Thimazol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Thimazol

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Thimazol hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Tiamazol (Metimazol)
İlaç Şekli Ağızdan alınan tablet
Farmakolojik Sınıf Antitiroid ajan (Tiyoamid türevi)
Temel Kullanım Amacı Aşırı tiroid hormonu üretimini düşürmek
Köken Sentetik (yapay) bileşik

Thimazol (Tiamazol) Ne Tür Bir İlaçtır?

Thimazol, aşırı çalışan tiroid bezinin tedavisini yönetmek amacıyla özel olarak geliştirilmiş, sentetik ve yalnızca hekim reçetesiyle temin edilebilen bir tedavi ajanıdır. Sağlık otoriteleri bu maddeyi resmi olarak antitiroid ajanlar sınıfında, kimyasal yapısına göre ise tiyoamid türevleri ailesinde konumlandırmaktadır. Bu ilacın temel işlevi tirostatiktir; yani tiroid hormonu üretimini sınırlandırarak aşırı hormon durumunu kontrol altına almayı hedefler. Aktif madde, aynı zamanda Metimazol jenerik adıyla da bilinen Tiamazol'dür ve uygulandıktan sonra sistemik olarak tüm vücutta etkisini gösterir. Kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenen Tiamazol, klinik tedavi kılavuzlarında, çeşitli hasta gruplarında görülen hipertiroidizmin (tiroid bezinin aşırı çalışması) tıbbi yönetiminde sıklıkla tercih edilen birincil ajan olarak kabul edilmektedir.


Bileşimi ve Formu: Tiamazol Tablet

Bu ilacın esas aktif bileşeni olan Tiamazol, tek bir sentetik kimyasal bileşiktir. Thimazol, hastalar için sürekli olarak ağız yoluyla alınan bir preparat, en yaygın şekliyle de tablet formunda hazırlanır. Bu oral uygulama yolu, aktif bileşiğin sistemik dolaşıma emilmesini ve böylece tiroid bezine etkin bir şekilde ulaşmasını sağlamak için kullanılır. Tek bir aktif madde içeren bir ürün olarak, tablet yapısını oluşturmak için gerekli yardımcı katı maddeler dışında, bileşimi tamamen Tiamazol bileşiğinin spesifik tedavi edici eylemine odaklanmıştır. İlacın iyi kanıtlanmış etkinliği, farklı markalar altında çeşitli üreticiler tarafından üretilse dahi, temel Tiamazol (INN) maddesini içerdiği sürece tedavi bütünlüğünü sürdüreceği anlamına gelmektedir.


Thimazol'ün Genel Amacı Nedir?

Thimazol'ün genel kullanım amacı, vücuttaki aşırı hormon aktivitesini düşürmek suretiyle tiroid fonksiyonunu normale yaklaştırmaktır. Bu etkiyi, bir tirostatik ajan görevi görerek tiroid bezinin hormon üretimini kontrol altına alarak sağlar. İlacın üst düzey fonksiyonu, tiroid hormonu sentezini engellemeyi içerir. Tiamazol, tiroid bezinin Tiroksin (T4) ve Triiyodotironin (T3) hormonlarını üretmek için ihtiyaç duyduğu kilit bir enzim olan Tiroid Peroksidazı (TPO) bloke ederek bu süreci gerçekleştirir . Üretimi kaynakta kısıtlayarak, ilaç kademeli olarak vücut genelinde metabolik dengeyi yeniden sağlamaya yardımcı olur ve aşırı aktif tiroidin fizyolojik durumunun yönetilmesi için bir temel oluşturur. Yapılan kapsamlı incelemeler, tiamazolün hipertiroidi yönetimi için köklü ve etkili bir birincil tedavi seçeneği olduğunu doğrulamaktadır.

Thimazol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri: Thimazol

Tiamazol'ün güvenlik profili, olası istenmeyen reaksiyonların yelpazesini ve şiddetini tanımlayan çeşitli sistem-organ sınıfları genelinde resmi olarak belgelenmiştir. Bu etkiler genellikle sıklıklarına göre, hem daha hafif kabul edilenler hem de ciddi olarak nitelendirilenler dahil olmak üzere sınıflandırılmıştır.


Belgelenmiş İstenmeyen Reaksiyon Kategorileri

Kan ve Lenf Sistemini ilgilendiren Agranülositoz ve Lökopen gibi istenmeyen reaksiyonlar, birincil endişe kaynağıdır ve resmi olarak önemli riskler arasında vurgulanmıştır. Hepato-Bilier Sistem (örneğin Hepatit, Akut Karaciğer Yetmezliği) üzerindeki etkiler de belgelenmiştir. Daha hafif istenmeyen reaksiyonlar ise sıklıkla Dermatolojik sistemde (örneğin deri döküntüsü, kaşıntı), Gastrointestinal Sistemde (örneğin bulantı) ve Kas-İskelet Sisteminde (örneğin artralji / eklem ağrısı) rapor edilmektedir. ANCA-pozitif Vaskülit ve Stevens-Johnson sendromu gibi durumlar, ciddi ancak nadir görülen reaksiyonlar arasındadır.


Zamanlama ve Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Daha sık görülen, hafif istenmeyen reaksiyonların birçoğu tipik olarak tedavi başlangıcının ilk sekiz haftası içinde ortaya çıkar. Buna karşın, agranülositoz gibi ciddi reaksiyonların başlangıcı genellikle tedavinin ilk 90 günü içinde rapor edilmektedir.

Popülasyona özgü güvenlik hususları ruhsatlandırma belgelerinde resmi olarak belirtilmiştir. Tiamazol kolayca plasenta bariyerini geçer ve özellikle ilk trimesterde maruziyet ile doğuştan gelen malformasyonlar dahil olmak üzere fetal zarar riskiyle ilişkilidir. Ayrıca, bu ilaç şiddetli hepatik yetmezliği veya önceden var olan ciddi hematolojik (kan) rahatsızlıkları olan bireylerde kontrendikedir (kullanımı önerilmez).

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Sonuçları

Thimazol'ün (Tiamazol) doz aşımı, resmi ruhsatlandırma etiketlerinde çeşitli klinik belirtilerle ortaya çıktığı belgelenmiştir. Listelenen semptomlar arasında bulantı, kusma ve mide üstü rahatsızlık gibi gastrointestinal etkilerin yanı sıra baş ağrısı, ateş, şişlik (ödem), eklem ağrısı ve kaşıntı gibi sistemik belirtiler yer alır. Daha az sıklıkla görülen etkiler arasında ise Merkezi Sinir Sistemi (MSS) uyarımı veya depresyonu gibi sinir sistemi üzerindeki etkiler ve eksfoliyatif dermatit gibi cilt üzerindeki etkiler de belirtilmiştir.


Resmi profilde atıfta bulunulan en şiddetli ve potansiyel olarak hayatı tehdit edici sonuçlar hematolojik (kanla ilgili) niteliktedir: agranülositoz ve aplastik anemi (pansitopeni). Bu durumlar, maruziyet olayından saatler veya günler sonra ortaya çıkabilir. Düzenleyici belgeler, agranülositoz riskinin genellikle 40 yaş üzeri hastalarda günde 40 mg veya daha yüksek dozlarla ilişkili olduğunu belirtmektedir. Ayrıca, ortalama öldürücü doza (medyan letal doz) ilişkin herhangi bir bilgi mevcut değildir.


Ne Zaman Acil Yardım Aranmalı

Düzenleyici yönergeler, şüpheli doz aşımı durumlarında derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Bilinç kaybı (çökme), nöbet, solunum güçlüğü veya uyandırılamama gibi ciddi, akut belirtiler ortaya çıkarsa, derhal acil servis ile iletişime geçilmelidir.

Doz aşımının yönetimi, hastanın klinik durumunun gerektirdiği uygun destekleyici tedavinin başlatılmasını içerir. Bu yaklaşım zorunludur, çünkü Tiamazol aşırı maruziyetine karşı bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Gereken destekleyici yönetim, çoklu ilaç doz aşımı ve ilaç etkileşimleri olasılığını da göz önünde bulundurur.

Thimazol’in terapötik kullanımları

Thimazol, tiroid bezinin aşırı aktif olduğu, hipertiroidizm olarak bilinen bir durumu tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Bu durum, tiroid bezinin vücudun metabolik hızını kontrol eden tiroid hormonlarını çok fazla üretmesiyle ortaya çıkar.

İlacın etkin maddesi tiyamazoldür (metimazol). Tiyamazol, tiroid hormonlarının aşırı üretimini durdurarak çalışır. Bu sayede, hipertiroidizmle ilişkili hızlı kalp atışı, sinirlilik, ısı intoleransı ve titreme gibi semptomlar hafifletilir ve tiroid fonksiyonu normal seviyelere geri döner.

Temel Kullanım Alanları

Thimazol'ün başlıca kullanımları şunlardır:

  1. Hipertiroidizmin Konservatif Tedavisi: Özellikle tiroid bezinde küçük bir büyüme (guatr) olduğu veya guatrın hiç olmadığı durumlarda, hipertiroidizmin ameliyatsız tedavisinde kullanılır.
  2. Tiroid Ameliyatı Öncesi Hazırlık: Tiroid bezinin cerrahi olarak çıkarılması planlanan hastalarda, tiroid fonksiyonunu ameliyat öncesinde normale döndürmek için kullanılır. Bu, ameliyat sırasında ciddi komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur.
  3. Radyoaktif İyot Tedavisine Yardımcı Tedavi: Radyoaktif iyot tedavisi öncesinde, özellikle ciddi hipertiroidizmi olan hastalarda, tiroid hormon düzeylerini kontrol altına almak için kullanılabilir. Ayrıca radyoaktif iyot tedavisinin tam etkisinin görülmesi beklenirken de kullanılabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Thimazol Kullanabilir ve Kullanamaz?

Thimazol (Tiamazol/Metimazol) kullanım uygunluğu, sağlık durumu ve yaşa dayalı kesin yasaklar ve şartlı kısıtlamalar dahil olmak üzere resmi düzenleyici kriterlere göre belirlenir. İlaç öncelikle yetişkinler için onaylanmıştır ve çocuklarda (pediatrik) hipertiroidizm tedavisinde kullanılsa da, bazı yetkili merciler çocuklar için yeterli veri olmadığını belirtmektedir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar

Durum Resmi Kısıtlama
Kontrendike Tiamazole veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalar.
Kontrendike İlacın anne sütüne geçtiği bilindiği için Emziren Anneler.
Devam Etmemesi Gerekenler Agranülositoz, aplastik anemi veya şiddetli karaciğer anormalliği (örneğin, transaminazlar normal üst sınırın 3 katından fazla) gelişen hastalar ilacı kesmelidir.

Şartlı Kullanım Gerektiren Durumlar

Popülasyon Kısıtlama Durumu
Gebelik (İlk Trimester) Kısıtlı/Önerilmez; fetal malformasyon potansiyel riski nedeniyle.
Gebelik (Sonraki Trimesterler) Şartlı Kullanım; yalnızca mümkün olan en düşük doz gereklidir.
Karaciğer Bozukluğu Dikkatli kullanım gereklidir; hepatik disfonksiyon (karaciğer fonksiyon bozukluğu) belirginleşirse derhal kesilmelidir.

Resmi etiketleme, ilacın kesinlikle yasak olduğu veya ciddi zararı önlemek için tedavinin sonlandırılması gerektiği durumları belirleyerek, bir hastanın eş zamanlı tıbbi durumu ve fizyolojik haline göre kullanımı açıkça sınırlandırır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Thimazol'ün Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici belgeler, Thimazol'ün (Metimazol) etkileşim profilini öncelikle birlikte uygulanan ilaç maruziyetindeki değişiklikler, toplamsal riskler ve spesifik farmakodinamik kısıtlamalar aracılığıyla tanımlamaktadır.


Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

Sınıflandırma Etkileşen Maddeler Resmi Düzenleyici Açıklama
Maruziyet Değişikliği Oral Antikoagülanlar (örn. Warfarin) K vitamini aktivitesinin potansiyel inhibisyonu nedeniyle aktivitesi artabilir; PT/INR'nin ek izlenmesi gereklidir.
Maruziyet Değişikliği Dijitalis Glikozitleri, Beta-Blokerler, Teofilin Hasta hipertiroididen ötiroid (normal tiroid) duruma geçerken, bu ilaçların vücuttan temizlenme hızı (klirensi) azalabilir; potansiyel doz ayarlamaları için klinik farkındalık gereklidir.
Toplamsal Risk Agranülositoza Neden Olduğu Bilinen İlaçlar Bu şiddetli istenmeyen olayın gelişme riskini toplamsal olarak artırdığı için, birlikte kullanım sırasında özel dikkat gerektirir.

Zorunlu Kısıtlamalar ve Farmakodinamik Etkiler

Thimazol, radyoaktif tedavinin etkinliğini azaltma riski nedeniyle Sodyum İyodür I-131 (Radyoaktif İyot) ile birlikte uygulanması kontrendikedir (kullanımı önerilmez). Sonuç olarak, Thimazol'ün radyoaktif iyot tedavisi uygulanmadan günler önce kesilmesi gereklidir. Ayrıca, Thimazol'e verilen tedavi yanıtı, ister diyet yoluyla ister diğer iyotlu maddelerden kaynaklansın, aşırı iyot alımı ile zayıflatılabilir (hafifletilebilir).

Etki mekanizması

Yeni Tiroid Hormonu Sentezini Engelleme

Thimazol'ün birincil etki mekanizması, tiroid folikül hücreleri içinde bulunan Tiroid Peroksidaz (TPO) adı verilen enzimin aktivitesini engellemektir. TPO, tiroglobulin üzerindeki tirozin kalıntılarının iyodinasyonunu ve eşleşmesini katalize eden temel adımları gerçekleştirir. Bu adımlar, tiroksin (T4) ve triiyodotironin (T3) hormonlarının yeni sentezi için gereklidir. İlaç, TPO aktivitesini bloke ederek bu moleküler basamağı kesintiye uğratır ve bunun sonucunda tiroid hormonu sentezi ve salınımı aşamalı olarak azalır.

Sistemik Hormon Düzeylerinin Düzenlenmesi

Thimazol sadece yeni hormon oluşumunu engellediği için, tam fizyolojik etkisi, dolaşımda olan ve depolanmış durumdaki mevcut T4 ve T3 hormonlarının vücuttan doğal olarak temizlenmesine ve yenilenmesine bağlıdır. Sistem üzerindeki etkideki gecikme, bu önceden var olan hormon havuzunun tükenmesi için gereken süreyi yansıtır. Sentezin devam eden bu engellenmesi, sistemik hormon aracılarının mevcudiyetini aşamalı olarak azaltarak metabolik sinyal sistemleri içindeki aşırı yolak aktivitesini düzenler.

Yardımcı Hücresel Yolakların Modülasyonu

İkincil etkiler, tiroid dokusu içinde potansiyel immünomodülatör (bağışıklık sistemini düzenleyici) ve antioksidan eylemler gibi diğer hücresel yolakların düzenlenmesini içerir. Bu yardımcı aktivite, hücresel stres yolaklarının belirli ikincil etkilerini değiştirerek tiroid sisteminin genel fizyolojik dengelenmesine katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Thimazol Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Yönergeleri

Tiroid karşıtı bir ilaç olan Thimazol (Tiamazol/Metimazol), yalnızca ağız yoluyla tablet şeklinde uygulanır. İlaç, 5 mg ve 10 mg dozaj güçlerinde mevcuttur. Resmi kullanım düzeni, hipertiroidi kontrol altına almak için uygulanan daha yüksek bir başlangıç dozu ve ardından gelen azaltılmış bir idame dozu olmak üzere iki aşamalı bir yaklaşımı izler.


Dozaj Programı ve Sıklığı

Tedavi Aşaması Yetişkin Dozajı Uygulama Sıklığı
Başlangıç Tedavisi Günlük 15 mg ila 60 mg, durumun şiddetine göre belirlenir. Toplam günlük doz tipik olarak yaklaşık 8 saat aralıklarla üç eşit doza bölünerek uygulanır.
İdame Tedavisi Günlük 5 mg ila 15 mg. Tiroid fonksiyonları stabil hale geldikten sonra genellikle tek bir günlük dozda birleştirilir.

Uygulama Şekli ve Süresi

Ağız yoluyla alınan tabletler, sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır ve yemeklerden sonra da alınabilir. Başlangıç aşamasında, ilacın kandaki miktarını sabit tutmak için gereken günde üç kez uygulama programına sıkıca uyulması önemlidir. Bir dozun atlanması durumunda, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır; ancak sonraki dozun saati yaklaştıysa, atlanan doz atlanmalıdır; doz asla iki katına çıkarılmamalıdır.

Genel tedavi süresi, hastalığın gerilemesini (remisyonunu) sağlamak amacıyla tipik olarak 6 ay ile 2 yıl arasında devam eden uzun vadeli bir plan olarak tanımlanır. Bu ilaç, tiroid cerrahisi gibi kesin prosedürlerden önce hazırlık amacıyla kısa süreli dönemlerde de resmi olarak kullanılır. Çocuk hastalar (pediatrik hastalar) için başlangıç dozu vücut ağırlığına göre günlük 0.4 mg/kg formülü kullanılarak hesaplanır ve üç doza bölünerek uygulanır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Thimazol İçin Çalışmalara Genel Bakış

Aşağıdaki özet, Thimazol (Tiamazol) için yürütülen klinik araştırmaların yapısını, hangi tür çalışmaların yapıldığını ve neleri izlediklerini, birey için ilacın nasıl işlediğine dair herhangi bir klinik tavsiye sunmadan veya iddiada bulunmadan açıklamaktadır.


Hipertiroidizm Kullanımına Dair Kanıtlar

Genel hipertiroidizmi inceleyen temel araştırma zemini, çok sayıda bireysel çalışmanın bulgularını birleştiren yüksek düzeyli Sistematik İncelemeler ve Meta-analizlerden oluşur. Bu incelemeler, Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve geniş çaplı Gözlemsel Çalışmalardan elde edilen verileri inceler. Araştırmacılar, bu çalışmaları yetişkinlerde ve çeşitli çocuk (pediatrik) hasta gruplarında fizyolojik değişiklikleri izlemek için kullanmıştır.

Çalışmalar öncelikle, ana tiroid hormon seviyeleri (T3 ve T4) gibi kan biyobelirteçlerindeki değişimleri ölçmek ve hormon fazlalığıyla ilişkili yaygın fiziksel semptomlar dahil olmak üzere sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçları takip etmek amacıyla tasarlanmıştır. Elde edilen bulgular, hormon seviyelerinin stabilizasyon süresiyle ilişkili kalıpları işaret etmektedir. Gözlemsel kohortlar ayrıca, çalışma dönemi boyunca gözlemlenen popülasyonlarda hastaların deneyimlerini nasıl rapor ettiklerini ve semptomların nasıl geliştiğini anlamaya katkı sağlamıştır.


Graves Hastalığı Kullanımına Dair Kanıtlar

Graves hastalığı için elde edilen kanıtlar, durum için belirlenmiş bir çalışma aralığı boyunca sonuçları araştıran Rastgele Kontrollü Çalışmaları içermektedir. Araştırmalar, hormon seviyelerinin izlenen bir aralığa kayması için gereken sürenin ölçümlerini incelemiş ve tiroid bezinin boyutu gibi fiziksel belirtilerdeki değişiklikleri izlemiştir. Çalışmalar ayrıca, tanımlanmış çalışma aralığının sona ermesinin ardından hastalığın geri dönme (nüks) sıklığını da takip etmiştir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Verileri

Thimazol ile ilgili çalışmalar hem kısa süreli stabilizasyon dönemlerinde hem de genişletilmiş takip süreleri boyunca yürütülmüştür. Araştırma, sistemik dengeye ilişkin sonuçları izleyerek birkaç yıl takip edilen hastaların fizyolojik durumunu açıklamaktadır. Bu bulgular, tiroidin sürdürülebilir stabilitesiyle ilgili kalıpları işaret etmektedir.

Ancak, uzun vadeli etkiler her bağlamda tam olarak tespit edilmemiştir. Araştırmalar devam etmektedir ve tedavinin kesilmesini takiben çeşitli hasta gruplarında hastalığın geri dönme (nüks) kesin oranı ve zamanlamasına ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur.


Araştırmada Belirsiz Kalan Noktalar

Thimazol için genel kanıt zemini kapsamlı olmasına rağmen, araştırma boşluklarından yoksun değildir. İlgili tüm alt gruplar arasında belirli kesin tedaviler için karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır, bu da karşılaştırmalı kanıtlar hakkında genel sonuçlar çıkarmayı zorlaştırmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Thimazol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Semptomlarım düzelirse Thimazol almayı bırakabilir miyim?

Düzenleyici bilgiler, semptomlar iyileşmiş gibi görünse bile Thimazol tedavisini aniden durdurmanın genellikle önerilmediğini belirtmektedir. Tedaviyi aniden kesmek, yoksunluk belirtileriyle veya orijinal semptomların geri dönmesiyle ilişkili olabilir.

Herhangi bir değişiklik yapmadan önce bir sağlık uzmanına danışılmalıdır. Sağlık uzmanı, tedavinin sonlandırılması için tipik olarak önerilen yöntem olan kademeli bir azaltma planı konusunda tavsiyede bulunabilir.


S: Thimazol'ü günün en iyi hangi saatinde almalıyım?

Resmi reçeteleme bilgileri genellikle Thimazol'ün sabah alınmasını önermektedir. Bu tür ilaçları günün ilerleyen saatlerinde almak, bazı bireylerde potansiyel uyku bozukluğuyla ilişkilendirilmiştir.

Atlanan bir doza ilişkin özel talimatlar, kişiye reçete edilen tedavi planına göre tavsiyeler değişebileceğinden, doğrudan reçeteyi yazan sağlık uzmanından veya eczacıdan öğrenilmelidir.


S: Thimazol depresyonu tedavi eder mi?

Thimazol, depresyon semptomlarını yönetmek ve azaltmaya yardımcı olmak için kullanılır, ancak durumun kendisi için bir tedavi (kür) olarak kabul edilmez. Kendi sınıfındaki diğer ilaçlar gibi, beyindeki belirli kimyasal taşıyıcıları (habercileri) etkilediği düşünülmektedir.

İlacın kapsamlı bir tedavi planının yalnızca bir parçası olduğunu anlamak önemlidir. Uzun vadeli faydaların yönetimi için uygun tedavi süresi konusunda bir sağlık uzmanına danışmak esastır.

Thimazol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Thimazol (Metimazol) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, ürünün stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla Thimazol tabletlerinin saklanması ve imha edilmesi için özel koşullar belirlemektedir.


Saklama Gereklilikleri

Detay Resmi Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklayın.
Koruma Tabletleri nemden korumak için kap sıkıca kapalı tutulmalıdır. Orijinal kabında saklanmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde muhafaza edin.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Thimazol, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Böyle bir programın mevcut olmaması durumunda, ezilmemiş tabletleri istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kedi kumu gibi) karıştırarak, kapalı bir torbaya koyduktan sonra ev çöpüne atın. Bu ilaç tuvalete atılmamalı veya bir gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Thimazol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: