Terbisil

Seçilen form

Terbinafine Hydrochloride

Etki mekanizması: Antifungal Broad Spectrum

Tedavi seçeneği: Fungal Infection, Jock Itch, Infection, Athlete'S Foot

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Terbisil hakkında genel bakış

Terbisil Nedir? Antifungal Etken Maddenin Tanımı ve Özellikleri

Terbisil, ana etken maddesi Terbinafin Hidroklorür olan, sentetik ve tek bileşenli bir ilacın özel bir marka adıdır. Bu ilaç, yalnızca reçeteyle temin edilebilen ve hem ağız yoluyla (sistemik) hem de cilde sürülerek (topikal/dermatolojik) kullanılan bir ajandır. Terbinafin, belirli mantar patojenlerini hedef alan, güçlü bir allilamin antifungal olarak sınıflandırılır. Farmakolojik çalışmalar, ilacın güçlü fungisidal (mantar öldürücü) etki gösterdiğini klinik olarak kabul etmiştir; bu, sadece mantar üremesini yavaşlatmak yerine, mantar hücrelerini doğrudan yok etme amacı taşıdığı anlamına gelir. Terbinafinin genel amacı, mantar patojenlerinin vücuttan kalıcı olarak ortadan kaldırılmasını sağlamaktır.

Dozaj Formları, Tıbbi Tanınma ve Etki Mekanizması

İlaç, ağızdan kullanım için tablet formunun yanı sıra, krem, solüsyon ve sprey gibi çeşitli topikal formlar halinde formüle edilmiştir. Sistemik veya lokal uygulama imkânı sunması, Terbinafinin kullanım profilini ayıran temel bir özelliktir. Terbinafinin mikolojik iyileşmeyi sağlamak için standart bir tedavi rolü olduğu tıbbi olarak bilinmektedir. Bu sağlam dayanak, etken maddenin doktorlar tarafından sıkça önerilen güvenilir bir seçenek olduğunu doğrular.

Terbinafin, mantar hücresi içindeki kritik bir süreci seçici olarak hedef alarak etki eder. Spesifik olarak, etken madde squalene epoksidaz adı verilen bir enzimin çalışmasını engeller. Bu benzersiz mekanizma, toksik düzeyde squalene birikimine ve ergosterol seviyesinin tükenmesine yol açar, bu da mantar hücresi yapısını ölümcül şekilde tehlikeye atarak hücrenin ölümüne neden olur.

Terbisil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ağız yoluyla kullanılan Terbisil (terbinafin) ile bildirilen en yaygın yan etkiler genellikle hafif seyirlidir ve geçicidir. Bununla birlikte, ilacın kullanımı, ciddi ve potansiyel olarak hayatı tehdit eden yan etkiler riskiyle ilişkilidir.

Yaygın ve Ciddi Olmayan Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda sıklıkla bildirilen yan etkiler arasında baş ağrısı, mide-bağırsak semptomları (örneğin i̇shal, mide bulantısı, karın ağrısı veya hazımsızlık), ve döküntü ve kurdeşen gibi cilt reaksiyonları bulunmaktadır. Ayrıca eklem ağrısı ve kas ağrısı gibi kas-iskelet sistemi reaksiyonları da yaygın olarak bildirilmiştir.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Hepatotoksisite ve Karaciğer Yetmezliği: Önceden karaciğer hastalığı olan veya olmayan hastalarda, nakil gerektiren veya ölümle sonuçlanan karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere ciddi karaciğer hasarı vakaları bildirilmiştir. Tedaviye başlamadan önce karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Terbisil, kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
Tat ve Koku Bozuklukları: Tat alma duyusunda değişiklikler (disguzi/tat kaybı) ve koku alma duyusunda değişiklikler (anosmi/koku kaybı) belgelenmiştir. Bu bozukluklar ciddi olabilir, gıda alımında azalma, kilo kaybı ve depresif semptomlara yol açabilir ve kalıcı hale gelebilir. Bu semptomlar ortaya çıkarsa, tedavi kesilmelidir.
Ciddi Cilt Reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) ve Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ile İlaç Reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi durumlar meydana gelmiştir. İlerleme gösteren herhangi bir cilt döküntüsü derhal bildirilmelidir ve tedavi durdurulmalıdır.
Hematolojik Etkiler: Nötropeni ve trombotik mikroanjiyopati dahil olmak üzere nadir ciddi kan bozuklukları vakaları bildirilmiştir. Tam kan sayımı izlenebilir ve nötrofil sayısında önemli bir düşüş olması durumunda tedavi kesilmelidir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme

Terbisil, kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılması önerilmez. Tedavi öncesinde ve sonrasında karaciğer fonksiyonlarının izlenmesi tavsiye edilir. Hekimler depresif semptomların gelişimine karşı uyanık olmalıdır; hastaların ise kalıcı mide bulantısı, kusma, sağ üst karın ağrısı, sarılık veya koyu idrar gibi karaciğer hasarını gösterebilecek herhangi bir belirtiyi derhal bildirmeleri tavsiye edilmelidir, zira bu durumlar tedavinin acilen kesilmesini gerektirebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Terbinafinin resmi düzenleyici profili, akut aşırı tüketim vakalarında ortaya çıkabilecek spesifik belirtileri tanımlamaktadır. Bunlar, mide-bağırsak etkileri olarak mide bulantısı, kusma ve epigastrik ağrı (mide üstü ağrısı); ayrıca baş ağrısı ve baş dönmesi gibi nörolojik semptomları içerir. Topikal bir formülasyonun yanlışlıkla yutulması, sistemik olarak bir oral tabletin yaklaşık yarım dozunun alınmasına eşdeğerdir.

Tıbbi yardımın acilen gerekli olduğu durumlar, bu profilde kesin olarak belirtilmiştir. Hastaların, aşırı doz şüphesi durumunda derhal acil tıbbi yardım almaları ve ciddi toksisite düşündüren belirtileri hemen bildirmeleri zorunludur. Bu yüksek riskli belirtiler arasında kalıcı mide bulantısı, iştah kaybı, yorgunluk, sağ üst karın ağrısı veya sarılık, koyu idrar ya da soluk dışkı varlığı yer alır.

İlerleyici bir cilt döküntüsünün başlaması halinde (Stevens-Johnson Sendromu (SJS) veya Eozinofili ve Sistemik Semptomlar ile İlaç Reaksiyonu (DRESS) gibi hayatı tehdit edebilecek durumları işaret edebileceği için) ilacın derhal kesilmesi ve tıbbi değerlendirme yapılması zorunludur. Aynı zamanda, kan sayımında ciddi nötropeni belgelenirse de ilaç durdurulmalıdır.

Bilinen spesifik bir antidot bulunmadığından, düzenleyici kılavuzlar semptomatik ve destekleyici tedavi sağlanmasına odaklanır. Uygulanan önlemler arasında, aktif maddenin vücuttan atılımını sağlamaya çalışmak (genellikle aktif kömür uygulanmasıyla başlanır) yer alır. Belgelenmiş karaciğer yetmezliği ve diğer ciddi sistemik sonuç riskleri nedeniyle genellikle hastane gözetimi gereklidir.

Terbisil’in terapötik kullanımları

Terbisil Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Terbisil (Terbinafin) etken maddesinin temel kullanım amacı, cilt, tırnak ve saç derisi enfeksiyonlarıyla ilişkili mantar patojenlerinin yönetiminde kullanılır. Bu ilaç, kalıcı bir mantar varlığının neden olduğu sistemik veya lokalize rahatsızlıklarla birlikte seyreden durumların giderilmesine yardımcı olmak için yaygın olarak tercih edilir.

İlaç, özellikle şiddetli hale gelebilen veya günlük yaşamı aksatan semptom kümelerinin yönetiminde önemlidir. Bu durumlar şunları içerir: onikomi̇koz (tırnak mantarı), Tinea Pedi̇s (ayak mantarı/sporcu ayağı), Tinea Kruri̇s (kasık mantarı), Tinea Korpori̇s (vücut mantarı) ve Tinea Kapi̇ti̇s (saç derisi mantarı). Tedavinin ana faydası, semptomatik dönemlerde fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olarak, günlük konforu ve genel iyi oluş halini desteklemesidir.

Kısa Bilgi: Mantar Cilt Semptomlarında Rahatlama

Bu ilaç, Tinea enfeksiyonları için tipik olan belirgin kaşıntı, pullanma ve kızarıklık gibi inflamatuar veya tahriş edici durumlara bağlı semptomların hafifletilmesine yönelik olarak da kullanılır.

Terbisil, hem akut seyreden dönemlerde hem de tekrarlayan veya kalıcı (kronik) belirtilerle kendini gösteren durumlarda yaygın bir kullanım alanına sahiptir. Tırnak yapısını etkileyen mantar tırnak hastalığı için, semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Çocuklarda ise, günlük işlevleri etkileyen Tinea Kapitis semptomlarını hafifletmek için ilgili ve uygun kabul edilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Terbisil'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici kurumlar, Terbisil (Terbinafin tabletleri) kullanımı için esas olarak önceden var olan tıbbi koşullara ve yaşa dayalı özel popülasyon kuralları belirlemiştir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyon)

Terbisil, terbinafine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, kronik veya aktif karaciğer hastalığı olan hastalar için de kullanımı kesinlikle yasaktır.

Sınıflandırma	Popülasyon veya Durum
Kontrendike (Kesinlikle Yasak)	Aktif veya Kronik Karaciğer Hastalığı
Kontrendike (Kesinlikle Yasak)	Terbinafine karşı Aşırı Duyarlılık

Şartlı ve Kısıtlı Kullanım Durumları

Kreatinin klerensi 50 mL/dakikanın altında olan böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Psoriasis (sedef hastalığı) veya lupus eritematozus olan hastalarda ise bu durumların alevlenmesi bildirildiği için ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

Yaş ve Üreme Durumu

Oral tablet formülasyonu için 4 yaşından küçük çocuklarda güvenlik ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır. Yaşlı hastalar için ise, tedaviden önce hastanın önceden var olan karaciğer veya böbrek fonksiyonları değerlendirilmelidir. Madde anne sütüne geçtiği ve gebelik sırasındaki klinik deneyim sınırlı olduğu için, emziren anneler ve gebelik süresince kullanılması önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Terbisil'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Bu bölüm, ağızdan kullanılan Terbisil (Terbinafin) ilacının resmi düzenleyici belgelerde belirtilen ilaç etkileşim biçimlerini ve diğer ürünlerle olan ilişkilerini özetlemektedir.

Belgelenmiş Metabolik Etkileşimler

Ağızdan alınan Terbinafin, düzenleyici kurumlar tarafından Sitokrom P450 2D6 (CYP2D6) enziminin bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak kabul edilmektedir. Bu engelleme, trisiklik antidepresanlar ve bazı beta-blokerler gibi CYP2D6 tarafından metabolize edilen diğer ilaçların vücuttan atılım hızını önemli ölçüde azaltabilir. Örneğin, Terbinafin'in Desipramin ile birlikte uygulanması, Desipramin maruziyetini belirgin şekilde artırdığı resmi olarak belgelenmiştir.

Tersine, bazı ilaçlar da Terbinafin'in maruziyetini değiştirebilir. Resmi ürün bilgileri, Flukonazol veya Simetidin gibi diğer CYP enzimlerinin inhibitörlerinin Terbinafin'in atılımını azaltabileceğini ve bunun daha yüksek sistemik seviyelere yol açabileceğini belirtir. Buna karşılık, Rifampin gibi güçlü indükleyiciler Terbinafin'in atılımını artırarak potansiyel olarak sistemik maruziyetini azaltabilir.

Diğer Önemli Etkileşimler

Etkileşim Partneri (Ajan Sınıfı)	Resmi Belgelenmiş Etki	Kısıtlama/Not (Resmi Bilgiden)
Warfarin (Antikoagülan)	Uluslararası Normalize Oran (INR) değerinde nadir değişiklik bildirilmiştir.	Protrombin zamanının izlenmesi gereklidir.
Kafein (Metilksantin)	Atılımı (klerensi) Terbinafin tarafından azaltılır.	Yok (Gözlemlenmiş etkileşim)
Alkol	Hem Terbinafin hem de alkol, karaciğer hasarı riski taşır.	Kümülatif risk potansiyeli not edilmiştir.

Özel Hasta Gruplarına Yönelik Kısıtlamalar

Ağızdan alınan Terbinafin formu, kronik veya aktif karaciğer hastalığı tanısı konmuş hastalar için önerilmemektedir. Bu kısıtlama, ilacın metabolizması ve bu hasta popülasyonunda belgelenmiş artan risk ile doğrudan ilişkilidir.

Etki mekanizması

Mantar Sterol Sentezinin Engellenmesi

İlacın etki mekanizması, mantar hücresi içinde bulunan Squalene Epoksidaz enzimi üzerinde engelleyici etki göstermesiyle başlar. Bu moleküler etkileşim, patojenin hayatta kalması ve yapısal bütünlüğü için vazgeçilmez olan temel Ergosterol biyosentez yolunu doğrudan bloke eder.

Çifte Hücresel Toksisite ve Zarın Parçalanması

Enzimin bloke edilmesi, hücrede hemen ortaya çıkan iki kritik sonuca yol açar: Ön madde olan Squalene'in toksik düzeyde birikmesi ve bunun sonucunda hücre zarındaki Ergosterol seviyesinin ciddi şekilde tükenmesi. Bu yapısal ve biyokimyasal bozulma, doğrudan fungisidal etki ile sonuçlanır; yani mekanizma mantar hücresinin ölümüne neden olur.

Patojen Yollarına Özgü Mekanistik Seçicilik

İlacın etki mekanizması oldukça seçicidir. Bu seçicilik, mantar enzimine karşı aktivite gösterirken, insan hücrelerinde kolesterol üretiminden sorumlu olan benzer enzime karşı düşük düzeyde bir engelleyici etki göstermesiyle kendini belli eder. Bu özgüllük, mekanizmanın etkisini yalnızca hedef organizma ile sınırlamasını sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Terbisil Nasıl Kullanılır

Terbisil (Terbinafin) kullanımı, onaylı uygulama yollarına ve düzenleyici kurumlarca belirlenmiş standart doz protokolüne göre tanımlanır. İlaç, sistemik etki için ağızdan (tabletler ve granüller) ve lokalize cilt enfeksiyonları için topikal (kremler, solüsyonlar veya spreyler) uygulama için mevcuttur.

Sistemik kullanımda, yetişkinler için standart rejim günde bir kez 250 mg olarak sabitlenmiştir. Bu rejimin toplam süresi, enfeksiyonun bulunduğu bölgeye sıkı bir şekilde bağlıdır; örneğin, tırnak mantarı (onikomi̇koz) tedavisi genel olarak el tırnakları için altı hafta, ayak tırnağı enfeksiyonları için ise on iki haftaya kadar uzamaktadır. Topikal uygulamalar genellikle daha kısa, çoğunlukla bir ila iki hafta süren tedaviler gerektirir.

Resmi Kullanım Kılavuzları

Kılavuz	Resmi Talimat
Dozaj Sıklığı	Tüm sistemik kullanımlarda günde bir kez uygulanır.
Alım Durumu	Oral tabletler yemeklerle birlikte veya yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.
Çocuklarda Kullanım	Ağızdan dozaj, hastanın vücut ağırlığına göre özel granül dozaj formları kullanılarak belirlenir.
Uygulama Notu	Granüller asidik olmayan yiyeceklerle karıştırılmalı ve çiğnenmeden hemen yutulmalıdır.
Süre Zamanlaması	Nihai klinik etki, tedavinin kesilmesinden aylar sonra (yeni ve sağlıklı tırnağın uzaması için geçen süreye karşılık gelir) gözlemlenir.
Önemli Kısıtlama	Resmi ürün bilgileri, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımını önermez.

Bu yapılandırılmış yaklaşım, sistemik uygulamanın sabit bir sıklık ve dozajı takip etmesini sağlarken, düzenleyici kurumların gereklilikleri doğrultusunda, sürenin yalnızca enfeksiyon türüne göre ayarlanmasını sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Terbisil Çalışmaları

Onikomikoz (Tırnak Mantarı Hastalığı) Kullanımına Dair Kanıtlar

Terbisil'in (Terbinafin) araştırma temeli, esas olarak ağızdan alınan tablet formülasyonunu kontrol gruplarıyla karşılaştıran çok sayıda Randomize Kontrollü Çalışmaya (RKÇ) ve sistematik incelemelere dayanmaktadır. Çalışmalar, mantarın temizlenme son noktalarını ve tırnağın gözle görülür görünümündeki değişikliği değerlendiren görünür iyileşme son noktalarını izlemiştir. Özellikle belirli özel popülasyonları inceleyen araştırmaların genellikle mütevazı örneklem büyüklüklerine dayanması nedeniyle, uzun vadeli sonuçların ve temizlenmenin kalıcılığının tam profili hakkında belirsizlik devam etmektedir.

Tinea Enfeksiyonları (Ayak Mantarı, Saçkıran ve Kasık Mantarı) Kullanımına Dair Kanıtlar

Ayak mantarı ve saçkıran dahil olmak üzere tinea cilt enfeksiyonlarına yönelik araştırmalar, ağırlıklı olarak topikal formülasyonların RKÇ'lerinden oluşmaktadır. Bu çalışmalar kısa süreli semptom değişikliklerini incelemiş; mantarın temizlenmesini ve kaşıntı ve kızarıklık gibi iltihaplanma veya tahriş durumlarıyla ilişkili sonuçları izlemiştir. Çalışmalar genellikle kısa takip süreleri kullandığından, uzun vadeli idame veya gözlemlenen nüks (tekrarlama) biçimleri hakkında sınırlı bilgi mevcuttur.

Tinea Kapitis (Çocuklarda Saç Mantarı) Kullanımına Dair Kanıtlar

Terbisil'i Tinea Kapitis için inceleyen araştırmalar, ağırlıklı olarak pediatrik popülasyon içinde yürütülmüştür. Bu çalışmalar, mantarın temizlenme son noktalarını izlemiş ve saçın yeniden büyümesinin fonksiyonel sonucunu ölçmüştür. Temel bir sınırlama, elde edilen bulguların genellikle spesifik neden olan mantar türüne bağlı olarak farklılık göstermesidir. Yetişkin Tinea Kapitis vakaları için kanıtlar genellikle yetersizdir.

Uzun Vadeli Takip ve Kanıt Boşlukları

Uzatılmış gözlem çalışmaları, mantar patojenlerinin temizlenmesinin, tedavi süresi sona erdikten sonra stabilite kalıplarıyla ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini belirlemek amacıyla yürütülmüştür. Birçok ilk denemede takip süreleri sınırlı olduğundan, belirli koşullar için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Ayrıca, araştırmalar eşlik eden hastalığı olan hastaları incelemiş olsa da, bu özel hasta gruplarında örneklem büyüklükleri mütevazıydı, bu durum, bulguların genellenebilirliğini kısıtlamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Terbisil Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Terbisil nedir ve ne için kullanılır?

Terbisil, antifungal bir ilaç olan terbinafin etken maddesini içerir. Başta dermatofitlerin neden olduğu enfeksiyonlar olmak üzere çeşitli mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.

Temel olarak şu durumlar için endikedir:

Parmak ve ayak parmaklarındaki tırnak mantarı enfeksiyonları (onikomikoz).
Esas olarak çocuklarda görülen saç derisi mantar enfeksiyonları (Tinea capitis).
Saçkıran (Tinea corporis), kasık mantarı (Tinea cruris) ve ayak mantarı (Tinea pedis) gibi topikal ilaçlarla etkili bir şekilde tedavi edilemeyen yaygın cilt mantarı enfeksiyonları.

S: Terbisil nasıl çalışır?

Terbisil, mantar içinde bulunan skualen epoksidaz adlı bir enzimi bloke ederek etki gösterir. Bu blokaj, mantarın hücre zarının hayati bir bileşeni olan ergosterol üretmesini engeller. Hücre zarının bozulması ve mantar hücresi içinde skualen birikmesi, sonuç olarak mantarı öldürür veya büyümesini durdurur.

S: Terbisil'in yaygın yan etkileri nelerdir?

Terbisil kullanımıyla ortaya çıkabilecek yaygın yan etkiler şunlardır:

Baş ağrısı.
Mide bulantısı, ishal, karın ağrısı ve hazımsızlık (dispepsi) gibi gastrointestinal sorunlar.
Döküntü veya kurdeşen (ürtiker).
Eklem ağrısı (artralji) veya kas ağrısı (miyalji).
Tat alma duyusunda değişiklik veya kayıp (disguzi veya ageuzi).

Bu yan etkiler genellikle hafif ila orta şiddette olup, tedavi devam ettikçe sıklıkla azalır.

S: Terbisil karaciğerimi etkileyebilir mi?

Evet, Terbisil potansiyel olarak karaciğeri etkileyebilir. Nadir vakalarda karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere ciddi karaciğer problemleriyle ilişkilendirilmiştir. Bu risk nedeniyle, Terbisil'e başlamadan önce ve muhtemelen tedavi sırasında karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol etmek için kan testleri istenebilir.

Aşağıdaki gibi karaciğer sorunlarına işaret eden herhangi bir belirti yaşarsanız derhal sağlık uzmanınızla iletişime geçmelisiniz:

Mide bulantısı veya kusma
Karnın sağ üst tarafında ağrı
Koyu idrar veya soluk dışkı
Cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)

S: Terbisil'e başlamadan önce doktoruma hangi bilgileri vermeliyim?

Tüm tıbbi geçmişinizi ve mevcut sağlık durumunuzu doktorunuzla eksiksiz bir şekilde görüşmeniz önemlidir. Özellikle aşağıdaki durumlara sahipseniz veya daha önce geçirdiyseniz doktorunuza bilgi vermelisiniz:

Karaciğer hastalığı (akut veya kronik)
Böbrek sorunları
Kan bozuklukları
Sistemik lupus eritematozus (SLE)
Zayıflamış bağışıklık sistemi

Ayrıca, şu anda kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ilaçları, takviyeleri ve bitkisel ürünleri doktorunuza bildirmeyi unutmayınız.

Terbisil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Gereklilikleri

Terbisil (terbinafin) ilacının stabilitesini korumak için, saklanması ve kullanılmasına yönelik belirli düzenleyici kılavuzlara uyulması gerekmektedir.

Madde	Gereklilik Özeti
Sıcaklık	Tabletler: Kontrollü oda sıcaklığında, genellikle 20 C ila 25 C arasında saklayın. Topikal formlar: 30 C altında saklayın.
Çevresel Koruma	İlaç, ısı, nem, doğrudan güneş ışığından korunmalı ve dondurulmamalıdır (tüm formlar için geçerlidir).
Ambalaj Kuralları	Tabletler orijinal ambalajında tutulmalıdır. Terbisil krem tüpleri sıkıca kapalı şekilde muhafaza edilmelidir.
Stabilite	Terbisil kremin tüpü ilk açıldıktan sonra resmi raf ömrü 28 gündür ve bu süreden sonra atılması gerekir.
Çocuk Güvenliği	İlacın tüm formları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
İmha	Atık su veya evsel çöplerle birlikte atılmamalıdır. Kullanılmamış ürün yerel resmi gerekliliklere uygun olarak imha edilmeli ve bu konuda eczacıdan bilgi alınmalıdır.