Advertisements

Стрепсилс

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Стрепсилс

Seçilen form

Advertisements
Advertisements

Etki mekanizması: Throat Preparations

Tedavi seçeneği: Pain

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Стрепсилс hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Aktif Maddeler Amilmetakrezol, Diklorobenzil Alkol
Form Tıbbi Pastil (Boğaz Pastili)
Farmakolojik Sınıf Lokal Antiseptik Ajan
Yaygın Kullanım Hafif ağız ve boğaz enfeksiyonlarının semptomatik rahatlaması
Köken Sentetik bileşikler

Стрепсилс Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Стрепсилс, farmakolojik olarak lokal antiseptik ajan kategorisinde yer alan ve orofaringeal bölgede (ağız ve yutak) kullanım için tasarlanmış, reçetesiz (OTC) satılan sabit doz kombinasyonlu bir ilaçtır. Bu sınıflandırma, ilacın temel işlevinin, uygulandığı bölgede mikrobiyal büyümeyi doğrudan kontrol etmek olduğunu gösterir. Klinik pratikte, erken aşama boğaz tahrişi yönetiminde kolayca erişilebilen bir seçenek olarak yaygın olarak tanınır.

İlaç, bir tıbbi pastil veya boğaz pastili olarak üretilmiştir. Bu dozaj şekli, ağız yoluyla lokal uygulama yolunu belirler ve aktif bileşenlerin mukoza zarlarıyla maksimum temas için ağız içinde kademeli ve sürekli salınımını sağlar. Bu strateji, onu kısa temas süreli sıvı gargaralar veya spreylerden ayıran temel özelliktir.

Bileşimi ve Kökeni: Amilmetakrezol ve Diklorobenzil Alkol

Formülasyonun özü, iki ayrı sentetik antiseptik bileşik olan Amilmetakrezol ve Diklorobenzil Alkol (DCBA)'e dayanır. Her ikisi de kimyasal mekanizmalar aracılığıyla mikrobiyal bütünlüğü bozarak etki eden yerleşik aromatik bileşiklerdir.

Bu iki ajanın üründe birleşimi, sinerjistik antimikrobiyal etki sağlar; bu, iki bileşenin birlikte çalışarak, tek başlarına elde edeceklerinden daha geniş bir yaygın patojen spektrumuna (çeşitli bakteri ve mantarlar dahil) karşı etkinliği artırması anlamına gelir. Pastil sunumunun ana odak noktası olan, bu hafif boğaz enfeksiyonlarıyla ilişkili rahatsızlığı azaltmaya yardımcı olduğu kanıtlar ile desteklenmektedir.

Genel Amacı ve Temel Etkisi

Стрепсилс'in genel terapötik amacı, lokal anti-enfektif bir etki göstererek hafif boğaz tahrişi ve ağız enfeksiyonlarının mikrobiyal nedenlerine karşı semptomatik rahatlama sağlamaktır. Üst düzeydeki etki, doğrudan bakterisidal ve fungisidal bir etkiyi içerir ve bu, etkilenen bölgedeki mikrobiyal yükün azaltılmasına katkıda bulunur.

Ürün, antiseptik ajanları doğrudan farengeal dokularda yoğunlaştırarak, yüzeysel orofaringeal sorunlarla ilişkili ağrı ve rahatsızlığın yönetilmesine yardımcı olur ve yerel, hedefe yönelik bir yaklaşım sunar.

Advertisements

Стрепсилс ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Amilmetakrezol ve Diklorobenzil Alkol içeren bu tıbbi pastilin güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelere dayanır ve esas olarak kısa süreli kullanım verilerine göre belirlenmiştir. Resmi olarak belgelenmiş tüm advers reaksiyonlar, sıklığı mevcut verilerden tahmin edilemediği için "Bilinmiyor" olarak sınıflandırılmıştır.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Resmi güvenlik belgelerinde listelenen yan etkiler öncelikle üç Sistem Organ Sınıfı (SOS) altında yer almaktadır:

Sistem-Organ Sınıfı (SOS) Reaksiyon Örnekleri
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Döküntü, Ürtiker, Anjiyoödem)
Gastrointestinal Bozukluklar Karın ağrısı, Bulantı
Uygulama Yeri Koşulları Ağızda rahatsızlık, Glossodynia (Ağrılı dil)

Ciddi Advers Reaksiyonlar, aşırı duyarlılığın şiddetli belirtileri olan ve yüz, boyun, boğaz veya dilde şişlik ile karakterize, potansiyel olarak solunumu etkileyebilecek Anjiyoödeme odaklanmaktadır.


Popülasyona Özgü Güvenlik ve Kısıtlamalar

Pastilin güvenlik belgeleri, belirli popülasyonlar ve hasta koşulları için kısıtlamalar içermektedir:

  • Pediyatrik Kullanım: Pastil formuyla ilişkili boğulma riski nedeniyle ürünün 6 yaş altındaki çocuklar için kullanılması önerilmemektedir.
  • Gebelik ve Laktasyon: Klinik verilerin sınırlı veya yetersiz olması sebebiyle, gebelik ve emzirme döneminde kullanımından genellikle kaçınılması tavsiye edilir.
  • Yardımcı Madde Kısıtlamaları: Formülasyonda şekerlerin (örneğin glukoz, sükroz) bulunmasından dolayı, fruktoz intoleransı veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu gibi nadir kalıtsal sorunları olan hastalarda kullanım için kontrendikasyon (kullanım yasağı) mevcuttur.

Resmi etiketleme, klinik olarak anlamlı bilinen bir ilaç etkileşimi olmadığını belirtmektedir. Listelenen advers etkiler kısa süreli kullanıma aittir ve düzenleyici belgeler, uzun süreli tedavi altında ek advers etkilerin ortaya çıkabileceğini not etmektedir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Resmi düzenleyici belgeler (Ürün Özellikleri Özeti/SmPC dahil), Amilmetakrezol ve Diklorobenzil Alkol’ün doz aşımına dair belirli bir profil tanımlamaktadır. Bu bilgiler, belirtiler ve gerekli acil eylemler hakkında yalnızca resmi olarak belgelenmiş bulgularla sınırlıdır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Yetkili düzenleyici kurumların reçeteleme bilgilerine göre, pastillerin doz aşımının gastrointestinal rahatsızlık dışında bir soruna yol açması beklenmemektedir. Belgeler, değerlendirilen verilere dayanarak, bu kombinasyon için ciddi klinik belirtilerin, fizyolojik bulguların veya hayati tehlike oluşturan sonuçların beklenmediğini doğrulamaktadır.

Yönetim ve Gerekli Eylemler

Doz aşımı için resmi yönetim prosedürü yalnızca semptomatik tedavi olarak belirlenmiştir. Düzenleyici profil, aktif bileşenler için bilinen veya belgelenmiş özel bir antidot bulunmadığını kaydetmektedir.

Yardım İsteme Konusunda Resmi Rehberlik:

Bir birey önerilen dozajı aşarsa, resmi talimat, doz aşımı hakkında tavsiye almak için bir doktora veya eczacıya danışılması yönündedir. Profil, pastil formunun yapısı ve lokal uygulaması nedeniyle kazara veya kasıtlı doz aşımının oldukça düşük bir ihtimal olduğuna dair bağlamsal bir not sağlar. Bu düşük risk sınıflandırması, acil müdahale yerine profesyonel danışmanlık almanın zorunlu eylem olduğunu belirler.

Advertisements

Стрепсилс’in terapötik kullanımları

Стрепсилс Neyi Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, hafif ağız ve boğaz enfeksiyonları için lokalize destekleyici semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. Genellikle fiziksel rahatsızlık ile seyreden akut dönemlerde semptomların yönetilmesine yardımcı olmayı amaçlar.

İlaç, boğaz ağrısı, lokal hassasiyet/ağrılılık ve ağrılı yutkunma (disfaji) gibi yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı olumsuz etkileyebilen semptom kümelerine yönelik etki gösterir. Erken evre farenjit ve bazı lokalize ağız ülserleri gibi minör, yüzeysel enfeksiyonlarla karakterize klinik tablolar için uygun görülür. Rahatsızlığın neden olduğu fonksiyonel zorlanmaya yardımcı olarak, semptomların arttığı dönemlerde hastaların bu belirtilerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına katkıda bulunabilir.

Kullanım amacı, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan geçici rahatsızlığı hafifletmeye yardımcı olan, lokalize rahatlama sağlamakla uyumludur.


Hızlı Bilgi: Akut Boğaz Rahatsızlığı Semptomlarına Destek

Bu ilaç, akut, lokalize orofaringeal ağrıyı gidermek ve semptomatik dönemlerde genel iyi oluşu desteklemek için kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan senaryolarda uygulanır.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Resmi düzenleyici belgeler, Стрепсилс (Amilmetakrezol / Diklorobenzil Alkol pastilleri) kullanımını yaş, bağışıklık durumu ve spesifik metabolik koşullar temelinde sınıflandırmaktadır.

Yaşa Bağlı Uygunluk Durum
Yetişkinler ve Yaşlılar Standart koşullar altında izin verilir.
6 yaşından büyük çocuklar Standart koşullar altında izin verilir.
6 yaşından küçük çocuklar Uygun değildir; pastil formuyla ilişkili belgelenmiş boğulma riski nedeniyle kullanımı önerilmez.

Mutlak Kontrendikasyonlar: İlaç, aktif maddelere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan herhangi bir kişi için kesinlikle kontrendikedir (kullanım yasaktır). Ayrıca fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sükroz-izomaltaz yetersizliği gibi nadir kalıtsal sorunları olan hastalar için de kullanımı yasaktır.

Şartlı Kullanım: Diyabet hastaları veya buğday alerjisi olan hastaların, formülasyonda bulunan yardımcı maddeleri (şekerler, buğday nişastası) kullanım sırasında dikkate almaları gerekmektedir.

Gebelik ve Laktasyon: Düzenleyici veriler sınırlı olduğu için, önleyici bir tedbir olarak, bebek için bir risk dışlanamayacağından, hem gebelik hem de emzirme döneminde resmi durum kaçınılması yönündedir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, özellikle bazı Стрепсилс Öksürük preparatlarında bulunan aktif bileşen dekstrometorfan içeren formülasyonlarla ilgili olarak belirli ilaç ve madde kombinasyonlarına karşı dikkatli olunmasını zorunlu kılmaktadır.

Kontrendike ve Kaçınılması Gereken Kombinasyonlar

Etkileşen Ürün Kategorisi Gerekli Eylem Gerekçe (Resmi Dayanak)
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) (örn. fenelzin) Kontrendikedir: Eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır. Serotonin sendromuna yol açan ciddi farmakodinamik etkileşim riski.
Alkol (Etanol) Kaçınılmalıdır: Eş zamanlı tüketimi engellenmelidir. Merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerinde artış potansiyeli.

Dekstrometorfan içeren Стрепсилс ürünlerinin, geri dönüşümlü MAO-A inhibitörleri de dahil olmak üzere MAOI'ler ile birlikte alınması kesinlikle yasaktır. MAOI tedavisinin sonlandırılmasından önce, dekstrometorfan içeren ürüne başlanmadan önce, genellikle 14 günlük zorunlu bir yıkama süresi (washout period) gerekmektedir. Bu süre kısıtlaması, klinik olarak önemli riski yönetmek için hayati öneme sahiptir. Tüm formülasyonlar için, güvenli kullanımı sağlamak amacıyla hastaların tüm ilaç rejimlerini gözden geçirmeleri için bir sağlık uzmanına danışmaları resmi olarak tavsiye edilir; bu danışma, varsa diğer MSS depresanları ile olası ek etkileri de ele almalıdır.

Advertisements

Etki mekanizması

Стрепсилс formülasyonu, içerdiği Amilmetakrezol (AMC) ve 2,4-Diklorobenzil Alkol (DCBA) sayesinde, farmakodinamik etkilerini iki ayrı, lokalize mekanik alan üzerinden gösterir: mikrobiyal bütünlüğün modülasyonu ve periferik duyusal yolların düzenlenmesi.


Mikrobiyal Süreçlerin Düzenlenmesi

Bu alan, bileşiklerin antiseptik işlevini tanımlar. Bu işlev, özellikle bakteri ve virüsler olmak üzere mikroorganizmaların yapısal ve işlevsel bütünlüğünü bozan mekanizmaları devreye sokar. Bileşenler, mikrobiyal hücreler içinde dış proteinlerin denatürasyonunu ve üçüncül yapıdaki proteinlerin yeniden düzenlenmesini başlatır. Bu olaylar dizisi, doğrudan lokal mikrobiyal yükte azalmaya yol açar ve hedeflenen doku içindeki mikroorganizmaların lokalize çoğalmasının azalmasıyla sonuçlanır.


Duyusal Aferent Sinyalizasyonun Modülasyonu

Bu alan, bileşenlerin nöronal fonksiyon üzerindeki etkisini detaylandırır. Hem AMC hem de DCBA, lokalize periferik sinir uçlarında sodyum kanal antagonisti olarak işlev görür. Bu moleküler etkileşim, birincil aferent sinir aktivitesiyle ilişkili temel yolları modüle eder. Ortaya çıkan aşağı yönlü zincirleme etki, sinyal dizilerinin baskılanmasıdır ve bu da sinir impulsu iletim hızının düşmesine karşılık gelir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Стрепсилс Nasıl Kullanılır?

Amilmetakrezol ve 2,4-Diklorobenzil Alkol içeren Стрепсилс pastillerinin uygulaması, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen kesin kullanım prensiplerine uymayı gerektirir. Ürün, aktif bileşenlerin ağız ve boğaz dokuları üzerinde lokal olarak etki etmesi için tasarlanmış oromukozal uygulama ile, ağız yoluyla kullanım için belirlenmiştir.


Resmi Dozaj ve Kullanım Sıklığı

Standart tek birim doz bir pastildir. Resmi kullanım çizelgesi, gerektiğinde her 2 ila 3 saatte bir uygulama yapılmasına izin verir ve bu, yüksek sıklıkta, aralıklı bir kullanım düzeni oluşturur.

Kullanım Parametresi Düzenleyici Talimat
Maksimum Günlük Alım 24 saatlik süre içinde 12 pastili aşmayınız.
Tedavi Süresi Maksimum 3 gün kullanınız; en kısa gerekli süre boyunca en düşük etkili dozu kullanınız.

Uygulama Yöntemi ve Kullanıcı Gruplarına İlişkin Kurallar

Doğru kullanım için, pastilin sürekli lokal teması sağlamak amacıyla bütün olarak çiğnenmesi veya yutulması yerine ağızda yavaşça çözünmesi gerekir. Kullanımı öğün saatlerine bağlı değildir ve yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Ürün, 6 yaşından büyük çocuklar için uygundur ve yetişkinlerle aynı dozaj programını takip eder. Önemli bir nokta olarak, yaşlı yetişkin hastalar için dozaj azaltılması gerekmemektedir. Düzenleyici talimatlar, belirtilen maksimum dozun kesinlikle aşılmamasını zorunlu kılmaktadır.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Стрепсилс: Güncel Klinik Kanıtlar

Klinik araştırmalar, çeşitli Стрепсилс formülasyonlarında bulunan aktif bileşenler olan amilmetakrezol (AMC) ve 2,4-diklorobenzil alkol (DCBA) kombinasyonuna ve aynı zamanda Flurbiprofen veya Heksilrezorsinol içeren ürünlere odaklanmıştır.


Analjezik ve Semptomatik Rahatlama

Randomize, kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler), AMC/DCBA pastillerinin üst solunum yolu enfeksiyonuna bağlı akut boğaz ağrısı semptomları üzerindeki etkisini incelemiştir. Bu çalışmaların temel bulguları şunlardır:

  • Boğaz Ağrısı: Çalışmalar, tıbbi içerik içermeyen bir plaseboya kıyasla boğaz ağrısında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gözlemlemiştir. Etkilerin ilk dozdan sonra beş dakika kadar erken bir zamanda başladığı ve doz sonrası iki saate kadar devam ettiği bildirilmiştir.
  • Fonksiyonel Bozulma: Araştırmalar ayrıca yutma zorluğundaki (disfaji) değişiklikleri de değerlendirmiş ve iki saatlik doz sonrası dönemde plaseboya kıyasla iyileşmeler olduğunu saptamıştır.

Spesifik Durumlarda Etki

Farklı formülasyonlar, çeşitli klinik bağlamlardaki rollerini anlamak amacıyla incelenmiştir:

  • Flurbiprofen Pastil: Flurbiprofen (bir NSAİİ) içeren pastillerle yapılan çalışmalar, antibiyotik tedavisi almakta olanlar da dahil olmak üzere farenjitli hastalarda boğaz ağrısı, yutma güçlüğü ve boğazda şişlik hissinin azalmasıyla ilişkili olduğunu göstermiştir.
  • İntübasyon Sonrası Boğaz Ağrısı: Klinik araştırmalar, entübasyon gerektiren belirli tıbbi prosedürlerden önce AMC/DCBA pastillerinin kullanımını araştırmıştır. Bulgular, pastil kullanımının, prosedürü takip eden saatler ve gün içinde, plaseboya kıyasla postoperatif boğaz ağrısı ve ses kısıklığı insidansı ve şiddetinin azalmasıyla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.

Laboratuvar Kanıtları

İn vitro çalışmalar (insanlarda değil, laboratuvar ortamında yürütülen çalışmalar) AMC ve DCBA'nın özelliklerini, birleştirildiklerinde gösterdikleri sinerjik etki de dahil olmak üzere araştırmıştır. Bu aktif bileşenler, akut boğaz ağrısıyla ilişkilendirilen Streptococcus pyogenes ve çeşitli zarflı virüsler (örneğin influenza A virüsü) gibi belirli patojenlere karşı virüs öldürücü (virucidal) ve bakteri öldürücü (bactericidal) etkiler göstermiştir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Стрепсилс Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Стрепсилс’in aktif maddesi nedir?

Стрепсилс pastilleri genellikle 2,4-diklorobenzil alkol ve amilmetakrezol antiseptik ajanlarını içerir. Bu bileşenler, boğaz ağrısı semptomlarını hafifletmeye yardımcı olmak için birlikte çalışır.

S: Стрепсилс boğaz ağrısını gidermek için nasıl etki eder?

Стрепсилс, boğaz ağrısına neden olabilecek bakteri ve virüslerle savaşmaya yardımcı olan iki hafif antiseptik, 2,4-diklorobenzil alkol ve amilmetakrezol içerir. Bu etki, ağız ve boğazdaki ağrı ve rahatsızlığı yatıştırmaya yardımcı olur.

S: Стрепсилс öksürük giderme için kullanılabilir mi?

Стрепсилс öncelikle boğaz ağrısı ve buna bağlı rahatsızlığı hafifletmek üzere tasarlanmıştır. Öksürüğe katkıda bulunan tahriş olmuş bir boğazı yatıştırmaya yardımcı olsa da, özel bir öksürük kesici değildir. Bazı özel Стрепсилс formülasyonları öksürüğü hedefleyen ek bileşenler içerebilir.

S: Стрепсилс kullanımı için tipik yaş sınırı nedir?

Стрепсилс, genellikle yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar tarafından kullanılmak üzere tavsiye edilir. Farklı varyantların veya ülkelerin özel önerileri olabileceğinden, yaşa bağlı yönergeler için daima spesifik ürün ambalajını kontrol etmek veya bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

S: Стрепсилс hamilelik veya emzirme sırasında kullanımı güvenli midir?

Hamile olan veya emziren hastalar, Стрепсилс kullanmadan önce bir doktora veya eczacıya danışmalıdır. Aktif bileşenler genel olarak topikal kullanım için güvenli kabul edilse de, bir sağlık uzmanı bireysel koşullara dayanarak en uygun tavsiyeyi sağlayabilir.

S: Стрепсилс pastillerini ne sıklıkla alabilirim?

Стрепсилс pastilleri için genel tavsiye, semptom giderme amacıyla gerektiğinde her 2 ila 3 saatte bir bir pastili yavaşça ağızda çözdürmektir. 24 saatlik süre içinde ürün ambalajında belirtilen maksimum pastil sayısını aşmayınız. Belirli ürün ambalajındaki talimatlara uymak önemlidir.

S: Pastili yutmalı mıyım yoksa çiğnemeli miyim?

Стрепсилс pastillerini yutmamalı veya çiğnememelisiniz. Aktif bileşenlerin boğaz ve ağız üzerinde lokal olarak etki etmesine olanak sağlamak için pastilin ağızda yavaşça çözünmesine izin verilmelidir.

S: Стрепсилс ile ilişkili herhangi bir yan etki var mıdır?

Tüm ilaçlar gibi, Стрепсилс de yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste görülmez. Nadiren, kişiler alerjik reaksiyonlar (döküntü veya ağız/yüzde şişlik gibi) veya sindirim rahatsızlığı yaşayabilirler. Herhangi bir ciddi veya endişe verici yan etki ortaya çıkarsa, kullanımı durdurmalı ve bir sağlık uzmanına danışmalısınız.

S: Стрепсилс şeker içerir mi?

Birçok Стрепсилс ürünü şeker (sükroz ve glukoz) içerir. Bununla birlikte, Стрепсилс aynı zamanda genellikle maltitol ve izomalt gibi alternatiflerle tatlandırılmış şekersiz varyantlar da sunmaktadır. Şeker alımı konusunda endişesi olan hastalar, kullandıkları ürün ambalajındaki içerik listesini kontrol etmelidir.

S: Стрепсилс’i diğer ağrı kesici ilaçlarla birlikte alabilir miyim?

Стрепсилс, genellikle parasetamol (asetaminofen) veya ibuprofen gibi yaygın sistemik ağrı kesicilerle birlikte alınabilir. Ancak, şu anda almakta olduğunuz herhangi bir spesifik ilaç kombinasyonuyla kontrendikasyon veya etkileşim olmadığından emin olmak için daima bir sağlık uzmanına veya eczacıya danışmak en iyisidir.

Advertisements

Стрепсилс nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Стрепсилс Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Стрепсилс pastillerinin doğru saklanması ve imha edilmesi, ürünün stabilitesini sürdürmek ve kamu güvenliğini sağlamak amacıyla düzenleyici kurallar çerçevesinde belirlenmiştir.

Resmi Saklama Gereklilikleri

Gereklilik Talimat
Sıcaklık Kısıtlaması Pastilleri 25 C’nin altında bir sıcaklıkta saklayınız.
Ambalaj Kuralı İlacı çevresel etkenlerden korumak için orijinal ambalajında muhafaza ediniz.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Gerekli İmha Protokolü

Resmi imha kuralları, kullanılmamış veya süresi dolmuş Стрепсилс’in evsel atıklarla birlikte atılmaması veya kanalizasyon sistemine dökülmemesi gerektiğini belirtir. İlaç, yerel farmasötik atık yönetmeliklerine uygun olarak imha edildiğinden emin olmak için bir eczacıya veya belirlenmiş toplama noktasına iade edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Стрепсилс eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: