Advertisements

Terizine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Terizine

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Terizine hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Setirizin Dihidroklorür
Form Oral (Tablet, Şurup, Ağız Çözeltisi)
Farmakolojik Sınıf İkinci Kuşak Antihistaminik
Genel Kullanım Amacı Alerjik rahatsızlıkların belirtilerini giderme
Köken Sentetik bileşik

Terizine (Setirizin) Ne Tür Bir İlaçtır?

Terizine, etkin maddesi Setirizin olan ve resmi olarak ikinci kuşak antihistaminik olarak sınıflandırılan tıbbi bir preparattır; pek çok bölgede reçetesiz (OTC) tedavi olarak bulunabilmektedir. Bu ilaç, daha eski bir antihistaminik olan hidroksizinden türetilmiş sentetik bir bileşiktir ve özel olarak bir karboksilik asit metaboliti olarak tanımlanır. Terizine, tek bir etken madde içerir ve genellikle tablet, şurup ve ağız çözeltisi gibi standart oral (ağız yoluyla) uygulama dozaj formlarında mevcuttur. Bu çeşitlilik, ilacın hem yetişkin hem de çocuk hastalara uygun olmasını sağlar.

İkinci kuşak olarak sınıflandırılması, kimyasal yapısının periferik olarak seçici olduğunu gösterir; bu, bileşiğin öncelikli olarak solunum yolu ve cilt gibi vücut dokularındaki H1 reseptörlerini hedeflediği anlamına gelir. Etkin madde, kan-beyin bariyerini geçme yeteneğinin sınırlı olmasıyla bilinir; bu durum, merkezi sinir sistemi üzerindeki olası etkileri en aza indirdiği şeklinde klinik olarak kabul edilir.


Bu Antihistaminiğin Genel Amacı Nedir?

Terizine'in temel amacı, bir alerjik reaksiyon sırasında vücut tarafından salınan histaminin etkilerini etkili bir şekilde ortadan kaldırarak semptomatik rahatlama sağlamaktır. İlacın temel eylemi, histaminin normalde bağlandığı reseptörleri bloke etme yeteneğini doğrulayan farmakolojik çalışmalarla desteklenen Histamin H1 Reseptör Antagonizması'dır. Alerjik zincirin bu şekilde kesintiye uğratılması, sürekli kaşıntı, burun tıkanıklığı ve hapşırma gibi alerjik tepkinin rahatsız edici belirtilerinin yönetilmesi için hayati önem taşır.

Uzun etkili bir ilaç olarak kabul edilir ve genellikle tutarlı dozlamayla tam 24 saatlik etkinlik sağlamak üzere formüle edilir; bu da hastaların bu belirtileri gün boyunca kontrol altında tutmasına yardımcı olur. Bu uzun süreli etki, alerjik rahatsızlıklara karşı güvenilir ve zamanında rahatlama sunar.

Advertisements

Terizine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Terizine (Setirizin) ilacının resmi güvenlik profili, resmi düzenleyici standartlara uygun olarak, olumsuz reaksiyonları görülme sıklığına ve etkilenen fizyolojik sisteme göre düzenlenmiş olarak detaylandırır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, belgelenmiş oluşma olasılıklarının yansıtıldığı kategorilere göre sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın (10 kişide 1 kişiyi etkileyebilir): Reaksiyonlar arasında somnolans (uyuşukluk), baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, ağız kuruluğu ve mide bulantısı bulunur.
  • Yaygın Olmayan (100 kişide 1 kişiyi etkileyebilir): Belgelenmiş etkiler arasında ajitasyon (huzursuzluk), ishal, karın ağrısı ve kırgınlık ile pruritus (kaşıntı) gibi genel semptomlar yer alır.
  • Seyrek (1.000 kişide 1 kişiyi etkileyebilir): Bunlar arasında aşırı duyarlılık reaksiyonları, taşikardi (hızlı kalp atışı) ve anormal karaciğer fonksiyonu raporları gibi ciddi olaylar bulunur.
  • Çok Seyrek (10.000 kişide 1 kişiyi etkileyebilir): Belgelenmiş reaksiyonlar arasında anafilaktik şok, anjiyonörotik ödem ve konvülsiyonlar (nöbetler) gibi nörolojik olaylar bulunur.
  • Sıklığı Bilinmeyen: Bu sınıflandırma, intihar düşüncesi, hepatit ve idrar retansiyonu (idrar tutukluğu) gibi olayları içerir.

Belirli Popülasyonlar İçin Güvenlik Hususları

Düzenleyici kurumlar, belirli hasta grupları için özel güvenlik hususlarını not eder. Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan bireyler, ilacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle genellikle farklı bir doz belirlemesine ihtiyaç duyarlar. Ayrıca, idrar retansiyonu için yatkınlık yaratan faktörlere sahip hastalarda ve epilepsi öyküsü veya konvülsiyon riski olanlarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Resmi uyarılar ayrıca, uzun süreli günlük kullanımdan sonra ilacın kesilmesi üzerine şiddetli kaşıntı (pruritus) riskini de belirtir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Terizine (Setirizin Dihidroklorür) ile ilgili doz aşımı belirtileri öncelikle Merkezi Sinir Sistemi (MSS) üzerindeki etkilerle ilişkilidir ve genellikle maksimum günlük doza kıyasla önemli ölçüde daha yüksek dozların alınmasından sonra görülür. Belgelenmiş klinik tablolar arasında somnolans (uyuşukluk), sersemlik, konfüzyon (zihin karışıklığı), ajitasyon (huzursuzluk), baş ağrısı ve aşırı hareketlilik gibi yaygın MSS etkileri bulunur. Ayrıca, mide bulantısı, karın ağrısı ve ishal gibi gastrointestinal rahatsızlıklar ile ağız kuruluğu ve bulanık görme gibi antikolinerjik benzeri belirtiler de resmi olarak listelenen diğer bulgulardır.

Belgelenmiş Ciddi Sonuçlar

Doz aşımı bağlamında potansiyel ciddi veya hayati tehlike arz eden belirtiler arasında, MSS etkilerinde tırmanma (ağırlaşma) yer alır; bu durum konvülsiyonlara (nöbet) ve senkopa (bayılma) yol açabilir. Şiddetli antikolinerjik toksisite ile tutarlı olarak taşikardi (hızlı kalp atışı) ve hipertermi (yüksek ateş) gibi sistemik etkiler de ortaya çıkabilir.

Zorunlu Acil Durum Eylemi

Şüpheli bir doz aşımı durumunda veya terapötik sınırların üzerinde miktarların yutulması halinde, resmi düzenleyici kılavuzlar derhal profesyonel tıbbi yardım alınmasını açıkça zorunlu kılmaktadır. Kullanıcılar hemen bir doktora danışmalı, acilen tıbbi yardım almalı veya Zehir Kontrol Merkezi'ni (PCC) aramalıdır.

Yönetim Durumu

Bu madde için bilinen spesifik bir antidot bulunmadığından, yönetim semptomatik ve destekleyici olarak belgelenmiştir. Prosedürel talimatlar, yutulmadan kısa bir süre sonra mide lavajının (mide yıkama) düşünülebileceğini ve ilacın diyaliz yoluyla etkili bir şekilde vücuttan atılamayacağını belirtmektedir. Pediatrik popülasyonlarda, doz aşımının ilk belirtileri huzursuzluk ve irritabilite (aşırı sinirlilik) olabilir ve bu genellikle uyuşukluğun başlamasından önce görülür.

Advertisements

Terizine’in terapötik kullanımları

Terizine Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Terizine'in temel görevi, fizyolojik aktivitenin artışıyla ilişkili semptomları hedef alan terapötik bir alan olan alerjik durumlarda semptomatik rahatlama sunmaktır. NIH MedlinePlus İlaç Bilgilerine göre, setirizin; aksırık, kaşıntı, sulanmış gözler ve burun akıntısı gibi alerji semptomlarını tedavi etmek amacıyla reçete edilir. İlaç, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu, akut veya tekrarlayan ataklarla kendini gösteren durumlarda yaygın olarak kullanılır.

Bu ilaç; alerjik rinit (mevsimsel ve yıl boyu süren tipleri), kronik idiyopatik ürtiker (kurdeşen) ve alerjik konjonktivit gibi durumların semptomatik yönetiminde kullanım alanı bulur. Bu kullanım alanları, akut veya kararsız semptom paternlerinin söz konusu olduğu klinik durumları kapsar. Terizine, genellikle üst solunum yolları ve dermal alanlarla bağlantılı olan, yoğunlaşabilen veya rahatsızlık verebilen semptom gruplarını hafifletmek için önemlidir. Bu destek, semptomatik dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur, genel semptom yükünü hafifleterek işlevsel istikrarın korunmasına destek olur.


Kısa Bilgi: Kaşıntı ve Rinit İçin Rahatlama

Semptom Alanı Giderilen Temel Semptom Temel Kullanım Alanı
Dermal Kaşıntı (Pruritus), Kabarcıklar (Kurdeşen) Kronik Ürtiker, Böcek Sokmaları
Rhinal Aksırık, Burun Akıntısı, Kaşıntı Mevsimsel/Yıl Boyu Alerjik Rinit
Ocular Kaşıntılı, Sulanmış Gözler Alerjik Konjonktivit
Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Terizine'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Terizine (etken maddesi: Setirizin), kullanım uygunluğu, esas olarak kontrendikasyonlara ve hastanın fizyolojik durumuna dayanan, hükümet tarafından yayımlanmış resmi düzenleyici belgelerle tanımlanan bir antihistamindir.

Kontrendikasyonlar: Terizine'i Kesinlikle Kullanmaması Gereken Popülasyonlar

Bu ilacın kullanımı, aşağıdaki durumlara sahip hastalar için kesinlikle yasaktır (kontrendikedir):

  • Bilinen Aşırı Duyarlılık: Etken maddeye (Setirizin), yardımcı maddelerden herhangi birine, Hidroksizin'e veya herhangi bir Piperazin türevine karşı alerji.
  • Şiddetli Böbrek Yetmezliği: Son Dönem Böbrek Hastalığı veya Ciddi Böbrek Yetmezliği (Kreatinin Klerensi 10 mL/ dakikadan az) tanısı konmuş hastalar.

Şartlı Kullanım ve Kısıtlamalar

Durum Uygulanabilir Popülasyon/Durum
Yaşla İlgili Tablet formu, gerekli doz ayarlamasına izin vermediği için 6 yaşın altındaki çocuklar için önerilmemektedir.
Eşlik Eden Hastalıklar Epilepsi öyküsü olan veya İdrar Tutukluğu (örneğin prostat hiperplazisi) risk faktörlerine sahip hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Emzirme Etken madde insan sütüne geçtiği için emziren kadınlar için dikkatli olunması tavsiye edilir.

Kullanım uygunluğu, öncelikle mutlak kontrendikasyonların dışlanması ve hastanın yaşı ile organ fonksiyonlarının (özellikle böbrek fonksiyonunun) güvenli kullanım için belirlenmiş düzenleyici kriterleri karşıladığından emin olunması yoluyla belirlenir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Terizine (Setirizin) in etkileşim profili, yetkili düzenleyici verilerden türetilen belirli belgelenmiş farmakodinamik ve farmakokinetik paternler tarafından tanımlanır.

Farmakodinamik Etkileşimler

Alkol ve diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanları (sakinleştiriciler, trankilizanlar ve bazı opioid ilaçlar dahil) ile eş zamanlı kullanılması, farmakodinamik bir etkileşime yol açar. Bu kombinasyon, uyanıklıkta ilave azalmaya ve potansiyel olarak performans düşüklüğüne neden olabilir. Düzenleyici çalışmalar, ilacın alkolün etkisini tek başına güçlendirmediğini, ancak artan sedasyon riskine dair uyarının prospektüslerde belgelenmeye devam ettiğini özellikle not etmektedir.

Farmakokinetik Etkileşimler

Yiyecek tüketimi, ilacın emilim hızını değiştirir. Resmi bulgulara göre, emilen toplam miktar (AUC) değişmemekle birlikte, yiyecek, en yüksek konsantrasyona ulaşma süresini (Tmax) geciktirir ve en yüksek plazma konsantrasyonunu (Cmax) azaltır. Ayrıca, düşük doz Teofilin (günde bir kez 400 mg) ile eş zamanlı kullanımın, Setirizin'in klirensinde küçük bir %16'lık azalmaya neden olduğu gösterilmiştir; bu farmakokinetik etki, Teofilin'in vücuttan atılımını değiştirmez. Azitromisin, Eritromisin veya Ketokonazol içeren çalışmalarda klinik olarak anlamlı farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir.

Etkileşim Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

İlaç, etken maddeye, ana bileşiğine (Hidroksizin) veya ilgili herhangi bir piperazin türevine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca, ilacın azalmış klirensi nedeniyle sistemik maruziyetin artmasına yol açabilecek böbrek yetmezliği olan hastalar için popülasyona özgü etkileşim riski not edilmiştir. Bazı düzenleyici bölgelerde, kullanımı diyaliz gerektiren son dönem böbrek hastalığı olan hastalarda da kontrendikedir.

Advertisements

Etki mekanizması

Terizine Nasıl Çalışır?

Terizine’in temel mekanizması, çevresel Histamin H1-reseptörleri üzerinde seçici bir antagonizma (blokaj) etkisi göstermesidir. İlaç, reseptör üzerindeki bağlanma bölgesini fiziksel olarak doldurarak, vücudun kendi ürettiği aracı madde olan histaminin bu reseptöre tutunmasını ve onu aktive etmesini engeller. Bu aksiyon, histamin sinyalizasyon zincirinin başlamasını baskılayarak, histamin kaynaklı duyu sinirlerinin uyarılmasını azaltır.

Bu H1 blokajı, kılcal damar geçirgenliğinin düzenlenmesini etkiler. Normalde endotel hücrelerinin kasılmasına neden olan sinyali kesintiye uğratır. Bu, damar duvarlarının stabilitesini etkiler ve histaminin neden olduğu sıvının dokular arası (transmural) boşluğa sızmasını azaltır. Sonuç olarak, damarsal sıvı dinamikleri düzenlenir ve dokularda lokal olarak sıvı birikimi sınırlandırılır. Ayrıca, mekanizma belirli bağışıklık hücrelerinin aktivitesini etkileyerek daha geniş iltihabi yanıt zincirini modüle eder; bu da aşırı aracı madde salınımı ile ilişkili aktivitenin düzenlenmesine katkıda bulunur.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Terizine (Setirizin) İçin Resmi Kullanım Talimatları

Resmi kullanım talimatları, hastanın yaşına ve sağlık durumuna bağlı olarak uyulması zorunlu olan dozaj ve uygulama prosedürlerini belirler. Yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için maksimum doz 24 saatlik bir periyotta 10 mg'dır.

Hasta Grubu Standart Oral Dozaj Uygulama Notları
Yetişkinler ve Ergenler (mathbfge 12 yaş) Günde bir kez 5 mg ila 10 mg Yiyecekle birlikte veya yiyecek olmaksızın alınabilir. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır.
6 ila 11 yaş arası çocuklar Günde bir kez 5 mg veya 10 mg Oral çözelti (sıvı formu), kalibre edilmiş bir dozaj ölçüm cihazı ile ölçülmelidir.
2 ila 5 yaş arası çocuklar Başlangıç 2.5 mg günde bir kez; maksimum toplam günlük doz 5 mg. Toplam dozaj günde bir kez 5 mg veya günde iki kez 2.5 mg şeklinde verilebilir.

Özel Doz Ayarlamaları

Vücutta ilaç birikimini önlemek amacıyla bazı hasta gruplarında doz modifikasyonu gereklidir.

  • Yaşlı Hastalar (mathbfge 65 yaş): Başlangıç oral dozu olarak günde bir kez 5 mg önerilir.
  • Böbrek veya Karaciğer Yetmezliği: Belgelenmiş böbrek veya karaciğer fonksiyonu azalmış olan 12 yaş ve üzeri hastalar için doz günde bir kez 5 mg'a düşürülmelidir.

Unutulan Doz Talimatları

Bir doz unutulursa, hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Eğer bir sonraki programlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, unutulan doz atlanmalıdır; telafi etmek için dozu iki katına çıkarmayınız. Standart prosedürel yapı, ilacın tutarlılık için günde bir kez veya bazen günde iki kez uygulandığı bir rejimi belirler.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Terizine Çalışmalarına Genel Bakış

Alerjik Rinit Kullanımına İlişkin Kanıtlar (Mevsimsel ve Sürekli)

Saman nezlesi gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize bir durum olan alerjik rinit için Terizine (setirizin) üzerine yapılan araştırmalar, yapılandırılmış klinik çalışmalara büyük ölçüde dayanmaktadır. Bu alan hem Mevsimsel Alerjik Rinit (MAR) hem de Sürekli Alerjik Rinit için incelenmiştir. Temel kanıtlar Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) içerir. Araştırmacılar, hapşırma, burun akıntısı ve göz kaşıntısı ölçümlerini birleştiren Toplam Belirti Skorlarını (TBS) takip ederek fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları incelemiş ve ayrıca hastaların bildirdiği günlük işlevsellik veya aktivite düzeyi sonuçlarına odaklanmıştır.

Bu yapılandırılmış çalışmalardan elde edilen bulgular, genellikle bir plasebo madde ile karşılaştırılarak, çalışma popülasyonlarında gözlemlenen belirti değişikliklerinin ölçümlerini bildirmiştir. Araştırma, çalışma süresi boyunca çeşitli belirtilerde ölçülen değişiklikleri tanımlar. Araştırmanın kapsamına rağmen, uzun yıllar süren uzun vadeli işlevsel sonuçlar tam olarak kanıtlanmamıştır. Diğer tüm ikinci nesil antihistaminiklere karşı yapılan büyük, doğrudan, bire bir (head-to-head) karşılaştırmalı çalışmalar için kanıt eksikliği bulunmaktadır; bu, mevcut verilerden göreceli performansın henüz net olmadığı anlamına gelir.


Kronik Spontan Ürtiker (Kurdeşen) Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Döngüsel stabilite ve alevlenmelerle seyreden bir durum olan kronik spontan ürtiker (kurdeşen) kullanımına yönelik Terizine araştırmaları, öncelikle kısa vadeli RKÇ'lerden ve bu çalışmaların meta-analiz adı verilen sentezlerinden oluşur. Bu çalışmalarda kullanılan temel ölçüt, araştırmacıların kaşıntı (pruritus) yoğunluğundaki ve kızarıklıkların/kabarıklıkların (ürtiker) boyut ve sayısındaki epizodik veya akut değişiklikleri ölçmesini sağlayan Ürtiker Aktivite Skoru (ÜAS)'dur. Terizine, hem standart dozları inceleyen hem de standart dozdan daha yüksek dozları araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir.


Uzun Vadeli Kanıtlar ve Çalışma Bulgularının Kalıcılığı

Birincil araştırma verilerindeki takip süreleri, belirti kontrolü ile ilgili esas olarak kısa vadeli örüntüler göstermektedir. Pediatrik popülasyonlarda (çocuklarda), 18 aya kadar süren takip süreleri gibi daha uzun takip dönemlerinde bazı kanıtlar gözlemlenmiştir; bu da çocuklarda uzun vadeli çalışma gözlemi ile ilgili daha geniş kanıt alanına katkıda bulunur. Uzun vadeli işlevsel sonuçlar ve birçok yetişkin popülasyonunda tipik kısa vadeli çalışma penceresinin ötesindeki ölçülen değişikliklerin kalıcılığı hakkındaki veriler hala ortaya çıkmaktadır.


Araştırma Alanında Hala Belirsiz Olanlar

Temel bir belirsizlik, Terizine'i diğer tüm ikinci nesil antihistaminiklerle doğrudan karşılaştıran büyük, özel RKÇ'ler şeklinde karşılaştırmalı kanıtların eksik olmasıdır. Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişir ve yetişkin popülasyonlarında uzun yıllar boyunca belirti kontrolünün sürdürülmesi için uzun vadeli etkiler tam olarak kanıtlanmamıştır. Bulgular, kişisel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımlar; bu nedenle, araştırma, bir bireyin bildirilen grup ölçümlerine benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Terizine Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Terizine öncelikli olarak hangi durum için kullanılır?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, Terizine öncelikle yüksek tansiyonun tıbbi terimi olan Hipertansiyon tedavisi için endikedir. Düzenleyici belgeler, kan basıncı seviyelerini düşürerek bu durumun yönetilmesine yardımcı olmak için kullanımını doğrular.


S: Terizine'i çocuklar kullanabilir mi?

C: Düzenleyici belgeler, Terizine'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılması için önerilmediğini belirtmektedir. Resmi ürün bilgileri, bu hasta grubunda kullanımını desteklememektedir.


S: Planlanan Terizine dozumu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Resmi ürün bilgileri, bir dozun atlanması durumunda hastaların genellikle atlanan dozu tamamen geçmesini önermektedir. Tavsiye, bir sonraki planlanmış dozu normal zamanda almaktır. Hastalar, atlanan dozu telafi etmek için çift doz almamaları konusunda genellikle uyarılır.


S: Terizine araç kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, Terizine'in özellikle tedavinin başlangıcında veya dozun değiştirilmesi durumunda araç kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebileceğini göstermektedir. Genellikle bireylerin karmaşık makine kullanmadan veya araç kullanmadan önce ilaca karşı tepkilerini değerlendirmeleri tavsiye edilir.


S: Terizine'in bağımlılık riski var mı?

C: Resmi ürün belgelerine göre, Terizine'in bağımlılık veya fiziksel bağımlılık riski taşıdığına dair yerleşik bir rapor veya gösterge bulunmamaktadır. Bu açıdan, kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.

Advertisements

Terizine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Terizine Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Terizine (setirizin dihidroklorür) için resmi kılavuzlar, ürün bütünlüğünü korumak ve çevresel güvenliği sağlamak amacıyla tasarlanmıştır.


Saklama Gereksinimleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C veya 68 F ila 77 F) saklayın.
Koruma Kabı sıkıca kapalı tutun, ışıktan ve aşırı nemden koruyun.
Güvenlik İlaç, çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Terizine tabletleri tuvalete atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir. İmha, bir ilaç geri alma programı aracılığıyla gerçekleştirilmelidir. Eğer böyle bir program mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak) karıştırılıp kapalı bir torba içinde ev çöpüne atılabilir; bu işlem sırasında etiketteki tüm kişisel bilgilerin üzeri çizilerek silindiğinden emin olunmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Terizine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: