Sercos

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Sercos

Etki mekanizması: Antifungal Broad Spectrum

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Sercos hakkında genel bakış

Sercos Nedir? Sertakonazol Etken Maddeli Antifungal Ajanın Tanıtımı

Özellik Tanım
Aktif Madde Sertakonazol Nitrat
Farmakolojik Sınıf Azol Antifungal, İmidazol Türevi
Formları Krem, Solüsyon, Vajinal Tablet (Ovül)
Uygulama Yolu Topikal (Kutanöz) ve Vajinal
Kökeni Sentetik (Küçük Molekül)
Birincil Etki Fungisidal ve Fungistatik

Sercos, aktif kimyasal madde olan Sertakonazol Nitrat temelli, sentetik kaynaklı, tek bileşenli bir ilaçtır. Farmakolojik açıdan, Azol Antifungal ajan olarak sınıflandırılır ve özel olarak bir İmidazol Türevidir. Bu sınıflandırma, ilacın cilt ve mukoza yüzeylerinde mantar ve maya kaynaklı enfeksiyonları gidermek için sentezlenmiş hedefe yönelik bir Anti-Enfektif bileşik olduğunu gösterir. Bileşiğin bu patojenlere karşı etkinliği, farmakolojik çalışmalarda hızlı etki göstermesiyle klinik olarak kabul görmüş, lokal anti-mikotik tedavilerde rolünü belirlemiştir.


Sertakonazolün İçeriği ve Mevcut Formları

Sercos’un aktif bileşeni Sertakonazol Nitrat olup, tek farmakolojik bileşendir; bu nedenle tek bileşenli bir üründür (monoterapi). İlaç, etkin uygulama sağlamak için çeşitli topikal dozaj formlarında sunulmaktadır. Bu preparatlar, öncelikli olarak deriye topikal veya kutanöz uygulama için tasarlanmış geleneksel krem ve solüsyonu içerir. Ek olarak, vajinal uygulama yolu için vajinal tablet veya ovül gibi özel formülasyonlar da üretilmektedir. Sertakonazolün kimyasal profili, güçlü antifungal aktivite sağlaması ve uygulama bölgesinde yüksek düzeyde tutulmasıyla bilinir.


Sertakonazol Temel Düzeyde Nasıl İşler?

İlacın genel tedavi edici rolü, mantar hücresinin temel yapısına seçici müdahalesinden kaynaklanır. Sertakonazol Nitrat, mantar hücresi zarının bütünlüğünü sürdürmek için gerekli bir sterol olan ergosterol sentezini engelleyerek çalışır. Bu bozulma, hücrenin koruyucu bariyerinin işlevini yitirmesine neden olarak hem fungisidal (patojeni öldürücü) hem de fungistatik (büyümeyi durdurucu) aktivite ile sonuçlanır. Onaylanmış olan bu mekanizma, ilacın genel amacının temelini oluşturur: lokalize enfeksiyonlardan sorumlu olan mantar patojenini ortadan kaldırmak.

Sercos ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sercos (Sertakonazol Nitrat)'un güvenlik profili, başta uygulama bölgesiyle ilgili olmak üzere, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası gözetim süreçlerinde belgelenmiş advers reaksiyonlarla resmi olarak tanımlanmıştır. En sık bildirilen olaylar genellikle lokalize niteliktedir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Gözlemlenen advers reaksiyonların sıklığı, düzenleyici belgelerde şu şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın Reaksiyonlar (klinik çalışmalarda görülme sıklığı 2%’den fazla olanlar) arasında kontakt dermatit, cilt kuruluğu, ciltte yanma ve uygulama yerinde hassasiyet gibi lokal cilt reaksiyonları yer alır.
  • Pazarlama Sonrası Deneyim sırasında bildirilen advers olaylar arasında eritem (kızarıklık), kaşıntı (pruritus), vezikülasyon (küçük kabarcık oluşumu) ve hiperpigmentasyon bulunur; bu reaksiyonların sıklığı güvenilir bir şekilde tahmin edilememiştir.

Bu etkiler genellikle Cilt ve Cilt Altı Doku Bozuklukları başlığı altında sınıflandırılır. Vajinal formülasyon için, bazı Ürogenital sistem etkileri de nadiren bildirilmiştir.


Düzenleyici Güvenlik Kısıtlamaları ve Popülasyonlar

Resmi etiketleme, Sertakonazol kullanımı için spesifik güvenlik sınırlarını ve kısıtlamalarını tanımlar:

  • Aşırı Duyarlılık: İlaç, Sertakonazol Nitrat'a veya diğer ilgili İmidazol Antifungallere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde, çapraz reaksiyon potansiyeli nedeniyle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  • Zamanla İlişkili Kalıplar: Düzenleyici özetler, eritemli yanıt gibi bazı küçük lokal reaksiyonların geçici olabileceğini ve tedavinin ilk günlerinde ortaya çıkabileceğini belirtmektedir.
  • Yaş Kısıtlaması: Topikal kremin güvenliği ve etkinliği yalnızca 12 yaş ve üzeri hastalar için belirlenmiştir. Daha küçük pediyatrik hastalarda kullanımının güvenliği henüz kanıtlanmamıştır.

Bu sınıflandırmalar ve kısıtlamalar, ilacın güvenlik profilini anlamak için resmi düzenleyici çerçeveyi belirler.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu bölüm, Sertakonazol Nitrat'a aşırı maruziyetle ilgili resmi düzenleyici bilgilere, resmi reçeteleme belgelerine dayanan detayları sunar.

Doz Aşımı Kapsamı

Kategori Resmi Düzenleyici Tespit
Belgelenmiş doz aşımı sunumları: Topikal krem formülasyonu ile doz aşımı bugüne kadar bildirilmemiştir (resmi düzenleyici belgelerde). Aşırı kullanım, yanma hissi, kaşıntı (pruritus) veya eritem gibi lokal advers reaksiyonların şiddetlenmesine yol açabilir.
Etkilenen fizyolojik sistemler: Aşırı topikal kullanımdan kaynaklanan doz aşımının birincil belgelenmiş etkileri, uygulama yerinde lokal tahammülsüzlük ile sınırlıdır. Sistemik etkiler, doz aşımı bağlamında resmi olarak belgelenmemiştir.
Doz veya maruziyetle ilgili faktörler: Risk, ürünün açıkça ağız yoluyla kullanım için olmadığı belirtildiğinden, yanlışlıkla oral yoldan yutulmasıyla ilişkilidir.
Popülasyona özgü doz aşımı notları: Resmi doz aşımı bölümlerinde popülasyona özgü (pediyatrik, geriatrik veya organ yetmezliği) doz aşımı hususları açıkça detaylandırılmamıştır.
Acil müdahale ifadeleri: Yönetim genellikle semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanır. Tahriş veya hassasiyet gelişirse, tedavi kesilmeli ve uygun tedaviye başlanmalıdır.
Ne zaman acil tıbbi yardım istenmelidir: Yanlışlıkla oral yoldan yutulması durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Doz Aşımı Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Kategori Resmi Düzenleyici Tespit
Şiddet sınıflandırması: Düzenleyici belgelerde sistemik vaka bildirimlerinin olmaması nedeniyle formal bir sistemik doz aşımı şiddeti sınıflandırılmamıştır.
Düzenleyici dayanak: Bilgiler, FDA Reçeteleme Bilgileri ve Ürün Karakteristikleri Özeti (SmPC)'den elde edilmiştir.
Doz aşımı bağlamı kısıtlamaları: Ürün kesinlikle ağız, oftalmik veya vajina içi kullanım için değildir.

Genel Doz Aşımı Profili ile Bağlantı

Düzenleyici profil, sistemik doz aşımının bildirilmediği yönündeki açık ifadeyle yansıtılan düşük sistemik risk ile karakterizedir. Acil tıbbi yardım alma zorunluluğu, ürünün tüketime uygun olmaması nedeniyle yalnızca yanlışlıkla ağız yoluyla yutulması durumuyla tetiklenir. Topikal aşırı uygulama için, resmi kılavuz, belgelenmiş lokal tahriş gelişmesi durumunda hastayı kullanımı bırakmaya ve uygun tedaviye başlanmasına yönlendirmektedir.

Sercos’in terapötik kullanımları

Sercos Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Sercos, dermatofitlerin ve mayaların neden olduğu yüzeysel enfeksiyonların yönetimi için yaygın olarak kullanılan bir antifungal tedavidir. Terapötik kapsamı, genel olarak mantar çoğalmasından kaynaklanan artan rahatsızlık durumlarında kullanılır. Mantar epizotları ile ilişkili, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomları hafifletmekle ilgilidir.

Hedefe Yönelik Rahatlama ve Semptom Yönetimi

Sercos, semptomların günlük konforu olumsuz etkilediği lokalize durumları gidermek için yaygın şekilde kullanılır. Bunlar arasında Ayak Mantarı (Tinea Pedis), Vücut Mantarı (Tinea Corporis), Kasık Mantarı (Tinea Cruris) ve Vulvovajinal Kandidiyazis yer alır. İlaç, kaşıntı, yanma ve lokalize tahriş gibi yoğunlaşabilen veya rahatsız edici hale gelebilen semptom kümelerinin hafifletilmesinde rol oynar. Bu tedavi, kısa süreli semptomatik yardımın gerekli olduğu alanlarda uygulanır ve semptomatik rahatlamaya yardımcı olabilir.

Bu semptomların yönetimine destek olarak Sercos, semptomların şiddetlendiği dönemlerde genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olur. Kullanımı, tekrarlayan veya epizodik maya belirtileri içeren durumlarda önemlidir ve fonksiyonel durumun korunmasına yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Kaşıntılı Semptomlar İçin Rahatlama

Sercos, lokalize kaşıntı (pruritus) ve kızarıklık gibi, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan enflamatuar veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Sercos'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz (Sertakonazol Nitrat)

Resmi düzenleyici belgeler, Sertakonazol Nitrat topikal kremin kullanımına uygun veya uygun olmayan spesifik hasta popülasyonlarını tanımlamaktadır.

Popülasyon Uygunluğu Düzenleyici Kural/Kısıtlama
Mutlak Kontrendikasyon Sertakonazol Nitrat'a, formülasyonun herhangi bir bileşenine veya İmidazol sınıfı antifungallerin herhangi bir diğer ajana karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Uygun Yaş Grupları Yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda kullanımı onaylanmıştır. 12 yaş altındaki çocuklarda güvenlilik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Bağışıklık Durumu Kısıtlaması Yalnızca immün sistemi sağlam (immünokompetan) olan hastalarda kullanımı endikedir.
Gebelik Durumu Gebelik Kategorisi C olarak sınıflandırılmıştır; kullanım, yalnızca potansiyel faydanın potansiyel riski haklı çıkarması durumunda koşullu olarak izin verilir.
Laktasyon (Emzirme) Durumu Sertakonazolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren annelere reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Sercos kesinlikle topikal dermatolojik kullanım içindir ve ağız, oftalmik veya vajina içi uygulama için endike değildir. Ayrıca, minimal sistemik emilim nedeniyle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için spesifik doz ayarlamalarına ilişkin klinik veriler genellikle mevcut değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Sertakonazol Nitrat topikal krem (Sercos) için etkileşim profili, ilacın formülasyonu ve uygulama yolu nedeniyle sistemik ilaç-ilaç etkileşimi riskinin minimal olmasıyla resmi olarak tanımlanır.


Etkileşim Çalışmalarının Resmi Düzenleyici Durumu

Etkileşim Tipi Düzenleyici Durum (Resmi Etiketlemeye Göre)
Potansiyel Sistemik Etkileşimler Diğer ilaçlarla potansiyel etkileşimler klinik çalışmalarda sistematik olarak değerlendirilmemiştir.
Farmakokinetik Temel Topikal uygulamayı takiben Sertakonazol plazma konsantrasyonları, minimal sistemik maruziyeti göstererek, tipik olarak tespit sınırının altındadır.
Formal Kontrendikasyonlar Sistemik etkileşim riski nedeniyle birlikte uygulaması resmi olarak kontrendike olarak listelenen tıbbi ürün bulunmamaktadır.

Etkileşim Bağlamı ve Kısıtlamalar

Minimal sistemik maruziyet alanı, ilacın sitokrom P450 enzimleri (CYP) inhibisyonu veya indüksiyonu gibi sistemik etkilere yol açarak diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı etkileşimler üretme olasılığının düşük olmasını sağlar.

Minimal sistemik maruziyet ve sistematik değerlendirme eksikliğinin bir sonucu olarak, düzenleyici belgeler Sertakonazol topikal kreminin diğer oral ilaçlardan ayrı uygulanması için zorunlu bir zamanlama kuralı belirtmemektedir. Ayrıca, resmi etiketlemede yiyecekler, alkol veya bitkisel ürünler ile özel bir etkileşim belgesi bulunmamaktadır.

Etki mekanizması

Sertakonazol Nitrat’ın etki mekanizması, mantar patojenini hedef almanın yanı sıra konakçının lokal enflamatuar yollarını da modüle eden, spesifik fizyolojik sonuçlara yol açan ikili bir süreçten oluşur.

Mantar Hücresi Bütünlüğünü Hedefleyen İkili Etki

Birincil mekanizma, mantar organizması ile eş zamanlı ikili etki etkileşimini içerir. Sertakonazol, mantar hücresi zarı için temel bir bileşen olan ergosterol üretiminde kritik rol oynayan Lanosterol 14Alfa-Demetilaz (CYP51) mantar enziminin bir inhibitörü olarak işlev görür. İlaç ayrıca, zar lipidlerine fiziksel olarak bağlanma ve doğrudan yapısal hasara neden olma gibi belirgin bir yeteneğe sahiptir. Bu birleşik süreç—sentezi engelleme ile birlikte yapıyı bozma—hücrenin bariyer işlevinin çökmesine ve fizyolojik sonuç olarak mantar hücresi lizisi ve ölümüne yol açar.

Lokal Enflamatuar Yolların Modülasyonu

Sertakonazolün doğrudan antifungal eyleminin ötesinde, mekanizması konakçı doku üzerindeki bir etkiyi de içerir. Molekül, p38 Kinaz aktivasyonu yoluyla Prostaglandin E2 (PGE2) gibi lokal anti-enflamatuar medyatörlerin salınımını teşvik ederek spesifik lokal sinyal kaskadlarını modüle eder. Bu aktivite, lokal enflamatuar medyatörlerin modülasyonunu kolaylaştırır ve bölgenin sinyal profili üzerinde doğrudan bir fizyolojik etki yaratır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Sercos (Sertakonazol Nitrat), spesifik formülasyonuna dayalı farklı uygulama protokolleri aracılığıyla kullanılır. İlaç, Topikal (Kutanöz) kullanım için 2%’lik krem veya solüsyon olarak ve Vajinal kullanım için 300 mg veya 500 mg’lık ovül (fitil) formunda bulunur.

Topikal krem için uygulama programı, tüm etkilenen bölgeye ve hemen çevresindeki sağlıklı deriye, tipik olarak sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez ince bir tabaka halinde sürülmesini içerir. Kremin uygulanmasından önce uygulama bölgesi temizlenmeli ve iyice kurutulmalıdır. Olağan tedavi süresi dört haftadır ve erken iyileşme belirtileri fark edilse bile, uygulamaya etiketlemede belirtilen süre boyunca tam olarak sürdürülmelidir. Ayrıca, uygulama bölgesinin üzerine oklüzif pansuman veya sargı kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Buna karşılık, vajinal ovül genellikle tek dozluk bir tedavi olarak kullanılır. Bu form, genellikle bir kez, yatmadan önce vajinanın derinliklerine yerleştirilir. Bazı düzenleyici kılavuzlar, klinik semptomların devam etmesi durumunda ilk uygulamadan yedi gün sonra ikinci bir ovülün yerleştirilebileceğini belirtmektedir. Topikal 2%’lik krem, 12 yaş ve üzeri hastalarda kullanıma uygundur; böbrek veya karaciğer yetmezliği için spesifik doz ayarlamaları, bu lokal olarak etkili formlar için resmi etiketlemede genellikle sağlanmamıştır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Sercos Çalışmalarına Genel Bakış

Sertakonazol için araştırma temeli, esas olarak yaygın yüzeysel mantar enfeksiyonlarına odaklanan klinik çalışmalar aracılığıyla geliştirilmiştir. Kanıtlar, resmi bilimsel ve düzenleyici belgelerde gözlemlenen ve bildirilenlerle kesinlikle sınırlıdır.


İnterdijital Tinea Pedis'e (Ayak Mantarı) İlişkin Araştırma Kanıtı

Aktif madde Sertakonazol'ü İnterdijital Tinea Pedis için inceleyen temel araştırmalar, çeşitli kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) aracılığıyla yürütülmüştür. Bu çalışmalar, pullanma ve kaşıntı gibi değişken veya stabil olmayan semptomları içeren araştırma bağlamlarında uygulanmıştır. Araştırmacılar, 12 yaş ve üzeri hasta gruplarını incelemiştir. Çalışmalar öncelikli olarak mantar varlığındaki değişiklikleri değerlendiren Mantar (Mikolojik) İyileşme'yi ve hem mikolojik değerlendirme değişikliğini hem de gözlemlenen semptomların ve klinik belirtilerin tamamen düzelmesini gerektiren Tam İyileşme'yi ölçmüştür. Araştırma, dört haftalık tedavi süresi tamamlandıktan iki hafta sonra yapılan bir takip değerlendirmesinde enfeksiyonun durumunu belgeleyerek kısa vadeli değişikliklere ilişkin içgörü sağlar.

Vulvovajinal Kandidiyazis Araştırma Kanıtı

Vulvovajinal Kandidiyazis için araştırmalar, vajinal tablet veya fitil formülasyonu kullanılan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Bunlar genellikle, Sertakonazol'ün diğer azol antifungal tedavilerinin spesifik rejimleriyle birlikte değerlendirildiği kısa süreli, randomize çalışmalar olmuştur. Araştırma, sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili temel sonuçlar olarak Klinik İyileşme ve Mantar (Mikolojik) İyileşme'yi incelemiştir. Bulgular, tedavinin uygulanmasından bir hafta ve bir ay sonra yaygın olarak yapılan değerlendirmelerle bu çalışmalarda gözlemlenen kalıpları açıklamaktadır.

Sercos'un Kanıt Temelinde Hala Belirsiz Olanlar

Kanıt temelinin bilinen sınırlamaları vardır. Data for certain groups remain insufficient; for instance, the evidence is limited for patients over 65 years of age with Tinea Pedis, and for women who experience tekrarlayan veya kronik ataklar yaşayan kadınlarda Vulvovajinal Kandidiyazis için kanıtlar sınırlıdır. Furthermore, long-term outcomes are not well characterized, as follow-up durations were typically limited to the short post-treatment period, meaning there is limited information regarding the pattern of recurrence over many months.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Sercos Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Sercos ne için kullanılır?

Etken maddesi betahistin olan Sercos, öncelikli olarak Ménière hastalığının tedavisi için kullanılır. İç kulağı etkileyen bu durum, bir dizi semptomun bir arada görülmesine neden olabilir:

  • Vertigo (dönme hissi veya baş dönmesi)
  • Tinnitus (kulaklarda çınlama veya uğultu)
  • İşitme kaybı

Sercos, iç kulağa giden kan akışını iyileştirerek Ménière hastalığıyla ilişkili basıncı ve semptomları azaltmaya yardımcı olur.

S: Sercos’u nasıl almalıyım?

Sercos, ağız yoluyla, yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra alınmalıdır. Yemekle birlikte alınması, hafif mide rahatsızlığı olasılığını azaltmaya yardımcı olabilir. Spesifik doz ve sıklık, durumunuza ve ilaca verdiğiniz yanıta bağlı olarak sağlık uzmanınız tarafından belirlenecektir. Tabletin bütün olarak bir bardak su ile yutulması ve çiğnenmemesi veya ezilmemesi önemlidir; ancak ağızda dağılan tablet formunu kullanıyorsanız, o formun talimatına uygun şekilde alınmalıdır.

S: Sercos’un yaygın yan etkileri nelerdir?

Sercos genellikle iyi tolere edilir. En yaygın yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Bunlar şunları içerebilir:

  • Baş ağrısı
  • Hafif mide rahatsızlığı veya mide bulantısı
  • Hazımsızlık (dispepsi)

Daha şiddetli bir reaksiyon veya alerjik reaksiyon (nefes almada zorluk, şişme veya döküntü gibi) semptomları yaşarsanız, derhal tıbbi yardım almalısınız.

S: Sercos kullanırken alkol alabilir miyim?

Sercos ve alkol arasında, kombinasyonu tıbbi açıdan güvensiz hale getiren bilinen spesifik bir etkileşim yoktur. Ancak, alkol Ménière hastalığının semptomlarını kötüleştirebilir ve bazen bu durumla ilişkili olan baş dönmesini veya uyuşukluğu artırabilir. Semptomlarınızı yönetmeye yardımcı olmak ve ilacın mümkün olduğunca etkili çalışmasını sağlamak için genellikle alkolü sınırlamanız veya tamamen kaçınmanız önerilir.

S: Sercos’un etki etmesi ne kadar sürer?

Sercos hemen rahatlama sağlamaz. Etkisini göstermesi için düzenli kullanım gerektiren bir ilaçtır. Bazı kişiler birkaç hafta içinde semptomlarında iyileşme fark etse de, tam faydalı etkilerin, özellikle de vertigo üzerindeki etkilerin, birkaç ay süren sürekli tedavi ile ortaya çıkması beklenebilir. Sadece hemen iyileşme görmediğiniz için ilacı almayı bırakmamalısınız. Her zaman doktorunuzun reçete ettiği şekilde tedaviye devam edin.

Sercos nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Sercos Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Sercos (Sertakonazol Nitrat) için saklama ve imha talimatları, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak amacıyla resmi düzenleyici etiketleme ile tanımlanmıştır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi İfade
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığı 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F).
Koruma Kuru bir yerde tutun; banyo gibi aşırı ısı ve nemden kaçının.
Ambalajlama Orijinal kabında saklayın ve kabın sıkıca kapalı olduğundan emin olun.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Kılavuzları

Resmi imha kuralları, güvenliği ve çevresel korumayı önceliklendirir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Sercos, bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Eğer bir geri alma seçeneği mevcut değilse, ürün istenmeyen bir maddeyle (örneğin, toprak veya kahve telvesi) karıştırılmalı, kapalı bir torbaya konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır. Ürün, etiketlemede özellikle belirtilmedikçe tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Sercos eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: