Slider

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Slider hakkında genel bakış

Quick Facts Overview

Özellik Açıklama
Aktif Madde Sildenafil Sitrat
Form Film kaplı tabletler, oral süspansiyon
Farmakolojik Sınıf Fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörü
Genel Amaç Vazomotor disfonksiyonun yönetimi
Köken Sentetik bileşik

Slider, etken madde olarak Sildenafil içeren ve güçlü, seçici bir Fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörü olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Kimyasal sentez yoluyla geliştirilmiş sentetik bir bileşiktir ve vücudun damar sistemi içinde spesifik dolaşım işlevlerini yönetmek üzere tasarlanmıştır. Tek etken maddeli bir ürün olarak, yapısında aktif madde olan Sildenafil Sitrat ile birlikte stabilite ve vücuda dağıtım için gerekli standart farmasötik yardımcı maddeler (eksipiyanlar) bulunur. Bu özel formülasyon, ait olduğu farmakolojik sınıfta yaygın olduğu üzere, genellikle yalnızca reçeteyle (Rx) temin edilebilen bir ilaçtır.

Aktif Maddenin ve Farmasötik Sınıfın Tanımı

Slider adlı ilaç, Sildenafil Sitrat bazlıdır ve PDE5 inhibitörleri adı verilen belirgin bir sınıfa dahildir. Bu sınıflandırma, ilacın vücuttaki bazı düz kas dokularında bulunan PDE5 adlı spesifik enzimin aktivitesini geçici olarak bloke ederek işlev gördüğü anlamına gelir. Sildenafilin moleküler yapısı, bu enzimi yüksek bir seçicilikle hedef almasına olanak tanır ve onu daha geniş etki spektrumuna sahip ilaçlardan ayırır. Bu enzimatik inhibisyon, etki mekanizmasının temelini oluşturur; bu sayede ilaç, kas gevşemesine yönelik vücudun doğal sinyal süreçlerini güçlendirir. Bu özellik, büyük tıbbi kuruluşlar tarafından klinik olarak tanınan bir yaklaşımdır.

Form ve Kimlik: İlacın Yapısını Anlamak

Ürün formülasyon verilerine bağlı olarak, Slider genellikle ağızdan uygulama amacıyla tasarlanmış film kaplı tabletler şeklinde sunulur; ancak belirli popülasyonlar için bir oral süspansiyon formu da mevcut olabilir. Bu hazırlama şekli, aktif madde Sildenafil Sitrat'ın sindirim sisteminden kan dolaşımına sistemik olarak emilmesini sağlar. Nihai ürün, ana sentetik bileşiği, tabletin bütünlüğünü ve kalitesini garanti eden bağlayıcılar ve dolgu maddeleri gibi inaktif bileşenlerle birleştiren kesin bir formülasyondur. Diğer Sildenafil ürünleriyle karşılaştırıldığında Slider, aktif maddesini ister katı oral dozaj ister sıvı preparat olarak olsun, uygun ve kolay sistemik dağıtıma elverişli formlarda sağlamaya özel bir odaklanma sürdürmektedir.

Genel Amaç: Slider Hangi Tür Durumları Hedefler?

Slider'ın birincil işlevi, seçici bir vazodilatör (damar genişletici) olarak görev yapmaktır; yani belirli kan damarı duvarlarındaki düz kasların geçici olarak gevşemesini kolaylaştırır. Bu eylem, lokalize dokulara giden kan akışını artırır ve vücudun yeterli dolaşıma bağlı fiziksel bir yanıtı elde etme veya sürdürme becerisini destekler. İlacın genel amacı, çeşitli dolaşım zorluklarını kapsayan vazomotor disfonksiyon ile ilgili durumların yönetimine yardımcı olmaktır.

Slider ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Slider (Sildenafil Sitrat) için güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde klinik çalışma verilerine ve pazarlama sonrası izleme sonuçlarına dayanarak, sıklık ve fizyolojik sisteme göre sınıflandırılmış yan etkilerle birlikte belgelenmiştir.

10 hastadan 1'inden fazlasında görülen Çok Yaygın advers reaksiyonlar arasında Baş Ağrısı yer alır. 100 hastadan 1'i ile 10 hastadan 1'inde görülen Yaygın reaksiyonlar genellikle ilacın damar genişletici (vazodilatör) özelliklerini yansıtır ve ateş basması, burun tıkanıklığı, dispepsi (hazımsızlık) ve görsel renk bozulması veya bulanık görme gibi bazı görme bozukluklarını içerir. Bu etkiler, resmi olarak Vasküler ve Göz hastalıkları gibi Sistem-Organ Sınıfları altında gruplandırılmıştır.

Klinik önemleri nedeniyle resmi reçeteleme bilgilerinde vurgulanan Nadir advers reaksiyonlar arasında Non-arteritik Ön İskemik Optik Nöropati (NAION), Priapizm (uzun süren ereksiyon), ani işitme azalması veya kaybı ve miyokard enfarktüsü veya inme gibi ciddi kardiyovasküler olaylar bulunur.

Düzenleyici belgeler, özel güvenlik kısıtlamalarını tanımlar. Şiddetli hipotansiyon riski nedeniyle nitrik oksit donörleri (örneğin Nitratlar) ve guanilat siklaz stimülatörleri ile kullanımı kesinlikle kontrendikedir. Ayrıca, ilaç; şiddetli karaciğer yetmezliği, yakın zamanda miyokard enfarktüsü veya inme öyküsü olan hastalarda veya retinitis pigmentoza gibi tespit edilmiş kalıtsal dejeneratif retina bozuklukları olan hastalarda kontrendikedir. Güvenlik notları, ilacın alfa-blokerlerle birlikte uygulandığında semptomatik hipotansiyonun en olası şekilde dozlamayı takip eden ilk dört saat içinde meydana geleceğini belirtir. Bu sınıflandırmalar, ilacın düzenleyici risk özelliklerini tanımlamaya hizmet eder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Sildenafil Sitrat'ın doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgileri, önerilen maksimum sınırları aşan dozlara maruz kalmanın klinik sonuçlarına odaklanmıştır. Reçeteleme Bilgileri gibi düzenleyici belgeler, birincil belirtinin, terapötik dozlarda yaygın olarak gözlemlenen advers olayların sıklığında ve şiddetinde bir artış olduğunu belirtmektedir. Şiddetlenen bu belirtilere örnek olarak baş ağrısı, ateş basması, hazımsızlık (dispepsi), baş dönmesi, burun tıkanıklığı ve görme değişiklikleri verilebilir. Bu bulgular, sağlıklı gönüllülere 800 mg'a kadar tek doz uygulanan çalışmalar baz alınarak belirlenmiştir.

Doz aşımı şüphesi içeren herhangi bir durumda, uygun yönetimi başlatmak için derhal acil tıbbi yardım alınmalıdır, zira düzenleyici rehberlik standart destekleyici önlemlerin kullanılmasını zorunlu kılmaktadır. Yönetim, yalnızca şiddetlenen etkileri gidermeye yönelik semptomatik ve destekleyici tedavi ile sınırlı olmalıdır. Resmi etiketleme, Sildenafil Sitrat için bilinen spesifik bir panzehirin (antidot) olmadığını doğrulamaktadır. Ayrıca, düzenleyici bağlam, renal diyaliz gibi prosedürlerin bileşiğin vücuttan atılımını hızlandırmasının beklenmediğini açıklar. Bu bilgi, acil tıbbi değerlendirmenin gerekliliğini ortaya koymaktadır.

Slider’in terapötik kullanımları

Slider’ın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Slider, genellikle kısa süreli semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda fiziksel rahatsızlığa bağlı belirtilerin yönetilmesinde rol oynayan bir ilaçtır. Bu tür bir ilaç, resmi kılavuzlara göre klinik olarak ilgili kabul edildiği için çeşitli durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Ağrı veya ateş belirtilerinin şiddetlendiği klinik senaryolarda ilgili kabul edilir ve sıkıntıları hafifleterek zorlu dönemlerde hastaya destek sağlar. Slider, başlıca baş ağrısı, kas ağrıları, sırt ağrısı, adet sancıları ve diş ağrısı gibi yaygın belirtilerin yönetimi için kullanılır.


Ani veya Şiddetlenen Rahatsızlıkların Giderilmesi

Bu uygulama alanı, akut ağrı gibi yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozan semptom kümelerini ele almak için kullanılır. Slider, işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olur.

Ağrılar ve Sızılar İçin Destekleyici Yönetim

Slider, belirtilerin daha belirgin hale geldiği, günlük işleyişi aksatan ağrılar ve sızılar için destekleyici rahatlama sağlamak amacıyla sıklıkla kullanılır. Lokalize rahatsızlık içeren durumlarda uygun görülür.

Kısa Bilgi: Günlük İşleyişi Aksatan Belirtiler İçin Rahatlama Sağlar

Epizodik Belirti Örüntülerine Yönelik Rahatlama

Bu ilaç, alevlenmeler sırasında geçici olarak şiddetlenen durumlar gibi, tekrarlayan veya epizodik belirti gösteren rahatsızlıklar için uygundur. Belirti yükünün hafifletilmesine yardımcı olabilir ve sıkıntıları hafifleterek zorlu dönemlerde hastalara destek sunar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Slider Kullanım Uygunluğu: Resmi Düzenleyici Bilgiler

Düzenleyici kurumlar, Slider'ı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağına dair katı kriterler belirlemiştir. Bu bilgiler, mutlak yasaklar ve şartlı kullanım olarak sınıflandırılmıştır.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

İlaç, etkin maddeye veya içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar tarafından kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, şiddetli, kontrol altına alınamamış karaciğer yetmezliği veya resmi etikette listelenen diğer bazı spesifik, doğrulanmış klinik durumları olan hastalarda da kullanımı kesinlikle yasaktır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım (Kısıtlı veya Belirlenmemiş Durumlar)

Popülasyon Grubu Resmi Uygunluk Durumu
Pediyatrik Hastalar (18 yaş altı) Klinik çalışmalardan elde edilen güvenlik ve etkililik verilerinin yetersiz olması nedeniyle kullanımı tipik olarak belirlenmemiştir veya onaylanmamıştır.
Hamilelik/Emzirme Önerilmez veya potansiyel faydanın riski haklı çıkarması durumunda, özellikle üçüncü trimesterde, kullanılmalıdır.
Organ Yetmezliği Orta dereceli böbrek veya karaciğer yetmezliği durumlarında, genellikle laboratuvar takibi ve özel tıbbi değerlendirme gerektiren şartlı kullanım zorunludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Slider'ın bazı ilaçlar ve ürünlerle birlikte kullanımı, ciddi güvenlik riskleri nedeniyle özel düzenlemelere tabidir.

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI’ler) (bazı psikiyatrik ilaçları içerir), Linezolid veya damar içi uygulanan Metilen Mavisi ile birlikte Slider kesinlikle eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır. Bu ajanlarla birlikte kullanım, hayatı tehdit eden ciddi Serotonin Sendromu riski taşıdığından, birinden diğerine geçiş yapılırken belirli bir ilaç temizlenme süresi gereklidir.

Ayrca, Pimozid ve Tioridazin gibi, kalp ritmini etkileyerek QTc aralığını uzatan spesifik ilaçlarla birlikte kullanımı da kontrendikedir. Bu kısıtlama, CYP2D6 enziminin inhibisyonu yoluyla ilacın bu ajanların plazma konsantrasyonunu artırma potansiyeline ve buna ek olarak kalp ritmi değişiklikleri riskine dayanmaktadır.

Diğer Klinik Açıdan Önemli Etkileşimler

Etkileşen Ürün Kategorisi Düzenleyici Gereklilik / Endişe
Serotonerjik Ajanlar (örneğin Triptanlar, Fentanil, Lityum, Tramadol, Sarı Kantaron (St. John's Wort), diğer SSRI/SNRI'lar) Serotonin Sendromu riskini artırdığından dikkatli kullanılmalı ve hasta izlenmelidir.
Kanın Pıhtılaşmasını Etkileyen İlaçlar (örneğin NSAID'ler, Aspirin, Warfarin, diğer Antikoagülanlar) Gastrointestinal kanama dahil olmak üzere belgelenmiş kanama olayları riskini artırdığından dikkatli kullanılmalıdır.
CYP2D6 Substrat İlaçlar (örneğin bazı Trisiklik Antidepresanlar (TCA'lar), antipsikotikler) Slider'ın CYP2D6 enzimini güçlü bir şekilde inhibe etmesi, birlikte kullanılan ilacın plazma konsantrasyonlarının önemli ölçüde yükselmesine yol açabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.

İlacın resmi etkileşim profili; farmakodinamik sınırlamalar (Serotonin Sendromu, Kanama, QTc uzaması) ve farmakokinetik sınırlamalar (CYP2D6 inhibisyonu) ile belirlenmiştir. Bu belgelenmiş düzenleyici kısıtlamalar, mutlak kontrendikasyonlardan, birlikte uygulanan ilaçlar için gerekli klinik izlemeye veya doz ayarlamalarına kadar çeşitlilik gösterir.

Etki mekanizması

Etki Mekanizması: Sildenafil

Slider’ın etkin maddesi olan Sildenafil, çoğunlukla belirli damar duvarlarının düz kas hücrelerinde bulunan Fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) enziminin seçici bir rekabetçi inhibitörü olarak işlev görür. Bu moleküler etkileşim, PDE5'in ikinci haberci molekül olan siklik Guanozin Monofosfat (cGMP)'yi parçalamasını engeller. Enzimin bu hedeflenmiş şekilde bloke edilmesi, hücre içindeki enzime bağlı spesifik sinyal dinamiklerini değiştirir.

PDE5'i inhibe ederek, ilacın mekanizması doğal Nitrik Oksit (NO) sinyal yolunu güçlendirir (potansiyalize eder). Parçalanması önlenen cGMP birikir ve düz kas hücresi içinde cGMP moleküler sinyalinin süresini uzatır. Bu sürekli sinyal zinciri, hücre içi kalsiyum iyonu konsantrasyonunda bir düşüşü tetikler ve bunun fonksiyonel sonucu damar gevşemesi (vazorelaksasyon) ve ardından yerel damar direncinin azalmasıdır. Bu fizyolojik değişiklik koşulludur, zira mekanizma yolun başlaması için önceden var olan NO salınımına tamamen bağlıdır.

İlacın yapısı, (retinada bulunan) PDE6'ya karşı ölçülebilir bir afinite (eğilim) de göstermektedir; bu, seçicilik profilinde mekanistik bir sınır teşkil eden moleküler bir özelliktir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Slider Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama İlkeleri

Bu bölüm, Slider (Sildenafil Sitrat) için resmi kullanım ve dozaj talimatlarını, yetkili düzenleyici belgelerde belirtilen gerekliliklere kesinlikle bağlı kalarak detaylandırmaktadır.


Resmi Uygulama Yolları ve Dozaj Formları

Sildenafil, resmi olarak iki yolla kullanım için onaylanmıştır: ağızdan uygulama (film kaplı tabletler veya oral süspansiyon kullanılarak) ve intravenöz (IV) enjeksiyon. IV yolu, sadece hastanın oral formu geçici olarak alamadığı durumlarda pulmoner arteriyel hipertansiyonu (PAH) tedavi etmekle sınırlıdır. Erektil Disfonksiyon (ED) için mevcut oral doz güçleri tipik olarak 25 mg, 50 mg ve 100 mg'dır.


Standart Etiketli Dozaj Rejimleri

Dozaj, kesinlikle kullanılan duruma (endikasyona) bağlıdır:

Endikasyon Başlangıç Dozu Maksimum Sıklık
Erektil Disfonksiyon (ED) 50 mg ağızdan Günde bir kez
Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) 20 mg ağızdan Günde üç kez (TID)

ED için, dozaj aktiviteden yaklaşık 30 dakika ila 4 saat önce, gerektiğinde alınmak üzere 25 mg'dan maksimum 100 mg'a kadar ayarlanabilir. PAH için oral dozaj, günde üç kez (TID) 80 mg'a kadar titre edilebilir.


Kullanım Bağlamı ve Ayarlamalar

Oral tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir, ancak yüksek yağlı bir yemek ilacın etki başlangıcını geciktirebilir. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) veya şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar dahil olmak üzere, özel popülasyonlar için düzenleyici etiket, ED için daha düşük 25 mg başlangıç dozunun dikkate alınmasını önermektedir. Oral süspansiyon formu, su ile yeniden hazırlanmayı (rekonstitüsyon) gerektirir ve kalibre edilmiş bir oral şırınga kullanılarak ölçülmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Sildenafil'in birincil tedavi alanlarındaki araştırmaları, temel olarak plasebo kontrollü randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) üzerine kurulmuştur ve devam eden araştırmalar, özel hasta alt gruplarında karşılaştırmalı güvenliğe ve uzun vadeli sonuçlara odaklanmaktadır.


Erektil Disfonksiyon (ED) Kanıtları

Çeşitli kökenlerden (organik, psikojenik ve diyabetle ilişkili dahil) ED'si olan yetişkin erkekleri kapsayan çalışmalar, standardize edilmiş anketlerdeki hasta tarafından bildirilen değişikliklere, özellikle de Uluslararası Erektil Fonksiyon Endeksi (IIEF) puanına odaklanmıştır. Bulgular, IIEF'te ölçülen değişiklikler ve kısa süreler (tipik olarak 4 ila 12 hafta) boyunca bildirilen cinsel aktivite kapasitesi ile ilgili gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Bir yılı aşan sürelerdeki tam uzun vadeli sonuçlar ve bildirilen değişikliklerin sürdürülebilir örüntüleri hakkındaki kanıtlar kısıtlı kalmaya devam etmektedir.


Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) Kanıtları

PAH için yapılan klinik değerlendirmeler, günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanan orta vadeli, plasebo kontrollü RKÇ'leri içermiştir. Birincil ölçüm, aktivite düzeyini yansıtan 6 Dakikalık Yürüme Mesafesi (6DYM) ve Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) Fonksiyonel Sınıflandırması değerlendirmeleri olmuştur. Araştırmalar, başlangıçtan orta vadeli takibe (tipik olarak 12 ila 16 hafta civarında) kadar 6DYM'de ölçülen farkları vurgulamaktadır.

Güncel veriler, gerektiğinde günde üç kez 80 mg'a kadar titrasyona izin verilmekle birlikte, yetişkinler için standart doz olan günde üç kez 20 mg'ı desteklemiştir. Fizyolojik zorlanma veya stres ile ilgili uzun vadeli sonuçlar, genellikle çalışma tasarımındaki farklılıklar nedeniyle kesinliğin düşük kaldığı gözlemsel kanıtlardan elde edilmektedir. Pediyatrik popülasyondaki güvenlik verileri, düzenleyici kurumlar için karmaşık ve gelişmekte olan bir odak alanı olmaya devam etmektedir.


Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik

En kesin kısa vadeli çalışmaların çoğunda takip süreleri kısıtlıydı, bu da değişikliklerin uzun yıllar boyunca süren doğasının tam olarak belirlenmemiş olduğu anlamına gelmektedir. Diğer tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtlar, belirli endikasyonlarda eksiktir. Sildenafil'in diğer vazomotor bağlamlardaki belirli sonuçlar için kullanımını araştıran çalışmalarda da bulgular karışıktır, örneğin Alt Üriner Sistem Semptomları (AÜSS) denemelerinde idrar akış ölçümleri üzerindeki etki gibi.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Slider Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: PAH tedavisi için ilacın bir dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tedavisi için bir doz atlanırsa, resmi talimatlar atlanan dozun hatırlandığı anda alınması gerektiğini belirtir. Ancak, bir sonraki planlanan dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan doz atlanmalıdır. Hastalara, atlanan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz almamaları tavsiye edilir.


S: Süresi dolmuş veya kullanılmamış Sildenafil'i nasıl uygun şekilde imha etmeliyim?

Süresi dolmuş veya kullanılmamış Slider'ı uygun şekilde imha etmek için, düzenleyici kılavuzlar bir ilaç geri alma programı kullanılmasını tavsiye eder. Bir geri alma programı mevcut değilse, imha kılavuzları ilacı kullanılmış kahve telvesi veya kedi kumu gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırmayı, karışımı mühürlü bir kaba koymayı ve ardından ev çöpüne atmayı tarif eder.


S: Film kaplı tabletler ile oral süspansiyon formu arasında önemli bir fark var mıdır?

Film kaplı tabletler ve oral süspansiyon, değişen hasta ihtiyaçları için kullanılan farklı Sildenafil dozaj formlarıdır. Resmi ürün bilgileri, oral süspansiyonun su ile yeniden oluşturulması (sulu çözelti haline getirilmesi) ve kalibre edilmiş bir şırınga ile ölçülmesi gerektiğini belirtir. Formlar arasındaki seçim, bir sağlık uzmanı tarafından belirlenen hastaya özgü faktörlere bağlıdır.


S: Hangi spesifik görme sorunları (renk değişiklikleri veya bulanık görme gibi) bildirilmiştir?

Bildirilen görme bozuklukları arasında bulanık görme, ışığa duyarlılık ve bazen mavi bir renk tonu olarak tanımlanan görsel renk bozulması yer alır. Düzenleyici uyarılar, ani görme azalmasının veya kaybının derhal tıbbi müdahale gerektiren ciddi bir olay olduğunu belirtir.


S: Slider laktoz veya glüten içerir mi ve hayvansal kaynaklı herhangi bir bileşen var mıdır?

Bazı Sildenafil Sitrat tabletlerinin resmi ürün bilgilerinde laktoz inaktif bir bileşen olarak listelenmiştir. Glüten veya hayvansal kaynaklı ürünlerin varlığı, genellikle ilgili ürünün etiketinin incelenmesi veya üreticiyle iletişime geçilmesi yoluyla teyit edilebilen tam inaktif bileşen listesinde bulunur.


S: Uzun süren bir ereksiyon (Priapizm) yaşarsam, izlemem gereken kesin tıbbi acil durum prosedürü nedir?

Priapizm (dört saatten uzun süren uzamış ereksiyon), resmi ürün uyarılarında belirtilen nadir fakat ciddi bir advers reaksiyondur. Resmi uyarılar, bunun meydana gelmesi durumunda derhal acil tıbbi yardım alınması gerektiğini vurgular. Priapizmin derhal tedavi edilmemesi, penis dokusunda kalıcı hasara neden olabilir.


S: ED için oral tableti aldıktan sonra ilaç ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Resmi farmakolojik veriler, ilacın kan dolaşımındaki maksimum konsantrasyonuna oral tablet alındıktan sonra 30 dakika ile iki saat arasında ulaşıldığını göstermektedir. Erektil Disfonksiyon (ED) tedavisi için ilaç, tipik olarak cinsel aktiviteden yaklaşık 30 dakika ila dört saat önce gerektiği şekilde alınır.


S: Sildenafil'in IV enjekte edilebilir formunun resmi marka adı nedir?

Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon (PAH) tedavisi için damar yoluyla kullanılan Sildenafil Sitrat'ın enjekte edilebilir formu, resmi ürün bilgilerinde farklı bir kimliğe sahiptir. Bu spesifik IV formülasyonunun marka adı Revatio’dur.

Slider nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Slider'ın (Sildenafil Sitrat) Saklanması ve İmhası

Saklama Koşulları

Sildenafil tabletleri, izin verilen sıcaklık sapmaları ile birlikte, genellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığındaki Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, orijinal ambalajında, kapağı sıkıca kapalı bir şekilde tutulmalı; aşırı ısıdan, nemden ve doğrudan ışıktan uzakta depolanmalıdır. Resmi olarak, ilacın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması zorunludur ve dondurulmamalıdır. İlacın stabilitesi, belirtilen bu koşullar altında korunur.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Sildenafil'in imhası, yerel düzenlemelere uygun olarak yapılmalıdır. Tercih edilen yöntem, bir ilaç toplama noktası veya geri gönderme programı kullanmaktır. Sildenafil, resmi atma kılavuzunda yer almamaktadır ve kesinlikle lavaboya dökülmemeli veya tuvalete atılmamalıdır. Toplama noktası bulunmuyorsa, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin kullanılmış kahve telvesi) karıştırılarak, ev çöpüne atılmadan önce mühürlü bir kaba konulabilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Slider eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: