Tranquazine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tranquazine

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tranquazine hakkında genel bakış

Tranquazine Nedir ve Hangi İlaç Sınıfına Girer?

Tranquazine, etken maddesi Promazin olan ve yalnızca reçete ile temin edilebilen bir psikotrop ilaçtır. Yapısal olarak, fenotiyazin türevleri adı verilen sentetik bileşikler grubuna ait olup, farmakolojide Nöroleptik veya halk arasında bilinen adıyla Büyük Trankilizan sınıfında yer alır. Etkili yatıştırıcı (trankilizan) özellikleriyle tanınan bu madde, aynı zamanda birinci nesil antipsikotik ilaçlar grubuna dâhildir. Bu ilaç, ağır ruhsal durumların güvenilir bir şekilde stabilize edilmesinde kullanılan tipik antipsikotik ajanlar arasında yer alır. Tranquazine, tek bir etken madde olarak Promazin Hidroklorür içerdiğinden, tüm tedavi edici faydası yalnızca bu bileşene dayanmaktadır.


Tranquazine'in Bileşimi ve Fiziksel Çeşitleri

İlacın temel bileşimi, aktif bileşen olan Promazin Hidroklorür'ün, ağızdan kullanım için gerekli temel farmasötik yardımcı maddelerle veya enjeksiyon için bir sulu çözelti bazı ile birleştirilmesiyle oluşur. Tranquazine, genel olarak yutma yoluyla kullanılan oral katı dozaj formunda (örneğin tablet veya kapsül) ve acil durumlarda kullanım için steril enjeksiyonluk çözelti şeklinde piyasaya sunulmuştur. Bu çeşitlilik sayesinde ilaç, hem idame tedavisi için ağız yoluyla (oral), hem de ani müdahale gerektiren durumlar için enjeksiyon yoluyla (parenteral) uygulanabilir. Bu iki formun mevcudiyeti, hem sürekli yönetim hem de yetişkin hastalarda acil müdahale amaçlanan ilaçlar için standart bir yaklaşımdır.


Tranquazine'in Genel Kullanım Amacı

Tranquazine’in temel işlevi, tedavi edici bir zihinsel dinlenme ve stabilizasyon durumu sağlamak amacıyla Merkezi Sinir Sistemi (MSS) üzerinde belirgin bir yatıştırıcı etki (depresyon) oluşturmaktır. Bu etki, ilacı aşırı huzursuzluk (ajitasyon) ile karakterize ciddi psikolojik durumların yönetiminde kullanılan bir büyük trankilizan olarak sınıflandırır. İlaç, beyindeki anahtar sinyal iletimlerini düzenleyerek derin bir sakinleşme sağlar. Bu genel fonksiyonu, belirgin davranışsal düzensizliğin yoğunluğunu azaltmayı ve dengeyi yeniden sağlamayı hedefleyen, acil ve önemli psikolojik stabilizasyonun gerektiği durumlarda kullanıma uygun hâle getirir.

Tranquazine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Tranquazine (Xylazine) etken maddesi, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yalnızca veterinerlik alanında, sakinleştirici ve ağrı kesici (analjezik) olarak kullanılması amacıyla onaylanmış bir maddedir. İnsan kullanımı için onaylanmış veya tasarlanmış değildir ve düzenleyici kurumlar, ilacın insan maruziyeti ile ilişkili ciddi sağlık riskleri hakkında uyarılar yayımlamıştır.

Belgelenmiş İstenmeyen Etkiler ve Güvenlik Profili

Bu ilaca dair güvenlik bilgileri, ağırlıklı olarak ilacın yasa dışı madde tedarik zincirinde bulunduğunu belgeleyen düzenleyici uyarılar ve tıbbi yayınlardan elde edilmiştir. En önemli güvenlik endişeleri, merkezi sinir sistemi (MSS) ve kalp-damar sistemi üzerindeki baskılayıcı etkilerin yanı sıra, şiddetli cilt yaralanmaları ile ilişkilidir.

Sistem/Organ Sınıfı Klinik Açıdan Önemli İstenmeyen Etkiler
Kardiyopulmoner/MSS Belirgin uyuşukluk, tehlikeli düzeyde yavaşlamış kalp atış hızı (bradikardi), düşük tansiyon (hipotansiyon) ve yaşamı tehdit edebilecek ciddi solunum baskılanması.
Deri ve Deri Altı Doku Uygulama bölgesinde veya vücudun farklı yerlerinde apse ve cilt ülserleri (nekrotik, yani ölü doku) dahil olmak üzere şiddetli ve ağrılı yumuşak doku yaralarının oluşumu. Bu yaralar tedavi edilmediği takdirde uzuv kaybına (ampütasyon) yol açabilir.

Güvenlikle İlgili Önemli Hususlar

Etkileşimler ve Aşırı Doz: Tranquazine'in diğer merkezi sinir sistemi depresanları, özellikle opioidler (fentanil gibi), alkol veya benzodiazepinler ile birlikte kullanılması, ölümcül solunum depresyonu riskini önemli ölçüde artırmaktadır. Kritik bir güvenlik kısıtlaması, standart opioid aşırı doz panzehirlerinin (örneğin nalokson) opioidler mevcut olsa bile, Tranquazine'in doğrudan sakinleştirici etkilerini geri döndürmemesidir.

Risk Altındaki Gruplar: Tekrarlanan maruziyetin, ilacın karakteristik özelliği olan şiddetli nekrotik deri ülserlerinin gelişimiyle doğrudan bağlantılı olduğu bildirilmiştir. Resmi insan klinik çalışmaları mevcut olmadığından, bu insan maruziyetiyle ilişkili etkiler için düzenleyici kurumlar tarafından belirlenmiş bir sıklık sınıflandırması (örneğin 'çok yaygın,' 'seyrek') bulunmamaktadır. Bu resmi güvenlik bilgileri, ilacın insanlarda şiddetli kardiyorespiratuar depresyon ve tedavisi zor ciddi cilt komplikasyonlarına yol açma potansiyeli nedeniyle doğasında yüksek bir risk profili taşıdığını vurgulamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Tranquazine Aşırı Dozu ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Promazine Hidroklorür (Tranquazine) ile doz aşımı, derhal tıbbi müdahale gerektiren, ciddi veya hayatı tehdit edici bir olay olarak resmi belgelerde yer almaktadır.


Aşırı Doz Belirtileri ve Ciddi Sonuçlar

Düzenleyici profilde, aşırı doz durumlarının temel olarak ileri düzeyde merkezi sinir sistemi (MSS) baskılanması ile seyrettiği belirtilmektedir; bu durum derin uyuşukluktan koma haline ilerleyebilir. Belgelenmiş ciddi sonuçlar arasında, tedaviye dirençli düşük tansiyon (hipotansiyon) ve hızlı kalp atışının (taşikardi) neden olduğu ventriküler aritmiler ve dolaşım çökmesi gibi potansiyel olarak ölümcül kalp ve damar bozuklukları bulunmaktadır. Nörolojik belirtiler olarak konvülsiyonlar (nöbetler) ve belirgin ekstrapiramidal semptomlar (istemsiz hareket bozuklukları) listelenmiştir. Yaşlı hastalarda artmış hipotermi (vücut ısısının tehlikeli düşüşü) riski ve çocuk hastalarda nöbetlere ve ciddi ekstrapiramidal etkilere karşı daha yüksek yatkınlık olduğu, popülasyona özgü uyarılarda not edilmektedir.


Acil Durum Eylemleri ve Yönetimi

Düzenleyici kılavuzlar, herhangi bir aşırı doz şüphesi durumunda veya etkilenen kişinin bayılması, nöbet geçirmesi ya da uyandırılamaması halinde derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Ölümcül kardiyak olaylar ve solunum yetmezliği riski teyit edildiği için, acil değerlendirme amacıyla hastaneye yatış gereklidir. Resmi belgeler, Promazine aşırı dozu için bilinen spesifik bir panzehirin (antidot) olmadığını belirtmektedir. Aşırı dozun yönetimi, QRS veya QT aralığındaki değişiklikleri tespit etmek amacıyla sürekli kalp izlemi (EKG) gerektiren semptomatik ve destekleyici tedavilerle sağlanır. Özel bir prosedürel uyarı, aşırı doza bağlı düşük tansiyonu tedavi ederken Adrenalin/Epinefrin kullanımından kaçınılması gerektiğini belirtmektedir.

Tranquazine’in terapötik kullanımları

Tranquazine'in Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Tranquazine, akut psikolojik semptomlar için kısa süreli semptom yönetimi gerektiği durumlarda uygulanan bir tedavidir. Bu ilaç, genellikle şiddetli psikomotor ajitasyon (aşırı hareketli huzursuzluk), yoğun gerginlik ve davranışsal düzensizlik gibi belirgin semptomların kontrol altına alınmasına yardımcı olmak için kullanılır. İlaç, artan rahatsızlık veya gerginlik ile karakterize durumlarda önem taşır ve hastanın tedavi edici bir zihinsel dinginlik sağlamasına destek olur.

Tranquazine, özellikle yaşlılar gibi belirli hasta gruplarında, günlük konforu olumsuz etkileyebilecek aşırı huzursuzluk ve ajitasyonu hafifletmek için de uygundur. Sağladığı genel destek, zorlu dönemler sırasında semptom yükünün hafifletilmesine önemli katkıda bulunur.

“İlaç, yoğun semptomatik belirtiler ortaya çıktığında işlevsel dengenin (stabilite) korunmasına destek olur.”

Özet Bilgi: Şiddetli Ajitasyonda Rahatlama Tranquazine, şiddetli heyecan ve motor huzursuzluğu gidermek için destekleyici semptomatik rahatlamanın gerekli olduğu akut epizotların bulunduğu durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Tranquazine Kullanımına Uygunluk: Resmi Düzenleyici Profil

Tranquazine (Promazine Hidroklorür) kullanım uygunluğu, düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen katı dışlama kriterlerine, yaş sınırlamalarına ve hastanın mevcut klinik durumuna göre tanımlanmıştır. İlaç, öncelikle yetişkinlerde kullanım için onaylanmıştır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Resmi düzenleyici etiketleme, bu ilacın belirli hasta gruplarında kesinlikle kullanılmaması gerektiğini belirtmektedir. Bu gruplar şunları içerir:

  • Promazine veya diğer herhangi bir fenotiyazin türevine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan bireyler.
  • Koma halinde olan kişiler.
  • Ciddi Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu yaşayanlar.
  • Kemik iliği baskılanması veya feokromositoma gibi tıbbi durumları olan hastalar.

Kısıtlı Popülasyonlar ve Koşullu Kullanım

İlacın kullanımı hem hamilelik hem de laktasyon (emzirme) dönemlerinde önerilmez (kontrendikedir). Ayrıca, Tranquazine'in pediatrik popülasyon (çocuklar ve ergenler) için kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Koşullu kullanım, yaşlı yetişkinler ve altta yatan sağlık koşulları bulunan hastalar için açıkça dikkatli olunmasını gerektirir. Bu durumlar şunlardır: böbrek yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, kalp hastalığı, epilepsi (sara), hipotiroidizm (tiroid bezinin az çalışması) veya dar açılı glokom (göz tansiyonu).

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tranquazine'in resmi ilaç etkileşim profili, hem ilacın vücut tarafından işleniş biçimini (farmakokinetik) hem de vücut üzerindeki etkisini (farmakodinamik) değiştirme potansiyeline göre kategorize edilmiştir. Bazı maddelerle eş zamanlı kullanımı, ciddi sonuçlar doğurma riski nedeniyle kesinlikle önerilmez (kontrendikedir).

Kesinlikle Yasak Olan Kombinasyonlar ve İlaç Seviyesi Değişiklikleri

Etkileşen Ajan Kategorisi Etkileşim Sonucu (Resmi Etiketleme)
QT aralığını uzatan ilaçlar Kalp üzerindeki zehirleyici etkide artış riski; birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır.
Ciddi Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonuna neden olan ajanlar Solunum baskılanması ve derin koma tehlikesi.

Tranquazine (Promazine), Sitokrom P450 2D6 (CYP2D6) enzimi tarafından işlenen (substrat olan) bir madde olarak belgelenmiştir. Güçlü CYP2D6 inhibitörleri ile birlikte alınması, ilacın vücuttaki işlenme sürecinin değişmesine neden olur. Bu durum, resmi olarak belgelenmiş bir şekilde, kandaki Promazine maruziyetinin artmasına yol açar. İlaç seviyesindeki bu yükselme, eş zamanlı tedavilerde dikkate alınması gereken önemli bir noktadır.

Ek Farmakodinamik Etkiler ve Kısıtlamalar

Diğer MSS Depresanları (örneğin afyon bazlı ilaçlar, sakinleştiriciler ve alkol dahil) ile yapılan kombinasyonlar, ek (toplayıcı) etkiler yaratarak uyuşukluğu ve merkezi sinir sistemi baskılanmasını belirgin şekilde artırır. Bu toplayıcı etki, aynı zamanda antikolinerjik ajanlar ve antihipertansif ajanlar için de geçerlidir. Bu ilaçlarla birlikte kullanım, şiddetli ortostatik tansiyon düşüklüğüne (ayağa kalkınca tansiyonun düşmesi) neden olabilir. Antagonistik (karşıt) bir etki nedeniyle Dopamin Agonistlerinin etkinliğinin azaldığı resmi olarak bildirilmiştir. Resmi etiketleme notlarında, yaşlı hastaların bu etkileşim sonuçlarına karşı artan bir duyarlılığa sahip olduğu belirtilmektedir. Düzenleyici belgelerde dozlar arasında zorunlu bir zaman ayırma gereksinimi belirtilmemiştir.

Etki mekanizması

Tranquazine, nöronal aktiviteyi azaltmak ve fizyolojik tonu düzenlemek için merkezi sinir sistemi (MSS) içindeki iki temel sinyalizasyon sistemiyle etkileşime girerek çalışır.


GABAerjik İnhibitör Sistemi Hedefleme

Bu mekanizma, hızlı inhibitör sinyalizasyonu sağlayan ana reseptör olan GABA A reseptörünün işlevini artırmaya odaklanır. Tranquazine, bir Pozitif Allosterik Modülatör (PAM) olarak hareket eder ve nöronlara klorür (Cl^-) iyonlarının inhibitör akışını artırır. Bu etki, nöronal hiperpolarizasyona ve bunun fizyolojik bir sonucu olarak merkezi sinir sistemi aktivitesinin azalmasına yol açar.


Noradrenerjik Sistemi Modüle Etme

İkinci ayrı bir mekanizma ise Norepinefrin Taşıyıcısını (NET) içerir. Tranquazine, norepinefrinin (NE) geri alımını inhibe ederek sinaptik aralıkta konsantrasyonunu artırır. Bu etki, uyarılma ve nosisepsiyonu düzenleyen devrelerdeki aktiviteyi etkileyen noradrenerjik yollardaki sinyalizasyon dinamiklerini değiştirir.


Ortaya Çıkan Fizyolojik Etkiler

Her iki sistem üzerindeki birleşik aktivite, karmaşık bir mekanik profile yol açar. Gelişmiş inhibisyon, nöronal uyarılabilirliği azaltır ve motor çıktı kontrolünü düşürerek, merkezi sinir sistemi aktivitesindeki genel değişikliklere katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tranquazine Nasıl Kullanılır

Tranquazine'i daima tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Önerilen dozu aşmayınız.

Tranquazine, yeterli miktarda su ile oral yoldan (ağız yoluyla) alınmalıdır. Tabletleri ezmeyiniz, bölmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

İlacın etkisinin daha az veya daha fazla olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Tedavinizin süresi altta yatan duruma bağlı olacaktır; doktorunuz size ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.

Eğer Unutursanız

Bir dozu almayı unutursanız, normalde bir sonraki dozunuzun zamanı gelene kadar hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozunuza bir saatten az bir süre kaldıysa, kaçırılan dozu atlayınız ve düzenli doz programınıza devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Eğer Fazla Kullanırsanız

Eğer yanlışlıkla veya kasten reçete edilen dozdan daha fazla Tranquazine aldıysanız derhal bir doktora, hastanenin acil servisine başvurunuz veya Ulusal Zehir Danışma Merkezi'ni arayınız. Aşırı doz belirtileri uyuşukluk, baş dönmesi, bulanık görme veya ciddi durumlarda solunum zorluğunu içerebilir.

Tedaviyi Durdurma

Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun tavsiyesi olmadan Tranquazine kullanmayı aniden durdurmayınız. İlacın aniden kesilmesi, orijinal semptomların geri dönmesine veya yoksunluk semptomlarının (örneğin kaygı, uykusuzluk) ortaya çıkmasına neden olabilir. Dozunuzun yavaşça azaltılması gerekebilir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Tranquazine Ağrı Yönetimi Araştırmaları

Araştırmalar, Tranquazine'in ağrı yönetimindeki rolünü incelemiştir.

  • Kronik Osteoartrit: Yapılan çalışmalar, kronik osteoartritli katılımcılarda ilacın kullanımının, bildirilen ağrı seviyelerindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.
  • Temel Bulgu İncelemesi: Birden fazla denemeden elde edilen bulguları değerlendiren önemli bir meta-analiz, 12 haftalık deneme süresi boyunca ağrı skorlarındaki değişiklikleri rapor etmiştir. Bu analiz, bir plasebo veya diğer aktif tedavilerle karşılaştırma yapmadığını belirtmiştir.
  • Nöropatik Ağrı: Diğer araştırmalar, Tranquazine kullanımının nöropatik ağrı semptomlarındaki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını araştırmıştır.

Güvenlik ve Tolerabilite Profili

İncelenen çalışmalar, yetişkin katılımcılarda ilacın güvenlik verilerini değerlendirmiştir.

  • Yaşlı Popülasyonlar: Bir çalışma, yaşlı katılımcılarda ilacın daha düşük bir başlangıç dozunun kullanımının bildirilen yan etkiler üzerindeki etkisini değerlendirmiştir.
  • Sistemik Belirteçler: Araştırmalar, Tranquazine'in sistemik inflamasyon belirteçlerindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.
  • İlaç-İlaç Etkileşimleri: Bazı araştırmalar, Tranquazine'in çalışılan başka bir tedaviyle aynı anda alınmasının, katılımcıların bildirdiği hareketlilikteki değişikliklerle bağlantılı olup olmadığını araştırmıştır.
  • Alkol Etkileşimi: Çalışmalar, Tranquazine'in alkolle birlikte kullanıldığı durumlardaki etkileşimi incelemiştir.

Devam Eden Çalışma Alanları

Tranquazine'in 24 haftalık süreyi aşan uzun süreli kullanımına ilişkin kanıtlar sınırlı olmaya devam etmektedir. İlacın, bildirilen yaşam kalitesindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını anlamak için ek araştırmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tranquazine Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tranquazine'i yemekle birlikte mi almam gerekir?

Resmi kullanım talimatlarına göre, Tranquazine'in ağız yoluyla alınan formları, yemeklerle ilgili özel bir zorunluluk olmaksızın kullanılabilir. Bu durum, dozunuzun zamanlamasını öğün saatleriyle özel olarak ayarlamanız gerekmediği anlamına gelir.

S: Tranquazine'in temel etki mekanizması nedir?

Tranquazine'in etkisi, sakinleştirici ve dengeleyici bir tesire katkıda bulunan Merkezi Sinir Sisteminin (MSS) belirgin şekilde baskılanmasıyla ilişkilidir. Resmi bilgiler, ilacın beyindeki temel engelleyici ve düzenleyici sinyal sistemleri aracılığıyla çalıştığını belirtmektedir.

S: Tranquazine, bir CYP2D6 inhibitörü ile aynı anda alınırsa ne olur?

CYP2D6 enzimini güçlü bir şekilde inhibe eden (engelleyen) bir madde ile Tranquazine'in eş zamanlı kullanımı, kandaki Tranquazine miktarının artmasıyla sonuçlanır. İlaç plazma maruziyetindeki bu değişiklik resmi olarak belgelenmiştir ve bu ilaç diğer tedavilerle birlikte reçete edilirken sağlık hizmeti sağlayıcılarının dikkate alması gereken önemli bir faktördür.

S: Oral tablet için mevcut farklı dozaj güçleri (örneğin 25 mg, 50 mg) nelerdir?

Tranquazine'in etkin maddesi olan Promazine Hidroklorür'ün ağızdan alınan katı dozaj formu belirli güçlerde mevcuttur. Resmi ürün bilgileri, mevcut tablet güçlerinin 12.5 mg, 25 mg ve 50 mg'ı içerebileceğini göstermektedir.

S: Kullanılmayan Tranquazine stoğunu nasıl imha etmeliyim?

Kullanılmayan veya süresi dolmuş herhangi bir ilacın imhası, yerel ilaç geri alma programlarını içerebilecek farmasötik atıklar için geçerli olan yerel düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır. Resmi talimatlar, evsel atık su yoluyla (tuvalete dökme gibi) veya genel çöpe atılarak imha edilmesinden kaçınılması gerektiğini belirtmektedir.

Tranquazine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tranquazine'in Saklanması ve İmha Gereksinimleri

Tranquazine, 20°C ile 25°C arasındaki (68°F ile 77°F) Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Ürünün aşırı sıcaktan korunması zorunludur ve ilacın dondurulmaması gerekir.

Korunma ve Kullanım

Ürünün stabilitesini korumak için, kabı sıkıca kapalı tutulmalı ve ışıktan ve nemden uzakta muhafaza edilmelidir. İlaç, her zaman orijinal ambalajında tutulmalıdır. Tüm formlarda geçerli kritik bir güvenlik gereksinimi olarak, Tranquazine çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Ürünün İmhası

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Tranquazine'i, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel yönetmeliklere kesinlikle uygun olarak imha ediniz. Resmi talimat, yerel bir ilaç toplama programı veya bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak belirtilmediği sürece, ilacın evsel atık su yoluyla (örneğin tuvalete dökülerek) veya normal çöple imha edilmesinden kaçınılması gerektiğini ifade etmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tranquazine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: