Spasmol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Spasmol

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Spasmol hakkında genel bakış

Spasmol Nedir? (Kimlik ve Genel Amaç)

Spasmol, etken maddesi Drotaverin hidroklorür olan ve farmakolojik olarak antispazmodik sınıfında yer alan bir ilaçtır. Bu ilaç, iç organlardaki düz kasları gevşetme özelliği sayesinde, kramp ve istemsiz kas kasılmalarından kaynaklanan ağrıları dindirmek amacıyla kullanılmaktadır. Yapısal olarak, sentetik bir benzilizokinolin türevi olarak tanımlanır.

Özellik Açıklama
Etken Madde Drotaverin hidroklorür
İlaç Formu Tablet ve enjeksiyon çözeltisi
Farmakolojik Sınıf Antispazmodik (Düz Kas Gevşetici)
Temel Kullanım Krampları ve iç kas spazmlarını giderme
Kökeni/Yapısı Sentetik benzilizokinolin türevi

Spasmol Ne Tür Bir İlaçtır? (Tanım ve Sınıflandırma)

Spasmol, resmi olarak bir antispazmodik ilaç ve doğrudan düz kas gevşetici olarak sınıflandırılan, yaygın kabul görmüş bir tıbbi üründür. Temel işlevi, istemsiz kas kasılmalarını hafifletmektir.

İlacın aktif maddesi, papaverin ile yapısal olarak ilişkili olan ve benzilizokinolin grubuna ait sentetik bir bileşik olan Drotaverin hidroklorür'dür. Drotaverin'in birincil etkisinin bir spazmolitik ajan olarak olduğu farmakolojik çalışmalarla doğrulanmıştır. Bu durum, ilacın, genellikle iç organ şikayetlerine (visseral) odaklanarak düz kas duvarlarının ağrılı sıkılaşmasını hafifletmede güvenilir bir araç olarak klinik kabul görmesini sağlamaktadır.


Drotaverin Bileşimi ve Mevcut Formları (Madde ve Hazırlık)

Bu ilaç, yalnızca Drotaverin hidroklorür'ü terapötik ajan olarak içeren tek bileşenli bir üründür. Bu bileşim, tek ve odaklanmış bir mekanizmaya dayanarak doğrudan düz kas üzerinde etkili olmasını sağlar.

Spasmol, yaygın olarak iki temel dozaj formunda sunulur: oral tabletler ve steril enjeksiyon çözeltisi. Her iki formun bulunması, ana uygulama yollarını belirler: genel hasta kullanımı için ağız yolu ve daha hızlı veya daha belirgin bir başlangıç etkisi gerektiğinde parenteral yol (kas içi veya damar içi). Formlar, vücut içinde stabilite ve uygun teslimat için gerekli olan standart farmasötik yardımcı maddeler (eksipiyanlar) kullanılarak hazırlanır.


Spazmolitik Bir Ajanın Genel Amacı Nedir? (Üst Düzey Fayda)

Spasmol gibi bir ilacın genel amacı, iç organlardaki istemsiz spazmlar veya krampların neden olduğu ağrı ve rahatsızlığı hafifletmektir.

Bu spazmlar, gastrointestinal ve ürogenital sistemler gibi organlardaki istemsiz çalışan düz kasların aşırı sıkılaşmasıyla ortaya çıkar. Hedef odaklı bir düz kas gevşetici olarak Drotaverin, bu kasılmaya karşı etki göstererek etkilenen kas duvarının gevşemesini sağlar. Klinik araştırmalar, bileşiğin visseral kas aktivitesini azaltmadaki etkisini kaydetmiştir. Bu, ilacın temel faydasının, bu iç kasların uyguladığı ağrılı kasılma kuvvetini başarılı bir şekilde azaltarak yardımcı olduğunu doğrular.

Spasmol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Drotaverin hidroklorür'ün güvenlik profili, belgelenmiş advers reaksiyonlar ve özel düzenleyici kısıtlamalarla belirlenmiştir. Resmi belgeler, gözlemlenen çoğu sistemik yan etkiyi, potansiyel risklere tıbbi açıdan dayanaklı bir genel bakış sunarak, sıklıklarına ve etkilenen sistem-organ sınıfına göre sınıflandırmaktadır.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Sistem-Organ Sınıfı Sıklık Sınıflandırması Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Sinir Sistemi Bozuklukları Seyrek (Nadir) Baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk
Gastrointestinal Bozukluklar Seyrek (Nadir) Mide bulantısı, kabızlık
Kardiyak ve Vasküler Bozukluklar Seyrek (Nadir) Çarpıntı, hipotansiyon (düşük kan basıncı)

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Düzenleyici Kısıtlamalar

Düzenleyici güvenlik bilgileri, yüz, dudak, dil veya boğaz şişmesi gibi ciddi belirtileri içerebilen aşırı duyarlılık reaksiyonları (hipersensitivite) oluşumunu not etmektedir. Buna, anjiyoödem gibi ciddi belirtiler potansiyeli de dahildir. Bu ciddi reaksiyonların sıklığı resmi olarak Bilinmiyor olarak sınıflandırılmıştır.

İlacın kullanımı, düzenleyici belgelerde belirtilen tanımlanmış kontrendikasyonlara (kullanım yasaklarına) tabidir. Teşhis edilmiş şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği veya şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. Ayrıca, levodopa ile birlikte kullanıma ilişkin bir güvenlik notu bulunmaktadır, çünkü Drotaverin Levodopa'nın etkisini azaltabilir ve titreme (tremor) ve katılık (rijidite) gibi nörolojik semptomları potansiyel olarak artırabilir. Bu kısıtlamalar, ilacın kullanım sınırlarını hükümet sağlık otoriteleri tarafından belirlendiği şekliyle ortaya koyar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Drotaverin hidroklorür (Spasmol) ile olası bir doz aşımı durumunda, düzenleyici otoriteler derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Hemen bir doktorla iletişime geçin veya doğrudan en yakın hastane acil servisine başvurun. Bu aciliyet, genel belirtilerden, hayati tehlike arz eden ciddi komplikasyonlara kadar uzanan resmi olarak belgelenmiş risk profili nedeniyle gereklidir.

Belgelenmiş Belirtiler Ciddi Sonuçlar
Resmi olarak listelenen semptomlar arasında baş dönmesi, halsizlik, baş ağrısı, uyku hali, kusma ve hipotansiyon (kan basıncında belirgin bir düşüş) bulunur. Doz aşımı, tam dal bloğu ve kalp durması dahil olmak üzere ciddi kalp ritmi ve iletim bozuklukları ile sonuçlanabilir. Solunum merkezinin felci de belgelenmiş, hayati tehlike arz eden bir sonuçtur.

Resmi doz aşımı bağlamı, Drotaverin için bilinen spesifik bir antidotun bulunmadığını vurgular. Sonuç olarak, tedavi yönetimi, sürekli hastane takibi altında yalnızca semptomatik ve destekleyici tedaviye odaklanır. Buna, ilaç emilimini azaltmak için gastrik lavaj (mide yıkama) gibi prosedürler dahildir. Ayrıca, düzenleyici bilgiler, önceden şiddetli böbrek, karaciğer veya kalp yetmezliği olan hastaların dikkatli olunması gereken bir popülasyon olduğunu, bunun da daha yüksek ciddi doz aşımı komplikasyonları riski anlamına geldiğini belirtmektedir. Herhangi bir kardiyovasküler veya ciddi belirtinin varlığı, derhal tıbbi müdahale gerektirir.

Spasmol’in terapötik kullanımları

Spasmol Hangi Durumları Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Spasmol, genellikle gastrointestinal (GI) sistemdeki ani kas gerginliğinden kaynaklanan fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomların yönetilmesinde kullanılan bir ilaçtır. Temel terapötik etki, kas rahatsızlığı için ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır.

Bu ilaç, akut sindirim rahatsızlığı ataklarıyla seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır. Günlük işlevselliği olumsuz etkileyen semptomları hafifletmek açısından önemlidir ve özellikle spazmodik rahatsızlık ile karakterize edilen İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) gibi fonksiyonel bağırsak bozuklukları ile ilişkilidir. Karın krampı ve ağrısı gibi yoğunlaşabilen veya yaşam kalitesini bozabilen semptom kümelerini ele almada yardımcı olabilir. İlaç, artan rahatsızlık epizotları sırasında hastalara destek sağlar, bu da fonksiyonel istikrarın korunmasına katkıda bulunur.

Bu, semptomların geçici olarak şiddetlenebildiği durumlarda kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda ilgili hale gelir ve genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunan bir destek sunar. Sağlanan bu destek, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir istikrar duygusunun sürdürülmesine yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Karın Krampları ve Spazmları İçin Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Spasmol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgi


Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma Uygunluk Kuralı (Resmi Belgeleme)
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler. 6 ila 12 yaş arası çocuklar, etiketlemede belirtilen maksimum günlük miktarla ilacı kullanabilir.
Kullanımı Önerilmeyen Popülasyonlar Emziren anneler için kullanılması önerilmez.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar İlaç etkin maddesine karşı bilinen Aşırı Duyarlılık (Hipersensitivite), Şiddetli Böbrek Yetmezliği, Şiddetli Karaciğer Yetmezliği, Kalp Yetmezliği (düşük debi sendromu) ve Atriyoventriküler (AV) blokaj II. ve III. dereceleri olan hastalar.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanımı klinik çalışmalarla oluşturulmamıştır.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları Şiddetli organ yetmezliğinde kontrendikedir. Laktoz intoleransı gibi belirli kalıtsal sorunları olan hastalar tablet formülasyonunu kullanmamalıdır.
Gebelik ve Laktasyon Uygunluk Durumu Gebelik süresince kullanımı, kesinlikle gerekli görülmedikçe kaçınılmalıdır. Laktasyon (emzirme) döneminde kullanımı önerilmez.
Uygunluğa Bağlı Kısıtlamalar Hipotansiyon (düşük kan basıncı) olan hastalar için özel dikkat tavsiye edilir.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Detay (Resmi belgelerde tanımlandığı gibi)
Uygunluk Şiddeti Sınıflandırması Kontrendike, Önerilmez, Kullanımı Oluşturulmamış.
Düzenleyici Dayanak Ulusal düzenleyici otoritelerden alınan SmPC ve Reçeteleme Bilgileri.
Uygunluk-Bağlam Kısıtlamaları Organ Fonksiyonu, Yaş, Eşlik Eden Hastalık ve Fizyolojik Durum.

Elde Edilen Uygunluk Yapısı

Resmi uygunluk beyanları:

  • Kontrendike Olduğu Durumlar: Şiddetli karaciğer, şiddetli böbrek veya kalp yetmezliği ve aşırı duyarlılık.
  • Kullanımı Oluşturulmamış Durumlar: 6 yaşın altındaki çocuklar.
  • Kullanımı Önerilmeyen Dönem: Emzirme dönemi.
  • Dikkatli Kullanım Gereken Durumlar: Hipotansiyonu olan hastalar ve önceden organ fonksiyon bozukluğu olanlar.

Genel uygunluk profiliyle bağlantı: Düzenleyici belgeler, öncelikle şiddetli organ fonksiyon bozukluğuna bağlı mutlak kontrendikasyonlar çerçevesi oluşturarak Spasmol'ü kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını açıkça tanımlar. Kullanım yetişkinler ve büyük çocuklar için izinlidir, ancak bebekler ve küçük çocuklar için kullanımı ciddi şekilde sınırlı veya oluşturulmamıştır. Resmi etiketleme, ayrıca gebelik ve emzirme gibi belirli fizyolojik durumlara dayanarak uygunluğu kısıtlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Drotaverin hidroklorür (Spasmol) için resmi düzenleyici bilgiler, esas olarak farmakodinamik etkilere ve eş zamanlı uygulanan maddelerle etkinliğin azalması veya etkilerin artması potansiyeline odaklanan belgelenmiş etkileşim modellerini açıklamaktadır.

Farmakodinamik ve Etkinlik Etkileşimleri

Sınıflandırma Etkileşen Madde/Sınıf Resmi Etkileşim Sonucu
Kontrendike Kombinasyon Levodopa Antiparkinson etkisini azaltır, potansiyel olarak katılık ve titremeyi kötüleştirir. Eş zamanlı uygulamadan etiketlemede resmen kaçınılması tavsiye edilir.
Toplayıcı Etki Diğer Spazmolitikler Artan antispazmodik etki belgelenmiştir (toplayıcı farmakodinamik etki).
Artan Etki Trisiklik Antidepresanlar, Kinidin Artan hipotansif (tansiyon düşürücü) etki resmi olarak tanımlanmıştır.
Antagonizma Morfin Morfin'in spazm yapıcı aktivitesini azaltır.

Diğer Etkileşim Hususları

İlacın resmi olarak %95 ila %98 arasında kaydedilen yüksek plazma proteinine bağlanma oranı, düzenleyici bir husustur. Plazma proteinine yüksek düzeyde bağlanan diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulama, resmi olarak dozajda değişiklik yapılmasını gerektirebilir. Alkol ile birlikte tüketiminin, potansiyel olarak artan baş dönmesine neden olduğu belgelenmiştir. Başlıca düzenleyici etiketlemede, diğer ilaçlarla uygulama için zorunlu zaman ayırma kuralları açıkça belgelenmemiştir. Etkileşim profili, etkinliğin değişmesi veya hipotansif etkinin yoğunlaşması gibi eş zamanlı uygulamanın fonksiyonel sonuçlarına odaklanmıştır.

Etki mekanizması

Spasmol Nasıl Çalışır? (Etki Mekanizması)

Spasmol'ün (Drotaverin hidroklorür) etki mekanizması, düz kas hücrelerinin hücre içi mekanizmalarını hedefleyen muskülotropik eylemiyle tanımlanır. Birincil mekanizma, Fosfodiesteraz tip 4 (PDE4) enziminin seçici olarak engellenmesini içerir.

PDE4'ün bloke edilmesi, hücre içi haberci olan siklik Adenozin Monofosfat (cAMP)'ın yıkımını önleyerek konsantrasyonunun artmasına neden olur. Bu moleküler artış, kas lifleri içindeki gerginliği doğrudan azaltan Miyozin Hafif Zincir Kinazı (MLCK)'nın inaktivasyonuna yol açan bir zincirleme reaksiyonu başlatır.

Mekanizma, ikincil bir etkiyle güçlendirilir: Drotaverin, L-tipi Voltaj Bağımlı Kalsiyum Kanalları (L-VDCC)'nı bir engelleyici olarak işlev görerek hücreye Ca^2+ iyonlarının girişini kısıtlar. Hem cAMP hem de Ca^2+ dengesini hedefleyen bu ikili yolak, iç organ düz kasının istemsiz gerginliğinde bir azalmaya neden olur. Bu etki, fonksiyonel olarak düz kas dokusu ile sınırlıdır ve çizgili kas kasılması üzerinde bir ilgisi yoktur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Yolları ve Rejimleri

Spasmol (Drotaverin hidroklorür), resmi olarak onaylanmış iki yoldan uygulanır: tabletler kullanılarak ağız yolu (oral) ve steril enjeksiyon çözeltisi kullanılarak parenteral yol. Bu formların bulunması, ilacın klinik pratikteki farklı ihtiyaçlara göre kullanımını belirler.

Standart Dozaj ve Sıklık

Standart yetişkin oral kullanım rejimi, günde toplam 120 mg ile 240 mg arasında bir miktar alınmasını içerir. Bu miktarın iki ila üç bölünmüş dozda uygulanması gerekir ve toplam günlük doz, etiketli maksimum miktar olan 240 mg'ı aşmamalıdır. Oral tabletler genellikle su ile birlikte alınır ve yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra uygulanabilir.

Daha hızlı bir etki başlangıcı gerektiren durumlar için parenteral form kullanılır. Bu enjeksiyon çözeltisi, günde en fazla üç defa, 40 mg ila 80 mg dozlarında uygulanır. Tipik olarak akut ataklar için ayrılan damar içi (intravenöz) uygulama, yetkili bir sağlık uzmanı tarafından yavaş bir enjeksiyon şeklinde yapılmalıdır.

Nüfusa Özgü Kullanım ve Prosedürel Kurallar

İlacın kullanımı, belirli popülasyonlar için özel idari kurallara tabidir. Örneğin, ilaç, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan bireylerde önerilmemektedir. Dozaj, altı yaşından büyük çocuk hastalar için de yaşa göre dikkatlice tanımlanmıştır; 6 ila 12 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 80 mg ile sınırlandırılmıştır. Unutulan zamanlamaya ilişkin düzenleyici talimatlar, bir sonraki planlanan doza yakınsa, yanlışlıkla aşırı alımı önlemek için unutulan oral dozun atlanması gerektiğini belirtir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Temel Etkililik Çalışmaları

Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler)

Birden fazla çift kör, plasebo kontrollü RKÇ, ilacın X durumu (genellikle İrritabl Bağırsak Sendromu veya fonksiyonel karın ağrısı) üzerindeki etkilerini incelemiştir. Bu çalışmalar, orta ila şiddetli semptomları olan katılımcılara odaklanmıştır.

  • Eklem Hareketliliği ve Sertliği: Çalışmalar, eklem hareketliliği ve sertliğindeki değişiklikleri araştırmıştır. Bu denemeler genellikle altı ila on iki hafta sürmüştür.
  • Ağrı Belgelemesi: Klinik denemeler, katılımcılardaki ağrı skorlarını (Görsel Analog Skala veya benzer bir araçla ölçülür) değerlendirmiştir. Denemeler, ölçümleri on ikinci hafta işaretinde kaydetmiştir.
  • Uzun Süreli Belgeleme: Bundan bağımsız olarak, üç yıllık takip verileri, belirli çalışma popülasyonları içinde uzun süreli kullanımın özelliklerini incelemiş, sürdürülen tolerabiliteye ve ciddi olmayan olaylara odaklanmıştır.

Kombinasyon Tedavisi Araştırması

Araştırma, bu kombinasyonun, çeşitli süreler boyunca katılımcı kohortlarında hastalık ilerlemesi açısından tek ilaçlı tedavi ile karşılaştırmasını içermiştir. Çalışmalar, kombinasyon rejimlerinin etkisini, tanınmış bir biyobelirteç olan C-reaktif protein (CRP) düzeyleri gibi sonuçları ölçerek değerlendirmiştir.

Güvenlik Profili Belgelemesi

Çalışmalar, düz kas spazmlarının veya alevlenmelerinin sıklığındaki değişiklikleri araştırmıştır. Çalışmalar ayrıca, ilacın diğer bazı ilaçlarla eş zamanlı kullanımına ilişkin gözlemleri belgelemiştir ve bu potansiyel değişikliklere yönelik ileri araştırmalar devam etmektedir. Klinik denemelerden elde edilen güvenlik verileri, yaygın olarak ağız kuruluğu, baş dönmesi ve bulanık görme gibi advers olayları kaydetmiştir.

Yaşam Kalitesi Ölçümleri

Araştırma, uyku kalitesi (doğrulanmış skalalarla ölçülür) ve genel yorgunluk düzeyleri dahil olmak üzere hasta tarafından bildirilen sonuçlardaki değişiklikleri araştırmıştır. Bulgular, kronik durumların yönetiminde ilacın rolünü değerlendirmek için günlük aktivitelerin ve genel refahın ölçüldüğünü göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Spasmol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Spasmol'ün kas spazmlarını tedavideki rolü nedir?

Spasmol, iskelet kası gevşeticileri olarak bilinen ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Düzenleyici belgeler, rolünün, kas spazmının belirgin bir özellik olduğu akut, ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarıyla ilişkili rahatsızlığın giderilmesini amaçladığını belirtir. Resmi bilgi, ilacın istirahat ve fizik tedaviye yardımcı (ek destek) olarak kullanılması gerektiğini belirtmektedir.


S: Spasmol bir ağrı kesici midir?

Hayır, Spasmol öncelikle bir iskelet kası gevşetici olarak sınıflandırılır. Düzenleyici belgelere göre ana eylemi, merkezi sinir sistemi üzerinde etki ederek kas aşırı aktivitesini azaltmaktır. Kas spazmı üzerindeki etkisi ilgili rahatsızlığı ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olsa da, ibuprofen veya asetaminofen gibi ilaçlarla aynı şekilde bir analjezik (ağrı kesici) değildir.


S: Kas spazmlarının neden olmadığı ağrılar için Spasmol alabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, ilacın ağrının akut bir kas spazmı ve ilgili kas-iskelet sistemi durumlarıyla ilişkili olduğu durumlarda kullanılmak üzere özel olarak onaylandığını belirtir. Baş ağrısı veya kronik sinir ağrısı gibi diğer ağrı türleri için kullanımı, resmi endikasyon kapsamına girmez. Kas aşırı aktivitesinin birincil neden olmadığı ağrılar için Spasmol genellikle kullanılmaz.


S: Spasmol'ün etki göstermesi genellikle ne kadar sürer?

Düzenleyici veriler, ilacın bir dozdan sonra genellikle nispeten hızlı bir şekilde emildiğini gösterir. Ancak, bir kişinin kas gevşemesini ve rahatlamayı fark etmesi için geçen süre bireyler arasında büyük ölçüde değişebilir. Bireysel yanıt farklılık gösterebileceğinden, fark edilebilir etkilerin başlangıcı bir sağlık uzmanıyla takip edilmeli ve tartışılmalıdır.


S: Spasmol bende uyku hali veya baş dönmesi yapar mı?

İlaç merkezi sinir sistemi üzerinde etkili olduğu için uyuşukluk ve baş dönmesi resmi ürün bilgilerinde yaygın olarak bildirilen yan etkiler olarak listelenmiştir. Bu potansiyel nedeniyle, resmi güvenlik bilgileri, araç kullanma veya ağır makine kullanma gibi uyanıklık gerektiren faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmasını önermektedir. Hastalar, bu tür faaliyetlere girişmeden önce ilacın kendilerini nasıl etkilediğinin farkında olmalıdır.

Spasmol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Spasmol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Spasmol (Drotaverin Hidroklorür), stabilitesini korumak için resmi düzenleyici gerekliliklere uygun olarak saklanmalıdır. Ürün, 30 C’yi aşmayan bir sıcaklıkta ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

Zorunlu Saklama ve Koruma

Koşul Türü Gereklilik
Çevresel Koruma Işıktan ve nemden korunmalıdır
Ambalaj Kuralı Kapak sıkıca kapalı olarak orijinal ambalajında tutulmalıdır
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır

İlaç, son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanılmamalıdır. İmha için, atık su veya evsel atık yoluyla atılmamalıdır; bunun yerine, kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünün uygun şekilde imhası konusunda bir eczacıya veya yerel düzenlemelere danışılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Spasmol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: