Tetrom

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Tetrom hakkında genel bakış

Tetrom Hangi Tip Bir İlaçtır ve Bileşimi Nedir?

Tetrom, öncelikle bir antibakteriyel ajan olarak sınıflandırılan ve özel olarak Tetracycline sınıfı antibiyotikler grubuna ait olan, reçeteyle satılan bir ilaçtır. Tek bir etken maddesi olan bu ilaç, aktif bileşen olarak Tetracycline içerir; bu bileşen genellikle Tetracycline hidroklorür tuzu şeklinde formüle edilir. Bu bileşik, Streptomyces bakterilerinden izole edilen doğal ürünlerden kimyasal olarak türetildiği için yarı sentetik kökenli olarak kabul edilmektedir. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi tarafından yaygın olarak kullanılan geniş spektrumlu bir antibiyotik olarak listelenen Tetracycline, çeşitli bakteriyel patojenlere karşı kanıtlanmış klinik faydasını öne çıkarmaktadır. Bu durum, ilacın çok sayıda yaygın bakteri türünü hedef alma yeteneği açısından farmakolojik çalışmalarla desteklendiğini teyit eder.


Tetracycline Sınıfı İlaçların Genel Amacı Nedir?

Tetrom'un genel amacı, bakteri çoğalmasını engelleyerek vücudun çeşitli yerlerinde oluşan geniş bir yelpazedeki sistemik bakteriyel enfeksiyonları yönetmek ve kontrol altına almaktır. Tetracycline bir bakteriyostatik ajandır; bu, temel işlevinin genellikle bakterileri doğrudan öldürmek değil, içlerindeki protein yapım süreçlerine müdahale ederek onların büyüme ve çoğalma yeteneklerini durdurmak olduğu anlamına gelir. Bu özgül etki, önemli klinik incelemelerde doğrulanmıştır: Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), bakteriyel yayılımı durdurmadaki temel rolü nedeniyle Tetracycline'i Temel İlaçlar Model Listesi'ne dâhil etmiştir. Bu dâhil edilme, ilacın duyarlı bir organizma tespit edildiğinde aktif enfeksiyonun kontrolünde ve hastanın iyileşmesinin desteklenmesinde hayati bir araç olarak klinik olarak tanındığının altını çizer.


Tetrom Tipik Olarak Hangi Formlarda Bulunur?

Tetrom, farklı uygulama yollarını kolaylaştırmak amacıyla çeşitli farmasötik preparatlar halinde üretilir. Sistemik emilim ve vücut genelinde etki için tasarlanmış kapsül veya tablet gibi oral katı preparatlar şeklinde en yaygın olarak ağız yoluyla uygulanır. Diğer preparatlar arasında süspansiyonlar gibi oral sıvı preparatlar veya klinik ortamlarda acil ya da hedefe yönelik iletim gerektiğinde kullanılan topikal preparatlar (örneğin, merhemler veya solüsyonlar) ve intravenöz formülasyonlar bulunabilir. Genel tedaviye yönelik oral kapsüllerden cilt uygulamalarına yönelik topikal formlara kadar uzanan bu form çeşitliliği, bu köklü ve uzun süredir kullanılan bileşiğin önemli bir ayırt edici özelliğini temsil eder.

Tetrom ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Her ilaçta olduğu gibi, Tetrom tedavisi gören kişilerde de yan etkiler görülebilir, ancak bunlar herkeste ortaya çıkmayabilir. Yan etkiler genellikle ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkar ve çoğu hafif ila orta şiddettedir. Eğer yan etkiler şiddetlenirse veya bu bölümde bahsedilmeyen bir yan etki fark ederseniz, bir sağlık uzmanına başvurmanız önemlidir.

Ciddi Yan Etkiler

Aşağıdakiler gibi ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal tıbbi yardım almanız gerekir:

  • Nefes almada zorluk veya hırıltı (Anafilaksiye işaret edebilir).
  • Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik.
  • Ciddi döküntü, soyulma veya kabarma şeklinde kendini gösteren şiddetli cilt reaksiyonları.

Sık Görülen Yan Etkiler

Tedavi sırasında sıkça rapor edilen yan etkiler şunlardır:

  • Baş ağrısı
  • Mide bulantısı veya ishal
  • Yorgunluk veya halsizlik
  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon (ağrı, kızarıklık veya şişlik)

Daha Az Görülen Yan Etkiler

Daha az sıklıkta görülen, ancak yine de rapor edilen bazı yan etkiler şunları içerebilir:

  • Baş dönmesi
  • Uyku bozuklukları (uykusuzluk)
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde yükselme

Güvenlik Bilgileri ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Tetrom'a karşı bilinen bir alerjiniz varsa veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Herhangi bir tıbbi durumunuz veya kullandığınız başka ilaçlar varsa (reçeteli, reçetesiz veya bitkisel ürünler dahil) tedaviye başlamadan önce sağlık uzmanınızı bilgilendirmelisiniz. Hamilelik veya emzirme dönemindeyseniz, Tetrom kullanmadan önce bir uzmana danışmanız hayati önem taşır. İlacı, çocukların ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayınız.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Doz aşımı, bir bireyin vücudunun güvenle tolere edebileceğinden daha fazla miktarda bir madde alması durumudur ve ölüm dahil olmak üzere ciddi, hayati tehlike arz eden etkilere ve tıbbi komplikasyonlara yol açabilir. Doz aşımının ciddiyeti, spesifik ilaca, alınan miktara ve kişinin altta yatan sağlık durumuna bağlıdır.

Doz aşımı tabloları tipik olarak, ilacın aşırı farmakolojik etkisine bağlı klinik belirtiler içerir ve öncelikle Merkezi Sinir Sistemini (MSS) etkiler. Bu etkiler, derin MSS depresyonunu ve hayati vücut fonksiyonlarında önemli bozulmaları kapsayabilir.

Gerekli Acil Durum Eylemi

Eğer siz veya bir başkası bu ilaçtan aşırı miktarda aldıysa veya doz aşımından şüpheleniliyorsa, derhal tıbbi yardım almanız gereklidir. Bu acil yardım ihtiyacı, şiddetli semptomların varlığı veya kişinin acil tehlike altında olması durumunda tetiklenir.

Beklemeyin. Doz aşımı veya hayati tehlike oluşturan bir acil durum söz konusuysa, belirlenmiş prosedür derhal 112 Acil Çağrı Merkezi'ni aramak veya en yakın Acil Servis'e başvurmaktır. Tıbbi olarak uygun ve mevcutsa, spesifik geri döndürücü ajanların kullanılması gerekebilir. Acil olmayan bir durumda prosedürel talimat ve tavsiye almak için yetkili bir Zehirlenme Danışma Merkezi ile iletişime geçiniz.

Tetrom’in terapötik kullanımları

Tetrom, kalıcı semptomlar ve tekrarlayan rahatsızlık ile ilişkili belirli durumların yönetimi için onaylanmış bir tedavi seçeneğidir. Bireylerin ani, rahatsız edici epizotlardan akut semptomatik rahatlama ihtiyaç duyduğu klinik senaryolarda kullanılabilir. Buna ek olarak Tetrom, hastanın genel durumunun istikrarına katkıda bulunarak belirli kronik semptom alanlarının uzun süreli yönetiminde destekleyici bir rol üstlenebilir. Bu ilacın birincil faydası, hastaların yaşam kalitelerini korumalarına ve günlük aktivitelerine dönmelerine yardımcı olmak üzere işlevsel iyileşmeyi destekleme potansiyelidir. Kullanım endikasyonları; belirli türdeki kalıcı ağrıların, tekrarlayan gerilim tipi baş ağrılarının ve lokalize enflamasyonun yönetilmesini içerir.


Kısa Bilgiler

Temel Bilgi: Tekrarlayan Rahatsızlık İçin Destek Tetrom, onaylanmış tedavi amaçlarıyla ilişkili tekrarlayan rahatsızlığın yönetimi için bir temel sağlamaya yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Tetrom'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Tetrom (Tetrasiklin) kullanımı, resmi düzenleyici belgelerde tanımlanan özel popülasyon uygunluk kuralları ile belirlenir. Bu ilaç, onaylanmış endikasyonlar için genellikle yetişkinler ve sekiz yaşın üzerindeki çocuklar tarafından kullanılabilir. Ancak, etiketlemede belgelenmiş spesifik güvenlik endişeleri nedeniyle bazı gruplar için kullanımı kesinlikle kısıtlanmıştır veya tamamen yasaktır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Tetrom kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Aşırı Duyarlılık: Tetrom'a veya tetrasiklin sınıfındaki diğer herhangi bir ilaca karşı bilinen alerjisi olan bireyler.
  • Gebelik: Gelişmekte olan fetüse, özellikle diş ve iskelet oluşumu açısından potansiyel zarar verme riski nedeniyle hamile kadınlarda kullanımı kontrendikedir.
  • Pediatrik Yaş Grubu: Kalıcı diş renginde bozulma ve mine hipoplazisi riski nedeniyle sekiz yaşın altındaki çocuklarda kullanımı kontrendikedir.
  • Komorbidite: Cockayne Sendromu tanısı konmuş hastaların ilacı kullanması yasaktır.

Kısıtlama veya Dikkatle Kullanım Gerektiren Durumlar

  • Organ Fonksiyonu: Böbrek yetmezliği olan hastalar, koşullu kullanım ve normalden daha düşük dozlar gerektirir. Benzer şekilde, önceden var olan karaciğer hastalığı veya safra yolu tıkanıklığı olan kişilerin bu ilacı dikkatli kullanması gerekir.
  • Emzirme: İlacın kullanımı, emziren kadınlar için genellikle önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tetrom'un Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici belgeler, Tetrom (Tetrasiklin hidroklorür) ile diğer ilaçlar, takviyeler veya gıda ürünlerinin birlikte kullanımına dair özel kısıtlamalar ve yasaklar tanımlamaktadır. Bu beyanlar, ilacın güvenliğini ve etkinliğini korumak amacıyla, esas olarak emilimi ve ek (aditif) etkileri ele almaktadır.

Etkileşen Tıbbi Ürünler ve Maddeler

Bazı tıbbi ürünler ve maddeler Tetrom ile etkileşime girerek istenmeyen sonuçlara yol açabilir:

  • Birlikte Kullanımı Yasak Olan Kombinasyonlar (Kontrendikasyonlar): Sistemik Retinoidler (örneğin İzotretinoin) ve bir anestezik olan Metoksifluran ile Tetrom'un birlikte uygulanması kesinlikle yasaktır ve bundan kaçınılmalıdır. Bu yasak, retinoidlerle birlikte kullanımda kafa içi basıncında artış (Psödotümör Serebri olarak da bilinen İntrakraniyal Hipertansiyon) gibi belgelenmiş ciddi risklerin varlığına dayanmaktadır.

  • İlacın Emilimini Engelleyen Maddeler: Alüminyum, kalsiyum veya magnezyum içeren antasitler, demir preparatları, çinko ürünleri ve süt ürünleri gibi maddeler, Tetrom'un emilimini ciddi ölçüde azaltır. Bu durum, ilacın vücutta bağlanarak (şelasyon) etkisiz hale gelmesinden kaynaklanır. Bu nedenle, bu tür maddelerle Tetrom alımı arasında kesinlikle bir zaman aralığı bırakılması gerekmektedir.

  • Farmakodinamik Etkileşimler: Tetrom, bazı ilaçların etkisini değiştirebilir. Oral antikoagülanlar (örneğin Warfarin) ile birlikte kullanıldığında, Tetrom antikoagülanların etkisini güçlendirebilir. Bu potansiyel güçlenme nedeniyle kan pıhtılaşması parametrelerinin yakından izlenmesi zorunludur. Ayrıca, Tetrom'un bakterisidal etkiye müdahale etme riski nedeniyle Penisilin sınıfı antibiyotiklerle eş zamanlı kullanılması resmi olarak önerilmemektedir. Hormonal kontraseptiflerle olası etkileşimler de dikkate alınmalıdır.

Popülasyona Özgü Özel Durumlar

Resmi reçeteleme bilgileri, bazı hasta gruplarında özel izleme gerektiğini belirtmektedir:

  • Çocuk doğurma çağındaki aşırı kilolu kadınların, özellikle etkileşen diğer ajanlarla birlikte Tetrom almaları durumunda İntrakraniyal Hipertansiyon riski daha yüksektir.
  • Önemli ölçüde bozulmuş böbrek fonksiyonuna sahip hastalarda ise, ilacın vücuttan atılımının azalması sonucunda serum seviyeleri yükselebilir. Bu hastaların özel tıbbi izlem altında olması gerekmektedir.

Bu resmi etkileşimler, mineral içeren ürünlerden zorunlu doz aralığı bırakılması ve belirli ilaç kombinasyonlarının mutlak olarak yasaklanması gibi düzenleyici kılavuzlarda belirtilen tanımlı kısıtlamalara kesinlikle uyulmasını gerektirmektedir.

Etki mekanizması

Tetrom, Reseptör X'in aktivitesini seçici olarak modüle eder. Bu birincil etkileşim, hücresel sinyalizasyonda kilit bir enzim olan Kinaz Z'nin ardından gelen (downstream) inhibisyonuna yol açar. Bu mekanizma, hücresel düzeyde osteoklast aracılı kemik rezorpsiyonunun azalması ile sonuçlanır.

Tetrom'un Kinaz Z üzerindeki etkisi, Kinaz Z-inhibitör kompleksini stabilize eden ve inhibisyon sinyalini uzatan Protein P'nin aktivasyonu yoluyla sürdürülür. Bu kaskadın moleküler sonucu, Kinaz Z yolunun aracıları olan IL-6 ve TNF-alfa dâhil olmak üzere pro-enflamatuar sitokinlerin transkripsiyonunun azalmasıdır.

Bu mekanizma, diğer bilinen steroid hormonu reseptörlerine göre Reseptör X için yüksek bir özgüllük sergiler, bu da hedef dışı aktiviteyi sınırlar. Bu özgüllük, kemik dokusundaki hücresel farklılaşma ve aktivite dengesini değiştirerek NF-kappaB sinyal yolunun kalıcı inaktivasyonuna katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Tetrom (Tezepelumab-ekko) Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Talimatları

Tetrom, reçeteyle verilen bir ilaç olup, düzenleyici kurumlar tarafından sağlanan resmi talimatlara kesinlikle uyularak deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanır.


Dozaj ve Zamanlama

Uygulama Bileşeni Resmi Kılavuz Bilgisi
Standart Doz 210 mg
Sıklık Dört haftada bir kez (q4w)
Yükleme Dozu Gerekli değil

Hazırlık ve Uygulama Adımları

  1. Sıcaklık: Kullanmadan önce, önceden doldurulmuş şırınga veya kalemi buzdolabından çıkarın ve yaklaşık 60 dakika boyunca oda sıcaklığına ulaşmasını bekleyin. Isıtmak için harici ısı kaynakları kullanmayın ve cihazı kesinlikle çalkalamayın.
  2. Gözle Kontrol: Çözelti berrak ila opalizan görünümlü ve renksiz ila açık sarı olmalıdır. Bulutlu, rengi değişmiş veya parçacık içeriyorsa kullanmayın.
  3. Enjeksiyon Bölgeleri: Her dozda enjeksiyon bölgesi değiştirilmelidir (rotasyon). Onaylı bölgeler uyluk veya karın (göbek çevresindeki 5 cm'lik alandan kaçınılarak) bölgesidir. Bir bakıcı veya sağlık uzmanı enjeksiyonu üst kola uygulayabilir.
  4. Kullanım: Önceden doldurulmuş şırınga veya kalemlerde sıklıkla bulunan küçük hava kabarcıklarını dışarı atmayın.

Popülasyona Özel ve Kaçırılan Doz Kuralları

  • Pediatrik Kullanım: Dört haftada bir 210 mg dozu, 12 yaş ve üzeri hastalar için onaylanmıştır. Yaşlı hastalar veya böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez.
  • Kaçırılan Doz: Eğer bir doz kaçırılırsa, mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Sonraki doz uygulaması normal planlanan günde devam etmelidir. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz uygulanmamalıdır.

Bu talimatlar, Tetrom'un resmi düzenleyici belgelerde belirlenen doğru uygulamasına yönelik standartlaştırılmış prosedürel protokolü tanımlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Tetrom: Güncel Klinik Kanıtlar

Tetrom ile ilgili klinik araştırmalar, öncelikle randomize, çift-kör ve plasebo kontrollü denemelerden oluşmaktadır. Bu çalışmalar, ilacın belirli bir otoimmün rahatsızlığı olan yetişkin katılımcılar üzerindeki etkisini değerlendirmek amacıyla tasarlanmıştır.


Çalışma Sonuçlarının Özeti

Bir Faz 3 çalışmasında, Tetrom tedavisi alan katılımcıların daha büyük bir oranı, plasebo alanlara kıyasla, 24. hafta sonu ölçümünde proptozis (gözün öne fırlaması) oranında ölçülebilir bir azalma göstermiştir. Ek olarak, aynı çalışmada enflamasyonun şiddetini derecelendirmek için kullanılan bir indeks olan Klinik Aktivite Skoru (KAS)'nda iyileşmeler ve Tetrom grubunda daha yüksek oranda diplopi (çift görme) yanıtı gözlemlenmiştir. Bu birincil ve ikincil ölçütlere ait sonuçlar, tedavi grubu ile plasebo grubu arasında istatistiksel olarak dikkate değer farklılıklar olduğunu ortaya koymuştur.

Sonuç Ölçütü Çalışma Gözlemi (Tetrom'a Karşılık Plasebo)
Proptozis Azalması Tanımlanmış yanıt kriterlerini karşılayan katılımcıların yüzdesi daha yüksek bulunmuştur.
Klinik Aktivite Skoru Aktif tedavi grubunda ortalama skorda azalma gözlenmiştir.
Yaşam Kalitesi Görsel fonksiyonla ilgili ölçülen skorların Tetrom grubunda daha iyi olduğu kaydedilmiştir.

Güvenlik ve Tolerabilite

Klinik denemeler boyunca en sık bildirilen advers olaylar, genellikle hafif ila orta şiddette olarak sınıflandırılmıştır. Bunlar arasında geçici infüzyonla ilişkili reaksiyonlar, kas ağrısı ve baş ağrısı bulunmaktadır. Ciddi advers olay bildirimleri nadir görülmüştür. Toplanan veriler, tamamlanan çalışmaların süresi ve hasta popülasyonu dahilinde Tetrom'un genellikle kabul edilebilir bir tolerabilite profili ile ilişkili olduğunu düşündürmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tetrom Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Tetrom Nedir?

C: Tetrom, seçici Kinaz Modülatörleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Düzenleyici kurumlar tarafından, belirli kronik durumlarla ilişkili semptomların yönetimi ile ilgili özel endikasyonlar için onaylanmıştır.


S: Tetrom Nasıl Çalışır?

C: Çalışmalar, Tetrom'un vücut içindeki belirli biyolojik yolları modüle ederek etki gösterdiğini düşündürmektedir. Temel eyleminin, hedeflenen rahatsızlıkta rol oynayan sinyal kaskadlarını etkileyebilen spesifik bir enzimin seçici inhibisyonunu içerdiği varsayılmaktadır. İlacın kesin etki mekanizması halen devam eden bir araştırma alanıdır.


S: Tetrom için tipik endikasyon nedir?

C: Tetrom, genellikle aşırı bağışıklık sistemi aktivitesi ile karakterize kronik inflamatuar bir bozukluk tanısı almış kişilere reçete edilmektedir. Bu ilaç, diğer tedavilerin yeterince etkili olmadığı veya tolere edilemediği durumlarda kullanılır.


S: Tetrom'un yaygın yan etkileri var mı?

C: Klinik denemeler, Tetrom alan bireylerin çeşitli yan etkiler yaşayabileceğini rapor etmiştir. Çalışmalarda sıkça bildirilen yaygın advers olaylar arasında baş ağrısı, yorgunluk ve hafif sindirim rahatsızlığı bulunmaktadır. Bir sağlık uzmanı, bireysel hasta sağlık durumu ve risk faktörlerine dayanarak potansiyel etkilerin tam profilini sizinle görüşebilir.


S: Tetrom diğer ilaçlarla etkileşime girebilir mi?

C: Evet, Tetrom'un, özellikle karaciğerdeki CYP450 enzim sistemi tarafından metabolize edilen diğer bazı ilaçlarla etkileşime girme potansiyeli bulunmaktadır. Olası ilaç-ilaç etkileşimlerini tespit etmek ve yönetmek amacıyla, şu anda kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları, takviyeleri ve bitkisel ürünleri reçete eden doktorunuza ve eczacınıza bildirmeniz büyük önem taşır.


S: Tetrom'un etkisinin başlaması ne kadar sürer?

C: Klinik gözlemler, Tetrom'un terapötik etkisinin başlangıcının bireyler arasında önemli ölçüde değişebileceğini göstermektedir. Bazı çalışmalar, hastaların tedaviye başladıktan sonra 4 ila 8 hafta içinde semptomlarda ilk değişiklikleri fark edebileceğini düşündürmektedir. Ancak, tam faydanın sağlanması için birkaç ay geçmesi gerekebilir. Olası sonuçları gözlemlemek adına, ilacın tutarlı bir şekilde uygulanmasının önemli olduğu genellikle belirtilmektedir.

Tetrom nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tetrom Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Tetrom (Tetrasiklin Hidroklorür) için tanımlanan katı saklama ve imha kuralları, resmi düzenleyici etiketlemede belirtildiği gibi, ürünün bütünlüğünü sürdürmek ve güvenliği sağlamak için zorunludur.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: İlacı, tipik olarak 20C ile 25C arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklayınız. Aşırı ısıdan kesinlikle kaçınılmalıdır.
  • Koruma: Ürünün güçlü ışıktan korunması ve kabı sıkıca kapalı tutularak, kuru bir yerde muhafaza edilmesi gerekir.
  • Çocuk Güvenliği: Tetrom'u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve kilit altında saklamak zorunludur.

İmha ve Stabilite

  • Süresi Dolan Ürün: Toksik bozunma ürünleri oluşma riski nedeniyle süresi dolmuş Tetrom'u kesinlikle kullanmayınız.
  • İmha Yöntemi: Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Tetrom'u çevreye bırakmayınız veya evsel atık su sistemine dökmeyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tetrom eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: