Terkur

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Terkur

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Terkur hakkında genel bakış

Terkur Nedir ve Birincil Sınıflandırması

Terkur, aşırı nemi yönetmek amacıyla haricen cilde uygulanmak üzere tasarlanmış özel bir topikal antiperspirant (terlemeyi önleyici) ajan olarak sınıflandırılır. Bu preparat, lokalize doku daralmasına neden olan bileşikler anlamına gelen büzücü (astringent) fonksiyonel farmakolojik sınıfına aittir. Bir tezgah üstü (OTC) hijyen ürünü olarak Terkur'un temel farkı, hiperhidrozis (aşırı terleme) yaşayan kişiler için güvenilir bir nem kontrol çözümü sağlamaya odaklanmasıdır. Bu bağlamda alüminyum tuzlarının terlemeyi kontrol etme kullanımı klinik olarak yaygın kabul görmektedir.

Etken Madde ve Dermal Preparat Formu

Terkur'un tek etken maddesi, kimyasal olarak suda çözünür alüminyum kompleksleri grubunda karakterize edilen sentetik bir madde olan Alüminyum Klorohidrat’tır. Bu bileşen, mekanizması farmakolojik çalışmalarla desteklenen antiperspirant formülasyonlarda standart bir bileşendir. Terkur’un ayırt edici özelliği, dozaj şeklinin özel bir krem (Krem) olarak formüle edilmiş olmasıdır; bu onu sıklıkla sıvı çözelti veya sprey olan benzer ürünlerden ayırır. Bu tek bileşenli ürün, aktif maddenin kontrollü, topikal dağıtımını kolaylaştırmak için krem bazını kullanır.

Terkur’un Genel İşlevi ve Hiperhidrozis Yönetimi

Terkur'un genel işlevi, alüminyum komplekslerinin cilt yüzeyinde, esas olarak stratum korneum tabakası içinde çökelmesi ve geçici bir tıkanıklık oluşturmasıyla sağlanan fiziksel bir mekanizma aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu geçici engel, alüminyum tuzlarının etkili antiperspirantlar olarak farmakolojik olarak onaylanmasının nedenidir. Bu mekanizma, cildin yüzeyine ulaşan nem miktarını azaltarak hiperhidrozisin yönetilmesi gibi ana amaca hizmet eder. Bu antiperspirant ajan, ter çıkışını fiziksel olarak sınırlayarak, bakteriyel çoğalma ve ilişkili koku yayılması gibi sorunlara katkıda bulunan ıslak ortamın kontrol altına alınmasına da yardımcı olur.

Terkur ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Terkur'un (Alüminyum Klorohidrat) güvenlik profili, reçetesiz (OTC) antiperspirant ilaç ürünleri için resmi düzenleyici kurallar tarafından belirlenmiştir ve öncelikli olarak lokal uygulama bölgesi reaksiyonlarına ve zorunlu kullanım kısıtlamalarına odaklanmaktadır.


Resmi Olarak Kayıt Altına Alınan Advers Reaksiyonlar

Bu etken maddeye ait düzenleyici etiketleme, kullanımın durdurulmasını gerektiren en yaygın advers reaksiyonların uygulama bölgesiyle sınırlı olduğunu ve Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları olarak sınıflandırıldığını zorunlu kılmaktadır.

Advers Reaksiyon Düzenleyici Sınıflandırma Bağlamı
Döküntü Zorunlu 'Kullanımı Durdurun' uyarısını tetikleyen durum olarak listelenmiştir.
Tahriş Zorunlu 'Kullanımı Durdurun' uyarısını tetikleyen durum olarak listelenmiştir.

Bu etkiler için resmi sıklık kategorileri (örneğin Yaygın, Nadir) zorunlu düzenleyici etiketlemede açıkça tanımlanmamıştır.

Üst Düzey Güvenlik Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Resmi güvenlik bilgileri, lokal uygulama bölgesinin ötesindeki potansiyel güvenlik endişelerine dayalı spesifik kısıtlamaları ve gerekli uyarıları içerir.

  • Nüfusa Özgü Dikkat Gerektiren Durum: Zorunlu bir uyarı, Böbrek Hastalığı olan kişilerin kullanmadan önce bir doktora danışmasını gerektirir. Bu, böbrek fonksiyonu azalmış kişilerde alüminyum birikimi riskinin belgelenmiş olmasından kaynaklanmaktadır.

  • Bölgesel Kısıtlama: Advers etkilerin ve potansiyel sistemik maruziyet riskini en aza indirmek için çatlamış veya bütünlüğü bozulmuş cilt üzerinde kullanımı kesinlikle yasaktır.

  • Kullanımı Bırakma Gerekliliği: Uygulama yerinde döküntü veya tahriş gelişmesi durumunda ürünün kullanımı derhal durdurulmalıdır.


Genel Güvenlik Profili İle Bağlantı

Düzenleyici güvenlik profili, potansiyel risklere dair anlayışı, lokal cilt hasarını önlemeye ve sistemik maruziyet riskini yalnızca böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yönetmeye odaklanarak yapılandırır. Bu çerçeve, esas olarak zorunlu uygulama kısıtlamaları ve gerekli uyarılar tarafından tanımlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Terkur'a ilişkin düzenleyici bilgiler, uygun topikal kullanımda sistemik emilim minimal olduğu için, doz aşımı riskini esas olarak yanlışlıkla ağızdan alım üzerinde odaklamaktadır. Şüphelenilen veya doğrulanmış herhangi bir oral alım vakası, derhal dikkat gerektirir.

Doz Aşımı Kapsamı (Resmi Düzenleyici Bilgi)
Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları Yanlışlıkla ağızdan alım, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma ve kabızlık dâhil olmak üzere gastrointestinal semptomlara yol açabilir. Topikal aşırı kullanım ise genellikle lokal tahriş ve eritem (kızarıklık) ile ilişkilidir.
Ciddi Sonuçlar Hipofosfatemi (düşük serum fosfat) ve sistemik alüminyum toksisitesi, özellikle önceden böbrek yetmezliği olan kişilerde, aşırı veya kronik alımlarda nadir görülen, belgelenmiş risklerdir.
Yönetim Odağı Bilinen spesifik bir panzehir yoktur. Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır ve genellikle önemli miktarda alımdan sonra serum fosfat düzeylerinin ve böbrek fonksiyonunun izlenmesini gerektirir.

Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Gerekir

Düzenleyici rehberlik, kremin şüphelenilen veya doğrulanmış tüm yanlışlıkla ağızdan alım vakalarında kişilerin derhal tıbbi yardım almasını veya bir zehir kontrol merkezine başvurmasını açıkça zorunlu kılmaktadır. Acil yardım arama gerekliliği, yüksek dozda maruziyetin öncelikle gastrointestinal sistemi ve elektrolit dengesini etkileyebilecek sistemik etkilere neden olma potansiyeline dayanmaktadır. Şiddetli lokal tahriş meydana gelirse topikal kullanıma son verilmelidir.

Terkur’in terapötik kullanımları

Terkur Hangi Durumlarda Kullanılır: Temel Faydaları

Terkur, aşırı terlemenin semptomatik yönetimi amacıyla uygulanan özel bir topikal tedavi seçeneğidir. Sürekli nemlilik ve bu durumun ortaya çıkarabileceği sonuçların yönetimine destek sağlamayı amaçlar.

Aşırı Terleme Durumu (Primer Fokal Hiperhidrozis)

Terkur, terlemenin genel olarak normal fizyolojik ihtiyacı aşarak belirli vücut bölgelerinde (örneğin koltuk altı, avuç içi veya ayaklar) kendini gösterdiği primer fokal hiperhidrozis semptomlarının görüldüğü koşullarda yaygın olarak kullanılır. Bu terapötik yaklaşım, hiperhidrozisin ele alınmasına yönelik ilk adımlar gibi destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu bağlamlarda önem taşır. Ürün, terleme hacmini azaltmaya yardımcı olmak için kullanılarak durumun genel semptomatik yönetimine destek sağlar.

“Bu uygulama, hiperhidrozis belirtilerinin günlük rahatlığı olumsuz etkilediği zamanlarda bir denge hissinin sürdürülmesine yardımcı olmak için sıklıkla kullanılmaktadır.”

Sürekli Islaklık ve Kokuya Yönelik Semptomatik Destek

Bu tedavi, belirgin ve tekrarlayan ıslaklık dönemleri ile bu duruma eşlik eden ilişkili vücut kokusu (malodor) semptomlarının yoğun olduğu durumlarda önemlidir. Krem, kuruluğu destekleyerek günlük konforu bozan semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur ve özellikle sürekli nem ile bağlantılı koku söz konusu olduğunda semptomatik evrelerde genel refahı destekler. Bu uygulama, sürekli yüksek miktarda terlemeye bağlı fiziksel sonuçların yönetilmesinde kullanılır; bu sonuçlar arasında kavrama zorluğu veya devamlı nemlilik nedeniyle ortaya çıkan cilt tahrişi endişeleri gibi günlük işleyişi etkileyen semptomlar bulunabilir. Kremin kullanılması, semptomların rutin aktivitelere müdahale ettiği zamanlarda işlevsel istikrarın korunmasına yardımcı olabilir ve destekleyici rahatlama sağlayabilir.


Quick Fact: Lokalize Terleme Semptomları İçin Destekleyici Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Terkur'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Terkur'un (Alüminyum Klorohidrat topikal) uygun kullanıcı kitlesi, resmi düzenleyici etiketleme tarafından tanımlanmıştır; bu, kullanımına izin verilen, kısıtlanan veya kesinlikle kaçınılması gereken grupları belirler.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Alüminyum klorohidrata veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı veya bilinen alerjisi olan bireyler tarafından Terkur kesinlikle kullanılmamalıdır. Uygulama, kesinlikle bütünlüğü bozulmamış cilt ile kısıtlıdır; çatlamış cilt, tahriş olmuş alanlar veya yakın zamanda tıraş edilmiş cilde uygulanmasından kaçınılmalıdır.

Şartlı Kullanım Zorunluluğu

Nüfus Grubu Düzenleyici Durum
Böbrek Hastalığı Olan Hastalar (Böbrek Yetmezliği) Kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır
Hamile veya Emziren Kadınlar Kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır

Yaşa Bağlı Uygunluk

Kullanım genellikle Genel Yetişkin Nüfus için belirlenmiştir. Ancak, pediyatrik hastalar için küçük çocuklarda güvenlik ve etkinlik tespit edilmemiştir ve bu nedenle bu yaş grubunda kullanımı önerilmez. Yaşlı yetişkinlerde kullanım, genel olarak yetişkin nüfus için geçerli olanla aynı kabul edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Terkur'un Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Reçetesiz satılan ilaçlar, bitkisel takviyeler ve vitaminler dâhil olmak üzere, şu anda kullandığınız veya yakın zamanda kullanmış olduğunuz tüm ilaçlar hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermeniz kritik öneme sahiptir. Terkur, bazı ilaçların çalışma şeklini değiştirebilecek veya yan etki riskini yükseltebilecek farklı ilaçlarla etkileşime girebilir.

Potansiyel İlaç Etkileşimleri

İlaç Sınıfı Potansiyel Etkileşim Etkisi Klinik Önemi
Antikoagülanlar/Antiplateletler (Örn: Warfarin, Aspirin, Klopidogrel) Pıhtılaşma önleyici etkilerin eklenmesi nedeniyle artan kanama riski. Yüksek - Yakın izleme ve doz ayarlaması gereklidir.
Sitokrom P450 (CYP) Substratları (Örn: Amiodaron, Statinler, Antidepresanlar) Terkur, belirli CYP enzimlerinin (özellikle CYP3A4, CYP2D6 ve CYP2C19) inhibitörü olabilir, bu da birlikte kullanılan bu ilaçların kan konsantrasyonunu potansiyel olarak yükseltebilir ve toksisite riskini artırabilir. Orta ila Yüksek - İlaç düzeylerinin izlenmesi ve doz ayarlamaları gerekebilir.
Hipoglisemik Ajanlar (Örn: İnsülin, Metformin, Sülfonilüreler) Kan şekerini düşürücü etkiyi güçlendirerek hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskini artırabilir. Orta - Kan glukoz düzeyleri yakından izlenmelidir.

Diğer Etkileşimler

  • Greyfurt Suyu: Eş zamanlı tüketim, Terkur'un kandaki konsantrasyonunu artırabilir, bu da daha yüksek yan etki riskine yol açar.
  • Alkol: Baş dönmesi veya uyuşukluk gibi bazı yan etkileri güçlendirebileceği için alkol ile birlikte kullanımı tavsiye edilmez.

Herhangi bir ilacın dozajını başlatmadan, durdurmadan veya değiştirmeden önce daima kişiselleştirilmiş tıbbi tavsiye alınız.

Etki mekanizması

Terkur, içeriğindeki Alüminyum Klorohidrat (ACH) ve Salisilik Asit sayesinde, etkisini temel olarak ekrin bez işlevini ve epitel hücre dinamiklerini düzenleyerek gösterir. Aktif alüminyum tuzu kompleksi Al2 Cl( OH)5, uygulandığında, ekrin ter kanallarının (akrosiringium) distal kısmında bulunan keratin lifleri ile doğrudan etkileşime girer.


Bu etkileşim, kanal lümeni içinde fiziksel bir tıkayıcı tapa oluşturan alüminyum-protein komplekslerinin çökelmesini içerir. Bu tıkanıklık, kanal yolunu etkin bir şekilde bloke ederek, bez salgılarının stratum korneum yüzeyine çıkışını engeller. Bu fiziksel bariyerin sürekli mevcudiyeti, bezin salgılayıcı hücrelerinde fonksiyonel ve yapısal bozulmaya (atrofi) yol açar ve böylece zamanla ekrin asininin genel salgı kapasitesini azaltır. Keratolitik bir ajan olan Salisilik Asit ile birlikte formüle edilmiş olması, stratum korneumun hücreler arası çimentosunu bozarak alüminyum tuzlarının deriye daha derin nüfuz etmesini kolaylaştırır; bu da fiziksel tıkanıklığı ve ardından gelen bez modülasyonunu artırır. Bunun net fizyolojik sonucu, ekrin salgı çıktısının doğrudan mekanik olarak engellenmesi (antagonizması) olup, cilt yüzeyindeki sıvı birikiminin lokalize ve genel olarak azalmasıyla sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Terkur Nasıl Kullanılır

Bu bölüm, Terkur gibi topikal antiperspirant kremlerin kullanımını ve uygulama düzenlerini resmi düzenleyici belgelere kesinlikle bağlı kalarak açıklamaktadır.


Resmi Uygulama Yönergeleri

Kullanım İlkesi Uygulama Detayı
Uygulama Yolu Uygulama kesinlikle topikaldir (cilt üzerinden), sadece harici kullanım için tasarlanmıştır.
Dozaj Takip Düzeni Kullanım, yeterli ter kontrolü sağlandıktan sonra aralıklı bir idame rejimine geçiş yapılan, günde bir kez uygulama ile başlayan bir başlangıç aşaması ile başlar.
Zamanlama ve Temizleme Krem, yatmadan önce gece uygulanmalı ve cilt üzerinde altı ila sekiz saat kalmalıdır. Uygulama bölgesi ertesi sabah sabun ve su kullanılarak yıkanıp temizlenmelidir.
Uygulama Öncesi Durum Doğru etkiyi sağlamak için, krem kullanılmadan önce uygulama yapılacak alanın tamamen ve iyice kuru olması gerekmektedir.
Uygulama Kısıtlamaları Uygulama yalnızca etkilenen cilt bölgesiyle sınırlıdır. Krem; çatlak, tahriş olmuş veya yakın zamanda tıraş edilmiş (örneğin son 12 saat içinde) cilde uygulanmamalıdır.
Yaş Grubu Kullanımı Resmi düzenleyici belgeler, pediyatrik hastalar (bebekler ve çocuklar) için kullanım güvenilirliği ve etkinliğinin henüz belirlenmediğini belirtmektedir.

Resmi Kullanım Prosedürü

Bu topikal preparatın uygulanması, belirli bir prosedür dizisini takip eder. Kullanım protokolü, etkiyi sürdürmek amacıyla kısa süreli, daha yüksek frekanslı bir başlangıç fazı ve ardından uzun süreli, daha düşük frekanslı, aralıklı bir düzen etrafında yapılandırılmıştır. Bu rejim, doğru uygulama sağlamak için uygun topikal yol ve özel gece zamanlamasını gerektirir. Talimatlar ayrıca, uygulamadan önce cildin kuru olmasını ve gerekli gece süresinin sonunda temizlenmesini zorunlu kılmaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Terkur İçin Çalışmalara Genel Bakış

Koltuk Altı (Aksiller) Hiperhidrozda Kullanım Kanıtları

Alüminyum tuzları dâhil olmak üzere aşırı terleme için incelenen topikal ajanlara yönelik araştırmalar, öncelikle koltuk altı bölgesine odaklanmıştır. Bu alanda yürütülen çalışmalar, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemeleri içerir. Bu çalışmalar, primer fokal hiperhidroz tanısı almış yetişkinlerde semptomların zaman içindeki değişimini izlemiştir.

Araştırmacıların değişimleri ölçmek için kullandığı sonuçlar, ter hacmini tahmin etmek için kullanılan gravimetrik analiz ve terleme alanını haritalandırmak için kullanılan iyot-nişasta testi gibi objektif ölçümleri içermiştir. Ayrıca, algılanan rahatsızlığı tanımlayan ve günlük işlevi yansıtan hasta tarafından bildirilen sonuçları da kullanmışlardır. Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl kaydedildiğine ilişkin örüntüleri rapor etmektedir ve bulgular, daha yüksek konsantrasyonlu alüminyum klorür (AC) formülasyonlarını içeren denemelerde gözlemlenen örüntüleri tanımlar.

Kanıtın genellikle orta düzeyde kesinlikte olması ve birçok kilit denemenin Terkur'daki alüminyum klorohidrat kreminden ziyade, ilgili bir bileşen olan daha yüksek konsantrasyonlu alüminyum klorür hekzahidrat çözeltisine odaklanması belirsizliğini korumaktadır. Bu, o spesifik sonuçların Terkur gibi bir Alüminyum Klorohidrat krem formülasyonuna uygulanabilirliğinin belirsiz kaldığı anlamına gelmektedir.


El ve Ayak (Palmar ve Plantar) Hiperhidrozda Kullanım Kanıtları

Koltuk altı bölgesine kıyasla, el ve ayaklara topikal alüminyum tuzları uygulamasına yönelik daha az kontrollü çalışma değerlendirilmiştir. Buradaki araştırmalar temel olarak daha küçük kontrollü çalışmalar ve vaka serilerinden oluşur. Araştırmalar, alüminyum tuzlarının uygulamasını incelemiş ve el ve ayaklardaki terleme oranındaki ilgili değişimleri kaydetmiştir.

Bulgular, palmar ve plantar bölgelerin, aksiller bölgeye kıyasla ölçülen sonuçlarda daha az tutarlılık gösterdiği örüntüleri tanımlar. Çalışmalar çalışma dönemi boyunca bazı ölçülen değişiklikleri rapor etmiştir, ancak sonuçlar sıklıkla bu gözlemleri elde etmek için daha yüksek alüminyum klorür konsantrasyonlarının kullanılmasını gerektirmiştir. Mevcut kanıt, avuç içi ve ayak tabanı bölgelerine yönelik topikal tedavileri değerlendirirken bilimsel kurumlar tarafından daha düşük kesinlikte olduğu belirtilen bir durumdur.

Kanıt Eksiklikleri ve Belirsizlik Alanları

Araştırmalar esas olarak yetişkinler üzerinde yürütülmüştür. Bu topikal tedavi sınıfının ergenlerde ve diğer spesifik hasta gruplarında kullanımına yönelik kanıt tabanı sınırlı veri içermektedir. Araştırmadaki birincil sınırlama, incelenen formülasyonların heterojenliğidir; bu, spesifik bulguları doğrudan bu kategorideki tüm ürünlere uygulamaya çalışırken karşılaştırmalı kanıtın eksik olduğu anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Terkur Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Terkur hangi amaçla endikedir?

C: Terkur, düzenleyici kurumlar tarafından kronik, orta ila şiddetli iltihaplı bağırsak rahatsızlıkları ile ilişkili semptomların yönetimi için onaylanmış reçeteli bir ilaçtır. Kullanımı, tipik olarak standart birinci basamak tedavilerin yeterli hastalık kontrolü sağlayamadığı durumlarda değerlendirilir.

S: Terkur nasıl etki eder?

C: Terkur'un vücudun bağışıklık tepkisini düzenlediğine inanılmaktadır. Ana eylemi, iltihaplanmaya katkıda bulunan spesifik yollara müdahale etmeyi içerir. Çalışmalar, bu mekanizmanın hedef durumdaki iltihabi aktiviteyi azaltmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.

S: Terkur'a başlamadan önce sağlık uzmanımla neleri görüşmeliyim?

C: Enfeksiyon, kanser veya kalp sorunları geçmişi dâhil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınız hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirmeniz büyük önem taşır. Ayrıca, yakın zamanda yaptığınız aşıları veya planlanan cerrahi işlemleri de görüşmelisiniz. Şu anda kullandığınız diğer tüm ilaçları ve takviyeleri gözden geçirmek de elzemdir.

S: Terkur ile ilişkili yaygın yan etkiler var mıdır?

C: Klinik çalışma verileri, katılımcılarda gözlemlenen bazı yaygın yan etkilerin baş ağrısı, mide bulantısı ve minör enjeksiyon bölgesi reaksiyonları olduğunu belirtmektedir. Bazı çalışmalarda daha az yaygın ancak daha ciddi bir gözlem, artmış enfeksiyon riskiydi. Sağlık uzmanınız, klinik kanıtlara dayalı eksiksiz güvenlik profilini sizinle detaylıca görüşebilir.

S: Terkur iltihaplı bağırsak rahatsızlıklarını tedavi eder mi (kür müdür)?

C: Hayır. Terkur bir tedavi (kür) olarak kabul edilmez. Bu, semptomları kontrol etmeye ve hastalık seyrini yönetmeye yardımcı olmak için tasarlanmış bir tedavidir. Sağlık uzmanınız tarafından belirlenen tutarlı kullanım, hastalığın aktivitesinin azaldığı bir durumu sürdürmeye yardımcı olabilir, ancak altta yatan durumu ortadan kaldırmaz.

Terkur nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Terkur Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Terkur için saklama ve imha gereklilikleri, ürünün istikrarını ve güvenliğini sağlamak amacıyla düzenleyici otoriteler tarafından belirlenmiştir.

Gereklilik Resmi Düzenleyici Açıklama
Saklama Sıcaklığı Oda sıcaklığında, tipik olarak etikette belirtilen sınıra bağlı olarak maksimum 25 C veya 30 C altında saklayın.
Elleçleme / Kap Kullanılmadığı zaman kabı sıkıca kapalı tutunuz. Ürünü orijinal kabında saklayınız ve aşırı ısı veya tutuşturucu kaynaklardan uzak tutunuz.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
İmha Kuralı Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürün evsel atıklarla birlikte atılmamalı veya tuvalete dökülmemelidir. Ürünü yerel eczane geri alma programları aracılığıyla veya bir eczacının tavsiye ettiği şekilde imha ediniz.

Resmi etiketleme, ürünün kontrollü ortam sıcaklıklarında muhafaza edilmesini ve ısı ve nem gibi çevresel faktörlerden korunmasını zorunlu kılar. İmha işlemi, ilaç atıkları için çevresel düzenlemelere uygun olmalı, kullanılmayan kremin güvenli ve uygun şekilde atılmasını sağlamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Terkur eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: