İlaç, etiket bilgisine göre, belirgin semptomatik sıkıntı içeren tedavi alanlarında uygulanmaktadır.

Başlıca rolü, şizofreni gibi majör psikotik durumların semptomatik yönetiminde yer almaktır. Aynı zamanda, yetişkinlerde görülen nonpsikotik anksiyetenin kısa süreli semptom desteği için de önemlidir. Bunlara ek olarak, bu ilaç psikiyatrik olmayan ayrı bir bağlamda, şiddetli bulantı ve inatçı kusma sorunlarını gidermek amacıyla da kullanılır.

Bu ilaç, halüsinasyonlar ve sanrılar gibi semptomların yoğunluğunu yönetmeye ve anormal heyecan ve ajitasyonun kontrolüne destek olmaya yardımcı olabilir. Akut ve uzun süreli fazlar sırasında stabiliteyi korumaya yardımcı olan destekleyici bir yönetimin parçası olarak kabul edilir. Anksiyetedeki kullanımı, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda geçerlidir. Bu destekleyici kapasite şu gözlemle özetlenebilir: “Semptomlar daha belirgin olduğunda bir istikrar duygusunu korumaya yardımcı olur.”

Hızlı Bilgi: Şiddetli Gastrointestinal Sıkıntıya Rahatlama

İlacın anti-emetik (kusma önleyici) özellikleri, inatçı, yoğun kusmayla ilişkili fiziksel sıkıntıyı hafifleterek hastalara destek olur.

Şiddetli Düşünce ve Davranış Bozukluklarının Yönetimi

Bu ilaç, algı ve günlük işlevselliği bozan semptomlarla karakterize olan şizofreni gibi majör psikotik durumların semptomatik yönetiminde kullanılır. Halüsinasyonlar ve sanrılar gibi pozitif semptomların şiddetini yönetmeye ve anormal heyecan ile ajitasyonun yönetimine destek olmaya yardımcı olabilir. Akut semptomatik fazlar sırasında stabiliteyi sürdürmek amacıyla uzun süreli destekleyici yönetimin bir parçası olarak değerlendirilir.

İnatçı Bulantı ve Şiddetli Kusmanın Giderilmesi

Trifluoperazina, psikiyatrik olmayan ayrı bir rolde, kusma ve bulantı yönetimine yönelik kapasitesi nedeniyle uygulanır. Bu kullanım, özellikle ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyabilen şiddetli bulantı ve inatçı kusma yaşayan hastalar için geçerlidir. Bu uygulama, fiziksel sıkıntıyı hafifleterek hastalara destek olur ve bu tür yoğun gastrointestinal semptomlarla ilişkili konforun artmasına katkıda bulunur.

Şiddetli Anksiyete Semptomlarına Destek

Trifluoperazina ayrıca nonpsikotik anksiyetenin kısa süreli semptomatik desteği için de uygulanır. Başlıca yetişkinlerde kullanılan bu destek, huzursuzluk ve anksiyete belirtilerinin yönetimine yardımcı olarak hastaya destek sağlar. Anksiyetede kullanım, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önemlidir.

Trifluoperazina Kullanımı İçin Resmi Uygunluk Kriterleri

Düzenleyici belgeler, Trifluoperazina'yı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağına dair hastanın yaşına, mevcut sağlık durumlarına ve fizyolojik durumuna odaklanan katı kurallar tanımlar.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar):

İlaç, bilinen herhangi bir fenotiyazine karşı aşırı duyarlılık, mevcut kan diskrazileri veya kemik iliği depresyonu, bilinen karaciğer hasarı veya hepatik yetmezlik ve spesifik kardiyak aritmiler veya konjenital uzun QT sendromu dahil olmak üzere belirli ciddi koşullara sahip hastalarda resmi olarak kontrendikedir ve kullanılmamalıdır. Ayrıca, komadaki hastalar veya MSS depresanları nedeniyle şiddetli depresyonda olan hastalar için de yasaktır.

Yaş ve Özel Popülasyon Kısıtlamaları:

Böbrek disfonksiyonu, epilepsi veya Parkinson hastalığı gibi rahatsızlıkları olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir. İlaç, gebelik sırasında zorunlu olmadıkça genellikle kaçınılmalı ve emzirme döneminde önerilmez.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Trifluoperazina'nın etkileşim profili, resmi düzenleyici etiketlemeye dayanan özel kısıtlamalar ve belgelenmiş maruziyet değişiklikleri ile tanımlanmıştır. Bu bilgiler, birlikte uygulama kısıtlamaları ve farmakokinetik veya farmakodinamik etkiler olmak üzere kategorilere ayrılmıştır.

Resmi Kısıtlamalar ve Kontrendike (Kullanımı Sakıncalı) Durumlar

Alkol dahil olmak üzere Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanları ile Trifluoperazina'nın birlikte uygulanması, ek veya potansiyelize edilmiş etki riski nedeniyle koma veya şiddetli depresyon bağlamlarında kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Düzenleyici belgeler açıkça belirtir ki, fenotiyazin kaynaklı hipotansiyonu (düşük tansiyonu) tedavi etmek için Epinefrin (Adrenalin) kullanılması kontrendikedir, zira bu, tansiyonu paradoksal olarak daha da düşürebilir. Ayrıca, Q-T aralığını uzattığı bilinen ilaçlarla birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır.

Belgelenmiş Farmakodinamik ve Maruziyet Etkileşimleri

Çeşitli diğer ilaç sınıflarıyla belgelenmiş etkileşimler şunlardır:

• Antagonistik Etkiler: Trifluoperazina, Levodopa ve belirli antihipertansifler gibi ilaçların amaçlanan etkisini antagonize edebilir (engelleyebilir).
• Maruziyet Değişikliği: Propranolol ile birlikte uygulanması, her iki ilacın da plazma konsantrasyonlarında artışa neden olur. Aksine, oral Antasitler ile birlikte kullanımı, trifluoperazin'in emilimini azaltarak potansiyel olarak serum konsantrasyonlarının düşmesine yol açabilir.
• Nörotoksisite Riski: Lityum ile eşzamanlı kullanım, özellikle yüksek serum lityum konsantrasyonları mevcut olduğunda akut ensefalopatik sendrom ile ilişkilendirilmiştir. Bu kombinasyon ayrıca fenotiyazinin serum seviyelerini de düşürebilir.
• Nöbet Eşiği: Trifluoperazina, konvülsif (nöbet) eşiğini düşürebilir, bu da antikonvülzan ilaçlarla birlikte kullanımını etkileyen bir faktördür.

Trifluoperazina, fenotiyazin türevi olan tipik bir antipsikotiktir. Etki mekanizmasının temelinde, özellikle merkezi sinir sisteminin mezolimbik ve mezokortikal yollarında bulunan dopamin D2 reseptörlerinde yüksek afiniteli bir antagonist olarak hareket etmesi yer alır. Bu reseptör blokajı, nöronal aktiviteyi ve sinyal iletimini düzenler. Trifluoperazina'nın D2 reseptörüne bağlanması, reseptörün tipik Gi-protein eşleşmesini engeller ve bunun sonucunda hücre içi siklik AMP (cAMP) üretiminde azalmaya yol açar. Bu hücre içi basamak, hedef nöronların uyarılma düzeylerini ve ateşleme hızlarını değiştirir. Ayrıca bileşik, çeşitli serotonin reseptörlerinde, özellikle de 5-HT2 alt tiplerinde önemli antagonist aktivite göstererek, genel nörotransmisyonu etkileyen bir engelleyici (inhibitör) etki sağlar. Alfa1-adrenerjik, histamin H1 ve muskarinik M1 reseptörleri ile olan ikincil etkileşimler de ilacın genel bağlanma profiline ve sistem düzeyindeki fizyolojik modülasyonuna katkıda bulunur.

Resmi Uygulama Kuralları

Trifluoperazina, hem oral yoldan (tablet ve solüsyon) hem de enjekte edilebilir formülasyonlarla parenteral kullanım için onaylanmıştır. İlacın kullanım protokolü, tedaviye başlama, idame etme ve sonlandırma için katı, düzenleyici makamlarca tanımlanmış programlara dayanmaktadır.

Dozaj ve Artırma (Titrasyon) Prensipleri

Yetişkinlerde şiddetli düşünce bozukluklarının yönetimi için başlangıç oral dozu genellikle günde iki kez 2 mg ile 5 mg arasında başlar. İstenen etki elde edilene kadar dozun kademeli olarak artırılması gerekir; bu artışlar genellikle üç günlük aralıklarla yapılır. Tipik idame dozu aralığı ise günlük 15 mg ila 20 mg’dır. Nonpsikotik anksiyete için doz genellikle günde iki kez 1 mg ila 2 mg olup, aşılmaması gereken günlük maksimum limit 6 mg'dır.

Popülasyona Özgü Kullanım

Resmi kılavuzlar, belirli hasta popülasyonları için özel doz ayarlamaları yapılmasını zorunlu kılar. Yaşlı yetişkinler için başlangıç dozu, genel yetişkin dozuna kıyasla en az yarı yarıya azaltılmalı ve sonraki artışlar daha yavaş yapılmalıdır. Tablet formu, 12 yaşın altındaki çocuklar için uygun kabul edilmez; bu durumda endikasyon varsa oral sıvı veya şurup formülasyonunun kullanılması gereklidir.

Süre ve Bırakma (Kesme)

Nonpsikotik anksiyete için kullanım, maksimum ardışık 12 hafta süresiyle sınırlandırılmıştır. Ayrıca, uzun süreli veya yüksek doz tedaviyi sonlandırırken, düzenleyici makamlar olası etkileri en aza indirmek için aşamalı olarak ilaçtan çekilmeyi (dozu azaltarak kesmeyi) zorunlu kılmaktadır. Oral formlar yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir.

Araştırma Kanıtları / Trifluoperazina Çalışmalarına Genel Bakış

Psikotik Durumlarda Kullanım Kanıtları

Şizofreni gibi durumlar için incelenen bu ilacın araştırma temeli, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler), Sistematik İncelemeler ve Meta-analizlerden elde edilmiştir. Bu çalışmalar, yetişkin popülasyonları kapsadı ve belirti şiddeti ile genel küresel klinik durum ile ilgili sonuçları inceledi. Bu ajanı diğer eski antipsikotik ilaçlarla karşılaştıran çalışmalar, benzer kısa vadeli klinik sonuçlar olduğunu bildirmiştir. Ancak çekirdek araştırmaların çoğunun küçük örneklem boyutlarına sahip eski denemelere dayanması ve güncel katı metodolojik standartlardan önce yapılmış olması nedeniyle, genel kanıt kalitesi çalışmalar arasında farklılık göstermekte, bu da birçok alanda düşük kesinlikte kanıtlara yol açmaktadır.

Nonpsikotik Anksiyetede Kullanım Kanıtları

Bu ilacın nonpsikotik anksiyete için kullanımını araştıran çalışmalar, temel olarak yetişkin ayakta hastalarda yürütülen kısa süreli, plasebo kontrollü denemelere odaklanmıştır. Bu çalışmalar, belirlenmiş zaman aralıklarında anksiyete belirtilerindeki değişiklikleri izlemek için klinik derecelendirme ölçeklerini kullanmıştır. Bulgular, plasebo alanlarla karşılaştırıldığında semptom skorlarında değişiklik örüntülerini tanımlamıştır. Ancak, önemli bir sınırlama, takip sürelerinin kısıtlı olması ve tipik olarak sadece birkaç hafta sürmesidir. Kanıt temeli, geçici veya kısa süreli semptomatik desteğin ötesinde anksiyete yönetimine dair sağlam bir bilgi sunmamaktadır.

Özel Popülasyonlarda Kanıt ve Belirsizlikler

Özel popülasyonları içeren araştırmalar sınırlı kalmaktadır. Düzenleyici belgeler, bu ilacı araştıran çalışmaların 6 yaş altı çocuk popülasyonunu yeterince incelemediğini belirtmektedir. Yaşlı yetişkinler için de veriler yetersiz kalmaktadır. Ayrıca, çalışmalar esas olarak kısa veya orta vadeli yönetime odaklandığından, herhangi bir endikasyonda uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Uzun vadeli sonuçları ve yeni ajanlara karşı karşılaştırmalı performansı tam olarak karakterize etmek için modern çalışmalara önemli bir ihtiyaç devam etmektedir.

Trifluoperazina Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Trifluoperazina ile diğer antipsikotik ilaçlar arasındaki temel fark nedir?

Trifluoperazina, Birinci Nesil Antipsikotik (BÑA), özellikle yüksek potensli bir fenotiyazin olarak sınıflandırılır. Resmi ürün bilgileri, yüksek potensli ajanların nispeten düşük dozlarda terapötik etkiler sağladığını belirtir. Düzenleyici sınıflandırmaya göre, düşük potensli BÑA ilaçlara kıyasla hareketle ilgili yan etkilere (ekstrapiramidal reaksiyonlar) neden olma potansiyeli nispeten daha fazladır.

S: Trifluoperazina, klorpromazin ile karşılaştırıldığında nasıldır?

Trifluoperazina yüksek potensli bir fenotiyazin iken, Klorpromazin düşük potensli bir fenotiyazin olarak sınıflandırılır. Yüksek potensli ajanlar (Trifluoperazina gibi) genellikle daha yüksek ekstrapiramidal semptom riskiyle ilişkilendirilir. Ancak, Klorpromazin gibi düşük potensli ilaçlara kıyasla daha az sedasyona, ayakta dururken daha az şiddetli tansiyon düşüşlerine (ortostaz) ve daha az antikolinerjik etkiye neden olabilirler.

S: Trifluoperazina "majör trankilizan" olarak mı kabul edilir?

İlaç, resmi olarak Birinci Nesil Antipsikotik olarak sınıflandırılır. 'Majör trankilizan' terimi, tarihsel olarak bu ilaç grubuna atıfta bulunmak için kullanılan eski bir sınıflandırmadır. Bu nedenle, terim güncel olmasa da ilaç bu geleneksel kategoriye girer.

S: Trifluoperazina kalıcı yan etkilere neden olabilir mi?

Resmi uyarılar, istemsiz hareketler sendromu olan Tardif Diskinezi (TD) durumunun uzun süreli kullanımla ilişkili olduğunu doğrulamaktadır. Semptomlar bazı hastalarda zamanla kaybolabilse de, resmi etiketleme, ilaç kesildikten sonra bile hareketlerin bazılarında kalıcı göründüğünü belirtmektedir.

S: Bir kişi Trifluoperazina'yı güvenle ne kadar süre kullanabilir?

Non-psikotik anksiyete için kullanım, düzenleyici kılavuzlar tarafından maksimum ardışık 12 hafta ile kesinlikle sınırlandırılmıştır. Diğer durumlar için Tardif Diskinezi riski nedeniyle düzenleyici bir uyarı mevcuttur. Ürün etiketi, ilacın semptom kontrolü için gereken en kısa süre ve en düşük dozda kullanılmasını önermektedir.

S: Trifluoperazina sürekli yorgun veya uykulu hissetmeye neden olur mu?

Uyuşukluk (somnolans), bu ilacın yaygın bir yan etkisi olarak listelenmiştir. İlaç, özellikle tedavinin ilk birkaç gününde zihinsel ve fiziksel yetenekleri bozabilecek yatıştırıcı özelliklere sahiptir.

S: Trifluoperazina kiloyu etkileyebilir mi?

Resmi ürün bilgileri, kilo alımını, bu ilacın kullanımıyla ilişkili bir advers olay olarak listelemektedir. Bu etki en yaygın olarak uzun süreli kullanımda bildirilmektedir.

S: Trifluoperazina vücuttan nasıl atılır?

İlaç emilir ve esas olarak karaciğerde kapsamlı bir parçalanmaya (metabolizma) uğrar. Resmi farmakokinetik bilgiler, ilacın ve parçalanma ürünlerinin vücuttan esas olarak safra ve idrar yoluyla atıldığını belirtmektedir.

S: Trifluoperazina'nın etki etmeye başladığının belirtileri nelerdir?

Resmi ilaç uygulama kılavuzları, ciddi durumlarda klinik iyileşmenin tedaviye başladıktan sonra birkaç hafta boyunca belirgin hale gelmeyebileceğini belirtmektedir. İyileşme tipik olarak hedef semptomların şiddetinde ve hastanın genel klinik durumunda azalma ile tanımlanır.

S: Trifluoperazina kullanırken düzenli kan testleri yaptırmam gerekir mi?

Resmi güvenlik uyarıları, düşük beyaz kan hücresi sayımı risk faktörleri olan hastalar için ilk birkaç ay boyunca Tam Kan Sayımının (TKS) sık izlenmesini önermektedir. Ateş veya grip benzeri hastalık gibi belirtiler gelişirse karaciğer fonksiyon testleri de gerekli olabilir.

S: Trifluoperazina'ya başladıktan sonra biraz baş dönmesi hissetmek normal midir?

Resmi etiketleme, baş dönmesini ilacın yaygın bir yan etkisi olarak listelemektedir. Bu durum genellikle oturur veya yatar pozisyondan hızla ayağa kalkarken ortaya çıkabilen ani bir tansiyon düşüşü olan ortostatik hipotansiyonla ilişkilidir.

S: Trifluoperazina kullanmak güneşe karşı hassasiyete neden olabilir mi?

Evet, fotosensitivite reaksiyonları (güneş ışığına veya UV ışınlarına karşı artan hassasiyet ve reaksiyon), resmi yan etki profillerinde listelenmiştir. Bu olasılık nedeniyle, resmi ürün bilgileri UV ışığına maruz kalındığında dikkatli olunmasını ve güneşten korunulmasını önermektedir.

S: Trifluoperazina'nın uzun süreli kullanımı hakkında neler bilinmektedir?

Ana uzun vadeli endişe Tardif Diskinezi (TD) riskidir. Araştırma kanıtları, çalışmalar tarihsel olarak kısa veya orta vadeli yönetime odaklandığı için, ilacın genel uzun vadeli etkilerinin tüm endikasyonlarda tam olarak belirlenmediğini göstermektedir.

S: Trifluoperazina tüm hastalar için aynı şekilde mi işler?

İlaca verilen yanıt değişkenlik gösterebilir. Resmi dozaj kılavuzları, dozajın yaş, vücut ağırlığı ve semptom şiddeti gibi faktörler dikkate alınarak bireyselleştirilmesi gerektiğini belirtir. Hastaların tedaviye farklı tepki verebilmesi nedeniyle bu yaklaşım gereklidir.

S: Trifluoperazina bir kişinin ruh halini olumlu yönde etkileyebilir mi?

İlaç, şiddetli düşünce bozukluklarını, anormal heyecanı yönetmek için onaylanmıştır ve güçlü bir anksiyolitik (anksiyete azaltıcı) etkiye sahiptir. Bu temel semptomları stabilize etmek ve şiddetli anksiyeteyi azaltmak, bir kişinin genel zihinsel durumu ve ruh halinde klinik olarak olumlu bir değişiklikle ilişkilendirilebilir.

S: Trifluoperazina neden bazen daha yeni antipsikotiklere tercih edilir?

İlaç, köklü bir geçmişe sahip, düşük maliyetli jenerik bir seçenek olup, iyi tanımlanmış bir klinik profile sahiptir. Ajanlar arasındaki seçim, ilacın belirlenmiş potansiyeli ve özel terapötik etkileri ile bilinen risk profilini dengeleyen bireyselleştirilmiş tedavi değerlendirmelerine dayanır.

S: Trifluoperazina'ya karşı alerjik reaksiyonun belirtileri nelerdir?

Şiddetli aşırı duyarlılık belirtileri döküntü, ateş, vücut ağrıları veya üşüme içerebilir. Kan diskrazileri (kan bileşiminde ciddi değişiklikler) ve sarılık (ciltte/gözlerde sararma) riski de fenotiyazinle ilişkili aşırı duyarlılık reaksiyonları için düzenleyici uyarılarda özel olarak not edilmiştir.

S: Trifluoperazina'nın sedasyon etkisinin zamanla düzelmesi normal midir?

Resmi düzenleyici uyarılar, ilacın yatıştırıcı etkilerinin yetenekleri özellikle tedavinin ilk birkaç gününde bozabileceğini belirtmektedir. Bu, uykululuk ve uyuşukluğa karşı toleransın, genellikle başlangıç döneminden sonra tedavi devam ettikçe gelişebileceğini düşündürmektedir.

S: Trifluoperazina kalp hızını veya kan basıncını etkiler mi?

Evet, ilaç tansiyon düşüklüğüne (hipotansiyon) neden olabilir ve anjina gibi durumları kötüleştirebilir. Ayrıca, resmi uyarılar ciddi kardiyak aritmiler (düzensiz kalp ritimleri) riskine dikkat çekmektedir. Ürün etiketi, kalp hızı ve kan basıncının izlenmesinin gerekli olabileceğini belirtmektedir.

S: Trifluoperazina çalışmaları hakkında güvenilir, resmi bilgileri nerede bulabilirim?

İlacın klinik testleri hakkında güvenilir bilgiler, NIH DailyMed veya FDA ilaç etiketi gibi resmi hükümet ilaç bilgi sitelerinde bulunabilir. Ayrıca, klinik deney sonuçları ve özetleri genellikle Klinik Araştırmalar veritabanlarında ve PubMed gibi tıbbi literatür depolarında mevcuttur.

S: Trifluoperazina ağız kuruluğuna neden olabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, ağız kuruluğunu (kserostomi), bu ilacın kullanımıyla ilişkili yaygın bir antikolinerjik yan etki olarak listelemektedir.

S: Trifluoperazina'ya başladıktan sonra görmemin hafif bulanık olması normal midir?

Resmi belgeler, bulanık görmeyi bu ilacın kullanımıyla ilişkili olası yaygın yan etkilerden biri olarak listelemektedir. Tedavi sırasında ortaya çıkabilecek bir advers etki olarak kabul edilir.

S: Trifluoperazina ile potansiyel bir etkileşimin ciddi olduğunu nasıl anlayabilirim?

Etkileşimler, kontrendike (birlikte kullanılmaması gereken) ilaçları içeriyorsa veya ciddi sonuçların bilinen bir riskini taşıyorsa ciddi kabul edilir. Örnekler arasında alkolle birlikte ek MSS depresyonu veya yüksek serum lityum seviyeleriyle birleştiğinde bildirilen ensefalopatik sendrom gibi şiddetli nörolojik reaksiyonlar yer alır.

S: Trifluoperazina ile tipik bir tedavi sürecinin zaman çerçevesi nedir?

Non-psikotik anksiyete için tedavi maksimum 12 hafta ile sınırlandırılmıştır. Psikotik durumlar için ise tedavi, semptomlar yönetilene kadar devam eder ve ardından bireyselleştirilmiş bir idame fazı izler. Resmi etiket, bu uzun süreli yönetim için en düşük etkili dozun kullanılmasını önermektedir.

S: Trifluoperazina kullanırken araba kullanabilir miyim?

Resmi uyarılar, ilacın, özellikle sedasyon gibi yan etkilerin en belirgin olduğu tedavinin başlangıç aşamasında, araç veya makine kullanma gibi beceri gerektiren görevler için gerekli olan zihinsel ve/veya fiziksel yetenekleri bozabileceğini belirtmektedir.

Trifluoperazina Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Gereksinimleri

Trifluoperazina tabletleri, 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olan Kontrollü Oda Sıcaklığında, sıkıca kapatılmış, ışıktan koruyucu bir kapta saklanmalıdır. Oral solüsyonun ise 25 °C'nin altında saklanması ve ışıktan korunması için orijinal ambalajında tutulması gereklidir. Tablet kabı sıkıca kapalı tutulmalıdır.

Stabilite ve Çocuk Güvenliği

Oral solüsyon için, şişe ilk kez açıldıktan sonra 1 aylık sınırlı bir stabilite süresi vardır. Bu süreden sonra arta kalan solüsyonun eczaneye iade edilmesi zorunludur. İlacın tüm formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Trifluoperazina, atık su veya ev çöpü yoluyla atılmamalıdır. Resmi kılavuz, kişilerin ilacı yerel düzenlemelere uygun olarak nasıl imha edeceklerini öğrenmek için bir eczacıya danışmasını veya bir ilaç geri alma programından yararlanmasını tavsiye eder.