Tramil

Analgillaz, asetaminofen, kodein ve kafeinin bir birleşimidir. Parasetamol, etkileri kodein ve kafeinin etkisi ile arttırılan analjezik bir ilaçtır. 

Bu ilaç, hafif veya orta yoğunlukta ağrının semptomatik tedavisi için endikedir.

La kodein aittir a un grubudur de ilaçlar ararlar ağrı kesiciler afyon dan daha hareket rahatlatıcı el Ağrı. Yapabilmek kullanılacak tek başına o en ile kombinasyon diğerleri ağrı kesiciler Nasıl asetaminofen.

Ağrınız kötüleşirse veya iyileşmezse bir doktora görünmelisiniz 3 günler.

Doktorunuz tarafından belirtilen bu ilacın uygulanması için talimatları tam olarak izleyin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışın.

La süresi nın-nin tedavisi olacak kurdu tarafından su Doktor. No almak bu ilaç artı hava tarafından belirtilenin su Doktor.

Si el Ağrı ve / veya la ateş se tutar sırasında artı de 3 günler o iyi el Ağrı o la ateş kötüleşmek o ortaya çıkmak diğerleri belirtileri, gerekir kesmek el tedavisi y danışın al Doktor. Doğu ilaç no se gerekir restoran artı de 3 günler.

Önerilen doz: 

• 15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler: Her 4-6 saatte bir 1 veya 2 tablet. Doz başına maksimum doz 2 tablet ve maksimum günlük doz 8 tablet olacaktır.  Tedaviye 2 tablet ile başlanması tavsiye edilir.

Çocuklarda ve ergenlerde kullanım  

Ağırlığa göre tanımlanan pozolojilere saygı duymak gerekir. Ergenlerin kiloya göre yaşı bilgi için verilir.

• 33 ila 41 kg ağırlık arasındaki ergenler (12 ila 15 yaş arası): Her 6 saatte bir, günde en fazla 4 tablete kadar atış başına 1 tablet.
• 41 ila 50 kg ağırlık arasındaki ergenler (12 ila 15 yaş arası): Ağırlıkça her 6 veya 4 saatte bir atış başına 1 tablet ne zaman olmak gerekli, günde en fazla 6 tablet.

Bilmiyorum bu ilacı uygulamalısınız gençler 33 kg'dan az ağırlık bedensel.

 çocuklar küçükler de 12 yıl de yaş no mecburlar almak Analgilaz nedeniyle al risk de solunum problemleri  ciddi. 

Böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar

Doz azaltılmalı ve dozlar arasındaki aralık arttırılmalıdır. Doktorlarına danışmalılar.

Yaşlı hastalar

Doktorlarına danışmalılar.

Bu ilaç oral yoldan alınır. Tabletlerin yutulmasına bir yudum su veya başka bir alkolsüz sıvı ile yardımcı olunabilir.

Analgillaz'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.

Gerektiğinden daha fazla Analgillase alırsanız

Daha fazlasını aldıysanız Analgilaz paketin içeriğini yanlışlıkla almanız veya almanız gerektiğinde, derhal doktorunuza veya eczacınıza danışın veya ilacı ve alınan miktarı gösteren 915 620 420 numaralı Toksikoloji Bilgi Servisi'ni arayın.

Doz aşımı aldıysanız, semptomlar olmasa bile hemen bir tıp merkezine gitmelisiniz, çünkü şiddetli zehirlenme durumlarında bile aşırı doz aldıktan sonra 3 güne kadar ortaya çıkmazlar.

Asetaminofen nedeniyle aşırı doz belirtileri şunlar olabilir: baş dönmesi, kusma, iştahsızlık, cildin ve gözlerin sararması (sarılık), karın ağrısı. 

Kodeine bağlı aşırı doz belirtileri şunlar olabilir: başlangıç heyecanı, anksiyete, uykuya dalamama (uykusuzluk) ve daha sonra bazı durumlarda uyku hissi (çatalık) baş ağrısı (baş ağrısı) kan basıncı bozuklukları, aritmiler, ağız kuruluğu, deri döküntüleri, taşikardi, nöbetler, gastrointestinal bozukluklar, bulantı, kusma ve solunum depresyonu.

Kafein doz aşımı belirtileri şunlar olabilir: idrar yapma zorluğu, uykusuzluk, huzursuzluk (sinir aşırı eksitasyonu).

Doz aşımı tedavisi, ilacı aldıktan sonraki 4 saat içinde başlarsa en etkilidir.

Barbitürat veya kronik alkolik alan hastalar, parasetamol doz aşımının toksisitesine daha duyarlı olabilir.

Analgilase almayı unutursanız

Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın.  Hatırladığınız anda kaçırılan dozu alın ve bir sonraki dozunuz zamanında yakınsa, kaçırılan dozu atlayın ve ilacı planlandığı gibi almaya devam edin.  Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışın.  

Analgillase almayı bırakırsanız

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Al igual que todos los medicamentos, Analgilasa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados se describen a continuación según la frecuencia de presentación:

Muy frecuentes ( que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes ), Frecuentes ( que pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes ), Poco frecuentes ( que pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes ), Raros ( que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes ), Muy raros ( que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes ), de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Se han observado los siguientes efectos adversos producidos por paracetamol:

Generales

Raros: malestar.

Muy raros: reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que oscilan, entre una simple erupción cutánea (enrojecimiento o inflamación de la piel) o una urticaria (ronchas) y shock anafiláctico (un tipo de reacción alérgica grave).

Gastrointestinales

Raros: niveles aumentados de transaminasas hepáticas (enzimas hepáticas).

Muy raros: hepatotoxicidad (toxicidad del hígado) e ictericia (color amarillento de piel y mucosas).

Metabolismo

Muy raros: hipoglucemia (niveles reducidos de glucosa en sangre).

Sangre

Muy raros: trombocitopenia (reducción de plaquetas en sangre), agranulocitosis, leucopenia, neutropenia (disminución de glóbulos blancos en sangre), anemia hemolítica (disminución de glóbulos rojos en sangre).

Trastornos vasculares

Raros: hipotensión (disminución de la tensión arterial).

Riñón y orina

Muy raros: piuria estéril (orina turbia), efectos renales adversos.

 Piel y tejido subcutáneo

Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.

También se han descrito los siguientes efectos adversos producidos por codeína cuya frecuencia no se ha establecido con exactitud:

Generales

Malestar, sensación de sueño (somnolencia), erupciones cutáneas.

Gastrointestinales

Estreñimiento, náuseas y coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia).

Metabolismo

Bajada de glucosa en sangre (hipoglucemia).

Sangre

Alteraciones sanguíneas.

Se han observado los siguientes efectos adversos producidos por cafeína cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Sistema nervioso

Nerviosismo, desasosiego.

Gastrointestinales

Irritación del estómago o intestino.

Cardiacos

Taquicardias.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente  a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.