan bir toz veya granüldür. Genel tavsiye, bir veya iki saşeyi (veya eşdeğer dozu) bir bardak soğuk suda çözerek almaktır. Günde üç ila dört kez veya bir sağlık uzmanının yönlendirdiği şekilde kullanılmalıdır. Durumunuz için önerilen tüm tedavi sürecini tamamlamak önemlidir.


S: Ural ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Aktif bileşen idrarınızın pH'ını değiştirmeye başladığı için, ilk dozu aldıktan sonra 30 dakika ile bir saat içinde rahatsız edici yanma hissinde (dizüri) bir hafifleme fark etmeye başlayabilirsiniz. Hafif İYE'ler için tam semptomatik rahatlama, genellikle doğru dozlamanın ilk günü içinde hissedilir.


S: Ural, İdrar Yolu Enfeksiyonunu (İYE) tedavi edebilir mi?

C: Hayır, Ural İYE'yi tedavi etmez. Ural, semptomatik rahatlama sağlayan bir tedavidir. İdrarın asitliğini azaltarak hafif İYE'lerle ilişkili ağrı ve rahatsızlığı (yanma ve batma gibi) hafifletmeye yardımcı olur. Enfeksiyona neden olan bakterileri öldürecek bir antibiyotik içermez. İYE olduğundan şüpheleniyorsanız, antibiyotik gerekebileceği için bir sağlık uzmanına danışmanız zorunludur.


S: Ural almanın herhangi bir yan etkisi var mı?

C: Ural, talimatlara uygun kullanıldığında genellikle iyi tolere edilir. Bununla birlikte, bazı kişilerde hafif yan etkiler görülebilir, bunlar şunları içerebilir:

  • Hafif mide rahatsızlığı
  • Mide bulantısı veya kusma
  • Artan gaz (şişkinlik)

Ural önemli miktarda sodyum içerdiğinden, potansiyel olarak sıvı tutulmasına neden olabilir ve sodyum kısıtlı diyet uygulayanlarda veya hipertansiyon (yüksek tansiyon) veya böbrek yetmezliği gibi durumları olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.


S: Kimler Ural kullanmamalıdır?

C: Belirli tıbbi durumlarınız varsa, tıbbi tavsiye almadan Ural kullanmamalısınız. Bunlar şunları içerir:

  • Ciddi böbrek hastalığı veya böbrek yetmezliği.
  • Kalp yetmezliği veya sodyum tutulumunun endişe kaynağı olduğu durumlar.
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon), özellikle kontrol altında değilse.
  • Alkaloz (vücudun pH'ının zaten aşırı alkali olduğu bir durum).

Başka ilaç kullanıyorsanız veya Ural'ın sizin için uygun olup olmadığından emin değilseniz, sağlık uzmanınıza veya eczacınıza danışın.

Ural nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Ural'ın (efervesan toz/granül) gerekli saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici belgelerle belirlenmiştir.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık 30 C (86 F) altındaki sıcaklıkta saklayın.
Koruma Nemden, ısıdan veya doğrudan güneş ışığından uzakta saklayın.
Ambalaj Saşeleri kullanana kadar orijinal dış ambalajında tutun.
Çocuk Güvenliği İlacı küçük çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.
Yasak Alanlar Banyo, lavabo yakını, araba içi veya pencere kenarları gibi yerlerde saklamayın.

İmha Kuralları

  • Son kullanma tarihi geçmiş olan ilacı kullanmayın.
  • Kullanılmamış veya süresi dolmuş Ural'ı güvenli bir şekilde imha etmek için, ilacı ruhsatlı bir ilaç imha programı aracılığıyla yönetilebileceği herhangi bir eczaneye götürün.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ural eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: