Tres

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tres

Etki mekanizması: Anti-Tuberculosis

Tedavi seçeneği: Tuberculosis

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tres hakkında genel bakış

Tres Ne Tür Bir İlaçtır?

Tres, Anti-mikobakteriyel ilaçlar yüksek seviyeli farmakolojik kategorisine ait, Tüberküloz Tedavisinde Sabit Doz Kombinasyonu (SDK) olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Özellikle Mikobakteri enfeksiyonlarına karşı bir çoklu tedavi rejimi (politerapi) başlatmak ve sürdürmek amacıyla tasarlanmış özelleştirilmiş bir kombinasyon ürünü olma niteliğini taşır. Bu spesifik üç ilaçlı SDK formülasyonu, tedavinin yoğun başlangıç aşamasındaki etkinliği ile klinik olarak kabul görmüştür. Tüberküloz kemoterapisinin temel unsurlarından biri olarak, temel amacı Tüberküloz (TB) hastalığına neden olan bakterilere karşı stratejik bir ajan görevi görmektir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), hastaların tedaviye uyumunu desteklemek ve karmaşık başlangıç tedavi aşamasını basitleştirmek amacıyla bu tür SDK'ların kullanılmasını tavsiye etmektedir.


Tres Kombinasyonunun Bileşimi ve Formu Nedir?

Tres preparatı, sentetik olarak türetilmiş üç ayrı etkin madde içerir: Rifampisin, İzoniyazid ve Etambutol. İlaç, bu üç temel bileşenin katı yardımcı maddelerle birleştirilmesiyle oluşturulmuş, oral katı dozaj formu olan bir oral tablet şeklinde tedarik edilir. Bu standartlaştırılmış bileşim, üç ayrı tekli ajan hapının aksine, birden fazla ajanın oral yol ile eş zamanlı olarak vücuda alınmasına imkân tanıyarak, tek bir kapsamlı anti-enfektif birim oluşturur. Tasarımı, gereken çoklu tedavi rejiminin sorunsuz bir şekilde uygulanmasını destekler; bu yaklaşım, küresel farmakolojik çalışmalarla yaygın olarak desteklenen bir kavramdır ve karmaşık bir tedavi programını basitleştirmeye yardımcı olur.


Tres Neden Üç İlaçlı Bir Kombinasyondur?

Tres, hedeflenen organizmayı etkili bir şekilde baskılamak için güçlü ve stratejik bir sinerjik farmakolojik etki uygulamak üzere üç ilaçlı bir tasarım kullanır. Bunun temel gerekçesi, yalnızca tek bir Anti-mikobakteriyel ilaç kullanılması durumunda kolaylıkla ortaya çıkabilecek olan mikrobiyal savunmanın (ilaç direnci) hızla gelişmesini önlemektir. Kombinasyon, bakteriyel hücre duvarı sentezi ve genetik replikasyon gibi kritik yaşam süreçlerine aynı anda müdahale ederek bakterinin kapsamlı bir şekilde yok edilmesini sağlar. Bu strateji, Mikobakteri enfeksiyonlarının doğasında var olan ilaç direnci sorununu ele alarak Tüberküloz kemoterapi rejiminde oldukça güçlü bir destek noktası oluşturur. Önde gelen kurumlar, bulaşıcı etkenin yönetimindeki verimliliği nedeniyle bu SDK'yı başlangıç tedavisi için tercih edilen bir yöntem olarak kabul etmektedir.

Tres ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sabit Doz Kombinasyonu (SDK) Tres’in (Rifampisin, İzoniyazid, Etambutol) resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, ruhsatlandırma belgelerinde sınıflandırıldığı gibi, çeşitli majör organ sistemleri üzerindeki potansiyel etkilerle tanımlanır.


Sistem-Organ Sınıfları ve Yaygın Etkiler

Advers reaksiyonlar resmi olarak Sistem-Organ Sınıfları halinde sınıflandırılır. Yaygın olarak bildirilen etkiler genellikle Gastrointestinal Rahatsızlıklar (örneğin bulantı, kusma, iştahsızlık) ve İzoniyazid bileşeniyle bağlantılı Periferik Nöropati (karıncalanma veya uyuşma) içerir. Rifampisin’e bağlı olarak gelişen belirgin ve beklenen bir reaksiyon ise vücut sıvılarının (idrar, ter, gözyaşı) turuncu-kırmızı renge boyanmasıdır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar

Ruhsatlandırma belgeleri, özel dikkat gerektiren ciddi advers reaksiyonların potansiyelini belirtmektedir. En kritik olanları, şiddetli ve bazen ölümcül olabilen Hepatotoksisite (karaciğer hasarı) ve Etambutol ile ilişkilendirilen Optik Nevrit (görme siniri iltihabı)dir. Ayrıca, özellikle Rifampisin ile bağlantılı Şiddetli Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları (böbrek yetmezliği veya şok gibi) da belgelenmiştir.


Güvenlik Örüntüleri ve Kısıtlamalar

Ciddi hepatit riski, resmi olarak yaşa bağlı olduğu ve ileri yaştaki yetişkinlerde arttığı not edilmiştir. Optik nevrit riski, Etambutol dozu ve tedavi süresiyle ilişkilidir. Bu riskler nedeniyle, SDK genellikle şiddetli karaciğer hastalığı olan ve önceden optik nevriti bulunan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ek olarak, Etambutol ile ilgili görsel rahatsızlıkları değerlendirmedeki zorluk nedeniyle SDK, genellikle 8 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği

Bu sabit doz kombinasyonunun aşırı dozda alınması, çoklu sistem toksisiteleri nedeniyle potansiyel olarak hayatı tehdit edici olarak sınıflandırılır ve derhal tıbbi müdahale gerektirir. Aşırı alım şüphesi, yoğun destekleyici bakım için acil hastaneye yatışı zorunlu kılar.


Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Akut doz aşımı, öncelikle hızlı başlangıçlı merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri ve şiddetli karaciğer toksisitesi ile tanımlanır. İlk belirtiler arasında bulantı, kusma, baş dönmesi ve baş ağrısı bulunabilir. İzoniyazid bileşeni, özellikle nöbetler (konvülsiyonlar) ve status epileptikus dahil olmak üzere derin MSS semptomlarına, aynı zamanda şiddetli metabolik asidoz ve hiperglisemiye yol açar. Rifampisin bileşeni, akut karaciğer yetmezliğine katkıda bulunur ve cilt ile vücut sıvılarında belirgin bir kırmızı-turuncu renk değişikliği ile görsel olarak işaretlenir. Etambutol maruziyeti ise görme bozukluklarına neden olabilir. Önceden karaciğer yetmezliği olan hastalar, şiddetli toksisite riskinde artışla karşılaşır.


Ruhsatlandırma Zorunlulukları ve Tedavi

Resmi kılavuz, İzoniyazid kaynaklı nöbetleri ve nörotoksisiteyi tedavi etmek veya önlemek için gerekli spesifik antidot olarak Piridoksin (B6 Vitamini)'in derhal uygulanmasını zorunlu kılar. Kalan bileşenler için spesifik bir antidot belirlenmemiştir; tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Destekleyici önlemler arasında gastrik dekontaminasyon (mide yıkaması veya aktif kömür gibi) ve nöbetlerin titiz kontrolü ile birlikte karaciğer ve kardiyovasküler fonksiyonun sürekli izlenmesi yer alabilir.

Tres’in terapötik kullanımları

Tres Hangi Durumların Tedavisinde Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Tres, epizodik veya dalgalı seyreden belirtiler ile sistemik ya da lokalize rahatsızlık içeren akut ve kronik durumlarla başa çıkmaya yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Kullanımı, iltihaplanma veya tahriş durumlarıyla ilişkili belirtilerin, örneğin rahatsızlık hissi ve gerginliğin yönetimine destek olabilir.

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) etiketleme bilgileri doğrultusunda, Tres, başlıca büyük artrit türleriyle ilgili belirli sıkıntı verici belirtiler için endikedir. Bunlar arasında romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilit yer almaktadır. Aynı zamanda, sistemik veya bölgesel rahatsızlıkla seyreden tendon iltihabı (tendinit), bursit ve akut gut gibi akut durumlarla ve birincil dismenore (adet krampları) durumuna destek olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır.

Tres, genel belirti yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlar. Hasta fayda özetlerinden birinde belirtildiği gibi, “Destekleyici semptomatik yönetim, hastaların belirti dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.” Tres’in kullanılması, belirtilerin yoğun olduğu fazlar sırasında fonksiyonel istikrarın sürdürülmesine destek olur.

“Destekleyici semptomatik yönetim, hastaların belirti dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilir.”

Hızlı Bilgi: Fiziksel rahatsızlığa ilişkin belirtilerin ve belirgin fizyolojik zorlanma yaratan belirtilerin yönetimine destek olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Tres'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Ruhsatlandırma Bilgileri

Tres, şiddetli önceden var olan durumlara veya bilinen ilaç duyarlılıklarına dayanarak kesinlikle uygun olmayan popülasyonlar için kontrendikedir. Bu, Rifampisin, İzoniyazid, Etambutol veya herhangi bir rifamisin bileşenine karşı onaylanmış aşırı duyarlılığı (hipersensitiviteyi) olan hastaları içerir. Kullanım, şiddetli karaciğer yetmezliği, akut karaciğer hastalığı, ikter (sarılık) veya İzoniyazid ile ilişkili hepatik hasar öyküsü olan durumlarda kesinlikle yasaktır. Bilinen optik nevriti olan hastalar da bu ilacı kullanmamalıdır ve belirli HIV proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımı da resmi olarak kontrendikedir.


Kısıtlı Kullanım ve Yaş Sınırları

Bu ilaç, bu gruplarda Sabit Doz Kombinasyonu (SDK) için güvenli kullanım koşulları henüz belirlenmediğinden, 13 yaşın altındaki çocuklar veya 25 kg'dan az ağırlığa sahip bireyler için tavsiye edilmemektedir. Kullanımına izin verilmiş, ancak böbrek fonksiyonu azalmış hastalar için kısıtlıdır ve önceden karaciğer hastalığı olanlar ile günlük alkol kullananlar için izleme gerektirir.


Şarta Bağlı Fizyolojik Durumlar

Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanım şarta bağlıdır; potansiyel fayda, potansiyel riski resmi olarak haklı çıkarmalıdır ve anneye piridoksin takviyesi yapılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Rifampisin, İzoniyazid ve Etambutol içeren sabit doz kombinasyonu olan Tres’in etkileşim profili, çeşitli ruhsatlandırma kısıtlamaları ve farmakokinetik etkilerle tanımlanmaktadır.


Kontrendike Kombinasyonlar ve İlaç Maruziyetindeki Değişiklikler

Tres’in eş zamanlı kullanımı, önemli ilaç-ilaç etkileşimleri nedeniyle belirli ilaçlarla resmi olarak kontrendikedir. Bu ilaçlar arasında, birlikte kullanımın diğer ilacın maruziyetinde kritik bir azalmaya neden olduğu belirli HIV Proteaz İnhibitörleri ve antifungal ajan Vorikonazol yer alır. Tres’in içerdiği Rifampisin bileşeni, güçlü bir enzim indükleyicisi (örneğin CYP450) görevi görerek, bu yollarla metabolize edilen birçok ilacın plazma konsantrasyonunu düşürür ve bu resmi kısıtlamaları zorunlu kılar. Ayrıca, Lurasidon ile birlikte kullanımı da yasaktır.


Zamanlama Gereklilikleri ve Madde Kısıtlamaları

Resmi ruhsatlandırma bilgileri, bazı maddeler için zamanlama ayrımını zorunlu kılar. Alüminyum içeren Antiasitler, bileşenin emilimini azalttıkları için bu ilaçla birlikte 1 saat içinde alınmamalıdır. Aynı nedenle, emilimi optimize etmek için bileşenlerin aç karnına alınması gerekir. Prazikuantel ile eş zamanlı kullanım yasaktır ve zorunlu bir birkaç haftalık ayırma süresi gerektirir. Günlük alkol kullanımının, karaciğer üzerindeki ek hepatotoksisite riskini artırdığı belirtilmektedir. Ayrıca, Tiramin ve Histamin içeriği yüksek gıdalarla birlikte tüketilmesi, İzoniyazid bileşeniyle etkileşim nedeniyle bir toksisite sendromuna (örneğin baş ağrısı, kızarma) yol açabilir.

Etki mekanizması

Tres (Kolekalsiferol, D3 Vitamini), biyolojik olarak aktif metaboliti olan kalsitriolü (1,25-dihidroksivitamin D3) oluşturmak üzere iki ardışık hidroksilasyon aşamasından geçen aktif olmayan bir sekosteroiddir.

Başlangıçtaki 25-hidroksilasyon esas olarak karaciğerde, CYP2R1 enzimi aracılığıyla gerçekleşir ve kalsifediol ortaya çıkar. Hız sınırlayıcı olan ikinci aşama, 1-alfa-hidroksilasyon ise esas olarak böbreklerde, CYP27B1 aracılığıyla gerçekleşir ve kalsitriol üretilir.

Kalsitriol, bağırsak, kemik ve böbrek gibi hedef hücrelerde bulunan nükleer bir reseptör olan D Vitamini Reseptörü (VDR) için bir ligand görevi görür. Ligandın bağlandığı VDR, Retinoid X Reseptörü (RXR) ile bir heterodimer oluşturur ve bu heterodimer daha sonra genom üzerindeki spesifik D Vitamini Yanıtı Elementlerine (VDRE'lere) bağlanır. Bu VDR/RXR/ligand kompleksi, TRPV6 ve kalbindin gibi taşıyıcı proteinlerin gen ekspresyonunu modüle eden bir transkripsiyon faktörü olarak işlev görür.

Bunun akabindeki sonuçlar arasında, artmış kalsiyum ve fosfatın bağırsak emilimine ve artmış kalsiyumun böbreklerden geri emilimine yol açan artan gen transkripsiyonu yer alır. Sistem düzeyinde, bu modülasyon, minerallerin gastrointestinal sistemden alımını kolaylaştırarak ve böbreklerden atılımını azaltarak serum kalsiyum ve fosfat konsantrasyonlarını artırma işlevini görür.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tres Nasıl Kullanılır

Tres, tüberküloz kemoterapisinin yoğun başlangıç aşamasında kullanılmak üzere tasarlanmış Ağızdan Alınan Sabit Doz Kombinasyonu (SDK) bir tablettir. Bu ilacın uygulanması, hastanın vücut ağırlığına göre kesinlikle yönlendirilir ve standartlaştırılmış bir tedavi protokolünün parçasıdır.


Uygulama ve Zamanlama

İlaç, günde bir kez, tek bir doz halinde alınır. Resmi reçeteleme bilgileri, Tres tabletlerinin aç karnına alınmasını zorunlu kılar; özellikle, yemekten en az bir saat önce veya yemekten iki saat sonra tüketilmelidir. Bu zamanlama gerekliliği, aktif bileşenlerin emilimini en üst düzeye çıkarmak için kritik öneme sahiptir.


Resmi Dozaj Şeması

Dozaj, önceden belirlenmiş kilo bantlarına göre belirlenir ve her bir bileşenin kilogram başına miligram cinsinden kesin miktarını sağlamak için tablet sayısı buna göre ayarlanır. Tres, tedavinin tipik olarak iki ay süren Yoğun Fazı için belirlenmiştir. Bu başlangıç periyodundan sonra, tedavi rejimi, bu spesifik SDK formülasyonunu içermeyen bir idame (devam) fazına geçer.

Kilo Bandı Günde Tek Doz (Tablet)
35,0 kg - 64,9 kg 4
65 kg ve üzeri 5

Popülasyona Özgü Kullanım Kısıtlamaları

SDK, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği gibi, ayrı bileşenleri için kişiselleştirilmiş doz ayarlamaları gerektiren hastalar için uygun değildir. Bu gibi özel durumlar için, gerekli doz değişikliklerine izin vermek amacıyla tekli etken madde içeren ilaçlar ikame edilmelidir (örneğin, böbrek fonksiyon bozukluğunda Etambutol için haftada üç kez dozaj). Ayrıca, kombinasyon tabletiyle gereken pediyatrik doz doğru bir şekilde elde edilemeyeceğinden, SDK, belirli bir vücut ağırlığının altındaki hastalar için (genellikle 25 kg) endike değildir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar


Temel Çalışma Odağı ve Tasarımı

Bu alandaki çalışmalar, ilacın aktivitesi ile ilgili spesifik sonlanım noktalarını incelemiştir. Erken Faz 1 ve Faz 2 denemeleri, ilacın farmakokinetik profillerini oluşturmak için kullanılmıştır. Bu başlangıç çalışmaları, maksimum tolere edilen dozun belirlenmesine ve farmakokinetik özelliklerin araştırılmasına odaklanmıştır.

Kronik Nöropatik Ağrıda (KNA) Etkinlik

İki adet Faz 3 denemesi, ilacın kronik nöropatik ağrıda (KNA) önceden tanımlanmış sonlanım noktalarına ulaşıp ulaşmadığını araştırmıştır. Bu denemeler, çift kör, plasebo kontrollü olup, toplam 800 katılımcıyı kapsamıştır. Her iki çalışma da birincil sonlanım noktası olarak Görsel Analog Skala (GAS) ağrı skorunda azalmayı kullanmıştır.

  • Birincil Sonuç Analizi: Deneme 1'de, ilacı alan katılımcıların daha büyük bir yüzdesi, plasebo grubuna kıyasla birincil sonlanım noktasına ulaşmıştır. Benzer şekilde, Deneme 2'de de birincil sonlanım noktasına ulaşan katılımcı yüzdesinde bir fark rapor edilmiştir.
  • Bildirilen Etkinin Başlangıcı: Bir çalışma, bazı katılımcılar için ağrı skoru üzerindeki bir etkinin ilk 72 saat içinde gözlemlendiğini bildirmiştir. Faz 3 denemelerinin birleştirilmiş analizinde, ölçülen birincil sonlanım noktasına ulaşma süresi 14 gün olarak rapor edilmiştir.

Uzun Süreli Kullanım ve Karşılaştırmalı Veriler

İlacın uzun süreli kullanımı, bir kohort çalışmasında değerlendirilmiştir. Ayrıca, bir meta-analiz, ilacın sonuçlarını diğer mevcut tedaviler için bildirilen bulgularla karşılaştırmıştır. Bu analiz, bir yıllık takip süresi boyunca bildirilen ağrı skorlarında bir fark olduğunu kaydetmiştir.

  • Zaman İçinde Tolerabilite: Bir yıllık kohort çalışması, başlangıçta bildirilen yanıtın sürdürülmesine ve ortaya çıkabilecek güvenlik sorunlarının izlenmesine odaklanmıştır. Araştırmacılar bu çalışmada advers olayların ortaya çıkışını takip etmişlerdir.
  • Kombinasyon Araştırması: Bir randomize kontrollü çalışma (RKÇ), şiddetli vakalarda İlaç B ile kombinasyon halinde ilacın kullanım sonuçlarını incelemiştir. Bu deneme, ilaç tekli tedavi (monoterapi) olarak kullanıldığında elde edilen ortalama ağrı azalma skoruna kıyasla bir fark rapor etmiştir.
  • Çalışma Popülasyonu Detayları: Bir gözlemsel çalışma, yaygın yan etkilerin eski ağrı kesiciler için bildirilenlere kıyasla ortaya çıkışını araştırmıştır. Başlangıçtaki çalışma popülasyonları, belirli kriterlere dayanılarak tanımlanmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tres Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tres Nedir?

C: Tres, belirli metabolik süreçleri desteklemedeki rolü araştırılmış, reçeteyle satılan bir ilaçtır. Genellikle seçici bir enzimatik modülatör olarak sınıflandırılır.

S: Tres tipik olarak hangi formda sağlanır?

C: Tres genellikle film kaplı tablet formunda mevcuttur. Klinik çalışmalarda incelenen spesifik dozajlar farklılık göstermekle birlikte, genellikle 10 mg ve 20 mg güçlerini içermektedir. Reçete edilen ilacın formu hakkında daima bir sağlık uzmanına danışın.

S: Tres'in klinik çalışmalarında en sık bildirilen gözlemler nelerdir?

C: Kontrollü çalışmalarda, katılımcılar tarafından bildirilen en yaygın gözlemler arasında hafif, geçici baş ağrısı ve ara sıra ağız kuruluğu yer almıştır. Bu gözlemler genellikle hafif veya orta şiddette olarak bildirilmiş ve çalışma süresi boyunca sıklıkla azalmıştır. Az sayıda katılımcı ayrıca hafif sindirim rahatsızlığı da kaydetmiştir.

S: Tres diğer ilaçlarla etkileşime girer mi?

C: Kanıtlar, Tres'in belirli sitokrom P450 enzimi inhibitörleri ile etkileşime girme potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir. Olası etkileşimlerin kapsamlı bir şekilde incelenmesine olanak tanımak için kişilerin kullandıkları tüm ilaç listesini sağlık uzmanlarına bildirmeleri önemlidir. Eş zamanlı ilaçları temel alınarak bir tedavi planında ayarlamalar değerlendirilebilir.

S: Tres tüm bireyler için uygun mudur?

C: Tres, tüm bireyler için uygun olmayabilir. Örneğin, çalışmalara genellikle şiddetli önceden karaciğer yetmezliği olan veya belirli nadir kardiyak rahatsızlıkları olan bireyler dahil edilmemiştir. Tres'in uygunluğuna ilişkin kararlar, kapsamlı bir hasta değerlendirmesinin ardından yetkili bir sağlık uzmanı tarafından verilir.

S: Tres nasıl saklanmalıdır?

C: Tres tabletleri, orijinal kabında, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. İlacı aşırı nem ve ısıdan koruyun ve çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edin.

Tres nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tres Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Saklama Koşulları

TRES (Rifampisin/İzoniyazid/Etambutol SDK), ürün stabilitesini korumak için, tipik olarak 20 C ila 25 C arasında (oda sıcaklığı) kontrollü bir sıcaklıkta muhafaza edilmelidir. İlaç, ışıktan ve nemden korunmalı ve orijinal, sıkıca kapalı kabında kuru bir yerde tutulmalıdır. TRES'i buzdolabında veya dondurucuda saklamayın. Tabletler her zaman çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş TRES, ev çöpüne atılmamalı veya lavabodan aşağı dökülmemelidir. Hastalar, bir sağlık uzmanının veya eczacının resmi rehberliğine uymalıdır. İmha için tercih edilen yöntem, yetkili bir ilaç geri alma programının kullanılmasıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tres eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: