Trifedrin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Trifedrin

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Trifedrin hakkında genel bakış

Trifedrin, sentetik bir kombinasyon ilacı olup, resmi olarak Üst Solunum Yolu Kombinasyonu sınıfında yer alır. Burun ve üst solunum yollarını etkileyen semptomların birleşik olarak hafifletilmesi amacıyla geliştirilmiştir. Bu formülasyon, tipik olarak tablet veya oral sıvı/şurup şeklinde dozaj formlarında bulunur ve sistemik ağız yoluyla alınır. İlacın kimliği, iki farklı etken maddenin sabit birleşimiyle tanımlanır: Sempatomimetik dekonjestan Psödoefedrin ve birinci nesil H1-antihistaminik Triprolidin. Bu iki farmakolojik sınıfı içeren kombinasyon ürünleri, alerjik rinit ve soğuk algınlığına bağlı nazal semptomların geçici olarak giderilmesindeki etkinliği nedeniyle klinik olarak kabul görmüştür.

Etken Maddelerin Bileşimi ve Farmakolojik Rolleri

Trifedrin'in işlevsel özellikleri, her biri belirli bir farmakolojik rolü yerine getiren bileşenlerinden kaynaklanır. Psödoefedrin, bir alfa-Adrenerjik Agonist olarak sınıflandırılır; vücuttaki etkisi, küçük kan damarlarının daralması anlamına gelen vazokonstriksiyona neden olarak burun iç zarındaki şişliği ve sıvı birikimini azaltmaya hizmet eder. Tersine, Triprolidin bir birinci nesil H1-antihistaminiktir ve birincil mekanizması, H1-reseptör bölgelerini rekabetçi bir şekilde bloke ederek histaminin etkilerini engellemeyi içerir. Trifedrin'deki bu iki ajanın spesifik kombinasyonu, genellikle ikinci nesil, sedasyon yapmayan antihistaminikleri kullanan daha yeni kombinasyonlardan ayıran farklılaştırıcı bir faktördür.

Bu Çift Etkili Preparatın Genel Amacı

Bu çift etkili preparatın genel amacı, alerjik rinit veya soğuk algınlığı gibi durumlardan kaynaklanan üst solunum yolu rahatsızlıklarının eş zamanlı ve kapsamlı semptomatik olarak giderilmesidir. Bu kombine yaklaşım, özellikle bir hastanın hem aşırı hapşırma ve kaşıntı ile sonuçlanan bir alerjik reaksiyonu hem de burun tıkanıklığının fiziksel rahatsızlığını aynı anda yaşadığı senaryolarda kullanışlıdır. Trifedrin, bir dekonjestan ve bir antihistamini birleştirerek, kombinasyon tedavilerine yönelik farmakolojik çalışmalarla desteklenen geniş bir rahatlama yelpazesi sunar. Klinik faydası, bu yaygın inflamatuar ve tıkayıcı belirtilere karşı tutarlı ve birleşik bir hafifletme sağlamaktır.

Trifedrin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri: Trifedrin

Trifedrin'in güvenlik profili, aktif bileşenleri için ruhsatlandırma belgelerine ve pazarlama sonrası gözetim verilerine dayanmaktadır. Bu profil, belgelenmiş advers reaksiyonları, ciddi riskleri ve ilacın kullanımına ilişkin kritik kısıtlamaları içerecek şekilde yapılandırılmıştır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, ruhsatlandırma belgelerinde bildirilen sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

Kategori Örnekler
Yaygın Uyuşukluk, uykusuzluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu, mide bulantısı, yorgunluk, sinirlilik, baş dönmesi, uyku hali (somnolans).
Daha Az Yaygın Taşikardi (hızlanmış kalp atışı), çarpıntı, hipertansiyon (yüksek tansiyon), konfüzyon (zihin karışıklığı), psikomotor hiperaktivite, idrar tutukluğu (üriner retansiyon).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Temel Uyarılar

Resmi düzenleyici kaynaklar, nadir olmakla birlikte acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi advers reaksiyonları kaydetmiştir. Bunlar arasında Hipertansif Kriz, Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs) (örneğin AGEP), İskemik Kolit ve Posterior Geri Dönüşümlü Ensefalopati Sendromu (PRES) ve Geri Dönüşümlü Serebral Vazokonstriksiyon Sendromu (RCVS) gibi nadir serebrovasküler olaylar yer almaktadır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Kontrendikasyonlar

Trifedrin, aşağıdaki koşullarda kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) ile eş zamanlı olarak veya MAOI kesildikten sonraki 14 gün içinde kullanılması (hipertansif kriz riski nedeniyle).
  • Şiddetli veya kontrolsüz hipertansiyon, şiddetli koroner arter hastalığı veya şiddetli böbrek yetmezliği/hasarı olan hastalarda.
  • 6 yaşın altındaki çocuklarda.

Yaşlı hastalarda ve kapalı açılı glokom, diyabet, hipertiroidi veya prostat hipertrofisi gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Uyuşukluk riski nedeniyle, araç kullanmak veya makine çalıştırmak gibi zihinsel dikkat gerektiren aktivitelere katılmaktan kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Trifedrin, antihistaminik triprolidin ve dekonjestan psödoefedrin içeren bir kombinasyon ürünüdür. Önerilen dozdan daha fazlasının, kazaen veya bilerek alınması durumunda aşırı doz (overdoz) ortaya çıkabilir.

Aşırı doz belirtileri, ilacın her iki bileşeninin etkilerinden kaynaklanabilir. Triprolidin aşırı dozu antikolinerjik toksisite belirtilerine yol açabilirken, psödoefedrin toksisitesi aşırı merkezi sinir sistemi (MSS) uyarımına neden olabilir. Semptomlar, alınan miktara, hastanın yaşına ve kişisel hassasiyete bağlı olarak farklılık gösterir.

Aşırı Doz Semptomları

Triprolidin İle İlgili Semptomlar Psödoefedrin İle İlgili Semptomlar
Aşırı uyuşukluk veya sedasyon Anksiyete (kaygı), huzursuzluk, ajitasyon, titreme
Bulanık görme, göz bebeklerinde büyüme Hızlı veya düzensiz kalp atışı (taşikardi)
Ağız kuruluğu ve kızarma Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
İdrar yapmada zorluk Halüsinasyonlar veya psikoz
Nöbetler, koma (ciddi vakalarda) Kasılmalar veya nöbetler (ciddi vakalarda)

Ne Zaman Yardım İstenmeli?

Kişi görünüşte iyi olsa bile, Trifedrin ile aşırı doz alındığından şüpheleniyorsanız derhal acil tıbbi yardım isteyin. Bu ilacın fazla miktarda alınması, şiddetli MSS depresyonu veya aşırı uyarılma, kalp anormallikleri ve ölüm de dahil olmak üzere ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Rehberlik ve tedavi için daima hemen acil servislerle veya bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçin.

Trifedrin’in terapötik kullanımları

Trifedrin Ne İçin Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Trifedrin, üst solunum yolu rahatsızlıkları için kısa süreli semptomatik yardımın uygun olduğu terapötik alanlarda uygulanır. Bu kombinasyon, özellikle soğuk algınlığı ve alerjik rinit (saman nezlesi) gibi akut epizotlarla seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır.


Bu ilaç, günlük işleyişi engelleyen semptomların destekleyici yönetiminin uygun olduğu durumlarda önem taşır. Yoğunlaşabilen veya rutin düzeni bozabilen semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur; bu semptomlar arasında burun tıkanıklığı, burun akıntısı, hapşırma, burun veya boğazda kaşıntı ve sulu gözler bulunur. Başlıca mevsimsel ve yıl boyu süren (pereniyal) alerjiler ile viral rinit ataklarından kaynaklanan semptomların yönetilmesine yardımcı olmak için kullanılır.

“Bu ilaç, tıkanıklık ve alerjik tahrişin eş zamanlı varlığı gibi, semptomların destekleyici bir yönetim gerektiren kümelere dönüştüğü durumlarda sıklıkla tercih edilir.”

Bu yaklaşım, semptomlar rutin aktiviteleri engellediğinde destekleyici rahatlama sağlar. Trifedrin'in kullanımı, semptomların daha belirgin olduğu bu dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunarak, istikrar hissinin sürdürülmesine yardımcı olur.


Kısa Bilgi: İkili Semptomlar İçin Hafifletme

  • Faydası: Hem fiziksel burun tıkanıklığı hem de histamin aracılı tahriş (kaşıntı/hapşırma) için birleşik yardım sunar.
  • Bağlam: Soğuk algınlığı veya alerji alevlenmeleri nedeniyle semptomların daha belirgin hale geldiği fazlarda yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Trifedrin (Psödoefedrin/Triprolidin) kullanımı, ruhsatlandırma etiketinde belirlenen spesifik popülasyon kriterlerine göre sınırlandırılmıştır. İlacın tablet formu, 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler için kullanımına izin verilmektedir. Belirli sıvı formülasyonları 6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar için onaylanmış olabilir; ancak tablet formu 12 yaşın altındaki çocuklarda ve tüm formları 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Mutlak Kontrendikasyonlar, etken maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan veya belirli ciddi komorbiditelere sahip bireylerde Trifedrin kullanımını yasaklar. Bunlar arasında şiddetli veya kontrolsüz hipertansiyon, şiddetli kardiyovasküler hastalık, diyabet (şeker hastalığı), hipertiroidi, kapalı açılı glokom ve şiddetli böbrek yetmezliği veya böbrek hasarı bulunur. Ayrıca, bir hasta önceki 14 gün içinde Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) almışsa veya halen beta-blokerler veya diğer sempatomimetik dekonjestanları kullanıyorsa, ilacın kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

Hamile veya emziren kadınlarda, bir hekim faydanın potansiyel riske ağır bastığını belirlemedikçe kullanımı tavsiye edilmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği veya hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için dikkatli kullanım tavsiye edilmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Trifedrin'e ilişkin resmi ruhsatlandırma bilgileri, esas olarak artan etkiler veya kan basıncında tehlikeli artışlar yoluyla klinik olarak önemli etkileşimlere yol açabilecek belirli kombinasyonları özellikle vurgulamaktadır.


Etkileşim Kapsamı ve Risk

Kategori Resmi Ruhsatlandırma Açıklamaları
Etkileşen Ürün Kategorileri Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler), MSS depresanları (örneğin alkol, opioidler, anksiyolitikler), Sempatomimetik ajanlar (örneğin dekonjestanlar, bazı antidepresanlar), QTc uzatan ajanlar (antihistamin bileşeni için).
Mekanik Temel Sedatif etkilerin artması (MSS depresanları/alkol ile). Kan basıncında yükselmeye ve/veya hipertansif krize yol açan ek presör etkiler (MAOI'ler ve sempatomimetikler ile).

Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar ve Sınırlamalar

  • MAOI'ler: Birlikte kullanımı açıkça kontrendikedir. Bir MAOI alındıktan sonraki son 14 gün içinde (zorunlu bir arınma dönemi) bu ilacın kullanımı kısıtlanmıştır.
  • MSS Depresanları ve Alkol: Bu ajanlar, ilacın antihistamin bileşeninin sedatif etkilerini güçlendirebilir; bu nedenle alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.
  • Sempatomimetikler: Sempatomimetik aktiviteye sahip diğer ilaçlarla (örneğin spesifik dekonjestanlar veya iştah bastırıcılar) eş zamanlı kullanım, kardiyovasküler advers etki riskinde artış ile ilişkilidir.
  • Laboratuvar Testleri: İlaç, alerji deri testleri veya idrar ilaç taramaları gibi bazı tıbbi testlerin sonuçlarını etkileyebilir.

Bu açıklamalar, ilacın merkezi sinir sistemi veya kardiyovasküler sistemi etkileyen diğer ilaçlar veya maddelerle birleştirilmesi sırasında alınması gereken gerekli önlemleri belirtmektedir.

Etki mekanizması

H1 Reseptör Sinyalizasyonunun Modülasyonu

Bu etki alanı, merkezi ve çevresel sinir sistemleri içinde bulunan H1 histamin reseptörlerinin antagonizmasını (engellenmesini) içerir. Histaminin bağlanmasını önleyerek, ilaç bu aracı tarafından yönlendirilen sinyal dizilerini baskılar ve bu, aşağı akış sinyalizasyon çıktısının modifikasyonuyla sonuçlanır.


Alfa-Adrenerjik Reseptörlerdeki Agonizma

İlacın bir bileşeni, özellikle mikro damar yapısını çevreleyen düz kas dokularında bulunan alfa-adrenerjik reseptörleri aktive eder. Bu eylem, lokal kan akışını modifiye eden bir vazokonstriktif kaskadı başlatır ve mikro damar yapısının vasküler tonusunu değiştirerek lokal fizyolojik parametrelerde spesifik değişikliklere yol açar.


Kombine Yolak Regülasyonu

Trifedrin, adrenerjik ve histaminerjik olmak üzere iki farklı sinyalizasyon örüntüsünü etkileyerek çalışır ve spesifik transmiterlerin fizyolojik yanıta baskın olduğu sistemleri hedefler. Bu ayrı, ancak birbiriyle ilişkili yolaklara etki ederek, yüksek bazal transmiter aktivite seviyeleri tarafından yönlendirilen her iki hedeflenen yoldaki sinyalizasyon dengesini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Trifedrin, soğuk algınlığı, alerjiler veya diğer üst solunum yolu hastalıklarıyla ilişkili semptomların geçici olarak hafifletilmesi amacıyla kullanılan, antihistaminik Triprolidin ve dekonjestan Psödoefedrin içeren bir kombinasyon ilacıdır.

Uygulama Talimatları

  • Kullanım Şekli: Bu ilaç, genellikle dört ila altı saatte bir, bir sağlık uzmanının talimatına veya ürün etiketindeki bilgilere uygun olarak ağızdan alınmalıdır. Mide rahatsızlığı olasılığını en aza indirmek için yemekle birlikte alınabilir.
  • Dozaj: Dozaj miktarı, ilacın spesifik formülasyonuna (tablet veya şurup) ve hastanın yaşına göre değişir. Yetişkin ve çocuk dozlarına kesinlikle riayet edilmelidir. Sıvı formları kullanırken, doğru ölçüm sağlamak için normal ev kaşığı yerine özel bir doz ölçüm aracı kullanılmalıdır.
  • Kullanım Süresi: Bu ilaç yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Eğer semptomlar yedi günden uzun sürerse, kötüleşirse veya bunlara ateş ya da deri döküntüsü eşlik ederse bir doktora danışılması gerekir.

Önemli Güvenlik Hususları

Önerilen dozajı aşmayınız. Reçete edilen miktardan fazlasını almak, halüsinasyon, nöbetler ve yüksek tansiyon dahil olmak üzere ciddi olumsuz etkilere yol açabilir.

  • Çocuklar: Altı yaşından küçük çocuklara, bir hekim tarafından açıkça önerilmediği sürece bu ilaç verilmemelidir. Çok küçük çocuklarda ilacın yanlış kullanımı ölümcül sonuçlar doğurabilir.
  • Dikkat: Bu ilaç uyuşukluğa veya bulanık görmeye neden olabileceğinden, sizi nasıl etkilediğini anlayana kadar araç kullanmaktan veya ağır makineler çalıştırmaktan kaçının. Trifedrin kullanırken alkol tüketimi, sedatif etkileri yoğunlaştırabileceğinden kaçınılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Majör Depresif Bozukluk (MDB) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Trifedrin, Majör Depresif Bozukluk (MDB) için incelenmiştir. Araştırma esas olarak, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) olarak bilinen, genellikle 6 ila 8 hafta süren kısa süreli çalışmalarla yapılmıştır. Bu çalışmalar, yetişkin popülasyonlarında semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda kullanılmıştır. Bu denemelerin temel odağı, semptomların nasıl ölçüldüğünü gösteren kanıtlarla ilişkili olan semptom derecelendirme ölçekleri aracılığıyla izlenmiştir. Çalışmalar, kısa ve tanımlanmış zaman aralıklarında depresif semptom şiddeti skorlarındaki değişikliklerin ölçümlerini bildirmiştir. Ancak, bildirilen sonuçlar kısa süreli ve küçük popülasyonlara dayanmaktadır; bu nedenle uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Trifedrin'in Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için araştırmaları, tipik olarak 12 haftadan daha kısa süren kısa süreli RKÇ'ler aracılığıyla gerçekleştirilmiştir. Bu çalışmalar, YAB'si olan yetişkin ayakta tedavi gören hastalarda değerlendirilmiştir. Birincil sonuçlar, anksiyete derecelendirme ölçekleri kullanılarak izlenmiştir. Çalışmalar, çalışma süresi boyunca anksiyete semptom skorlarında ölçülen değişiklikleri tanımlamıştır. Plasebo ile karşılaştırıldığında ölçülen skor değişikliğinin kapsamına ilişkin bulgular bazı çalışmalarda farklılık göstermiştir. Ölçülen değişikliklerin kısa süreli araştırmanın ötesindeki kalıcılığı mevcut verilerle karakterize edilmemiştir.

Panik Bozukluğu (PB) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Trifedrin, Panik Bozukluğu (PB) olan bireyleri araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bunlar esas olarak, panik atak sıklığındaki ve ilişkili semptomlardaki değişiklikleri inceleyen kısa süreli RKÇ'lerdi. Çalışmalar, her hafta meydana gelen ortalama panik atak sayısındaki değişikliğin ölçümlerini bildirmiştir. Takip süreleri sınırlıydı, bu da panik atak sıklığındaki sürekli değişiklik veya günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlar üzerindeki uzun vadeli etki hakkında çok az bilgi olduğu anlamına gelmektedir.

Trifedrin Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Tüm endikasyonlarda belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır ve ergenler veya yaşlı yetişkinler gibi gruplar için çok az veri mevcuttur. Çoğu denemenin kısa süreli odaklanması, uzun vadeli sonuçların iyi karakterize edilmediği anlamına gelmektedir. Birçok çalışmada örneklem büyüklükleri mütevazıydı ve diğer seçeneklerle net bir karşılaştırma sağlamak için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Trifedrin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Trifedrin nedir?

Trifedrin, alerjik rinit, saman nezlesi ve soğuk algınlığı ile ilişkili semptomların geçici olarak hafifletilmesi için endike olan bir farmasötik bileşiktir. Kullanımı, reçeteleme bilgisinde belirtilen belirli semptomlarla sınırlıdır.

S: Trifedrin nasıl çalışır?

Trifedrin, alfa-adrenerjik reseptör agonisti olarak sınıflandırılır. Bu mekanizma, burun pasajlarındaki şişliği azaltmaya yardımcı olur, bu da tıkanıklık ve basınç hissinin hafifletilmesine yardımcı olabilir.

S: Trifedrin'i kimler alabilir?

Trifedrin genellikle 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için uygun kabul edilir. Pediyatrik kullanım (12 yaş altı çocuklar) çoğunlukla önerilmez veya bir sağlık hizmeti sağlayıcısıyla özel danışma gerektirir. Şiddetli hipertansiyon gibi belirli önceden var olan sağlık koşullarına sahip bireyler, kullanımdan kaçınmalıdır.

S: Trifedrin'in olası yan etkileri nelerdir?

Yaygın olarak bildirilen yan etkiler arasında hafif uyuşukluk, baş dönmesi ve ağız kuruluğu yer alır. Daha az yaygın etkiler sinirlilik, uyku güçlüğü veya kalp atış hızında değişiklikleri içerebilir. Herhangi bir yan etki şiddetlenir veya endişe verici hale gelirse, bir sağlık uzmanından rehberlik alınması tavsiye edilir.

S: Trifedrin diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir mi?

Trifedrin, bazı antidepresanlar (MAOI'ler), kan basıncı ilaçları ve diğer uyarıcı içeren ürünler dahil olmak üzere belirli ilaç sınıflarıyla etkileşime girebilir. Potansiyel etkileşimleri yönetmek için, Trifedrin'i başka herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaçla birleştirmeden önce bir sağlık hizmeti sağlayıcısına veya eczacıya danışmak gereklidir.

Trifedrin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Trifedrin için resmi etiketleme bilgileri, ürün stabilitesini sürdürmek ve güvenliği sağlamak amacıyla uyulması zorunlu saklama ve imha kurallarını belirlemektedir.

Gerekli Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında (25°C veya 77°F) saklayınız.
Koruma Kuru bir yerde tutunuz ve ışıktan koruyunuz.
Yasak Oral sıvı formları buzdolabında saklamayınız.
Ambalaj Bütünlüğü Ambalaj veya blister birimi yırtılmış veya kırılmışsa kullanmayınız.

İlaç her zaman çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir. Ürün, son kullanma tarihine kadar kullanılmalıdır.

İmha (Bertaraf)

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçları, mümkün olduğunda ilaç toplama programları aracılığıyla imha ediniz. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilacı istenmeyen bir maddeyle karıştırıp mühürledikten sonra çöpe atarak evsel imha prosedürüne uyunuz. Trifedrin'i tuvalete veya lavaboya dökmeyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Trifedrin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: