Sinersul

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Sinersul hakkında genel bakış

Sinersul Nedir ve Farmakolojik Kimliği

Sinersul, uluslararası alanda tanınan kombinasyon ilaç olan Co-trimoxazole’ün (aynı zamanda TMP-SMX olarak da bilinir) ticari adıdır. Bu ilaç, duyarlı bakteriyel ve bazı protozoal enfeksiyonları gidermek için kullanılan, sentetik kökenli, sabit doz kombinasyonu şeklinde bir antibiyotik ve anti-enfektif ajandır. Co-trimoxazole’ün iki etken maddeli bileşimi ve enfeksiyonların tedavisindeki yerleşik işlevi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi tarafından da kabul görmektedir.

Bu kombinasyon, yaygın olarak toplumda edinilen hastalıklarda rol oynayan organizmalara karşı gösterdiği geniş spektrumlu aktivite nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır. Tek bir bileşen içeren antibiyotiklerin aksine, bu formülasyon iki aktif bileşiğin eş zamanlı olarak sunulmasını garanti eder ve bu ayırt edici özellik, ilacın güvenilir tedavi edici profilini destekler. Aynı Co-trimoxazole formülasyonunu kullanan popüler markalar arasında Bactrim ve Septra bulunmaktadır.


Sinersul: Bileşimi ve Sinerjik Avantajı

Sinersul, iki farklı aktif madde olan Sülfametoksazol ve Trimetoprim’den oluşur. Sülfametoksazol, sülfonamid türevi sınıfına ait bir bileşiktir; Trimetoprim ise dihidrofolat redüktaz inhibitörü olarak bilinir.

Bu özgül ikili bileşen yapısı, güçlü bir sinerjik etki sağlar; bu, bileşenlerin birleşik tedavi edici eyleminin, tek tek etkilerinin toplamından daha üstün olduğu anlamına gelir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Co-trimoxazole’ü uzun süredir Temel İlaçlar Model Listesi’nde bulundurarak, birincil sağlık hizmetleri sistemlerindeki yerleşik etkinliğini onaylamaktadır. Bu kombinasyon genellikle ağız yoluyla kullanılmak üzere tablet veya oral süspansiyon halinde ya da parenteral kullanım için steril intravenöz çözelti (damar içi) şeklinde temin edilebilir.


Sinersul’ün Genel Amacı Nedir?

Sinersul’ün genel amacı, duyarlı patojen mikroorganizmaları ortadan kaldırarak sistemik ve lokalize enfeksiyonları çözüme kavuşturmaktır. Bunu, bakterinin temel folik asit sentezi sürecini engelleyen güçlü bir ikili blokaj mekanizması aracılığıyla gerçekleştirir.

Farmakolojik çalışmalar, mikrobun metabolik yolundaki iki ardışık adımı hedefleyen bu mekanizmanın, hedef organizmaların DNA sentezi ve çoğaltılması için gerekli materyalleri üretmesini etkili bir şekilde önlediğini doğrular. Bu da, kapsamlı bir bakterisidal (bakteri öldürücü) etkiyle sonuçlanır. Genel işlevi, duyarlı organizmalara karşı tedavi gerektiren hastalar için güvenilir anti-enfektif etki sağlayarak vücudu bakteriyel ve protozoal tehditlerden temizlemektir.

Sinersul ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sinersul (Sülfametoksazol ve Trimetoprim kombinasyonu, Co-trimoxazole) için güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş advers reaksiyonların sıklığına ve etkilendiği organ sistemine göre resmi olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, yaygın olarak beklenen etkiler ile nadir görülen, ancak ciddi güvenlik endişeleri arasında ayrım yapmaktadır.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Resmi ilaç etiketlemesi, yan etkileri klinik kullanımda bildirilme sıklıklarına göre düzenler:

  • Çok Yaygın: Potasyum seviyelerinin yükselmesi (Hiperkalemi).
  • Yaygın: Bulantı ve ishal gibi mide-bağırsak etkileri, baş ağrısı, yaygın bir döküntü ve mantar çoğalması (kandidiyaz).
  • Çok Nadir: Hayatı tehdit edebilen ciddi olaylar; bunlara Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi ciddi cilt reaksiyonları ile ciddi kan bozuklukları (örneğin Agranülositoz) dahildir.

Ciddi Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

Kan ve Lenf Sistemi, Cilt ve Karaciğer'i etkileyen advers reaksiyonlar, belgelenmiş en ciddi güvenlik endişeleri arasındadır. Özellikle ciddi cilt reaksiyonları ve fulminan hepatik nekroz (ani karaciğer dokusu ölümü) ile ilişkili ölüm vakaları rapor edilmiştir.

Etiketlemede Popülasyona Özgü Güvenlik Notları tanımlanmıştır. İlaç, kernikterus riski nedeniyle iki aydan küçük bebeklerde kullanımı kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Yaşlı yetişkinlerin, ciddi döküntü ve hiperkalemi dahil olmak üzere ciddi advers etkilere karşı daha duyarlı olduğu kabul edilmektedir. Ayrıca, belirgin karaciğer hasarı veya şiddetli böbrek yetmezliği gibi önceden var olan belirli koşullara sahip hastalar için kullanımda önemli kısıtlamalar bulunmaktadır. Resmi güvenlik bilgileri ayrıca, ciddi cilt reaksiyonları için en yüksek riskin genellikle tedavinin ilk birkaç haftası içinde ortaya çıktığını belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Sinersul (Sülfametoksazol ve Trimetoprim) ile ilgili resmi düzenleyici doz aşımı profili, durumun akut semptomatik belirtilerinden, hayatı tehdit edebilecek ciddi sistemik sonuçlara kadar uzanan potansiyel sonuçları detaylandırmaktadır.

Belgelenmiş doz aşımı belirtileri arasında yaygın olarak bulantı, kusma, kafa karışıklığı (konfüzyon) ve baş dönmesi görülürken; ateş, sarılık ve idrarda kan (hematüri) gibi diğer belirtiler de rapor edilmiştir. Etkilenen fizyolojik sistemler arasında Kemik İliği Baskılanması sonucu Megaloblastik Anemi ve Nötropeni gibi ciddi hematolojik (kan) sorunları riski ve Ciddi Hiperkalemi (potasyum seviyesinin tehlikeli yükselmesi) riskiyle seyreden metabolik sistem sorunları önceliklidir. Önceden böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda ciddi toksisite riskinin arttığına dikkat edilmelidir.

Resmi kılavuzlar, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda hemen bir zehir kontrol merkezi veya acil servisle iletişime geçilmesi gerektiğini belirtmektedir. Eğer kişi bayılırsa, nöbet geçirirse, nefes alma güçlüğü yaşarsa veya uyandırılamazsa, derhal acil servis (112) aranmalıdır. Spesifik bir kimyasal panzehir listelenmemiştir, ancak yönetim destekleyici önlemleri ve belgelenmiş hematolojik toksisite için reçete bilgisinde belirtildiği gibi Lökovorin (folinik asit) uygulanmasını içerir.

Sinersul’in terapötik kullanımları

Sinersul'ün Tedavi Ettiği Hastalıklar: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Hızlı Bilgiler

  • Çeşitli bakteriyel enfeksiyonların yönetimi ve tedavisinde kullanılır.
  • Belirli idrar yolu ve solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir.
  • Bazı gezgin ishali ve şigelloz türleri için kullanılır.
  • Pneumocystis jirovecii zatürresinin hem tedavisine hem de önlenmesine (profilaksi) destek olur.

Sülfametoksazol ve Trimetoprim etken maddelerini içeren kombinasyon ürünü olan Sinersul, geniş bir yelpazedeki bakteriyel enfeksiyonlara karşı kullanılan terapötik bir ajandır. Bu ilaç, idrar yolu enfeksiyonlarının belirli türlerinin yönetimi için endike olup, aynı zamanda sıklıkla kronik bronşitin akut enfektif alevlenmeleri için de kullanılır.

Tedavi alanları, çocuklarda akut orta kulak iltihabı (akut otitis media) yönetimi gibi spesifik pediatrik uygulamaları da kapsamaktadır. Ek olarak, Sinersul şigelloz ve gezgin ishali tedavisinde kullanılır. Ayrıca, ciddi bir enfeksiyon olan Pneumocystis jirovecii zatürresinin (PJP/PCP) hem tedavisine hem de koruyucu (profilaktik) yönetimine destek sağlar ve toksoplazmoz için de kullanımı söz konusu olabilir.

Hastalığın çözüme ulaşmasını desteklemek için hastaların reçete edilen kullanım süresine uymaları büyük önem taşımaktadır. Onaylanmış kullanım alanlarının ve klinik rehberliğin ayrıntılı bir listesi için ilgili rehberlere başvurulması tavsiye edilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Sinersul (Co-trimoxazole) kullanım uygunluğu, hastanın yaşına, fizyolojik durumuna ve önceden mevcut tıbbi durumlarına göre düzenleyici otoriteler tarafından titizlikle tanımlanmıştır.


Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Bu ilacın kullanımı, Trimetoprim veya sülfonamidlere karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan kişilerde ve folat eksikliğinden kaynaklanan belgelenmiş megaloblastik anemisi bulunan bireylerde kontrendikedir.

Mutlak yasaklar ayrıca, şiddetli karaciğer hasarı veya şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi < 15 mL/ dak) olan hastalar ile akut porfiri hastaları için de geçerlidir.


Yaş ve Üreme Durumuna İlişkin Kısıtlamalar

Sinersul, iki aydan küçük bebeklerde ve hamileliğin son dönemindeki (miadına ulaşmış) hastalarda kontrendikedir. Bebek sarılıklı (jandisli) ise veya G6PD eksikliği varsa, ilaç, emziren anneler tarafından kullanılması da önerilmez.


Şartlı Kullanım Gerektiren Popülasyonlar

Kullanım, yaşlı (geriatrik) hastalar ve orta düzeyde böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi 15 - 30 mL/ dak arasında) olan hastalarda kısıtlıdır ve dikkatli izlem gerektirir. G6PD eksikliği veya hiperkalemi (yüksek potasyum) eğilimi olan hastalar da ilacı doktor kontrolünde ve ihtiyatla kullanmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Sinersul'ün Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri - Resmi Düzenleyici Bilgiler

Sinersul (Sülfametoksazol/Trimetoprim), çeşitli ilaç kategorileri ile etkileşime girme potansiyeline sahiptir. Belgelenmiş etkileşimlerin görüldüğü tıbbi ürün kategorileri arasında Anti-Aritmikler, Antikoagülanlar, Anti-Epileptikler, Diüretikler ve serum potasyum seviyelerini etkileyen ajanlar bulunmaktadır. Özellikle Dofetilid, Metotreksat, Fenitoin, Warfarin, Digoksin ve Rifampisin gibi spesifik ilaçlarla etkileşimleri listelenmiştir.

Etkileşimler, Farmakokinetik (CYP2C9 metabolizmasının inhibisyonu ve böbrekteki organik katyon taşıyıcılarının inhibisyonu yoluyla) ve serum potasyumu üzerindeki aditif etkiler yoluyla Farmakodinamik temellere dayanır. Emilimin azalmasını önlemek amacıyla, alüminyum içeren antasitlerle birlikte kullanıldığında dozaj aralığı bırakılması gerekmektedir. Gıdanın ise emilimi hafifçe geciktirebileceği, ancak ilacın sistemik maruziyetini önemli ölçüde değiştirmediği belirtilmiştir.

Özellikle yaşlı hastalarda, potasyumu artıran ajanlarla hiperkalemi ve diüretiklerle trombositopeni (kan pulcuğu eksikliği) riskinin arttığı resmi olarak bildirilmiştir.


Ciddi ve Kontrendike Etkileşimler

  • Dofetilid ile eş zamanlı kullanımı, böbrek katyon taşıyıcılarının inhibisyonu yoluyla Dofetilid plazma konsantrasyonlarını artırdığı için resmen kontrendikedir.
  • Sülfametoksazol, CYP2C9 enzimini inhibe ederek Fenitoin plazma maruziyetini ve Warfarin’in antikoagülan etkisini artırır.
  • Trimetoprim, serum potasyumu üzerinde toplayıcı (aditif) bir etkiye neden olur; dolayısıyla, potasyum tutucu diüretikler veya ACE inhibitörleri ile birlikte kullanımı ciddi hiperkalemi riskini yükseltir.
  • Digoksin ile eş zamanlı kullanımı, böbrek sekresyonunun inhibisyonu nedeniyle Digoksin’in serum konsantrasyonunu artırır.

Düzenleyici kısıtlamalar, Dofetilid, Yüksek Doz Metotreksat ve belirli bağlamlarda Lökovorin ile kontrendike kombinasyonları ve Warfarin, Fenitoin, Digoksin gibi ilaçlarla kısıtlama gerektiren klinik olarak anlamlı etkileşimleri içermektedir. Örneğin, Lökovorin ile kontrendikasyon, özellikle HIV-pozitif hastalarda Pneumocystis jiroveci zatürresi tedavisi bağlamıyla sınırlıdır.

Sinersul'ün etkileşim profili, önemli Farmakokinetik parazitlenme (Digoksin ve Fenitoin gibi ajanların klirensini değiştirmesi) ve Farmakodinamik güçlendirme (belirli diüretikler ve tansiyon ajanları ile hiperkalemi riskini artırması) potansiyeli ile tanımlanmıştır. Bu ikili mekanizma, resmi ürün bilgilerinde listelenen zorunlu düzenleyici yasaklar ve kısıtlamalar için temel oluşturur.

Etki mekanizması

Bakteriyel Folat Sentezinde İkili Blokaj

Sinersul'ün (Co-trimoxazole) etki mekanizması, mikroorganizmanın DNA üretimi için temel bir koenzim olan tetrahidrofolat üreten metabolik yoluna ardışık olarak müdahale eden bir mekanizmadır. Sülfametoksazol, bu yolun ilk aşamasında dihidropteroat sentaz (DHPS) enzimini hedeflerken, Trimetoprim ise sonraki aşamada yer alan dihidrofolat redüktaz (DHFR) enzimini inhibe eder (engeller). Bu ikili ve koordineli engelleme, duyarlı patojenin nükleik asitler için gerekli yapı taşlarını üretmesini engeller; bunun işlevsel sonucu büyümenin ve hücresel çoğalmanın durdurulmasıdır.


Güçlendirilmiş Etki ve Bakterisidal Sonuç

Bu iki adımlı engelleme, güçlü bir sinerjik mekanik etki ile sonuçlanır. İki kritik ve birbirini takip eden adımın bloke edilmesi sayesinde, mekanizma mikrobun temel metabolik depolarının hızla ve tamamen tükenmesini sağlar. Bu güçlendirme, ilacın işlevsel durumunu sadece bakteriyostatik (büyümeyi durdurucu) olmaktan bakterisidal (mikrop öldürücü) duruma geçirir. Bu durum, mikrop öldürme durumunun hızla elde edilmesini kolaylaştırır ve sonuçta duyarlı patojen organizmaların eliminasyonuna yol açar.


Hedef Bağımlılığına Dayalı Mekanizma Sınırlamaları

Bu mekanizmanın işlevsel etkinliği, doğası gereği kendi folik asitlerini sentezlemeye bağımlı olan mikroorganizmalarla sınırlıdır. Etki, Para-aminobenzoik asit (PABA) konsantrasyonlarının yüksek olduğu biyolojik alanlarda daha az etkili olma eğilimi gösterir. Bunun nedeni, PABA'nın Sülfametoksazol'ün bağlanma kapasitesini rekabet yoluyla azaltmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Sinersul Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Sinersul (Sülfametoksazol/Trimetoprim kombinasyonu olan Co-trimoxazole), düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen kesin yöntem ve dozaj programlarına göre uygulanmaktadır. Resmi talimatlar, iki ana uygulama yolunu belirtir: oral alım (tabletler veya süspansiyon) ve daha ciddi vakalar için intravenöz (IV) infüzyon. Standart yetişkin dozu, tipik olarak her 12 saatte bir alınan bir Çift Kuvvetli (DS) tablettir (800 mg SMX / 160 mg TMP içerir).


Dozaj ve Uygulama Parametreleri

Sinersul, genel akut enfeksiyonların çoğu için günde iki kez (her 12 saatte bir) uygulanır. Ancak, PJP tedavisi gibi daha ciddi durumlar için uygulama sıklığı günde üç veya dört kez olacak şekilde uzman tarafından ayarlanabilir. Tedavi süresi, enfeksiyonun türüne göre değişiklik gösterir: Bazı enfeksiyonlar için 3 ila 5 gün gibi kısa olabilirken, ciddi veya kronik durumlar için 14 ila 21 güne kadar uzayabilmektedir.

Oral tabletler aç veya tok karnına alınabilir, ancak yeterli sıvı alımını sürdürmek için tam bir bardak su ile birlikte alınması önemlidir. Oral süspansiyonun kullanımdan önce iyice çalkalanması gerekmektedir. IV konsantre formu için, ilacın uygun bir sıvı (örneğin %5 Dekstroz) içinde mutlaka seyreltilmesi ve yavaş bir infüzyon olarak 60 ila 90 dakika boyunca damar yoluyla verilmesi gerekir; hızlı enjeksiyon yapılması önerilmez.


Popülasyona Özel Talimatlar

Dozaj, böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalar için özel ayarlama gerektirir. Orta düzeyde böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi 15-30 mL/ dak arasında) olan hastalar için, normal standart dozun yarısının uygulanması tavsiye edilmektedir. İlaç, genel olarak 2 aydan küçük bebekler için önerilmez. Çocuk dozajı ise vücut ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir.

Güncel klinik kanıtlar

Sinersul: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bileşik üzerine yapılan araştırmalar, kronik inflamatuar durumların yönetiminde değerlendirilmesine odaklanmıştır. Çalışmalar, altı aylık bir süre boyunca hasta gruplarındaki semptomlar ve yaşam kalitesi üzerindeki etkisini dikkatle incelemiştir.


Faz III Çalışma Verileri

  • Birincil Sonlanım Noktası Bulguları Yapılan çalışmalar, bileşiğin semptom şiddetiyle olan ilişkisini araştırmıştır. Elde edilen sonuçlar, birçok denemede genellikle tutarlılık göstermiştir. Birincil sonlanım noktası olarak ağrı düzeyleri ölçülmüş ve inflamasyonun değerlendirilmesi için geçen süre kaydedilmiştir.

  • Hasta Tarafından Bildirilen Sonuçlar (PRO'lar) İlerleyen araştırmalar, bileşiğin tedavi rejiminin bir parçası olarak uygulandığı çalışmalarda, genel iyilik hali ve günlük işlev dahil olmak üzere hastaların bildirdiği sonuçları da değerlendirmiştir.

  • Güvenlik ve Tolerabilite Çalışma verileri, hasta kohortlarında kısa ve orta vadeli yan etkilere odaklanarak advers olayların sıklığını incelemiştir.


Karşılaştırmalı Araştırmalar

Yapılan araştırmalar, bileşiğin mevcut standart tedaviye eklenmesinin faydasını değerlendirmek için kombinasyon tedavisinin sonuçlarını tek başına tedavi (monoterapi) ile karşılaştırmıştır.

  • Kombinasyon Tedavisi vs. Monoterapi Bu karşılaştırma, 12 haftalık bir dönem boyunca semptom değişikliklerinin sıklığını değerlendirmiştir. Çalışmalar, bileşiğin daha eski tedavilerle doğrudan karşılaştırmalarını içermemiştir. Çalışmalarda, önceden tanımlanmış klinik ölçütlere dayanan doz artırma protokolü kullanılmıştır.

  • Kanıtların Sınırlamaları Araştırmalar, uzun vadeli sonuçlara (bir yıldan uzun süren etkiler) ilişkin daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu göstermektedir ve gözlemlenen değişikliklerin, bileşiğin kesilmesinden sonra süresiz olarak devam edip etmediği henüz tam olarak netleşmemiştir. Kalan bu araştırma boşluklarını gidermek için ileri çalışmalar sürdürülmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Sinersul (Nimesulid) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Sinersul bir antibiyotik midir?

Hayır, Sinersul bir antibiyotik değildir. Sinersul, Steroid Olmayan Antiinflamatuar İlaçlar (NSAİİ) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Vücuttaki ağrıya, iltihaba ve ateşe neden olan belirli maddelerin üretimini engelleyerek etki gösterir.

Sinersul ne kadar süreyle kullanılmalıdır?

Doktorunuzun reçete ettiği süre boyunca kullanmalısınız. Nimesulid'in (Sinersul'un etken maddesi) ciddi karaciğer hasarı riski nedeniyle, akut ağrı ve birincil dismenore (adet ağrısı) tedavisinde kullanım süresi genellikle 15 gün ile sınırlıdır ve yalnızca faydaların risklerden daha ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır. Ağrılı osteoartrit (eklem iltihabı) semptomlarının tedavisinde artık önerilmemektedir. Daima en kısa süre ve en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Sinersul'ü yemeklerle birlikte mi yoksa aç karnına mı almalıyım?

Sinersul, mide rahatsızlığı riskini azaltmaya yardımcı olmak için tercihen bir miktar su ile yemeklerden sonra alınmalıdır. İlacı aç karnına almak, mide ve bağırsak sisteminizde tahriş riskini artırabilir.

Sinersul aldıktan sonra araç kullanabilir miyim veya makine kullanabilir miyim?

Sinersul bazı kişilerde nadiren baş dönmesi, sersemlik veya görme bozukluklarına neden olabilir. Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız, tam olarak nasıl tepki verdiğinizi görene kadar araç kullanmaktan veya makine kullanmaktan kaçınmalısınız.

Sinersul'ün yaygın yan etkileri nelerdir?

En sık bildirilen yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir, bunlar arasında mide bulantısı, kusma, ishal, mide rahatsızlığı, mide ağrısı ve döküntü yer alır. Diğer NSAİİ'lerde olduğu gibi, sindirim sistemi kanaması, ülserler ve çok nadir de olsa ciddi karaciğer reaksiyonları gibi daha ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir. Herhangi bir olağandışı veya ciddi belirti yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız.

Sinersul nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Sinersul'ün Saklanması ve İmha Edilmesi

Sinersul (Sülfametoksazol/Trimetoprim) adlı ilacın saklanması ve imha edilmesi, ürün stabilitesini korumak için resmi düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uygun olmalıdır.


Saklama Koşulları

Sinersul tabletler, oral süspansiyon ve intravenöz çözelti, genellikle 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) olarak tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır; kısa süreli 30 °C'ye kadar olan sıcaklık sapmalarına izin verilmektedir.

Ürün, özellikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir. İntravenöz çözelti kesinlikle dondurulmamalıdır. İlaç, orijinal, ışıktan koruyucu kabında saklanmalı ve nemden korunmalıdır. İntravenöz çözelti, oda sıcaklığına ısıtılmasına rağmen kristalleşme devam ediyorsa kullanılmamalı ve atılmalıdır.


İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Sinersul, yerel yönetmeliklere ve İlaç Geri Alma Programlarına uygun olarak imha edilmelidir. Yetkili talimatlar özel olarak aksini belirtmedikçe, ilaç tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Sinersul eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: