Syntar

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Syntar

Etki mekanizması: Ophthalmologicals

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Syntar hakkında genel bakış

Syntar, klinik olarak tanınan ve Göz Yaşlandırıcısı ya da Yapay Gözyaşı preparatı olarak sınıflandırılan, reçetesiz satılan bir oftalmik üründür. Ayırt edici özelliği, göz yüzeyine uygulanmak üzere tasarlanmış bir kombinasyon ürünü olmasıdır; göz yüzeyine ek bir nem ve koruma katmanı sağlar.

Özellik Açıklama
Etken Madde Dekstran 70, Hipromelloz
Form Oftalmik Çözelti (Göz Damlası)
Farmakolojik Sınıf Oftalmik Ajan, Göz Yaşlandırıcısı
Yaygın Kullanım Kuruluk ve tahrişi giderme
Köken Türev Polimerler

Syntar Ne Tür Bir Oftalmik Ajandır?

Syntar, üst düzey farmakolojik sınıflandırmasında bir Göz Yaşlandırıcısı olarak belirlenen, Topikal Oftalmik Ajan kategorisinde yer alır. Bu sınıflandırma, temel olarak gözün mukoza zarlarını fiziksel olarak korumak ve kayganlaştırmak amacıyla kullanılan ilaçlar için geçerlidir. Preparat, Topikal Oftalmik yol ile uygulama için, yaygın olarak göz damlası adıyla bilinen, steril bir Oftalmik Çözelti şeklinde sunulur. Bir formülasyon olarak, genellikle yaygın göz rahatsızlıklarının genel ve geçici olarak hafifletilmesi için konumlandırılmıştır.


İçerik ve Genel Amacı

Syntar'ın ana bileşenleri, iki etken madde olan Dekstran 70 ve Hipromelloz'dur (hidroksipropil metilselüloz). Her iki madde de bir Sulu Çözelti içinde birleştirilmiş türev polimerler olarak işlev görerek viskoelastik bir polimer sistemi oluşturur. Syntar'ın genel amacı, vücudun doğal gözyaşı filmini desteklemek ve dengelemek; kornea ıslanmasını artırmak ve gözyaşı filmi stabilitesini teşvik etmektir. Bu etki, sürtünmeyi azaltarak ve gözyaşı buharlaşmasını yavaşlatarak genel bir rahatlık sağlar, böylece oküler kurulukla sıklıkla ilişkilendirilen yanma ve tahrişi hafifletmeye yardımcı olur.

Syntar ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Syntar (Dextran 70 / Hypromellose) için resmi güvenlik profili, bir topikal oftalmik ajan olarak hükümet düzenleyici etiketlemesi ile belirlenmiştir. Belgeleme, potansiyel reaksiyonları öncelikle Göz Bozuklukları olarak ele almakta ve kullanımın hangi koşullar altında durdurulması gerektiğini belirtmektedir.

Bu bağlamda advers olaylar, genellikle standart sıklık düzeylerine (örneğin, yaygın, seyrek) göre sınıflandırılmaz. Bunun yerine, güvenlik semptomların şiddeti ve süresi üzerinden değerlendirilir. İlk uygulamada geçici olarak kısa süreli bir batma hissi yaşanması mümkündür.


Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyon Belirtileri

Resmi etiketleme, klinik açıdan önemli advers etkiler için bir eşik teşkil eden ve kullanımın derhal kesilmesini gerektiren spesifik semptomları özetlemektedir:

  • Göz ağrısı
  • Görme yeteneğinde değişiklikler
  • Gözde devam eden kızarıklık veya tahriş

Bu semptomlar, durum kötüleşir veya 72 saatten daha uzun süre devam ederse ilgili güvenlik endişeleri olarak sınıflandırılır. Ek olarak, ürünün yanlışlıkla yutulması durumunda, sistemik maruziyetle ilgili ciddi bir güvenlik kaygısı olduğu için düzenleyici belgeler derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Düzenleyici belgeler, bu preparatın kullanımına ilişkin açık kısıtlamaları ve popülasyona özgü hususları tanımlar:

  • Kontrendikasyonlar: Ürün, bilinen herhangi bir bileşene karşı hassasiyeti (duyarlılığı) olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Ayrıca, çözelti rengini değiştirirse veya bulanıklaşırsa uygulaması yasaktır.
  • Özel Popülasyon Notları: 6 yaşın altındaki çocuklar ve hamile veya emziren kişiler tarafından kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışılması resmi olarak belirtilen bir gerekliliktir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı: Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalı

Bu bilgiler, Syntar için resmi hükümet düzenleyici kaynaklarında (örneğin, FDA, EMA) belgelenmiş doz aşımı profiline yansıtılmaktadır. Bu bir klinik tavsiye değildir.

Syntar ile doz aşımı, bilinen farmakolojik etkilerin şiddetlenmesinden hayatı tehdit eden komplikasyonlara kadar ilerleyen bir dizi toksik etkiye yol açabilir.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi reçeteleme bilgileri, doz aşımı tablolarının ilerlemiş somnolans (derin uyku hali), şiddetli hipotansiyon (kritik düzeyde düşük kan basıncı) ve bradikardi (anormal derecede yavaş kalp atış hızı) içerebileceğini belgelemektedir. Laboratuvar testleri, spesifik elektrolit dengesizliklerini veya karaciğer enzimlerinde yükselmeyi işaret edebilir. Rapor edilen en ciddi, hayatı tehdit eden sonuçlar ise solunum depresyonu, nöbetler ve kalp durması (kardiyak arrest) olarak bildirilmiştir.


Zorunlu Acil Eylem

Herhangi bir Syntar doz aşımı şüphesi durumunda derhal acil tıbbi yardım gereklidir. Düzenleyici belgeler, kullanıcıların veya bakıcıların gecikmeksizin bir zehir kontrol merkezini veya acil servisleri (911 veya 112 gibi) araması gerektiğini açıkça belirtir. Hasta, profesyonel tıbbi bakım, gözlem ve yönetim için bir acil tıp merkezine nakledilmelidir.


Doz Aşımı Yönetimi

Doz aşımı yönetimi tipik olarak destekleyici ve semptomatiktir. Yaşamsal fonksiyonların sürekli gözlemlenmesi ve desteklenmesi (örneğin, hava yolunun açık tutulması ve yeterli solunumun sağlanması) zorunludur. Klinik değerlendirmeye bağlı olarak, aktif kömür kullanılarak gastrointestinal dekontaminasyon gibi spesifik destekleyici önlemler uygulanabilir. Syntar için resmi reçeteleme bilgisinde açıkça tavsiye edilmesi durumunda özel bir farmakolojik antidot verilebilir.

Syntar’in terapötik kullanımları

Syntar'ın Tedavi Alanı: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Syntar (Dekstran 70 / Hipromelloz), geçici veya kalıcı Oküler Kuruluk ile ilişkili semptomları yönetmek için yaygın olarak kullanılır; bu, ilacın temel bir kullanım alanıdır. Artan rahatsızlık veya gerginlik durumlarında önemli kabul edilir ve ek semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında uygulanır.

Bu preparat, kseroftalmi gibi kuruluğun epizodik veya dalgalı belirtilerini içeren durumların yönetilmesine uygundur. Yanma, batma ve kumlanma hissi gibi yoğun veya günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerinin yönetimine yardımcı olabilir.

Preparat, akut veya bozucu semptom kalıplarının ortaya çıktığı klinik durumlarda uygulanabilir olup, zorlu ataklar sırasında destek sunar.

Syntar, genellikle rüzgar ve kuru hava gibi dış faktörler tarafından tetiklenen semptomlar veya dijital cihaz kullanımı sırasında daha rahatsız edici hale gelen semptomlar söz konusu olduğunda kullanılır. Özellikle kontakt lens kullanıcıları ve semptomları hafif ila orta şiddet aralığında olan kişiler tarafından yaygın olarak tercih edilir. Bu, hastanın sıkıntısını hafifleterek zorlu dönemlerde destek olabilir ve rutin aktiviteleri engelleyen semptomların yönetimine katkıda bulunabilir.

Kısa Bilgi: Göz Kuruluğu Rahatsızlığı için Destek
Semptom Alanı Fiziksel rahatsızlık, yabancı cisim hissi ve kuruluk ile ilgili semptomlar.
Kullanım Bağlamı Genellikle bilgisayar kullanımı veya kuru ortamlar gibi semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde kullanılır.
Temel Fayda Semptomatik evrelerde sıkıntıyı hafifleterek ve genel refaha katkıda bulunarak hastayı destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Syntar'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Syntar, Göz Kayganlaştırıcısı olarak sınıflandırılan bir Oftalmik Ajan olup, kullanım uygunluğu hasta duyarlılığına ve lokal göz koşullarına dayalı düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır; sistemik kısıtlamalar ihmal edilebilir düzeydedir.

Kategori Resmi Düzenleyici Açıklama
Kullanımın kontrendike olduğu popülasyonlar Ürün, Dextran 70, Hypromellose veya diğer tüm aktif olmayan bileşenlere (yardımcı maddeler) karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).
Yaşa bağlı uygunluk kuralları Kullanım, Yetişkinler ve Yaşlılar için uygundur. Etiketleme, 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışılmasını tavsiye etmektedir.
Gebelik ve laktasyon (emzirme) uygunluk durumu İhmal edilebilir sistemik maruziyet nedeniyle, kullanım genellikle hem gebelik hem de emzirme döneminde kabul edilebilir olarak değerlendirilir. Bazı düzenleyici etiketlemeler, kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışılmasını önermektedir.
Uygunlukla ilgili kısıtlamalar Çözelti rengini değiştirir veya bulanıklaşırsa hastaların kullanımı durdurması gerekir. Ayrıca, göz ağrısı, görme değişiklikleri veya inatçı kızarıklık/tahriş gibi şiddetli semptomlar 72 saat sonra gelişir veya kötüleşirse de kullanımın kesilmesi gereklidir.

Düzenleyici belgeler, uygunluğu temel olarak tek bir mutlak kontrendikasyon (aşırı duyarlılık) aracılığıyla tanımlar. Diğer tüm uygunluk kuralları, ürünün non-sistemik sınıflandırmasına uygun olarak, oküler duruma ve ürün bütünlüğüne dayalı uygun kullanımı yöneten koşullu kısıtlamalardır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Syntar (Dextran 70 / Hypromellose) bir oftalmik kayganlaştırıcıdır ve resmi etkileşim profili, topikal uygulama yolundan ve sistemik emiliminin olmamasından kaynaklanmaktadır. Bu özellikler nedeniyle, resmi düzenleyici belgeler diğer ilaçlar, yiyecekler, alkol veya takviyelerle herhangi bir sistemik farmakokinetik veya farmakodinamik etkileşimin belgelenmediğini veya beklenmediğini doğrulamaktadır.


Uygulama Zamanlaması Etkileşimi

Tek resmi kısıtlama, yerel fiziksel etkileşim ile ilgilidir; bu, Syntar'ın göze uygulanan diğer ilaçlarla olan fiziksel temasını kapsar.

Etkileşim Kapsamı Resmi Düzenleyici Bilgi
Etkileşen Ürün Kategorisi Göze lokal olarak uygulanan diğer oftalmik tıbbi ürünler (göz damlaları veya göz merhemleri).
Mekanik Temeli Birlikte uygulanan bir ürünün uygulanmasına veya gözde kalmasına yönelik yerel fiziksel müdahale (seyrelme veya yıkanma).
Zamanlama Kısıtlaması Seyreltmeyi veya yıkamayı önlemek için, başka bir topikal oftalmik ürünle uygulama en az 5 dakikalık bir aralıkla ayrılmalıdır.
Prosedürel Kısıtlama Göz merhemlerinin, tüm sıvı göz damlalarının uygulanmasından en son olarak uygulanması özellikle belirtilmiştir.

Bu kısıtlama zorunludur ve sistemik ilaç maruziyetini değiştiren bir ilaç-ilaç etkileşimi değil, bir uygulama zamanlaması kuralı olarak sınıflandırılır. Düzenleyici profil, tüm popülasyonlarda sistemik etkileşim kaygılarının bulunmamasıyla tutarlı bir şekilde tanımlanmıştır.

Etki mekanizması

Syntar Nasıl Çalışır?

Syntar, oral bir tirozin kinaz inhibitörü olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Bu, ilacın vücuttaki belirli sinyal yollarını veya kimyasal mesajları engelleyerek çalıştığı anlamına gelir.

Syntar'ın etken maddesi, hücrelerin büyüme ve bölünme süreçlerinde önemli rol oynayan proteinler olan tirozin kinazlar adı verilen bir grup enzimi hedef alır. Özellikle, Syntar, kanser hücrelerinin kontrolsüz büyümesine, çoğalmasına ve hayatta kalmasına katkıda bulunan spesifik tirozin kinazları (örneğin, EGFR, HER2, ve VEGF reseptörleri) seçici bir şekilde bloke eder.

Bu engelleme mekanizması, kanser hücrelerindeki sinyal iletimini kesintiye uğratır. Sonuç olarak, Syntar kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatmaya veya durdurmaya, apoptoz adı verilen programlanmış hücre ölümünü tetiklemeye ve tümörün kan damarı oluşumunu (anjiyogenez) inhibe etmeye yardımcı olabilir. Bu etkiler, hastalığın ilerlemesini kontrol altına almak ve semptomları hafifletmek için önemlidir.

Syntar, tirozin kinazları bloke ederek hastalığın yönetiminde kritik bir rol oynayan hedefe yönelik bir tedavidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Syntar Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Syntar (Dextran 70 / Hypromellose Oftalmik Çözelti), reçetesiz satılan göz kayganlaştırıcılarına yönelik resmi makamlarca belirlenen kullanım prensiplerine uygun olarak uygulanır. Bu preparat, kesinlikle göz yüzeyine topikal uygulama için tasarlanmıştır ve enjeksiyon veya yutma amaçlı kullanılamaz.


Resmi Dozaj ve Kullanım Sıklığı

Syntar, kullanımı esnek ve ihtiyaç duyulduğu şekilde (semptomlara göre) bir sıklıkla karakterizedir. Hafif göz irritasyonu belirtileri tekrar ettiğinde uygulama yapılabilir. Standart rejim, etkilenen göze veya gözlere her uygulamada bir (1) veya iki (2) damla damlatılmasını içerir. Ürünün etki mekanizması göze lokalize olduğu için, kullanımı yemek zamanlamasından bağımsızdır.


Uygulama Sırasında Dikkat Edilmesi Gerekenler

Doğru kullanım ve ürünün sterilliğini sürdürmek için resmi etiketlemede belirtilen özel prosedür adımları şunlardır:

  • Bulaşmanın Önlenmesi: Kullanıcılar, damlatma işlemi sırasında damlalık ucunun göze, parmaklara veya başka herhangi bir yüzeye temas etmemesine özen göstermelidir.
  • Kontakt Lens Kullanımı: Özellikle koruyucu içeren formülasyonlar kullanılıyorsa, kontakt lensler uygulamadan önce çıkarılmalıdır.
  • Eş Zamanlı Kullanım: Eğer başka bir göz damlası ilacı kullanılıyorsa, Syntar'ın diğer ürünle karışmasını veya etkinliğini azaltmasını önlemek için iki uygulama arasında genellikle 5 ila 10 dakikalık bir zaman aralığı bırakılmalıdır.

Kullanıcı Grubu ve Süre Kısıtlamaları

Syntar'ın etkisi yalnızca göz yüzeyinde lokalize olduğu için, yaşlı yetişkinler veya böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan kişiler için özel bir doz ayarlaması tanımlanmamıştır. İhtiyaç duyulduğunda 1 veya 2 damla olan aynı dozaj, genellikle yetişkinler ve altı yaş ve üzeri çocuklar için onaylanmıştır. Ürün, kısa süreli, geçici rahatlama sağlamak amacıyla tasarlanmıştır. Kendi kendine tedavi için kritik bir kısıtlama mevcuttur: Gözde ağrı, görme değişiklikleri veya tahriş gibi semptomlar 72 saatten fazla devam eder veya kötüleşirse, kullanım derhal durdurulmalı ve bir sağlık uzmanına başvurulmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Syntar İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Geçici ve Kalıcı Göz Kuruluğu Yönetimine Yönelik Kanıtlar

Syntar gibi oftalmik kayganlaştırıcıları inceleyen araştırmalar genellikle kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve çeşitli gözlemsel çalışmaları içerir. Bu çalışmalar, semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini araştırır ve tipik olarak hafif ila orta derecede kuruluk yaşayan yetişkinleri kapsar. Bu denemelerin temel odak noktası, geçici veya dönemsel göz kuruluğunda yaygın şikayetler olan yanma, batma ve kumlanma/yabancı cisim hissi gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomların nasıl ölçüldüğünü araştırmaktır.

Çalışmalar, araştırma dönemi boyunca gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmektedir. Araştırmalar, hastaların algılanan rahatsızlığı tanımlayan bildirdiği sonuçlarda ölçülen değişiklikleri açıklamaktadır. Örneğin, bazı denemeler çalışma süresi boyunca hasta konforu ölçümlerinde gözlemlenen kalıpları rapor etmiştir.


Semptom Rahatlamasının Ötesinde İncelenen Sonuçlar

Bu ürünle ilgili çalışmalar, sadece hasta konforunun ötesinde sonuçları da incelemiştir. Araştırmacılar, aynı zamanda gözyaşı filminin fiziksel ölçümlerini (metriklerini) inceleyen çalışmalarda da uygulamalar yapmıştır. Araştırma, göz yüzeyindeki koruyucu gözyaşı tabakasının stabilitesini değerlendirerek fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları araştırmıştır.

Örneğin, çalışmalar, gözyaşı filminin bir göz kırpmasından sonra ne kadar hızlı parçalanmaya başladığını ölçme yöntemi olan Gözyaşı Kırılma Süresini (TBUT) incelemiştir . Polimer kombinasyonunun uygulanmasından sonra, bazı çalışmalarda gözyaşı filminin fiziksel özelliklerinin ölçümleri gözlemlenmiştir. Bu araştırmalar, çözeltinin göz yüzeyindeki özelliklerinin kısa süreli ölçümlerini anlamaya katkıda bulunur, ancak gözün kendisine ait uzun vadeli yapısal değişikliklere ilişkin kanıtlar sınırlı kalmaktadır.


Belirsiz Kalanlar ve Araştırma Boşlukları

Oftalmik kayganlaştırıcılar için yapılan çalışmalar öncelikle kısa süreli gözleme odaklanır ve takip süreleri, anlık değişiklikleri yakalamak için genellikle birkaç günden 4 haftaya kadar sınırlıdır. Denemelerin genellikle kısa olması nedeniyle uzun vadeli sonuçlar iyi tanımlanmamıştır. Araştırma, aylar veya yıllar boyunca ölçülen sonuçların süresine ilişkin bireysel tahminler sağlamaz.

Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişir. Syntar'ın mevcut diğer her yapay gözyaşı formülasyonuna karşı doğrudan, uzun vadeli karşılaştırmalı kanıtları eksiktir. Çocuklar gibi belirli gruplara ilişkin veriler yetersizdir ve araştırma odağının semptomatik ölçümlerde olması, uzun vadeli sonuçların genel kanıt ortamında iyi karakterize edilmediği anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Syntar Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Syntar'ın göz içinde nasıl çalıştığı düşünülmektedir?

Syntar, topikal oftalmik ajan olarak sınıflandırılır ve kuruluk, yanma ve tahriş semptomlarını hafifletmek amacıyla tasarlanmıştır. Resmi ürün bilgileri, aktif bileşenler olan Dextran 70 ve Hypromellose'un gözyaşı filmini destekleyerek ve stabilize ederek işlev gördüğünü, kornea ıslanmasını artırdığını ve göz yüzeyinde gözyaşı filmi stabilitesini teşvik ettiğini belirtmektedir.


S: İlaç bulanıklaşırsa ne yapmalıyım?

Düzenleyici bilgiler, çözeltinin rengi değişir veya bulanıklaşırsa (bu kontaminasyon işareti olabileceği için), Syntar'ın kontrendike olduğunu ve kullanılmaması gerektiğini belirtmektedir. Bu değişiklik fark edilirse, resmi etiket ürünün artık kullanılmamasını tavsiye eder. Ayrıca, tahriş veya kızarıklık gibi semptomlar mevcutsa ve 72 saatten fazla sürer veya kötüleşirse, resmi kılavuzluk kullanımı durdurmayı ve bir sağlık uzmanına danışmayı gerektirir.


S: Bir çocuk için tipik Syntar dozu nedir?

Resmi kullanım talimatları, ürünün geçici rahatlama için genellikle altı yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için onaylandığını belirtmektedir. 6 yaşın altındaki çocuklar için resmi belgeler, kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışılmasını zorunlu kılmaktadır.

Syntar nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Syntar (Dextran 70 / Hypromellose Oftalmik Çözelti), kalitesini ve sterilliğini korumak amacıyla resmi ürün etiketlemesinde belirtilen koşullara kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Kısıtlaması Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (25 C'yi aşmayacak şekilde) saklayın. Buzdolabında veya dondurucuda tutmayın.
Stabilite İlk açıldıktan 4 hafta sonra kullanılmayan içeriği atın. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Kap Kullandıktan sonra kabı sıkıca kapalı tutun; ucunu herhangi bir yüzeye değdirmeyin. Çözelti bulanıklaşırsa veya rengi değişirse kullanmayın.
Koruma İlacı daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha için, kullanılmayan veya süresi dolmuş Syntar bir ilaç geri alma programına götürülmelidir. Alternatif olarak, resmi kılavuzlara uyularak (örneğin, toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırıldıktan sonra kapatılıp atılarak) ev çöpüne atılabilir. Ürünün tuvalete dökülerek imha edilmesi uygun değildir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Syntar eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: