Telmintic

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Telmintic

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Telmintic hakkında genel bakış

Telmintic Nedir ve Farmakolojik Sınıflandırması

Telmintic, parazitik solucan (kurt) enfeksiyonlarının tedavisine yönelik olarak kullanılan ve Mebendazol etken maddesini içeren bir ilaçtır. Sentetik yolla elde edilen bu etken madde, farmakolojik açıdan benzimidazol türevleri sınıfında yer alan bir antihelmintik (solucan düşürücü) ajan olarak sınıflandırılır. Bu sınıflama, ilacın helmintiyazis (solucan enfeksiyonu) tedavisindeki belirgin rolünü tanımlamak için kritik öneme sahiptir. Mebendazol, birçok yaygın solucan türüne karşı etkili olan, geniş spektrumlu aktiviteye sahip sentetik bir bileşiktir.

Telmintic'in Farmasötik Şekilleri ve Genel Tedavi Amacı

Telmintic'in temel bileşeni olan Mebendazol, genellikle oral yolla (ağızdan) kullanılan çeşitli formlarda sunulur. Bu formlar arasında oral süspansiyon ile birlikte çiğnenebilir veya katı tabletler bulunmaktadır. İlacın çiğnenebilir tablet şeklinde bulunması, geleneksel katı tabletleri yutmada güçlük çeken hastalar için önemli bir kolaylık ve alternatif sağlamaktadır.

Bu ilacın genel tedavi amacı, parazitin hayati iç süreçlerine müdahale ederek kıl kurdu gibi parazitik solucan enfeksiyonlarının sorununu ortadan kaldırmaktır. Mebendazol'ün parazitlerin hücresel süreçlerini bozmadaki kanıtlanmış etkinliği, ilacın etkinliğini parazitin temel yapısını ve enerji kaynağını hedef alarak gösterdiğini teyit eder. Bu anti-parazitik etkisi nedeniyle ilaç, Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde de yer almaktadır.

Telmintic ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Telmintic'in etkin maddesi olan Mebendazol'ün güvenlik profili, rapor edilen yan etkilerin sıklığına ve sistem-organ sınıfına göre düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır.

Sıklık ve Sisteme Göre Yan Etkiler

En sık bildirilen yan etkiler Yaygın veya Yaygın Olmayan olarak kategorize edilir ve tipik olarak Gastrointestinal Sistemi ilgilendirir. Bunlar yaygın olarak karın ağrısı, karında rahatsızlık, ishal ve şişkinliği içerir. Seyrek olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında döküntü ve nötropeni (bir tür beyaz kan hücresinde azalma) bulunur.

Esas olarak pazarlama sonrası gözetim yoluyla bildirilen reaksiyonlar Sıklığı Bilinmiyor olarak sınıflandırılır ve çeşitli sistemleri kapsar. Bunlar, agranülositoz (beyaz kan hücrelerinde şiddetli azalma), karaciğer enzimlerinde geçici yükselmeler ve Hepato-bilier Sistemi etkileyen hepatiti içerebilir. Bildirilen diğer etkiler arasında Sinir Sistemi'ni etkileyen baş dönmesi ve konvülsiyonlar ile Cilt'i ilgilendiren alopesi (saç incelmesi) yer alır.

Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici etiketleme belgeleri, Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi ciddi, bazen ölümcül cilt reaksiyonlarını ortaya koymaktadır. Bu şiddetli reaksiyonlar, özellikle Mebendazol'ün metronidazol ile eş zamanlı kullanıldığı durumlarda bildirilmiştir. Agranülositoz ve nötropeni dâhil olmak üzere ciddi hematolojik reaksiyonlar, esas olarak yüksek dozlara veya uzun süreli tedavi sürelerine maruz kalma ile ilişkilidir.

Belirlenmiş popülasyonlar için özel güvenlik hususları belirtilmiştir: pazarlama sonrası deneyim sırasında bir yaşın altındaki bebeklerde konvülsiyonlar bildirilmiştir. İlacın uzun süreler boyunca veya olağan tavsiye edilen dozlardan önemli ölçüde daha yüksek dozlarda reçete edilmesi durumunda, hematolojik ve hepatik bozukluk potansiyeli nedeniyle güvenlik odağı gereklidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Telmintic'in etkin maddesi olan Mebendazol'ün resmi düzenleyici profili, doz aşımı durumunda özel klinik belirtileri ve zorunlu acil durum eylemlerini belgelemektedir. Kazara doz aşımının birincil akut belirtileri, geçici gastrointestinal etkileri içerir; bunlar arasında karın krampları, mide bulantısı, kusma ve ishal bulunabilir.

Olası Ciddi Sonuçlar ve Maruziyet Riskleri

Akut etkiler öncelikle gastrointestinal olsa da, düzenleyici etiketleme, önemli ölçüde daha yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanımlarda ciddi sonuçların bildirildiği konusunda uyarmaktadır. Bu ciddi etkiler arasında agranülositoz (bir tür beyaz kan hücresinde ciddi düşüş), nötropeni ve hepatit ve glomerülonefrit gibi ciddi organ etkileri yer alır.

Nörolojik riske ilişkin özel düzenleyici uyarılar mevcuttur: pazarlama sonrası deneyimde, özellikle bir yaşın altındaki bebeklerde konvülsiyonlar bildirilmiştir.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Doz aşımı şüphesi durumunda, resmi kılavuzlar kişilerin derhal acil tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Kişi bilincini kaybettiyse, nöbet geçirdiyse veya nefes almada zorluk yaşıyorsa acil servislere derhal haber verilmesi gereklidir.

Mebendazol doz aşımı için bilinen spesifik bir panzehir olmadığı resmi olarak belgelenmiştir. Bu nedenle tedavi, ilaç emilimini azaltmaya yardımcı olmak için aktif kömür kullanımı veya mide yıkaması gibi prosedürleri içerebilen genel destekleyici ve semptomatik tedaviye dayanır.

Telmintic’in terapötik kullanımları

Telmintic Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Telmintic, özellikle sindirim sistemindeki yaygın yuvarlak kurtlar, kancalı kurtlar ve bazı tenyalar gibi spesifik iç parazit istilaları ile seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır. Parazit yükünün yönetimine yardımcı olarak ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır. Bu kullanım, altta yatan durumun yönetimine destek olur. İlaç; sıklıkla sindirim fonksiyonundaki değişiklikleri içeren, fiziksel rahatsızlığa ve gastrointestinal gerginliğe bağlı belirtileri hafifletmeye yardımcı olması açısından önemlidir.

İlgili klinik bağlamlarda uygulandığında, parazitlerin azaltılmasına yardımcı olarak, yetersiz besin emilimi ve açıklanamayan kilo kaybı gibi sistemik dengesizliğe bağlı belirtilerin ele alınmasında uygulanır. Bu durum, farklı hasta grupları arasında ilgili kabul edilir ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olur. Telmintic, yuvarlak kurtlar, kancalı kurtlar ve tenyaların yönetimi de dâhil olmak üzere temel tedavi alanlarında semptomatik rahatlamanın yönetilmesine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. İşlevsel istikrara katkıda bulunur ve semptomatik dönemlerde genel refahı destekler.

Hızlı Bilgi: Gastrointestinal Gerginlikten Kurtulma

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kimler Telmintic Kullanabilir ve Kullanamaz?

İlaç, genellikle iki yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar tarafından kullanım için onaylanmıştır. Ancak, Telmintic, mebendazole veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Düzenleyici etiketleme, bir yaşın altındaki çocuklarda kullanımını kontrendike eder ve iki yaşından küçük çocuklar için tüm endikasyonlarda güvenlik ve etkinliğin kanıtlanmadığını belirtmektedir.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

Hayvan çalışmaları bulguları nedeniyle gebelik sırasında kullanımı önerilmez veya kontrendikedir ve emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunması gerekir. Etiket, ciddi cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz) riskinin artması nedeniyle Metronidazol ile eş zamanlı kullanımından kesinlikle kaçınılmasını zorunlu kılmaktadır.

İlacın daha yüksek plazma düzeylerine yol açma potansiyeli nedeniyle bozulmuş hepatik fonksiyonu olan hastalar için uygunluk sınırlıdır ve bu durumda dikkatli olunması tavsiye edilir. Buna karşılık, böbrek yetmezliği olan hastalar genellikle doz ayarlamasına ihtiyaç duymaz ve bu da kullanım uygunluğunu doğrular. Ayrıca, düzenleyici halka açık değerlendirme raporlarında geriyatrik hastalar (65 yaş ve üzeri) için klinik verilerin yetersiz olduğu resmi olarak belirtilmiştir.

Bu resmi beyanlar, hükümet düzenleyici otoriteleri tarafından tanımlandığı üzere, mutlak yasaklar, koşullu kaçınma ve belirli yaş grupları ve sağlık durumları genelinde dikkatli olma gerekliliklerine dayanarak ilacı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını belirlemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Telmintic'in (mebendazol) resmi etkileşim profili, düzenleyici etiketlerde belirtildiği gibi, ilaç maruziyetini değiştiren belgelenmiş kısıtlamalar ve farmakokinetik desenlere göre yapılandırılmıştır.

Etkileşim Türü Etkileşen Maddeler Resmi Etkileşim Sonucu
Düzenleyici Kısıtlama Metronidazol Belgelenmiş ciddi dermatolojik reaksiyon potansiyeli nedeniyle eş zamanlı uygulamadan kaçınılmalıdır.
Artan Sistemik Maruziyet Simetidin Mebendazol metabolizmasını inhibe ederek plazma konsantrasyonlarında potansiyel artışa neden olur.
Azalan Sistemik Maruziyet Karbamazepin, Hidantoinler Mebendazol metabolizmasını indükleyerek plazma konsantrasyonlarında azalmaya yol açabilir.
Biyo-yararlanımda Değişiklik Yağ içeriği yüksek öğün İlacın genel oral biyo-yararlanımında hafif bir artışa yol açar.

Resmi Etkileşim Beyanları:

  • Metronidazol ile eş zamanlı kullanımdan, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz raporları nedeniyle kesinlikle kaçınılmalıdır.
  • Simetidin’in Mebendazol metabolizmasını inhibe ederek sistemik maruziyeti artırdığı belgelenmiştir.
  • Antikonvülzan ajanlar, özellikle Karbamazepin ve Hidantoinler (Fenitoin, Fosfenitoin), azalmış Mebendazol plazma düzeyleri ile ilişkilidir.
  • Mebendazol’ün yağ içeriği yüksek bir öğün ile birlikte uygulanması, vücuda emilen ilaç miktarını hafifçe artırdığı belgelenmiştir.
  • Popülasyona özgü bir not, bozulmuş hepatik fonksiyonu veya bozulmuş safra atılımı olan bireylerin, azalmış klirens nedeniyle daha yüksek plazma düzeyleri yaşayabileceğini vurgulamaktadır.

Etki mekanizması

Telmintic'in (Mebendazol) etki mekanizması, ilacın farklı bağlanma eğilimi ve parazitin temel iç sistemlerinde yapısal değişiklikleri ve ardından gelen metabolik bir zinciri içeren kalıcı bozulma yaratması ile işler.

Yapısal Bozulma İçin Beta-Tübülinin Hedeflenmesi

İlacın birincil eylemi, parazit mikrotübüllerinin beta-tübülin alt birimine bağlanmasını içerir. Bu farklı bağlanma, yeni mikrotübüllerin polimerizasyonunu engeller; bu da, özellikle bağırsak yolundaki parazit hücreleri içinde hücresel iskelenin destabilizasyonuna ve kaybına yol açar. Bu moleküler olay, besin emilimi için gerekli yapısal desteği ortadan kaldırarak mekanizmik zinciri başlatır.

Glikoz Alımının Engellenmesi ve Metabolik Açlık Oluşturma

Parazitin bağırsak hücrelerindeki yapısal değişiklikler, doğrudan glikoz alımında kapsamlı bir blokaja yol açar. Parazit enerji kaynağını yenileyemediği için iç glikojen depoları hızla tükenir ve bu durum, ATP üretimini ciddi ölçüde azaltır. Metabolik açlık yaratan bu yolak, helmintin kademeli olarak hareketsizleşmesi ve nihayetinde fizyolojik olarak ölmesi sonucunu doğurur; bu süreç, tüm enerji rezervlerinin tüketilme süresine bağlıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Telmintic Nasıl Kullanılır

Telmintic (Mebendazol), belirli bağırsak parazit enfeksiyonlarının tedavisi için yalnızca oral yolla uygulanan bir antihelmintik ilaçtır. İlaç, çeşitli bölgelerde oral süspansiyonun yanı sıra 100 mg ve 500 mg gibi dozlarda çiğnenebilir tabletler olarak mevcuttur.


Genel Uygulama ve Zamanlama

Resmi etiketleme, yiyecek alımı konusunda yüksek esneklik belirtir: Telmintic yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulanır ve kullanımdan önce aç kalma veya bağırsak temizliği gibi özel hazırlıklar gerekli değildir. Tabletler bütün olarak yutulabilir, ezilip yiyecekle karıştırılabilir veya çiğnenebilir. 500 mg'lık çiğnenebilir tabletin yutulmadan önce tamamen çiğnenmesi veya yutulmak üzere yarı katı bir kütle oluşturmak için az miktarda su (örneğin 2-3 mL) içinde yumuşatılması gerekir.


Standart Dozaj ve Tedavi Süresi

Gerekli dozaj programı, ele alınan parazit enfeksiyonuna göre değişir. Genellikle aynı doz, iki yaş ve üzeri çocuklara ve yetişkinlere uygulanır.

Enfeksiyon Türü Tedavi Şekli (100 mg Tablet) Takip Talimatları
Kıl Kurdu (Enterobiasis) Tek 100 mg doz Yeniden enfeksiyon şüphesi veya tam iyileşme sağlanamaması durumunda iki hafta sonra ikinci bir kür önerilir.
Yuvarlak Kurt, Kancalı Kurt, Kırbaç Kurdu, Karışık 3 ardışık gün boyunca günde iki kez 100 mg Başlangıç tedavisinin başarısız olması durumunda, tedavinin tamamlanmasından üç hafta sonra ikinci bir kür tavsiye edilebilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

Telmintic'in pediyatrik hastalarda kullanımı, belirli bir yaş kısıtlamasına göre yönlendirilir. İki yaş ve üzeri çocuklar, yetişkin dozaj programını takip eder. İki yaşın altındaki çocuklar için, güvenlilik ve etkinliği kanıtlanmamıştır ve bu nedenle, düzenleyici kılavuzlar dozaj önerisi sunmamaktadır. İlaç genç bir çocuğa uygulanırken, resmi talimatlar alım sırasında gözetim gerektirir.

Güncel klinik kanıtlar

Telmintic: Güncel Klinik Kanıtlar

Yaygın Bağırsak Kurt Enfeksiyonlarında (Yuvarlak Kurt ve Kıl Kurdu) Kullanım Kanıtları

Bu alandaki araştırmalar öncelikli olarak büyük ölçekli randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve sistematik incelemeleri içerir; bunlar Mebendazol'ün bu parazitlerin varlığı üzerindeki etkisini incelemiştir. Araştırmacılar Parazitolojik İyileşme Oranı (yumurta-negatif durumu ölçme) ve Yumurta Azalma Oranı’na odaklanmıştır. Sistematik incelemeler, çeşitli çalışmalarda bu sonuçlar için bildirilen ölçümlerin yüksek ve tutarlı bir desenini tanımlamaktadır. Ancak, bu bildirilen sonuçlar esas olarak çalışma süresi boyunca, tipik olarak birkaç hafta içinde ölçülen değişiklikleri yansıtmaktadır ve uzun vadeli etkilerin tam olarak kanıtlanıp kanıtlanmadığı henüz net değildir.

Kancalı Kurt ve Kırbaç Kurdu Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtları

Kanıt tabanı, randomize denemeler ve karşılaştırmalı çalışmaların bir karışımı içinde değerlendirilmiştir. Kancalı kurt için sonuçları değerlendirirken bulgular değişkenlik göstermiştir; burada bazı çalışmalarda dozaj programına bağlı değişken ölçümlerle ilgili desenler gözlemlenmiştir. Kırbaç kurdu için denemeler, İyileşme Oranı için Yuvarlak Kurt'a kıyasla sürekli olarak farklı ölçümler bildirmiştir ve bu desen çalışmalar arasında belgelenmiş bir bulgudur. Dahası, kanıtlar, bazı türler için parazitlerin direnç geliştirme potansiyeline ilişkin soruların araştırmalarda hâlâ ortaya çıktığını göstermektedir.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Kalan Belirsizlikler

Ekinokokkoz gibi sistemik parazitik enfeksiyonlara dair kanıtlar, hastalığın kronik doğasını yansıtan, uzun süreli günlük yaşam işlevini değerlendiren gözlemsel ortamlardan ve vaka serilerinden elde edilmiştir. Araştırmanın sınırlı kapsamı nedeniyle, bu özel kullanımlar için kesinlik düşük kalmaktadır. Ek olarak, bazı gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Örneğin, yaşlı yetişkinler için özellikle uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur ve hamile kadınlara yönelik araştırmalar kısıtlıdır. Bu araştırma sınırlamaları, bulguların grup desenlerini tanımladığı ve araştırmanın bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemediği anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Telmintic Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Telmintic'in resmi belgelerde belirtilen güvenlik sınıflandırması nedir?

FDA'dan alınan resmi belgeler, etkin madde olan mebendazolü Gebelik Kategorisi C olarak sınıflandırmaktadır. Bu sınıflandırma, kullanım bilgilerini destekleyen çalışma türlerini tanımlar.

Ayrıca, ilaç ABD'de kontrollü bir madde olarak kategorize edilmemiştir.


S: Telmintic kullanmaya başladıktan ne kadar süre sonra insanlar tipik olarak sonuç görmeyi bekleyebilir?

İlaç, kurdun hayati iç süreçlerine müdahale ederek etki gösterir. Bu etki nedeniyle, bir bireyin semptomatik rahatlama hissetme süresi veya parazitlerin tamamen temizlenmesi için gereken süre değişir.

Resmi bilgiler, tedavi sürecinin genellikle kısa olduğunu ve parazit temizliğine dair kanıtların genellikle tedavi tamamlandıktan haftalar sonra ölçüldüğünü belirtmektedir.


S: Telmintic ile kaçınılması gereken herhangi bir beslenme kısıtlaması veya gıda var mıdır?

Düzenleyici etiketleme, Telmintic'in yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulandığını ve aç kalma gibi özel hazırlıklar gerektirmediğini belirtmektedir.

Düzenleyici bilgiler kaçınılması gereken belirli yiyecekleri listelemese de, ilacın yüksek yağlı bir öğünle tüketilmesinin vücudun emdiği ilaç miktarını hafifçe artırabileceğine dair kanıtlar mevcuttur. İştah kaybı (anoreksiya) olası bir reaksiyon olarak bildirilmiştir.


S: Telmintic yorgunluğa veya bitkinlik hissine neden olabilir mi?

Yorgunluk ve bitkinlik hissi, resmi ürün bilgilerinde açıklanan yaygın yan etkiler arasında yer almamaktadır. En sık bildirilen etkiler mide ve sindirim sistemini ilgilendirir.

Ancak, pazarlama sonrası raporlar nadir durumlarda genel halsizlik veya yorgunluktan bazen bahsetmektedir. Bu tür raporların, en sık gözlemlenen etkiler kategorisinin dışında kaldığı belirtilmektedir.


S: Telmintic'in raf ömrü veya son kullanma kılavuzu nedir?

Resmi ürün etiketine göre Telmintic, ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Bu tarih, belirtilen ayın son gününü ifade eder.

Resmi etiketleme, bütünlüğü korumak amacıyla ilacın Kontrollü Oda Sıcaklığında (20°C ila 25°C) sıkıca kapalı olarak ve dondurucu koşullardan veya aşırı ısıdan uzakta saklanmasını gerektirir.


S: Telmintic iştah veya kilo değişikliklerine neden olabilir mi?

Resmi belgeler, iştah kaybı anlamına gelen anoreksiyanın, klinik çalışmalar sırasında gözlemlenen bir yan etki olarak listelendiğini belirtmektedir.

Düzenleyici güvenlik bölümlerinde genel kilo değişikliklerine ilişkin genellikle belirli bir bilgi bulunmamaktadır.


S: Telmintic'in vücuttan atılması hakkında genel bilgi nedir?

İlaç, sindirim kanalından zayıf bir şekilde emilir ve bu da bağırsaklardaki parazitleri hedeflemesine olanak tanır. Öncelikli olarak karaciğer tarafından metabolize edilir.

Farmakokinetik veriler, ilacın sadece küçük bir kısmının tipik olarak idrar yoluyla atıldığını ve çoğunluğunun, değişmemiş veya metabolitler halinde, dışkı yoluyla atıldığını göstermektedir.

Telmintic nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Telmintic Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Telmintic, stabilitesini ve güvenliğini korumak için resmi düzenleyici etiketlemede tanımlanan koşullara kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Gereksinimleri

İlaç, Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) aralığında saklanmalıdır. Ürün aşırı ısıdan ve dondurucu koşullardan uzak tutulmalıdır. İlaç bütünlüğünü korumak için, nemden korumak amacıyla orijinal kabında ve sıkıca kapalı olarak tutulmalıdır.

Güvenlik amacıyla, bu ilaç ve tüm ilaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde ve evcil hayvanlardan uzakta tutulmalıdır.

Resmi İmha Prosedürleri

Kullanılmayan veya süresi dolmuş mebendazol, öncelikle ilaç geri alma programı veya posta yoluyla geri gönderme seçeneği aracılığıyla imha edilmelidir. Bu seçenekler mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir kaba konulmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. Ürün etiketi, ilacın tuvalete atılmasını tavsiye etmemektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Telmintic eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: