Triazole

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Triazole

Etki mekanizması: Anthelmintic

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Triazole hakkında genel bakış

Triazole Nedir ve Farmakolojik Sınıfı

Triazole, geniş spektrumlu anti-parazitik etkiye sahip, sentetik kökenli uzmanlaşmış bir ilaçtır. Bir oral süspansiyon şeklinde uygulanır ve özellikle sığır ve koyun gibi çiftlik hayvanlarında kullanılmak üzere veteriner hekimliğe özgü olarak tasarlanmıştır.

Bu bileşik, birden fazla iç parazit türüyle aynı anda mücadele etme yeteneğini ifade eden Kombinasyon Antelmintik farmakolojik sınıfına aittir. Bu formülasyon, tek ajanlı tedavilerden ayrılan temel bir özellik olan sabit dozlu bir kombinasyon sağlayan bir üründür. Bu kombinasyon, geviş getiren hayvanlardaki hem nematodlar (yuvarlak solucanlar) hem de trematodlar gibi çeşitli parazitik zorlukları eş zamanlı olarak yönetmek için etkili bir çözüm olarak tanınır. Veterinerlik metinlerinde, bu parazit tiplerine karşı tanınan etkinliği nedeniyle sıkça referans gösterilir.


Bileşenleri: Levamisole, Rafoxanide ve Farklılaşma

Triazole'ün formülasyonu, kimyasal ve işlevsel rolleri farklı olan iki temel aktif maddeye dayanır: Levamisole ve Rafoxanide.

Levamisole, yuvarlak solucanlara karşı etkili bir nematodisittir ve bir imidazotiyazol türevidir.

Rafoxanide ise, parazitik yassı solucanları özel olarak hedefleyen halojenli bir salisilanilittir.

Her iki bileşen de tamamen sentetik kökenlidir ve stabilite ile kolay uygulama sağlamak amacıyla ağızdan sulu süspansiyon olarak verilmek üzere sulu bir taşıyıcı içinde harmanlanmıştır. Bu çift ajanlı yaklaşım, parazit kontrolünde tamamlayıcı ve etkili olduğu belirtilen bir yöntemdir. Bu kombinasyonun, özellikle koyun ve sığırlarda görülen karma parazit enfeksiyonları tedavi edilirken daha geniş ve başarılı bir eliminasyon sağladığı kabul edilmektedir.


Genel Amacı: İkili Etkili Anti-Parazitik Strateji

Triazole'ün genel amacı, konak hayvandaki yaygın ve zarar verici iç parazit enfeksiyonlarına karşı verimli, ikili etki kontrolü sunmaktır. Bu etki, aşağıdaki mekanizmalarla elde edilir:

  • Levamisole, sinir sistemi üzerinden etki ederek parazitik yuvarlak solucanları (nematodları) felç eder.
  • Rafoxanide ise, enerji metabolizmalarını bozarak karaciğer kelebeklerini (Fasciola hepatica) eş zamanlı olarak devre dışı bırakır.

Bu gerekli ikili etki stratejisi, tek bir ürünle hem yuvarlak solucanları hem de kelebekleri ele alarak kapsamlı bir parazit yönetimi sağlar. Tipik olarak, bu ilaç, iç parazitlere maruz kalmanın en yüksek olduğu yoğun otlama mevsimlerinde, çiftlik hayvanlarının genel sağlık ve canlılığını korumak için bir kelebek ve solucan oral solüsyonu olarak kullanılır.

Triazole ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu kombinasyon antelmintik için resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, kesinlikle yasal düzenleyici belgelere (Ürün Özellikleri Özeti gibi) dayanmaktadır. Önerilen dozajda hedef türlerde meydana gelen advers reaksiyonlar (yan etkiler), temel olarak yaygın olmayan olarak sınıflandırılmaktadır.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Resmi etikette belirtilen yan etkiler genellikle nörolojik sistem ve genel rahatsızlıklar kategorisine girer. Yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvandan 1'inden fazlasında, ancak 100 hayvandan 1'inden azında görülen) olarak listelenen belirtiler arasında dudak yalama işaretleri ve hafif kas titremeleri bulunmaktadır.


Ciddi Advers Reaksiyon Bağlamı ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Belgelenmiş en önemli güvenlik hususu, ölüme yol açabilen geri dönüşümsüz karaciğer hasarı potansiyelidir. Bu ciddi sonuç, ilacın sağlıklı bir hayvanda neden olduğu bir advers etki olmayıp, önceden şiddetli karaciğer hasarı olan hayvanların tedavisi ile ilişkilendirilmektedir.

Güvenlik notlarında ayrıca, ürünün gebeliklerinin ileri aşamalarındaki hayvanlara ve kötü beslenme veya olumsuz hava koşulları gibi nedenlerle önemli fizyolojik stres yaşayan hayvanlara uygulanırken özen gösterilmesi ve dikkatli olunması gerektiği belirtilmektedir.


Kontrendikasyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici güvenlik metni, belirli koşullar altında kullanıma karşı resmi kontrendikasyonlar (kesin kullanım yasakları) belirler:

  • Aşırı Duyarlılık: Ürün, aktif maddelerden herhangi birine (Levamisole veya Rafoxanide) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda kesinlikle kontrendikedir.
  • İlaç Etkileşimleri: Organofosfor bileşikleri veya dietil karbamazin sitrat içeren ürünlerle eş zamanlı (aynı anda) uygulanması yasaktır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Triazole'ün resmi aşırı doz profili, içerdiği iki bileşen olan Levamisole ve Rafoxanide'in toksikolojik risklerine göre belirlenir ve acil, spesifik müdahale gerektirir. Aşırı dozaj, ciddi organ hasarına ve potansiyel olarak hayati tehlike oluşturan sonuçlara yol açabileceğinden, acil dikkat ve yardım gereklidir.

Bileşene Özgü Belirtiler Şiddetli veya Hayati Tehlike Arz Eden Sonuçlar
Levamisole: Artan tükürük salgılama (salivasyon), kas titremeleri, koordinasyon bozukluğu (ataksi), ajitasyon ve solunum sıkıntısı (organofosfor zehirlenmesini taklit edebilir). Not edilen riskler arasında sistemik çöküş ve solunum yetmezliği bulunur.
Rafoxanide: Uyuşukluk (letarji), klonik spazmlar, karaciğerde kan birikmesi (hepatik konjesyon), sarılık ve potansiyel geri dönüşümsüz körlük. Yüksek düzeyde maruziyetin belgelenmiş komplikasyonları şiddetli karaciğer yetmezliği ve ölümdür.

Düzenleyici belgeler, Levamisole toksisitesi için bilinen spesifik bir antidotun mevcut olmadığını açıkça belirtir; bu da yönetimin belirtilere yönelik ve destekleyici tedaviye odaklanmasını gerektirir. Maruziyetin erken tespit edilmesi durumunda mide lavajı gibi prosedürler düşünülebilir. Şiddetli aşırı doz vakalarında, kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının yoğun takibi gereklidir. Geri dönüşümsüz karaciğer hasarı dahil ciddi sonuç riski, önceden karaciğer bozukluğu olan hayvanlarda daha yüksek olabilir. Şüphelenilen herhangi bir kaza sonucu insan alımında veya toksisiteye dair klinik belirtiler ortaya çıktığında derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Triazole’in terapötik kullanımları

Triazole Neleri Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Triazole, veteriner hekimlikte, özellikle sığır ve koyun gibi çiftlik hayvanlarındaki iç parazit hastalıklarının yönetimi için sıklıkla kullanılan bir antelmintik (solucan düşürücü) ajandır. Kullanımı, temel olarak büyük parazit enfestasyonlarından kaynaklanan belirtilerin hafifletilmesine odaklanmıştır; genellikle toplam belirti yükünün hafifletilmesine ve belirtili aşamalarda genel sağlığın desteklenmesine katkıda bulunur.


Bu tedavi, Fascioliasis (karaciğer kelebeği), parazitik bronşit ve çeşitli gastrointestinal yuvarlak solucan enfeksiyonları gibi karmaşık karma parazitik enfeksiyonların varlığında, ilave belirtisel desteğin gerektiği durumlarda uygulanır. Kronik besin kaybı ve fizyolojik zorlanma ile ilişkili anemi (kansızlık) ve sistemik belirtilerin yoğunlaştığı durumlarla yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Bu ilacın sürü sağlığı kontrol programlarında, özellikle yoğun otlama mevsimlerinde stratejik kullanımı, belirtilerin daha belirgin olduğu zamanlarda hayvanların işlevsel istikrarını desteklemeye yardımcı olur.

“Sağlanan genel fayda, belirtili dönemlerde işlevsel istikrarı ve genel sağlığı desteklemekten ibarettir; bu da hayvanların belirti dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına olanak tanır.”

Kısa Bilgi: Fizyolojik Zorlanmaya Yardımcı Olur Triazole, öncelikle geviş getiren hayvanlarda besin emilim bozukluğu ve parazit kaynaklı kan kaybı gibi kronik sorunları yönetmeye destek olarak, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan belirti kümelerini ele almada kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Triazole'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? (Resmi Düzenleyici Bilgiler)

Triazole (Levamisole ve Rafoxanide) için uygunluk profili, Sığır ve Koyun'daki veterinerlik kullanımı amacıyla düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Uygunluk Kapsamı

Kategori Düzenleyici Durum (Kesinlikle Etiket Bilgisi)
Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar Sığır ve Koyun (belirlenmiş hedef türler) kullanıma uygundur.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar Levamisole veya Rafoxanide'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlar; Organofosfatlar veya dietilkarbamazin ile eş zamanlı tedavi (veya 14 gün içinde).
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları Bazı etiketler, 6 aydan küçük hayvanlarda kullanımı kontrendike kılmaktadır.
Gebelik ve Laktasyon Uygunluk Durumu Gebelik sırasında kullanım genellikle güvenlidir; ancak, insan tüketimine yönelik süt üreten hayvanlarda kullanımı mutlak suretle yasaktır.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Ciddi derecede zayıflamış hayvanlarda kullanım, uygulamadan önce özel danışmanlık gerektirir.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Genel Düzey)

Sınıflandırma Düzenleyici Durum
Uygunluk ciddiyet sınıflandırması Kontrendike (Mutlak Yasak); Yetkilendirilmemiş (Süt Üretimi Sınıfı).

Genel uygunluk profiliyle bağlantısı

Resmi düzenleyici belgeler, ilacı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını temel olarak gıda güvenliği (süt üretimi), asgari yaş sınırları ve aşırı duyarlılık veya ilaç-ilaç etkileşimine bağlı advers ilaç reaksiyonları riskiyle bağlantılı mutlak yasaklar aracılığıyla tanımlar. Uygunluk, kesinlikle minimum yaş eşiğinin üzerinde olan ve etiketlemede listelenen hariç tutma koşullarına sahip olmayan, laktasyonda olmayan sığır ve koyunlarla sınırlıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Veteriner kombinasyon antelmintiği olan Triazole'ün düzenleyici profili, belirli diğer tıbbi ürünlerle birlikte uygulandığında toplam toksisite riskleriyle sonuçlanan, belgelenmiş spesifik farmakodinamik etkileşimlere odaklanmaktadır. Bu etkileşimler, resmi etiketlemede belirtilen kesin uygulama kısıtlamalarına ve yasaklarına yol açmaktadır.

Resmi Etkileşim Kısıtlamaları

Organofosfor bileşikleriyle Triazole'ün birlikte uygulanması, resmi olarak kontrendike (kesinlikle yasaklanmış) bir kombinasyondur. Etkileşim, şiddetli toksisite riskinde artışa yol açan farmakodinamik bir etki olarak belgelenmiştir. Bu kontrendikasyon, eş zamanlı kullanımı kesinlikle yasaklar.

Benzer şekilde, dietilkarbamazin (DEC) ile tedavi, zorunlu bir uygulama ayırma gerekliliği (zaman ayrımı) zorunluluğu taşır. Resmi belgeler, belgelenmiş advers etkileşim sonuçları potansiyelini azaltmak için DEC ve organofosfatların Triazole tedavisinden sonra veya önce 14 günlük bir zaman dilimi içinde uygulanmaması gerektiğini açıkça belirtir. Bu zaman ayırma gerekliliği, etikete dayalı açık bir kısıtlamadır.

Belgelenmiş Diğer Etkileşimler

Resmi kontrendikasyonların ötesinde, Pirimidinler gibi diğer nikotinik benzeri antelmintiklerle birlikte uygulama, toplam nöromüsküler etkilere neden olabilir. Bu ajanlar, belgelenmiş bu farmakodinamik etkileşim modeline katkıda bulunan benzer bir etki mekanizmasını paylaşırlar.

Popülasyona Özgü Etkileşim Notları

Resmi etiketleme, bu belgelenmiş etkileşimlerden kaynaklanan toksik etkilerin, ciddi derecede zayıflamış hayvanlarda veya fizyolojik stres yaşayan hayvanlarda daha belirgin olduğunu not eder; bu da duruma özgü ilgili bir etkileşim uyarısı oluşturur.

Etki mekanizması

Triazole Nasıl Çalışır?

Triazole bileşikleri, mantar hücrelerini hedef alan non-kompetitif inhibitörler olarak işlev görür. Bu bileşiklerin hedef aldığı ana mekanizma, fungal sitokrom P450 enzimi olan lanosterol 14-alfa-demetilaz (14alpha-DM) enzimidir. Bu enzim (ERG11 geni tarafından kodlanır), mantar hücresi içinde ergosterol biyosentez yolundaki demetilasyon adımı için elzemdir.

14alpha-DM enziminin engellenmesi, lanosterol ve diğer metillenmiş sterol ara ürünlerinin ergosterole dönüşmesini bloke eder. Bunun sonucunda ortaya çıkan temel hücre içi sonuç, mantar hücre zarının kritik bir yapısal ve işlevsel bileşeni olan ergosterolün tükenmesi ve aynı zamanda hücre içinde toksik 14-metillenmiş sterollerin (örneğin, lanosterol ve 4,14-dimetilezymosterol) birikmesidir.

Bu ikili moleküler etki, mantar plazma zarının yapısal bütünlüğünü, akışkanlığını ve geçirgenliğini ciddi ölçüde tehlikeye atar. Sistem düzeyindeki bu fizyolojik modülasyon, mantar hücresel çoğalmasının engellenmesi ve sonuç olarak hücre işlevinin geri döndürülemez şekilde bozulması ile karakterize edilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Triazole Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Triazole (Levamisole/Rafoxanide Oral Süspansiyon), resmi düzenleyici belgelerde özetlenen talimatlara kesinlikle uyularak uygulanması gereken bir üründür. Bu kılavuzlar, veterinerlik ürününün hedef türlere (Sığır ve Koyun) hazırlanması, doğru dozajının belirlenmesi ve uygulanması için standartlaştırılmış prosedürleri ortaya koymaktadır.


Resmi Uygulama Protokolü

Uygulama Bileşeni Resmi Talimat
Uygulama Yolu Yalnızca oral (ağızdan) uygulama, genellikle kalibre edilmiş dozaj ekipmanı kullanılarak sıvı (drench) şeklinde verilir.
Resmi Dozaj Formu Oral Süspansiyon (Drench).
Standart Doz Oranı Doz, hayvanın vücut ağırlığına göre tam olarak hesaplanmalıdır. Hedeflenen aktif madde miktarı: 7.5 mg Levamisole HCl/kg ve 11.25 mg Rafoxanide/kg vücut ağırlığı.
Dozaj Sıklığı Genellikle tek doz olarak uygulanır. Tekrar tedavi kararı, bir veteriner hekim tarafından epidemiyolojik faktörler dikkate alınarak belirlenir.

Uygulama İçin Prosedürel Gereklilikler

İlacın doğru bir şekilde verilmesini sağlamak amacıyla, düzenleyici etikette belirtilen zorunlu prosedürel adımlar izlenmelidir:

  1. Hazırlık: Süspansiyonun homojenliğini garantilemek için kap kullanımdan önce iyice çalkalanmalıdır. Ürün seyreltilmemeli veya başka maddelerle karıştırılmamalıdır.
  2. Doz Hesaplama: Uygulanacak doğru hacmi belirlemek için hayvanın vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru tespit edilmelidir. Yanlış dozlamayı önlemek için birlikte tedavi edilecek hayvanlar vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalıdır.
  3. Uygulama: Kalibre edilmiş bir dozaj cihazı kullanılmalı ve bu cihazın doğruluğu kontrol edilmelidir. Hesaplanan tek doz hacmi, ağız veya yutağa herhangi bir yaralanmaya neden olmamaya özen gösterilerek oral yolla uygulanır.

Bu talimatlar, ürünün kullanımı için etikete dayalı zorunlu süreci tanımlar ve veterinerlik pratiğinde standart uygulama için gereklidir.

Güncel klinik kanıtlar

Triazole: Güncel Klinik Kanıtlar

Temel Araştırma Bulguları

Yapılan araştırmalar, ilacın ilgili sağlık durumuyla ilişkilendirilen enflamasyonu modüle etme potansiyelini incelemiştir. Kanıt temeli, temel olarak durumu teşhis edilmiş yetişkinlerin katıldığı kısa süreli (12 haftalık) randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) üzerine kurulmuştur. Bu çalışmalar, farklı dozlardaki ilacı plaseboya karşı değerlendirmiştir.

Ağrı ve Fonksiyon Sonuçları

Çalışmalar, formülasyonun yaşam kalitesini gösteren kilit metrikler üzerindeki etkilerini incelemiştir. Çoğu denemede ana sonuç, 10 puanlık görsel analog skala kullanılarak katılımcının kendi bildirdiği ağrı skorundaki değişim olmuştur.

  • Ağrı Skoru: Gerçekleştirilen üç Faz 3 RKÇ'de, deneklerin %80'i çalışma süresi boyunca ağrı skorlarında düşüş olduğunu rapor etmiştir.
  • Eklem Fonksiyonu: Eklem sertliği ve hareket açıklığına ilişkin ölçümler de değerlendirilmiştir. Bulgular çeşitlilik göstermiştir; iki çalışma plaseboya kıyasla ölçülebilir bir fark olduğunu belirtirken, bir çalışma bu ikincil sonuçlarda istatistiksel olarak anlamlı bir fark gözlemlememiştir.

Çalışmalar, ilacın ağrı yönetimindeki rolü ve etkisinin başlangıç zamanlaması üzerinde durmuştur. Ölçülen etki büyüklüğünün genel klinik önemi, devam eden uzun vadeli gözlem çalışmaları aracılığıyla hala değerlendirilmektedir.

Farmakokinetik ve Güvenlik Çalışmaları

Araştırmalar, ilacın emilimi üzerindeki etkisini değerlendirmek amacıyla gıda ile birlikte uygulamasını incelemiştir. İlacın, açlık durumuna kıyasla, yüksek yağlı bir yemekle birlikte alındığında sistemik maruziyetinin (EAA: Eğri Altındaki Alan) daha yüksek olduğu not edilmiştir.

  • Tolerabilite: Çalışmalar, başlangıç dozunun tolerabilitesini ve güvenlik profilini incelemiştir. Denemeler boyunca en sık bildirilen advers olaylar, hafif mide-bağırsak rahatsızlığı, baş ağrısı ve yorgunluk olmuştur.
  • Kullanım Süresi: Araştırmalar, ilacın kısa süreli semptom yönetimi için faydasına odaklanmıştır. 12 haftalık çalışma sürelerinin ötesindeki etkinlik veya güvenliğe dair yayınlanmış veri sınırlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Triazole Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: 100 kg ağırlığındaki bir sığıra verilmesi gereken Triazole dozu tam olarak nedir?

Resmi düzenleyici belgeler, doğru miktarda etkin maddeyi sağlamak için hayvanın vücut ağırlığına dayalı hassas doz hesaplamaları sağlar. Ürün etiketi, doğru uygulamayı sağlamak adına, spesifik vücut ağırlıkları için gerekli olan oral süspansiyonun hesaplanmış nihai hacmini içermektedir.

S: Artan veya son kullanma tarihi geçmiş Triazole'ü imha etmenin doğru yolu nedir?

Triazole'ün imhasında çevreyi korumak amacıyla özel önlemlerin alınması zorunludur. Resmi ürün bilgileri, ilacın kesinlikle su yollarına dökülmemesi veya kanalizasyon sistemi aracılığıyla atılmaması gerektiğini belirtmektedir. Ürünü, ulusal farmasötik atık yönetimi gerekliliklerine tam olarak uygun şekilde imha etmelisiniz.

S: Kap açıldıktan sonra ürün ne kadar süreyle stabil kalır?

Resmi ürün etiketlemesi, ambalaj açıldıktan sonra geçerli olacak spesifik bir raf ömrü sunar. Düzenleyici bilgilere göre, ürün, etikette belirtilen koşullar altında doğru şekilde saklanması koşuluyla, kap açıldıktan sonra iki yıl boyunca stabil kalmaya devam eder.

S: İlacın en yaygın advers reaksiyonları (yan etkileri) nelerdir?

Triazole'ün güvenlik profili, hedef türlerde belgelenmiş advers reaksiyonları listelemektedir. Resmi ürün belgeleri, dudak yalama belirtilerini ve hafif kas titremelerini 'yaygın olmayan' advers reaksiyonlar olarak sınıflandırmaktadır. Bu 'yaygın olmayan' sınıflandırma, söz konusu reaksiyonların tedavi edilen hayvanların yalnızca küçük bir yüzdesinde meydana geldiği anlamına gelir. Resmi bilgiler, bundan daha sık görülen bir advers olay kategorisi tanımlamamaktadır.

S: Triazole için gereken dozlama sıklığı nasıldır?

Düzenleyici belgeler, ilacın uygulanma sıklığına dair kılavuzlar belirlemiştir. Ürün genellikle tek bir tedavi olarak uygulanır. Herhangi bir tekrar tedavi kararı, ilgili epidemiyolojik faktörleri değerlendirecek bir veteriner hekim tarafından verilmelidir.

S: Hangi hayvan türleri bu ürünle tedavi edilmeye uygundur?

Triazole için uygunluk, veterinerlik kullanımı için düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak sınırlandırılmıştır. Resmi ürün bilgileri, bu ilaç için belirlenmiş hedef türlerin Sığır ve Koyun olduğunu açıkça belirtmektedir.

Triazole nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Triazole (Levamisole/Rafoxanide Oral Süspansiyon), stabilitesini sürdürmesi için düzenleyici etikette belirtilen saklama kurallarına uygun olarak muhafaza edilmelidir. Ürün 25 °C'nin altında saklanmalı, ışıktan korunmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. İlacın orijinal kabında ve kuru, kapalı bir alanda tutulması gereklidir. Kap ilk kez açıldıktan sonra, bu saklama koşullarına uyulması durumunda ürün iki yıl boyunca etkinliğini korur.

Güvenlik amacıyla, bu ilaç çocukların ve hayvanların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ürünlerin imhası, ulusal farmasötik atık yönetimi düzenlemelerine tam olarak uymalıdır. Düzenleyici belgelerin belirttiği gibi, çevresel riskler nedeniyle ürün su yollarına dökülmemeli veya kanalizasyon sistemi aracılığıyla atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Triazole eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: