Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)), penisilinaz üreten stafilokokların neden olduğu ve ilaca duyarlı enfeksiyonların tedavisinde endikedir. İlk önce patojeni ve ilaca duyarlılığını belirlemek için kültürler ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ duyarlılık testleri).
Duyarlılık testi sonuçları elde edilmeden önce dirençli stafilokok enfeksiyonlarından şüpheleniliyorsa, stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor) tedaviyi başlatmak için kullanılabilir. Stapenor (Stapenor (Enjeksiyon için stapenor) enjeksiyon için) enfeksiyonlar için kullanılmamalıdır, duyarlılık testleri bunu gösteriyorsa penisilin G'ye duyarlı organizmaların neden olduğu, enfeksiyonun dirençli bir stafilokoktan başka bir organizmadan kaynaklandığını, stapenor ile tedavi edilmemelidir (Stapenor (Enjeksiyon için stapenor) enjeksiyon için devam edilmelidir).
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini ve stapenor enjeksiyonlarının etkinliğini azaltmak, USP ve diğer antibakteriyel ilaçlar, Stapenor enjeksiyonları (Stapenor (Enjeksiyon için stapenor) enjeksiyon için) Bakımını yapmak, USP sadece enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır, kanıtların sağlandığı yer, duyarlı bakterilerden kaynaklandıklarını veya şüphelenildiklerini. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcutsa, antibakteriyel tedaviyi seçerken veya değiştirirken dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyolojik ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) enjeksiyonu, önceden karıştırılmış dondurulmuş bir çözelti olarak USP, sürekli veya aralıklı bir intravenöz infüzyon olarak uygulanmalıdır. Olağan doz önerisi aşağıdaki gibidir:
Bu kap sistemi çocuklar, bebekler ve yenidoğanlarda dozlama gereksinimleri için uygun olmayabilir. Diğer dozaj formları daha uygun olabilir.
Patojenleri ve bunların stapenora (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar her zaman yapılmalıdır. Tedavi süresi şiddetli enfeksiyon tipine ve hastanın genel durumuna göre değişir; bu nedenle hastanın klinik ve bakteriyolojik yanıtı ile belirlenmelidir. Şiddetli stafilokok enfeksiyonlarında, stapenor (stapenor (enjeksiyon için stapenor) tedavisi en az 14 gün boyunca sürdürülmelidir. Tedavi, hasta ateşi, asemptomatik ve kültürler negatif hale geldikten sonra en az 48 saat devam etmelidir. Endokardit ve osteomiyelit tedavisi daha uzun bir tedavi süresi gerektirebilir.
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) ve probenesid eşzamanlı uygulanması serumpenisilin seviyelerini arttırır ve uzatır. Probenesid, görünür dağılım hacmini azaltır ve tübüler renal penisilin sekresyonunu rekabetçi bir şekilde inhibe ederek atılım oranını yavaşlatır. Penisilin probenesid tedavisi genellikle serumda çok yüksek seviyelerde penisilin gerektiren enfeksiyonlarla sınırlıdır.
İntravenöz olarak, özellikle yaşlılarda uygulandığında, tromboflebit olasılığının sağlanmasına dikkat edilmelidir.
Parenteral ilaçlar, çözelti ve kap izin veriyorsa uygulamadan önce parçacıklar ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)), USP'ye ek ilaç eklemeyin .
-20 ° C / -4 ° F veya daha düşük bir sıcaklığı tutabilen bir dondurucuda saklayın.
GALAXY plastik kaplar için kullanım talimatları
Oda sıcaklığında (25 ° C / 77 ° F) veya hipotermide (5 ° C / 41 ° F) çözülme. [SU BÄDER'DA VEYA MİKROWELLE RADYASYONUNDA DALIŞLA ANNE BİNASI DEĞİL]. Çözeltinin bileşenleri dondurulduğunda başarısız olabilir ve çok az hareketle veya hiç hareket etmeden oda sıcaklığına ulaştıklarında çözülebilir. Potansiyel etkilenmez. Çözelti oda sıcaklığına ulaştıktan sonra karıştırın. Sıkma cebinden dakika sızıntılarını kontrol edin. Sızıntı bulunursa, sterilite etkilenebileceğinden çözeltiyi atın. Çözelti bulanık veya başarısızsa veya contalar sağlam değilse kullanmayın. Çözdürülmüş çözelti, soğutma altında 21 gün veya oda sıcaklığında 48 saat stabildir. çözülme.
Steril ekipman kullanın.
Dikkat: Sıra bağlantılarında plastik kaplar kullanmayın. Sıvı ikincil kaptan uygulanmadan önce birincil kaptan artık hava çekildiğinden, bu tür kullanım hava emboli yol açabilir.
İntravenöz uygulama için hazırlık
- Kabı kuşgözü tutucusundan serbest bırakın.
- Kabı, kabın altındaki çıkış portundan çıkarın.
- Yönetim ekleyin. Tam talimatlarla birlikte verilen cümleye bakın.
Yetişkinler | |
250-500 mg | I. V. her 4-6 saatte bir (hafif ila orta derecede enfeksiyonlar) |
1 gram | I.V. her 4-6 saatte bir (şiddetli enfeksiyonlar) |
penisiline aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaktik) öyküsü kontrendikasyondur. Dekstroz içeren çözeltiler, mısır veya mısır ürünlerine alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
hastalarda, KİRLİ PENICILLIN, DÜNYA SUYU ve ÇEŞİTLİLİK FIRSATLARI (KOLAJLI ANAPİLİK BELL) AÇIK. PENİKİLLİN İLE TEDAVİ EDİLEN TÜM HASTALARDA ANAPİLATİK BELLOW'UN GÖSTERGESİ 0.015 VE 0.04 ARASINDA. TEDAVİ HASTALARIN YÜZDE ETWA'DA 0.002, ANAPİLACTİK TEDAVİ, ÖLÜMÜNE LİDER. FREKANS SİPARİŞİNİN EBEVEYN YÖNETİMİ SONRASI ANAPİLAKSİ, HASTALARA DAHİLDİR, SÖZLÜ KALEMLERİ ALIN .
PENİKİLİN TEDAVİSİ GÖSTERİLDİĞİNDE, İLK BAŞLANGIÇ OLMALIDIR, KAPSAMLI HASTA İLAÇ ve ALERJİ RESMİ ALINDI. GERÇEKTEN GERÇEK GİRİŞ GİRİŞ ise, TIBBİ KURULMALIDIR ve HASTA DESTEKLEYİCİ BİR TEDAVİ OLMALIDIR, Örneğin, YAPAY havalandırma, BASIN-AMİN, ANTİHİSTAMİNİK ve KORTİKOSTEROİDLER. TARİHDE PENİKİLS KONUŞMALI İNSANLAR ALERJİ REAKSİYONLARI OLABİLİR, BİR CEPHALOSPORINE İLE TEDAVİ EDİLİRSİNİZ .
Clostridium difficile İlişkili ishal (CDAD), stapenor (enjeksiyon için stapenor) enjeksiyonu, USP dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlar kullanılarak bildirilmiştir ve hafif ishalden şiddetli ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi normal bağırsak florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşlar C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullandıktan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Dikkatli bir tıbbi geçmiş gereklidir, çünkü CDAD'ın antibakteriyel uygulamadan iki ay sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam etmeyen antibiyotik uygulaması C. difficile yönlendirilir, iptal edilebilir. Yeterli sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile, ve klinik olarak cerrahi bir değerlendirme başlatılmalıdır.
ÖNLEMLER
genel
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) genellikle penisilin duyarlılığı öyküsü olan hastalara verilmemelidir. Penisilin, önemli alerjileri ve / veya astımı olan kişilerde dikkatle kullanılmalıdır. Alerjik reaksiyonlar meydana geldiğinde, tedavi edilen durum doktorun görüşüne göre hayatı tehdit etmediği ve sadece penisilin tedavisi için erişilebilir olmadığı sürece penisilin kesilmelidir. Antibiyotik kullanımı aşırı büyümüş, duyarlı olmayan bir organizmaya yol açabilir. Bakteri veya mantar nedeniyle yeni enfeksiyonlar ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.
Stapenor (enjeksiyon için stapenor) reçete edilirken, kanıtlanmış veya şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadığında USP, hastanın bundan faydalanması olası değildir ve ilaca dirençli bakteri geliştirme riskini artırır.
Laboratuvar testleri
Patojenleri ve bunların stapenora duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar yapılmalıdır. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ - mikrobiyoloji). Şüpheli stafilokok enfeksiyonlarını tedavi ederken, kültür testleri stafilokokların varlığını göstermezse tedavi başka bir aktif bileşene geçirilmelidir.
Uzun süreli stapenor tedavisi (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) sırasında, böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil organ sisteminin fonksiyonunun periyodik bir değerlendirmesi yapılmalıdır.
Kan kültürleri, beyaz kan hücreleri ve diferansiyel hücre sayıları tedaviye başlamadan önce ve en azından haftalık olarak stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) ile tedavi sırasında verilmelidir.
Stapenor tedavisi sırasında (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)), düzenli idrar analizleri, kan üre azotu ve kreatinin tayinleri yapılmalı ve bu değerler arttırıldığında doz değişiklikleri dikkate alınmalıdır. Böbrek yetmezliğinden şüpheleniliyor veya biliniyorsa, olası nörotoksik reaksiyonları önlemek için toplam dozda bir azalma düşünülmeli ve kan seviyeleri izlenmelidir. Ast (SGOT) ve ALT (SGPT) değerleri, olası karaciğer fonksiyon bozukluğunu izlemek için tedavi sırasında düzenli olarak korunmalıdır.
Kanserojenez ve mutajenez ve doğurganlık bozukluğu
Bu ilaçlarla uzun süreli hayvan testi yapılmamıştır. Sıçanlarda ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmaları (nafcillin), gebe kalmadan önce ve sütten kesme (bir nesil) yoluyla sürekli olarak fetal veya maternal anormallik göstermez.
Gebelik
Teratojenik etkiler
Gebelik kategorisi B
Fareler, sıçanlar ve tavşanlarda yapılan üreme çalışmaları, penisiline dirençli penisilinler nedeniyle doğurganlık bozukluğu veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt göstermemiştir. Hamilelik sırasında penisilinli insanların deneyimi, fetus üzerinde olumsuz etkilere dair olumlu bir belirti göstermemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda, bu ilaçların fetus üzerindeki zararlı etkilerinin hariç tutulabileceğini kesin olarak gösteren yeterli veya iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini tahmin etmediğinden, bu ilaç sadece açıkça gerekli olduğunda hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Penisilinler anne sütüne geçer. Hemşirelik bir kadına penisilin verildiğinde dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
Pediatrik hastalarda eksik gelişmiş böbrek fonksiyonu nedeniyle, stapenor (enjeksiyon için stapenor) anormal derecede yüksek kan seviyeleri ile tamamen atılamaz. Gerekirse doz ayarlamaları ile bu gruptaki sık kan seviyeleri tavsiye edilir. Penisilinlerle tedavi edilen tüm pediatrik hastalar, toksik veya istenmeyen etkilerin klinik ve laboratuvar testleri açısından yakından izlenmelidir. Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Plastik kaplarda önceden karıştırılmış intravenöz tek doz preparatından kaçabilen kimyasallardan pediyatrik hastalarda toksik etki potansiyeli değerlendirilmemiştir.
Geriatrik uygulama
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor) ile yapılan klinik çalışmalar - Enjeksiyonlar, genç deneklerden farklı yanıt verip vermediğinizi belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki reaksiyonlarda herhangi bir farklılık bulamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma sıklığını ve eşlik eden bir hastalığı veya diğer ilaç tedavisini yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın esas olarak böbrek yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca toksik reaksiyon riski böbrek yetmezliği olan hastalarda daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, dozu seçerken dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir.
Stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) Enjeksiyon gram başına 92.4 mg (4.02 mmol) sodyum içerir. Her zaman önerilen dozlarda, hastalara 92.4 ila 554 mg / gün (4.02 ve 24.1 mEq) sodyum verildi. Geriatrik popülasyon tuz kirliliğine kör bir natriürez ile tepki verebilir. Bu konjestif kalp yetmezliği gibi hastalıklar için klinik olarak önemli olabilir.
Bir bütün olarak beden
Penisiline karşı bildirilen alerjik reaksiyon insidansı yüzde 0.7 ila 10 arasındadır (bkzUYARILAR ). Duyarlılık genellikle tedavinin sonucudur, ancak bazı insanlar ilk tedavi sırasında acil reaksiyonlara sahiptir. Bu gibi durumlarda, hastaların daha önce süt ve aşılardaki izler yoluyla ilaca maruz kaldıklarına inanılmaktadır.
Penisiline iki tip alerjik reaksiyon klinik olarak, hemen ve gecikmeyle bulunur.
Acil reaksiyonlar genellikle ürtiker ve kaşıntıdan anjiyonörotik ödem, laringospazm, bronkospazm, hipotansiyon, vasküler çökme ve ölüme kadar 20 dakika içinde ortaya çıkar. Bu tür anafilaktik reaksiyonlar çok nadirdir (bkz UYARILAR) ve genellikle parenteral tedaviden sonra ortaya çıkar, ancak oral tedavi alan hastalarda meydana gelmiştir. Ürtiker, kaşıntı ve ateş dahil olmak üzere uygulamadan 20 dakika ila 48 saat sonra başka bir acil yanıt türü, hızlandırılmış bir yanıt ortaya çıkabilir. Larinks ödemi, laringospazmlar ve hipotansiyon nadiren ortaya çıkmasına rağmen, ölüm olağandışıdır. Penisilin tedavisine gecikmiş alerjik reaksiyonlar genellikle tedavinin başlamasından 48 saat sonra ve bazen 2 ila 4 hafta sonra ortaya çıkar.
Bu tip reaksiyonun tezahürleri serum hastalığına (D.H. ateş, halsizlik, ürtiker, kas ağrısı, artralji, karın ağrısı) ve çeşitli döküntülere benzer semptomlardır. Bulantı, kusma, ishal, stomatit, siyah veya kıllı dil ve diğer gastrointestinal tahriş belirtileri, özellikle oral penisilin tedavisi sırasında ortaya çıkabilir.
Sinir sisteminin reaksiyonları
Penisilin G ile gözlenenlere benzer nörotoksik reaksiyonlar, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, büyük intravenöz stapenor dozlarında (enjeksiyon için stapenor) ortaya çıkabilir.
ürogenital reaksiyonlar
Renal tübüler hasar ve interstisyel nefrit nadiren stapenor (enjeksiyon için stapenor) uygulaması ile ilişkilendirilmiştir. Bu reaksiyonun tezahürleri döküntü, ateş, eozinofili, hematüri, proteinüri ve böbrek yetmezliği olabilir.
Gastrointestinal reaksiyonlar
Psödomembranöz kolit, stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor) kullanılarak bildirilmiştir. Antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında psödomembranöz kolit belirtileri ortaya çıkabilir (bkzUYARILAR ).
Metabolik reaksiyonlar
Anormal karaciğer fonksiyon testleri, özellikle yüksek SGOT seviyeleri ile ilişkili ateş, bulantı ve kusma ile karakterize hepatotoksisite, stapenor (enjeksiyon için stapenor (enjeksiyon için stapenor)) kullanımı ile ilişkilendirilmiştir.
stapenor doz aşımı belirtileri ve semptomları bölümdedir YAN ETKİLER tarif. Belirti veya semptomlar ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın, semptomatik olarak tedavi edin ve uygun destekleyici önlemler alın.