Travezin

Chiclida'daki aktif madde olan meklozin hidroklorür, taşıma araçlarının neden olduğu baş dönmesine karşı kullanılan antihistaminikler adı verilen bir grup ilaca aittir.

Chiclida, 12 yaşın üzerindeki yetişkinlerde ve ergenlerde bulantı, kusma ve / veya baş dönmesi gibi kara, deniz veya hava yoluyla taşınmasıyla üretilen baş dönmesi semptomlarının önlenmesi ve tedavisinde endikedir.

7 gün sonra kötüleşirse veya düzelmezse bir doktora görünmelisiniz.

Bu broşürdeki veya doktorunuz tarafından belirtilen ilaç talimatlarını tam olarak izleyin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorun.

Yetişkinler ve ergenler (12 yaş üstü): Yolculuğa başlamadan yaklaşık bir saat önce 1 veya 2 sakız (25 mg-50 mg meklozin hidroklorür). Gerekirse, dozu her 24 saatte bir tekrarlayın. Günde 2 sakız (50 mg meklozin hidroklorür) dozunu aşmayın.

Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan hastalar: Dozun azaltılması gerekebilir (bkz. Bölüm 2 Uyarılar ve önlemler).

Sakızı çiğneyin. Yutmayın.

Geziye başlamadan en az bir saat önce yönetin.

Semptomlar kötüleşirse veya 7 günden fazla devam ederse, doktorunuzu görmelisiniz.

Çocuklarda kullanın

Chiclida 6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Bu ilacın 6 ila 12 yaş arası çocuklara uygulanması önerilmez.

Gerektiğinden daha fazla Chiclida alırsanız

Derhal doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Doz aşımı belirtileri sedasyon, nefes darlığı, bilinç kaybından uykusuzluğa, halüsinasyonlara, titremelere veya nöbetlere kadar değişebilir.

Yanlışlıkla aşırı doz veya yutulması durumunda, derhal doktorunuza veya eczacınıza danışın veya Toksikoloji Bilgi Servisi'ni arayın. İlacı ve alınan miktarı gösteren 91 562 04 20 numaralı telefon.

Chiclida'yı almayı unuttuysan

Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Si sufre una reacción alérgica grave (shock anafiláctico) con erupción, picor, dificultad para respirar, deje de tomar el medicamento y busque ayuda médica inmediata.

Las reacciones adversas más frecuentes son la aparición de somnolencia y sedación. La boca seca, visión borrosa, náuseas, vómitos y dolor de articulaciones ocurren raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).

Otras reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

• Dolor abdominal, diarrea y estreñimiento.
• Sueño y sedación.
• Aumenta la secreción de los bronquios.
• Aumento del apetito, anorexia.
• Ansiedad, euforia, irritabilidad, alucinaciones, insomnio, trastornos de la memoria, trastornos psicóticos, confusión y paranoia.
• Mareos, dolor de cabeza, trastornos del movimiento (Ej. Parkinson), parestesia (sensación de hormigueo y adormecimiento).
• Visión doble.
• Vértigo, acúfenos (ruidos de origen interno en el oído).
• Sequedad de garganta y de nariz, broncoespasmos (contracción de los bronquios), epistaxis (Hemorragia nasal).
• Disuria (expulsión difícil, dolorosa e incompleta de la orina), poliuria (producción y excreción de gran cantidad de orina), retención urinaria.
• Fatiga, debilidad.
• Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias.
• Hipotensión (disminución de la presión arterial).
• Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños.
• Disminución en la sangre del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos, leucocitos y plaquetas.
• Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar, tras la exposición intensa, pudiendo aparecer picor y enrojecimiento de la piel.
• Aumento de peso.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.