Tralex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tralex

Tedavi seçeneği: Pain

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tralex hakkında genel bakış

Tralex Nedir? Kimliği, Bileşimi ve Kullanım Amacı

Tralex, orta ila şiddetli ağrının yönetimi için kullanılan, iki farklı etken maddeyi birleştiren bir ilaçtır. Aşağıdaki tablo, ilacın temel kimlik bilgilerini özetlemektedir:

Özellik Açıklama
Etken Madde Kombinasyonu Asetaminofen, Tramadol Hidroklorür
İlaç Şekli Oral tablet (Sabit Doz Kombinasyonu)
Farmakolojik Sınıfı Analjezik (Opioid ve Opioid Olmayan Kombinasyon)
Temel Kullanım Alanı Orta ila şiddetli ağrının giderilmesi
Köken Sentetik

Tralex ve Farmakolojik Sınıflandırması

Tralex, güçlü bir merkezi etkili analjezik olarak sınıflandırılan, sentetik ve sabit doz kombinasyonu (SDK) şeklinde bir ağrı kesici ilaçtır. Bu oral formülasyon, iki farklı farmakolojik maddeyi tek bir tablet içinde birleştirerek oldukça etkili bir ağrı yönetimi sağlamak amacıyla tasarlanmıştır.

Bu kombinasyonun rasyonel (akılcı) bir ürün olarak kabul edilmesinin nedeni, içerdiği iki bileşenin etki mekanizmalarının birbiriyle örtüşmemesi ve sinerjik (birlikte artırıcı) bir işlev görmesidir. Bu spesifik SDK'nın orta ila şiddetli ağrı üzerindeki sinerjik etkisi, çok sayıda farmakolojik çalışma ile klinik olarak tanınmaktadır.

İlaç, temel olarak tek etken maddeli ilaçlardan farklıdır; zira bir non-opioid analjezik (Asetaminofen) ile merkezi etkili bir opioid analjezik (Tramadol Hidroklorür) bileşenlerini birleştirir. Bu ikili etki yaklaşımı, özellikle tek ajanlı ağrı kesicilerin yetersiz kalabileceği durumlarda, güçlü ve kapsamlı bir ağrı giderici çözüm sunmak üzere sinerjik bir etki elde etmek için özel olarak yapılandırılmıştır.

Bileşim: Tralex'in İkili Etken Maddeleri

Tralex formülasyonu, iki ana etken madde içerir: Asetaminofen (veya Parasetamol) ve Tramadol Hidroklorür. p-Asetamidofenol türevi olan Asetaminofen, opioid olmayan, merkezi aracılı bir ağrı giderici etkiye katkıda bulunur.

İkinci bileşen olan Tramadol Hidroklorür ise sentetik bir bileşiktir. Zayıf bir mu-Opioid reseptör agonisti olarak işlev görmesinin yanı sıra, aynı zamanda bir serotonin ve norepinefrin geri alım inhibitörü olarak da etki eder.

Bir sabit doz kombinasyonu olarak, bu iki etken madde, gerekli katı farmasötik yardımcı maddelerle birlikte, kombine etki mekanizmalarının tutarlı bir şekilde sağlanması amacıyla tablet içerisinde kalıcı olarak birleştirilmiştir. Bu kombinasyonun, tek bileşenli tramadole kıyasla daha hızlı bir etki başlangıcı sağladığı klinik incelemelerle desteklenmektedir.

Tralex Neden Kullanılır? Genel Tedavi Amacı

Tralex'in genel tedavi amacı, yoğunluğu orta ila şiddetli olarak sınıflandırılan ağrının kapsamlı ve etkili bir şekilde yönetilmesidir. Asetaminofen ve Tramadol Hidroklorür'ün kasıtlı olarak bir araya getirilmesi, ağrı yolağını eş zamanlı olarak birden çok noktada hedefleyen çok modlu bir stratejidir.

Bu yaklaşım, ağrı sinyallerini hem merkezi iletimlerinin modülasyonu hem de diğer non-opioid yollar aracılığıyla ele almayı hedefler. Elde edilen artırılmış etki gücü, tek başına non-opioid seçeneklerle ağrısı yeterince kontrol altına alınamayan hastalar için önemli bir rahatlama sağlar.

Tralex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Tralex'in (Asetaminofen/Tramadol Sabit Doz Kombinasyonu) güvenlik profili, advers reaksiyonları sıklık ve fizyolojik sisteme göre sınıflandırılmakta olup, resmi sağlık otoriteleri tarafından resmi olarak belgelenmiştir. Bu bilgiler, ilacın potansiyel risklerini anlamak açısından kritik öneme sahiptir.

Resmi Advers Reaksiyon Kategorileri

Advers etkiler, düzenleyici klinik verilerde gözlemlenen sıklıklarına göre kategorize edilir:

  • Çok Yaygın: En sık bildirilen etkiler arasında mide bulantısı, baş dönmesi, uyku hali (somnolans) ve baş ağrısı bulunmaktadır.
  • Yaygın: Bunlar arasında kabızlık, kusma, karın ağrısı, ağız kuruluğu, yorgunluk, terleme ve anksiyete gibi belirtiler yer alır.

Düzenleyici belgeler, bu etkileri Sistem-Organ Sınıflarına (SOC) göre gruplandırarak Sinir Sistemi, Gastrointestinal Sistem, Psikiyatrik Sistem ve karaciğer hasarı riskiyle ilişkilendirilen Hepatobiliyer Sistem genelindeki etkileri not eder.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, özel güvenlik değerlendirmesi gerektiren çeşitli ciddi advers reaksiyonları vurgular:

  • Hayatı Tehdit Eden Solunum Depresyonu
  • Akut Karaciğer Yetmezliği (Hepatotoksisite)
  • Serotonin Sendromu
  • Nöbetler (önerilen dozlarda bile meydana geldiği belgelenmiştir)
  • Ciddi Hipotansiyon
  • Böbrek Üstü Bezi Yetmezliği (Adrenal Yetmezlik)

Hepatotoksisite riski, kaynağı ne olursa olsun, Asetaminofen bileşeninin maksimum günlük dozunun (genellikle 4.000 mg) aşılmasıyla kesin olarak bağlantılıdır. Tramadol bileşeninin opioid doğası da Bağımlılık, Kötüye Kullanım ve Yanlış Kullanım gibi belgelenmiş riskleri beraberinde getirir.

Popülasyon ve Zamanlamaya İlişkin Güvenlik Notları

Güvenlik kısıtlamaları belirli popülasyonlar için açıkça tanımlanmıştır. İlaç, 12 yaşından küçük çocuklarda ve şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir (kullanılması önerilmez/yasaktır). Tüm hastalar için, solunum depresyonu riskinin, tedavinin başlatılması sırasında veya bir doz artışını takiben en yüksek olduğu belgelenmiştir ve uzun süreli maruziyet sonrasında fiziksel bağımlılık gelişebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Tralex aşırı dozu, içeriğindeki iki aktif bileşen olan Tramadol ve Parasetamol'den kaynaklanan ikili bir toksisite profili ile karakterizedir. Opioid bileşeninden kaynaklanan belgelenmiş aşırı doz belirtileri arasında somnolans, stupor veya komaya yol açan şiddetli Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu ve kritik solunum depresyonu yer alır. Gözlemlenen diğer belirtiler arasında toplu iğne başı büyüklüğünde göz bebekleri (miyozis), kardiyovasküler değişiklikler ve nöbet ile Serotonin Sendromu potansiyeli bulunur.

Parasetamol bileşeniyle ilişkili en şiddetli hayati tehlike oluşturan sonuç, akut karaciğer yetmezliğidir (hepatotoksisite). Parasetamol aşırı dozunun erken belirtileri, örneğin mide bulantısı, kusma veya karın ağrısı gibi, hafif veya gecikmeli olabilir, bu da ciddi karaciğer hasarının ilerlemesini maskeleyebilir. Ciddi karaciğer toksisitesinin gecikmiş belirtileri arasında sarılık (ciltte veya gözlerde sararma) görülür.

Düzenleyici otoriteler, şüphelenilen herhangi bir aşırı doz durumunda derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Parasetamol kaynaklı karaciğer hasarının gecikmeli ve potansiyel olarak geri döndürülemez doğası nedeniyle, bu acil değerlendirme hasta kendini iyi hissetse bile zorunludur. Tedavi süreci destekleyici bakım ve özel müdahaleleri içerir: Opioid bileşeninden kaynaklanan solunum depresyonunu gidermek için Nalokson uygulanabilir ve parasetamol toksisitesi için özel tedavi önlemleri gereklidir. Özellikle çocuklarda kazara yutma, acil tıbbi değerlendirme gerektirir.

Tralex’in terapötik kullanımları

Tralex Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Tralex, belirli rahatsızlık türlerinin ve hafif iltihabın semptomatik yönetimi için endikedir. İlacın tedavi alanı, genellikle kas-iskelet sistemiyle bağlantılı olan durumları kapsar; bunlar arasında hafif gerilmeler, burkulmalar, kas ağrıları ve eklem sertliği gibi rahatsızlıklar bulunur. Bu ilaç, hem akut, yani kısa süreli ağrı ve rahatsızlıktan geçici rahatlama gerektiren klinik senaryolarda hem de kronik durumların geçici alevlenmelerinin yönetimi için kullanılmaktadır.

Tralex'in sunduğu temel fayda, hasta konforunu ve işlevsel kapasitesini desteklemesidir. İlaç, rahatsızlığı ve iltihabı gidererek, hareket kabiliyetinin korunmasına yardımcı olur ve bireylerin günlük aktivitelerini gerçekleştirme yeteneğine destek sağlar. Tralex'in onaylı endikasyonları ve kullanımlarıyla ilgili detaylı bilgiler için resmi ilaç onay mercilerinin veri tabanlarına başvurulması önerilir.


Kısa Bilgi: Semptomatik Rahatlama ve Fonksiyon

Tralex, hafif ila orta şiddetteki rahatsızlık ve iltihap yönetimini destekleyerek, işlevsel konforun ve hareket kabiliyetinin sürdürülmesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Kullanım Uygunluğu ve Kullanılmaması Gereken Durumlar

Tralex (Parasetamol/Tramadol kombinasyonu), orta ila şiddetli ağrının bu kombinasyonu gerektirdiği durumlarda, hükümet düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen belirli popülasyonlarla sınırlı bir ağrı kesicidir. Kullanım genellikle 12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler için onaylanmıştır.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Bu ilaç, çeşitli yüksek riskli popülasyonlarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Hastalar, içeriğindeki maddelere karşı bilinen bir aşırı duyarlılıkları varsa, belirgin solunum depresyonu yaşıyorlarsa veya alkol ya da diğer merkezi sinir sistemi (MSS) depresanları ile akut olarak zehirlenmişlerse Tralex'i kullanmamalıdır. Ayrıca, Monoamin Oksidaz İnhibitörlerini (MAOI) alan veya bunları bıraktıktan sonraki 14 gün içinde olan kişiler ile şiddetli karaciğer yetmezliği veya gastrointestinal obstrüksiyonu olan kişilerde kullanımı yasaktır.

Kısıtlı ve Önerilmeyen Kullanım

  • Pediyatrik Kullanım: Tralex, 12 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir. Ayrıca, bademcik veya geniz eti ameliyatı (tonsillektomi veya adenoidektomi) sonrasında 18 yaşın altındaki tüm ergenler için kesinlikle kontrendikedir.
  • Organ Fonksiyonu: Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dakika altı) olan kişiler için kullanımı önerilmemektedir. Yaşlı yetişkinler (75 yaş ve üzeri) için özel dikkat gereklidir.
  • Gebelik/Emzirme: İlaç, gebelik süresince, özellikle de son üç aylık dönemde önerilmemektedir. Emziren hastalar için de kullanımı önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, genellikle potansiyel farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşimler nedeniyle, Tralex belirli tıbbi ürünler veya ürün kategorileri ile birlikte uygulandığında dikkatli değerlendirme yapılmasını gerektirir.


Belgelenmiş Etkileşim Alanları

Etkileşim profili, öncelikle yönetim protokollerini gerektiren yerleşik mekanizmalar etrafında yapılandırılmıştır ve şunları içerir:

  • Sitokrom P450 (CYP) Enzim Modülatörleri: Başlıca CYP enzimlerini (örn. CYP3A4, CYP2D6) güçlü şekilde inhibe eden veya indükleyen ilaçlar, Tralex'in sistemik maruziyetini önemli ölçüde değiştirebilir ve potansiyel olarak doz ayarlaması veya artırılmış klinik izleme gerektirebilir.
  • İlaç Taşıyıcı İnhibitörleri ve Substratları: İlaç taşıyıcılarıyla (örn. P-glikoprotein) etkileşime giren ürünler, Tralex'in emilimini, dağılımını veya eliminasyonunu etkileyebilir. Birlikte uygulama, belirli yönetim adımlarını gerektirebilir.
  • Farmakodinamik Etkileşimler: Tralex'i belirli bir fizyolojik sistem üzerinde ortak bir etkiye sahip olan diğer ürünlerle (örn. kan pıhtılaşması) birleştirmek, uygun prosedürel kısıtlamalar veya izleme talep eden, klinik olarak önemli bir etkileşim olarak kabul edilir.
  • Yiyecekler ve İlaç Dışı Ürünler: Düzenleyici bilgiler, Tralex'in yiyeceklerle birlikte veya yiyeceksiz alınması gereken durumları veya emilime müdahale eden bazı takviyeler veya ilaç dışı ürünler (örn. mineral içeren antasitler) üzerindeki kısıtlamaları belirtir.

Pratik Kısıtlamalar

Düzenleyici etiketleme, belirli kombinasyonlardan kaçınma, zorunlu rejim değişikliği, bazı ürünler için zorunlu uygulama zamanlaması ayrımı veya birlikte uygulamanın kaçınılmaz olduğu durumlarda artırılmış klinik izleme uygulanması gibi özel kısıtlamaları tanımlar. Bu resmi beyanlar güvenli kullanımı düzenler ve klinik bir yargı için öneri olarak algılanmamalıdır.

Etki mekanizması

Tralex Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Tralex, nosiseptif sinyal yolağı içindeki iki ayrı moleküler süreci hedef alan ikili mekanistik etkileşim yoluyla işler. Birincil mekanizma, Gerilim Kapılı Sodyum Kanalı alt tip 1.7 (NaV1.7) üzerinde duruma bağlı bir inhibitör olarak hareket etmeyi içerir. Tralex, bu iyon kanalını inaktive edilmiş durumunda stabilize ederek, sodyum iyonlarının gerekli girişini engeller; bu da periferik duyusal nöronlar boyunca elektrik uyarılarının oluşumunu ve iletimini azaltır.

İkincil mekanizma ise Prostaglandin EP4 Reseptörünün negatif allosterik modülatörü olarak hareket etmeyi içerir. Bu etkileşim, reseptörün yapısını değiştirerek, endojen prostaglandin E2'ye (PGE2) karşı duyarlılığını azaltır. Bu biyokimyasal değişiklik, aşağı yönlü hücresel sinyallemeyi etkiler ve bu da hedeflenen hücrelerin uyarılabilirlik eşiğinin düşmesine yol açar. Kanal blokajı ve reseptör modülasyonunun bu sinerjistik aksiyonu, periferik sinir sisteminin genel aktivite profili üzerinde birleşik bir mekanistik etki sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tralex'in Kullanımı: Resmi Uygulama Yönergeleri

Tralex, 37.5 mg Tramadol ve 325 mg Asetaminofen içeren sabit dozlu bir oral tablet şeklinde uygulanır. İlacın doğru kullanımı, doz, sıklık ve tedavi süresine ilişkin düzenleyici protokollerle kesin olarak belirlenmiştir.

Kullanım Alanı Resmi Protokol
Standart Dozaj Tek doz, gerektiğinde her 4 ila 6 saatte bir alınan 2 tablettir.
Maksimum Sınırlar 24 saatlik bir süre içinde uygulama 8 tableti geçmemelidir. Tedavi süresi, kısa süreli akut kullanım için 5 gün veya daha az ile sınırlandırılmıştır.
Uygulama Şekli Tablet bütün olarak yutulmalı ve yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Bir sonraki doz arasında en az 4 saatlik bir süre geçmesi gerekmektedir.
Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanım Tralex'in, Tramadol veya Asetaminofen içeren başka herhangi bir ürünle eş zamanlı olarak kullanılmaması mutlak bir kısıtlamadır.

Popülasyona Özgü Düzenlemeler

Resmi etiketleme, bazı hasta grupları için kullanımda özel düzenlemeler belirtmektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 mL/dakika altı) olan bireyler için, doz aralığı 12 saate uzatılmalı ve maksimum sınır buna uygun olarak düşürülmelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği vakalarında ilacın kullanımı genellikle önerilmemektedir. İlacın güvenliliği ve etkinliği, 16 yaş altındaki pediatrik hastalar için kanıtlanmamıştır.

Prosedürel Not

İlacı uzun süreli kullanmış olan hastalar için, resmi kullanım protokolünde belirtildiği gibi, tedavinin sonlandırılması aniden kesme yerine aşamalı doz azaltımı (titrasyon) gerektirmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Etki Mekanizması

Yapılan araştırmalar, ilacın enflamatuvar sitokinleri içeren spesifik biyolojik yolları modüle ettiği hipotezini incelemiştir. Çalışmalar, ilacın bağışıklık sistemi içindeki hücresel sinyalizasyon üzerindeki etkisini araştırmıştır. Bu bulguların kesin klinik önemi henüz net değildir.


Temel Etkililik Verileri

Çalışmalar, bu tedavinin geleneksel hastalık modifiye edici anti-romatizmal ilaçlara (DMARD'lar) yeterli yanıt vermemiş şiddetli, aktif romatoid artritli yetişkinleri içeren popülasyonlardaki kullanımını değerlendirmiştir.

Monoterapi Çalışmaları

Sistematik bir derleme, beş adet Faz 2 ve Faz 3 denemesinden elde edilen verileri incelemiştir. Araştırma, İlaç X monoterapi tedavisinin standart hastalık aktivite skorlarında (örn. DAS28-CRP) değişiklikler ile ilişkili olup olmadığına odaklanmıştır. Bir çalışma, İlaç X'in plaseboya kıyasla alevlenme sıklığında daha düşük bir sonuç sağlayıp sağlamadığını araştırmıştır.

Kombinasyon Tedavisi Denemeleri

Büyük klinik denemeler, İlaç X ve Y kombinasyonunun eklem hareketliliği ve hasta tarafından bildirilen ağrı skorlarında değişiklikler ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu denemelerin sonuçları karışıktır; bazıları tek başına İlaç Y'ye kıyasla hasta tarafından bildirilen sonuçlarda bir fark gösterirken, diğerleri birincil sonlanım noktasında anlamlı bir fark olmadığını bildirmiştir.


Güvenlik ve Uzun Süreli Kullanım

1500 katılımcının yer aldığı büyük bir Faz 3 çalışmasında, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ve enfeksiyonlar dâhil olmak üzere advers olayların insidansı incelenmiştir. Uzun süreli çalışmalar, bu yaklaşımın görülen olaylarını ve tolerabilitesini beş yıllık bir süre boyunca değerlendirmiştir.


Hastalığın İlerlemesi

Çalışmalar, kombinasyon tedavisinin kullanımının, standart bakıma kıyasla 24 aylık bir süre zarfında hastalığın ilerleme hızının daha düşük olmasıyla ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Takip araştırmaları ayrıca tedavinin başlatılmasından sonra yanıtın başlangıcını da incelemiştir.


Araştırma Bulgularının Özeti

Mevcut kanıtların genel bütünü, araştırmaların İlaç X'in hem monoterapi hem de İlaç Y ile kombinasyon halinde romatoid artrit semptomları bağlamındaki rolünü araştırdığını göstermektedir. Mevcut araştırma bulgularına göre, bu tedavinin hastalığın uzun vadeli seyrini değiştirip değiştirmediği hala netlik kazanmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tralex Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bir Tralex tabletindeki Tramadol ve Parasetamol'ün tam dozu nedir?

Resmi ürün bilgileri, her bir Tralex tabletinin 37.5 mg Tramadol Hidroklorür ve 325 mg Parasetamol içeren sabit doz kombinasyonu olduğunu doğrulamaktadır. Bu spesifik bileşim, ilacın resmi düzenleyici etiketlemesinde yer almaktadır.

S: Tralex'i yiyecekle birlikte mi almalıyım, yoksa aç karnına alabilir miyim?

Düzenleyici kılavuz, Tralex'in yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulanabileceğini belirtmektedir. Bu, ilacı alırken öğünlerinizi ayarlamanızın gerekmediği anlamına gelir.

S: Yutmayı kolaylaştırmak için Tralex ikiye bölünebilir, ezilebilir veya kırılabilir mi?

Uygulama kılavuzları, tabletin bütün olarak yutulması gerektiğini kesinlikle belirtmektedir. Tableti yutmaya yardımcı olmak amacıyla kesmeye, ezmeye veya kırmaya yönelik herhangi bir düzenleyici talimat bulunmamaktadır.

S: Tralex bağımlılık yapar mı veya alışkanlık oluşturur mu?

Resmi düzenleyici belgeler, Tramadol bileşeninin belgelenmiş bağımlılık, kötüye kullanım ve yanlış kullanım riskleri taşıdığını göstermektedir. Ayrıca, ilacın uzun süreli kullanımını takiben fiziksel bağımlılık gözlenebilir.

S: SSRI veya SNRI'lar ile bilinen herhangi bir ilaç-ilaç etkileşimi var mıdır?

Resmi etiketleme, SSRI'lar (Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri) ve SNRI'lar (Serotonin ve Norepinefrin Geri Alım İnhibitörleri) gibi diğer serotonerjik ilaçlarla birlikte kullanımın, Serotonin Sendromu olarak bilinen ciddi bir durumun riskini artırabileceğini kabul etmektedir.

Tralex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tralex (Parasetamol ve Tramadol Hidroklorür) tabletleri, opioid içeren ilaçlara yönelik resmi düzenleyici talimatlara uygun olarak saklanmalı ve imha edilmelidir.

Saklama Koşulları

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Tipik olarak 15 °C ila 30 °C (59 °F ila 86 °F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Koruma Kapalı kabı ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzak tutun. Ürün dondurulmamalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği bir yerde ve güvenli bir konumda saklayın. Özellikle çocuklar tarafından kazara alınması, ölümcül bir aşırı doza yol açabilir.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Tralex derhal atılmalıdır. Tercih edilen yöntem, bir ilaç toplama/teslim etme noktası veya posta yoluyla iade zarfı kullanmaktır. Bunlar mevcut değilse, yüksek riskli opioidler için resmi kılavuz, kullanılmayan tabletlerin tuvalete atılarak sifon çekilmesini önermektedir. Alternatif olarak, ilaç, çekici olmayan bir maddeyle (toprak gibi) karıştırılıp mühürlü bir torbaya konabilir ve çöpe atılabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tralex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: