Suquin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Suquin hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Levofloksasin
İlaç Formları Tablet, Oral Çözelti, Damar İçi (IV) Enjeksiyon, Oftalmik Çözelti
Farmakolojik Sınıf Florokinolon Antibiyotik (Üçüncü Nesil)
Genel Kullanım Amacı Duyarlı bakteriyel patojenleri ortadan kaldırmak
Köken Sentetik, Tek S-Enantiyomer

Suquin Ne Tür Bir İlaçtır?

Suquin, aktif bileşeni Levofloksasin olan, sentetik yolla üretilmiş ve reçeteyle kullanılan tıbbi bir ajanın ticari adıdır. Bu ilaç, farmakolojik olarak florokinolon sınıfına ait bir antibiyotik olarak sınıflandırılır. Levofloksasin, kimyasal yapısı itibarıyla daha eski bir bileşik olan Ofloksasin'in saf L-izomeri veya S-enantiyomeri olarak özel bir yere sahiptir. Bu özgün kimyasal türev, hedef bakterilere karşı gelişmiş tedavi etkinliği sunması nedeniyle klinik olarak kabul görmektedir. Bu sınıflandırma, ilacı, birçok enfeksiyona neden olan bakteri türüne karşı geniş bir aktivite spektrumuna sahip olduğu bilinen üçüncü nesil bir ajan olarak tanımlar (bakınız: MedlinePlus Levofloksasin Bilgileri).

Levofloksasin'in Bileşimi ve Sunulan Formları

İlaç formülasyonu, Levofloksasin'i tek başına aktif bir bileşen olarak içerir ve etkilerini başka ajanlarla birleşmeye gerek duymadan sağlar. Bu medikal ajan, farklı uygulama yolları için tasarlanmış çeşitli dozaj formlarında üretilmektedir. Bu formlar arasında sistemik kullanım (vücudun geneline etki) için geleneksel ağızdan alınan tabletler ve oral çözelti; ayrıca parenteral (damar yoluyla) uygulama için intravenöz enjeksiyon preparatları bulunur. Bunlara ek olarak, topikal (yerel) uygulama amacıyla özel olarak hazırlanmış oftalmik çözeltiler (göz damlaları) mevcuttur. Infection and Drug Resistance dergisinde yayımlanan bir inceleme, Levofloksasin’in yaygın patojenlere karşı gösterdiği güçlü, geniş spektrumlu aktiviteyi belirtmiştir (okuyunuz: Infection and Drug Resistance İncelemesi).

Genel Amaç: Levofloksasin Enfeksiyonla Savaşmak İçin Nasıl Çalışır?

Levofloksasin'in genel kullanım amacı, kendisine duyarlı bakterilerin yol açtığı hastalıkların tedavisini sağlamaktır. Güçlü bir bakterisidal ajan olarak işlev görerek, mikrobiyal hücrelerin yalnızca çoğalmasını durdurmak yerine doğrudan ölümüne neden olur. Bu etki, bakterilerin DNA replikasyonu ve onarımı için hayati öneme sahip temel bakteriyel enzimleri, yani DNA giraz ve Topoizomeraz IV'ü engelleyerek gerçekleştirilir . İlaç, enfeksiyon kaynağını bu temel mekanizma üzerinden ortadan kaldırarak çeşitli bakteriyel sorunları etkili bir şekilde kontrol eder ve çözer.

Suquin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Suquin (Levofloksasin), bir florokinolon antibiyotiğidir ve yaygın görülen gastrointestinal olaylardan nadir, ciddi sistemik etkilere kadar uzanan advers reaksiyonların düzenleyici sınıflandırmalarıyla tanımlanan bir güvenlik profiline sahiptir. Resmi güvenlik etiketlemesi, bu etkileri sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre spesifik kategoriler halinde düzenler.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Sıklık

Advers reaksiyonlar, düzenleyici standartlara (örneğin, EMA/ICH sıklık bantları) uygun olarak sınıflandırılmıştır.

Sınıflandırma Advers Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (%1 ila %10) Uykusuzluk, Baş Ağrısı, Baş Dönmesi, Mide Bulantısı, Kusma, İshal.
Yaygın Olmayan (%0.1 ila %1) Anksiyete, Konfüzyon, Titreme, Döküntü, Eklem Ağrısı, Kas Ağrısı.
Nadir (%0.01 ila %0.1) Tendinit, Psikotik reaksiyonlar, Konvülsiyonlar (Nöbet), Hipoglisemi (Düşük kan şekeri), QTc uzaması (Kalp ritim bozukluğu).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici profil, çeşitli ciddi advers reaksiyonlara dikkat çekmektedir. Bunlar arasında tendinit ve tendon rüptürü (yırtılması) riski, periferik nöropati (sinir hasarı) ve QTc uzaması (kalp ritim bozukluğu) bulunur.

Bu ciddi etkiler, tedavinin başlangıcından hemen sonra veya tedavinin tamamlanmasından aylar sonra bile ortaya çıkabilir ve potansiyel olarak geri döndürülemez olabilir. Resmi etiket, hastanın tendinopati, ciddi sinir değişiklikleri veya psikoz gibi merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri yaşaması durumunda tedavinin derhal kesilmesini gerektirir.

Popülasyona Özgü Değerlendirmeler

Belirli popülasyonlar için özel güvenlik değerlendirmeleri belirtilmiştir. Yaşlı yetişkinler, hem tendon rüptürü hem de QTc uzaması açısından belgelenmiş artmış risk altındadır. Böbrek yetmezliği olan hastalar, ilacın vücuttan atılımının azalması, MSS etkileri dahil toksik reaksiyon riskini artırabileceği için özel izlem gerektirir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Suquin aşırı dozu, resmi olarak öncelikli olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi etkilediği şeklinde belgelenmiştir. Aşırı dozun belirtileri arasında konfüzyon, baş dönmesi gibi MSS etkileri ve potansiyel olarak konvülsiyonlar veya nöbetler bulunabilir. Mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal etkiler de resmi düzenleyici etiketlemede bildirilmiştir.

Tanımlanan en ciddi sonuçlar, kardiyak ve metabolik bozukluklarla ilgilidir. İlacın aşırı maruziyeti, hayatı tehdit eden ventriküler aritmi olan Torsade de Pointes’e ilerleyebilen QT aralığının uzaması riskini taşır. Buna ek olarak, kan şekerinde ciddi düşüşler, yani hipoglisemi belgelenmiştir ve bu durum komaya kadar şiddetlenebilir.

Aşırı doz şüphesinde derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Düzenleyici kılavuzlar, hemen bir zehir kontrol merkezine veya hastane acil servisine başvurulmasını zorunlu kılmaktadır. Suquin aşırı dozunun yönetimi, bilinen spesifik bir antidot olmadığı için semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlıdır. Hastane tedavisi, kardiyovasküler risk nedeniyle EKG izlemi ve kan şekeri düzeylerinin dikkatli izlenmesini gerektirir.

Yaşlı hastalar ve böbrek yetmezliği veya diyabeti olan hastalar dahil olmak üzere belirli hasta popülasyonları, resmi etiketlemede aşırı maruz kalma sonrasında ciddi advers sonuçlar için artmış risk taşıyan gruplar olarak belirtilmiştir.

Suquin’in terapötik kullanımları

Suquin'in Kullanım Alanları: Ana Faydaları

  • Kronik Plak Sedef Hastalığı: Orta ila şiddetli formlarının, sistemik tedaviye uygun hastalarda yönetimi.
  • Psoriatik Artrit (PsA): Aktif PsA tedavisini destekler.
  • Ankilozan Spondilit (AS): Yetişkin hastalarda aktif AS'nin tedavisinde kullanılır.

Suquin, spesifik kronik iltihabi durumların yönetiminde kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Onaylanmış tedavi alanları, hasta sonuçlarını iyileştirmek için bağışıklık tepkisinin kontrol altına alınmasının gerekli olduğu durumlara odaklanmıştır.

Bu ilaç, sistemik tedavi adayı olan hastalarda orta ila şiddetli plak sedef hastalığının tedavisi için endikedir. İltihaplı eklem hastalıkları olan kişiler için Suquin, yetişkinlerde ve 2 yaş ve üzeri çocuk hastalarda aktif psoriatik artrit (PsA) yönetiminde kullanılır. Eklem rahatsızlığını azaltmaya ve PsA ile ilişkili fiziksel işlevde iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olabilir.

Ayrıca Suquin, yetişkinlerde aktif ankilozan spondilit (AS) tedavisi için endikedir. Aynı zamanda, iltihaplanmanın objektif belirtileri olan aktif non-radyografik aksiyel spondiloartrit (nr-axSpA) ve 4 yaş ve üzeri çocuk hastalarda aktif entezitle ilişkili artrit (ERA) yönetimi için de onaylanmıştır. Belirtilen bu kullanımlar, FDA terapötik incelemesinden geçerek onay almıştır. Bu ilaç, hastalık aktivitesini yönetmeye yönelik kapsamlı bir tedavi planının parçası olarak bir sağlık uzmanının rehberliğinde uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Suquin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Düzenleyici kurumlar, aktif maddesi Levofloksasin olan Suquin'in kullanımı için belirli popülasyonlara yönelik uygunluk ve uygunsuzluk kurallarını tanımlamaktadır.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Bu ilacın kullanımı resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır) ve aşağıdaki gruplarda kaçınılması gerekir:

  • Levofloksasin'e veya diğer herhangi bir kinolon grubu antibakteriyel ajana karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite/alerjisi) olan hastalar.
  • Daha önceki florokinolon kullanımıyla ilişkili tendon bozuklukları öyküsü olan bireyler.
  • Epilepsi veya miyastenia gravis öyküsü bulunan kişiler.

Ayrıca, düzenleyici belgeler ilacın gebelik sırasında ve emzirme döneminde kesinlikle kontrendike olduğunu açıkça belirtir.

Yaş ve Koşullu Kısıtlamalar

Rutin kullanımı 18 yaş ve üzeri yetişkinler için onaylanmıştır. Sınırlı, spesifik endikasyonlar haricinde, ilaç genellikle çocuklar ve büyüme çağındaki ergenler için kontrendikedir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu (Kreatinin Klerensi le 50 mL/dk) olan hastalar için koşullu kullanım geçerlidir; bu durum, resmi etikette açıklandığı gibi zorunlu doz ayarlaması yapılmasını gerektirir. Yaşlı yetişkinler ve eş zamanlı olarak kortikosteroid kullanan hastalar için ise dikkatli olunması gerekir, zira bu grupların tendon rüptürü açısından resmi olarak belgelenmiş artmış riski bulunmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Suquin'e ait resmi düzenleyici bilgiler, potansiyel etkileşimleri mekanizmaya ve klinik sonuca göre kategorilere ayırarak detaylandırmaktadır. Bu bilgiler, Suquin'in diğer maddelerle eş zamanlı uygulanmasına yönelik kısıtlamaları tanımlar.

Farmakokinetik Etkileşimler (İlacın Vücuttaki Düzeyini Değiştiren Maddeler)

Suquin'in metabolizmasını veya taşınmasını etkileyen eş zamanlı uygulanan ilaçlar, Suquin'in vücuttaki maruziyetini (konsantrasyonunu) önemli ölçüde değiştirebilir. Suquin metabolizmasından sorumlu birincil enzimin güçlü inhibitörleri, belgelenmiş Suquin konsantrasyonu artışına yol açabilir. Tersine, aynı enzimin güçlü indükleyicileri ise Suquin konsantrasyonunda önemli bir azalmaya yol açabilir, bu da beklenen etkiyi azaltma potansiyeli taşır. Bu farmakokinetik değişiklikler, bir sağlık profesyoneli tarafından daha yakın gözlem gerektirebilir.

Farmakodinamik Etki Riskleri

Suquin'in resmi profili, benzer bir biyolojik etkiye sahip diğer ilaçlarla birlikte uygulanmasından kaynaklanan riskleri tanımlar. Örneğin, Suquin'in kalp ritmini etkileyen diğer ilaçlarla birleştirilmesi, ek bir riske yol açabilir. Olumsuz sonuçların artan olasılığı nedeniyle, düzenleyici belgelerde bu tür kombinasyonlara karşı genellikle dikkatli olunması gerektiği belirtilir.

Diğer İlaçlar Üzerindeki Etkisi

Suquin'in, metabolik veya taşıma yollarını inhibe ederek, eş zamanlı uygulanan bazı ilaçların vücuttaki maruziyetini etkilediği belgelenmiştir. Bu etki, eş zamanlı uygulanan ilacın konsantrasyonlarının artmasına yol açabileceği için dikkate alınması gereken bir durumdur.

Özel Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, ciddi toksisite veya advers reaksiyon riskinin yüksek ve yönetilemez olması nedeniyle, bazı ilaç kombinasyonlarının kontrendike (kullanımına izin verilmeyen) olduğunu zorunlu kılar. Belirli güçlü enzim inhibitörleri veya spesifik ciddi bir yan etki riskini önemli ölçüde artıran diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulama bu kısıtlama kapsamına girer.

Etki mekanizması

Suquin Nasıl Çalışır?

Suquin (Süksinilkolin), iskelet kasının motor son plağı üzerindeki sinir hücresi sonrası zarda yer alan nikotinik asetilkolin reseptörleri (nAChR) üzerinde bir agonist görevi görür. Başlangıçta bu reseptörlere bağlanması, kendi iyon kanalını açar ve net bir sodyum iyonu (Na^+) akışına izin verir. Bu durum, motor son plak zarının anlık ve geçici olarak depolarize olmasını tetikleyerek kas seyirmelerine (fasikülasyonlara) neden olur.

Vücudun kendi nörotransmiteri olan asetilkolin'in aksine, süksinilkolin asetilkolinesteraz enzimi tarafından hızla hidrolize edilmez. Bu yavaş parçalanma, ilacın nAChR bölgesini uzun süre işgal etmesine yol açar. Bu uzun süreli etkileşim, kas zarını sürekli bir depolarizasyon halinde tutar ve buna Faz I blok adı verilir.

Bu kalıcı depolarizasyon hali, voltaj kapılı sodyum kanallarının kapalı (dinlenme) durumuna geri dönmesini engeller; bunun yerine kanalları inaktif bir konformasyonda kilitler. Ardından gelen yeni aksiyon potansiyelleri oluşturamama durumu, nöromüsküler iletimin başarısızlığına yol açar ve sistemik düzeyde gevşek (flasid) iskelet kası felci ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Genel Kullanım İlkeleri

Suquin (Levofloksasin), ya ağız yoluyla (tabletler veya solüsyon olarak) ya da intravenöz (IV) infüzyon yoluyla uygulanır. Resmi kullanım protokolü, IV ve oral formların eşdeğer kabul edildiğini doğrular; bu da klinik olarak uygun görüldüğünde, aynı miligram dozu korunarak ağızdan kullanıma geçişi kolaylaştırır.

Dozaj ve Sıklık

Sistemik uygulama, standart olarak günde bir kez (her 24 saatte bir) yapılır. Yetişkinler için belirlenen dozajlar, tedavi edilen enfeksiyona göre tayin edilir ve tipik olarak günde 250 mg ile 750 mg arasında değişir. Gerekli kullanım süresi de endikasyona özgüdür; 3 günlük kısa tedavilerden 60 güne kadar uzayan uzun süreli rejimlere kadar farklılık gösterir. Pediatrik hastalar için dozaj, onaylanmış bazı kullanımlarda kilo bazlı hesaplamalar kullanılarak belirlenir.

Uygulama Koşulları ve Ayarlamalar

Ağızdan alınan Tabletler yemekle birlikte veya yiyecekten bağımsız olarak alınabilir; ancak, oral solüsyon yemeklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır. İlacın uygun şekilde emilimini sağlamak için, ağız yoluyla uygulama, antasitler veya çok değerli katyon (örneğin, demir, çinko) içeren diğer ürünlerin alımından en az iki saat ayrı tutulmalıdır.

İntravenöz yolla uygulandığında, solüsyon doza bağlı minimum bir süre boyunca (örneğin 500 mg için 60 dakika ve 750 mg için 90 dakika) yavaş infüzyon yoluyla verilmelidir. Yetişkin hastalarda, tanı konmuş böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması (doz azaltımı veya sıklık uzatımı) zorunlu bir prosedür adımıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Suquin: Güncel Klinik Kanıtlar

1. Kombinasyon Terapisi Üzerine Araştırma

Erken çalışmalar, İlaç A ve İlaç B kombinasyonunun kronik ağrı ile ilişkili iki farklı yolu etkileyip etkilemeyeceğini araştırmıştır. Çalışmalar, bu yaklaşımın tek başına kullanılan ilaçların her birine kıyasla hasta sonuçlarıyla ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. 2018 yılında yapılan önemli bir çalışmada, araştırmacılar bu kombinasyon terapisinin semptomlarda azalma ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.

2. Nöropatik Durumlarda Etkililik

Klinik deneyler, bu kombinasyon terapisini özellikle karmaşık bir kronik ağrı türü olan nöropatik ağrı için değerlendirmiştir. Denemeler, bu kombinasyon tedavisinin diyabetik nöropati gibi durumlardan muzdarip katılımcılar için ağrı şiddetindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.

The Lancet’te (2020) yayınlanan beş Rastgele Kontrollü Çalışmanın (RKÇ) bir meta-analizi, kombinasyon grubu ile plasebo grubu arasında ortalama ağrı skorunda bir fark olduğunu bildirmiştir. Kombinasyon terapisinin, nöropatik ağrı için tek başına kullanılan her bir ilaca kıyasla üstünlük gösterip göstermediğine dair kanıtlar hala sınırlıdır.

3. Uzun Vadeli Veriler ve Tolere Edilebilirlik

Uzun vadeli araştırmalar, bu kombinasyonun tek ilaçlı alternatiflere kıyasla bağımlılık ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Çalışmalar ayrıca bu rejimin uzun süreli semptom yönetimi ve yaşam kalitesi ölçütleriyle ilişkili olup olmadığını da incelemiştir. Bazı denemeler genellikle yönetilebilir yan etki profilleri bildirmiş olsa da, bağımlılık riski veya uzun vadeli güvenlik üzerindeki spesifik etkiye dair kanıtlar, diğer yaygın tedavilere kıyasla klinik araştırmalarda aktif bir araştırma alanı olmaya devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Suquin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Suquin dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ilaç kılavuzları, bir dozun atlanması durumunda genel yönergenin, hatırlandığı anda alınması olduğunu belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, öneri atlanan dozu pas geçmek ve normal dozaj programına devam etmektir. Atlanan dozu telafi etmek amacıyla bir defada iki doz alınmaması tavsiye edilir.

S: Suquin bakteriyel enfeksiyonu nasıl tedavi eder?

Aktif maddesi Levofloksasin olan Suquin, duyarlı bakterileri aktif olarak öldüren bir antibiyotik olarak sınıflandırılır. Düzenleyici belgelere göre, etki mekanizması, bakterilerin genetik materyallerini çoğaltmak ve onarmak için ihtiyaç duyduğu iki kritik bakteriyel enzim olan DNA giraz ve topoizomeraz IV'e müdahale etmeyi içerir.

S: Suquin hangi spesifik bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır?

Resmi ürün bilgileri, Levofloksasin'in spesifik bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için onaylandığını belirtmektedir. Bu kullanımlar belirli pnömoni türlerini, cilt, sinüs ve idrar yolu enfeksiyonlarını içerebilir. Ayrıca kronik bakteriyel prostatit ve şarbon ile veba gibi durumlarda maruziyet sonrası profilaksi (korunma) kullanımı için de endikedir.

S: Çocuklar Suquin kullanabilir mi?

Levofloksasin'in rutin kullanımı, çocuklar ve büyüme çağındaki ergenler için genellikle önerilmez. Resmi düzenleyici kurumlar, ilacın pediatrik hastalar için yalnızca sınırlı, spesifik durumlarda kullanımını onaylamıştır. Örnekler arasında inhalasyon şarbonu için maruziyet sonrası profilaksi ve veba tedavisi yer almaktadır.

S: Suquin'e karşı alerjik reaksiyonum olursa ne yapmalıyım?

Bu ilaçla birlikte hayatı tehdit edici olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Kurdeşen, nefes almada zorluk veya yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik gibi belirtiler ortaya çıkarsa, resmi kılavuz ilaç kullanımını derhal kesmeyi ve acil tıbbi yardım almayı gerektirir.

S: Suquin alırken alkol kullanabilir miyim?

Düzenleyici uyarılar, Levofloksasin'in araç veya makine kullanma yeteneğini bozabileceğini belirtmektedir. Bu risk, alkolle birleştirildiğinde artabilir. İlaç kullanılırken alkol tüketimiyle ilgili kişiselleştirilmiş rehberlik için bir sağlık uzmanına danışılması gereklidir.

S: Çok fazla Suquin alırsam ne olur (aşırı doz)?

Şüphelenilen bir aşırı doz durumunda, resmi bilgiler derhal bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesini veya tıbbi yardım alınmasını tavsiye eder. Akut aşırı doz belirtileri arasında konfüzyon, baş dönmesi ve derhal tıbbi gözlem gerektiren konvülsif nöbetler bulunabilir.

S: Suquin oral solüsyonu kullanırken hangi yiyecek ve ürünlerden kaçınmalıyım?

Resmi ürün etiketine göre, oral solüsyon ya yemekten 1 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalıdır. Ek olarak, uygun emilimi sağlamak için, antasitler, sükralfat veya demir veya çinko gibi metal katyonları içeren ürünlerin alımından en az iki saat süreyle ayrılması gerekir.

Suquin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Suquin (Levofloksasin) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Suquin'in stabilitesini sürdürmek ve yanlışlıkla yutulmasını önlemek için özel koşullar öngörmektedir. İlaç, temel olarak çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Saklama Gereklilikleri

Suquin tabletleri, kontrollü oda sıcaklığında, yani 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklanmalıdır. Ürün, orijinal, sıkıca kapalı kabında tutulmaya devam edilmelidir.

Oral solüsyon ek koruma gerektirir: Işıktan korunmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. Oral solüsyonun kullanılmayan kısmı, açıldıktan 14 gün sonra atılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Suquin, bir topluluk ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Eğer bu program mevcut değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı ve ev çöpüne atmak için mühürlenmelidir. İlacı tuvalete veya herhangi bir gidere atmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Suquin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: