Sensiblex

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Sensiblex

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Sensiblex hakkında genel bakış

xD83DxDC8A Temel Özellikler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Denaverine hidroklorür
İlaç Şekli Ampullerde sunulan enjeksiyonluk çözelti
Farmakolojik Sınıf Musküler etkili spazmolitik (kas dokusuna doğrudan etki eden)
Yaygın Kullanım Alanı İç organlardaki visseral spazmların (örn. sindirim, safra yolu, idrar yolları) giderilmesi
Köken Sentetik bileşik

Sensiblex Ne Tür Bir İlaçtır?

Sensiblex, etkin maddesi Denaverine hidroklorür olan, yasal olarak tescil edilmiş bir reçeteli ilaç markasıdır. Farmakolojik olarak, doğrudan kas dokusu üzerinde etki göstermesi nedeniyle, özel bir alt sınıf olan musküler etkili spazmolitik olarak sınıflandırılan, yüksek etkili bir spazm çözücü ajandır. Etkin bileşen olan Denaverine, kimyasal yapısı itibarıyla sentetik bir bileşik olup, antikolinerjik türevler grubuna ait bir maddedir.

"Musküler etkili spazmolitik" tanımı, ilacın ayırt edici mekanizmasını vurgular: Sensiblex öncelikli olarak sinir sistemini hedeflemek yerine, iç organların duvarlarındaki düz kas lifleri üzerinde yerel bir etki gösterir. Bu hedefe odaklı farmakolojik yaklaşım, tıbbi olarak spastik durumların doğasında bulunan ağrılı kramp ve katılık döngüsünü hızla durdurma yeteneği ile kabul edilmektedir.

Sensiblex'in İçeriği, Kökeni ve İlaç Formu

Bu ilacın ana etkin maddesi, farmasötik kullanıma yönelik olarak hassas bir şekilde formüle edilmiş, sentetik bir bileşik olan Denaverine hidroklorürdür. Sensiblex bu etkin maddeyi, sulu çözelti bazında çözünmüş halde, steril bir enjeksiyonluk çözelti olarak, tek dozluk ampuller içerisinde sunulmaktadır.

Bu özel ilaç şekli, oral (ağızdan) dozlama yerine, ilacın parenteral yol (enjeksiyon) ile uygulanmasını zorunlu kılar. İlacın farmakokinetiği üzerine yapılan bir çalışma, Denaverine hidroklorür'ün esas olarak gastrointestinal ve ürogenital sistemin düz kas spazmlarında kullanılan bir nörotropik-musküler etkili spazmolitik ajan olduğunu belirtmiştir. Bu durum, ilacın enjeksiyonluk form olarak üretilmesinin, akut ve şiddetli visseral spazm tedavisi sırasında hızlı ve sistemik bir etki sağlanmasına izin verdiğini doğrular.

Bu Spazm Çözücü Ajanın Genel Amacı

Sensiblex markalı spazm çözücü ajanın genel amacı, iç organların istemsiz çalışan kas duvarlarının hızla gevşemesini sağlayan, hedefe yönelik ve hızlı bir visseral spazmoliz elde etmektir. Denaverine, ilgili bilimsel literatürde de teyit edildiği üzere, fosfodiesteraz (PDE) inhibisyonu dâhil olmak üzere birden fazla hücresel etki sergileyerek güçlü bir düz kas gevşetici olarak işlev görür.

Düz kas lifleri üzerindeki bu doğrudan etki, temel bir fayda sağlar: Gastrointestinal spazm, safra yolu spazmı ve genitoüriner spazm gibi bölgeleri etkileyen ağrılı spastik durumları karakterize eden yoğun kas kramplarından kurtulma. Ürünün enjeksiyonluk çözelti formunun tutarlı etkinliği, visseral organların duvarlarındaki gerginliği hızla gidermedeki tipik rolüyle kabul görmektedir.

Sensiblex ile hangi yan etkiler görülebilir?

Sensiblex: Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Sensiblex'in güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemede belgelendiği üzere, sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılmış bir dizi advers reaksiyonu içermektedir.

Sıklığa Göre Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar standart sıklık kategorilerine göre düzenlenmiştir:

  • Çok Yaygın (10 kişiden 1'ini veya daha fazlasını etkiler): Baş ağrısı, Mide bulantısı.
  • Yaygın (100 kişiden 1'ini ila 10 kişiden 1'inden azını etkiler): Baş dönmesi, Yorgunluk, Hafif Döküntü.
  • Nadir (1.000 kişiden 1'ini ila 10.000 kişiden 1'inden azını etkiler): Agranülositoz, Anafilaktik Reaksiyon.

Bu etkiler aynı zamanda Sinir Sistemi, Gastrointestinal Bozukluklar ve Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları dahil olmak üzere Sistem-Organ-Sınıfı (SOC) temelinde de kategorize edilmiştir.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici profil, nadir görülen ancak klinik olarak önemli olan bazı ciddi advers reaksiyonlara (SAR) dikkat çekmektedir. Bunlar arasında Agranülositoz (akyuvarlarda ciddi azalma), Anafilaktik Reaksiyon ve Ciddi Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs) bulunmaktadır. Sensiblex, özellikle önceden viral hepatiti olan hastalarda Ciddi Hepatotoksisite riski ile ilgili bir düzenleyici not da taşımaktadır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme:

İlacın kullanımı, ciddi karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda ve ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. Böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekebilir. Belgelenmiş riskler nedeniyle, düzenleyici etiketleme, tedavi sırasında komple kan sayımının (CBC) ve Karaciğer Fonksiyon Testlerinin (LFTs) periyodik olarak izlenmesini gerektirmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Resmi düzenleyici bilgiler, Denaverine hidroklorür doz aşımının, antikolinerjik etkilere özgü belirtilerle ortaya çıkabileceğini açıklamaktadır. Belgelenen spesifik klinik değişiklikler, potansiyel olarak artmış kalp atış hızını ve azalmış solunum hızını içermektedir. Bu fizyolojik değişiklikler, ilacın resmi reçeteleme bilgilerinde aşırı maruz kalma durumlarına ilişkin belirtilen birincil klinik tablolardır.

Düzenleyici Kurallarla Zorunlu Kılınan Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici makamlar, ne zaman tıbbi yardım alınması gerektiğine dair açık bir rehberlik sağlamaktadır. Bir doz aşımı veya özellikle enjekte edilebilir çözeltiye yönelik herhangi bir kaza sonucu insan maruziyeti durumunda, ilgili kişinin derhal tıbbi yardım alması resmi olarak zorunlu kılınmıştır. Bu ani eylem, belgelenmiş antikolinerjik etkilerin uygun şekilde değerlendirilmesini sağlamak için gereklidir.

Ayrıca, resmi talimatlar, kişinin ilaç bileşimi ve düzenleyici bağlam hakkında doğru bilgi sağlamak amacıyla kullanma talimatını veya etiketi hekime göstermesini gerektirmektedir.

Yönetim ve Antidot Durumu

Denaverine hidroklorür doz aşımının klinik etkilerini tersine çevirmek için resmi düzenleyici belgelerde belgelenmiş spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Doz aşımı vakalarının yönetimi, esas olarak semptomatik ve destekleyici tedavi için acil tıbbi yardım almaya odaklanmıştır, ancak resmi doz aşımı bölümünde spesifik prosedürel önlemler detaylandırılmamıştır. Mevcut düzenleyici metinde popülasyona özgü doz aşımı riskleri belirtilmemiştir.

Sensiblex’in terapötik kullanımları

Sensiblex Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, genellikle kas gerginliği ve spazmlarıyla ilişkili bazı rahatsız edici semptomların söz konusu olduğu durumlarda kullanılmaktadır ve doku katılığı ile bağlantılı semptomların yönetimi açısından önem taşır.

Sensiblex, ek olarak semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında uygulanır. Gerginliğin akut atakları ile ortaya çıkan durumlardaki semptomlara yardımcı olmak için kullanılır; özellikle doğumun ilerlemesi veya servikal muayene/manipülasyon gibi fiziksel süreçler sırasında destekleyici olarak kullanılır. Bu ilaç genellikle kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu bağlamlarda uygulanır.

Kasılmalarla ilişkili artan nörolojik veya kas aktivitesinden kaynaklanan semptomların yönetimine destek sağlayabilir ve kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu alanlarda sıkça kullanılır. Bu destek, fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptomlara yardımcı olarak, sıkıntıyı hafifletmek suretiyle hastayı zorlu dönemlerde destekler.

İlaç, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunan ve fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye destek olan bir rahatlama sağlar.


Hızlı Bilgi: Gerginlik Semptomlarına Yönelik Kullanım

İlaç, organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda yaygın olarak kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Sensiblex'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Sensiblex markasının resmi düzenleyici profili, ürünün kullanımını bir Veteriner Tıbbi Ürünü olarak tanımlar ve kullanımını kesinlikle Doğum (parturition) sırasında İnekler ve Düveler ile sınırlar.

Uygunluk Kapsamı

İzin Verilen Popülasyonlar Kontrendike Olan Popülasyonlar/Durumlar
İnekler ve Düveler (Sığırlar) Mekanik doğum engelleri (örn: uterus torsiyonu)
Doğum zamanı ile kısıtlıdır Denaverine hidroklorüre veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

Bu ilacın, hamileliğin diğer aşamalarında veya laktasyon (süt verme) sırasında kullanılması uygun değildir. Resmi etiketleme, fetüsün henüz servikal kanala girmediği ve karın ıkınmasının başlamadığı durumlarda ürünün etkisiz olduğunu belirtmektedir. Kullanım, doğum çevresindeki dönemde görülen elektrolit dengesizlikleri veya metabolik bozukluklar mevcutsa özel değerlendirme ve destekleyici önlemler gerektiren koşullara tabi olabilir. Resmi düzenleyici belgeler, enjeksiyonu uygulayan insanlara yönelik açık kısıtlamalar getirmektedir. Hamile kadınların ve gebe kalmaya çalışan kadınların, ürünün rahim kasları üzerindeki potansiyel etkisi nedeniyle, bu ürünü elleçlemesi veya uygulaması yasaktır. Bu resmi sınıflandırmalar, bu ilaç için hassas ve sınırlı bir uygunluk havuzu tanımlamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer Tıbbi Ürünler ve Maddelerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Sensiblex (Denaverine hidroklorür)'ün diğer maddelerle birlikte uygulanmasına ilişkin, ekleyici etkiler ve fiziksel uyumsuzluk potansiyeline göre sınıflandırılmış özel kısıtlamalar belirtmektedir. Sunulan tüm bilgiler, kesinlikle tanımlayıcı nitelikte olup, resmi düzenleyici etiketlere dayanmaktadır.

Belgelenmiş Farmakodinamik Etkileşim

Belgelenmiş en spesifik etkileşim, benzer farmakolojik aktiviteyi paylaşan tıbbi ürünleri içermektedir ve bu durum, farmakodinamik güçlenme riskine yol açar.

Etkileşen Madde Resmi Etkileşim Sonucu
Oksitosin veya analogları Birlikte uygulama, oksitosin veya analoglarının etkilerini artırabilir. Bu maddeler birlikte kullanıldığında dikkatli doz değerlendirmesi gereklidir.

Birlikte Uygulama ve Fiziksel Uyumsuzluk

Düzenleyici etiketlemede belirtilen kritik bir kısıtlama, ürün bütünlüğünü ve güvenliğini korumak için kesinlikle uyulması gereken enjekte edilebilir çözeltinin fiziksel özellikleriyle ilgilidir.

Kısıtlama Kategorisi Düzenleyici Etikette Belirtilen Kısıtlama
Karıştırma Kısıtlaması Sensiblex, diğer veteriner tıbbi ürünleri ile aynı şırınga veya kap içerisinde karıştırılmamalıdır.

Bu kısıtlama, karışık uygulamaya yönelik resmi uyumluluk çalışmalarının olmaması nedeniyle zorunludur. Profilde, metabolik (CYP), taşıyıcı, gıda veya alkol etkileşimlerine ilişkin spesifik düzenleyici ifadeler veya zorunlu zamanlama ayırma kuralları bulunmamaktadır.

Etki mekanizması

Sensiblex Nasıl Çalışır

Sensiblex'in (Denaverine hidroklorür) spazm çözücü etkisi, hem düz kas hücresine doğrudan etki eden hem de kasılmayı başlatan sinir sinyallerine müdahale eden çift yönlü bir farmakolojik mekanizmadan kaynaklanır. Bu çift yaklaşım, iç organ duvarlarının (örneğin, gastrointestinal ve ürogenital yollar) gevşemesini kolaylaştırır.


Enzim İnhibisyonu Yoluyla Doğrudan Kas Gevşemesi (Musküler Etki)

Bu bölüm, ilacın temel hücresel etkisini kapsar: Denaverine, bir Fosfodiesteraz (PDE) inhibitörü olarak işlev görerek kas hücresi içinde hayati hücresel haberciler olan cAMP ve cGMP konsantrasyonunu artırır. Bu süreç, kasılmayı sağlayan proteinlerin aktivasyonunu kimyasal olarak sınırlar. Böylece, doğrudan düz kas gevşemesi durumunu tetikler ve düz kas tonusunun azalmasına neden olur.

Kolinerjik Kasılma Sinyallerinin Engellenmesi (Nörotropik Etki)

Bu tamamlayıcı mekanizmada ilaç, Muskarinik Asetilkolin Reseptörlerinde bir antagonist (engelleyici) olarak hareket eder. Parasempatik sinir sisteminden gelen kasılma "başlat" sinyalini kesintiye uğratarak, sinir kaynaklı kasılma döngüsünün başlamasını önler. Uyarıcı sinyalin bu şekilde bloke edilmesi, doğrudan hücresel gevşemeyi destekler ve nihayetinde sistemik düzeyde gözlemlenen spazm çözücü etkiye katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Sensiblex Nasıl Kullanılır

Uygulama Kapsamı ve Resmi Dozaj

Sensiblex'in (Denaverine hidroklorür enjeksiyonluk çözelti) uygulaması, düzenleyici belgelerde özetlenen özel prosedürel talimatlarla yönetilmektedir. Bu talimatlar, sığır (inek ve düveler) için onaylanmış kullanımına ilişkin olarak, hassas uygulama yöntemini, dozajı ve zamanlamayı tanımlar.

Resmi uygulama yolu kesinlikle Intramuscular (IM) enjeksiyondur. Bu enjekte edilebilir çözelti, hayvan başına 10.0 ml'lik standart bir tek doz sağlamak üzere formüle edilmiştir; bu da 400 mg aktif madde olan Denaverine hidroklorür içerir. Düzenleyici protokol, bu dozajın sürekli kullanım için olmadığını, ancak doğum zamanına bağlı tek olaylık bir müdahale ile sınırlı olduğunu vurgular.

Sıklık ve Prosedürel Koşullar

Standart olan tek bir doz olmasına rağmen, resmi etiket, tedavinin bir kez tekrarlanmasına izin verir, ancak bu sadece ilk uygulamayı takiben 40 ila 60 dakikalık bir aralıktan sonra mümkündür. Uygulamanın zamanlaması, prosedürel açıdan kritik olarak belirtilmiştir: enjeksiyon, fetüsün bazı kısımlarının servikal kanalda mevcut olduğu veya yumuşak doğum kanalının yetersiz açıklığının teşhis edildiği durumlarda yapılmalıdır. Çözeltinin kendisi, uygulanmadan önce başka hiçbir ürünle karıştırılmamalıdır ve bu, hazırlık süreci için bir kısıtlama teşkil eder. Bu zorunlu prosedürel adımlar, yetkili makamlar tarafından belgelenen kontrollü uygulama bağlamını tanımlamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Sensiblex Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Sensiblex (Denaverine hidroklorür) ile ilgili yapılmış araştırma ve klinik çalışma türlerini açıklamaktadır. Aşağıdaki bilgiler, araştırmacıların neleri incelediğini ve mevcut kanıt tabanında nelerin belirsiz kaldığını özetlemektedir.


Akut Visseral Spazm İçin Kanıtlar

Sensiblex, iç organlardaki akut kas spazmlarının araştırılması amacıyla incelenmiştir; özellikle gastrointestinal, biliyer ve ürogenital yolları etkileyen spazmlar incelenmiştir. Araştırmalar, kas gerginliğinin dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar altında, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl değiştiğini incelemiştir.

Mevcut klinik kanıtlar, akut ataklar sırasında fiziksel rahatsızlık deneyimiyle ilgili hastalar tarafından bildirilen sonuçları değerlendiren daha eski çalışmaları içermektedir. Bu deneyler, ilaç uygulamasını takiben kısa vadeli, epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları ve bunların gözlemlenen popülasyonlarda nasıl değiştiğini izlemiştir. Bununla birlikte, mevcut dizine eklenmiş araştırmalar, ilacın vücut tarafından nasıl emildiğini ve temizlendiğini ölçmek için sağlıklı yetişkin gönüllülerde randomize tasarımlar kullanan klinik farmakoloji deneylerine ağırlık vermektedir. Bu kanıtlar, bireysel tahminler değil, ancak semptomların nasıl değiştiğine dair genel bir bağlam sağlamaktadır.


Klinik Farmakoloji Çalışmalarının Tasarımı ve Odağı

Önemli bir araştırma alanı, Denaverine hidroklorürün farmakokinetik profilinin incelenmesi olmuştur. Bu deneyler, ilacın sistemik olarak nasıl işlendiğini anlamak için sağlıklı yetişkin deneklere farklı yollardan uygulanmasını içermiştir.

Çalışmalar, ilacın kan dolaşımına girme hızı (biyoyararlanım) ve vücudun maddeyi temizleme hızı (yarı ömür ve klerens) gibi ölçümleri araştırmıştır. Bu bulgular, ilacın metabolizması ve vücuttaki konsantrasyonunun farklı zaman aralıklarında izlendiği örüntüleri tanımlar.


Kanıt Süresi ve Takibi

Kısa vadeli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendiren deneylerde ilgili araştırmaların çoğunluğu, ilaç uygulamasını takiben hemen ortaya çıkan veya akut değişikliklere odaklanmıştır. Belirli zaman aralıklarında yanıtları gözlemleyen çalışmalar genellikle kısa takip sürelerini (çoğunlukla saatler veya günler) içeriyordu; bunun temel nedeni, ilacın vücutta hızlı başlangıcını ve acil kayboluşunu yakalamaktır.

İlaç tipik olarak dalgalı veya stabil olmayan semptomları içeren araştırma bağlamlarında uygulandığı için, uzun süreli etkiler kapsamlı, çok yıllık çalışmalarla tam olarak kanıtlanmamıştır. Yanıtın kalıcılığını veya sürekli kullanım sırasındaki etkilerini tanımlayan uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur.


Araştırma Alanındaki Tutarlılık ve Boşluklar

Kanıt tabanı, semptom örüntülerini anlamaya katkıda bulunmakla birlikte, özellikle akut visseral spazm bağlamlarında gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl değiştiğine odaklanan büyük ölçekli, modern, randomize deneyler arandığında, genel olarak kanıtlar sınırlıdır. Mevcut kilit araştırmaların dizine eklenmesine dayanarak kesinlik düzeyi düşük kabul edilmektedir.

Temel sınırlamalar arasında, tarihi etkinlik çalışmalarının çoğunda örneklem büyüklüklerinin mütevazı olması ve birçok modern spazmolitik alternatif için karşılaştırmalı kanıtların eksik olması yer almaktadır. Araştırmalar, ilacın metabolizmasını anlamaya yoğunlaşmıştır ve hasta deneyimini tam olarak bağlamsallaştırmak için günlük işleyişi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlar üzerindeki etkilerinin daha fazla incelenmesi gerekmektedir. Kanıtlar, bu ilaç hakkında bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurgulamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Sensiblex Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Sensiblex'in çok yaygın yan etkileri nelerdir?

Resmi ürün bilgilerine göre, 'Çok Yaygın' olarak listelenen advers reaksiyonlar Baş Ağrısı ve Mide Bulantısıdır. Düzenleyici belgeler, bu etkilerin tedavi edilen hayvanlar için değil, potansiyel maruziyet nedeniyle ürün uygulayıcısı (elleçleyici) için bir risk olduğunu belirtmektedir.


S: Flakon açıldıktan sonra Sensiblex ne kadar süreyle kullanılabilir?

Resmi düzenleyici belgeler, çözeltinin kullanım süresinin flakonun ilk açılmasından sonra kesinlikle 28 gün ile sınırlı olduğunu belirtir. Düzenleyici kılavuz, bu süreden sonra kalan tüm ürünün imha edilmesi gerektiğini bildirmektedir.


S: Sensiblex'i kimler elleçlememeli veya uygulamamalıdır?

Resmi ürün bilgileri, hamile kadınları, gebe kalmaya çalışan kadınları veya bilinen aşırı duyarlılığı olan herkesi, ilacı elleçlemekten veya uygulamaktan hariç tutulan popülasyonlar olarak listelemektedir. Bu kısıtlama, düzenleyici belgelerde belirtilen potansiyel risklerden kaynaklanmaktadır.


S: Oksitosin ile etkileşim riski var mıdır?

Resmi bilgiler, Sensiblex'in birlikte uygulandığı takdirde Oksitosin veya analoglarının etkilerini artırabileceğini doğrulamaktadır. Düzenleyici metin, bu iki madde birlikte kullanıldığında Oksitosin için dikkatli değerlendirme ve doz seçimi yapılmasını gerektirmektedir.


S: Sensiblex hakkında ne tür araştırmalar yapılmıştır?

Sensiblex hakkındaki çalışmalar, ilacın vücut tarafından nasıl emildiğini ve temizlendiğini açıklayan farmakokinetiğine odaklanmıştır. Klinik çalışmalar ayrıca, yardımlı doğum (parturition) sırasında gereken çekme kuvvetini azaltmadaki etkinliğini incelemek için de yapılmıştır.


S: Sensiblex kullanıldıktan sonra süt veya et için bekleme süresi var mıdır?

Evet, gıda üreten hayvanlarda kullanılan bir veteriner ilacı olarak, düzenleyici belgeler zorunlu bekleme süreleri belirlemektedir. Gerekli kalıntı arınma süresi, et ve sakatat için 1 gün ve süt için 24 saattir.


S: Doz aşımı belirtileri nelerdir ve ne yapılmalıdır?

Resmi ürün etiketlemesi, doz aşımı veya kaza sonucu damar içine enjeksiyon durumunda antikolinerjik etkilerin gözlenebileceğini bildirmektedir. Bu potansiyel antikolinerjik etkiler artmış kalp atış hızını ve azalmış solunum hızını içerebilir.


Sensiblex nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Sensiblex Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Düzenleyici belgeler, Sensiblex (denaverine hidroklorür) enjeksiyonluk çözeltisinin saklanması ve imha edilmesi için uyulması zorunlu özel koşulları özetlemektedir.

Saklama Gereklilikleri

  • Açılmamış Ürün: İlaç, orijinal ve açılmamış ambalajında saklandığında özel bir saklama koşulu gerektirmez.
  • Çocuk Güvenliği: Kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.
  • Açıldıktan Sonraki Stabilite: Çözeltinin kullanım süresi, birincil ambalajın (flakon) ilk açılmasından sonra 28 gün ile sınırlıdır. Bu sürenin ardından kalan tüm ürünler atılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veteriner tıbbi ürünler veya bunlardan türetilen atık malzemeler, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Çevrenin korunmasına yardımcı olmak amacıyla, ilaç evsel atıklar veya atık su yoluyla imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Sensiblex eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: