Salongo

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Salongo

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Salongo hakkında genel bakış

Salongo Nedir?

Salongo, ciltteki yüzeysel fungal enfeksiyonların tedavisi için tasarlanmış, topikal antifungal ajan kategorisinde yer alan özel bir reçeteli ilaçtır. İlacın tanımlayıcı aktif bileşeni, Oksikonazol adı verilen, tamamen sentetik bir kimyasal türevdir.

Bu bileşen, ilaç biliminde azol ailesine, daha spesifik olarak bir imidazol türevi olarak bilinen farmakolojik sınıfa aittir. Azol sınıfı, geniş bir dermatofit ve maya yelpazesine karşı güvenilir klinik etkinliği ile tanınmaktadır. Salongo, sistemik etki göstermesi amaçlanan ilaçlardan farklı olarak, terapötik etkisini doğrudan enfeksiyonun bulunduğu lokal alana odaklayan topikal uygulama yolu için özel olarak formüle edilmiştir.

Salongo'daki temel tedavi edici eylemi sağlayan aktif madde Oksikonazol nitrattır ve bu madde, cilt üzerine uygulama için uygunluğunu teyit eden topikal krem veya topikal losyon gibi farmasötik formlarda sunulur. Bu tek aktif maddeli ürünün genel amacı, yüzeysel cilt sorunlarına neden olan fungal organizmaları kontrol altına almak ve ortadan kaldırmaktır, böylece altta yatan durumun çözülmesine yardımcı olur. Oksikonazol, fungal hücre zarının yapısal bütünlüğü için hayati bir bileşen olan ergosterol sentezini engelleyerek mantarın temel süreçlerini bozmak suretiyle bu etkiyi gösterir. Krem veya losyon bazı, aktif maddenin enfeksiyonun bulunduğu cildin dış katmanı olan stratum korneuma etkili bir şekilde iletilmesini kolaylaştırmak için özel olarak tasarlanmıştır.

Salongo ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Salongo'nun (Oksikonazol nitrat) güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde öncelikle Deri ve Deri Altı Doku Hastalıkları olarak sınıflandırılan, esas olarak uygulama bölgesinde lokalize reaksiyonlarla karakterizedir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Klinik çalışma verilerine dayanarak en sık bildirilen olaylar yaygın kabul edilir (hastaların %1 ila %10'unda görülür) ve kaşıntı (pruritus) ile yanma hissini içerir. %1'den daha az oranda bildirilen (seyrek) daha az sıklıkta görülen reaksiyonlar arasında uygulama yerinde tahriş, alerjik kontakt dermatit, folikülit, kızarıklık (eritem), papüller (küçük kabarıklıklar), fissür (çatlak), maserasyon (yumuşama), döküntü, batma hissi ve nodüller (küçük yumrular) bulunmaktadır.


Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Salongo, kesinlikle sadece dış deriye kullanım için belirlenmiştir; gözlerle veya vajina ile temasından kaçınılmalıdır. İlaç, bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanımı kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Özel popülasyonlara gelince, Oksikonazol insan sütüne geçtiği için emziren kadınlara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Düzenleyici veriler, geriyatrik hastalarda (yaşlı hastalarda) bildirilen advers reaksiyonların genç hastalarda bildirilenlere benzer olduğunu ve yalnızca yaşa dayalı bir doz ayarlamasına gerek olmadığını göstermektedir. Ayrıca, ürünün pediatrik kullanım için güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Ürün etiketlemesinde sistemik ciddi advers reaksiyonlar belirgin şekilde sınıflandırılmamıştır. Ancak, kabarma, şişlik veya sızıntı gibi aşırı duyarlılık veya şiddetli kimyasal tahriş düşündüren herhangi bir reaksiyonun görülmesi, tedavinin durdurulmasını gerektirir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Salongo (Oksikonazol nitrat) Topikal ürününün resmi düzenleyici profili, amaçlanan topikal kullanımından kaynaklanan bildirilmiş insan sistemik doz aşımının bulunmamasıyla tanımlanır. Sistemik emilim minimal düzeyde olduğu için, resmi endişe, düzenleyici etiketlemeyle açıkça yasaklanmış olan krem veya losyonun kazara yutulması üzerine odaklanmaktadır.

Çok yüksek konsantrasyonlu dermal maruziyeti içeren insan dışı çalışmalarda, ölümler ve şiddetli dermal iltihaplanma dahil olmak üzere ciddi sonuçlar gözlemlenmiştir. Bu veriler, yanlış kullanımın potansiyel ciddiyetine ilişkin düzenleyici bağlamı sağlamakta, bileşiğin sistemik olarak uygulandığında bir merkezi sinir sistemi (MSS) depresanı ve doku tahriş edici olarak hareket ettiğini doğrulamaktadır.

Kazara yutulmasından şüpheleniliyorsa veya bayılma veya nefes almada zorluk gibi herhangi bir şiddetli belirti ortaya çıkarsa, derhal tıbbi yardım gereklidir. Acil servislerin veya bir zehir kontrol merkezinin aranması, resmi olarak zorunlu kılınan hareket tarzıdır. Resmi reçeteleme bilgileri, bilinen bir panzehir veya mide lavajı gibi ayrıntılı destekleyici prosedürler belirtmemektedir. Pediatrik veya yaşlı hastalar gibi belirli popülasyonlar için belgelenmiş spesifik doz aşımı riski bulunmamaktadır.

Salongo’in terapötik kullanımları

Salongo'nun Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Salongo (Oksikonazol nitrat), dermal enfeksiyonları içeren durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve topikal semptomatik yönetim için uygundur. Özellikle Tinea pedis (Ayak mantarı), Tinea cruris (kasık kaşıntısı), Tinea corporis (vücut mantarı) ve Tinea versicolor gibi semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumların tedavisinde sıklıkla tercih edilir.

Bu ilaç, yoğun veya rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerini ele almak için uygulanır ve cilt rahatsızlığının yönetimine destek olur. Bu durum, yoğun kaşıntı, kızarıklık, pullanma ve cilt tahrişi gibi iltihabi veya tahriş edici durumlarla ilgili semptomların hafifletilmesi açısından önemlidir. Bu akut belirtilerin semptomatik olarak giderilmesi, hastaların zorlu semptomatik aşamalarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

“İlacın kullanımı, gözle görülür belirtilerin düzelmesine yardımcı olabilir ve sıkıntıyı hafifleterek zorlu dönemlerde hastaya destek sağlayabilir.”

Kısa Bilgi: Cilt Rahatsızlığına Destek

Salongo, tekrarlayan veya epizodik belirtileri içeren durumlarda fiziksel rahatsızlık ve iltihabi durumlarla ilişkili semptomları gidermeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Fiziksel bozukluğun yönetimine katkıda bulunarak, fonksiyonel istikrarın korunmasına yardımcı olabilir ve günlük konforun artırılmasına destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Salongo (Oksikonazol Nitrat) Kullanım Uygunluğu — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Salongo, mevcut verilere dayanarak, doz ayarlaması gerektirmeksizin yetişkin popülasyonunda ve yaşlı yetişkinlerde kullanım için resmi olarak belgelenmiştir. Uygunluk, dört ana düzenleyici kategori tarafından tanımlanır:


Kategori Düzenleyici Durum Kısıtlama Detayları
Mutlak Kontrendikasyon Kullanım Önerilmez Oksikonazol nitrata veya formülasyonun herhangi bir aktif olmayan bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerce kullanılmamalıdır.
Pediatrik Kullanım Koşullu / Kanıtlanmamış Krem formülasyonu çocuklarda kullanılabilir, ancak losyon formülasyonunun güvenliliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Gebelik Uygunluğu Koşullu Kullanım (Kategori B) Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut olmadığından, kullanım açıkça gerekli olduğu durumlarla sınırlıdır.
Emzirme Uygunluğu Dikkatli Kullanım Oksikonazol insan sütüne geçtiği için, emziren bir kadına uygulandığında dikkatli olunmalıdır.

Resmi reçeteleme bilgilerinde, karaciğer veya böbrek yetmezliğine dayalı açık bir kısıtlama bulunmamaktadır. Genel uygunluk yapısı, mutlak aşırı duyarlılığı elemek ve düzenleyici otoriteler tarafından tanımlandığı şekilde yaş ve üreme durumu için özel uyarıcı ifadeler uygulamaktan oluşur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Salongo'nun (Oksikonazol nitrat topikal) düzenleyici profili, öncelikle cilde uygulandıktan sonraki düşük sistemik emilimi ile tanımlanır. Resmi devlet reçeteleme bilgileri, diğer ilaçlarla potansiyel ilaç etkileşimlerinin sistematik olarak değerlendirilmediğini belirtmektedir.

Sistemik Maruziyet ve Etkileşim Potansiyeli

Resmi düzenleyici sonuca göre, minimal sistemik maruziyet, sistemik ilaç-ilaç etkileşimi potansiyelini sınırlar. Çalışmalar, uygulanan dozun %0.3'ünden azının sistemik olarak geri kazanıldığını doğrulamakta, bu da oral yolla veya diğer sistemik yollarla alınan tıbbi ürünlerle etkileşim riskinin minimal olduğunu desteklemektedir. Bu nedenle, düzenleyici etiketler, CYP enzimleri aracılığıyla gerçekleşenler gibi spesifik farmakokinetik etkileşimleri veya farmakodinamik etkileşimleri belgelememektedir.

Resmi Kısıtlamalar ve Kontrendikasyonlar

Diğer ilaçlarla ilgili belirli bir zamanlama kuralı olmamasına rağmen, düzenleyici etiket, etkileşimle ilgili tek bir kısıtlama belirtmektedir: Uygulama yerinin üzerine, aksi belirtilmedikçe, oklüzif pansumanların (tıkayıcı sargı) kullanılmasından kaçınılmalıdır. Bu kısıtlama, sistemik ilaç maruziyetindeki olası bir artışı önlemek amacıyla konulmuştur. Salongo, yalnızca Oksikonazol nitrata veya formülasyonun herhangi bir aktif olmayan bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanımı önerilmez).

Topikal ürün için resmi düzenleyici reçeteleme bilgilerinde yiyecek, alkol veya bitkisel takviyelerle ilgili spesifik bir etkileşim modeli belgelenmemiştir.

Etki mekanizması

Çift Enzim Blokajı: İltihabi Mediyatörleri Kısıtlama

Salongo, iki temel enzim yolunu, yani Siklooksijenaz (COX) ve 5-Lipoksijenaz (5-LOX)'ı bloke ederek çift inhibitör görevi görür. Bu eş zamanlı inhibisyon, arakidonik asidin prostaglandinler ve lökotrienler dahil olmak üzere pro-inflamatuar mediyatörlere metabolik dönüşümünü kısıtlar ve bunun sonucunda başlangıçtaki iltihabi sinyalizasyonda doğrudan bir azalma meydana gelir.

Sinyalizasyonu Düzenleme: Gen Aktivasyonunu Azaltma

İlaç ayrıca, NF-kB protein kompleksi'nin aktivasyonuna müdahale ederek bir yol düzenleyici olarak hareket eder. Bu kritik transkripsiyon faktörünü azaltarak, Salongo iltihabi yanıtı artıran sayısız proteinin genetik ifadesini ve müteakip sentezini kısıtlar; bu da hedeflenen hücre içi yollarda modüle edilmiş (düzenlenmiş) bir durum ortaya çıkarır.

Sistemik Etki: Sıvı Göçünü Sınırlama

Bu yollar üzerindeki birleşik moleküler eylemler, ortaya çıkan fizyolojik sonucu belirler. Azalan iltihabi mediyatör seviyeleri, lokalize vazodilasyon (damar genişlemesi) ve bağışıklık hücresi toplanmasını teşvik eden sinyalleri azaltır. Bu mekanizma, dokulara sıvı ve beyaz kan hücrelerinin göçünü kısıtlayarak, lokalize ödemde (şişlikte) fizyolojik bir azalmaya yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Salongo İçin Resmi Uygulama Talimatları

Oksikonazol nitrat içeren Salongo, %1 krem veya losyon şeklinde, yalnızca topikal yolla uygulanır. Sadece cildin dış yüzeyi için tasarlanmıştır ve kesinlikle gözlere, ağıza uygulanmamalı, oral veya vajinal yolla kullanılmamalıdır. Temel kullanım prensibi, spesifik fungal enfeksiyona bağlı olarak günde bir veya iki kez, ilacın tüm etkilenen bölgeye ve çevresindeki cilde uygulanmasını içerir.


Standart Tedavi Süresi ve Sıklığı

Durum Sıklık Toplam Süre
Tinea cruris (Kasık Kaşıntısı) & Tinea corporis (Vücut Mantarı) Günde Bir veya İki Kez 2 Hafta
Tinea pedis (Ayak Mantarı) Günde Bir veya İki Kez 1 Ay (4 Hafta)
Tinea versicolor (Sadece Krem Formu) Günde Bir Kez 2 Hafta

Uygulama Prosedürleri ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Uygulama, teknik ve süre açısından özel dikkat gerektirir. Eğer losyon formu kullanılıyorsa, aktif maddenin eşit dağılımını sağlamak için uygulamadan önce iyice çalkalanmalıdır. Hastalara, semptomlar daha erken düzelmiş gibi görünse bile, tekrarlama riskini en aza indirmek için ilacı reçete edilen sürenin tamamı boyunca kullanmaları tavsiye edilir. Uygulamadan sonra eller iyice yıkanmalıdır. Resmi etiketleme, bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak talimat verilmedikçe, uygulama bölgesinin kapalı pansumanlarla (oklüzif pansuman) örtülmemesini önermektedir. Pediatrik hastalar için dozaj sıklığı ve süresi, yetişkinler için belirlenen kalıpları takip eder.

Güncel klinik kanıtlar

Salongo İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Tinea Pedis (Ayak Mantarı) İçin Araştırma Kanıtları

Salongo (Oksikonazol nitrat) ile Ayak mantarı veya Tinea pedis üzerine yapılan araştırmalar, öncelikle kısa süreli randomize, çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışmalara (RKÇ'ler) dayanmaktadır. Bunlar, semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda yaygın olarak kullanılan çalışma tasarımlarıdır. Bu çalışmalarda, laboratuvar testleriyle fungal enfeksiyonu doğrulanmış yetişkinler ve ergenler (genellikle 12 yaş ve üzeri) incelenmiştir. Araştırmacılar, mantarın varlığını veya yokluğunu kontrol etmeyi içeren Mantar İyileşmesini (Micolojik Kür) ve fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları ölçmeyi içeren Klinik İyileşmeyi izlemeye odaklanmıştır.

Araştırmalar, ölçülen popülasyonlarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamakta; kısa çalışma dönemi sonunda negatif fungal test sonucu alan bireylerin ve semptomlarında önemli değişiklikler gösterenlerin oranlarını bildirmektedir. Daha uzun bir süreye ait sonuçlar açısından uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir. Tedavi süreci tamamlandıktan sonra enfeksiyonun geri dönme oranını açıklayan uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Ek olarak, klinik deney ortamında ilacın krem ve losyon formları arasında doğrudan bir kafa kafaya karşılaştırmaya yönelik karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Tinea Cruris (Kasık Kaşıntısı) ve Tinea Corporis (Vücut Mantarı) İçin Araştırma Kanıtları

Kasık mantarı ve vücut mantarı için kanıt temeli, Salongo'nun yetişkinler ve ergenler üzerinde incelendiği klinik deneyleri ve karşılaştırmalı çalışmaları içermektedir. Bu çalışmalar genellikle semptomların daha belirgin hale geldiği epizotlara odaklanarak, iki hafta gibi tanımlanmış zaman aralıklarında sonuçları incelemiştir. Deneyler, birincil hedefler olan Mantar İyileşmesini (Micolojik Kür) ve Klinik İyileşmeyi izlemiştir.

Bu iki durum için spesifik olarak, Tinea pedis'e kıyasla daha az sayıda büyük ölçekli, plasebo kontrollü RKÇ içerdiğini anlamak önemlidir. Kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir ve çalışmaların enfeksiyonun zaman içinde tekrarlama oranlarıyla ilgili örüntüleri tanımlayıp tanımlamadığı açısından uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Araştırmaların Hala Belirsiz Olduğunu Gösterdiği Noktalar

Çalışmalar daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunsa da, araştırmada kabul edilmiş boşluklar mevcuttur. Temel sınırlamalar arasında, bazı çalışmalarda örneklem büyüklüklerinin mütevazı olması ve kanıt kalitesinin çalışmalara göre değişmesi yer almaktadır. En önemlisi, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve tedavinin kalıcılığını ve enfeksiyonun geri dönme oranlarını anlamak için uzatılmış takip verilerinin eksikliği kabul edilmektedir. Mevcut tüm tedavi seçeneklerine veya tüm formülasyonlara karşı doğrudan bir değerlendirme için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Salongo Hakkında Sık Sorulan Sorular


S: Salongo'ya ilk başlarken yorgun hissetmek normal midir?

Resmi ilaç bilgileri ve yan etki raporlamaları, yorgunluğu (somnolans veya halsizlik) yaygın veya seyrek bir reaksiyon olarak listelememektedir. Bu etkinin yokluğu, Salongo'nun cilde uygulanması ve çok düşük sistemik emilime sahip olmasıyla, yani ilacın kan dolaşımına minimal miktarlarda girmesiyle tutarlıdır.


S: Salongo'nun kilo alımına veya kilo kaybına neden olduğu bilinmekte midir?

Çalışmalar ve resmi ürün bilgileri, kilo alımını veya kilo kaybını Salongo'nun yan etkileri olarak bildirmemektedir. Bu ilaç, minimal sistemik emilime sahip topikal bir krem veya losyon olduğundan, kilo üzerindeki etkilerle ilişkilendirilmemektedir.


S: Salongo uykumu etkileyebilir mi?

Resmi belgeler, uykuyla ilgili sorunlarla bir ilişki olduğunu göstermemektedir. Bu durum, ilacın topikal kullanım için tasarlanmış olması ve düşük sistemik emilime sahip olması, yani sistemik maruziyetin minimal olması ile tutarlıdır.


S: Yanlışlıkla bir Salongo dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Patient instructions describe applying the missed dose as soon as it is remembered. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, düzenli uygulama programına devam etmek için atlan doz atlanmalıdır. Çift doz uygulamamak önemlidir.


S: Çok fazla Salongo kullandığımı düşünürsem ne yapmalıyım?

Resmi belgeler, Salongo'nun topikal formuyla insanlarda doz aşımı raporlarını içermemektedir. İlacın kazara yutulduğundan veya aşırı uygulandığından şüpheleniliyorsa, zehir kontrol merkezini aramak veya acil tıbbi yardım almak zorunlu eylem olarak tanımlanır.


S: Salongo kullanırken kan testi yaptırmam gerekir mi?

Resmi düzenleyici bilgiler, topikal formülasyonu kullanan hastalar için kan testleri veya başka laboratuvar takibi gerekliliği listelememektedir. Bu durum, ilacın harici olarak uygulanmasıyla tutarlıdır.


S: Salongo'nun alerjisi ile yan etkisi arasındaki fark nedir?

Düzenleyici belgeler, alerjinin (aşırı duyarlılık) derhal kesmeyi gerektiren resmi bir kontrendikasyon olduğunu belirtir. Yan etkiler (hafif yanma veya kaşıntı gibi) yaygın lokal reaksiyonlardır; ancak kötüleşirlerse veya şiddetli kimyasal tahrişi düşündürürlerse, düzenleyici bilgiler ilacın derhal kesilmesi gerektiğini belirtir.


S: Salongo kullanırken araç veya makine kullanabilir miyim?

Resmi ürün etiketlemesi, araç veya makine kullanma hakkında özel bir uyarı içermemektedir. Bu durum, Salongo'nun minimal sistemik emilime sahip topikal bir ilaç olması ve bilinen bilişsel veya motor fonksiyon bozukluğu ile ilişkili olmamasıyla tutarlıdır.


S: Salongo odaklanma yeteneğimi etkiler mi?

Resmi raporlar, odaklanma veya bilişsel fonksiyon ile ilgili herhangi bir yan etki listelememektedir. İlaç topikal olarak uygulandığından ve düşük sistemik emilime sahip olduğundan, zihinsel uyanıklık veya konsantrasyon üzerindeki etkilerle ilişkilendirilmez.


S: Salongo bağımlılık yapan bir ilaç olarak kabul edilir mi?

Salongo (Oksikonazol nitrat), düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak Kontrollü İlaç Değildir şeklinde sınıflandırılmıştır. Kötüye kullanım veya fiziksel bağımlılık potansiyeli yoktur.


S: Salongo'nun jenerik bir versiyonu mevcut mudur?

Krem formülasyonunun jenerik bir versiyonu (Oksikonazol Nitrat Krem, %1) mevcuttur ve FDA tarafından tedavi edici olarak eşdeğer kabul edilmektedir. Losyon formülasyonu tipik olarak sadece marka isimli ürün olarak mevcuttur.


S: Salongo reçetesini sağlık uzmanımı görmeden yenileyebilir miyim?

Salongo, düzenleyici kurumlar tarafından sadece reçeteyle (Rx) verilen bir ilaç olarak kategorize edilmiştir. Bu statü, ilacın verilmesi için bir sağlık uzmanının yetkilendirmesinin gerekli olduğu anlamına gelir.


S: Yüksek tansiyonu olan kişilerin Salongo kullanırken dikkatli olması gerekir mi?

Resmi etiketleme, yüksek tansiyonu (hipertansiyon) özel dikkat veya doz ayarlaması gerektiren bir durum olarak listelememektedir. Bunun nedeni, ilacın minimal sistemik emilime sahip topikal olması ve kan basıncı üzerindeki etkilerle ilişkilendirilmemesidir.

Salongo nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Salongo (Oksikonazol Nitrat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Saklama Gereklilikleri

Salongo (oksikonazol nitrat), Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklanmalıdır. Ürün dondurulmaktan korunmalı ve sıkıca kapatılmış kabında muhafaza edilmelidir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Salongo'yu tuvalete atmayınız veya lavaboya dökmeyiniz. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilacı imha etmenin en güvenli yolu, bir topluluk ilaç toplama programından faydalanmaktır. Eğer böyle bir program mevcut değilse, yerel gerekliliklere uyarak, ürün çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, kapalı bir torbaya konulmalı ve ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Salongo eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: