Тасмар

Haplar 100 mg: bir film kabuğu ile kaplanmış altıgen, çift markalı tabletler, bir tarafta soluk sarıdan açık sarıya “ROCHE 100” kazınmış.

Haplar 200 mg: bir film kabuğu ile kaplanmış altıgen, çift markalı tabletler, bir tarafında turuncu-sarıdan kahverengi-sarıya “ROCHE 200” kazınmış.

İçeride, Günde 3 kez. Her gün, ilk Tasmar dozu o gün ilk levodopa dozu ile birlikte alınmalı ve sonraki dozlar yaklaşık 6 ve 12 saat sonra alınmalıdır.

Tasmar yemek sırasında veya yemek arasında alınabilir. Levodopa / benserazid ve levodopa / karbidopların tüm tıbbi formları ile birleştirilebilir.

Önerilen Tasmar dozu, her zaman levodopa / benserazid veya levodopa / karbidop ile kombinasyon halinde günde 3 kez 100 mg'dır. Sadece istisnai durumlarda, klinik avantajlarda beklenen artış karaciğerden artan reaksiyon riskini haklı çıkardığında, doz günde 3 kez 200 mg'a çıkarılmalıdır (bkz. “Özel talimatlar” ve “Birleştirme eylemleri”). İlacın dozunda günde 3 kez 200 mg'a yükselmeye ek klinik avantajların ortaya çıkması eşlik etmiyorsa, günde 3 kez 100 mg doza dönmelisiniz.

Günlük dozu 600 mg'ı aşan ve orta ve ağır diskinezi olan çoğu hastada yapılan klinik çalışmalarda levodopa dozu azaltılmalıdır. Tasmar aldıktan sonra günlük levodopa dozunun azaltılıp azaltılmayacağına karar verirken, bu faktörler ve hastanın levodopa dozlarındaki değişikliklere duyarlılığı dikkate alınmalıdır. İhtiyacı olan hastalarda günlük levodopa dozundaki ortalama azalma yaklaşık% 30'dur. Tasmar dozu günde 3 kez 200 mg'a çıkarılırsa, levodopa dozunun daha fazla düzeltilmesi gerekebilir.

Tasmar tedavisi sırasında, kombinasyon tedavisinin klinik faydalarını optimize etmek için levodopa dozunun ayarlanması gerekir.

En yüksek günlük doz günde 3 kez 200 mg'ı geçmemelidir, çünkü bu verimlilikte bir artışa yol açmaz.

İlacın ilk alınmasından sonra, Tasmar'ın kaldırılmasından sonra COMT'nin baskılanması sırasında levodopa konsantrasyonunda bir artış olabileceğinden, ilk birkaç gün içinde levodopa dozunda bir artış gerekebilir.

Özel durumlarda dozaj: Hafif veya orta derecede böbrek fonksiyonu olan bir hasta için doz düzeltmesi gerekli değildir. Tasmar'ın Cl kreatinin <30 ml / dak olan bireylerde güvenliği araştırılmamıştır.

Davlumbaz veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık, karaciğer hastalığı veya karaciğer enzimlerinin normun üst sınırının üzerinde artan aktivitesi; malign nöroleptik sendrom, rabdomiyoliz, ağır diskinezi anamnestik endikasyonları.

Tasmar, seçici olmayan MAO inhibitörleri ile kombinasyon halinde atanmamalıdır (ör. fenelzin ve trunnipromin). MAO A inhibitörünün MAO B inhibitörü ile kombinasyonu, MAO aktivitesinin seçici olmayan baskısına eşdeğerdir, bu nedenle her iki inhibitör de Tasmar ve levodopa ile atanamaz.

Karaciğer hasarı riski nedeniyle, Tasmar karaciğer hastalıkları veya karaciğer enzimlerinin aktivitesi artmış hastalar için kontrendikedir.

Tasmar her zaman bildiğiniz gibi tavşanlarda mallet malformasyonlarına ve iç organlara neden olan levodop preparatları ile birlikte reçete edilir. Gebe kadınlarda Tasmar kullanımı ile ilgili klinik çalışmalar yapılmamıştır.

Tasmar hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetus için potansiyel riski aşarsa kullanılmalıdır.

Hayvan çalışmaları kuponun anne sütüne girdiğini göstermiştir. Bebekler için kaputun güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle kadınlar Tasmar'ı tedavi ederken emzirmeyi bırakmalıdır.

Bir kişi tarafından alınan kapüşonlu maksimum doz, levodoplu ve levodopsuz günde 3 kez 800 mg idi. Bu durumda, C_mak plazmada kalipon ortalama olarak 30 μg / ml idi (karşılaştırma için - sırasıyla 100 ve 200 mg kaput dozunda 3 ve 6 μg / ml). Bu gibi durumlarda, özellikle aynı anda bir levodop alırken bulantı, kusma, baş dönmesi ortaya çıktı.

Tedavi: hastaneye yatış önerilir. Genel nitelikteki destekleyici faaliyetler gösterilmektedir. Bileşiğin fizikokimyasal özelliklerine dayanarak, hemodiyalizin etkili olması olası değildir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

10 adetlik bir blisterde.; 1, 2, 3 veya 6 kabarcıktan oluşan bir karton paketinde; veya 100 adet koyu cam şişelerde.; karton paket içinde 1 şişe.