Secita

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Secita hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Escitalopram (genellikle oksalat tuzu olarak)
Formu Oral tablet, Oral çözelti
Farmakolojik Sınıfı Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Yaygın Kullanım Alanı Ruh halini dengeleme ve sürekli endişeyi hafifletme
Kökeni Sentetik, tek izomerli bileşik

Secita Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Secita, etkin maddesi Escitalopram olan ticari bir isimdir ve yasal olarak reçeteyle alınabilen bir antidepresan ve Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırma, ilacın duygusal dengesizliklerle ilişkili durumların yönetilmesindeki klinik rolü nedeniyle tanınmaktadır. Escitalopram'ın yapısal farkı, Citalopram'ın saf (S)-enantiomeri olarak bileşiminde yatmakta olup, farmakolojik çalışmalar bu özelliğin yüksek seçiciliğine katkıda bulunduğunu ve beynin nörokimyası üzerinde odaklanmış bir etki sağladığını göstermektedir.

Escitalopram: İçerik ve Mevcut Formları

İlacın temel içeriği, genellikle stabil tuzu olan Escitalopram oksalat kullanılarak formüle edilmiş tek bir aktif maddeye, yani Escitalopram'a dayanır. Bu ilaç, ağız yoluyla kullanım için tasarlanmıştır ve geniş bir hasta grubuna yönelik özel ruhsat onayıyla birlikte genellikle yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler için kullanılmaktadır. Secita, yaygın olarak iki ana dozaj formunda mevcuttur: çentikli oral tablet ve oral çözelti (sıvı damlalar). Otör tanımlamalarla, Escitalopram, serotonin'in nöronal geri alımını engellemek suretiyle etki eden bir antidepresan madde olarak belirlenmiştir; bu bulgu, ilacın vücut içindeki spesifik fizyolojik amacını teyit eder.

Secita Ruh Halinin Dengelenmesine Genellikle Nasıl Yardımcı Olur?

Secita'nın genel amacı, beyindeki temel kimyasal habercilerin seviyelerini dengeleyerek genel ruh halini stabilize etmeye ve yükseltmeye destek olmaktır. Bu eylem, zihinsel ve duygusal dengeye temel bir destek sunarak, bireylerin sürekli duygusal dengesizlik ve aşırı endişe yaşadığı tipik senaryolarda rahatlama sağlar. Bu terapötik etki, iyi oluş hisleriyle bağlantılı bir nörotransmitter olan serotonin'in mevcudiyetini nazikçe ve seçici olarak artırarak elde edilir. İlaç, nöronal geri alım olarak bilinen doğal süreci engelleyerek, sinir hücreleri arasındaki aralıkta (sinaps) daha fazla aktif serotonin bulunmasını sağlar; bu da ilacın klinik faydasının altında yatan yerleşik mekanizmadır.

Secita ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Escitalopram (Secita) ilacının güvenlik profili, yetkili düzenleyici kurumlar tarafından standart sıklık sınıflandırmaları ve Sistem-Organ Sınıfları (SOC) kullanılarak yapılandırılmıştır.

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
Çok Yaygın (10 kişiden ge 1'ini etkiler) Bulantı, Baş ağrısı
Yaygın (100 kişiden ge 1'ini etkiler) Uykusuzluk, Ağız kuruluğu, Terlemede artış, Uyuşukluk (Somnolans), İshal, Cinsel istekte azalma (Libido düşüklüğü), Ejakülasyon bozukluğu
Seyrek (1.000 kişiden le 1'ini etkiler) Serotonin Sendromu, Anafilaktik Reaksiyon

Yan etkiler, Gastrointestinal sistem bozuklukları (örneğin, ağız kuruluğu, kabızlık) ve Sinir sistemi bozuklukları (örneğin, baş dönmesi, uyuşukluk, uykusuzluk) gibi fizyolojik sistemlere göre gruplandırılmıştır. Düzenleyici belgelerde, yaygın görülen etkilerin çoğunun tedavinin ilk bir ila iki haftasında en sık yaşandığı ve devam eden kullanımla birlikte tipik olarak azaldığı belirtilmektedir.

Belgelenmiş Ciddi Güvenlik Riskleri

Resmi düzenleyici etiketleme, özel ve ciddi riskleri vurgulamaktadır. Bunlar arasında, özellikle çocuklar, ergenler ve genç yetişkinlerde, riskin genellikle tedavinin başlangıcında veya doz değişikliğini takiben arttığı belirtilen İntihar Düşünceleri ve Davranışı potansiyeli yer alır. Diğer ciddi riskler arasında Serotonin Sendromu, Hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri), Nöbetler ve Anormal Kanama riski bulunmaktadır.

Popülasyona Özgü Notlar

Resmi profile göre, yaşlı yetişkinler hiponatremi geliştirme açısından daha büyük risk altındadır. İlaç, ciddi Serotonin Sendromu riski nedeniyle MAO İnhibitörleri (MAOI'ler) ile eşzamanlı kullanımı için kontrendikedir (kesinlikle önerilmez) ve ayrıca bilinen QT aralığı uzaması (belirli bir kalp ritmi anormalliği) olan kişilerde de kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Escitalopram (Secita) için resmi düzenleyici belgeler, doz aşımı durumunda ortaya çıkan belirtileri ve gerekli eylemleri tanımlamaktadır. Doz aşımından şüphelenilmesi halinde derhal tıbbi yardım alınmalıdır, zira bu durum resmi acil durum yönetimi gerektirir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Doz aşımı, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Gastrointestinal sistemleri etkileyen uyuşukluk (somnolans), baş dönmesi, konfüzyon, titreme, bulantı ve kusma gibi yaygın klinik belirtilerle ortaya çıkabilir. Ayrıca sinüs taşikardisi ve hipotansiyon gibi kardiyovasküler bulgular da düzenleyici etiketlemede belgelenmiştir.

Ciddi Sonuçlar ve Takip

Bildirilen daha ciddi sonuçlar arasında konvülsiyonlar (havale), koma ve önemli kardiyak olaylar yer alır. Bunlar, potansiyel olarak EKG QT uzamasını ve nadir görülen yaşamı tehdit edici ventriküler aritmiyi (Torsade de pointes) içerir. Serotonin Sendromu'nun gelişimi de, düzenleyici profilde tanınan bir diğer ciddi sonuçtur. Özellikle altta yatan kardiyak rahatsızlıkları veya değişmiş metabolizması olan hastalar için sürekli kalp ve yaşamsal belirti takibi önerilir.

Düzenleyici Yönetim Beyanları

Düzenleyiciler, Escitalopram için bilinen spesifik bir panzehirin olmadığını belirtmektedir. Yönetim kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedbirlere odaklanır; bu, hava yolunun açık tutulması ve yeterli solunum fonksiyonunun sağlanmasını içerir. Gastrointestinal dekontaminasyon (mide yıkama, aktif kömür) düşünülebilir. Doz aşımı şiddetinin, Escitalopram'ın diğer ajanlarla birlikte alınması durumunda potansiyel olarak artabileceği not edilmiştir.

Secita’in terapötik kullanımları

Secita'nın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Secita (Escitalopram), belirgin rahatsızlık veya gerginlikle karakterize bağlamlarda ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan terapötik alanlarda uygulanır. Bu ilaç, genellikle günlük konforu fark edilir şekilde engelleyen, yoğun veya günlük yaşamı bozan belirti kümelerini yönetmeye yardımcı olmak için kullanılır.

İlacın birincil klinik odak noktası, akut veya rahatsız edici epizotlarla ilişkili durumlar üzerindedir. Bunlar başlıca şunlardır: Majör Depresif Bozukluk (MDB), Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB), Panik Bozukluğu, Sosyal Anksiyete Bozukluğu ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB). Terapötik faydası, genel duygusal istikrarı desteklemesi ve sıkıntı dönemlerinde genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunmasıdır.

Bu ilaç, YAB'deki aşırı ve kontrol edilemeyen endişe ile ilgili semptomları hafifletmek, aynı zamanda MDB'deki kronik düşük ruh hali ve ilgi veya haz kaybı gibi durumları ele almak için uygun görülür. Semptomların rutin aktiviteleri engellediği durumlarda işlevsel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olur; belirgin semptomların yönetilmesine destek olur ve istenmeyen düşünce ve davranışların semptom yükünde azalmayı destekler.


Önemli Bilgi Özeti

Kategori Açıklama
Önemli Bilgi: Sürekli Duygusal Sıkıntı İçin Destekleyici Yönetim Artan semptomlarla karakterize durumlarda duygusal istikrarı destekler ve işlevsel dengenin sürdürülmesine yardımcı olur.
Hedeflenen Semptomlar Kronik düşük ruh hali, aşırı endişe, panik ataklar, obsesif düşünceler.
Tipik Kullanım Bağlamı Genellikle anksiyete ve depresyonun akut veya kronik aşamalarında, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan tüm alanlarda uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Secita'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Secita (Escitalopram) ilacına uygunluk, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen zorunlu kısıtlamalar ve hariç tutmalarla tanımlanmıştır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Secita, Escitalopram'a, Citalopram'a veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kesinlikle kullanılmamalıdır. Kullanım, hastanın şu anda bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) (linezolid ve damar içi metilen mavisi dahil) kullanması veya yakın zamanda (14 gün içinde) kullanmış olması ya da Pimozid ilacını alıyor olması durumlarında da kontrendikedir.

Yaşa Bağlı Uygunluk

  • Yetişkinler (18 yaş ve üzeri): Kullanımı genellikle onaylanmıştır.
  • Ergenler (12-17 yaş): Majör Depresif Bozukluk (MDB) için kullanımı onaylanmıştır. Ayrıca, 7 yaş ve üzeri hastalarda Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için kullanımı da onaylanmıştır.
  • 7 yaş altı çocuklar: Güvenlik ve etkililik resmi olarak tespit edilmemiştir.
  • Avrupa Yönetmelikleri: 18 yaşın altındaki hastalarda kullanıma karşı dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir.

Şartlı veya Kısıtlı Kullanım

Aşağıdaki hasta gruplarında kullanımı dikkat gerektirir:

  • Hastalar şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği yaşıyorsa.
  • Yaşlı yetişkinler (geriatrik popülasyon).
  • Nöbet öyküsü olanlar (stabil olmayan epilepside kontrendikedir).
  • Hamile veya emziren kadınlar; kullanımı yalnızca potansiyel faydanın olası riske ağır basması durumunda izin verilir.
  • Açı kapanması glokomu veya mani/hipomani öyküsü olan hastalar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Secita'nın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Secita (escitalopram), diğer bazı ilaçlarla etkileşim potansiyeli taşır ve ciddi olumsuz olay riskleri nedeniyle bazı kombinasyonların kontrendike (kesinlikle kullanılmaması gereken) olduğu belirtilmiştir.

Kontrendike Kombinasyonlar (Kullanımı Kesinlikle Yasak Olanlar)

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler): Secita, psikiyatrik MAOI'ler (örneğin, fenelzin, selegilin) veya linezolid (bir antibiyotik) ve damar içi metilen mavisi gibi MAOI aktivitesine sahip diğer ajanlar dahil olmak üzere, MAOI'lerle eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır. Bu kombinasyon, potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durum olan serotonin sendromu riskini önemli ölçüde artırır.
  • Pimozid: Antipsikotik pimozid ile birlikte kullanımı, bir kalp ritmi anormalliği olan QT uzaması riski nedeniyle kontrendikedir.
  • Arınma Periyodu (Washout Period): Ciddi etkileşimleri önlemek için, Secita'yı bıraktıktan sonra bir MAOI'ye başlamadan önce veya tam tersi durumda, en az 14 gün süren bir arınma periyodu geçmesi zorunludur.

Dikkatli Kullanılması Gerekenler

  • Diğer Serotonerjik İlaçlar: Secita'yı serotonin seviyelerini artıran diğer ilaçlarla (örneğin, triptanlar, trisiklik antidepresanlar, fentanil, lityum) birleştirirken dikkatli olunması önerilir. Bu ajanlarla birlikte uygulama, serotonin sendromu riskini yükseltir.
  • Kan Dolaşımını Etkileyen İlaçlar (Hemostaz): Nonsteroid Anti-enflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), aspirin ve warfarin gibi kan pıhtılaşmasını ve trombosit fonksiyonunu etkileyen ilaçlarla eşzamanlı kullanım, anormal kanama (örneğin, üst gastrointestinal kanama) riskini artırır. Hasta takibi gereklidir.
  • Simetidin (Cimetidine): Simetidin'in (belirli metabolik enzimleri inhibe eden bir ilaç) birlikte uygulanması, vücuttaki escitalopram maruziyetini artırabilir. Klinik önemi genellikle küçük kabul edilse de, dikkatli olunması tavsiye edilir.

Etki mekanizması

Serotonin Taşıyıcısının (SERT) Seçici Engellenmesi

Secita (Escitalopram) ilacının etki mekanizması, serotonini (5-HT) sinaptik boşluktan temizlemekle sorumlu protein olan Serotonin Taşıyıcısının (SERT) yüksek düzeyde seçici inhibisyonu ile başlar. Bu hızlı moleküler engelleme, serbest 5-HT konsantrasyonunu anında yükselterek, postsynaptik 5-HT reseptörlerinin sürekli olarak uyarılmasını teşvik eder.

Nörokimyasal Adaptasyon ve İşlevsel Düzenleme

Artan serotonerjik sinyalleşme, Merkezi Sinir Sisteminde (MSS) çok önemli, zamana bağlı bir adaptasyon sürecini başlatır. Bu süreç, 5-HT salınımı üzerindeki engelleyici geri bildirimi işlevsel olarak azaltan, engelleyici presinaptik otoreseptörlerin (örneğin, 5-HT1A) kademeli olarak duyarsızlaşmasını içerir. Bu sistemik adaptasyon, sürekli, artırılmış bir serotonerjik tonusun oluşmasına katkıda bulunur ve duygusal işleme ve stres ile ilgili nöronal devrelerdeki aktiviteyi düzenler. Nörotransmitter dengesinin bu şekilde modülasyonu, ilacın işlevsel profilini şekillendiren temel fizyolojik sonuçtur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Secita (Escitalopram) ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır ve oral tablet (5 mg, 10 mg ve 20 mg güçlerinde) veya oral çözelti (mililitrede 1 mg) olarak mevcuttur. 10 mg ve 20 mg tabletler çentiklidir, bu da bölünmelerine olanak tanır. Standart yetişkin rejimi, sabah veya akşam, yemekle birlikte veya yemeksizin alınan günde bir kez 10 mg'lık başlangıç dozuyla başlar.

Yetişkin idame dozu, önerilen günlük maksimum doz olan 20 mg'a kadar çıkabilir. Başlangıç dozundan yapılacak herhangi bir artış, ayarlamalar arasında en az bir hafta süreyle yapılmalıdır. Belirli hasta popülasyonları için özel kullanım kısıtlamaları geçerlidir; örneğin, yaşlı yetişkinler ve karaciğer yetmezliği olan bireyler için maksimum günlük doz, günde bir kez 10 mg ile sınırlıdır. Pediatrik dozaj, farklı titrasyon periyotlarını takip eder; ergenler (12 yaş ve üzeri) için majör depresif bozukluk için doz artışından önce tipik olarak en az üç hafta beklenmesi gerekir.

Prosedür olarak, bir doz atlanırsa, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır, ancak bir sonraki planlanmış doza yaklaşıldıysa, kaçırılan doz tamamen atlanmalıdır. Tedavinin kesilmesi aniden yapılmamalıdır; resmi uygulama protokolleri, kullanım sürecini sonlandırmak için kademeli doz azaltımı (doz düşürme) gerektirir. Escitalopram ve Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) arasında geçiş yapılırken katı bir 14 günlük yıkanma periyodu (washout period) geçmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Escitalopram (Secita) Hakkında Güncel Klinik Kanıtlar

Başlıca randomize, plasebo kontrollü çalışmalar aracılığıyla yürütülen klinik araştırmalar, escitalopram'ın (Secita'nın etkin maddesi) onaylanmış endikasyonları olan Majör Depresif Bozukluk (MDB) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) üzerindeki kullanımına odaklanmaktadır. Bu çalışmalar, Montgomery-Åsberg Depresyon Derecelendirme Ölçeği (MADRS) ve Hamilton Anksiyete Derecelendirme Ölçeği (HAMA) gibi standart derecelendirme ölçeklerini kullanarak semptom şiddetindeki değişiklikleri değerlendirmektedir.

Majör Depresif Bozukluk (MDB)

  • Semptom İyileşmesi: Kısa süreli MDB çalışmalarından elde edilen toplu analizler, escitalopram'ın plaseboya kıyasla genel depresif semptomlarda daha fazla azalma ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Derecelendirme ölçekleriyle ölçülen iyileşmelerin, tedaviye başladıktan sonra bir hafta gibi erken bir sürede gözlemlenebileceği düşünülmektedir.
  • Nüks Önleme: Klinik bulgular, başlangıçtaki akut faza yanıt veren yetişkinlerde idame tedavisi için escitalopram'ın sürekli kullanımını desteklemektedir. Tedavinin birkaç ay sürdürülmesi, depresif bir döneme nüks riskinin azalması ile ilişkilendirilebilir.

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB)

  • Anksiyete Azalması: YAB'li yetişkinlerde yapılan çift kör çalışmalarda, escitalopram, HAMA ölçeğindeki puanları düşürmede plaseboya göre istatistiksel olarak anlamlı ve daha büyük bir etki göstermiştir. Bu, hem psişik (zihinsel) hem de somatik (fiziksel) anksiyete semptomlarındaki iyileşmeleri içerir. Sekiz haftalık çalışmaların sonunda yanıt oranları da plasebo grubuna kıyasla escitalopram grubunda istatistiksel olarak daha yüksek bulunmuştur.
  • Birlikte Görülen Semptomlar: YAB hastaları üzerindeki araştırmalar, escitalopram ile tedavinin, ilişkili depresif semptomlarda ve hastanın kendi bildirdiği yaşam kalitesi ölçümlerinde iyileşmelere yol açabileceğini de göstermiştir.

Karşılaştırmalı Bulgular ve Tolerabilite

Escitalopram'ı diğer bazı antidepresanlarla karşılaştıran bazı sistematik incelemeler ve meta-analizler, ilacın orta ila şiddetli MDB tedavisinde sayısal olarak daha üstün bir etkililik ile ilişkili olabileceğini ve bazı eski veya diğer seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) ve serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörlerine (SNRI'lar) kıyasla daha uygun bir tolerabilite profiline sahip olabileceğini öne sürmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Secita Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Secita dozunu unutursam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, bir dozun unutulması halinde hatırlar hatırlamaz alınmasını önermektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, unutulan doz tamamen atlanmalı ve düzenli programa devam edilmelidir. Etiket, aynı anda iki doz alınmaması konusunda uyarıda bulunmaktadır.


S: Secita almayı aniden bırakırsam ne olur?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, tedavinin aniden durdurulmaması gerektiğini tavsiye etmektedir. Gradual doz azaltımı (doz düşürme) gereklidir ki baş dönmesi, duyusal rahatsızlıklar ve anormal rüyalar gibi kesilme (diskonitinasyon) semptomları riski en aza indirilsin. Tedavi planındaki herhangi bir değişiklik bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Hangi yaygın yan etkileri beklemeliyim ve bunlar tipik olarak ne zaman geçer?

Resmi bilgiler, bulantı, ağız kuruluğu ve uykusuzluk gibi yaygın etkilerin tedavinin ilk bir ila iki haftasında en sık görüldüğünü belirtmektedir. Bu yan etkiler, vücut ilaca alıştıkça sürekli kullanımla birlikte sıklıkla azalır. Ancak, resmi belgeler bu etkilerin ne zaman kesin olarak geçeceğine dair net bir zaman dilimi belirtmemektedir.


S: Secita'yı alkolle birlikte alabilir miyim?

Resmi reçeteleme bilgileri, Secita ve alkolün eşzamanlı kullanımının genellikle önerilmediğini belirtmektedir. Sağlıklı deneklerle yapılan çalışmalarda Escitalopram'ın alkolün zihinsel ve motor beceriler üzerindeki etkilerini artırmadığı görülse de, yine de dikkatli olunması gerekir.


S: Süresi dolmuş veya kullanılmayan Secita'yı ne yapmalıyım?

Güvenliği ve uygun şekilde imha edilmesini sağlamak için, kullanılmayan veya süresi dolmuş Secita, mevcutsa bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Bu mümkün değilse, resmi kılavuzlar ilacın kir veya kullanılmış kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılmasını, kapalı bir torbaya konulmasını ve ev çöpüne atılmasını önermektedir. Bu önlem, kazara yutulmayı önlemeye yardımcı olur.


S: Secita'nın etkisini göstermeye başlaması genellikle ne kadar sürer?

Secita'nın tam terapötik faydasının fark edilmesi birkaç hafta sürebilir. Ancak, klinik çalışmalar bazı hastalarda uyku düzenindeki, enerji seviyelerindeki veya iştahdaki değişiklikler gibi bazı erken iyileşmelerin tedaviye başladıktan sonra bir hafta gibi erken bir sürede gözlemlenebileceğini göstermektedir.


S: Secita kilo alımına veya kilo kaybına neden olur mu?

Klinik çalışmalarda hem kilo kaybı hem de kilo alımı dahil olmak üzere ağırlık değişiklikleri bildirilmiştir. Ergenleri içeren klinik çalışmalarda, ağırlık ve büyümenin düzenli olarak izlenmesi özellikle tavsiye edilmektedir. Kilo değişiklikleri konusunda endişeleri olan hastalar bir sağlık uzmanına danışmalıdır.


S: Secita araç veya makine kullanma yeteneğimi etkiler mi?

Resmi uyarılar, Secita'nın muhakeme, düşünme ve motor becerileri etkileyebileceğini belirtmektedir. Bu nedenle, araba kullanmak veya tehlikeli makine çalıştırmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetleri gerçekleştirirken dikkatli olunması gerekir.


S: Hamile veya emziren kadınların Secita kullanması güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgeler, hamilelik sırasında kullanımın yalnızca potansiyel faydanın doğmamış bebek üzerindeki olası riski haklı çıkarması durumunda izin verildiğini belirtmektedir. Etkin madde olan Escitalopram'ın insan anne sütünde bulunduğu bilindiğinden, ilaç emziren bir kadına uygulandığında da dikkatli olunması tavsiye edilir.

Secita nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Escitalopram'ın (Secita) Saklanması ve İmha Edilmesi

Escitalopram'ın saklanması ve imha edilmesi, ürün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için katı bir şekilde resmi düzenleyici gerekliliklere dayanmaktadır.

Saklama Koşulları

Escitalopram, Kontrollü Oda Sıcaklığında (CRT), yani 20C ila 25C (68F ila 77F) arasında saklanmalıdır. Kısa süreliğine 15C ila 30C (59F ila 86F) arasındaki sıcaklık değişimlerine izin verilir. İlaç, orijinal kabında tutulmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır.

Escitalopram'ın tüm formları, kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünler, mevcutsa bir ilaç geri alma programı aracılığıyla imha edilmelidir. Bu mümkün değilse, ilaç kir veya kullanılmış kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırılabilir ve ev çöpüne atılmadan önce kapalı bir torbaya konulmalıdır. Açıkça aksi belirtilmedikçe ilaç tuvalete atılmamalıdır ve imha işlemi yerel yönetmeliklere uygun olmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Secita eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: