Titra

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Titra

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Titra hakkında genel bakış

Titra Hakkında Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde İtrakonazol
Form Oral Kapsül, Oral Çözelti
Farmakolojik Sınıf Triazol Antifungal
Uygulama Yolu Ağızdan (Sistemik)
Köken Sentetik Bileşik

Titra Nedir?

Titra, vücut genelindeki mantar enfeksiyonlarının sistemik tedavisi için ağızdan uygulanan ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. İlacın tedavi edici aktivitesi, tek aktif bileşeni olan itrakonazol üzerinde yoğunlaşır; bu nedenle tek etken maddeli ürün olarak sınıflandırılır.

Titra Ne Tür Bir İlaçtır?

Titra, sentetik bir ilaç olup, spesifik olarak azol bileşikleri arasında yer alan triazol sınıfına ait bir antifungal ajandır (mantar ilacı). İtrakonazolün etkinliği onlarca yıldır klinik olarak kabul görmüş bir maddedir ve benzer ajanlarla birlikte, antifungal tedavinin temel taşlarından biri olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.

Titra'nın ait olduğu triazol antifungal grubu, kimyasal yapısıyla dikkat çeken ve çeşitli mantar suşlarına karşı geniş bir aktivite spektrumuna sahip, kimyasal olarak geliştirilmiş bir kategoridir. Etkin bileşen, mantar organizmasının özgün biyokimyasal yollarını hedef alarak bir ergosterol sentez inhibitörü görevi görür.

Bu Sistemik Antifungal İlacın Genel Amacı

Titra'nın genel amacı, mantar hücre yapısının kritik bir bileşenini hedef alarak vücuttaki istilacı mantar organizmalarını yok etmektir. Bu ilaç, mantar organizmasının hücre zarını inşa etmesi ve bütünlüğünü sürdürmesi için zorunlu bir bileşen olan ergosterol'ü üretme yeteneğini engelleyerek işlev görür.

Bu süreci bozarak, itrakonazol mantarın yapısal bütünlüğünün bozulmasına neden olur; bu durum, mantarın büyümesini durdurur ve sonuçta mantar hücresinin ölümüne yol açar. Hem oral kapsül hem de oral çözelti formlarında bulunması, farklı hasta gereksinimleri için etkili sistemik uygulama esnekliği sağlayan özel bir özelliktir ve derin yerleşimli enfeksiyonların güçlü bir tedavisi olma rolünü pekiştirir.

Titra ile hangi yan etkiler görülebilir?

Titra'nın Olası Yan Etkileri ve Güvenlik Bilgileri

Her ilaçta olduğu gibi, Titra tedavisi sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir ve şiddeti kişiden kişiye değişebilir. Tedaviniz sırasında herhangi bir yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir.

Ciddi Yan Etkiler

Nadir olmakla birlikte, Titra kullanımı bazı ciddi yan etkilere yol açabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız, Titra almayı durdurun ve derhal tıbbi yardım alın:

  • Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme (anjiyoödem), nefes almada zorluk veya hırıltı gibi ciddi alerjik reaksiyon belirtileri.
  • Ciddi döküntü, ateş, lenf düğümlerinde şişlik, karaciğer veya böbrek sorunları gibi ilaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu (DRESS) belirtileri.
  • Gözlerde ve ciltte sararma (sarılık), koyu idrar veya karın ağrısı gibi karaciğer sorunlarına işaret eden belirtiler.
  • Şiddetli ve geçmeyen karın ağrısı, bulantı ve kusma ile birlikte olabilen pankreatit (pankreas iltihabı) belirtileri.

Yaygın Yan Etkiler

Titra ile ilişkili en sık görülen yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Bunlar arasında baş ağrısı, mide bulantısı, ishal, yorgunluk, baş dönmesi ve uykusuzluk yer alabilir. Bu etkiler genellikle tedaviye devam edildikçe veya vücut ilaca alıştıkça düzelir.

Diğer Yan Etkiler

Bazı hastalar, ilacın kullanımıyla ilişkili olabilecek deri döküntüsü, kaşıntı, ağız kuruluğu veya tat alma duyusunda değişiklikler gibi başka yan etkiler de bildirebilir. Bu etkilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse veya geçmezse, sağlık uzmanınızla görüşün.

Güvenlik Bilgileri ve Önlemler

  • Titra'ya veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız.
  • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, Titra kullanmadan önce doktorunuzla konuşun. İlacın anne karnındaki bebek veya emzirilen bebek üzerindeki potansiyel riskleri değerlendirilmelidir.
  • Eğer bilinen bir karaciğer veya böbrek hastalığınız, kalp sorununuz veya nöbet geçmişiniz varsa, Titra tedavisine başlamadan önce bu durumları doktorunuza bildirin.
  • Titra, başka ilaçlarla (reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler dahil) etkileşime girebilir, bu da ilacın etkisini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir. Aldığınız tüm ilaçları ve takviyeleri sağlık uzmanınıza mutlaka bildirin.
  • Bazı hastalar Titra kullanırken baş dönmesi veya yorgunluk hissedebilir. Araç veya makine kullanma yeteneğiniz üzerindeki etkilerini bilene kadar dikkatli olun.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Titra (itrakonazol) için hazırlanan resmî düzenleyici belgeler, yanlışlıkla aşırı doz alınması durumunda uygulanması gereken yönetimi ve olası sonuçları tanımlamaktadır. Reçete edilen miktarın üzerinde ilaca maruz kalınması halinde, derhal destekleyici önlemler alınmalıdır. Resmî kılavuz, bireylerin özel yönetim protokolleri hakkında en güncel bilgilere ulaşmak için sertifikalı bir zehir kontrol merkeziyle temasa geçmesini zorunlu kılmaktadır.

Doz aşımının belgelenmiş klinik belirtilerinin, resmî ürün etiketinde zaten listelenmiş olan istenmeyen ilaç reaksiyonları ile tutarlı olduğu ve bu etkilerin şiddetlenmiş bir halini temsil ettiği bildirilmektedir. Bu ciddi sonuçlar, ölümcül akut karaciğer yetmezliği belirtileri gibi Karaciğer Sistemini ve Konjestif Kalp Yetmezliği belirtileri dâhil olmak üzere Kardiyovasküler Sistemi etkileyen ağır durumları kapsayabilir.

Ciddi veya yaşamı tehdit eden sistemik etkiler potansiyeli nedeniyle, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı, düzenleyici kurumların yönlendirdiği şekilde acil tıbbi müdahale gerektiren bir acil durum olarak kabul edilmelidir. Tedavi yönetimi, aşağıdaki gerçeklerle kısıtlanmıştır:

Resmi Doz Aşımı Kısıtlamaları Düzenleyici Kurum Tarafından Talep Edilen Eylem
Özel bir panzehir bilinmemektedir veya mevcut değildir. Derhal tıbbi yardım isteyin.
Etkin madde diyaliz yoluyla vücuttan uzaklaştırılamaz. Sertifikalı bir zehir kontrol merkeziyle iletişime geçin.
Ölümcül akut karaciğer yetmezliği ve Konjestif Kalp Yetmezliği potansiyeli bulunmaktadır. Destekleyici önlemler uygulanmalıdır.

Titra’in terapötik kullanımları

Titra'nın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Aktif bileşen olarak itrakonazol içeren Titra, genel olarak belirli mantar ve maya enfeksiyonlarıyla ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olmak için kullanılan bir antifungal ilaçtır. Bu ilaç, sistemik yükün arttığı durumlar için geçerlidir ve hem sistemik hem de lokalize rahatsızlık belirtileri gösteren durumların ele alınmasında uygulanır.


Mantar ve Maya Belirtilerini Hedefleme

Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) İtrakonazol ilaç etiketine göre, Titra; Blastomycosis, Histoplasmosis ile pulmoner (akciğer) ve ekstrapulmoner (akciğer dışı) Aspergillosis gibi durumların semptomatik yönetiminin bir parçası olarak ilgili kabul edilir. Aynı zamanda onikomikoz (tırnakların mantar enfeksiyonu) ve boğaz ile yemek borusu kandidiyazına yardımcı olmak için de kullanılır.

Titra'nın kullanımı, semptomatik dönemler boyunca genel iyi oluşu destekler. İlaç, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozucu hale gelebilen semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur, böylece semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda fonksiyonel istikrarın korunmasına destek olur. Semptomatik yönetim yaklaşımının bir parçası olarak, bu ilaç sıkıntıyı hafifleterek hastaya zorlu süreçlerde destek sağlar.

Kısa Bilgi: Belirgin Zorlanmaya Destek
Titra, bu enfeksiyonlarla ilişkili öksürük, pullanma (deride) ve genel rahatsızlık gibi, fark edilir fizyolojik zorlanma yaratan semptomların yönetimine yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Titra'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Titra (itrakonazol) ilacının resmî uygunluk profili, ilacın kullanımına ilişkin, hastaların sahip olduğu belirli tıbbi durumlara ve hasta gruplarına dayalı katı kurallar belirlemektedir.

İlaca veya içerdiği herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalar için kullanımı kesinlikle kontrendikedir (yasaktır). Ayrıca, tedavinin tek amacı yaşamı tehdit eden sistemik bir mantar enfeksiyonu değilse (ki bu durumda koşullu risk-fayda değerlendirmesi gerekir), mevcut veya geçmişinde ventriküler disfonksiyon ya da Konjestif Kalp Yetmezliği (KKY) olan hastalar için de kullanımı yasaktır.

Yaş ve Fizyolojik Kısıtlamalar

Çocuk popülasyonu için güvenlilik ve etkinliğine dair bilgiler henüz kanıtlanmamıştır, bu nedenle Titra'nın bu grupta kullanımı genel olarak önerilmemektedir. Sınırlı klinik veriler ve olası organ fonksiyonu azalmaları nedeniyle yaşlı yetişkinler için dikkatli kullanılması tavsiye edilmektedir.

Yaşamı tehdit etmeyen durumlar için Titra gebelik sırasında kontrendikedir ve doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, tedavi süresince ve tedaviden hemen sonra etkili doğum kontrolü yöntemlerini kullanmalıdır. Emzirme döneminde kullanımı da tavsiye edilmemektedir.

Buna ek olarak, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için dikkatli olunması gereklidir, zira bu koşullar ilaca maruziyeti değiştirebileceği ve dikkatli bir izleme gerektirebileceği için önemlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Titra (İtrakonazol), esas olarak ilaçların metabolizması ve taşınması üzerindeki etkisiyle belirlenen resmî olarak belgelenmiş etkileşim düzenlerine sahiptir. Bu ilaç, CYP3A4 enzim sisteminin ve P-glikoprotein (P-gp) akış taşıyıcısının güçlü bir inhibitörü (engelleyicisi) olarak sınıflandırılmaktadır. Bu engelleme, birlikte uygulanan çok sayıda ilacın vücuttan temizlenmesini önemli ölçüde yavaşlatır, plazma konsantrasyonlarının artmasına yol açar ve bu durum etkileşimle ilgili kısıtlamaları zorunlu kılar.

Bazı antiaritmikler (örneğin Dofetilid, Kinidin), HMG-CoA redüktaz inhibitörleri (örneğin Lovastatin, Simvastatin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar) ve bazı benzodiazepinler (örneğin Ağızdan alınan Midazolam, Triazolam) dâhil olmak üzere birçok spesifik tıbbi ürünle birlikte kullanılması kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Bu katı kısıtlamalar, QT uzaması ve Torsades de pointes gibi ciddi advers olayların riskini engellemek amacıyla uygulanmaktadır. Ayrıca, İtrakonazol'ün resmi olarak negatif inotropik bir etkiye (kalp kası kasılma gücünü azaltıcı etki) sahip olması nedeniyle, Kalsiyum Kanal Blokerleri ile de kayda değer bir farmakodinamik etkileşim riski belgelenmiştir.

Kapsül formunun emilimi, büyük ölçüde mide asidine bağlıdır. Bu nedenle, mide asidi salgılanmasını baskılayıcı ilaçlar alıyorsanız, Titra kapsülünü bu ilaçlardan en az iki saat önce veya iki saat sonra olacak şekilde zorunlu bir zaman ayrımı ile almanız gerekmektedir. Kapsül, dolu bir öğünle alındığında emilimi maksimum seviyede olurken, oral çözelti formunun açlık koşullarında (aç karnına) alınması gerekmektedir. Dahası, Kolşisin gibi belirli ajanlarla olan özel kontrendikasyonlar, yalnızca belgelenmiş böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarla sınırlıdır.

Etki mekanizması

Moleküler Etki Mekanizması

Titra'nın etki mekanizması, mantara özgü bir enzim olan lanosterol 14-alfa-demetilaz (14alfa-demetilaz) enziminin seçici olarak devre dışı bırakılmasıyla başlar. İlacın aktif bileşeni, enzimin heme demiri ile sıkı bir bağ kurar ve bu aksiyonuyla Titra bir enzim inhibitörü olarak sınıflandırılır. Bu etki, doğrudan Ergosterol Biyosentez Yolunu kesintiye uğratarak mantarın, hücre zarı yapısı için gerekli olan sterol olan ergosterol'ü sentezlemesini engeller. Bu mekanizmanın oluşturduğu zincirleme reaksiyon, toksik ara sterollerin hücre içinde birikmesine neden olur; bu da zarın bütünlüğünü temelden tehlikeye atar ve geçirgenliğini artırır.

Bu yapısal bozulma, mantar hücre zarının işlevsel yetmezliğine yol açar ve hayati hücresel bileşenlerin dışarı sızması ile zara bağlı temel süreçlerin bozulmasıyla sonuçlanır. Bu fizyolojik sonuç, mantar organizmasının büyüme, bölünme ve homeostazı (iç denge) sürdürme yeteneğini kısıtlar; bu da nihayetinde büyüme ve çoğalmanın tamamen durmasına yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Titra Nasıl Kullanılır?

Titra'nın kullanımı, hekiminizin belirlediği bireysel tedavi planına sıkı sıkıya bağlı kalınarak yapılmalıdır. Dozajınız, tedaviye yanıtınız, vücut ağırlığınız, diğer sağlık durumlarınız ve kullandığınız diğer ilaçlar gibi birçok faktöre bağlı olarak hekiminiz tarafından ayarlanacaktır. Hekiminizin talimatı olmadan dozu değiştirmemeli veya ilacı kullanmayı bırakmamalısınız.

Titra, genellikle bir sağlık uzmanı tarafından damar içine (intravenöz) enjeksiyon yoluyla veya bir infüzyon pompası kullanılarak verilir. Bu ilacın evde kendi kendinize uygulanması beklenmez.

Tedavi sırasında kan tahlilleriniz yakından izlenecektir. Bu tahliller, ilaca verdiğiniz yanıtı ve potansiyel yan etkileri kontrol etmek için önemlidir. Kanınızdaki ilaç seviyelerinin doğru aralıkta olduğundan emin olmak için bu testlerin düzenli olarak yapılması zorunludur.

İlacı alacağınız randevuyu kaçırırsanız veya bir dozu atlarsanız, bir sonraki dozun ne zaman alınması gerektiğini belirlemek için derhal hekiminizle veya tedavi ekibinizle iletişime geçmelisiniz. Asla kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Tedavi sırasında kendinizi iyi hissetseniz bile, hekiminizin reçete ettiği tam tedavi süresini tamamlamanız çok önemlidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Titra Çalışmalarına Dair Genel Bakış


Derin Yerleşimli Mantar Enfeksiyonları İçin Kanıtlar: Blastomycosis ve Histoplasmosis

Titra, iki sistemik mantar enfeksiyonu olan Blastomycosis ve Histoplasmosis için uygulanabilirliği açısından incelenmiştir. Temel kanıtlar, esas olarak hayatı tehdit etmeyen hastalık formlarına sahip yetişkinler üzerinde yürütülen prospektif, randomize olmayan çalışmalar oluşturmaktadır. Araştırmacılar, fiziksel semptomları ve mantarın temizlenmesini değerlendirerek klinik ve mikolojik sonuçların oranını izlemişlerdir. Çalışmalar, semptomların altı ila dokuz aylık tipik tedavi süreleri boyunca geliştiği, ardından nüks oranını takip etmek için gözlem periyotlarının uygulandığı düzenleri bildirmiştir. Kanıtlar, randomize olmayan tasarımla sınırlıdır, bu da diğer tedavilere karşı karşılaştırmalı verilerin sıklıkla eksik olduğu anlamına gelir.


Kronik ve Pulmoner Mantar Enfeksiyonları İçin Kanıtlar: Aspergillosis

Kronik pulmoner formu (KPA) dâhil olmak üzere Aspergillosis için kanıtlar, hem açık etiketli çalışmalar hem de Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ'ler) kapsamaktadır. Araştırmalar, KPA'lı hastalar ile daha önce diğer antifungal ilaçlara yanıt vermemiş veya tolere edememiş hastalardaki sonuçları incelemiştir. Farklı tedavi süreleri karşılaştırılarak klinik durum ve radyolojik taramalarla ilgili sonuçlar araştırılmıştır. Bulgular, klinisyenlerin semptomların düzelmesi ve radyolojik kontrol temelinde olumlu yanıtlar bildirdiğini göstermiştir. Ancak, ideal tedavi süresine ilişkin kesinlik düşük kalmaktadır ve belirli hasta gruplarının nasıl yanıt verdiğine dair bulgular karışıktır.


Lokalize Enfeksiyonlar İçin Kanıtlar: Onikomikoz ve Kandidiyazis

Onikomikoz (tırnak enfeksiyonları) ve Kandidiyazis için araştırmalarda önemli çok merkezli çalışmalar ve Randomize Çalışmalar kullanılmıştır. Tırnak enfeksiyonları için yapılan çalışmalarda, farklı dozaj programları karşılaştırılmış ve tırnak uzaması için gereken uzun takip süreleri boyunca mikolojik ve klinik temizlenme oranları ölçülmüştür. Kandidiyazis için yapılan karşılaştırmalı RKÇ'ler, immün sistemi baskılanmış hastalar ve refrakter enfeksiyonları olan hastalara odaklanarak klinik başarı ve mikolojik temizlenme modellerini bildirmiştir. Temel kanıtlar, tırnak enfeksiyonları için çoğunlukla sağlıklı yetişkinleri içerdiğinden, belirli gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır.


Kanıt Boşlukları ve Bilimsel Belirsizlik Alanları

Mevcut araştırmalardaki temel sınırlamalar arasında mütevazı örneklem büyüklükleri ve bazı sistemik endikasyonlar için randomize olmayan çalışmalara güvenilmesi yer almaktadır. Tipik takip pencerelerinin ötesinde uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur. Ek olarak, bazı karmaşık bağlamlarda karşılaştırmalı kanıt eksiktir ve belirli özel popülasyonlara (örneğin, belirli çocuk grupları) ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Bu sınırlamalar, araştırmanın devam ettiğini göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Titra hakkında sıkça sorulan sorular

Titra nedir ve ne için kullanılır?

Titra, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri seviyesini düşürmeye yardımcı olmak için kullanılan bir ilaçtır. Genellikle, diyet ve egzersizin tek başına kan şekeri seviyelerini yeterince kontrol edemediği durumlarda kullanılır. Tek başına veya diğer diyabet ilaçlarıyla kombinasyon halinde reçete edilebilir. Aynı zamanda, kalp ve kan damarlarıyla ilgili sorunları (kardiyovasküler olayları) olan tip 2 diyabetli yetişkinlerde bu riskleri azaltmaya yardımcı olmak için de kullanılır.

Titra'nın etken maddesi nedir?

Titra'nın etken maddesi, sodyum-glukoz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitörleri olarak bilinen bir ilaç grubuna ait olan 'dapagliflozin'dir. Bu madde, böbreklerin fazla glikozu (şekeri) idrar yoluyla vücuttan atmasına yardımcı olarak çalışır ve bu sayede kan şekeri seviyesini düşürür.

Titra nasıl kullanılır?

Titra, genellikle günde bir kez, aç veya tok karnına alınır. Doktorunuz, bireysel durumunuza ve diğer ilaç tedavilerinize bağlı olarak size en uygun dozu ve kullanım şeklini belirleyecektir. İlacınızı her gün yaklaşık aynı saatte almanız önerilir.

Titra'yı almayı unutursam ne yapmalıyım?

Eğer bir dozu almayı unutursanız ve hatırladığınızda aynı gün içinde vakit varsa, unuttuğunuz dozu hemen alın. Eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız.

Titra'nın olası yan etkileri nelerdir?

Titra, diğer ilaçlar gibi bazı yan etkilere neden olabilir. En yaygın yan etkiler arasında idrar yolu enfeksiyonları ve genital bölge enfeksiyonları bulunur. Daha az yaygın ancak ciddi olabilecek yan etkiler arasında dehidrasyon (vücudun susuz kalması), düşük kan şekeri (özellikle diğer diyabet ilaçları ile birlikte kullanıldığında) ve nadiren ketoasidoz (kanda keton seviyesinin yükselmesi) yer alır. Yan etkiler hakkında tam bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Titra kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

Titra kullanırken susuz kalmamaya dikkat etmelisiniz, bol su içmeniz önemlidir. Özellikle yaşlıysanız, başka tıbbi durumlarınız varsa veya idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) kullanıyorsanız dehidrasyon riski artabilir. Düşük kan şekeri belirtilerini (halsizlik, baş dönmesi, terleme) tanımayı öğrenmelisiniz, özellikle sülfonilüre veya insülin gibi başka diyabet ilaçları kullanıyorsanız. Herhangi bir enfeksiyon belirtisi (genital bölgede kaşıntı, ağrı veya idrar yaparken yanma gibi) fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

Titra'yı kimler kullanmamalıdır?

Titra, etken madde dapagliflozin'e veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa kullanılmamalıdır. Ayrıca, şiddetli böbrek yetmezliği veya diyaliz tedavisi gören hastalar için uygun olmayabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde Titra kullanımı genellikle önerilmez. Bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına doktorunuz karar verecektir.

Titra nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Etme Bilgileri

Resmî düzenleyici bilgiler, Titra dâhil olmak üzere, reçeteyle verilen tüm ilaçların kimliğini, gücünü, kalitesini ve saflığını koruyacak şartlarda saklanmasını zorunlu kılmaktadır. Eğer etikette özel saklama talimatları mevcut değilse, ilaç kontrollü oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir.

Saklama Sınıflandırması Gereklilik Beyanı
Zorunlu Sıcaklık Uygun sıcaklıklarda ve uygun koşullar altında saklayın; özel gereklilikler belirlenmemişse, kontrollü oda sıcaklığı kullanın.
Çocuk Güvenliği Kullanılmamış veya süresi dolmuş tüm ilaçları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde tutun.
Genel Elleçleme Bozulmayı önlemek için temiz bir alanda, kirlenmeye, aşırı sıcağa ve neme karşı korunarak saklayın.
İmha Yöntemi En güvenli imha yöntemi ilaç geri alma programıdır. Eğer bu program mevcut değilse ve ilaç resmî olarak tuvalete atılacak ilaçlar listesinde değilse, ürünü çekici olmayan bir maddeyle (örneğin toprak) karıştırın, bir torba içinde kapatın ve ev çöpüne atın.

Bu çerçeve, ürünün son kullanma tarihine kadar stabil kalmasını ve yanlışlıkla maruz kalma veya kasıtlı kötüye kullanımı önlemek için doğru imha prosedürlerinin izlenmesini sağlar.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Titra eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: