Terfacef, esas olarak vücutta belirgin fizyolojik zorlanmaya neden olan ciddi bakteriyel enfeksiyonlara karşı güçlü bir tedavi desteği sağlamak amacıyla kullanılır. Bu ilaç, genellikle vücuttaki sistemik yükün arttığı durumların yönetiminde uygulanır.

Bu ilaç, derin yerleşimli veya sistemik enfeksiyonların akut seyreden durumlarında yaygın olarak fayda sağlar. Terfacef’in kullanıldığı temel rahatsızlıklar şunlardır: Sepsis (kan zehirlenmesi), Bakteremi (kanda bakteri varlığı), Bakteriyel Menenjit, şiddetli Pnömoni (zatürre), Piyelonefrit gibi komplike İdrar Yolu Enfeksiyonları ve karın, kemik veya eklemlerin karmaşık enfeksiyonları.

yrıca, yüksek risk taşıyan özel senaryolarda da önemli bir rol oynar. Bu senaryolar arasında, bağışıklık sistemi zayıflamış nötropenik hastalarda ateşin başlangıç aşamasındaki yönetimi ve Gonore gibi spesifik hastalık etkenlerinden sorumlu patojenlerin tedavisi bulunmaktadır.

Terfacef’in bu koşullarda kullanılması, fonksiyonel dengeyi korumaya yardımcı olmayı ve yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümeleri sırasında hastanın konforunu artırmaya katkıda bulunmayı amaçlar. Tedavinin odak noktası; sistemik dengesizlikle ilgili semptomlar (Sepsis, Bakteremi), organa özgü fonksiyonel stresle ilgili semptomlar (Pnömoni, Piyelonefrit) ve gözle görülür fizyolojik zorlanma yaratan semptomlardır (Nötropenik Ateş).

Bu bilgiler, Terfacef’in sınıf referansı olan Seftriakson için resmi düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş uygunluk profilini yansıtmaktadır.

Uygunluk Kapsamı	Durum/Kurallar
Kullanılmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendike)	Sefalosporinlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya herhangi bir beta-laktam antibiyotiğe (örn. penisilin) karşı ciddi reaksiyon öyküsü olan hastalar.
Yenidoğanlar (Yaş 28 gün)	Prematüre yenidoğanlarda (postmenstrüel yaş 41 haftaya kadar) ve hiperbilirubinemisi (sarılığı) olan veya IV kalsiyum içeren çözeltilere ihtiyaç duyan (çökelme riski nedeniyle) term yenidoğanlarda kontrendikedir.
Eş Zamanlı Uygulama	Yaşı ne olursa olsun, hiçbir hastada kalsiyum içeren IV çözeltilerle (farklı hatlar aracılığıyla bile olsa) aynı anda uygulanmamalıdır.
Durum Kısıtlamaları	Birleşik şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastaların dikkatle tedavi edilmesi gerekmekte olup, resmi etiketlemeye göre günlük dozun sınırlandırılması gerekebilir.

Düzenleyici profile göre, çoğu yetişkin ve pediyatrik hasta (29 gün ve üzeri), alerji veya kalsiyum uyumsuzluğu ile ilgili endişeler olmadığı sürece kullanıma uygundur. Kullanım, hiperbilirubinemi veya eş zamanlı IV kalsiyum tedavisi vakalarında tüm yenidoğan dönemi (28 gün ve daha küçük) boyunca kesinlikle yasaktır. Gebelik ve laktasyon (emzirme) için uygunluk durumu kısıtlı kabul edilir ve reçeteyi yazan hekim tarafından bireysel fayda-risk değerlendirmesi yapılmasını gerektirir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Düzenleyici belgeler, Terfacef'in diğer maddelerle eş zamanlı uygulanması hakkında özel yasaklar ve uyulması gereken zorunlu kurallar belirlemektedir.

Kontrendike Kombinasyonlar ve Fiziksel Geçimsizlikler

Yenidoğanlarda (28 günlük veya daha küçük hastalar) damar içine kalsiyum içeren çözeltilerle eş zamanlı Seftriakson uygulaması kontrendikedir. Bu kısıtlama, akciğerler ve böbreklerde hayatı tehdit edebilen seftriakson-kalsiyum çökelmesi riskinin belgelenmiş olmasından kaynaklanmaktadır.

Tüm hasta yaş grupları için, Terfacef herhangi bir kalsiyum içeren IV çözeltiyle (parenteral beslenme dahil) bir Y-bağlantısı üzerinden karıştırılmamalı veya aynı anda infüze edilmemelidir. Bu durum, fiziksel bir geçimsizlik olarak sınıflandırılır. Ayrıca, enjeksiyonluk toz formundaki Terfacef, diğer enjekte edilebilir ilaçlarla fiziksel olarak geçimsizdir ve Vankomisin, Aminoglikozitler, Amsakrin veya Flukonazol gibi ajanlarla karıştırılmamalıdır.

Uygulama ve Farmakodinamik Etkileşimler

28 günden büyük hastalarda, uygulama zamanlaması kuralları, infüzyon hattının iki uygulama arasında uyumlu bir sıvı ile tamamen yıkanması koşuluyla Seftriakson ve kalsiyum içeren çözeltilerin ardışık olarak uygulanmasına izin verir.

Oral hormonal kontraseptiflerle (ağızdan alınan doğum kontrol hapları) belgelenmiş bir farmakodinamik etkileşim mevcuttur. Düzenleyici bilgiler, eş zamanlı uygulamanın kontraseptif ilacın etkinliğini potansiyel olarak azaltabileceğini belirtmektedir.

Hedeflenen Enzimlerin Engellenmesi ve Yapısal Bozunma

Terfacef'in birincil etki mekanizması, Penisilin Bağlayıcı Proteinler (PBP'ler), özellikle de transpeptidazlar olarak bilinen bakteriyel enzimleri geri dönüşümsüz olarak engellemektir. İlaç, bu PBP'lerin aktif bölgeleriyle kalıcı ve kovalent bir bağ oluşturarak, bakteri hücre duvarının ana bileşeni olan peptidoglikan sentez yolunun son çapraz bağlanma aşamasını bloke eder. Bu engelleme, patojenin kendini koruyan sert hücre duvarı yapısını tamamlamasını önler ve sonuçta bakteri hücresinin yapısal bütünlüğünde bir kusur oluşmasına neden olur.

---

Neden Sonuç Zinciri: Lizis ve Bakteriyi Öldürücü Etki

Bu kusurlu hücre duvarının oluşması, bakteri hücresini kararsız bir duruma sokar. Bakteri, yüksek iç ozmotik basınca karşı koyamaz hale gelir ve yapısal bütünlük bozulur. Bu durum, bakteriyel otolitik enzimlerin salınımını tetikleyen bir zincirleme reaksiyon başlatır. Bu süreç, hücrenin parçalanması ve yırtılması (lizis) ile sonuçlanır. Moleküler düzeydeki bu yıkım zinciri, ilacın bakterisidal (bakteriyi öldürücü) etkisini ortaya çıkarır ve nihayetinde hedef patojen popülasyonunun yok edilmesini sağlar.

---

Sınırlamalar: Temel Mekanizmanın Aşılması

Bu etki mekanizması, bakterilerin geliştirdiği savunma stratejileri nedeniyle fizyolojik olarak sınırlandırılabilir. Bazı patojenler, ilaç PBP hedefine ulaşmadan önce onu hidrolize eden (yapısını bozarak etkisiz hale getiren) beta-Laktamaz enzimleri üretir. Ayrıca, bazı dirençli bakteri suşları, PBP'lerini değiştirerek ilaca olan bağlanma afinitesini (ilgisini/yatkınlığı) azaltır. Bu değişiklik, ilacın engelleme eyleminin aşılmasına yol açar ve hücre duvarı sentezinin devam etmesini sağlar.

Terfacef, vücuda sistemik yolla uygulanan ve kullanımdan önce çözünür hale getirilmesi (sulandırılması) gereken steril bir toz formunda sağlanır. Bu ilacın onaylanmış uygulama yolları sadece damar içine (intravenöz - IV) enjeksiyon, IV infüzyon veya kas içine (intramüsküler - IM) enjeksiyondur. İlaç ağız yoluyla etkili bir şekilde emilmediği için, bu uygulama yöntemleri gerekli tedavi konsantrasyonuna ulaşılmasını sağlar.

Çoğu yetişkin hasta için standart yaklaşım, tipik olarak günde bir kez (her 24 saatte bir) uygulanan ve 1 gram (g) ila 2 g arasında değişen bir günlük dozu içerir. Toplam günlük doz, özellikle 2 g'dan fazla olduğunda, 12 saatte bir bölünerek de verilebilir. Menenjit gibi şiddetli enfeksiyonlar söz konusu olduğunda, etiketli maksimum günlük doz 4 g'a kadar çıkabilir. Belirli hasta grupları için doz ayarlamaları gereklidir: örneğin, şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliğinin birlikte bulunduğu durumlarda, maksimum dozun 2 g'ı geçmemesi gerektiği belirtilmiştir.

Uygulama prosedürleri, zamanlama ve hazırlık aşamalarına dikkatli bir uyum gerektirir. Damar içi infüzyon (IV infüzyon) en az 30 dakikalık bir süre boyunca yapılmalıdır. Kas içine kullanım için ise ilaç, bir Lidokain çözeltisi içinde çözülmeli ve tek bir enjeksiyon bölgesine 1 g’dan fazla verilmemelidir. Önemli bir talimat olarak, sulandırılmış ürünün kalsiyum içeren herhangi bir damar içi çözelti ile aynı anda karıştırılmaması veya uygulanmaması kritik bir gerekliliktir. Tedavi kürü süresi genellikle 4 ila 14 gün arasında sürer ve enfeksiyonun ana belirtileri geçtikten sonra en az iki gün daha devam etmesi önerilir.

Terfacef Çalışmalarına ve Araştırmalarına Genel Bakış

Terfacef (Seftriakson) hakkındaki klinik araştırmalar, ciddi bakteriyel enfeksiyonların incelendiği çalışmalardaki uygulamasına odaklanmaktadır. Bu kanıtlara genel bakış, herhangi bir klinik tavsiye veya kişisel tahmin sunmaksızın, yürütülen çalışma türlerini ve bu çalışmaların bildirdiği genel bulgu düzenlerini özetlemektedir.

---

Ciddi Sistemik ve Organ Enfeksiyonlarında Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu ilacın Ciddi Zatürre ve Komplike İdrar Yolu Enfeksiyonları (Piyelonefrit) gibi durumlarda kullanımını inceleyen araştırmalar, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. Bu çalışmalar, hastanede yatan yetişkin ve yaşlı erişkin popülasyonlarda 30 günlük hasta sağkalımı ve hastanede kalış süresi gibi fizyolojik zorlanma ile ilgili temel sonuçları inceler. Çalışmalar, belirtilerin nasıl geliştiği ve bakteriyel temizlenme ile ilgili ölçümleri bildirmiş olup, birçok deneme, ilacı diğer yerleşik tedavi rejimleriyle karşılaştırmak üzere tasarlanmıştır. Hayati tehlike arz eden enfeksiyonlar için kanıtlar tipik olarak karşılaştırmalıdır, bu da plasebo kontrollü denemelerden elde edilen bilgilerin sınırlı olduğu anlamına gelir.

Kan Dolaşımı ve Karın İçi Enfeksiyonlarda Kullanımına Dair Kanıtlar

Araştırmalar, Terfacef ile ilgili Kan Dolaşımı Enfeksiyonları (Bakteriyemi) olan hastalardaki sonuçları değerlendirmiştir ve bu genellikle kritik durumdaki hastalarda 30 ve 90 günlük sağkalım oranlarını izleyen gözlemsel çalışmalar aracılığıyla yapılmıştır. Bu gözlemsel bulgular, hastanın altta yatan sağlık faktörlerinden etkilenebilir ve uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

İlaç, komplike Karın İçi Enfeksiyonlarda kullanılmak üzere incelenmiştir ve bu, tipik olarak kombinasyon rejiminin bir parçası olarak yapılmıştır; buradaki bulgular, elde edilen klinik sonuçlarla ilgili düzenleri tanımlamıştır. Bel Soğukluğu (Gonore) gibi enfeksiyonlar için, Randomize Kontrollü Çalışmalar mikrobiyolojik durumla ilgili ölçümleri incelemiştir.

---

Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Çoğu ciddi enfeksiyon için, birincil klinik çalışmalardaki takip süreleri sınırlı kalmıştır ve anlık klinik ve mikrobiyolojik duruma odaklanmıştır. Uzun vadeli işlevsel stabilite ve sürdürülebilir iyilik hali ile ilgili sonuçlara dair veriler yetersiz olmaya devam etmektedir. Kanıt kalitesi, özellikle büyük RKÇ'ler ile geriye dönük gözlemsel veri setleri arasında çalışmalar arasında farklılık göstermektedir. Çok sayıda ciddi endikasyon için, çalışmalar plasebo yerine aktif karşılaştırma gruplarına dayandığından, karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Terfacef Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Terfacef'in esas olarak tedavi etmek için onaylandığı durum nedir?

Resmi düzenleyici belgelere göre, bu ilaç farklı vücut sistemlerindeki çeşitli ciddi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için onaylanmıştır. Bunlar, enfeksiyonun duyarlı bakterilerden kaynaklanması koşuluyla, alt solunum yolu enfeksiyonlarının, cilt enfeksiyonlarının ve menenitin bazı özel formlarını içerir.

S: Terfacef'in karaciğer fonksiyonunu etkileyebileceği doğru mu?

Resmi güvenlik bilgileri, karaciğer enzimi seviyelerinde artışın yaygın olarak bildirilen bir advers reaksiyon olduğunu belirtmektedir. İlacın onaylanmasından sonraki düzenleyici güvenlik güncellemelerinde, karaciğer iltihabı (hepatit) gibi daha ciddi karaciğer etkileri de rapor edilmiş ve kaydedilmiştir.

S: Yaşlı yetişkinler Terfacef'i güvenle kullanabilir mi?

Düzenleyici belgelerde baş dönmesi veya ansefalopati adı verilen bir durum gibi merkezi sinir sistemini etkileyen advers reaksiyonlar not edilmiştir. Resmi güvenlik notları, bu etkilerin mevcut böbrek sorunları veya merkezi sinir sistemi bozuklukları olan yaşlı hastalarda daha sık bildirildiğini göstermektedir.

S: Terfacef kullanırken biraz yorgun hissetmek normal mi?

Resmi güvenlik belgeleri, baş ağrısı ve baş dönmesinin yaygın olmayan yan etkiler olduğunu belirtmektedir. Halsizlik veya alışılmadık yorgunluk, ciddi ancak daha az yaygın bir advers reaksiyon olan hemolitik anemi ile ilişkili olası bir belirti olarak güvenlik bilgilerinde not edilmiştir.

S: Terfacef böbrek sorunları olan kişiler için güvenli midir?

Resmi reçeteleme bilgileri, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımın tartışıldığını belirtmektedir. Hem şiddetli böbrek hem de karaciğer yetmezliğini içeren durumlar için spesifik dozaj sınırları tanımlanmıştır.

S: Çocuklar veya gençler Terfacef kullanabilir mi?

Düzenleyici belgeler, ilacın yetişkinlerde ve çocuklar dahil olmak üzere miadında doğan yenidoğanlarda çeşitli ciddi enfeksiyonların tedavisi için resmi olarak endike olduğunu doğrulamaktadır. Yaş gruplarına göre belirlenmiş özel dozaj çizelgeleri, resmi sağlık otoritesi tavsiyelerine dayanmaktadır.

S: Terfacef'in alerjik reaksiyonlarla ilgili bir uyarısı var mı?

Resmi güvenlik belgeleri, ciddi aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon riskine dair özel uyarılar içermektedir. Anaflaktik şok da dahil olmak üzere bu reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde kaydedilmiş ciddi advers olaylardır. Penisilinlere veya benzeri ilaçlara karşı bilinen ciddi alerjisi olan hastaların risk altında olduğu belirtilmektedir.

S: Terfacef kullanmak düzenli kan testleri gerektirir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, bazı hasta popülasyonları için tedavi sırasında protrombin zamanının (kanın pıhtılaşma hızını ölçen bir test) izlenmesini önermektedir. Bu, K vitamini depolarını veya kronik karaciğer hastalığını etkileyen rahatsızlıkları olan hastalar için geçerlidir.

S: Terfacef'in güvenlik bilgilerinde yakın zamanda herhangi bir değişiklik oldu mu?

Düzenleyici kurumlar, tüm ilaçlara yönelik güvenlik verilerini sürekli olarak izler ve inceler. Belirli hastalarda ansefalopati adı verilen merkezi sinir sistemi sorununa ilişkin güvenlik güncellemesi gibi, gerektiğinde resmi güncellemeler yayınlanır.

S: Terfacef'in yan etki profili tam olarak biliniyor mu?

Resmi güvenlik profili, ilk klinik denemelerden elde edilen veriler ve devam eden pazarlama sonrası gözetim temelinde oluşturulmuştur. Özellikle nadir olaylar veya uzun vadeli etkiler gibi advers reaksiyonlara ilişkin yeni bilgiler düzenleyici kurumlar tarafından bildirildiğinde ve onaylandığında güvenlik güncellemeleri yayınlanmaktadır.

S: Terfacef zamanla etkinliğini kaybeder mi?

Resmi belgeler, bu tür bir ilacın etkinliğinin bakteriyel savunma mekanizmaları tarafından nasıl azaltılabileceğini açıklamaktadır. Bazı bakteriler, ilaç etkisini göstermeden önce onu etkisiz hale getirebilen spesifik enzimler üretir.

S: Terfacef, [benzer jenerik ilaç] ile aynı tür bir ilaç mıdır?

Bu ilaç, spesifik bir antibiyotik sınıfı olan üçüncü kuşak sefalosporin olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırma, ilacın benzer kimyasal yapıya ve etki mekanizmasına sahip diğer ilaçlarla gruplandırılmasına yardımcı olur.

S: Hamile isem veya hamile kalmayı planlıyorsam Terfacef kullanabilir miyim?

İlaç, FDA tarafından Gebelik Kategorisi B olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırma, hayvan çalışmaları zarar göstermemiş olsa da, güvenliği teyit etmek için hamile kadınlar üzerinde yeterli, iyi kontrollü çalışma yapılmadığını göstermektedir.

S: Terfacef, vitaminler veya takviye edici gıdalarla birlikte alınabilir mi?

Resmi etkileşim listesi, eş zamanlı olarak kullanılmaması gereken spesifik ilaçlara ve intravenöz solüsyonlara odaklanmaktadır. Hastalara, genellikle düzenleyici sağlık kuruluşları tarafından, aldıkları tüm ilaçlar, vitaminler ve takviye edici gıdalar hakkında sağlık uzmanlarını bilgilendirmeleri tavsiye edilir.

S: Terfacef'in onaylanması için ne tür çalışmalar yapılmıştır?

İlacın kullanımını destekleyen klinik kanıtlar, çeşitli çalışmalara dayanmaktadır. Bunlar, ilacın çeşitli ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanımını inceleyen randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve gözlemsel çalışmaları içerir.

S: Terfacef bir antibiyotik midir?

Evet, resmi sınıflandırmaya göre, bu ilaç sefalosporin antibiyotiği olarak bilinen bir tür antibakteriyel ajandır.

S: Terfacef tablet/kapsülünün içinde hangi bileşenler bulunur?

Bu ilaç tablet veya kapsül şeklinde değil, enjeksiyonluk toz olarak üretilmektedir. Toz formundaki etkin madde seftriakson sodyumdur ve preparat ayrıca belirli miktarda sodyum da içerir.

S: Terfacef'in etkinliği araştırmalarda nasıl ölçülür?

Klinik araştırma çalışmalarında etkinlik, temel sonuçların değerlendirilmesiyle ölçülür. Bu ölçümler, hastanın klinik iyileşme oranı, genel sağkalımı, hastanede kalış süresi ve hedeflenen bakterinin başarılı bir şekilde yok edilmesini içerebilir.

S: Marka isimli Terfacef ile jenerik Terfacef arasındaki fark nedir?

Seftriakson, bu ilacın jenerik adıdır. Yaygın olarak jenerik formda bulunur ve çeşitli marka isimleri altında da pazarlanabilir.

S: Terfacef dozunu aldıktan kısa süre sonra kusarsam ne olur?

Bu ilaç yalnızca enjeksiyon yoluyla (damar içi veya kas içi) uygulanır ve ağızdan alınmaz. Bu nedenle, uygulamadan sonra kusma, bu spesifik ilaç formu için geçerli bir endişe değildir.

S: Terfacef uzun süreli bir tedavi olarak mı kabul edilir?

Tedavi kürleri genellikle, ele alınan duruma bağlı olarak tipik olarak günlerden birkaç haftaya kadar süren, akut bir enfeksiyonu tedavi etmek için belirli, kısa süreli bir süre için tanımlanmıştır.

S: Emziriyorsam Terfacef kullanabilir miyim?

Resmi kaynaklardan alınan bilgiler, bu ilacın anne sütünde düşük seviyelerde bulunduğunu göstermektedir. NIH LactMed veritabanı gibi kaynaklar, bu ilacın emziren annelerde kullanımı için genellikle kabul edilebilir olduğunu düşünmektedir.

S: Terfacef kontrollü bir madde midir?

Resmi sınıflandırma bilgileri, bu ilacın ABD Uyuşturucu ile Mücadele Dairesi (DEA) tarafından kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmadığını göstermektedir.

S: Terfacef ezilebilir veya bölünebilir mi?

Bu ilaç, sulandırılması ve enjeksiyon yoluyla (IV veya IM) uygulanması gereken bir tozdur. Tablet gibi ezilmek, bölünmek veya ağızdan alınmak üzere formüle edilmemiştir.

S: Terfacef alkolle etkileşime girer mi?

Diğer bazı antibiyotiklerin aksine, resmi bilgiler bu ilacın alkolle birleştirildiğinde disülfiram benzeri bir reaksiyona (şiddetli bir intolerans) neden olduğuna dair spesifik bir uyarı içermemektedir.

S: Terfacef araç kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkileyebilir mi?

Güvenlik belgelerinde baş dönmesi gibi advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Bu durum, bir kişinin araç kullanma veya makine kullanma yeteneğini potansiyel olarak etkileyebilir.

S: Diyabet hastaları Terfacef kullanabilir mi?

Resmi güvenlik föyleri, bu ilacın bazı preparatlarının şeker içerdiğini belirtmektedir. Bu, yüksek kan şekeri düzeylerini veya diyabeti yöneten hastalar için dikkate alınması gereken bir faktördür.

S: Terfacef'in farklı dozajları mevcut mudur?

Evet, ilaç enjeksiyonluk toz olarak çeşitli farklı dozajlarda mevcuttur. Yaygın preparatlar arasında 250 mg, 1 g ve 2 g flakonlar bulunur.

Terfacef (Seftriakson Sodyum Enjeksiyonluk Toz) ilacının saklanması ve imhası, resmi ruhsat etiketlemesinde belirtilen koşullara sıkı sıkıya uygun olmalıdır.

Saklama Koşulları

Öğe	Gereklilik
Sıcaklık (Kuru Toz)	Kontrollü Oda Sıcaklığı'nda (20°C ila 25°C)
Koruma	Flakonları ışıktan korumak için orijinal ambalajında ve çocukların erişemeyeceği bir yerde

Sulandırma Sonrası Stabilite

Çözeltinin stabilitesi sulandırıldıktan sonra zamanla sınırlıdır. Sulandırılmış ürün, hemen kullanılmalı veya kullanılan sulandırıcıya bağlı olarak, tipik olarak oda sıcaklığında 6 saat veya buzdolabında (2°C ila 8°C) 24 saat gibi belirli kısa bir süre için saklanabilir.

İmha

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürün, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. İlaç, atık su veya ev çöpüne atılmamalı, ancak bir eczaneye veya yetkili geri alma programına iade edilmelidir.