Stopspasm

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Stopspasm

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Stopspasm hakkında genel bakış

Stopspasm Nedir?

Stopspasm, antispazmodik (spazm çözücü) olarak bilinen bir ilaç grubuna ait bir tedavi ürünüdür. Bu ilaç, mide, bağırsaklar, safra yolları veya idrar yolları gibi iç organların duvarlarında bulunan düz kasların aşırı kasılmasını (spazmını) önlemeye veya hafifletmeye yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Stopspasm'ın temel kullanım amacı, bu kas spazmlarına bağlı olarak ortaya çıkan ağrı, rahatsızlık ve diğer semptomların giderilmesidir. İlacın aktif bileşeni, spazmın neden olduğu kas gerginliğini düzenleyerek ve kasılmaları gevşeterek etki gösterir.

Bu ilaç, genellikle tablet veya enjeksiyonluk çözelti gibi farklı formlarda mevcuttur. Stopspasm'ın sizin özel durumunuz için uygun olup olmadığı ve doğru kullanım şekli hakkında bilgi almak için her zaman bir sağlık uzmanına danışılmalıdır.

Stopspasm ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Stopspasm'ın (Phloroglucinol/Trimethylphloroglucinol) resmi güvenlik profili, düzenleyici kaynaklarda belgelendiği üzere, ağırlıklı olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları ile karakterizedir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Belgelenmiş advers reaksiyonlar, Sistem-Organ Sınıfı (SOC) kategorilerine göre esas olarak Bağışıklık sistemi ile Deri ve deri altı dokuyu etkilemektedir. Bu etkiler, pazarlama sonrası raporlardan türetilmeleri nedeniyle genellikle bilinmeyen sıklıkta olarak sınıflandırılsa da, bazı reaksiyonlar nadir olarak listelenmiştir.

Sınıflandırma Advers Reaksiyon Örnekleri (AR'ler)
Nadir Ürtiker (Kurdeşen)
Bilinmeyen sıklıkta Döküntü (Erupsiyon), Pruritus (Kaşıntı), Quincke Ödemi

Resmi düzenleyici etiketlemede belgelenen ciddi advers reaksiyonlar arasında Anafilaktik Şok (şiddetli, sistemik alerjik reaksiyon) ve Akut Yaygın Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) (tedavinin başlangıcında ortaya çıkabilecek ciddi bir cilt reaksiyonu) yer almaktadır.


Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Stopspasm'ın kullanımı, belirli düzenleyici kısıtlamalara tabidir:

  • Kontrendikasyonlar: İlaç, etkin maddelere veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık durumlarında kesinlikle kontrendikedir. Ayrıca, spesifik oral formlar, içeriğindeki aspartam nedeniyle Fenilketonüri (PKU) hastalarında ve laktoz içeriği nedeniyle laktoz/galaktoz intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.
  • Gebelik ve Emzirme: Gebelik sırasında kullanımı yalnızca tıbbi olarak gerekli görülmesi halinde düşünülmelidir. Emzirme döneminde ise, yeterli güvenlik verisi bulunmadığından kullanımdan kaçınılması tavsiye edilir.
  • İlaç Etkileşimleri: Düzenleyici metinler, potansiyel farmakolojik antagonizma nedeniyle bu antispazmodiğin, morfin türevleri gibi majör analjeziklerle eş zamanlı olarak kullanılmasına karşı uyarıda bulunmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği

Bu bilgiler, doz aşımı durumunda uyulması gereken acil eylem planını belirtmektedir.


Doz Aşımı Kapsamı ve Riski

Doz Aşımı Belirtisi Etkilenen Sistem Gerekli Acil Eylem
Gecikmiş Hepatotoksisite Karaciğer (Hepatik) Derhal Tıbbi Yardım
Bulantı, Kusma, Solukluk Gastrointestinal Derhal Tıbbi Yardım

Doz aşımı, yutulmadan sonra 12 ila 48 saate kadar semptom göstermeyebilen gecikmeli, ciddi karaciğer hasarı (hepatotoksisite) kritik riski taşır. Erken semptomlar genellikle bulantı, kusma veya karın ağrısı gibi hafif ve spesifik olmayan belirtilerdir, ancak altta yatan toksisitenin ciddiyetini yansıtmaz. Hayatı tehdit eden en ciddi sonuçlar arasında akut karaciğer yetmezliği, ensefalopati ve çoklu organ hasarı bulunur.


Ne Zaman Derhal Tıbbi Yardım Alınmalıdır?

Şüpheli bir doz aşımı durumunda, hasta kendini iyi hissetse bile derhal tıbbi tavsiye alınmalıdır. Bu aciliyet, spesifik panzehir olan N-asetilsistein'in etkinliğinin, yutulmadan sonraki sekiz saat içinde uygulandığında en yüksek düzeyde olması nedeniyle gereklidir. Kronik alkol kullanımı veya yetersiz beslenme gibi risk faktörleri olan hastalar, daha düşük dozlarda bile daha yüksek karaciğer hasarı tehlikesiyle karşı karşıya kalabilirler.

Stopspasm’in terapötik kullanımları

Stopspasm Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Stopspasm gibi bir ilacın birincil kullanım alanı, sindirim sistemi içindeki artmış nörolojik veya kas aktivitesinin semptomlarıyla ilişkili durumların semptomatik yönetimidir. Bu ilaç, şiddetli semptom dönemleriyle karakterize olan İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) ve diğer fonksiyonel bağırsak bozuklukları gibi durumlarda kullanım için uygun kabul edilir. Temel amacı, İBS gibi durumlara ait semptomların destekleyici tedavisidir; bu, günlük işlevleri olumsuz etkileyebilen karın ağrısı, kramplar ve şişkinlik gibi fiziksel rahatsızlıklarla ilgili semptomların giderilmesine odaklanır.


Bu ilaç, yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerine müdahale etmek için uygulanır ve genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur. Bu durum, genel sistemik rahatsızlığın arttığı durumlar için önemlidir ve kısa süreli yardımın uygun olduğu semptomatik yönetim planının bir parçası olabilir. Böylece, semptomatik fazlar sırasında genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olur ve genel iyi oluşu destekler.

“Fonksiyonel dengenin etkilendiği akut tablolarla seyreden durumlar genelinde yaygın olarak kullanılır.”


Kısa Bilgi: Fiziksel rahatsızlığı hafifletmeye destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Stopspasm'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Stopspasm, başta İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) ile ilişkili karın ağrısı, kramp ve şişkinlik gibi semptomları hafifletmek için kullanılan bir spazm çözücü ilaçtır . İlaç, spazmları hafifletmek amacıyla sindirim (gastrointestinal) sisteminin düz kaslarını gevşeterek etki gösterir.


Kullanım İçin Uygun Olanlar

  • İntestinal veya üriner sistem düz kas spazmları yaşayan yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar.
  • Sindirim veya üriner sistemlerde ağrılı kasılmalarla karakterize durum teşhisi konmuş kişiler.

Kontrendikasyonlar (Kullanmaması Gerekenler)

Birçok spazm çözücü ilaç gibi, Stopspasm da bazı önceden var olan tıbbi rahatsızlıkları olan kişiler için uygun olmayabilir, zira bu semptomları potansiyel olarak kötüleştirebilir. Tipik olarak kontrendikasyonlar şunları içerir:

  • Etkin maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık veya alerji.
  • Gastrointestinal obstrüksiyon (örneğin, bağırsak tıkanıklığı, paralitik ileus, pilor stenozu).
  • Kontrol altına alınmamış dar açılı glokom.
  • İdrar retansiyonu veya idrar geçişini zorlaştıran prostat büyümesi (prostatik genişleme).
  • Miyastenia gravis (kas zayıflığına neden olan bir durum).

Özel dikkat, gebeliği ve emzirme döneminde kullanım ile 12 yaşından küçük çocuklar için gereklidir; bu durumlarda bir sağlık uzmanı riskleri ve faydaları değerlendirmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Stopspasm'ın (Phloroglucinol, Trimethylphloroglucinol) etkileşim profili, düzenleyici belgelerde, bazı analjezik ajanlarla olan antagonizma içeren spesifik bir farmakodinamik kısıtlamaya dayalı olarak tanımlanmıştır. Profil, farmakokinetik etkileşimlerden ziyade, birlikte uygulamaya ilişkin kısıtlamaları vurgulamaktadır.


Etkileşim Kapsamı

Sınıflandırma Etkileşen Ajanlar / Kısıtlama
Farmakodinamik Antagonizma Majör Analjezikler (örneğin, Morfin ve türevleri)
Etkileşim Kısıtlaması Birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır
Mekanik Temel Analjezik ajanlar, doğrudan Stopspasm'ın etkisine karşı çıkan bir spazmojenik etkiye neden olur

Resmi Düzenleyici Beyanlar

Ulusal sağlık otoriteleri tarafından açıkça belirtildiği üzere, morfin veya türevleri gibi majör analjeziklerle eş zamanlı uygulama yapılmamalıdır. Bu kısıtlamanın dayanağı, analjeziğin spazm yapıcı etkisinin, bu ilacın sağlaması amaçlanan düz kas gevşemesini etkisiz hale getirdiği fonksiyonel karşıtlık riskinin belgelenmiş olmasıdır. Düzenleyici profilde, Stopspasm'ın plazma maruziyetini (AUC veya Cmax) değiştiren yiyecekler, alkol, bitkisel ürünler veya diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler belirtilmemiştir.

Etki mekanizması

Düz Kas Kasılmasının Kalsiyum Kanalları Aracılığıyla Hedeflenmesi

Stopspasm, düz kas hücre zarlarında bulunan L-tipi kalsiyum kanallarının (VDCC'ler) seçici bir antagonisti (engelleyicisi) olarak işlev görür. Bu mekanizma, hücre sitoplazmasına hücre dışı kalsiyum iyonlarının (Ca^2+) gerekli girişini önler. Bu müdahale, Uyarı-Kasılma (E-K) Bağlantı basamağının erken aşamalarında gerçekleşir; bu sayede elektriksel sinyallerin mekanik kuvvete dönüşme şeklini değiştirerek kas kasılması için gereken itici gücü azaltır.

Visseral Tonusun ve Spazm Aktivitesinin Düzenlenmesi

İlaç, hücre içi Ca^2+ iyonlarının mevcudiyetini kısıtlayarak, kasılma mekanizmasının, özellikle de miyozin hafif zincir kinazın (MLCK) aktivasyonunu sınırlar. Bu etki öncelikli olarak periferiktir ve düz kas tonusunun bu özgün Ca^2+ yoluyla düzenlendiği dokulara odaklanır. Kalsiyum kanal antagonizması, düz kas dokusundaki spontan depolarizasyonların genliğini ve sıklığını azaltır, bu da bazal düz kas gerginliğinde (tonusunda) ölçülebilir bir düşüşe neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Stopspasm Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kılavuzları

Stopspasm, (Phloroglucinol, Trimethylphloroglucinol) içeren kombine bir ürün olup, birden fazla uygulama yoluyla kullanım için onaylanmıştır. İlaç, yutulabilen oral tabletler veya dil altından emilim için ağızda dağılan tabletler şeklinde mevcuttur. Akut veya şiddetli atakların yönetimi için, aynı zamanda bir fitil aracılığıyla rektal yolun yanı sıra İntravenöz (IV) veya İntramüsküler (IM) enjeksiyon yoluyla parenteral uygulama için de onaylanmıştır.


Yetişkinler için standart oral dozaj rejimi, semptomlar ortaya çıktığında ihtiyaç halinde kullanım için yapılandırılmıştır ve genellikle 2 tabletlik bir doz (örneğin, 160 mg eşdeğeri) içerir. Resmi düzenleyici etiketleme, spazmların devam etmesi durumunda dozlar arasında kesinlikle en az 2 saatlik bir aralık olmasını zorunlu kılar ve maksimum günlük alımın 24 saatlik bir periyotta 6 tableti aşmaması gerektiğini belirtir.


Uygulama talimatları, dozaj formuna ve hasta yaşına göre özeldir. Yetişkinler için, ağızda dağılan tabletler su kullanmadan dil altından çözülebilir. Buna karşılık, 2 yaşın üzerindeki çocuklar için 1 tabletlik dozlar, tablet suda çözüldükten sonra uygulanmalıdır ve bu grup için maksimum günlük doz 24 saat içinde 2 tabletle sınırlıdır. Enjekte edilebilir form, genellikle akut atakları stabilize etmek amacıyla kullanılır ve tedavinin sürdürülmesi daha sonra oral veya rektal yoldan devam eder. Bu kullanım, semptomatik tedavi olarak belirlenmiştir ve semptomların devam etmesi halinde yeniden değerlendirme gereklidir.

Güncel klinik kanıtlar

Stopspasm: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, Stopspasm (Phloroglucinol/Trimethylphloroglucinol) kombinasyon ürününün araştırma kanıtının yapısını özetlemekte, kesinlikle klinik çalışmaların kapsamına ve değerlendirilen sonuç türlerine odaklanmaktadır.


Üriner ve Biliyer Yol Akut Kolik Kullanımına Dair Kanıtlar

Araştırmalar, esas olarak Faz 3 randomize karşılaştırmalı çalışmalar ve akut uygulama denemelerinden oluşmuştur ve renal kolik (idrar yolu ağrısı)

ve biliyer kolik (safra yolu ağrısı) sırasındaki sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçları değerlendirmiştir. Bu çalışmalar, ağrı şiddeti skorlarını ve spazm sıklığını kaydederek fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları izlemiştir.

Çalışmalar, bu akut durumlarda bileşiği diğer ajanlarla veya inaktif tedaviyle (plasebo) karşılaştırmıştır. Büyük Faz 3 çalışmaların varlığına rağmen, bazı temel çalışmaların açık etiketli (open-label) tasarım kullanması nedeniyle bazı araştırma yönlerine ilişkin kesinlik düşüktür. Ayrıca, bileşik semptomların zaman içindeki değişimini araştıran çalışmalarda uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi bulunmaktadır.


Fonksiyonel Gastrointestinal Spazmlarda (İBS) Kullanımına Dair Kanıtlar

Stopspasm, semptomların arttığı dönemleri (akut ağrı alevlenmeleri) yaşayan İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) tanılı yetişkin hastalarda değerlendirilmiştir. Kanıt tabanı çoğunlukla kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ) oluşmaktadır.

Bu denemelerin sistematik incelemeleri ve havuzlanmış analizleri, birleştirilmiş verilerin karın ağrısı rahatlaması ana sonucu açısından plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir fark göstermediğini öne sürmektedir. Mevcut yüksek kaliteli RKÇ sayısının az olması ve sınırlı takip süreleri (genellikle bir ila iki hafta) nedeniyle bu endikasyon için kesinlik düşüktür. Havuzlanmış bulgular karışıktır ve İBS'de karın ağrısı rahatlaması için yaygın kullanımı destekleyecek yeterli veri bulunamamıştır. **Araştırma, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Stopspasm Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Stopspasm kısa süreli kullanım için mi tasarlanmıştır, yoksa uzun süre alınabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, Stopspasm'ın semptomatik tedavi amaçlı olduğunu belirtir; yani ilaç, belirtiler ortaya çıktığında kullanılır. Düzenleyici kılavuzlar, hastanın semptomları devam eder veya düzelmez ise, tedavinin bir sağlık uzmanı tarafından resmi olarak yeniden değerlendirilmesi gerektiğini tavsiye eder. Semptomatik tedavi olarak bu belirleme, akut spazm kaynaklı ağrı ataklarını yönetme hedefiyle uyumludur.

S: Antispazmodik etkiler neden bazen görme sorunlarıyla ilişkilendirilir?

Farklı mekanizmalarla etki eden diğer bazı antispazmodik ilaç türleri, bulanık görme gibi yan etkilere yol açabilir. Ancak, Stopspasm'ın resmi ürün bilgisi, ilacın mekanizmasının doğrudan düz kas üzerinde etkili olduğunu ve bu görme sorunlarına yaygın olarak neden olan antikolinerjik etkilere dayanmadığını açıklamaktadır. Buna rağmen, ilaç kontrol altına alınmamış dar açılı glokomu olan kişilerde yine de kullanılmamalıdır (kontrendikedir).

S: Stopspasm genellikle ne kadar sürede rahatlama sağlamaya başlar?

Resmi düzenleyici belgelere göre, ilacın emilim hızı nispeten hızlıdır. Oral bir doz alındıktan sonra, ilacın kandaki konsantrasyonu en yüksek seviyesine tipik olarak 15 ila 20 dakika arasında ulaşır. Bu farmakokinetik veri, ilacın emilim zamanlamasını tanımlar.

S: Stopspasm'ın etkilerinin ne kadar sürmesi beklenir?

İlacın vücutta kalma süresi, yaklaşık olarak 1 saat 40 dakika olan eliminasyon yarı ömrü kullanılarak ifade edilir. Bu süre, maddenin yarısının vücuttan atılması için gereken zamanı gösterir. İlaç genellikle gerektiğinde kullanılır ve resmi uygulama kılavuzları dozlar arasında uyulması gereken minimum bir zaman aralığı belirtir.

S: Stopspasm ile ağız kuruluğu veya terlemede değişiklik gibi durumlar yaygın mıdır?

Düzenleyici belgeler, ilacın etki mekanizmasının diğer antispazmodiklerden farklı olduğunu ve ağız kuruluğu veya terlemenin azalması gibi sorunlarla yaygın olarak ilişkilendirilen antikolinerjik etkilere sahip olmadığını göstermektedir. Belgelenmiş advers reaksiyonların (istenmeyen etkilerin) tam listesi 'Olası yan etkiler ve güvenlik bilgileri' bölümünde bulunabilir.

S: Stopspasm almak, kişinin araç veya makine kullanma becerisini etkiler mi?

Düzenleyici ürün bilgileri, günlük aktiviteler üzerindeki potansiyel etkiyi özel olarak ele almaktadır. Resmi belgeler, araç veya ağır makine kullanma becerisinde bir bozulmaya ilişkin herhangi bir uyarının belirtilmediğini ifade eder.

S: Kalp rahatsızlığı veya tansiyon sorunları olan kişiler Stopspasm kullanabilir mi?

Genel güvenlik profili alerjik ve cilt reaksiyonlarına odaklansa da, advers olay raporlarında istisnai olarak ciddi vakalarda hipotansiyon (düşük kan basıncı) durumları kaydedilmiştir. Bu etkinin belgelenmesi, önceden mevcut kalp veya tansiyon sorunları olan kişiler için önem taşımaktadır.

S: Stopspasm'ı yemekle birlikte veya yemeksiz alma konusunda genel bir öneri var mıdır?

Resmi uygulama talimatları, ilacın alınış şekline ve zamanlamasına (yutulması, dil altı eritilmesi vb.) ve dozlar arasındaki gerekli aralığa odaklanmaktadır. Düzenleyici belgeler, ilacın yemekle birlikte veya yemeksiz alınması gerektiğine dair herhangi bir gereklilik veya özel rehberlik belirtmemektedir.

S: Stopspasm, adet dönemindeki ağrılı semptomları yönetmek için kullanılabilir mi?

Evet, ilaç resmi olarak çeşitli spastik ağrı durumları için endikedir. Düzenleyici belgelere göre, bu durum sindirim ve üriner sistem sorunlarına ek olarak, jinekolojik sistem ile ilgili ağrılı spazmodik problemlerin semptomatik tedavisini de içerir.

S: Stopspasm, böbrekler veya karaciğer gibi diğer organ sistemleriyle etkileşime girer mi?

Resmi farmakokinetik veriler, ilacın vücut tarafından nasıl işlendiğini açıklamaktadır. İlaç öncelikle karaciğerde metabolize edilir (parçalanır) ve ardından idrar yolu (böbrekler) ve safra yolu aracılığıyla vücuttan atılır. Resmi farmakokinetik veriler, ilacın vücuttan temizlenme yollarını ayrıntılı olarak belirtmektedir.

Stopspasm nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Stopspasm Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Aşağıdaki gereklilikler, Stopspasm'ın (Phloroglucinol/Trimethylphloroglucinol) stabilitesini ve güvenli kullanımını sağlamak üzere resmi düzenleyici ürün bilgilerine dayanmaktadır.

Saklama Gerekliliği Resmi Koşul
Sıcaklık Kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde 30 C'nin altında saklayınız.
Koruma Işıktan ve nemden korunmalıdır.
Ambalaj Blister ambalajları orijinal paketinde ve şişeleri sıkıca kapalı tutunuz.
Stabilite Sınırı Ağızda dağılan tabletlerin şişesi açıldıktan sonraki raf ömrü 1 aydır.

Kaza sonucu yutmayı önlemek için ilacın tüm formları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

İmha için, kullanılmayan veya süresi dolmuş ürün ve ambalajları, yerel ve ulusal düzenlemelerin gerektirdiği şekilde onaylanmış bir atık imha tesisine götürülmelidir. Ürün çevreye bırakılmamalı veya evsel drenajlara ya da atık su sistemlerine atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Stopspasm eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: