Synthomycine (Kloramfenikol), duyarlı bakterilerin sebep olduğu organa özgü işlevsel strese bağlı semptomların yönetimine yardımcı olmak amacıyla kullanılır. İlacın terapötik etkisini gösterdiği ve semptomların kontrolüne odaklanabileceği başlıca alanlar aşağıda açıklanmıştır.

Lokalize Göz ve Yüzeysel Bakteriyel Enfeksiyonlarda Kullanım

Bu ilaç, gözde ve ciltte ortaya çıkan akut, lokalize enfeksiyonları tedavi etmek için sıklıkla reçete edilir. Sistemik veya lokal rahatsızlıklarla kendini gösteren durumlarda kullanılır. Bu durumlar arasında bakteriyel konjonktivit (göz iltihabı) ve yüzeysel yaralarda görülen enfeksiyonlar yer alır. Kullanımı; kızarıklık, bölgesel şişlik ve irinli akıntı gibi iltihabi veya tahriş edici durumlara ilişkin semptomlar mevcut olduğunda uygundur. Temel terapötik faydası, ilacın akut semptomların hafifletilmesine katkıda bulunması ve böylece hastanın bu zorlu dönemlerde daha az sıkıntı yaşamasına destek olmasıdır.

Ciddi Sistemik Hastalıklar İçin Saklı Tutulan Kullanım Alanı

systems' functions as a result of inflammation. When the body's overall systemic burden increases, Synthomycine is reserved for managing certain severe, systemic infections caused by susceptible bacteria. This use is important for serious conditions involving periodic or fluctuating manifestations, such as typhoid fever and some specific types of bacterial meningitis. In such challenging situations, it is thought to assist in managing conditions where functional stability is affected, while helping to alleviate severe, high systemic fever and other symptoms related to systemic imbalance.

---

Hızlı Bilgi: Lokalize Şişliğin Yönetimini Destekler

Bu ilaç, lokalize bölgelerde fark edilebilir bir işlevsel gerilime neden olan semptomlar ortaya çıktığında sıklıkla uygulanır ve iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlara karşı destekleyici rahatlama sağlar.

Synthomycine'in kullanımı, resmi düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen katı kriterlere tabidir. İlaç, bireyin ilaca karşı aşırı duyarlılık öyküsü varsa veya akut porfiri ya da kalıtsal kan diskrazileri (kan bozuklukları) gibi önceden var olan rahatsızlıkları varsa kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Ayrıca, kemik iliği fonksiyonunu baskıladığı bilinen diğer ilaçları aynı anda alan hastalarda kullanımı kesinlikle yasaktır. Düzenleyici kurumlar, ilacın önemsiz enfeksiyonlar için veya koruyucu amaçlı (profilaktik ajan) kullanılmasını açıkça men eder; bu ilaç, yalnızca alternatif tedavilerin uygun olmadığı ciddi, hayatı tehdit eden durumlar için saklı tutulmuştur.

Kullanıma uygunluk, hasta popülasyonuna bağlı olarak yüksek oranda şartlıdır. İlaç, bebeğe toksisite riski nedeniyle hamile olan (özellikle üçüncü trimester veya doğum sırasında) kadınlar ve emziren anneler için kontrendikedir. Yenidoğanlarda ve erken doğmuş bebeklerde (prematüre) kullanımı, olgunlaşmamış metabolik süreçleri nedeniyle zorunlu terapötik ilaç takibi gerektiren ciddi kısıtlamalara tabidir.

Yetişkinler ve daha büyük çocuklar için genellikle izin verilmekle birlikte, yaşlılar ve hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar için özel dikkat gereklidir; düzenleyici kılavuzlar bu gruplarda düşük doz ve sıkı plazma konsantrasyonu takibini zorunlu kılar.

Synthomycine'in etken maddesi olan Kloramfenikol, temel olarak sitokrom P450 enzimleri CYP2C19 ve CYP3A4'ün güçlü bir inhibitörü olarak hareket etmesi nedeniyle, diğer ilaçlarla ciddi etkileşimlere yol açabilir.

Potansiyel İlaç-İlaç Etkileşimleri

Mekanizma / Etkileşim Türü	Etkilenen İlaçlar/Sınıflar (Örnekler)
İlaç Konsantrasyonlarında Artış	Antikonvülzanlar (örn: Fenitoin, Fosfenitoin), İmmünosüpresanlar (örn: Takrolimus, Siklosporin), Antikoagülanlar (örn: Varfarin, Dikumarol), Sülfonilüre Antidiyabetikler (örn: Tolbutamid, Klorpropamid). Mekanizma, ilacın metabolizmasının engellenmesine bağlıdır.
Etkinlikte Azalma	Canlı bakteriyel aşılar (örn: Kolera Aşısı Canlı, Tifo Aşısı Canlı, BCG aşısı canlı). Antibiyotik aktivitesi, aşının bağışıklık tepkisi oluşturma yeteneğini olumsuz etkileyebilir.
Toplayıcı Toksisite (Zehirlilik)	Miyelosüpresif ajanlar (örn: bazı antineoplastikler). Kombinasyon, aplastik anemi veya hipoplastik anemi gibi ciddi kan bozuklukları riskini artırır.

Yasal Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Metabolizması büyük ölçüde CYP3A4'e bağımlı olan bazı ilaçlarla (örneğin, bazı erektil disfonksiyon ajanları, bazı aprepitant türevleri ve spesifik migren ilaçları) birlikte kullanımı kontrendike olan kombinasyonlar mevcuttur. Bu kısıtlamalar, Kloramfenikol'ün birlikte uygulanan ilacın plazma konsantrasyonlarını ciddi şekilde yükselterek, ölümcül sonuçlar doğurabilecek advers etkilerin riskini artırması nedeniyle zorunludur. Canlı bakteriyel aşılarla eş zamanlı kullanımından da kesinlikle kaçınılması şiddetle tavsiye edilir; bu durumda bazen zamanlama şartları da (örneğin, antibiyotik kürü tamamlandıktan sonra aşıdan en az 14 gün kaçınmak) zorunlu tutulabilir. Tüm eş zamanlı kullanımlar, etkileşen ilacın dikkatli izlenmesini ve dozunun potansiyel olarak ayarlanmasını gerektirir.

Synthomycine, geniş bir yelpazedeki Gram-pozitif ve Gram-negatif bakterilere karşı etki gösteren bir antimikrobiyal ajandır. İlacın birincil etki şekli, bakteriyel protein sentezi sürecinin engellenmesini içerir.

Synthomycine, etkinliğini göstermek için bakteri hücre duvarından içeri girer ve bakteri içindeki 50S ribozomal alt birimi adı verilen yapıya özgül olarak bağlanır. Bu bağlanma olayı, protein oluşturma işlemini yürüten peptit transferaz merkezi yakınında gerçekleşir ve enzimin aktivitesini fiziksel olarak durdurur. Peptit transferazın engellenmesi, birleşmekte olan amino asitler ile yeni oluşmakta olan polipeptit zinciri arasında yeni peptit bağlarının kurulmasını önler. Protein zincirinin uzamasını sağlayan bu taşıma (translokasyon) sürecine müdahale ederek, proteinin uzamasını durdurur ve ribozomal kompleksin vaktinden önce ayrışmasına neden olur.

Bu moleküler zincirleme reaksiyonu, sonuç olarak bakteri hücrelerinin çoğalmasını kısıtlar. İlacın etkisi, doza ve hedef alınan bakteri türüne bağlı olarak bakteri gelişimini durdurucu (bakteriyostatik) veya bakterileri öldürücü (bakterisidal) olabilir.

Synthomycine Nasıl Uygulanır?

Synthomycine (Kloramfenikol), enfeksiyonun yeri ve kullanılan farmasötik forma bağlı olarak belirlenmiş özel yollarla uygulanır. İlaç, sistemik (tüm vücuda yayılan) etki için damar içi (intravenöz, IV) veya ağız yoluyla (oral) ya da lokal (bölgesel) etki için topikal oftalmik (göz) veya dermal (cilt) uygulama yoluyla kullanılır.

---

Uygulama ve Dozlama Esasları

Sistemik dozlama, genellikle hastanın vücut ağırlığına göre hesaplanır. Standart rejim, günde 50 mg/kg dozun, dörde bölünerek her altı saatte bir uygulanması şeklindedir. Ciddi vakalarda, doz geçici olarak günde 100 mg/kg'a kadar yükseltilebilir, ancak hastada klinik iyileşme görüldüğünde dozun standart seviyeye indirilmesi zorunludur. Oral formun, optimum emilimi sağlamak amacıyla resmi olarak aç karnına (yemeklerden bir ila iki saat uzakta) alınması tavsiye edilir.

---

Kullanım Sıklığı ve Süresi

Tifo ateşi gibi sistemik enfeksiyonlarda, kullanım süresi klinik bir son noktaya göre belirlenir; tedaviye, hasta ateşsiz kaldıktan sonra 8 ila 10 gün daha devam edilmesi gerekir. Lokalize göz enfeksiyonlarında ise topikal uygulama (damla veya merhem), başlangıçta tipik olarak günde 4 ila 6 kez olacak şekilde planlanır ve tedavi süresi genellikle maksimum 7 ila 10 gün ile sınırlandırılmıştır.

---

Özel Hasta Gruplarına Yönelik Talimatlar

Resmi kılavuzlar, bazı özel hasta grupları için doz ayarlamalarının yapılmasını zorunlu kılar. Yenidoğanlar (iki haftalıktan küçük bebekler), metabolik süreçlerinin tam gelişmemesi nedeniyle sistemik dozun günde 25 mg/kg'a düşürülmesini gerektirir. Ayrıca, bilinen karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz azaltılmalı ve yakından izlenmelidir.

Synthomycine İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Synthomycine (Kloramfenikol) üzerine yapılan araştırmalar, onlarca yıla yayılan kontrollü klinik çalışmalar ve gözlemsel araştırmalar şeklinde bir araştırma tabanı oluşturmuştur. Bu araştırmalar, başlıca iki farklı bakteriyel enfeksiyon kategorisine odaklanmıştır: lokalize yüzey enfeksiyonları ve ciddi sistemik durumlar. Aşağıdaki özetler, araştırmacıların neyi incelediğini ve verilerin şimdiye kadar hangi eğilimleri gösterdiğini açıklamaktadır.

---

Lokalize Yüzey Enfeksiyonlarına Dair Kanıtlar

Araştırmalar, bakteriyel konjonktivit ve yüzeyel yaralardaki enfeksiyonlar dahil olmak üzere, göz ve cildin akut, lokalize enfeksiyonlarında göz damlası ve merhem gibi Synthomycine formülasyonlarının kullanımını incelemiştir. Bu çalışmalar genellikle, ilacın aktif olmayan tedavilerle veya diğer lokal tedavilerle karşılaştırıldığı kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) biçimindedir. İncelenen sonuçlar, fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlar ve mikrobiyolojik ölçümlerdeki değişiklikler ile ilişkilendirilmiştir.

Bulgular, çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri ölçülen sonuçların zaman çizelgesine ilişkin olarak tanımlar; örneğin semptomların gözlemlenen popülasyonlarda ne kadar hızlı geliştiği gibi. Belirsizliğini koruyan nokta, birçok temel denemede takip süreleri sınırlı olduğu için kronik veya tekrarlanan topikal kullanıma ilişkin uzun vadeli etkilerin tam profilidir. Ayrıca, günümüzde birçok ortamda daha yeni, özel topikal ajanlara karşı **karşılaştırmalı kanıtlar yetersizdir.

Ciddi Sistemik Durumlara Dair Kanıtlar

Synthomycine, tifo ateşi ve bazı bakteriyel menenjit türleri dahil olmak üzere ciddi sistemik enfeksiyonlar için incelenmiştir. Bu koşullara yönelik araştırma tabanı, oral veya enjekte edilebilir ilacın diğer sistemik antibiyotiklerle karşılaştırıldığı Sistematik İncelemeler ve Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) içerir. Çalışmalar, akut dönemdeki hayatta kalma, ateşin düşmesi için gereken süre ve fonksiyonel stabilite ile ilgili ölçümler dahil olmak üzere ciddi sistemik hastalıklar için incelenen sonuçları takip etmiştir.

Çalışmalar, artan semptom aktivitesi dönemlerinde yürütülmüştür. Veriler, hayatta kalma oranları ölçümleriyle ve şiddetli, sistemik ateşin gözlemlenen popülasyonlarda değişmesi veya stabil hale gelmesi için geçen süreyle ilgili örüntüleri göstermektedir. Birçok orijinal deneme eski olduğu için modern klinik bağlamlar için kanıtlar sınırlıdır ve en yeni alternatif antibiyotik sınıflarına karşı sonuçlar hakkında belirli gruplara yönelik veriler yetersiz kalmaktadır. Bulgular kişisel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımlar ve araştırma bireysel tahminler sağlamaz.

Synthomycine Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Synthomycine'in etki etmeye başlaması genellikle ne kadar sürer?

Resmi farmakolojik bilgiler, Synthomycine'in ağızdan alındıktan sonra hızla emildiğini göstermektedir. Farmakolojik özellikleri, ilacın vücutta nispeten çabuk parçalandığını ortaya koyar. Ancak, düzenleyici belgeler, bir kişinin ilacın ilk etkilerini ne zaman fark edeceğine dair kesin bir zaman dilimi belirtmemektedir.

---

S: Synthomycine ile ilacın jenerik versiyonları arasındaki fark nedir?

Synthomycine, etken maddesi Kloramfenikol olarak bilinen bir marka adıdır. Bu madde bazen Levomisetin olarak da anılır. Etken maddenin kendisi, hem marka hem de jenerik formlarda tutarlı kalan kimyasal yapısı ve etki mekanizması ile tanımlanır.

---

S: Synthomycine'i ilk kullanmaya başlarken hafif mide bulantısı hissetmek normal midir?

Bulantı, kusma ve ishal resmi güvenlik bilgisinde olası Gastrointestinal Reaksiyonlar olarak listelenmiştir. Resmi belgeler bu etkileri not eder ancak bunların tedavinin yalnızca başlangıcında ortaya çıkma olasılığının daha yüksek olup olmadığını genellikle ayırt etmez.

---

S: Synthomycine son dozdan sonra sisteminizde ne kadar süre kalır?

İlaç, çoğunlukla karaciğerde olmak üzere vücut metabolizması tarafından nispeten hızlı bir şekilde parçalanır. Resmi farmakokinetik veriler, tipik karaciğer fonksiyonuna sahip hastalarda etken ilacın genellikle bir gün içinde sistemden büyük ölçüde atıldığını göstermektedir.

---

S: Synthomycine'in bitkisel takviyelerle etkileşime girmesi mümkün müdür?

Resmi ilaç bilgileri ve güvenlik güncellemeleri, tüm bitkisel ilaçların veya takviyelerin Synthomycine ile güvenli bir şekilde etkileşime girdiğini kesin olarak doğrulamak için yeterli veri bulunmadığını belirtir. Resmi bilgiler, bitkisel takviyeler ve vitaminler dahil olmak üzere alınan tüm maddeler hakkında bir sağlık uzmanıyla bilgi paylaşımının önemini vurgular.

---

S: Resmi kaynaklarda belirtildiği gibi Synthomycine'in alkolle etkileşimleri var mıdır?

Lokalize formlar (göz damlası gibi) için düzenleyici bilgiler, alkol tüketiminin kullanım sırasında genellikle kabul edilebilir olduğunu öne sürebilir. Ancak, resmi sistemik uygulama kılavuzları, ilacın sistemik formu ile alkol arasında doğrudan bir etkileşim hakkında genellikle açık bir uyarı sağlamaz.

---

S: Synthomycine'in aç karnına alındığında daha iyi çalıştığı doğru mudur?

Evet, oral form için resmi uygulama kılavuzları, ilacın yeterli emilimini desteklemek amacıyla aç karnına (yemeklerden bir ila iki saat uzakta) alınması gerektiğini belirtir.

---

S: Synthomycine olağandışı rüyalara veya uyku bozukluklarına neden olabilir mi?

Resmi etiketler, zihinsel karışıklık gibi sinir sistemini etkileyen advers etkileri içerir. Olağandışı rüyalar veya spesifik uyku bozuklukları her zaman açıkça adlandırılmasa da, bu tür merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri rapor edilmiştir.

---

S: Bazı insanlar Synthomycine alırken neden yorgunluk hisseder?

Olağandışı halsizlik veya yorgunluk (bitkinlik) bazen rapor edilir ve düzenleyici belgeler bunu belirli ciddi yan etkilerle ilişkili potansiyel bir semptom olarak listeler. Bu, kemik iliği depresyonu gibi kan hücresi üretimini etkileyen ve ilaç kullanımı sırasında veya hatta haftalar sonra bile ortaya çıktığı belgelenmiş durumları içerir.

---

S: Synthomycine ruh halinde veya kaygı seviyelerinde değişikliklere neden olabilir mi?

Resmi belgeler, zihinsel durumda değişiklikler olarak tanınan belirli nörotoksik reaksiyonları listeler. Rapor edilen bu reaksiyonlar arasında hafif depresyon, zihinsel karışıklık ve deliryum bulunmaktadır.

---

S: Synthomycine neden belirli bir yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez?

Resmi ürün bilgileri, yenidoğanlar ve erken doğmuş bebekler (prematüre) için kullanımda katı kısıtlamalar olduğunu belirtir. Bunun nedeni, olgunlaşmamış karaciğer fonksiyonlarının ilacı vücuttan atma yeteneğini sınırlaması ve Gri bebek sendromu adı verilen ciddi bir durum riskini yaratmasıdır.

---

S: Synthomycine için listelenen başlıca kontrendikasyonlar nelerdir?

Resmi ürün bilgilerine göre, ilaç bilinen aşırı duyarlılık (şiddetli alerjik reaksiyon) öyküsü olan herkes için kullanım kısıtlamasına sahiptir. Ayrıca akut porfiri veya kalıtsal kan bozuklukları gibi önceden var olan belirli durumları olan hastalar ve kemik iliği fonksiyonunu baskıladığı bilinen diğer ilaçları eş zamanlı kullananlar için de kısıtlıdır.

---

S: Synthomycine kullanırken aşı olmak güvenli midir?

Düzenleyici kılavuzlar, Synthomycine'in antibiyotik aktivitesinin belirli canlı bakteriyel aşıların (canlı tifo veya kolera aşısı gibi) etkililiğini azaltabileceğini belirtir ve bunların bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi gerektiğini vurgular. Belgeler, canlı olmayan aşılarla etkileşim potansiyeli hakkında tipik olarak spesifik bilgi sağlamaz.

---

S: Synthomycine tedavisinin beklendiği gibi çalışmadığına dair yaygın işaretler var mıdır?

Resmi önlemler, birkaç gün içinde semptomlarda iyileşme olmaması veya kötüleşmesi durumunun bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi gerektiğini tavsiye eder. Klinik başarı, denemelerde genellikle ateşin düşmesi veya mikrobiyolojik azalma gibi ölçütlerle tanımlanır.

---

S: Klinik denemelerde Synthomycine'in etkinliği plaseboya kıyasla nasıldır?

Araştırma kanıtları, ilacın lokalize enfeksiyon denemelerinde aktif olmayan tedavilerle (plasebo) karşılaştırıldığını doğrular. Bu çalışmalar, mikrobiyolojik ölçümler ve bildirilen fiziksel rahatsızlıktaki değişiklikler gibi sonuçları incelemiştir.

---

S: Çok fazla Synthomycine alınırsa bilinen bir panzehiri var mıdır?

Resmi güvenlik bilgi formları, yutma veya doz aşımı durumunda tıbbi yardım alınmasını tavsiye eder. Birincil ürün etiketlerinde ilacın spesifik, evrensel bir panzehiri listelenmemiştir.

---

S: Synthomycine bir immünosüpresan mıdır?

Synthomycine, öncelikli olarak bir antibiyotik ve bakteriyostatik ajan olarak sınıflandırılır; yani ana işlevi bakterilerin çoğalmasını önlemektir. Resmi belgeler, ana etki mekanizmasını immünosüpresan değil, antimikrobiyal olarak listeler.

---

S: Synthomycine'e karşı şiddetli alerjik reaksiyon riski nedir?

Resmi ürün bilgileri, ilacın bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kullanımının kısıtlandığını belirtir. Şiddetli alerjik reaksiyon olarak sınıflandırılan anafilaksi, potansiyel advers reaksiyonlar arasında açıkça listelenmiştir.

---

S: Synthomycine, D veya B12 Vitamini gibi yaygın vitaminlerle birlikte alınabilir mi?

Resmi bilgiler, ilacın kan hücresi fonksiyonu üzerindeki potansiyel etkisi nedeniyle, B12'nin anemi tedavisi için kullanıldığı durumlarda siyanokobalaminin (B12 Vitamini) etkilerine müdahale edebileceğini belirtir. Resmi bilgiler, kullanılan tüm vitamin ve takviyeler hakkında bir sağlık uzmanıyla bilgi paylaşımının önemini vurgular.

---

S: Synthomycine için yapılan kilit denemelerde ölçülen birincil sonlanım noktaları nelerdi?

Ciddi sistemik koşullar için kilit denemelerde incelenen birincil klinik sonuçlar hayatta kalma ölçümleri ve ateşin düşmesi için gereken süredir. Lokalize enfeksiyonlar için ölçülen sonuçlar, mikrobiyolojik sonuçlardaki değişiklikler ve bildirilen fiziksel rahatsızlıktaki azalma ile ilişkilendirilmiştir.

---

S: Synthomycine'e karşı direnç gelişimi bildirilen vakalar var mıdır?

Resmi farmakolojik literatür, Kloramfenikol'e direncin bilinen bir fenomen olduğunu ve belirli bakteriyel enzim eylemleri yoluyla ortaya çıktığını doğrular. Direnç örüntüleri düzenleyici gruplar ve halk sağlığı kuruluşları tarafından izlenmektedir.

---

S: Synthomycine hayvanlar için reçete edilebilir mi?

İnsan tıbbı kaynakları veterinerlik kullanımını içermese de, Kloramfenikol'ün köpekler ve atlar gibi belirli türler için hayvan sağlığında onaylandığı ve kullanıldığı bilinmektedir. Diğer hayvan türlerinde kullanımı, özel veteriner gözetimi altında bazen izin verilir.

---

S: Synthomycine kullanırken araç kullanımı ile ilgili düzenleyiciler tarafından hangi bilgiler sağlanmaktadır?

Topikal formlar (göz damlası gibi) için, spesifik talimatlar uygulama sonrasında görme netleşene kadar araç veya makine kullanmaktan kaçınılmasını tavsiye eder. Sistemik formlar ise baş dönmesi ve zihinsel karışıklık gibi yan etkileri listeleyebilir.

---

S: Böbrek yetmezliği olan kişiler için Synthomycine kullanırken özel kılavuzlar var mıdır?

Resmi kılavuzlar, ilacın esas olarak karaciğerde metabolize edilmesi nedeniyle, tek bozukluğu böbrekleri olan hastalar için genellikle genel doz azaltımı gerekmediğini belirtir. Ancak, resmi belgeler ilacın birikme potansiyeli olduğundan ciddi vakalarda takip gerekebileceğini belirtir.

Kloramfenikol (Synthomycine) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Kloramfenikol ürünleri için saklama gereklilikleri, formülasyonun türüne göre farklılık göstermekle birlikte, tüm formlar çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

Dozaj Formu	Sıcaklık Gerekliliği	Koruma Gereklilikleri
Oral Formlar (Ağızdan Alınan)	Oda sıcaklığında saklayınız (örneğin, 25°C altı).	Kabı sıkıca kapalı tutunuz; nemden ve aşırı ısıdan koruyunuz.
Oftalmik Çözelti (Göz Damlası)	Açılmamış: Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklayınız.	Dondurmayınız. Işıktan koruyunuz.

Sıvı ve yarı katı oftalmik preparatlar, stabiliteyi sürdürmek amacıyla açıldıktan sonra 4 hafta (28 gün) içinde atılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçların imha edilmesi resmi düzenleyici protokollere uygun olarak yapılmalıdır; bunları evsel çöpe atmayınız veya lavabodan dökmeyiniz. Tercih edilen yöntem, ürünü bir eczacıya veya resmi bir ilaç geri toplama programına iade etmektir.