Tukol-D

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tukol-D

Etki mekanizması: Antitussive

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tukol-D hakkında genel bakış

Tukol-D Nedir ve Hangi Farmakolojik Sınıfa Aittir?

Tukol-D, esas olarak öksürük ve göğüs tıkanıklığı gibi iki semptomu hedeflemek üzere formüle edilmiş bir kombinasyon ilacıdır. Üst Solunum Yolu Kombinasyonu ilaçları sınıfında yer alan bu formülasyon, tipik bir reçetesiz (OTC) sentetik tedavi ajanıdır. Terapötik etkilerini, genellikle tatlandırılmış şurup veya tablet şeklinde, ağız yoluyla kullanılarak gösterir.

Bu ilaç, iki ayrı farmakolojik sınıfa dâhildir: Hem öksürük kesici (Antitussif Ajan) görevi görerek öksürüğü baskılar hem de balgam söktürücü (Ekspektoran) olarak solunum yolu salgılarının atılımına yardımcı olur. Bu çift etkili bileşim, ilacı sadece öksürüğü veya sadece tıkanıklığı gideren tek bileşenli preparatlardan ayıran belirgin bir özelliktir.

Dextromethorphan ve Guaifenesin: İçerik ve Köken

İlacın bileşimi, iki Aktif Madde olan Dextromethorphan Hidrobromür ve Guaifenesin üzerine odaklanmıştır. Dextromethorphan Hidrobromür, öksürük refleksini modüle etmesiyle bilinen öksürük kesici ajandır. Guaifenesin ise balgam söktürücü olarak görev yapar. Preparat temelde sentetik olup, sulu veya hidroalkolik çözelti (şurup) ya da katı yardımcı madde (ekspiyan) bazı içinde (tablet/kapsül) şeklinde sağlanabilir.

Çeşitli formlarda (örneğin tatlandırılmış şuruplar) bulunması, ilacın farklı hasta grupları için erişilebilirliğini artırır. İki bileşenin bir arada olması, ilacın hem rahatsız edici, verimsiz bir öksürüğe neden olan nörolojik dürtüyü hem de hava yollarındaki kalın mukusun fiziksel varlığını hedef almasını sağlar.

Genel Amacı ve Temel Faydası

Bu kombinasyon ilacın genel amacı, soğuk algınlığı ve bronşit gibi hafif solunum yolu hastalıklarıyla ilişkili tahriş ve rahatsızlığın giderilmesine yardımcı olmaktır. İlaç, öksürük baskılama yoluyla inatçı ve çoğunlukla kuru öksürüğü azaltırken, eş zamanlı olarak göğüs tıkanıklığına neden olan mukusun inceltilmesini ve gevşetilmesini kolaylaştırmak üzere tasarlanmıştır.

Bu yaklaşım, vücudun solunum yolunu temizlemek için daha etkili, üretken bir öksürük gerçekleştirmesine destek olur; bu da hafif boğaz ve bronşiyal tahrişten sürekli rahatlama sağlama gibi önemli bir fayda sunar.

Tukol-D ile hangi yan etkiler görülebilir?

Tukol-D İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Dextromethorphan ve Guaifenesin kombinasyonuna ait, resmi düzenleyici kuruluşlarca belgelenmiş olası yan etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını özetlemektedir.


Sıklık ve Sistem-Organ Sınıfları

Düzenleyici belgeler genellikle yan etkileri iki ana fizyolojik alanda yaygın olarak sınıflandırır:

  • Gastrointestinal Bozukluklar: Mide bulantısı, kusma ve ishal gibi etkiler yaygın olarak bildirilmektedir.
  • Sinir Sistemi ve Psikiyatrik Bozukluklar: Baş dönmesi, uyuşukluk, sinirlilik ve uykusuzluk da yaygın advers reaksiyonlar olarak listelenmiştir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Genellikle nadir görülmekle birlikte, resmi güvenlik profili ciddi alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık) potansiyelini belgelemektedir. Bu advers etkiler, klinik olarak önemli kabul edilen döküntü, kurdeşen veya yüz, dudak ya da boğazda şişlik gibi belirtilerle ortaya çıkabilir.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Güvenlik Kısıtlamaları: Resmi etiketlemede belgelenen önemli bir kısıtlama, bu ilacın reçeteli Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) ile eş zamanlı veya bu ilaçların kesilmesini takip eden iki hafta içinde kullanılmasına karşı kontrendikasyon bulunmasıdır. Ayrıca, Guaifenesin bileşeni 5-HIAA ve VMA için yapılan bazı laboratuvar testleriyle etkileşime girebilir.

Popülasyon Hususları: Bu kombinasyonun 4 yaşın altındaki çocuklar tarafından kullanılması genellikle önerilmemektedir ve resmi kılavuz, hamile veya emziren kişilerin kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışmasını zorunlu kılmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Bu ilacın (Dextromethorphan Hidrobromür ve Guaifenesin) doz aşımı, resmi düzenleyici belgelere göre derhal tıbbi müdahale gerektiren bir durumdur. Doz aşımı belirtileri, başta Merkezi Sinir Sistemi (MSS), kardiyovasküler sistem ve solunum sistemi olmak üzere çeşitli fizyolojik sistemleri etkiler.

Belgelenmiş Klinik Belirtiler

Resmi etiketleme, doz aşımı tablolarını nörolojik bozukluklar dâhil olmak üzere açıklar. Bunlar arasında uyuşukluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), ataksi (dengesizlik), halüsinasyonlar, nistagmus (istemsiz göz hareketleri) ve kas sertliği bulunur. Kardiyovasküler düzensizlik ise taşikardi (hızlı kalp atışı), çarpıntı, hipertansiyon (yüksek tansiyon) ve hipertermi (yüksek vücut ısısı) şeklinde ortaya çıkabilir. Gastrointestinal etkiler genellikle mide bulantısı ve kusmayı içerir.

Ciddi Sonuçlar ve Zorunlu Acil Eylemler

Akut doz aşımı, düzenleyici makamlar tarafından potansiyel olarak ciddi veya hayatı tehdit edici sonuçlara, özellikle nöbetlere, komaya ve solunum depresyonuna yol açabilecek şekilde sınıflandırılmıştır.

Düzenleyici belgeler, derhal tıbbi yardım aranmasını ve hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesini açıkça zorunlu kılmaktadır. Kişi yere yığılmışsa (bilincini kaybetmişse), nöbet geçirmişse, nefes almakta zorlanıyorsa veya solunum depresyonu varsa ya da uyandırılamıyorsa acil tıbbi yardım gereklidir. Belgelenmiş ciddi solunum tehlikesi potansiyeli nedeniyle, özellikle çocuklarda, hızlı dikkat hayati önem taşır. Yönetim, sürekli hayati bulgu takibi dâhil olmak üzere semptomatik ve destekleyici bakımı içerir.

Tukol-D’in terapötik kullanımları

Tukol-D'nin Tedavi Alanları: Temel Kullanımları ve Faydaları

Tukol-D, nezle ve grip gibi dönemsel veya değişken belirtiler içeren durumlarla ilişkili akut, geçici rahatsızlıklar için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Günlük işleyişi engelleyen semptomların daha belirgin hale geldiği ve vücudun genel olarak zorlandığı durumlarda önemlidir.

Bu ilaç, fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomların hafifletilmesi için önemlidir. Bu semptomlar öksürük rahatsızlığını, burun tıkanıklığını ve sinüs basıncını içerir. Tukol-D, öksürüğe bağlı rahatsızlığın yönetilmesini destekler ve sürekli öksürük ile tıkanıklığa bağlı genel semptom yükünün azaltılmasına yardımcı olur.

“Semptomların yoğunlaştığı dönemlerde işlevsel stabiliteyi korumaya destek olur ve genel konforun artırılmasına katkıda bulunur.”

Bu ilaç, hem öksürük hem de belirgin burun tıkanıklığı gibi yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerinin yönetilmesi için kullanılır. Kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği, akut ataklarla seyreden durumlar için yaygın olarak tercih edilir. Bu destekleyici fayda, hastaların zorlu belirtilerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.


Hızlı Bilgi: Kombine Öksürük ve Tıkanıklık İçin Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Düzenleyici Uygunluk ve Kısıtlamalar

Düzenleyici kurumlar, Tukol-D gibi Dextromethorphan/Guaifenesin kombinasyon ürünlerinin kullanımı için özel popülasyon kurallarını tanımlamıştır. İlaç, hâlihazırda Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) kullanan veya bu ilacı son 14 gün içinde almış olan ya da aktif bileşenlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan herhangi bir birey için kontrendikedir.

Uygunluk Kapsamı Resmi Düzenleyici İfade
Kontrendike Popülasyonlar MAOİ kullananlar veya bilinen ilaç alerjisi olan hastalar
Önerilmeyen Popülasyonlar 4 yaşın altındaki çocuklar
Şartlı Kullanım Popülasyonları Hamile veya emziren kişiler

Kullanım, yaşa uygun etiket talimatlarına uyulması şartıyla, genel olarak yetişkinler ve 4 yaş ve üzeri çocuklar için izin verilmektedir. Ancak, etiket, sürekli veya kronik öksürüğü olan, aşırı balgam eşlik eden öksürüğü olan veya kalp hastalığı veya diyabet gibi tıbbi durumları olan hastaların kullanmadan önce sağlık uzmanına danışmasını gerektirir ve bu kişileri kısıtlı popülasyonlar olarak sınıflandırır. Benzer şekilde, hamilelik ve emzirme de profesyonel danışmanlık gerektiren şartlı kullanım statüleridir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tukol-D’nin aktif bileşenlerine ait düzenleyici belgeler, esas olarak Dextromethorphan öksürük kesici ajanına odaklanan katı bir etkileşim profilini tanımlamaktadır. Aşağıda listelenen tüm etkileşimler, resmi düzenleyici etiketlemede belgelenmiştir.

Etkileşim Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Etkileşen Ajanlar / Sınıflar Kısıtlama / Sonuç
Kontrendike Kombinasyon Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), Linezolid ve İntravenöz Metilen Mavisi dâhildir. Mutlak yasak; ölümcül serotonin sendromu riski.
Farmakodinamik Güçlendirme SSRI'lar, TSA'lar, SNRI'lar, St. John's wort (Sarı Kantaron) Ek serotonerjik etkiler nedeniyle serotonin sendromu riskinde artış.
Farmakokinetik Maruziyet Güçlü/Orta CYP2D6 İnhibitörleri (örneğin, Quinidine, Bupropion, Fluoxetine) Dokümante edilmiş Dextromethorphan plazma konsantrasyonlarında artışa yol açar.

Resmi Kısıtlamalar ve Zamanlama Kuralları

En önemli kısıtlama, ciddi etkileşim riskini azaltmak amacıyla, bir MAOİ kesildikten sonra veya tersi durumda Dextromethorphan uygulanmadan önce gereken 14 günlük zorunlu ayrılma süresidir. Alkol (etanol) ve diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanları ile birlikte uygulama, ek MSS depresyonuna neden olduğu belgelenmiştir. Ayrıca, Guaifenesin bileşeni idrar 5-HIAA ve VMA testlerinde yanlış sonuçlar verebilecek spesifik laboratuvar testlerini etkileyebilir. Düzenleyici belgelerde, CYP2D6 zayıf metabolizörleri olarak tanımlanan bireylerin, etkileşen maddelerle birlikte kullanıldığında içsel riski artırabilecek daha yüksek ilaç maruziyetine sahip olduğu belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Öksürük Komutunun Merkezi Modülasyonu

İlacın bu bileşeni olan Dextromethorphan, beyin sapında yer alan medüller öksürük merkezi içerisinde bulunan sigma-1 (sigma1) reseptöründe agonist olarak etki ederek Merkezi Sinir Sistemini (MSS) etkiler. Bu özgül moleküler etkileşim, merkezi öksürük refleks yolunun uyarılabilirliğini değiştirir ve sonuç olarak, refleksin aktivasyonu için gerekli olan eşik değerini yükseltir.


Refleks Aracılı Çevresel Balgam Temizliği

Balgam söktürücü bileşen olan Guaifenesin, mide astarındaki reseptörleri hafifçe uyararak Gastro-Pulmoner Vagal Refleksi başlatır. Bu refleks, hava yollarına parasempatik kolinerjik sinyaller gönderir; bunun sonucunda trakeobronşiyal sıvının hacmi ve hidrasyonu (nem içeriği) artar. Sıvı dinamiğindeki bu değişim, salgıların viskozitesinde (yoğunluğunda) bir azalma ile ilişkilidir.


Tamamlayıcı Farmakodinamik Sinerji

İlacın genel etki profili, iki farklı mekanistik alan arasındaki sinerjiden kaynaklanır: merkezi baskılama ve çevresel bez uyarımı. Bu ikili etki, aynı anda öksürük merkezine giden nörolojik girdiyi azaltırken trakeobronşiyal salgıların sıvı dinamiklerini değiştirir ve öksürük basamağının iki ayrı aşamasını etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tukol-D Nasıl Kullanılır?

Bu bölüm, Dextromethorphan Hidrobromür ve Guaifenesin kombinasyon ürünlerine yönelik standart uygulama ilkelerini, resmi düzenleyici belgeler doğrultusunda özetlemektedir.


Uygulama ve Dozaj İlkeleri

Bu ilaç, yalnızca ağızdan (oral) alım için onaylanmıştır. Hemen Salımlı (IR) sıvı/tabletler ve Uzun Süreli Salımlı (ER) tabletler dâhil olmak üzere çeşitli formlarda mevcuttur ve formülasyon türü spesifik dozaj sıklığını belirler.

Formülasyon Türü Tek Doz Sıklığı Maksimum Günlük Limit
IR Sıvı/Tablet (HS) İhtiyaç duyulduğunda her 4 saatte bir 24 saatte 6 dozu aşmamalıdır; Guaifenesin limiti 2400 mg'dır
ER Tablet (USS) Her 12 saatte bir 24 saatte 2 dozdan fazla olmamalıdır

Kullanım Gereksinimleri ve Süresi

İlaç, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Hem sıvı hem de katı formlar için, guaifenesinin balgam söktürücü etkisini kolaylaştırmak amacıyla doz tam bir bardak su ile alınmalıdır. Sıvı formülasyonlar, ürünle birlikte sağlanan doz doğruluğunu sağlayan bir cihaz kullanılarak ölçülmelidir. Uzun süreli salım profilini korumak için Uzun Süreli Salımlı tabletler yutulmadan önce ezilmemeli, çiğnenmemeli veya kırılmamalıdır.

Kullanım, akut semptomların geçici olarak giderilmesi amaçlıdır. Resmi etiketleme, tedavi sürecinin 7 günü aşmaması gerektiğini belirtmektedir. Bir doz atlanırsa, kişi dozu hatırlar hatırlamaz almalıdır, ancak bir sonraki planlı doza yaklaşıldıysa, önerilen günlük maksimumları aşmamak için atlanan doz atlanmalıdır. Bu kombinasyon ürününün kullanımı genellikle 4 yaşın altındaki çocuklar için önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Tukol-D İçin Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Akut Öksürük ve Göğüs Tıkanıklığı Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Dextromethorphan/Guaifenesin kombinasyonu, soğuk algınlığı veya üst solunum yolu enfeksiyonu (ÜSYE) sırasında yaygın olan öksürük ve kalın mukus şikayetleri olan hastalarda incelenmiştir. Araştırmacılar, günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan hasta bildirimli sonuçları inceleyen çalışmalar uygulamıştır. Bu kombinasyona yönelik araştırmalar büyük ölçüde, iki bireysel bileşeni (Dextromethorphan ve Guaifenesin) bir plasebo veya farklı bir tekli terapi ile karşılaştıran randomize kontrollü çalışmaların (RKÇ) bulgularına dayanmaktadır.

Çalışmalardan elde edilen bulgular, semptomların daha belirgin hale geldiği araştırma senaryolarında gözlemlenmiştir. Bulgular farklı çalışmalar arasında karışık olduğu ve öksürük araştırmalarında gözlemlenen yüksek plasebo etkisinin aktif bileşenlere ait bulguların değişkenliğine katkıda bulunan bir faktör olması nedeniyle, bu ilaç sınıfı için akut ortamdaki bilimsel kesinlik düşük ila orta düzeyde kalmaktadır.


Araştırma Boşlukları ve Spesifik Popülasyonlarda Kanıtlar

Bu kombinasyon için yapılan araştırmalar öncelikli olarak akut semptomlar yaşayan yetişkinlere (18 yaş ve üzeri) odaklanmıştır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir, bu da belirli gruplara ilişkin verilerin yetersiz kaldığı anlamına gelir. Örneğin, ergenlerde (12-18 yaş) kullanımı inceleyen araştırmalar sınırlıdır. Küçük çocuklar için ise kanıt temeli, reçetesiz satılan öksürük ve soğuk algınlığı ürünlerinde genellikle yetersiz veya çelişkili olarak kabul edilmektedir.

Bu nedenle, sağlıklı yetişkinler dışındaki spesifik popülasyonlar için alt grup bulguları belirsizdir. Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmekte olup, pazarlama sonrası veriler mevcut olsa da, özel popülasyonlar, kronik durumlar veya ek hastalıklar (komorbiditeler) hakkındaki araştırmalar büyük ölçüde eksik veya yetersizdir.


Bilimsel Tutarlılık ve Belirsizlik Alanları

Temel sınırlamalar arasında, birçok çalışmada örneklem büyüklüklerinin mütevazı olması ve tekli bileşenlerin çalışmalarının kanıt kalitesinin değişkenlik göstermesi yer almaktadır. Araştırma, çalışmaların yürütüldüğü bağlamı açıklamaktadır, ancak kombinasyonun plasebo veya diğer tedavilere kıyasla gözlemlenen verilerin düzeni hakkında neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Spesifik ikili bileşen formülasyonu için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir, bu da bilim insanlarının hala izole olarak incelenen iki ilacın yerleşik profillerine baktığı anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tukol-D Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tukol-D ne için kullanılır?

Tukol-D, soğuk algınlığı, grip ve alerjinin yaygın semptomlarını geçici olarak gidermek için kullanılan bir kombinasyon ilacıdır. Bu kombinasyon tipik olarak şunları içerir:

  • Dextromethorphan (bir öksürük kesici): Öksürüğün sıklığını ve yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olur.
  • Guaifenesin (bir balgam söktürücü): Balgamı (mukusu) gevşetmeye ve bronşiyal salgılarını inceltmeye yardımcı olarak öksürüklerin daha verimli olmasını ve hava yollarından daha kolay temizlenmesini sağlar.
  • Phenylephrine (bir nazal dekonjestan): Burun geçişlerindeki kan damarlarını daraltarak şişliği ve tıkanıklığı azaltmaya, böylece daha kolay nefes almaya yardımcı olur.

S: Tukol-D'nin olası yan etkileri nelerdir?

Tukol-D'nin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • Baş dönmesi veya uyuşukluk
  • Sinirlilik, huzursuzluk veya uykuya dalmada zorluk (uykusuzluk)
  • Mide rahatsızlığı, mide bulantısı veya kusma
  • Baş ağrısı

Ciddi yan etkiler nadirdir, ancak acil tıbbi müdahale gerektirir. Şu belirtileri yaşarsanız ilacı almayı bırakın ve yardım isteyin:

  • Alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik)
  • Hızlı veya düzensiz kalp atışları
  • Zihin karışıklığı veya şiddetli baş dönmesi
  • Şiddetli baş ağrısı veya bulanık görme

S: Başka tıbbi durumlarım varsa Tukol-D kullanabilir miyim?

Tukol-D kullanmadan önce, içeriklerinin sizin için güvenli olmayabileceği belirli tıbbi durumlarınız varsa bir sağlık uzmanına danışmanız önemlidir. Bu durumlar şunları içerir:

  • Kalp hastalığı veya yüksek tansiyon
  • Diyabet
  • Tiroid bozuklukları
  • Glokom
  • Büyümüş prostat bezi nedeniyle idrar yapma zorluğu
  • Kronik (sigara içme, astım, kronik bronşit veya amfizem gibi) bir öksürük veya çok miktarda balgam (mukus) üreten bir öksürük

S: Tukol-D kullanırken kaçınmam gereken ilaçlar var mı?

Evet. Halihazırda bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) alıyorsanız veya bu ilacı son 14 gün içinde almayı bıraktıysanız Tukol-D kesinlikle kullanmamalısınız. Bu ilacı bir MAOİ ile birlikte almak tehlikeli bir ilaç etkileşimine neden olabilir. MAOİ'lere örnek olarak depresyon, psikiyatrik veya duygusal durumlar veya Parkinson hastalığı için kullanılan bazı ilaçlar verilebilir.

Ayrıca, Tukol-D'yi şunlarla birleştirmeden önce bir sağlık uzmanına danışın:

  • Uyku yardımcıları, kas gevşeticiler veya anksiyete ilaçları gibi uyuşukluğa neden olan diğer ilaçlar.
  • Benzer aktif bileşenler (başka nazal dekonjestanlar, öksürük kesiciler veya balgam söktürücüler gibi) içerebilecek diğer öksürük, soğuk algınlığı veya grip ilaçları, çünkü bu durum aktif bileşenlerin doz aşımına yol açabilir.

S: Tukol-D almayı ne zaman bırakmalı ve bir doktoru aramalısınız?

Aşağıdaki durumlarda Tukol-D almayı bırakın ve bir doktoru arayın:

  • Semptomlarınız 7 gün sonra düzelmezse.
  • Semptomlarınız kötüleşirse veya yeni semptomlar geliştirirseniz.
  • Öksürüğünüz geri gelirse, 7 günden fazla sürerse veya ateş, döküntü ya da geçmeyen baş ağrısı eşlik ederse.
  • Sinirlilik, baş dönmesi veya uykusuzluk yaşarsanız.

Tukol-D nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tukol-D'nin Saklama ve İmha Koşulları

Resmi Saklama Gereksinimleri

Tukol-D oda sıcaklığında saklanmalıdır. Gerekli sıcaklık aralığı tipik olarak 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında olup, bazı formülasyonlar 30°C'ye (86°F) kadar izin vermektedir. Resmi etiketleme kesinlikle Buzdolabında saklamayınız uyarısını belirtmektedir.

Tüm ürünler, Çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Kullanılmamış veya Süresi Dolmuş Ürünün İmhası

İmha için tercih edilen yöntem, onaylı bir ilaç geri alma noktası veya posta yoluyla geri gönderme zarfı kullanmaktır. Bu seçenek mevcut değilse, ilaç ezilmeden kir veya kedi kumu gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalıdır. Bu karışım, evsel çöpe atılmadan önce sıkıca kapatılmış bir kaba yerleştirilmelidir. Ürünün tuvalete atılarak imha edilmesi önerilmemektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tukol-D eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: