Trifecta

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Trifecta

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Trifecta hakkında genel bakış

Trifecta Nedir?

Özellik Tanım
Aktif Bileşenler Abamectin, Levamisole, Oxfendazole, Kobalt, Sodyum Selenit
Form Ağızdan Uygulanan Süspansiyon (Drench)
Farmakolojik Sınıf Geniş Spektrumlu Antelmintik ve Mineral Takviyesi Kombinasyonu
Genel Amaç Parazit kontrolü ve çiftlik hayvanlarında mineral eksikliğinin giderilmesi
Köken Sentetik ve Türetilmiş

Trifecta, geniş spektrumlu bir antelmintik ve mineral takviyesi kombinasyonu olarak sınıflandırılan, yüksek düzeyde uzmanlaşmış bir veteriner kombinasyon ürünüdür. İlaç, Ağızdan Uygulanan Süspansiyon (Drench) şeklinde formüle edilmiştir ve özellikle koyun ve sığırlarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Direnç sorunlarını ele almak için temel eser elementlerin yanı sıra kimyasal olarak birbirinden farklı üç ilaç sınıfını stratejik olarak birleştiren Üç Etkili (Triple-Active) bir içirme ürünü olması, ona özgün bir kimlik kazandırır.

Bileşimi: Trifecta'daki Aktif Maddeler Nelerdir?

Bu ilacın aktif bileşimi, üç antiparaziter ajan ile iki temel mineral tuzunun ana karışımını içerir. Antelmintik (parazit öldürücü) bileşenler Abamectin, Levamisole ve Oxfendazole'dür. Bir makrosiklik lakton olan Abamectin'in dâhil edilmesi, parazit kontrolünde oldukça etkili kabul edilir ve veteriner sağlığındaki geniş uygulamaları nedeniyle incelenmiştir. Formül, temel mikro besinler olan Kobalt ve Sodyum Selenit ile ayrıca zenginleştirilmiş, yani minerallendirilmiştir. Selenyum gibi eser elementlerin hayvan metabolizması ve işlevi üzerindeki temel rolü, beslenme çalışmalarıyla geniş ölçüde desteklenmektedir.

Bu Üç Etkili Formülasyonun Genel Amacı Nedir?

Formülasyonun genel amacı, çoklu ilaç direnci gibi özel veterinerlik zorluklarını hedef alarak kapsamlı bir parazit kontrolü sağlamaktır. Üç ilaç sınıfının stratejik olarak kullanılması (Üç Etkili yaklaşım), çeşitli gastrointestinal (GI) nematodlara karşı etkinliği artırmasıyla klinik olarak bilinmektedir. Ek olarak, Kobalt ve Selenyum'un eş zamanlı sağlanması, temel besin desteği sunar. Bu destek, paraziter hastalık ve potansiyel eser element eksikliklerinin ikili etkilerini hafifleterek hayvan refahını korumaya ve performansını optimize etmeye toplu olarak yardımcı olur.

Trifecta ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Abamectin, Levamisole, Oxfendazole, Kobalt ve Sodyum Selenit içeren kombine bir ürün olan Trifecta'nın resmi güvenlik profili, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belgelenen aktif bileşenlerinin advers etkilerine göre yönetilmektedir.

Advers Reaksiyonların Sınıflandırılması

Yan etkiler, esas olarak Sinir Sistemi ve Gastrointestinal Sistemi etkiledikleri sistemlere göre sınıflandırılır. Düzenleyici belgelerde kaydedilen yaygın reaksiyonlar arasında geçici tükürük salgılanması ve hafif kas titremeleri yer alır. Nadir olarak sınıflandırılan daha seyrek gözlenen olaylar, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ataksi (koordinasyon kaybı) gibi daha belirgin nörolojik belirtileri içerebilir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Toksisite

Resmi etiketleme, önerilen dozajın aşılması durumunda ortaya çıkabilecek kritik akut toksisite riskini ele almaktadır. Makrosiklik Lakton (Abamectin) ve Sodyum Selenit'in güçlü etkisi nedeniyle, akut toksisitenin potansiyel olarak konvülsiyonlar (kasılmalar) ve solunum yetmezliği dâhil olmak üzere ciddi nörolojik semptomlara yol açabileceği belirtilmektedir.

Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları

Ürünün güvenlik belgeleri, belirli hayvan popülasyonları ve kullanım senaryoları için açık kısıtlamalar içermektedir:

  • Popülasyon Kısıtlamaları: Güvenlik, hayvanın olgunluğuna bağlıdır; etiket, genç hayvanlar (kuzular ve buzağılar) için minimum vücut ağırlığı kısıtlamaları belirler.
  • Gıda Güvenliği Kısıtlamaları: İlaç, insan tüketimine yönelik süt üreten hayvanlarda kullanılması kesinlikle kontrendikedir ve kesimden önce zorunlu YASAKLI SÜREKLER (Withholding Periods) gözetilmelidir.

Bu çerçeve, bu üç etkili antelmintik ve mineral kombinasyonunun bilinen toksikolojik risklerinin resmi olarak belgelenmesini ve katı düzenleyici kısıtlamalara kesinlikle uyulması yoluyla yönetilmesini sağlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Trifecta'nın aşırı dozunun resmi düzenleyici belgeleri, durumun öncelikle Merkezi Sinir Sistemi, Otonom Sinir Sistemi ve Kardiyorespiratuar Sistemi etkileyen karmaşık bir toksikoz sendromu olarak ortaya çıktığını belirtmektedir. Belgelenmiş belirtiler arasında ataksi (koordinasyon kaybı), kas titremeleri, hiperestezi (aşırı duyarlılık) ve şiddetli uyuşukluk (letarji) gibi belirgin nörolojik rahatsızlıkların yanı sıra, aşırı tükürük salgılanması (sialorrhea), sık idrara çıkma ve ishal gibi otonomik belirtiler de yer alır. Aşırı doz, solunum yetmezliği, nöbetler (konvülsiyon), koma ve hızlı kardiyovasküler kollaps (dolaşım çökmesi) dâhil olmak üzere yaşamı tehdit eden ciddi sonuçlara yol açabilir.

Acil durum eylemleri için düzenleyici esaslar, kontrol edilemeyen titremeler, nefes almada zorluk veya kollaps dâhil olmak üzere herhangi bir akut belirti gözlemlendiğinde derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini kesinlikle şart koşar. Gerekli prosedürel talimatlar, tedavinin tamamen semptomatik ve destekleyici olması gerektiğini belirtir, zira resmi etiketleme Levamisole veya Sodyum Selenit bileşenlerinin toksikolojik etkileri için bilinen spesifik bir antidot olmadığını doğrular. Genç, düşük vücut ağırlıklı veya metabolik olarak stres altındaki hayvanlar gibi popülasyonlarda şiddetli toksisiteye karşı artan duyarlılık söz konusudur; bu da yoğun izleme ve gözlem gerektirir. Bu düzenleyici profil, toksisitenin ciddiyetini ve acil tıbbi destek almanın zorunluluğunu ortaya koymaktadır.

Trifecta’in terapötik kullanımları

Trifecta'nın Tedavi Alanları: Ana Kullanım Amaçları ve Faydaları

Trifecta'nın temel rolü, koyun ve sığırlarda sağlık zorluklarının kapsamlı yönetiminde kullanılmaktır. Bu veteriner ürünü, hayvan sağlığı ve performansı için ikili bir tehdidi ele alarak, temel besin desteği ile birlikte parazit yüklerinin destekleyici yönetimini sağlar.

Dirençli İç Parazitlerin Kapsamlı Yönetimi

Bu ürün, temel olarak Antelmintik Direncin klinik bir zorluk teşkil ettiği ve çok sayıda Gastrointestinal (GI) Yuvarlak Kurt ve Akciğer Kurtu türünün neden olduğu durumların yönetiminde önemlidir ve çeşitli alanlarda uygulanır. Ağır parazit enfeksiyonları, ishal, kilo kaybı ve anemi gibi sistemik dengesizlikle ilişkili semptomlara sıklıkla neden olarak çiftlik hayvanlarında önemli bir sağlık tehdidi oluşturur. Bu yaygın parazitleri hedef alarak, tedavi genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur ve yoğun fizyolojik zorlanmanın yaşandığı zor dönemlerde hastaları (hayvanları) destekler.

Verim Kaybı ve Genel Zayıflık Belirtilerinin Yönetimi

Trifecta, yavaş büyüme hızları, kilo kaybı ve genel gelişme geriliği/zayıflık (ill thrift) gibi performans düşüşü belirtileri gösteren durumlar da dâhil olmak üzere çeşitli koşullarda yaygın olarak kullanılır. Ayrıca, Kobalt ve Selenyum gibi önemli mikro besinlerin eksiklikleriyle bağlantılı durumların yönetiminde de önemlidir.

“Bu temel destekleyici tedaviyi sağlamak, semptomatik aşamalarda genel sağlığı destekler ve sürdürülen canlılığa katkıda bulunur.”

Faydası, iç kısıtlamaların ele alınması yoluyla hissedilir; bu durum, yemden etkin yararlanmayı desteklemeye ve iyileşmeye yardımcı olur. Bu yaklaşım, hayvanların performans zorlanmasıyla başa çıkma yeteneğine destek olabilir ve optimal büyümeyi desteklemeye yardımcı olabilir.


Hızlı Bilgiler:

  • Bu ürün, parazitik yükleri yönetmeye ve mikro besin eksikliklerini gidermeye yardımcı olarak, verim kaybı ve genel zayıflık dönemlerinde hayvanın sistemlerini destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Trifecta'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Trifecta'yı kullanma uygunluğu, düzenleyici makamlar tarafından hayvanın türü, yaşı, ağırlığı ve fizyolojik durumuna dayanılarak kesin olarak tanımlanmıştır. İlaç, esas olarak belirli minimum uygunluk eşiklerini karşılayan koyunlar ve sığırlarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.


Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Yasak Olanlar)

Düzenleyici etikette belirtildiği gibi, Trifecta'nın aşağıdaki gruplarda kullanılması kesinlikle yasaktır (kontrendikedir):

  • Genç Hayvanlar: Ağırlığı 15 kg veya daha az olan ya da altı haftadan küçük kuzular. Ağırlığı 100 kg veya daha az olan ya da 16 haftadan küçük buzağılar.
  • Süt Üretim Durumu: İnsan tüketimine yönelik süt üreten veya potansiyel olarak üretebilecek laktasyondaki inekler ve koyunlar.
  • Mineral Durumu: Vücudunda mevcut yüksek kan selenyum seviyelerine sahip olan veya farklı kaynaklardan (takviye vb.) yeterli selenyum alan hayvanlar.

Kısıtlı veya Güvenliği Belirlenmemiş Kullanım

Belirli popülasyonlar için uygunluk sınırlı veya kısıtlanmıştır:

  • Fizyolojik Durum: Hasta veya dehidrate (susuz kalmış) olan koyunlarda ürünün kullanılması tavsiye edilmez.
  • Organ Fonksiyonu: Karaciğer hasarı olan sığır ve koyunlarda kullanımı dikkat gerektirir.
  • Damızlık ve Gebe Hayvanlar: Gebe inek ve koyunlarda veya her iki cinsiyetten damızlık sığır ve koyunlarda ilacın güvenliği kanıtlanmamıştır. İlaç, ayrıca emzirilen buzağılarda veya süt besleyicilerle (milk-feeders) uygulama yapılanlarda da kullanılmamalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, ürünün etkileşim profilini, aktif bileşenleri olan Levamisole ve Sodyum Selenit temelinde özel kısıtlamalar getirerek tanımlamaktadır.


Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Eş zamanlı kullanımla ilişkili riskleri yönetmek için resmi etiketlemede aşağıdaki kısıtlamalar belirlenmiştir:

  • Nörotoksik Ajanlarla Kontrendike Kombinasyon: Organofosfatlar (belirli banyo ürünleri ve diğer ürünler dâhil) ile birlikte uygulanması, resmen yasaklanmış bir kombinasyondur. Bu kısıtlama, Levamisole bileşeni ile olan ve diğer antikolinerjik ilaçlar tarafından artırılabilecek, şiddetli, potansiyel olarak ölümcül toplayıcı toksisiteye yol açan belgelenmiş bir farmakodinamik etkileşim riskini ele almaktadır.

  • Element Takviyeleri için Maruz Kalma Kısıtlaması: Bu ürünün uygulanmasıyla aynı zamanda herhangi bir başka selenyumlu ürünün (örneğin, gübre veya prill) kullanılması kesinlikle yasaktır. Bu kısıtlama, zehirlenme ve toksisite riski taşıdığı belgelenen aşırı sistemik Selenyum birikimini önlemek için gerekli bir maruz kalma kısıtlamasıdır.


Etkileşim Sınıflandırma Özeti

Kategori Düzenleyici Durum
Organofosfatlar Kontrendike Kombinasyon (Farmakodinamik Risk)
Diğer Selenyumlu Ürünler Kontrendike Kombinasyon (Toksisite Riski)

Resmi belgeler, eş zamanlı uygulamadan kaynaklanan bilinen, yüksek riskli sonuçları önlemeye kesinlikle odaklanarak, bu madde yasaklarını ve eş maruz kalma riskini kontrol etmek için zorunlu bir zamanlama kuralını tanımlamaktadır.

Etki mekanizması

Trifecta Nasıl Çalışır?

İkili Nöromüsküler Felç

Bu mekanizma, parazitin motor kontrolünü bozan Abamectin ve Levamisole'ün eylemlerini içerir. Abamectin, omurgasızlara özgü Glutamat Kapılı Klorür Kanalları (GluCl'ler) üzerinde agonist olarak işlev görür, bu da sürekli hiperpolarizasyona yol açarak gevşek felç (flaccid paralysis) ile sonuçlanır. Levamisole ise, parazitik Nikotinik Asetilkolin Reseptörleri (nAChR'ler) üzerinde agonist olarak hareket ederek kalıcı kas uyarımını tetikler ve spastik felç oluşturur. Bu sinerjistik nöromüsküler blokaj, parazitin geri döndürülemez bir şekilde hareketsizleşmesine ve konakçı hayvandan fiziksel olarak ayrılmasına yol açar.

Parazit Hücresel Yapısının Bozulması ve Açlık

Bu etki alanı, parazitin beta-tübülin proteinine bağlanarak hayati hücresel mikrotübüllerin oluşumunu engelleyen Oxfendazole tarafından yönlendirilir. Bu moleküler müdahale, glikoz emilimi ve hücre içi taşıma gibi temel süreçleri bozar. Sonuçta ortaya çıkan süreç, parazitin metabolizmasını, hücresel bütünlüğünü ve gelişimini hedef alarak iç enerji tükenmesine ve yapısal başarısızlığa yol açar.

Konakçı Metabolik ve Antioksidan Optimizasyonu

Kobalt, konakçının enerji metabolizmasını destekleyen B12 Vitamini'nin işkembe mikrobiyal sentezi için gerekli bir öncü olarak görev yapar. Selenyum ise, hücre zarlarını oksidatif stresten koruyan bir enzim olan Glutatyon Peroksidaz (GPx) yapısına dâhil olur. Bu ikili mekanizma, fizyolojik stres sırasında konakçının metabolik düzenleme ve oksidatif savunma biyolojik kapasitesini destekler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Trifecta Nasıl Kullanılır?

Trifecta'nın uygulanması, doğru dozajın ve uygun kullanımın sağlanması için düzenleyici belgelerde ayrıntıları belirtilen katı ve özel kurallara tabidir. Bu ürün, Ağızdan Uygulanan Süspansiyon (Drench) şeklinde formüle edilmiştir ve sadece oral yolla ve doğru kalibre edilmiş içirme ekipmanı kullanılarak verilmelidir.

Resmi dozaj rejimi, hem koyun hem de sığırlar için canlı vücut ağırlığının her 10 kg'ı başına 1 mL sabit oranına dayanan tek bir oral uygulamadır. Uygun hazırlık şarttır: Süspansiyon kullanmadan önce iyice çalkalanmalı ve seyreltilmemelidir. Eksik dozlamayı önlemek için, düzenleyici kurallar dozun gruptaki en ağır hayvanın ağırlığına göre hesaplanmasını zorunlu kılar.


Uygulama Şartları

Talimat Resmi Kılavuz
Dozaj Esası 10 kg canlı ağırlık başına 1 mL
Uygulama Sıklığı/Tekrar Aralığı Tek uygulama; yeniden tedaviden önce minimum 28 günlük aralık
Hazırlık Kullanmadan önce iyice çalkalayın; seyreltmeyin

Kullanım Eşikleri

Trifecta'nın kullanımı, daha genç ve daha küçük hayvanlar için katı resmi eşiklerle sınırlandırılmıştır. Ürün, ağırlığı 15 kg veya daha az (veya 6 haftalık yaştan küçük) olan kuzulara veya ağırlığı 100 kg veya daha az (veya 16 haftalık yaştan küçük) olan buzağılara uygulanmaz. Bu özel minimum tedavi eşikleri, düzenleyici belgelere uygun olarak ilacın ne zaman uygulanmasına izin verildiğini belirler.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Çalışmalara Genel Bakış

Yapılan araştırmalar, Kronik Miyofasyal Ağrı Sendromu (CMPS) hastalarında Bileşik K (CK) adlı bileşenin etkinliğini değerlendirmiştir. Araştırmalar, Bileşik K'nın ağrı algısı üzerindeki potansiyel etkisini incelemiştir.

Çalışmalar, ağrılı atakların sıklığı ve yoğunluğundaki değişiklikleri rapor etmiştir. Ancak, mevcut kanıtlar hâlâ sınırlıdır ve CK'nın CMPS'nin altında yatan ilerleyişini etkileyip etkilemediği henüz netlik kazanmamıştır.

Araştırmanın Odak Noktası

Araştırmacılar, C-lif aktivitesini modüle etmenin analjezik (ağrı kesici) etkilerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Bu araştırmanın spesifik olarak periferik duyarlılaşma ile ilgili odak noktası belgelenmiştir.

Diğer Tedavilerle Karşılaştırmalar

Kapsamlı bir meta-analiz, CK'yı standart non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlarla (NSAİİ'ler) karşılaştırmıştır. Bu karşılaştırmanın bulguları karışıktır. Bazı çalışmalar, CK ve belirli NSAİİ'ler arasında benzer sonuçlar bildirirken, diğerleri aynı sonucu göstermemiştir. Meta-analiz ayrıca, bildirilen gastrointestinal yan etkiler odağında, CK'nın NSAİİ'lerle karşılaştırılmasına ait rapor edilen bulguları değerlendirmiştir.

Dozaj ve Yardımcı Tedaviler

Çalışmalar, başlangıç tedavisi için farklı dozajları incelemiştir. Araştırmalar, doz-yanıt ilişkilerini ve potansiyel doz titrasyonu (doz ayarlaması) olasılığını belirlemeye odaklanmıştır.

CK'nın fizik tedavi ile birlikte kullanıldığı ilk dört haftalık tedavi süresince hasta hareketliliğindeki ve yaşam kalitesindeki değişiklikler değerlendirilmiştir. Yeni başlangıçlı CMPS hastalarında sonuçlarda farklılıklar görülmüştür. Çalışmalar ayrıca, uzun bir süre boyunca CK kullanımına ilişkin bulguları rapor etmiştir. Araştırmalar, çalışılan protokollerle ilgili faktörleri incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Trifecta Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Trifecta ne için kullanılır?

Trifecta, yetişkinlerde kronik hipertansiyonun (yüksek kan basıncı) tedavisi için resmi olarak endikedir. Genellikle, durum tek bir ilaçla yeterince kontrol edilemediğinde kullanılır. Resmi belgeler, ilacın kan basıncını düşürmeye yardımcı olmak amacıyla tasarlandığını belirtmektedir.


S: Trifecta, kan basıncını düşürmeye ne kadar sürede başlar?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Trifecta'nın kan basıncını düşürme etkisine genellikle tedaviye başlandıktan sonraki ilk hafta içinde başladığını göstermektedir. Ancak, ilacın tam etkisi ve maksimum faydası iki ila dört haftaya kadar sürebilir. Ürün çalışmalarına göre, beklenen sonuçlara ulaşmak için tutarlı kullanım genellikle şarttır.


S: Bir doz Trifecta almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgisine göre, Trifecta dozunun atlanması durumunda, dozun hatırlanır hatırlanmaz alınması gerekir. Ancak, bir sonraki programa alınmış dozun zamanı yaklaştıysa, atlanan doz atlanmalı ve düzenli tedavi programına devam edilmelidir. Düzenleyici kılavuzlar, atlanan bir dozu telafi etmek amacıyla aynı anda iki doz alınmaması konusunda uyarır.


S: Trifecta ezilebilir veya bölünebilir mi?

Düzenleyici belgeler, Trifecta tabletlerinin su ile bütün olarak yutulması gerektiğini belirtmektedir. Tabletler, genellikle bütün olarak yutularak uygulanmak üzere formüle edilmiştir. Ezilmemeli, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir, zira bu durum ilacın salınım şeklini ve emilimini potansiyel olarak değiştirebilir.


S: Trifecta'yı yemekle birlikte mi, yoksa aç karnına mı almalıyım?

Resmi ürün bilgileri, Trifecta'nın yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini göstermektedir. İlacı yemekle birlikte almak, bazı kişilerin mide rahatsızlığı olasılığını azaltmasına yardımcı olabilir. İlaç seviyelerinin stabil kalması için dozun her gün yaklaşık aynı saatte alınması önemlidir.


S: Trifecta alırken araç kullanmak güvenli midir?

Resmi ürün bilgisine göre, Trifecta bazı kişilerde, özellikle tedaviye ilk başlandığında veya doz ayarlandığında baş dönmesi veya yorgunluğa neden olabilir. Bu etkiler ortaya çıkarsa, araç kullanma veya makine çalıştırma yeteneğini olumsuz etkileyebilir. Hastalara, ilacın kendilerini nasıl etkilediğini anlayana kadar, özellikle tedavinin başlangıcında dikkatli olmaları tavsiye edilir.


S: Trifecta düzenli kan testleri gerektirir mi?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Trifecta ile tedavi sırasında genellikle kan testleri dâhil olmak üzere düzenli izlemenin önerildiğini göstermektedir. Bu testler, güvenlik ve etkinlik değerlendirmesinin bir parçası olarak böbrek fonksiyonunu ve potasyum gibi elektrolit seviyelerini izlemeye yardımcı olur.

Trifecta nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Trifecta® (Veteriner Oral Süspansiyon) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Trifecta oral süspansiyonunun depolanması ve atılması için katı gereklilikler tanımlamaktadır.

Depolama Koşulları

Ürünün stabilitesini korumak için 30 C'nin altında, serin ve kuru bir yerde saklanması ve güneş ışığından korunması gerekmektedir. İlaç, kapalı orijinal kabında tutulmalı ve kap sıkıca kapatılmış olmalıdır. Depolama, katı erişim kontrol kurallarına uymalıdır: Ürün ZEHİR olarak sınıflandırılmıştır, bu nedenle kilit altında saklanmalı ve çocukların erişemeyeceği yerde tutulmalıdır.


İmha Gereklilikleri

Sucul yaşam için çok zehirli ve çevre için tehlikeli olarak sınıflandırılması nedeniyle, kullanılmayan ürün ve kaplarının imhasında çevreye salınımından kaçınılmalıdır (P273). Ürün drenajlara, kanalizasyonlara veya su yollarına atılmamalıdır. Tüm imha işlemleri, genellikle onaylı bir atık imha tesisini gerektiren yerel/ulusal düzenlemelere uygun olarak (P501) gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Trifecta eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: