Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)), ilaca duyarlılık gösteren penisilinaz üreten stafilokokların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Nedensel organizmayı ve ilaca duyarlılığını belirlemek için başlangıçta kültürler ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. (Görmek KLİNİK FARMAKOLOJİ - Duyarlılık Testleri).
Duyarlılık testi sonuçlarının bulunmasından önce dirençli stafilokok enfeksiyonlarından şüphelenilen vakalarda tedaviyi başlatmak için dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz) kullanılabilir. Dikloksal Öküz (Dikloksal Öküz (Enjeksiyon için dikloksal öküz) enjeksiyon için) penisilin G'ye duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. Duyarlılık testleri enfeksiyonun dirençli bir Staphylococcus dışındaki bir organizmaya bağlı olduğunu gösteriyorsa, Dikloksal Öküz ile tedaviye devam edilmemelidir (Dikloksal Öküz (Enjeksiyon için dikloksal öküz) enjeksiyon için).
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Dikloksal Öküz Enjeksiyonunun etkinliğini korumak, USP ve diğer antibakteriyel ilaçlar, Dikloksal Öküz (Dikloksal Öküz (Enjeksiyon için dikloksal öküz) enjeksiyon için) Enjeksiyon, USP sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz) Enjeksiyon, önceden karıştırılmış dondurulmuş bir çözelti olarak sağlanan USP, sürekli veya aralıklı bir intravenöz infüzyon olarak uygulanacaktır. Olağan doz önerisi aşağıdaki gibidir:
Yetişkinler | |
250-500 mg | V. her 4-6 saatte bir (hafif ila orta derecede enfeksiyonlar) |
1 gram | I.V. her 4-6 saatte bir (şiddetli enfeksiyonlar) |
Bu kap sistemi çocuklar, bebekler ve yenidoğanlarda dozaj gereksinimleri için uygun olmayabilir. Diğer dozaj formları daha uygun olabilir.
Nedensel organizmaları ve bunların Dikloksal Öküz'e (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)) duyarlılıklarını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar yapılmalıdır. Tedavi süresi, enfeksiyonun şiddetinin yanı sıra hastanın genel durumuna göre değişir; bu nedenle hastanın klinik ve bakteriyolojik yanıtı ile belirlenmelidir. Şiddetli stafilokok enfeksiyonlarında, en az 14 gün boyunca Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)) tedavisine devam edilmelidir. Hasta ateşli, asemptomatik hale geldikten ve kültürler negatif olduktan sonra tedaviye en az 48 saat devam edilmelidir. Endokardit ve osteomiyelit tedavisi daha uzun bir tedavi süresi gerektirebilir.
Dikloksal Öküzün (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)) ve probenesid uygulaması serum penisilin seviyelerini arttırır ve uzatır. Probenesid, görünür dağılım hacmini azaltır ve penisilinin renal tübüler sekresyonunu rekabetçi bir şekilde inhibe ederek atılım oranını yavaşlatır. Penisilin-probenesid tedavisi genellikle çok yüksek serum penisilin seviyelerinin gerekli olduğu enfeksiyonlarla sınırlıdır.
İntravenöz uygulama ile, özellikle yaşlı hastalarda, tromboflebit olasılığı nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Enjeksiyon için Dikloksal Öküze (Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)) ek ilaç eklemeyin Enjeksiyon, USP .
-20 ° C / -4 ° F veya daha düşük bir sıcaklığı koruyabilen bir dondurucuda saklayın.
GALAXY Plastik Konteyner Kullanım Talimatları
Oda sıcaklığında (25 ° C / 77 ° F) veya soğutma altında (5 ° C / 41 ° F) çözün. [SU BANYOLARINDA ÜYELİK VEYA MİKROWAVE IRRADIATION İLE TEŞEKKÜR ETMEYİN]. Çözeltinin bileşenleri donmuş halde çökelebilir ve az veya hiç çalkalanmadan oda sıcaklığına ulaşıldığında çözünecektir. Potansiyel etkilenmez. Çözelti oda sıcaklığına ulaştıktan sonra karıştırın. Torbayı sıkıca sıkarak dakika sızıntılarını kontrol edin. Sızıntı bulunursa, sterilite olarak çözeltiyi atın. Çözelti bulanık veya çökmüşse veya contalar sağlam değilse kullanmayın. Çözdürülmüş çözelti, soğutma altında 21 gün veya oda sıcaklığında 48 saat stabildir. Yeniden dondurmayın.
Steril ekipman kullanın.
Dikkat: Plastik kapları seri bağlantılarda kullanmayın. Bu tür bir kullanım, sıvının ikincil kaptan uygulanması tamamlanmadan önce birincil kaptan artık havanın çekilmesi nedeniyle hava emboli ile sonuçlanabilir.
İntravenöz uygulama için hazırlık
- Kabı kuşgözü desteğinden askıya alın.
- Kabı, kabın altındaki çıkış portundan çıkarın.
- Yönetim setini ekleyin. Setle birlikte verilen tüm talimatlara bakın.
A history of a hypersensitivity (anaphylactic) reaction to any penicillin is a contraindication. Solutions containing dextrose may be contraindicated in patients with known allergy to corn or corn products.
WARNINGS
SERIOUS AND OCCASIONALLY FATAL HYPERSENSITIVITY (ANAPHYLACTIC SHOCK WITH COLLAPSE) REACTIONS HAVE OCCURRED IN PATIENTS RECEIVING PENICILLIN. THE INCIDENCE OF ANAPHYLACTIC SHOCK IN ALL PENICILLIN-TREATED PATIENTS IS BETWEEN 0.015 AND 0.04 PERCENT. ANAPHYLACTIC SHOCK RESULTING IN DEATH HAS OCCURRED IN APPROXIMATELY 0.002 PERCENT OF THE PATIENTS TREATED. ALTHOUGH ANAPHYLAXIS IS MORE FREQUENT FOLLOWING PARENTERAL ADMINISTRATION, IT HAS OCCURRED IN PATIENTS RECEIVING ORAL PENICILLINS.
WHEN PENICILLIN THERAPY IS INDICATED, IT SHOULD BE INITIATED ONLY AFTER A COMPREHENSIVE PATIENT DRUG AND ALLERGY HISTORY HAS BEEN OBTAINED. IF AN ALLERGIC REACTION OCCURS, THE DRUG SHOULD BE DISCONTINUED AND THE PATIENT SHOULD RECEIVE SUPPORTIVE TREATMENT, E.G., ARTIFICIAL MAINTENANCE OF VENTILATION, PRESSOR AMINES, ANTIHISTAMINES, AND CORTICOSTEROIDS. INDIVIDUALS WITH A HISTORY OF PENICILLIN HYPERSENSITIVITY MAY ALSO EXPERIENCE ALLERGIC REACTIONS WHEN TREATED WITH A CEPHALOSPORIN.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) Injection, USP, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibiotic treatment of C. difficile, and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
PRECAUTIONS
General
Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) should generally not be administered to patients with a history of sensitivity to any penicillin. Penicillin should be used with caution in individuals with histories of significant allergies and/or asthma. Whenever allergic reactions occur, penicillin should be withdrawn unless, in the opinion of the physician, the condition being treated is life-threatening and amenable only to penicillin therapy. The use of antibiotics may result in overgrowth of nonsusceptible organisms. If new infections due to bacteria or fungi occur, the drug should be discontinued and appropriate measures taken.
Prescribing Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) Injection, USP in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Laboratory Tests
Bacteriologic studies to determine the causative organisms and their susceptibility to Dicloxal Ox should be performed. (See CLINICAL PHARMACOLOGY - Microbiology). In the treatment of suspected staphylococcal infections, therapy should be changed to another active agent if culture tests fail to demonstrate the presence of staphylococci.
Periodic assessment of organ system function including renal, hepatic, and hematopoietic should be made during prolonged therapy with Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection).
Blood cultures, white blood cell, and differential cell counts should be obtained prior to initiation of therapy and at least weekly during therapy with Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection).
Periodic urinalysis, blood urea nitrogen, and creatinine determinations should be performed during therapy with Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) and dosage alterations should be considered if these values become elevated. If any impairment of renal function is suspected or known to exist, a reduction in the total dosage should be considered and blood levels monitored to avoid possible neurotoxic reactions. AST (SGOT) and ALT (SGPT) values should be obtained periodically during therapy to monitor for possible liver function abnormalities.
Carcinogenesis and Mutagenesis and Impairment of Fertility
No long-term animal studies have been conducted with these drugs. Studies on reproduction (nafcillin) in rats and rabbits reveal no fetal or maternal abnormalities before conception and continuously through weaning (one generation).
Pregnancy
Teratogenic Effects
Pregnancy Category B
Reproduction studies performed in the mouse, rat, and rabbit have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to the penicillinase-resistant penicillins. Human experience with the penicillins during pregnancy has not shown any positive evidence of adverse effects on the fetus. There are, however, no adequate or well-controlled studies in pregnant women showing conclusively that harmful effects of these drugs on the fetus can be excluded. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Nursing Mothers
Penicillins are excreted in human milk. Caution should be exercised when penicillins are administered to a nursing woman.
Pediatric Use
Because of incompletely developed renal function in pediatric patients, Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) may not be completely excreted, with abnormally high blood levels resulting. Frequent blood levels are advisable in this group with dosage adjustments when necessary. All pediatric patients treated with penicillins should be monitored closely for clinical and laboratory evidence of toxic or adverse effects. Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
The potential for toxic effects in pediatric patients from chemicals that may leach from the single dose premixed intravenous preparation in plastic containers has not been evaluated.
Geriatric Use
Clinical studies of Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) injection did not include sufficient number of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, dose selection for an elderly patient should be cautious, usually starting at the low end of the dosing range, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.
This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function.
Dicloxal Ox (Dicloxal Ox (Dicloxal Ox for injection) for injection) Injection contains 92.4 mg (4.02 mEq) of sodium per gram. At the usual recommended doses, patients would receive between 92.4 and 554 mg/day (4.02 and 24.1 mEq) of sodium. The geriatric population may respond with a blunted natriuresis to salt loading. This may be clinically important with regard to such diseases as congestive heart failure.
Bir bütün olarak beden
Penisiline karşı bildirilen alerjik reaksiyon insidansı yüzde 0.7 ila 10 arasında değişmektedir (bkz UYARILAR). Duyarlılık genellikle tedavinin sonucudur, ancak bazı bireyler ilk tedavi edildiğinde acil reaksiyonlar geçirmiştir. Bu gibi durumlarda, hastaların süt ve aşılarda bulunan eser miktarlar yoluyla ilaca önceden maruz kalmış olabileceği düşünülmektedir.
Penisiline iki tip alerjik reaksiyon klinik, acil ve gecikmeli olarak not edilir.
Anında reaksiyonlar genellikle uygulamadan sonraki 20 dakika içinde ortaya çıkar ve ürtiker ve kaşıntıdan anjiyonörotik ödem, laringospazm, bronkospazm, hipotansiyon, vasküler çöküş ve ölüme kadar şiddet aralığı. Bu tür anafilaktik reaksiyonlar çok nadirdir (bkz UYARILAR) ve genellikle parenteral tedaviden sonra ortaya çıkar, ancak oral tedavi alan hastalarda meydana gelmiştir. Uygulamadan 20 dakika ila 48 saat sonra başka bir acil reaksiyon türü, hızlandırılmış bir reaksiyon meydana gelebilir ve ürtiker, kaşıntı ve ateş içerebilir. Laringeal ödem, laringospazm ve hipotansiyon nadiren ortaya çıkmasına rağmen, ölüm nadirdir. Penisilin tedavisine gecikmiş alerjik reaksiyonlar genellikle 48 saat sonra ve bazen tedavinin başlamasından 2 ila 4 hafta sonra ortaya çıkar.
Bu tip reaksiyonun belirtileri arasında serum hastalığı benzeri semptomlar bulunur (ör., ateş, halsizlik, ürtiker, kas ağrısı, artralji, karın ağrısı) ve çeşitli deri döküntüleri. Bulantı, kusma, ishal, stomatit, siyah veya kıllı dil ve özellikle oral penisilin tedavisi sırasında diğer gastrointestinal tahriş belirtileri ortaya çıkabilir.
Sinir Sistemi Reaksiyonları
Penisilin G ile gözlenenlere benzer nörotoksik reaksiyonlar, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, büyük intravenöz dozlarda Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz) ile ortaya çıkabilir.
Ürogenital Reaksiyonlar
Renal tübüler hasar ve interstisyel nefrit, enjeksiyon için Dikloksal Öküz (Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz) uygulaması ile seyrek olarak ilişkilendirilmiştir. Bu reaksiyonun belirtileri döküntü, ateş, eozinofili, hematüri, proteinüri ve böbrek yetmezliğini içerebilir.
Gastrointestinal Reaksiyonlar
Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz)) kullanımı ile psödomembranöz kolit bildirilmiştir. Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıcı antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz UYARILAR).
Metabolik Reaksiyonlar
Anormal karaciğer fonksiyon testleri, özellikle yüksek SGOT seviyeleri ile ilişkili ateş, bulantı ve kusma ile karakterize hepatotoksisite, enjeksiyon için Dikloksal Öküz (Dikloksal Öküz (enjeksiyon için Dikloksal Öküz) kullanımı ile ilişkilendirilmiştir.
Dikloksal Oks doz aşımının belirtileri ve semptomları, REKLAM REAKSİYONLARI Bölüm. Belirti veya semptomlar ortaya çıkarsa, ilacın kullanımını bırakın, semptomatik olarak tedavi edin ve uygun destekleyici önlemler alın.