Tomiron

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tomiron

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tomiron hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Sefteram (Sefteram pivoksil olarak)
Form Oral Tablet
Farmakolojik Sınıf Üçüncü Kuşak Sefalosporin (Antibiyotik)
Yaygın Kullanım Bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele
Köken Yarı sentetik

Tomiron: Üçüncü Kuşak Sefalosporin Sınıfı Bir Antibiyotik

Tomiron, tek etken maddeli, yarı sentetik ve ağız yoluyla kullanılan, yalnızca reçete ile temin edilebilen bir ilaçtır. Farmakolojik açıdan, üçüncü kuşak sefalosporin sınıfında yer alan bir beta-laktam antibiyotiği olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırma, ilacın, sefalosporin antibiyotik sınıfına yüksek duyarlılık gösterdiği doğrulanmış bakteriyel enfeksiyonların sistemik yönetimi için kullanılan güçlü bir ilaç olduğunu belirtir.

Bu ilacın temel kimliği, sefalosporin grubuna üyeliğiyle tanımlanır; bu, kimyasal yapısı ve temel etki mekanizması bakımından penisilinlerle benzerlik gösterdiği anlamına gelir, ancak klinik olarak daha gelişmiş bir stabiliteye ve daha geniş bir etki spektrumuna sahip olduğu kabul edilir. Tomiron, üçüncü kuşak sefalosporin olması nedeniyle, birçok Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteri türü de dahil olmak üzere çeşitli patojen dizisine karşı etkili olacak şekilde özel olarak tasarlanmıştır.

Bileşim, İlaç Formu ve Ön İlaç (Prodrug) Stratejisi

Bu ilacın birincil aktif bileşiği Sefteram (INN)'dır; ancak, ilaçta modifiye edilmiş bileşik olan Sefteram pivoksil olarak bulunur. Tomiron, uygulama yolunu basit ve invazif olmayan hale getiren, katı, oral tablet formunda üretilir.

Sefteram pivoksil'in kullanılmasının nedeni, bir ön ilaç (prodrug) stratejisi uygulamaktır: bu inaktif form, tek başına aktif bileşikten (Sefteram) bağırsaktan çok daha iyi emilir. Tablet tüketildikten ve kan dolaşımına emildikten sonra, Sefteram pivoksil, vücudun enzimleri tarafından hızla parçalanarak tam etkili ve aktif Sefteram'ı serbest bırakır. Bu strateji, enfeksiyonları etkili bir şekilde temizlemek için yeterli miktarda ilacın kan dolaşımına ulaşmasını sağlar.

Tomiron Bakterilere Karşı Nasıl İşlev Görür? (Temel Etki Amacı)

Tomiron, bakterisidal bir etki gösterir; bu, işlevinin sadece büyümelerini engellemek yerine enfeksiyona neden olan bakterileri aktif olarak öldürmek olduğu anlamına gelir. Bu etkiyi, patojenin yapısı ve hayatta kalması için hayati önem taşıyan bakteri hücre duvarını sentezlemekten sorumlu enzimleri seçici bir şekilde hedef alarak ve onlara müdahale ederek gerçekleştirir. Bu hedefli, yıkıcı mekanizma, enfeksiyöz bakterilerin etkili ve hızlı bir şekilde yok edilmesini sağlar ve yerleşmiş enfeksiyonların temizlenmesi için güçlü ve kesin bir yöntem sunar.

Tomiron ile hangi yan etkiler görülebilir?

Resmi Yan Etkiler ve Güvenlik Profili

Tomiron'un (Cefteram pivoksil) güvenlik profili, olası istenmeyen reaksiyonların türü, sıklığı ve şiddeti esas alınarak düzenleyici belgelerde sistematik olarak sınıflandırılmıştır. En sık bildirilen etkiler genellikle sindirim sistemini (gastrointestinal sistem) etkilemektedir.

Sınıflandırmaya Göre İstenmeyen Reaksiyonlar

Sınıflandırma Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Yaygın Etkiler İshal, mide bulantısı, baş ağrısı, vajinal moniliyazis (mantar enfeksiyonu).
Yaygın Olmayan Etkiler Baş dönmesi, uyku hali (somnolans), karın ağrısı, hazımsızlık (dispepsi).
Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi dahil), Stevens-Johnson Sendromu (SJS) gibi Ciddi Kutanöz İstenmeyen Reaksiyonlar (SCAR), Clostridioides difficile-ilişkili ishal (CDAD) ve kan parametrelerinde değişiklikler (örn. protrombin aktivitesinde düşüş).

Özel Güvenlik Kısıtlamaları ve Notlar

Düzenleyici etiket, ilacın kimyasal yapısıyla ilgili özel kısıtlamalar içerir. Tomiron bir pivalat bileşeni içerdiği için, karnitin tükenmesi (hipokarnitinemi) riski resmi olarak belgelenmiştir. Bu riskin, özellikle önemli böbrek yetmezliği olan hastalar veya uzun süreli antimikrobiyal tedavi görenler (genellikle 14 günden fazla süren tedavi) için özel bir endişe kaynağı olduğu belirtilmiştir.

Ayrıca, ilaç sefalosporinlere, penisilinlere veya diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireylerde ve halihazırda karnitin eksikliği tanısı konmuş hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır). İlacın doğumdan önce hamile bir kişide kullanılması, yenidoğan tarama testinde izovalerik asidemi için yanlış pozitif sonuca neden olabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici bilgiler, Tomiron (Demir içeren ürünler) ile ilişkili doz aşımı risklerini ve gerekli acil eylemleri açıkça belirtmekte olup, derhal tıbbi müdahale ihtiyacını vurgulamaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımının erken belirtileri arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı ve ishal gibi sindirim sistemi semptomları bulunabilir; bu durum bazen kanlı kusmaya (hematemez) kadar ilerleyebilir. Şiddetli veya geç aşama vakalarda, uyuşukluk, metabolik asidoz, şok, koma ve nöbetler gibi sistemik toksisite belirtileri gelişebilir. Akut karaciğer nekrozu ve böbrek yetmezliği gibi çoklu organ hasarı, tanımlanmış ciddi sonuçlardır.

Acil Durum Eylemi

Yanlışlıkla meydana gelen doz aşımı, özellikle çocuklarda, ölümcül zehirlenmenin önde gelen nedeni olarak tanımlanmaktadır ve tıbbi bir acil durumu teşkil eder. Doz aşımı fark edildiğinde, derhal bir doktora veya zehir kontrol merkezine başvurulmalıdır.

Resmi etiketlemede belgelenen yönetim protokolleri tipik olarak acil destekleyici bakım, serum demir seviyelerinin yakından izlenmesi ve spesifik şelatlayıcı ajan olan deferoksamin mesilatın uygulanmasını içerir.

Popülasyona Özgü Risk Notu

Resmi etiketleme, bu ürünlerin yanlışlıkla yutulmasının 6 yaşın altındaki çocuklar için kritik bir güvenlik riski oluşturduğunu ve başlangıçtaki semptomların şiddetine bakılmaksızın hızlı ve acil tıbbi müdahale gerektirdiğini özellikle belirtmektedir. Ciddi toksisite genellikle dozla ilişkilidir; büyük miktarda elementel demir yutulması potansiyel olarak ölümcül olabilir.

Tomiron’in terapötik kullanımları

Tomiron'un Tedavi Ettiği Hastalıklar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Tomiron (Sefteram), belirtilerin bakteriyel enfeksiyona bağlı olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisini yönetmek için yaygın olarak kullanılır. Ağızdan alınan bir tedavi olarak, akut dönemlerde fonksiyonel dengenin korunmasına destek olur. Bu ilaç, genellikle akciğerlerde ve solunum yollarında görülen akut veya günlük yaşamı bozan semptomlarla karakterize klinik durumlarda uygulanır.

Bu durumlara örnek olarak toplum kökenli zatürre (pnömoni), kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri ve bakteriyel farenjit veya sinüzit verilebilir. Ayrıca, komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ve bazı idrar yolu enfeksiyonlarının (İYE) yönetiminde de ilgili bir rolü vardır.

Tomiron, ani bir başlangıç gösterebilen ateş, inatçı öksürük ve bölgesel ağrı gibi belirti gruplarını hafifletmeye yardımcı olur. Temel faydası, bakteriyel enfeksiyonla ilişkilendirilen semptomların yönetimi için gerekli desteği sağlamasıdır. Bu, solunum semptomlarının genel yükünü azaltmaya yardımcı olur ve semptomların görüldüğü aşamalarda genel iyi oluşu destekler.

Hızlı Bilgi: Semptom Yönetimi
Kullanım Bağlamı Akut veya rahatsız edici semptom örüntülerini (örn. akciğerler, solunum yolları) içeren klinik durumlarda uygulanır.
Semptom Hedefi Öksürük, ateş, lokalize ağrı ve inflamasyonla ilişkili belirti kümelerini hafifletmeye yardımcı olur.
Hasta Faydası Bakteriyel enfeksiyonların semptomatik aşamaları boyunca genel iyi oluşu destekler.
İlgili Durumlar Toplum kökenli zatürre, akut bakteriyel alevlenmeler ve komplike olmayan cilt enfeksiyonları.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Tomiron Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Tomiron (Sefteram pivoksil) için resmi uygunluk profili, düzenleyici kurumlar tarafından kesin olarak belirlenmiştir; bu belirleme, ilacı kullanmasına izin verilen, kısıtlanan veya yasaklanan grupları özel olarak belirtir.


Kontrendikasyonlar

İlaç, sefalosporin sınıfı antibiyotiklere veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen alerjisi olan hastalarda kesinlikle kontrendikedir. Kullanımı ayrıca, karnitin eksikliği veya klinik olarak önemli karnitin eksikliğine yol açabilecek doğuştan metabolizma bozuklukları teşhisi konmuş kişiler için de yasaktır.


Yaş ve Organ Kısıtlamaları

Kullanımı yalnızca 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler için onaylanmıştır. 12 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkililik tespit edilmemiştir ve bu daha genç nüfus için kullanımı önerilmemektedir. Uygunluk, organ fonksiyonuna bağlıdır. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan popülasyonlar için koşullu kullanım gereklidir; bu durum, kısıtlanmış bir maksimum doz alınmasını zorunlu kılar. Ayrıca, şiddetli karaciğer yetmezliği veya Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) olan hastalar için kullanımı incelenmemiştir veya belirlenmemiştir.


Üreme Durumu

Emziren annelerde, resmi belgeler, ilaç emzirme döneminde kullanıldığında bebek için minimum risk olduğunu öne sürmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Tomiron (Cefteram pivoksil) için etkileşim profili, düzenleyici etiketlerde belgelenmiş resmi kısıtlamalar ve ilacın vücuttaki maruziyetindeki değişiklikler ile tanımlanmaktadır.

Farmakokinetik Etkileşimler

Asit azaltıcı ajanlarla birlikte uygulama, ilaca maruziyeti önemli ölçüde etkiler. Hem antasitler (magnezyum ve alüminyum hidroksit içeren) hem de H2-reseptör antagonistleri (örneğin, famotidin) mide asiditesini düşürür. Bu durumun, Cefteram pivoksilin oral emilimini azalttığı belgelenmiştir. Sonuç olarak, aktif bileşiğin kandaki maksimum konsantrasyonu (Cmax) ve Eğri Altındaki Alanı (AUC) düşer.

Tersine, böbrek tübüllerindeki taşınmayı engelleyen bir bileşik olan Probenesid ile birlikte uygulama, Cefteram'ın plazma konsantrasyonunu ve yarı ömrünü önemli ölçüde artırır. Bu durum, ilacın vücuttan temizlenmesini (klerensini) etkileyen bir taşıyıcı aracılı etkileşim olarak sınıflandırılır.

Belgelenmiş Diğer Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Madde Resmi Düzenleyici Sonuç
İlaç-Gıda Genel Gıda Yemekle birlikte uygulama, sistemik maruziyeti (AUC ve Cmax) önemli ölçüde artırır.
Farmakodinamik Bakteriyostatik Ajanlar Birlikte uygulama, Tomiron'un bakterisidal (bakteri öldürücü) etkinliğini azaltabilir.
Metabolik Kısıtlama Karnitin Eksikliği Daha fazla karnitin tükenmesi riski nedeniyle, mevcut karnitin eksikliği olan hastalar için resmi bir kontrendikasyon (kullanım yasağı) belgelenmiştir.

Bu etkileşimler, tamamen resmi düzenleyici belgelere dayanarak, ilacın sistemik seviyelerinin değişebileceği veya etkinliğinin potansiyel olarak azalabileceği koşulları belirlemektedir.

Etki mekanizması

Hücre Duvarı Oluşumunun Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Tomiron (Cefteram), bakteri için temel enzimler olan ve Penisilin Bağlayıcı Proteinler (PBP'ler) olarak bilinen yapıları hedef alarak işlev gösterir. Bu PBP'ler esas olarak peptidoglikan transpeptidazlarıdır ve bakteriyel hücre duvarını inşa etmenin son adımı için gereklidir: yapısal peptidoglikan ağının çapraz bağlanması. Cefteram, bir substrat taklidi gibi davranarak PBP'nin aktif bölgesine kovalent olarak bağlanır ve bu çapraz bağlanma sürecini geri dönüşümsüz (kalıcı) olarak durdurur. Bu enzimatik engelleme, doğrudan hücrenin yapısal bütünlüğünü kaybetmesine yol açar.

Ozmotik Yıkıma (Lizis) Giden Süreç

PBP engellemesiyle ortaya çıkan yapısal bozulma, bakterinin ozmotik düzenlemesini bozar. Zayıflayan hücre duvarı, hücrenin içindeki yüksek hidrostatik basınca artık dayanamaz. Bunun sonucunda bakteri şişer ve hızla parçalanır; bu yıkıcı sürece ozmotik lizis denir. Bu bakterisidal (bakteri öldürücü) süreç, duyarlı bakteri hücrelerinin yok olmasına ve lizis olmasına neden olur. Ancak, bu mekanizmanın işlevsel kapasitesi, beta-laktamaz enzimleri üretimi gibi, bileşiği hedefine ulaşmadan etkisiz hale getirebilen bakteriyel karşı mekanizmalar tarafından sınırlandırılmıştır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tomiron'un Kullanımı: Resmi Uygulama Yönergeleri

Tomiron (Cefteram pivoksil) kullanımı, düzenleyici belgelerde ayrıntılarıyla belirtilmiş, belirli ve standart bir protokolle tanımlanmış bir antibiyotiktir. İlaç kesinlikle ağız yoluyla tablet şeklinde uygulanır. En iyi emilimi sağlamak ve etkili tedavi seviyelerine ulaşmak için, tabletin yemekle birlikte (tok karnına) alınması zorunludur.


Standart Dozaj ve Kullanım Sıklığı

Standart dozaj düzeni, dozların gün boyunca eşit aralıklarla verilmesi koşuluyla, günde iki kez uygulamayı gerektirir. Resmi doz aralıkları, tedavi edilen klinik duruma bağlı olarak değişiklik gösterir:

Klinik Durum Standart Yetişkin Dozu Tipik Tedavi Süresi
Farenjit/Tonsillit, Komplike Olmayan Cilt Enfeksiyonları Doz başına 200 mg 10 gün
Toplum Kökenli Pnömoni, Akut Bronşit Doz başına 400 mg 10–14 gün

Tedavi, düzenleyici etikette belirtilen reçetelenmiş sürenin tamamı boyunca tamamlanmalıdır. Eğer bir doz atlanırsa, hatırlandığında alınmalıdır; ancak bir sonraki doz kesinlikle iki katına çıkarılmamalıdır.


Popülasyona Özel Kullanım ve Doz Ayarlamaları

Resmi talimatlar, ilaç birikimini önlemek amacıyla böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalar için doz değişiklikleri yapılmasını zorunlu kılar. Orta düzeyde böbrek yetmezliği olanlarda (CrCl 30–49 mL/dak), doz günde iki kez 200 mg ile sınırlandırılmıştır. Ciddi yetmezlik durumlarında ise (CrCl 30 mL/dak'dan az), doz günde bir kez 200 mg'dır. Bu tablet formu, genellikle 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Klinik Araştırmalar / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, çalışmanın odak noktasıyla ilgili olarak keşfedilen temel araştırma kanıtlarını ve hastaların sonuçları üzerindeki etkisini değerlendiren çalışmaları açıklamaktadır.


Klinik Öncesi ve Faz 2 Araştırmaları

Çalışmalar, ilacı C5a reseptörünü hedef alarak değerlendirmiştir. İlaç, hastalık aktivitesindeki değişiklikleri keşfetmek üzere incelenmiştir.

Önemli bir Faz 2 çalışması (Çalışma P02) dahil olmak üzere erken araştırmalar, bu hedeflenen eylemin enflamatuar yanıtta ve hastalık semptomlarında bir azalmayla ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Bu ilk sonuçlar, sonraki Faz 3 denemelerine bilgi sağlamak için kullanılmıştır.


Faz 3 Klinik Denemeleri

Faz 3 denemeleri (Çalışmalar P03-A ve P03-B), ilacın etkilerini ve güvenliğini daha geniş bir hasta popülasyonunda daha fazla keşfetmek üzere tasarlanmıştır. Bu çalışmalar randomize, çift kör ve plasebo kontrollü olarak yürütülmüştür.

Hastalık Aktivitesine İlişkin Birincil Bulgular

Birincil sonlanım noktası hastalık aktivitesindeki bir değişiklikti ve bulgular her iki denemede de rapor edilmiştir.

  • Çalışma P03-A, ilacı alan hastaların %62'sinin ölçülen değişiklik kriterlerini karşıladığını, plasebo grubunda ise bu oranın %28 olduğunu bildirmiştir.
  • Çalışma P03-B, ilacın alevlenmeleri önleme ve hastanın genel yaşam kalitesi üzerinde değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Her iki deneme de, ilacın etkileri ve şiddetli alevlenmelerin tedavisi sırasında gözlemlenen advers olaylar hakkındaki bulguları rapor etmiştir.

Güvenlik ve Tolerabilite Verileri

Tüm Faz 3 verilerinin havuzlanmış bir analizi yapılmış ve ilacın etkisinin çeşitli hasta demografilerinde araştırıldığı bildirilmiştir.

  • En sık görülen advers olayların hafif ila orta şiddet kategorilerinde olduğu rapor edilmiştir.
  • Ciddi advers olay oranının plasebo grubundan önemli ölçüde farklı olmadığı rapor edilmiştir.

İlacın uzun süreli kullanımı değerlendirilmiş ve çalışmalar, takip süresi boyunca ek güvenlik bulgusu olmadığını rapor etmiştir.


Özet ve Devam Eden Araştırmalar

Klinik denemeler, ilacın kullanımı ile hastalık aktivitesindeki değişiklikler arasındaki ilişkiye dair bulgular rapor etmiştir.

Araştırmalar, tüm tedavi kürünü tamamlayan hastalar için uzun dönemli sonuçlarda bildirilen değişiklikleri araştırmıştır.

‌്Gelecekteki araştırmaların, dozaj çizelgelerini ve ilacın pediyatrik popülasyonlarda kullanımını keşfetmek üzere planlandığı belirtilmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tomiron Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Tomiron alırken cildimde sararma olursa ne yapmalıyım?

Düzenleyici belgeler, sarılık (ciltte ve gözlerde sararma) ile sonuçlanabilen ciddi karaciğer hasarı, Tomiron'a benzer ilaçlarla bildirilmiştir. Cildinizde veya göz aklarınızda herhangi bir sararma fark ederseniz, derhal bir sağlık uzmanıyla iletişime geçin.


S: Tomiron uyku sorunlarına yol açabilir mi?

Resmi ürün bilgisine göre, sinir sistemi üzerindeki etkilerden baş dönmesi ve somnolans (uyuşukluk veya uyku hali) gibi durumlar yaygın olmayan yan etkiler olarak rapor edilmiştir. Uyku sorunu (uykusuzluk) advers olaylar listesinde açıkça belirtilmese de, ilaca bağlı daha az sıklıkta görülen bir merkezi sinir sistemi etkisi olabilir.


S: Tomiron'un yarı ömrü nedir?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, aktif bileşiğin (Sefteram) ortalama terminal eliminasyon yarı ömrünün sağlıklı yetişkinlerde yaklaşık 1,6 saat olduğunu göstermektedir. Yarı ömür, ilacın yarısının vücuttan temizlenmesi için geçen süreyi ifade eder.


S: Tomiron'un günlük önerilen maksimum dozu nedir?

Çoğu yetişkin ve ergen için resmi maksimum doz günlük 800 mg'dır. Bu doza genellikle resmi etiketlemede tanımlanan standart uygulama sıklığı takip edilerek ulaşılır. Maksimum doz, böbrek fonksiyonu gibi bireysel faktörlere bağlı olarak ayarlamaya tabi olabilir.


S: Tomiron kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi etiketleme, Tomiron ile alkol tüketimine dair spesifik bir rehberlik sağlamasa da, benzer bazı antibiyotikler uyarılar içermektedir. Bu antibiyotik sınıfındaki bazı ilaçların alkol ile kombinasyonu konusunda uyarıları bulunduğundan, özel uyarılar için resmi belgeler mutlaka gözden geçirilmelidir.


S: Tomiron tabletlerinin rengi nedir?

Resmi ürün monografisine göre, Tomiron tabletleri soluk turuncu renkte olarak tanımlanmaktadır. Bu ayrıntı, hastaların doğru ilacı ve dozaj formunu teşhis etmelerine yardımcı olur.


S: Tableti bölme veya ezme talimatı var mıdır?

Tablet, resmi uygulama yönergeleriyle tutarlı olarak doğru sistemik maruziyeti sağlamak için bütün olarak yutulması amaçlanmıştır. Tablet, özel olarak çentikli olmadıkça ve düzenleyici etiketlemede açık talimatlar sağlanmadıkça bölünmemeli veya ezilmemelidir.

Tomiron nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tomiron Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Tomiron (Sefteram pivoksil) tabletlerinin stabilitesini korumak için, resmi düzenleyici belgeler ilacın saklanması ve imha edilmesi ile ilgili katı çevresel ve güvenlik gerekliliklerini tanımlamaktadır.


Zorunlu Saklama Koşulları

Koşul Resmi Gereklilik
Çevresel Koruma Doğrudan güneş ışığından, ısıdan ve nemden uzakta saklanmalıdır.
Stabilite Notu Ürün, zamanla ışık etkisiyle rengi bozulabilir.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Düzenleyici belgeler, kalan kullanılmamış ürünün uygun şekilde ele alınmasını özel olarak belirtmektedir. Talimatlar, hastaların kalan kısmı imha etmelerini ve saklamamalarını gerektirir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tomiron eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: