Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)), ilaca duyarlılık gösteren penisilinaz üreten stafilokokların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Nedensel organizmayı ve ilaca duyarlılığını belirlemek için başlangıçta kültürler ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ - Duyarlılık Testleri).
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen), duyarlılık testi sonuçlarının bulunmasından önce dirençli stafilokok enfeksiyonlarından şüphelenilen vakalarda tedaviyi başlatmak için kullanılabilir. Bristopen (Bristopen (Enjeksiyon için Bristopen) enjeksiyon için) penisilin G'ye duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. Duyarlılık testleri enfeksiyonun dirençli bir Staphylococcus dışındaki bir organizmaya bağlı olduğunu gösteriyorsa, Bristopen ile tedaviye devam edilmemelidir (Bristopen (Enjeksiyon için Bristopen) enjeksiyon için).
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Bristopen Enjeksiyonu, USP ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) Enjeksiyon, USP sadece kanıtlanmış enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. veya duyarlı bakterilerden kaynaklandığından şüphelenilir. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) Enjeksiyon, önceden karıştırılmış dondurulmuş bir çözelti olarak sağlanan USP, sürekli veya aralıklı bir intravenöz infüzyon olarak uygulanacaktır. Olağan doz önerisi aşağıdaki gibidir:
Yetişkinler | |
250-500 mg | I.V. her 4-6 saatte bir (hafif ila orta derecede enfeksiyonlar) |
1 gram | I.V. her 4-6 saatte bir (şiddetli enfeksiyonlar) |
Bu kap sistemi çocuklar, bebekler ve yenidoğanlarda dozaj gereksinimleri için uygun olmayabilir. Diğer dozaj formları daha uygun olabilir.
Nedensel organizmaları ve bunların Bristopen'e (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar her zaman yapılmalıdır. Tedavi süresi, enfeksiyonun şiddetinin yanı sıra hastanın genel durumuna göre değişir; bu nedenle hastanın klinik ve bakteriyolojik yanıtı ile belirlenmelidir. Şiddetli stafilokok enfeksiyonlarında, Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) tedavisine en az 14 gün devam edilmelidir. Hasta ateşli, asemptomatik hale geldikten ve kültürler negatif olduktan sonra tedaviye en az 48 saat devam edilmelidir. Endokardit ve osteomiyelit tedavisi daha uzun bir tedavi süresi gerektirebilir.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) ve probenesid'in eşzamanlı uygulanması serum penisilin seviyelerini arttırır ve uzatır. Probenesid, görünür dağılım hacmini azaltır ve penisilinin renal tübüler sekresyonunu rekabetçi bir şekilde inhibe ederek atılım oranını yavaşlatır. Penisilin-probenesid tedavisi genellikle çok yüksek serum penisilin seviyelerinin gerekli olduğu enfeksiyonlarla sınırlıdır.
İntravenöz uygulama ile, özellikle yaşlı hastalarda, tromboflebit olasılığı nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Bristopen'e (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) ek ilaç eklemeyin
-20 ° C / -4 ° F veya daha düşük bir sıcaklığı koruyabilen bir dondurucuda saklayın.
GALAXY Plastik Konteyner Kullanım Talimatları
Oda sıcaklığında (25 ° C / 77 ° F) veya soğutma altında (5 ° C / 41 ° F) çözün. [SU BANYOLARINDA ÜYELİK VEYA MİKROWAVE IRRADIATION İLE TEŞEKKÜR ETMEYİN]. Çözeltinin bileşenleri donmuş halde çökelebilir ve az veya hiç çalkalanmadan oda sıcaklığına ulaşıldığında çözünecektir. Potansiyel etkilenmez. Çözelti oda sıcaklığına ulaştıktan sonra karıştırın. Torbayı sıkıca sıkarak dakika sızıntılarını kontrol edin. Sızıntı bulunursa, sterilite olarak çözeltiyi atın. Çözelti bulanık veya çökmüşse veya contalar sağlam değilse kullanmayın. Çözdürülmüş çözelti, soğutma altında 21 gün veya oda sıcaklığında 48 saat stabildir. Yeniden dondurmayın.
Steril ekipman kullanın.
Dikkat: Plastik kapları seri bağlantılarda kullanmayın. Bu tür bir kullanım, sıvının ikincil kaptan uygulanması tamamlanmadan önce birincil kaptan artık havanın çekilmesi nedeniyle hava emboli ile sonuçlanabilir.
İntravenöz uygulama için hazırlık
- Kabı kuşgözü desteğinden askıya alın.
- Kabı, kabın altındaki çıkış portundan çıkarın.
- Yönetim setini ekleyin. Setle birlikte verilen tüm talimatlara bakın.
Herhangi bir penisiline aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyon öyküsü kontrendikasyondur. Dekstroz içeren çözeltiler, mısır veya mısır ürünlerine alerjisi olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
CİDDİ VE MESLEKİ YAĞLI HİPERSENSİTİVİTE (KOLAJLI ANAPİLAKTİK ŞOK) PENİKİLİN ALAN HASTALARINDA TEPKİ YAPILMIŞTIR. TÜM PENİKİL TEDAVİ HASTALARINDA ANAPİLAKTİK ŞOK TEŞVİKİ YAKLAŞIMI 0.015 VE 0.04 YÜZDE. YAKLAŞIMDA ANAPİLAKSİK ŞOK SONU, SÖZLÜ PENİKİLLİN ALAN HASTALARDA DURDU .
PENİKİLİN TEDAVİSİ GÖSTERİLDİĞİNDE, SADECE KAPSAMLI HASTA İLAÇ VE ALERJİ TARİHİ ALINDIĞINDAN SONRA BAŞLANGIÇLANMALIDIR. ALERJİK REAKSİYON DURUMLARI, İLAÇ DURDURULMALIDIR VE HASTA DESTEKLEYİCİ TEDAVİ ALMALIDIR, E.G ., HAVALİMANIN YAPAY BAKIMI, BASIN AMİNLERİ, ANTİHİSTAMİNLER, VE KORTİKOSTEROİDLER. PENİKİLİN HİPERSENSİTİFİTESİ TARİHİ İLE BİREYSELLER CEPHALOSPORIN İLE TEDAVİ EDİLDİĞİNDE DENEYİM ALERJİK REAKSİYONLARI OLABİLİR
Clostridium difficile Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile ilişkili ishal (CDAD) bildirilmiştir ve hafif ishalden ölümcül kolite kadar şiddet içerebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi, kolonun normal florasını değiştirir ve aşırı büyümesine yol açar C. difficile.
C. difficile CDAD'ın gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir. Hipertoksin üreten suşları C. difficile morbidite ve mortalitenin artmasına neden olur, çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullanımını takiben ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir. Antibakteriyel ajanların uygulanmasından iki ay sonra CDAD'ın meydana geldiği bildirildiğinden dikkatli tıbbi geçmiş gereklidir.
CDAD'dan şüpheleniliyor veya onaylanıyorsa, devam eden antibiyotik kullanımı buna karşı değildir C. difficile durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile, ve klinik değerlendirmede belirtildiği gibi cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.
ÖNLEMLER
Genel
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) genellikle herhangi bir penisiline duyarlılık öyküsü olan hastalara uygulanmamalıdır. Penisilin, önemli alerjileri ve / veya astımı olan bireylerde dikkatle kullanılmalıdır. Alerjik reaksiyonlar meydana geldiğinde, doktorun görüşüne göre, tedavi edilen durum hayatı tehdit edici ve sadece penisilin tedavisine uygun olmadığı sürece penisilin geri çekilmelidir. Antibiyotik kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Bakteri veya mantarlara bağlı yeni enfeksiyonlar ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) reçete edilmesi Enjeksiyon, kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan USP'nin hastaya fayda sağlaması olası değildir ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini artırır .
Laboratuvar Testleri
Nedensel organizmaları ve bunların Bristopen'e duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar yapılmalıdır. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ - Mikrobiyoloji). Şüpheli stafilokok enfeksiyonlarının tedavisinde, kültür testleri stafilokokların varlığını gösteremezse tedavi başka bir aktif maddeye değiştirilmelidir.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) ile uzun süreli tedavi sırasında böbrek, hepatik ve hematopoietik dahil organ sistemi fonksiyonunun periyodik değerlendirmesi yapılmalıdır.
Kan kültürleri, beyaz kan hücresi ve diferansiyel hücre sayıları tedaviye başlamadan önce ve en azından haftalık olarak Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) tedavisi sırasında elde edilmelidir.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) ile tedavi sırasında periyodik idrar tahlili, kan üre azotu ve kreatinin tayinleri yapılmalı ve bu değerler yükselirse dozaj değişiklikleri dikkate alınmalıdır. Böbrek fonksiyonlarında herhangi bir bozulma olduğundan şüpheleniliyorsa veya biliniyorsa, olası nörotoksik reaksiyonları önlemek için toplam dozajda bir azalma düşünülmeli ve kan seviyeleri izlenmelidir. Olası karaciğer fonksiyon anormalliklerini izlemek için tedavi sırasında periyodik olarak AST (SGOT) ve ALT (SGPT) değerleri elde edilmelidir.
Kanserojenez ve Mutajenez ve Doğurganlığın Bozukluğu
Bu ilaçlarla uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır. Sıçanlarda ve tavşanlarda üreme (nafcillin) üzerine yapılan çalışmalar, gebe kalmadan önce ve sütten kesme yoluyla (bir nesil) sürekli olarak fetal veya maternal anormallik göstermez.
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi B
Fare, sıçan ve tavşanda yapılan üreme çalışmaları, penisiline dirençli penisilinler nedeniyle doğurganlıkta bozulma veya fetüse zarar verdiğine dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Hamilelik sırasında penisilinler ile ilgili insan deneyimi, fetus üzerinde olumsuz etkilere dair olumlu bir kanıt göstermemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda, bu ilaçların fetus üzerindeki zararlı etkilerinin hariç tutulabileceğini kesin olarak gösteren yeterli veya iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, bu ilaç hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Hemşirelik Anneler
Penisilinler anne sütüne geçer. Hemşirelik bir kadına penisilin uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda eksik böbrek fonksiyonu nedeniyle, Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) tamamen atılamaz ve anormal derecede yüksek kan seviyeleri ortaya çıkar. Gerektiğinde dozaj ayarlamaları ile bu grupta sık kan seviyeleri tavsiye edilir. Penisilinlerle tedavi edilen tüm pediatrik hastalar, toksik veya yan etkilere ilişkin klinik ve laboratuvar kanıtları açısından yakından izlenmelidir. Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Plastik kaplarda önceden karıştırılmış tek doz intravenöz preparattan sızabilecek kimyasallardan pediyatrik hastalarda toksik etki potansiyeli değerlendirilmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) enjeksiyonunun klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Bu ilacın böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalıdır ve böbrek fonksiyonlarını izlemek yararlı olabilir.
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) Enjeksiyon gram başına 92.4 mg (4.02 mEq) sodyum içerir. Her zaman önerilen dozlarda, hastalar 92.4 ila 554 mg / gün (4.02 ve 24.1 mEq) sodyum alacaktı. Geriatrik popülasyon, tuz yüklemesine kör bir natriürez ile yanıt verebilir. Konjestif kalp yetmezliği gibi hastalıklar için bu klinik olarak önemli olabilir.
Bir bütün olarak beden
Penisiline karşı bildirilen alerjik reaksiyon insidansı yüzde 0.7 ila 10 arasında değişmektedir (bkz UYARILAR). Duyarlılık genellikle tedavinin sonucudur, ancak bazı bireyler ilk tedavi edildiğinde acil reaksiyonlar geçirmiştir. Bu gibi durumlarda, hastaların süt ve aşılarda bulunan eser miktarlar yoluyla ilaca önceden maruz kalmış olabileceği düşünülmektedir.
Penisiline iki tip alerjik reaksiyon klinik, acil ve gecikmeli olarak not edilir.
Anında reaksiyonlar genellikle uygulamadan sonraki 20 dakika içinde ortaya çıkar ve ürtiker ve kaşıntıdan anjiyonörotik ödem, laringospazm, bronkospazm, hipotansiyon, vasküler çöküş ve ölüme kadar şiddet aralığı. Bu tür anafilaktik reaksiyonlar çok nadirdir (bkz UYARILAR) ve genellikle parenteral tedaviden sonra ortaya çıkar, ancak oral tedavi alan hastalarda meydana gelmiştir. Başka bir acil reaksiyon türü, hızlandırılmış bir reaksiyon, uygulamadan 20 dakika ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir ve ürtiker, kaşıntı ve ateş içerebilir. Laringeal ödem, laringospazm ve hipotansiyon nadiren ortaya çıkmasına rağmen, ölüm nadirdir. Penisilin tedavisine gecikmiş alerjik reaksiyonlar genellikle 48 saat sonra ve bazen tedavinin başlamasından 2 ila 4 hafta sonra ortaya çıkar.
Bu tip reaksiyonun belirtileri arasında serum hastalığı benzeri semptomlar bulunur (ör., ateş, halsizlik, ürtiker, kas ağrısı, artralji, karın ağrısı) ve çeşitli deri döküntüleri. Bulantı, kusma, ishal, stomatit, siyah veya kıllı dil ve özellikle oral penisilin tedavisi sırasında diğer gastrointestinal tahriş belirtileri ortaya çıkabilir.
Sinir Sistemi Reaksiyonları
Penisilin G ile gözlenenlere benzer nörotoksik reaksiyonlar, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, büyük intravenöz Bristopen dozlarında (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen)) ortaya çıkabilir.
Ürogenital Reaksiyonlar
Renal tübüler hasar ve interstisyel nefrit nadiren Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) uygulaması ile ilişkilendirilmiştir. Bu reaksiyonun belirtileri döküntü, ateş, eozinofili, hematüri, proteinüri ve böbrek yetmezliğini içerebilir.
Gastrointestinal Reaksiyonlar
Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) kullanımı ile psödomembranöz kolit bildirilmiştir. Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz UYARILAR).
Metabolik Reaksiyonlar
Anormal karaciğer fonksiyon testleri, özellikle yüksek SGOT seviyeleri ile ilişkili ateş, bulantı ve kusma ile karakterize hepatotoksisite, Bristopen (enjeksiyon için Bristopen (enjeksiyon için Bristopen) kullanımı ile ilişkilendirilmiştir.
Bristopen doz aşımının belirtileri ve semptomları, REKLAM REAKSİYONLARI Bölüm. Belirti veya semptomlar ortaya çıkarsa, ilacın kullanımını bırakın, semptomatik olarak tedavi edin ve uygun destekleyici önlemler alın.