Thymoglobulin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Thymoglobulin

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Thymoglobulin hakkında genel bakış

Thymoglobulin Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Madde Lapine T-lenfosit İmmün Globulin (rATG)
Form İnfüzyon için Steril Liyofilize Toz
Farmakolojik Sınıf İmmünosüpresif Ajan
Genel Amaç Lenfosit tüketici etki
Köken Ksenojenik (Tavşanlardan türetilmiş)

Thymoglobulin Ne Tür Bir İlaçtır?

Thymoglobulin, immün sistemi yönetmek için kullanılan yüksek düzeyde özelleşmiş bir Biyolojik Üründür ve temel olarak güçlü bir İmmünosüpresif Ajan olarak sınıflandırılır. Etkin maddesi olan Lapine T-lenfosit İmmün Globulin, canlı organizmalardan elde edildiği için geleneksel kimyasal ilaçlardan yapısal olarak farklıdır. Bir immünosüpresan olarak kullanımı ve işlevi, farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.

Thymoglobulin, ksenojenik poliklonal antikor preparatı olarak sınıflandırılır; bu, tek hedefli mühendislik ürünü antikorlardan farklı olarak, başka bir türden elde edilen çeşitli antikorların bir karışımından oluştuğu anlamına gelir. İlacın Tavşan Anti-timosit Globulin (rATG) olarak da adlandırılması, kökeninin tavşanlara (lapine) dayanmasından gelmektedir ve bu özellik, ürünün geniş bir antikor hedef yelpazesine sahip olmasını sağlar.


Bileşim ve Farmasötik Form

Bu ilacın aktif bileşeni, özellikle insan T-lenfositlerini hedeflemek üzere tasarlanmış, saflaştırılmış bir poliklonal antikorlar konsantresidir. Bu ilaç, vücudun anahtar immün hücrelerini geçici olarak tüketme yeteneği ile klinik olarak tanınmaktadır. Thymoglobulin, sıvı biyolojik ürünlerden ayrılan bir özellik olarak, Steril Liyofilize Toz şeklinde sağlanır ve uygulanmadan önce dikkatli bir şekilde çözündürülme ve seyreltilme gerektirir. Gücü nedeniyle, ilacın kullanımı yalnızca hastane ortamlarıyla sınırlıdır ve kesinlikle sağlık profesyonelleri tarafından İntravenöz (IV) İnfüzyon yoluyla uygulanmalıdır.


Genel Amaç: Temel Bir Lenfosit Tüketici Ajan

Bu tedavinin genel amacı, lenfosit tüketici ajan olarak hareket etmektir; yani, kan dolaşımındaki dolaşımdaki immün hücrelerin, özellikle de T-hücrelerinin sayısını önemli ölçüde azaltmaktır. Bu fizyolojik etki, vücudun savunma mekanizmalarına hızlı ve kritik bir fren sağlayarak, gerekli olan derin immünosüpresyon durumunu tesis eder. İlaç, immün yanıtları yönlendirmekten sorumlu birincil hücreleri dramatik bir şekilde düşürerek, vücut içindeki agresif ve istenmeyen immün aktiviteyi en aza indirme gibi temel bir işlevi yerine getirir.

Thymoglobulin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lapine T-lenfosit İmmün Globulin (Thymoglobulin) için güvenlik profili, resmi düzenleyici sınıflandırmalara dayanır ve olası advers reaksiyonları sıklık ve fizyolojik sisteme göre detaylandırır. Güçlü bir immünosüpresif ajan olması nedeniyle, belgelenmiş etkiler öncelikli olarak immün ve kan sistemlerini ilgilendirir.

Resmi Advers Reaksiyon Sıklıkları

Sınıflandırma Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Çok Yaygın (ge 1/10) Lenfopeni, Nötropeni, Trombositopeni, Anemi, Enfeksiyon, Ateş
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) Sepsis, İshal, Bulantı, Kusma, Malignite, Hipertansiyon, Titreme
Yaygın Olmayan/Nadir Serum Hastalığı, Sitokin Salınım Sendromu (CRS), Anafilaktik reaksiyon, Hepatik yetmezlik

Advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre gruplandırılmıştır; en sık etkilenen sistemler Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları ile Enfeksiyonlar ve Enfeste Durumlar olmuştur.

Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi etiketleme belgeleri, potansiyel olarak ölümcül olayları içeren çeşitli ciddi advers reaksiyonları listelemektedir. Bu riskler arasında şiddetli Sitokin Salınım Sendromu (CRS), Anafilaksi ve şiddetli Enfeksiyon/Sepsis bulunmaktadır. İlaç ayrıca, lenfomalar ve lenfoproliferatif bozukluklar dahil olmak üzere Malignite (kanser) gelişme riskinin artmasıyla da ilişkilendirilmektedir.

Zamanla ilişkili paternler de not edilmiştir: İnfüzyonla İlişkili Reaksiyonlar (IAR'ler) ilk veya ikinci dozda ortaya çıkabilirken, Serum Hastalığı tipik olarak tedavinin başlamasını takiben 5 ila 15 gün sonra görülür. Güvenlik kısıtlamaları, tavşan proteinlerine karşı alerji öyküsü olan veya aktif akut enfeksiyonları bulunan bireyler için kontrendikasyonları içermektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Lapine T-lenfosit İmmün Globulin ile doz aşımı, aşırı immünosüpresif bir etki nedeniyle ciddi fizyolojik sonuçlara yol açabilir ve acil tıbbi müdahale gerekliliğini ortaya çıkarır. Resmi olarak belgelenmiş doz aşımı belirtileri, hematolojik sistem üzerinde yoğunlaşmakta ve laboratuvar tarafından onaylanmış spesifik toksisitelerle sonuçlanmaktadır.

Toksisite Belirtileri

Bu belirtiler, dolaşımdaki beyaz kan hücrelerinin aşırı tükenmesini (lökopeni, buna lenfopeni ve nötropeni de dahildir) ve trombositlerde önemli bir azalmayı (trombositopeni) içerir. Bu laboratuvar bulguları, resmi reçeteleme bilgilerinde belgelendiği gibi, aşırı derin bir immünosüpresif durumu yansıtır.

Gereken Acil Durum Eylemleri

İlaç maruziyetiyle ilişkili belgelenmiş riskler olan anafilaksi veya Şiddetli Sitokin Salınım Sendromu (CRS) gibi şiddetli, potansiyel olarak hayatı tehdit eden immün aracılı reaksiyonların herhangi bir belirtisi için acil tıbbi yardım gereklidir. Düzenleyici rehberlik, anafilaktik reaksiyon meydana gelmesi durumunda, infüzyonun derhal sonlandırılması gerektiğini belirtir.

Doz aşımından kaynaklanan hematolojik toksisitenin yönetimi için resmi protokoller, durumun doz azaltılması yoluyla yönetildiğini belgeler. Thymoglobulin doz aşımının etkilerine karşı bilinen spesifik bir antidot bulunmamaktadır.

Thymoglobulin’in terapötik kullanımları

Thymoglobulin Hangi Hastalıkları Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydalar

Bu ilaç, genellikle akut veya istikrarsız semptom paternleri içeren klinik ortamlarda kullanılır ve agresif immün aktiviteden dolayı hastanın deneyimlediği yüksek fizyolojik stresin olduğu alanlarda uygulanır. Bu tedaviye ilişkin kullanım bilgileri, resmi kaynaklar aracılığıyla kamuya açıktır. Ciddi immünolojik zorluklar yaşayan hastalarda, sıklıkla diğer ilaçlarla birlikte kullanılarak semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.


Temel Terapötik Bağlam

“Tedavi, organ veya fonksiyonel stabiliteye yönelik immün kaynaklı tehditlerle ilişkili semptomları hafifletmek için önem taşır ve sıkıntıyı azaltarak zorlu epizotlar sırasında hastayı destekler.”


Hızlı Bilgi: Şiddetli İmmünolojik Zorluk İçin Rahatlama

Thymoglobulin, organa özgü fonksiyonel stres içeren veya vücudun temel kan hücresi üretimini etkileyen şiddetli immün kaynaklı reaksiyonların yönetiminde önemlidir ve fonksiyonel stabiliteyi korumaya destek olur.


Terapötik Alanlar

Bu ilaç, böbrek veya kalp gibi nakledilen solid organları etkileyen yüksek fizyolojik aktiviteyi ve şiddetli immün reaksiyonları ele almada kullanılır. Bu durum özellikle Organ Nakillerinde Akut İmmün Aktiviteye Müdahale ve Graft-versus-Host Hastalığı (GvHD) gibi Sistemik İmmün Komplikasyonları Yönetme konularında görülür. Tedavi, zorlu dönemlerde sıkıntıyı azaltarak hastayı destekler ve fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olur, bu da otoimmün durumlarda hematopoietik iyileşmeye destek olabilir. Kök hücre nakli sonrası ortaya çıkan bu sistemik immün semptomları yöneterek, ilaç semptomatik dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Thymoglobulin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Thymoglobulin kullanımı için resmi düzenleyici kriterler, esas olarak hastanın immün durumuna ve alerji geçmişine göre belirlenir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Bu ilacın kullanımı, düzenleyici etiketlemede belirtildiği üzere, bazı hasta gruplarında resmi olarak kontrendikedir:

  • Tavşan proteinlerine veya ürünün herhangi bir yardımcı maddesine karşı alerji veya anafilaksi öyküsü olan hastalar.
  • Ek immünosüpresyonu uygunsuz kılan aktif akut veya kronik enfeksiyonları olan hastalar.

Yaş ve Komorbidite Uygunluğu

Sınıflandırma Uygunluk Durumu (Düzenleyici Esas)
Yaş (Yetişkinler ve Yaşlılar) Yaşlı yetişkinler için dozaj önerileri yetişkinlerle aynıdır; böbrek veya karaciğer yetmezliği için doz ayarlaması gerekmemektedir.
Yaş (Pediatrik) Kullanımına izin verilmiştir, ancak güvenlik ve etkinliği kontrollü çalışmalarda kanıtlanmamıştır; sınırlı verilere dayanarak dozajın yetişkinlerden farklı olduğu düşünülmemektedir.
Şartlı Kullanım Kullanım, kan hücresi sayımlarına bağlıdır; beyaz kan hücresi veya trombosit sayıları belirtilen eşiklerin altına düşerse tedavinin durdurulması veya dozun azaltılması gerekir.

Gebelik ve Emzirme Durumu

  • Gebelik: Fetüse yönelik bilinmeyen risk nedeniyle ilaç, kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında uygulanmamalıdır.
  • Doğum Kontrolü: Üreme potansiyeli olan kadınlar, tedavi süresince ve tedaviden sonra minimum 3 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
  • Emzirme: Tedavi sırasında emzirmenin durdurulması gerekmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Thymoglobulin için resmi düzenleyici profil, yetkili hükümet düzenleyici belgelerinde belirtilen belgelenmiş farmakodinamik etkileşimler ve spesifik prosedürel kısıtlamalar ile tanımlanır.


Farmakodinamik Güçlendirme

Diğer immünosüpresif ajanlarla birlikte uygulanması, düzenleyici olarak belgelenmiş aşırı immünosüpresyon riskini beraberinde getirir. Bu etkileşim, Thymoglobulin'in lenfosit tüketici etkisinin, eş zamanlı idame rejimlerinin etkileriyle birleşmesinden kaynaklanan ek bir etkiden doğar. Resmi reçeteleme bilgileri, bu durumun eş zamanlı ilaç rejimi hakkında dikkatli değerlendirme gerektirdiğini belirtir.


Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar

Bazı kombinasyonlar ve hasta durumları spesifik kısıtlamalara tabidir. Thymoglobulin'i yakın zamanda almış hastalar için zayıflatılmış canlı aşılarla bağışıklama önerilmemektedir; bu, zorunlu zamana dayalı bir kısıtlamadır. Ayrıca, aktif akut veya kronik enfeksiyonların varlığı, bu güçlü immünosüpresif tedavinin kullanımını resmi olarak kısıtlamakta ve bir kontrendikasyon olarak sınıflandırılmaktadır.


Prosedürel Girişim

İlaç, laboratuvar prosedürlerine müdahale edebilir. Poliklonal antikorların ksenojenik doğası nedeniyle, ilacın spesifik tavşan antikoru bazlı immünoassaylar ve çapraz eşleşme veya panel reaktif antikor sitotoksisite testleri dahil olmak üzere in vitro tanı testlerine müdahale ettiği belgelenmiştir. Bu durum potansiyel olarak yanlış sonuçlara yol açabilir. Resmi reçeteleme bilgileri, CYP enzimleri, ilaç taşıyıcıları, yiyecek, alkol veya bitkisel ürünler tarafından aracılık edilen herhangi bir etkileşim belgelemez.

Etki mekanizması

Çok Hedefli Hücre Tüketimi ve Temizlenmesi

Poliklonal antikor karışımı olan ilaç, dolaşımdaki T-lenfositler ve diğer immün hücreler üzerindeki geniş bir yüzey proteinleri (CD belirteçleri) yelpazesine seçici olmayan bir şekilde bağlanarak etkisini başlatır. Bu yaygın bağlanma, hücre yıkımının Kompleman Kaskadı (CDC) ve Opsonizasyon dahil olmak üzere birden fazla güçlü mekanizmasını hemen tetikler. Bu mekanizmalar, immün hücreleri dalak ve karaciğerdeki makrofajlar tarafından hızlı temizlenme için işaretler. Bu süreç, dolaşımdaki T-hücrelerinin sayısında hızlı ve önemli bir azalma ile sonuçlanır ve sistemik immünosüpresyon durumu oluşturur.


Fonksiyonel Modülasyon ve Yapışma Engelleme

Fiziksel yıkımın yanı sıra, antikorlar kalan immün hücreler üzerindeki kritik reseptörlere (CD3, CD25) bağlanarak fonksiyonel modülatörler gibi davranır, böylece bu hücrelerin aktive olma ve çoğalma yeteneklerini engeller. Ayrıca, yapışma moleküllerine (CD11a/CD18) bağlanması, lenfositlerin kan damarı duvarlarına yapışma ve dolaşımdan vücut dokularına göç etme kapasitesini sınırlar. Bu ikincil mekanizmalar, sistemik immünosüpresyonun büyüklüğüne ve sürekliliğine katkıda bulunur ve hayatta kalan hücrelerin aktivasyon ve çoğalmanın fonksiyonel inhibisyonunu göstermesini sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Thymoglobulin Nasıl Kullanılır

Thymoglobulin (Anti-timosit Globulin [Tavşan]) yalnızca damar yoluyla (IV) uygulanır ve nakil tedavisinde immünosüpresif deneyime sahip hekimler tarafından reçete edilir. Böbrek nakli hastalarında akut reddin önlenmesi (profilaksi) ve tedavisi için diğer immünosüpresif ilaçlarla birlikte kullanılır.

Dozaj Şeması

Endikasyon Önerilen Dozaj Süre
Akut Reddin Profilaksisi Günlük 1.5 mg/ kg vücut ağırlığı 4 ila 7 gün
Akut Reddin Tedavisi Günlük 1.5 mg/ kg vücut ağırlığı 7 ila 14 gün

Uygulama ve İzleme

  • İnfüzyon Hızı: Önerilen infüzyon süresine sıkı uyum, infüzyonla ilişkili reaksiyonları azaltmaya yardımcı olabilir. İlk doz, minimum altı saat boyunca uygulanmalıdır. Sonraki dozlar ise en az dört saat boyunca infüze edilmelidir.
  • Ön İlaç Kullanımı (Premedikasyon): İnfüzyonla ilişkili reaksiyonların sıklığını ve şiddetini azaltmak amacıyla her infüzyon öncesinde kortikosteroidler, asetaminofen ve/veya bir antihistaminik ile ön ilaç kullanılması önerilir.
  • Doz Ayarlaması: Hastalar, tedavi süresince ve sonrasında toplam beyaz kan hücresi (WBC) ve trombosit sayıları açısından yakından izlenmelidir.
    • WBC sayısının 2.000 ile 3.000 hücre/ mm^3 arasında veya trombosit sayısının 50.000 ile 75.000 hücre/ mm^3 arasında olması durumunda, Thymoglobulin dozu yarıya indirilmelidir.
    • WBC sayısının 2.000 hücre/ mm^3'ün altına veya trombosit sayısının 50.000 hücre/ mm^3'ün altına düşmesi halinde tedavinin durdurulması düşünülmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Thymoglobulin Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Thymoglobulin'in nakil ve immün yönetimindeki kullanımını inceleyen araştırmalara genel bir bakış sunmaktadır. Bu bilgiler, çalışmaların yapısını ve rapor edilen bulguları tanımlar; bir tedavi kılavuzu veya beklenen kişisel sonuçların özeti değildir.


Böbrek Naklinde Akut Reddiyi Önlemeye Yönelik Kanıtlar

Böbrek nakli hastalarında akut reddiye karşı profilaksiyi (önlemeyi) araştıran araştırmalar, ürünün nakil sırasında kullanılan diğer ajanlarla karşılaştırıldığı Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) gibi titiz çalışma tasarımlarını içerir; özellikle immün kaynaklı red riski daha yüksek kabul edilen hastalarda değerlendirilmiştir. Çalışmalar, genellikle belgelenmiş akut reddi, greft kaybını veya belirlenmiş bir takip süresi (sıklıkla 12 ay) içindeki hasta durumunu izleyen "tedavi başarısızlığı" adı verilen birleşik bir ölçümü incelemiştir.


Greft Versus Host Hastalığını (GvHH) Önlemeye Yönelik Kanıtlar

Allogeneik hematopoetik kök hücre nakli (HSCT) sonrasında Greft Versus Host Hastalığının (GvHH) profilaksisini (önlenmesini) araştıran araştırmalar, farklı nakil ortamlarını ve donör kaynaklarını inceleyen hem randomize çalışmaları hem de geniş gözlemsel veya retrospektif analizleri kapsamaktadır. Bulgular çalışmalar arasında karışıktır ve sonuçlar genellikle spesifik donör türüne veya genel tedavi planına göre değişmektedir. Kanıtlar sınırlıdır, zira farklı koşullandırma rejimlerini kullanan çalışmalar arasında sonuçları karşılaştırmanın karmaşıklığı mevcuttur.


Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler

Önemli kanıtların varlığına rağmen, araştırmalar nelerin bilindiğini ve nelerin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Özellikle beş yılın ötesindeki etkileri tutarlı bir şekilde karakterize etme konusunda uzun vadeli sonuçlara yönelik kanıtlar sınırlıdır. Bazı daha yeni veya özelleşmiş immünosüpresif rejimlerle ilgili karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ayrıca, belirli gruplara yönelik veriler yetersiz kalmaktadır. Örneğin, bazı çalışmalar yaşlı yetişkinlerde gözlemlenmiş olsa da, araştırma yaşa bağlı spesifik risk faktörleri veya komorbiditelere ilişkin sonuçlar hakkında yeterli ayrıntı sağlamayabilir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Thymoglobulin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Thymoglobulin tek seferlik bir tedavi midir, yoksa birden fazla kez mi verilir?

Resmi ürün bilgilerine göre, Thymoglobulin bir tedavi sürecinin parçası olarak arka arkaya birden fazla gün uygulanır. Akut reddi önlemeye yönelik süreç tipik olarak 4 ila 7 gün, akut reddi tedavi etmeye yönelik süreç ise 7 ila 14 gün sürer.


S: Thymoglobulin, kan basıncı ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, ilaç taşıyıcıları, yiyecek, alkol veya bitkisel ürünler aracılığıyla aracılık edilen herhangi bir etkileşimin belgelenmediğini doğrulamaktadır. Tansiyon ilaçlarıyla ilgili spesifik bir uyarı bulunmamakla birlikte, kapsamlı yönetim için sağlık uzmanlarının eş zamanlı kullanılan tüm ilaçlardan haberdar olması önemlidir.


S: Thymoglobulin kullanırken kaçınılması gereken herhangi bir diyet kısıtlaması veya yiyecek var mı?

Düzenleyici belgeler, Thymoglobulin ve yiyecek arasında belgelenmiş bir etkileşim olmadığını belirtir. Hastaların, yalnızca bu ilaç nedeniyle özel diyet kısıtlamalarına uymaları genellikle gerekmez. Herhangi bir özel beslenme önerisi, bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: İnfüzyon sırasında hastanın kan basıncının dalgalanması normal mi?

Evet, resmi güvenlik bilgileri hipertansiyonu (yüksek tansiyon) hastalar tarafından deneyimlenen yaygın bir advers reaksiyon olarak listelemektedir. Kan basıncının ve diğer vital bulguların izlenmesi, infüzyon süreci boyunca standart bir prosedürdür.


S: Thymoglobulin, ilerleyen dönemde kansere neden olma riski taşır mı?

Resmi etiketleme, Thymoglobulin gibi güçlü immünosüpresif ajanların kullanımının, malignite (kanser) sıklığının artmasıyla ilişkilendirilebileceğini belirtmektedir. Buna lenfomalar ve lenfoproliferatif bozukluklar (LPB'ler) gibi durumlar dahildir. Bu risk, ilacın sağladığı immünosüpresyonla ilişkili bilinen bir güvenlik hususudur.


S: Aplastik anemi tedavisinde Thymoglobulin kullanımını hangi çalışmalar destekler?

Thymoglobulin'in resmi onayı özellikle nakil reddine yönelik olsa da, resmi tıbbi kaynaklar Anti-timosit Globulin (ATG) ürünlerinin Aplastik Anemi için yerleşik bir tedavi olduğunu kabul etmektedir. Bu, ilacın onaylanmış endikasyonlarının dışındaki bir amaç olduğu için 'endikasyon dışı' kullanım olarak kabul edilir.


S: Çok günlük bir protokol söz konusu olduğunda, bir hasta bir dozu atlarsa ne yapmalıdır?

Bu ilaç, sabit bir programa göre uygulanır. Bir dozun atlanması durumunda, düzenleyici bilgiler hastanın reçeteyi yazan doktoru veya eczacısıyla iletişime geçerek programın nasıl ayarlanacağı konusunda rehberlik almasını tavsiye eder.


S: Thymoglobulin, enjeksiyon yerinde reaksiyona neden olabilir mi?

Evet, düzenleyici güvenlik bilgileri infüzyon bölgesinde reaksiyonların olası olduğunu göstermektedir. Bu tür reaksiyonlar, intravenöz (IV) hattın uygulandığı damar çevresinde ağrı, şişlik ve kızarıklık içerebilir.


S: Thymoglobulin herhangi bir insan veya hayvan bileşeni içeriyor mu?

Evet, ürün biyolojik bir maddedir. Aktif bileşen olan Lapine T-lenfosit İmmün Globulin, tavşanlardan (lapin) elde edilen poliklonal bir antikordur. Bu, hayvan kaynaklı bileşenler içerdiği anlamına gelir.


S: Tavşan ATG (Thymoglobulin) ile at ATG arasındaki fark nedir?

Fark, hayvan kaynağıyla ilgilidir. Resmi etiketleme, tavşan ATG olan Thymoglobulin için dozajın, protein bileşimindeki farklılıklar nedeniyle atlardan (equine ATG) türetilen diğer Anti-timosit Globulin (ATG) ürünlerinin dozajından farklı olduğunu belirtmektedir.

Thymoglobulin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Thymoglobulin (Anti-timosit Globulin [Tavşan]) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Thymoglobulin'in saklanması, ürün bütünlüğünü sağlamak amacıyla düzenleyici gerekliliklerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır. Bozulmamış liyofilize toz hali, buzdolabında 2 C ile 8 C (36 F ile 46 F) arasındaki bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Ürün ışıktan korunmalı ve dondurulmamalıdır.


Taşıma ve İmha

Sulandırma işleminden önce, flakonların oda sıcaklığına ısınmasına izin verilmelidir. Sulandırılmış çözelti koruyucu madde içermez ve hemen kullanılmalıdır. Seyreltilmiş ürünün geçici olarak saklanması gerektiğinde, maksimum 24 saat boyunca 2 C ile 8 C arasında tutulabilir ve ışıktan korunmaya devam etmelidir. İnfüzyondan sonra kalan kullanılmamış ilaç, yerel yönergelere uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Thymoglobulin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: