Symetrel

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Symetrel hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Amantadin Hidroklorür
Form Oral (tablet, kapsül, şurup)
Farmakolojik Sınıf Antiparkinsonian (Hareket Bozukluğu Karşıtı); Antiviral (Adamantan)
Temel Amaç Hareket düzenlemesi; Virüs inhibisyonu
Köken Sentetik türev

Symetrel Nedir?

Symetrel, etken maddesi Amantadin Hidroklorür olan, reçeteyle satılan bir ilacın ticari adıdır. Bu bileşik, eczacılık alanında benzersiz bir yere sahiptir; çünkü hem bir Antiparkinsonian ajan (hareket bozukluğu karşıtı) hem de seçici bir Antiviral ajan olarak ikili bir rol üstlenir. Kimyasal olarak bakıldığında, aminlerin Adamantan sınıfına ait sentetik bir maddedir. Vücutta sistemik etki gösteren bu ajanın genel amacı, hareket kontrolündeki zorluklara çözüm olmak ve İnfluenza A virüsüne karşı özel bir engelleyici (inhibisyon) etki sağlamaktır.

Symetrel'in Tıbbi Kimliği Nedir?

Bu ilacın temel kimliği, iki ayrı tedavi işlevi için farmakolojik temel sağlayan birincil bileşeni olan Amantadin tarafından belirlenir. Amantadin, bozulmuş hareketlilik ile karakterize durumları yönetmek için kullanılan bir antidiskinezik ilaçtır. İlaç, hastaların daha iyi koordinasyon sağlamasına yardımcı olma rolüyle klinik olarak kabul görmektedir. Aynı zamanda, Adamantan sınıfında belirli viral enfeksiyonlara karşı etkinlik gösteren az sayıdaki ilaçtan biridir. Kombinasyon ürünlerinden farklı olarak Symetrel, tüm hazırlığın etkisini Amantadin'in çoklu etkilerine odaklayan tek bileşenli bir üründür. Bu ikili sınıflandırma, ilacın genel amacının hem hareketliliği yeniden sağlamaya yardımcı olmak hem de özel bir viral inhibisyon yöntemi sunmak olduğu anlamına gelir.

Bileşimi, Kökeni ve Hazırlanış Biçimleri

İlaç, etken madde Amantadin Hidroklorür'ün gerekli yardımcı maddelerle birleştirilmesiyle bir oral dozaj formu halinde bulunur. 1-Adamantanamine'in sentetik bir türevi olması nedeniyle, ilacın kökeni tamamen kimyasaldır ve vücut içinde hassas sistemik etki için tasarlanmıştır. PubMed'de yayımlanan bir derleme, Amantadin'in İnfluenza A'ya karşı M2 proteini engelleme mekanizmasını öne çıkarmaktadır. Bu mekanizma, ilacın bu spesifik viral tipe karşı hedeflenmiş etkinliğini farmakolojik çalışmalarla destekler. İlaç, oral yolla uygulama için tabletler, şurup ve kapsüller dahil olmak üzere çeşitli farmasötik preparatlarda mevcuttur. Bu formülasyonlar, hızlı salımlı veya uzatılmış salımlı ürünler olarak hazırlanabilir.

Symetrel ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Symetrel'in (Amantadin Hidroklorür) resmi güvenlik profili, istenmeyen reaksiyonları (advers etkileri), oluşma olasılığını tanımlayan düzenleyici sıklık sınıflandırmalarına göre açıklar. İstenmeyen etkiler genellikle geçici ve hafiftir, sıklıkla tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkma eğilimindedir, ancak hem kısa süreli hem de kronik maruziyet için özel gözlemlenen durumlar mevcuttur.

Sıklık Sınıflandırmasına Göre İstenmeyen Etkiler

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
Çok Yaygın Periferik ödem (uzuvlarda şişlik), Livedo retikülaris (ciltte morumsu lekelenme)
Yaygın Baş dönmesi, Uykusuzluk, Halüsinasyonlar, Depresyon, Ağız kuruluğu, Bulantı, Kabızlık, Ortostatik hipotansiyon (ayağa kalkınca tansiyon düşmesi)
Nadir Nöbet, Psikotik bozukluk, Kornea lezyonları (gözde kornea hasarı), İdrar retansiyonu (idrar yapamama)

Sistemik ve Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, resmi olarak Sistem Organ Sınıfına göre gruplandırılır. Yüksek düzeyde etkiler, yaygın olarak Sinir Sistemi (örn. baş dönmesi, uyuşukluk/letarji) ve Psikiyatrik alanlarda (örn. konfüzyon/zihin karışıklığı, anksiyete/endişe) rapor edilir. Ürün bilgileri, özellikle ilacın aniden kesilmesi durumunda, Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ile tutarlı semptomlar dahil olmak üzere ciddi istenmeyen reaksiyon potansiyeline dikkat çeker. Düzenleyici belgelerde, intihar düşüncesi ve davranışı vakaları da kayıt altına alınmıştır.

Popülasyona Özgü ve Zamana Bağlı Güvenlik

Güvenlik kısıtlamaları, belirli hasta grupları için dikkatli olmayı zorunlu kılar. İlaç, son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır) ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan bireylerde doz ayarlaması gereklidir. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri), ilacın vücuttan atılmasındaki potansiyel farklılıklar nedeniyle dikkatli izlem gerektirir. Pek çok etki başlangıçta görülürken, periferik ödem gibi bazı etkiler, ilacın kronik, uzun süreli kullanımı ile özel olarak ilişkilidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Belgelenmiş Doz Aşımı Tabloları ve Kapsamı

Symetrel (Amantadin) ile akut doz aşımının, esas olarak Merkezi Sinir Sistemini (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi etkileyerek ciddi ve potansiyel olarak ölümcül olabileceği resmi olarak belgelenmiştir. Belirtiler arasında konfüzyon (zihin karışıklığı), dezoryantasyon (yönelim bozukluğu), deliryum, görsel halüsinasyonlar ve agresif davranışlar şeklinde ortaya çıkan şiddetli MSS toksisitesi bulunur. Miyoklonus, hiperrefleksi, torsiyon spazmları ve jeneralize nöbetler gibi hareket bozuklukları da belgelenmiştir. Kardiyovasküler bulgular ise taşikardi, hipertansiyon ve QTc uzaması ile QRS genişlemesi gibi kritik EKG değişikliklerini içerir. Düzenleyici kaynaklarda kaydedilen ciddi sonuçlar arasında kardiyak arrest (kalp durması), ani kardiyak ölüm ve akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) yer almaktadır.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici kılavuzlar, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini açıkça belirtmektedir. Bir kişi bayılırsa, nöbet geçirirse, nefes darlığı yaşarsa veya uyandırılamazsa acil servis (112 vb.) derhal aranmalıdır. Yaşamı tehdit eden ventriküler aritmi riskinin varlığı nedeniyle sürekli elektrokardiyografik (EKG) değerlendirmeyi içeren hastane takibi zorunludur. Özgül bir antidot bilinmediği için, semptomatik ve destekleyici tedavi birincil yönetim yaklaşımıdır. Resmi etiket bilgileri, ilacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle böbrek fonksiyonu bozuk olan hastaların toksisite riskinin daha yüksek olduğunu belirtir.

Symetrel’in terapötik kullanımları

Symetrel'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Symetrel, hareket bozukluklarına bağlı artmış nörolojik veya kas aktivitesi semptomlarına yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. NIH MedlinePlus İlaç Bilgileri'ne göre, bu ilaç Parkinson hastalığında katılık (rijidite) ve hareket yavaşlaması gibi yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozabilen semptom kümelerinin giderilmesine destek olur. Ayrıca, diğer Parkinson tedavilerinden kaynaklanabilen aşırı istemsiz hareketlerin (diskinezi) yönetimine katkı sağlar ve ilaç kaynaklı ekstrapiramidal semptomların neden olduğu spazm ve titremelerin hafifletilmesinde uygulanır. Bu destek, fonksiyonel dengenin korunmasına yardımcı olabilir ve semptomatik dönemlerde hastanın konforunu iyileştirmeye katkıda bulunur.


  • Hızlı Bilgi: Motor Semptomlar ve Sistemik Viral Ağrılar için destekleyici rahatlama sağlar.

İlacın birincil terapötik önemi, Parkinson motor semptomları için destek sağlamayı, ilaç kaynaklı ekstrapiramidal hareket bozukluklarının semptomlarını hafifletmeyi ve akut İnfluenza A virüsü hastalığı sırasında semptomatik yardım sunmayı içerir. Symetrel, aynı zamanda Multipl Skleroz (MS) gibi kronik nörolojik rahatsızlıklarla ilişkili şiddetli yorgunluk (fatigue) için ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda da kullanılır. Bu kullanım, belirgin yorgunluğa bağlı semptomların yoğunluğunu yöneterek hastaların durumla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunar.

“Bu ilaç, hem motor kontrol güçlüklerini hem de özgül viral semptomları içeren tedavi alanları için önem taşımaktadır.”

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Symetrel'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici otoriteler, Symetrel (Amantadin Hidroklorür) için uygun hasta popülasyonlarını ve kullanım kısıtlamalarını belirlemiştir. İlacın uygunluğu yaş, halihazırda var olan belirli tıbbi durumlar ve fizyolojik duruma göre sıkı bir şekilde yönetilir.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Symetrel; Amantadin'e veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda veya Kreatinin Klerensi genellikle 15 mL/dk'nın altında olarak tanımlanan son dönem böbrek yetmezliği (SBY) olanlarda kullanılmamalıdır. Ayrıca, ilaç tedavi edilmemiş açı kapanması glokomu olan hastalar için de resmi olarak kontrendikedir (kullanım yasağı vardır).


Kısıtlı veya Şartlı Kullanım

Popülasyon Grubu Kısıtlama Özeti
Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Klerens değerine bağlı olarak dikkatli kullanım ve zorunlu doz ayarlaması gerektirir.
Yaşlı Yetişkinler (65 yaş ve üzeri) Olası azalmış böbrek fonksiyonu nedeniyle doz seçiminde dikkat ve izleme gerektirir.
Psikiyatrik Durumlar Psikiyatrik bozuklukların veya psikozun potansiyel kötüleşmesi nedeniyle yakın izlem gerektirir.

Yaş ve Üreme Durumu

Bir yaş altındaki bebeklerde Symetrel kullanımı tespit edilmemiştir (önerilmez). Düzenleyici etiketlemede belgelenen potansiyel riskler nedeniyle, hamile veya emziren kadınlar için ise ilaç kontrendikedir (kullanım yasağı vardır).

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Symetrel (amantadin) çeşitli ilaç kategorileriyle belgelenmiş etkileşimlere sahiptir; bu durum esas olarak ilacın plazma konsantrasyonunu etkiler veya bazı merkezi sinir sistemi (MSS) yan etkilerinin riskini artırır.

Amantadin'in Vücuttan Atılımı (Klerens) Üzerindeki Etkiler

Symetrel büyük ölçüde böbrekler yoluyla değişmeden atılır. Belirli ürünlerle eş zamanlı kullanımı bu atılım (klerens) sürecini bozabilir:

  • İdrar Alkalileştirici Ajanlar: Karbonik anhidraz inhibitörleri veya sodyum bikarbonat gibi idrar pH'ını yükselten ilaçlar, amantadinin klerensini azaltarak plazma konsantrasyonlarının yükselmesine neden olabilir. Bu, dozajın yeniden gözden geçirilmesini gerektirebilir.
  • Spesifik Sıtma İlaçları ve Diüretikler: Kinidin ve kombinasyon ürünü olan triamteren/hidroklorotiyazidin amantadinin renal atılımını azalttığı rapor edilmiştir; bu da potansiyel olarak plazma seviyelerinin yükselmesine ve yan etki riskinin artmasına neden olabilir.

Artmış MSS ve Antikolinerjik Etkiler

Amantadinin merkezi sinir sistemini etkileyen veya antikolinerjik özelliklere sahip diğer ajanlarla birlikte kullanılması, ek (toplam) yan etkilere yol açabilir:

  • Antikolinerjik Ajanlar ve Nöroleptikler: Antikolinerjik ajanlarla birlikte uygulama; halüsinasyonlar, zihin karışıklığı (konfüzyon) ve kabuslar gibi yan etki riskini artırabilir. Eş zamanlı olarak nöroleptik ajanlar kullanan hastalarda amantadinin aniden kesilmesi gerektiğinde, münferit raporlarda Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) benzeri semptomların kötüleştiği veya ortaya çıktığı bildirildiğinden yakın izlem önerilir.
  • Diğer MSS-Aktif İlaçlar: Symetrel'in bilinen MSS etkileri olan herhangi bir ilaçla birlikte kullanılması durumunda genel dikkatli olunması tavsiye edilir; diğer dopamin agonistleri ile kullanıldığında potansiyel nöbet sıklığı artışı ve dürtü kontrol bozukluklarıyla ilişkili davranışsal semptomlar açısından izleme gereklidir.

Etki mekanizması

Symetrel Nasıl Çalışır?

Symetrel (amantadin), nörotransmisyonu öncelikli olarak merkezi sinir sistemi içinde modüle eder (düzenler). İlaç, glutamat reseptörünün N-metil-D-aspartat (NMDA) alt tipinde zayıf, non-kompetitif bir antagonist (engelleyici) olarak işlev görür. Bu etkileşim, bu iyonotropik reseptör aracılığıyla gerçekleşen hücre içi kalsiyum akışını ve buna bağlı nöronal depolarizasyonu azaltır.

Eş zamanlı olarak, ilaç dopaminerjik sistem üzerinde de etki gösterir. Dopaminerjik nöronlardaki presinaptik depolama veziküllerinden dopamin salınımını tetikler ve dopaminin presinaptik terminale geri alınmasını da inhibe eder (engeller). Bu ikili etki, sinaptik aralıkta (sinaptik boşluk) ekstraselüler dopamin konsantrasyonunu yükselterek postsynaptik dopamin reseptörlerindeki agonizmi (uyarımı) artırır.

Ayrıca, amantadin sigma-1 (sigma1) reseptörüne bağlanarak bir agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Sigma1 reseptörünün aktivasyonu; tirozin hidroksilaz aktivitesini modüle ederek ve potansiyel olarak dopamin salınımını etkileyerek dopaminerjik etkilerine katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Bu moleküler etkileşimlerin sistemik sonucu, striatum ve beynin diğer bölgelerindeki hem glutamaterjik hem de dopaminerjik sinyal yollarının kombine bir şekilde modüle edilmesidir (eş zamanlı düzenlenmesidir).

Dozaj ve uygulama bilgileri

Symetrel Nasıl Kullanılır?

İlacın Kullanım Şekli ve Kuralları

Etken madde Amantadin Hidroklorür içeren Symetrel, hızlı salımlı (IR) tabletler, kapsüller ve şurup gibi çeşitli formülasyonlarda ve özel uzatılmış salımlı (ER) ürünler halinde yalnızca oral yolla (ağızdan) uygulanır. Kullanım yöntemi ve sıklığı, resmi düzenleyici otoritelerin talimatlarına sıkı sıkıya bağlıdır.


Dozaj Rejimleri ve Sıklığı

Endikasyon Başlangıç Dozu (IR) İdame Dozu (IR) Dozlama Sıklığı
Parkinsonizm/EPS Günde bir kez 100 mg Günde iki kez 100 mg (maks. 400 mg/gün) Günde iki kez (bölünmüş dozlar)
İnfluenza A Günlük 200 mg Günlük 200 mg Günde bir veya iki kez (örneğin günde iki kez 100 mg)

Hareket bozuklukları için hızlı salımlı tedaviye tipik olarak günde bir kez 100 mg doz ile başlanır ve bu doz bir hafta sonra genellikle günde iki kez 100 mg idame dozuna yükseltilir. Uzatılmış salımlı ürünlerin, sabah veya yatmadan önce gibi, özel günlük zamanlaması vardır ve diğer formülasyonlarla değiştirilemezler.

Kullanım Prosedürü ve Özel Hasta Grupları

Doğru uygulama için, katı dozaj formlarının, özellikle uzatılmış salımlı tablet ve kapsüllerin, ilacın amaçlanan salınımını değiştirebileceği için ezilmeden, çiğnenmeden veya bölünmeden bütün olarak yutulması gerekmektedir. İlaç genellikle yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Resmi talimatlar, bazı hasta grupları için doz ayarlaması yapılmasını zorunlu kılar. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) için doz genellikle günde bir kez 100 mg'a düşürülür. Bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalar için de doz modifikasyonu zorunludur ve dozaj aralığı hastanın Kreatinin Klerensine göre uzatılmalıdır. Eğer uzun süreli tedavinin sonlandırılması gerekiyorsa, dozaj aniden kesilmek yerine aşamalı olarak azaltılmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Symetrel İçin Araştırma Kanıtları ve Çalışmalara Genel Bakış

Symetrel'in klinik değerlendirmesi, hareket bozuklukları ve viral hastalık olmak üzere iki farklı tedavi alanındaki araştırmaları kapsamaktadır. Bu genel bakış, herhangi bir klinik tavsiye veya yönlendirme sağlamadan, kanıtların yapısını, yürütülen çalışma türlerini özetler ve ilacın hangi yönlerinin hala belirsiz kaldığını açıklar.


Parkinson Motor Semptomlarında Kullanımına Dair Kanıtlar

Symetrel, idiyopatik Parkinson hastalığı da dahil olmak üzere hareket zorluğu içeren durumlarda kullanımı açısından araştırılmıştır. Araştırmalarda, randomize klinik çalışmalar dahil olmak üzere kontrollü çalışma tasarımları kullanılmış; bu çalışmalar, standardize derecelendirme ölçekleriyle değerlendirilen rijidite (katılık), tremor (titreme) ve yavaşlama gibi temel motor semptomları incelemiştir.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini tanımlamış ve ölçülen motor skorlardaki bazı paternleri belirtmiştir. Ancak belirsizliğini koruyan nokta, uzun vadeli paternlerin tam karakterizasyonudur; tarihi veriler mevcut olmasına rağmen, modern çalışmaların çoğunda takip süreleri sınırlı kalmıştır.


Levodopa Kaynaklı Diskinezide Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu endikasyon için araştırma temeli, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve Faz 3 klinik çalışmalar ile belirlenmiştir. Bu çalışmalar, istemsiz hareketler veya diskinezi yaşayan ilerlemiş Parkinson hastalığı olan yetişkinleri incelemiştir. Araştırmacılar, günlük işlevi yansıtan sonuçları, özellikle diskinezi şiddetini ve fonksiyonel "AÇIK" sürenin süresindeki değişiklikleri izlemiştir.

Çalışmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında diskinezi şiddetine ilişkin tutarlı ölçümler rapor etmiştir. Açık etiketli takip araştırmaları, sürekli kullanım boyunca gözlemlenen paternleri araştırmış ve iki yıla kadar uzanan bazı verilerle gözlemlenen popülasyondaki ölçülen değişiklikleri rapor etmiştir.


Symetrel Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Başlıca kanıt boşlukları arasında MS ile ilişkili yorgunluk için bulguların tutarsızlığı yer alır ve burada tedaviye dair kesinlik düşüktür. İnfluenza A için tarihi kanıtların faydası da büyük bir boşluktur; orijinal çalışmalar akut hastalığı izlemiş olsa da, devam eden yüksek viral direnç oranı, bu araştırmanın güncel dolaşımdaki viral suşlara karşı kullanımı hakkında sınırlı bilgi sağladığı anlamına gelmektedir. Genel olarak, kanıt kalitesi çalışmalar arasında farklılık gösterir ve araştırmalar, grup paternleri hakkında bağlam sağlar, ancak bulgular kişisel sonuçları değil, grup paternlerini tanımlar.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Symetrel Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Symetrel (Amantadin) Nedir?

C: Symetrel, öncelikle Parkinson hastalığının belirli semptomlarının tedavisi ve belirli İnfluenza A türlerinin önlenmesi ve tedavisi için FDA tarafından onaylanmış reçeteli bir ilaçtır. Klinik değerlendirmeye bağlı olarak bazen diğer durumlar için de ruhsat dışı (endikasyon dışı) kullanılır.


S: Symetrel Nasıl Çalışır?

C: Amantadinin Parkinson hastalığındaki kesin etki mekanizması tam olarak çözülememiştir, ancak beyindeki dopamin ve NMDA reseptörlerini etkilemeyi içerebilir. İnfluenza için ise virüsün zar soyulma sürecine müdahale ederek çalıştığı düşünülmektedir.


S: Symetrel'i Kimler Kullanmamalıdır?

C: Symetrel, genellikle daha önce şiddetli böbrek hastalığı öyküsü olan veya ilaca karşı bilinen bir aşırı duyarlılık (hipersensitivite) göstermiş kişiler için önerilmez. Bireysel olarak uygunluğun en iyi şekilde belirlenmesi için bir sağlık hizmeti sağlayıcısına başvurmak gerekir.


S: Çalışmalarda Gözlemlenen Yaygın Yan Etkiler Nelerdir?

C: Klinik çalışmalarda bildirilen yaygın yan etkiler arasında bulantı, baş dönmesi, uykusuzluk ve ağız kuruluğu bulunmaktadır. Bu etkiler herkeste görülmez ve genellikle hafif seyirlidir. Özellikle uzun süreli kullanımla birlikte Livedo retikülaris (ciltte damar kaynaklı renk değişikliği) de rapor edilmiştir.


S: Symetrel Her Türlü Grip İçin Uygun mudur?

C: Symetrel, yalnızca İnfluenza A virüsü suşlarının neden olduğu solunum yolu hastalığının önlenmesi ve tedavisi için onaylanmıştır. İnfluenza B'ye veya diğer viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir. Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), dolaşımdaki suşlara karşı kullanımı hakkında güncel rehberlik sağlamaktadır.

Symetrel nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Amantadin Hidroklorür (Symetrel) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Amantadin Hidroklorür içeren Symetrel, stabilitesini korumak amacıyla düzenleyici etiketleme ile zorunlu kılınan özel çevre koşulları altında saklanmalıdır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Detaylar
Sıcaklık 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan kontrollü oda sıcaklığında saklayın.
Koruma Kabı sıkıca kapalı tutun ve aşırı ısı ile nemden uzak bir yerde bulundurun.
Kap Kuralı İlacı, size verildiği orijinal kabında saklayın.
Çocuk Güvenliği Güvenlik kapaklarının derhal kilitlenmesi gerekerek, çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulması zorunludur.

İmha Etme

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Amantadin Hidroklorür, eğer mevcutsa, bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Böyle bir programa erişim mümkün değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin kedi kumu veya kullanılmış kahve telvesi) karıştırılarak, sızdırmaz bir kaba kapatılarak ve ev çöpüne atılarak imhaya hazırlanabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Symetrel eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: