Strepsils

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Strepsils

De quel Type de Médicament s'agit-il (Flurbiprofène) ?

Le médicament Strepsils, contenant la substance active Flurbiprofène, est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) spécifique et est disponible sans ordonnance. Cette formule est reconnue cliniquement pour son application ciblée dans le traitement de l'inflammation. Le Flurbiprofène, un dérivé synthétique de l'acide propionique, appartient à la classe pharmacologique des AINS, définissant ainsi sa fonction anti-inflammatoire et antidouleur. Une revue scientifique a conclu que le Flurbiprofène apporte un soulagement symptomatique efficace en cas de mal de gorge aigu. Ce constat confirme l'efficacité du médicament à atténuer la gêne générale associée aux irritations de la gorge. Ce produit est une préparation à ingrédient unique (monothérapie), spécifiquement conçue pour un usage local oromucosal, ce qui le différencie des AINS à action systémique.


Composition et Formes d'Administration Oromucosales

Le Flurbiprofène est le composant thérapeutique essentiel qui assure l'action anti-inflammatoire directement sur la zone concernée. Ce principe actif est présenté sous des formes topiques, notamment des pastilles à sucer et un spray oromucosal, permettant une application hautement ciblée sur les muqueuses de la bouche et de la gorge. La forme pastille s'appuie sur une matrice d'excipients solide pour délivrer le Flurbiprofène au fur et à mesure de sa dissolution, tandis que le spray utilise un véhicule aqueux ou hydro-alcoolique. Cette voie d'administration oromucosale localisée est une caractéristique clé du produit, lui permettant d'agir là où la douleur et l'inflammation sont les plus prononcées.


Quel est l'Objectif Général des Pastilles et du Spray au Flurbiprofène ?

L'objectif général de ce médicament est de procurer un soulagement rapide, analgésique (antidouleur) local et anti-inflammatoire, des symptômes associés à une inflammation oropharyngée, tels qu'un mal de gorge intense ou la gêne rendant la déglutition douloureuse. Une analyse de sécurité exhaustive a indiqué que le mécanisme du médicament implique l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, qui sont des messagers chimiques responsables du déclenchement des réponses physiques de douleur, de rougeur et de gonflement. Cette découverte confirme que le bénéfice du médicament provient de sa capacité à soulager l'inconfort et à réduire la douleur en agissant sur le processus inflammatoire sous-jacent, ce qui en fait un traitement ciblé pour l'irritation symptomatique de la gorge.

Quels effets indésirables sont possibles avec Strepsils ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section présente les effets indésirables officiellement documentés et les caractéristiques de sécurité des pastilles de flurbiprofène, basées strictement sur les sources réglementaires gouvernementales.

Réactions Indésirables Officielles par Fréquence

Les réactions indésirables sont classées par fréquence selon les normes réglementaires. Les effets courants ont tendance à être localisés, tandis que les événements graves sont rares et reflètent la classification du médicament en tant qu'Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS).

Fréquence Réactions Indésirables Fréquentes Réactions Indésirables Peu Fréquentes
Systémique/Locale Sensations vertigineuses, maux de tête, irritation de la gorge, douleur buccale, diarrhée, nausées Somnolence, insomnie, sécheresse de la bouche, douleurs abdominales, vomissements, éruptions cutanées, fièvre

Réactions Indésirables Graves et Risques Systémiques

Les documents réglementaires énumèrent des réactions indésirables rares, mais cliniquement significatives, qui reflètent les risques systémiques potentiels des AINS :

  • Gastro-intestinales : Des événements très rares incluent l'hémorragie, l'ulcération et la perforation de l'estomac ou des intestins.
  • Dermatologiques : Des réactions cutanées graves, très rares, telles que le Syndrome de Stevens-Johnson et la Nécrolyse Épidermique Toxique, sont documentées.
  • Système Immunitaire : Des réactions d'hypersensibilité sévère, très rares, incluant l'anaphylaxie et le gonflement du visage (œdème facial), sont répertoriées.

Contraintes de Sécurité Spécifiques à la Population

L'étiquetage officiel définit des restrictions spécifiques pour certaines populations :

  • Grossesse : Le Flurbiprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre en raison des risques pour le fœtus.
  • Allaitement : L'utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
  • Contre-indications : Le produit est strictement contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère, d'antécédents d'ulcères peptiques récurrents ou d'hémorragie, ou d'hypersensibilité sévère antérieure à l'aspirine ou à d'autres AINS.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel d'un surdosage de Flurbiprofène, la substance active de ce médicament, décrit des manifestations compatibles avec la toxicité systémique des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Les tableaux cliniques de surdosage documentés affectent le système gastro-intestinal, incluant les nausées, les vomissements et la douleur épigastrique, ainsi que le système nerveux, pouvant entraîner la somnolence et des maux de tête.

Des conséquences graves, potentiellement mortelles, sont officiellement reconnues et peuvent comprendre le coma, les convulsions (crises), l'insuffisance rénale aiguë, l'acidose métabolique et un saignement gastro-intestinal grave. Il est noté que les individus ayant des antécédents d'asthme présentent un risque d'exacerbation de leur maladie.

Actions d'Urgence Requises

Les autorités réglementaires stipulent qu'une attention médicale immédiate doit être sollicitée en cas de suspicion de surdosage. Une aide médicale urgente est requise si la personne présente des signes sévères tels qu'un collapsus, une activité convulsive, des difficultés à respirer ou une incapacité à être réveillée. Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le Flurbiprofène. La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien, pouvant impliquer l'administration de charbon activé si l'ingestion est récente, ainsi que des procédures spécifiques pour la gestion des convulsions (par exemple, diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse) et la correction des électrolytes sériques.

Utilisations thérapeutiques de Strepsils

Ce que Strepsils Traite : Utilisations Principales et Avantages

La formule localisée à base de Flurbiprofène est couramment employée pour le soulagement symptomatique à court terme dans les situations impliquant certains symptômes gênants de la gorge. L'indication principale, telle que mentionnée dans les évaluations officielles, est le soulagement symptomatique du mal de gorge chez les adultes et les adolescents.

Ce traitement contribue à la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturber la vie quotidienne, visant spécifiquement l'inconfort physique et la douleur ressentie dans le pharynx. Le médicament est pertinent pour atténuer les symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien, comme la douleur associée à la déglutition. Il est utilisé dans les scénarios où une gestion supplémentaire de l'inconfort est requise au cours de conditions impliquant des processus irritatifs ou inflammatoires.

L'objectif thérapeutique premier concerne l'atténuation de l'inconfort symptomatique lors d'épisodes aigus, notamment la douleur de la pharyngite et l'irritation de la gorge liées aux infections des voies respiratoires supérieures. Ce traitement apporte un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale. Il procure un soulagement symptomatique qui aide les patients à gérer plus confortablement les épisodes difficiles.

« Cette approche favorise le maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle, en particulier lors des épisodes aigus caractérisés par une intensité des symptômes. »


Information Rapide : Soulagement de la Douleur Aiguë de la Gorge

Soins de Soutien Pendant les Épisodes Inflammatoires Aigus

Ce traitement est pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée, aidant le patient lors des épisodes difficiles en atténuant la détresse et en contribuant à alléger la charge symptomatique globale durant la phase aiguë.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Strepsils et Qui Ne le Peut Pas ?

L'admissibilité aux pastilles Strepsils est strictement encadrée par les documents réglementaires en fonction de la formulation du produit, de l'âge de l'utilisateur et des conditions médicales préexistantes.


Contre-indications et Restrictions d'Âge

Variante du Produit Populations Contre-indiquées
Strepsils Standard (Amylmétacrésol/2,4-DCBA) Personnes présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients. Enfants de moins de 6 ans. Patients souffrant d'intolérance héréditaire au fructose ou d'autres intolérances aux sucres rares.
Strepsils Intensive (Flurbiprofène) Personnes présentant une hypersensibilité au flurbiprofène ou aux AINS. Enfants de moins de 12 ans. Patientes au dernier trimestre de la grossesse. Individus souffrant d'insuffisance sévère (cardiaque, rénale ou hépatique), ou ayant un ulcère peptique/saignement actif ou récurrent.

Utilisation Pendant la Grossesse et l'Allaitement

Pour le Strepsils Standard, l'utilisation n'est généralement pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement en raison du manque de données suffisantes sur ses effets et son excrétion. Pour la variante au Flurbiprofène, l'utilisation est contre-indiquée au cours du troisième trimestre de la grossesse et non recommandée pendant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Les pastilles et le spray de Flurbiprofène, un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), présentent des schémas d'interaction officiellement documentés qui concernent principalement le risque additif et la modification de l'élimination des médicaments co-administrés, comme stipulé dans les documents réglementaires.

Restrictions Officielles et Mises en Garde concernant les Interactions

Classification Substance/Classe en Interaction Conséquence Officiellement Documentée
Contre-indiqué Autres AINS et inhibiteurs de la COX-2 L'administration concomitante doit être évitée en raison du risque accru d'effets indésirables, en particulier d'ulcération et de saignement gastro-intestinaux.
Règle de Délai Mifépristone Le médicament ne doit pas être utilisé pendant 8 à 12 jours après l'administration de Mifépristone, car il peut en réduire l'effet.
Règle de Délai Méthotrexate Les AINS ne doivent pas être administrés dans les 24 heures précédant ou suivant la prise, en raison du risque d'élévation des concentrations de Méthotrexate et d'augmentation de l'effet toxique.
Risque de Substance Alcool Peut augmenter le risque de réactions indésirables, en particulier le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Interactions Pharmacodynamiques et d'Exposition Documentées

Le profil réglementaire identifie plusieurs classes de médicaments pour lesquelles l'administration concomitante exige de la prudence. La combinaison avec des anticoagulants, des agents antiplaquettaires et des ISRS (Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine) comporte un risque accru de saignement grave. Le Flurbiprofène peut augmenter les taux sériques de lithium et réduire l'effet des médicaments antihypertenseurs (tels que les inhibiteurs de l'ECA et les diurétiques), tout en étant susceptible d'accroître la néphrotoxicité avec des agents comme la Ciclosporine. Une prudence spécifique est documentée concernant l'utilisation avec des médicaments antihypertenseurs chez les patients âgés.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action du Flurbiprofène repose entièrement sur son activité pharmacodynamique en tant qu'Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), en inhibant des enzymes clés de la Cascade de l'Acide Arachidonique.

Inhibition Enzymatique et Blocage des Prostanoïdes

Le principe actif fonctionne comme un inhibiteur non sélectif des enzymes Cyclooxygénase (COX) (COX-1 et COX-2), qui sont responsables de la production des médiateurs pro-inflammatoires. En bloquant cette étape cruciale, le médicament arrête la production locale de médiateurs essentiels, tels que la Prostaglandine E2 (PGE2). Cette suppression moléculaire modifie les étapes précoces qui déterminent les résultats physiologiques subséquents.


Modulation de la Signalisation Nociceptive Locale

La diminution de la concentration en PGE2 impacte directement le système nociceptif (système de perception de la douleur) dans le tissu pharyngé. La PGE2 a pour effet normal de sensibiliser les terminaisons nerveuses périphériques, les rendant hyper-réactives ; en réduisant ce médiateur, le médicament entraîne la désensibilisation des nocicepteurs locaux, réduisant ainsi la sensibilisation de la signalisation nociceptive. Cet ajustement physiologique diminue l'excitabilité nerveuse locale et atténue l'influence de la concentration locale de prostaglandines sur les nerfs.


Atténuation de l'Œdème Tissulaire

Au-delà de la modulation nociceptive, le mécanisme d'inhibition de la COX réduit également la vasodilatation (élargissement des vaisseaux sanguins) et la fuite capillaire médiatisées par les prostaglandines. Ce changement physiologique se traduit par une réduction de la perméabilité microvasculaire, ce qui diminue l'afflux de liquide et de cellules inflammatoires et entraîne l'atténuation de l'œdème tissulaire localisé (le gonflement).

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration

Ces instructions décrivent l'usage des pastilles Strepsils tel que mandaté par les documents réglementaires gouvernementaux officiels, comme le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) émis par les agences de santé. La procédure d'utilisation établie est strictement définie par la voie, la fréquence et la dose maximale.


Règle d'Usage Détail d'Administration Spécifique
Voie d'Administration Usage oral uniquement.
Fréquence de Dosage Une pastille doit être prise toutes les deux à trois heures.
Limite Quotidienne Maximale Ne pas dépasser 12 pastilles sur une période de 24 heures.
Règle du Groupe d'Âge Réservé aux adultes, aux personnes âgées et aux enfants de plus de 6 ans.

Étapes Procédurales

Pour garantir une administration correcte, la pastille doit être dissoute lentement dans la bouche. Ce processus est une exigence procédurale obligatoire qui permet de délivrer le contenu directement à la zone locale. L'administration respecte un intervalle de temps de 2 à 3 heures entre chaque dose. L'apport quotidien ne doit en aucun cas dépasser la limite maximale prescrite de 12 pastilles, ce qui constitue la borne définitive d'ingestion du produit.

Ces instructions officielles définissent l'approche standardisée d'utilisation du médicament, telle que décrite dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d'ensemble des études

Vue d'ensemble du Composé X en tant que traitement

Le Composé X (Amylmétacrésol et 2,4-Alcool Dichlorobenzylique) est une substance qui a fait l'objet de recherches pour son application dans le soulagement des symptômes associés aux maux de gorge aigus et aux infections de la bouche. La fonction moléculaire du composé a été étudiée, notamment en relation avec certaines voies inflammatoires et ses propriétés antiseptiques locales.


1. Efficacité et Gestion des Symptômes

La recherche clinique, incluant des essais randomisés et contrôlés, a examiné la mesure de la douleur chez des patients souffrant de maux de gorge aigus dus à des infections des voies respiratoires supérieures. Les études ont évalué si le composé était associé à des changements dans les scores de douleur (par exemple, EVA, NPRS) et au soulagement de la difficulté à avaler.

Type d'Étude Population (n) Principale Conclusion (Domaine d'intérêt) Suivi
ERC Phase III 450 Adultes avec IRAS Évaluation de la douleur à la gorge et des taux de soulagement 12 semaines
ERC Phase II 210 Adultes avec IRAS Recherche sur le délai d'apparition et la durée des effets analgésiques 6 mois

2. Recherche sur la Vitesse de l'Effet

La recherche a porté sur l'apparition des effets analgésiques potentiels. Des études ont noté que des différences dans les mesures de la douleur de la gorge, par rapport à une pastille non médicamenteuse, ont été observées dès 5 minutes après l'administration. Les effets mesurés sur la douleur et le soulagement ont été rapportés comme durant jusqu'à deux heures dans les populations étudiées.


3. Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les participants aux études ont généralement rapporté bien tolérer le Composé X dans les populations adultes étudiées. Les événements indésirables fréquents rapportés dans les essais comprenaient de légers troubles gastro-intestinaux et des maux de tête. Des événements rares mais graves incluaient l'élévation des enzymes hépatiques, avec des rapports de stabilisation notée après l'arrêt de l'administration dans les populations étudiées. Des recherches supplémentaires sont en cours pour caractériser entièrement le profil de sécurité.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Strepsils (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour que Strepsils commence à soulager un mal de gorge ?

Les recherches et les informations officielles suggèrent qu'un soulagement peut être ressenti rapidement. Pour les variantes antiseptiques, le soulagement peut être ressenti dès 5 minutes après l'administration. Pour les variantes au flurbiprofène (AINS), l'effet est généralement attendu dans les 30 minutes.

Q : Est-ce qu'une sensation de picotement ou d'engourdissement dans la bouche est normale après l'utilisation de pastilles Strepsils ?

Pour les pastilles contenant du flurbiprofène, les informations officielles sur le produit répertorient une sensation d'inconfort ou de picotement dans la bouche comme un effet indésirable fréquent. De plus, l'ingrédient antiseptique, l'alcool dichlorobenzylique, est documenté comme possédant des propriétés de type anesthésique local.

Q : Existe-t-il des produits Strepsils sans sucre ou adaptés aux personnes diabétiques ?

Certaines variantes du produit sont officiellement décrites comme contenant des sucres tels que le saccharose et le glucose. Cependant, certaines gammes de produits spécialisées, en particulier celles contenant du flurbiprofène (Strepsils Intensive), sont également fabriquées et disponibles dans des formulations sans sucre.

Q : Quel est le risque de surdosage si une personne consomme trop de pastilles Strepsils ?

La documentation officielle indique que le dépassement de la dose indiquée peut entraîner des symptômes. Pour les variantes antiseptiques, un effet principal noté est l'inconfort gastro-intestinal. Pour la variante au flurbiprofène, les signes peuvent inclure des nausées, des vomissements, une vision floue et des étourdissements.

Q : Les pastilles comme Strepsils agissent-elles uniquement parce qu'elles augmentent la production de salive ?

La description officielle précise que l'action est liée aux ingrédients actifs, qui possèdent des mécanismes pharmacologiques spécifiques. Ces mécanismes comprennent des propriétés antiseptiques locales ou l'inhibition des enzymes responsables de l'inflammation (action AINS), ce qui distingue leur fonction de celle d'une pastille non médicamenteuse.

Q : Quelle est la différence d'action entre le Strepsils standard et la gamme « Intensive » ou « Max » ?

La différence repose sur leurs ingrédients actifs. Les pastilles standard contiennent des antiseptiques (Amylmétacrésol/2,4-Alcool dichlorobenzylique) qui procurent un effet de type anesthésique local. La gamme Intensive contient l'Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) Flurbiprofène, qui fournit une action anti-inflammatoire et analgésique directement au site de l'inflammation.

Q : Strepsils est-il considéré comme un médicament ou est-ce seulement un bonbon ou une pastille ordinaire ?

Le produit est classé par les organismes de réglementation comme un médicament en vente libre (OTC). C'est une substance réglementée utilisée pour le soulagement symptomatique des infections de la bouche et de la gorge, ce qui le distingue des bonbons ordinaires.

Q : Est-ce que différentes variantes de Strepsils (par exemple, Intensive, Extra) ont différents ingrédients actifs ?

Oui, différentes variantes de produits contiennent des ingrédients actifs distincts. Ceux-ci comprennent une combinaison de deux antiseptiques, l'AINS Flurbiprofène, ou la combinaison antiseptique avec du Lévomenthol, chacun ciblant les symptômes d'une manière différente.

Q : L'ensemble de la gamme Strepsils convient-il aux enfants ?

L'étiquetage du produit indique que l'ensemble de la gamme ne convient pas à tous les enfants, car différents produits ont des restrictions d'âge différentes. Les pastilles antiseptiques sont généralement réservées aux enfants de plus de 6 ans, tandis que les pastilles au flurbiprofène (AINS) sont réservées aux enfants de plus de 12 ans.

Q : Est-ce que Strepsils contient des ingrédients à base de blé ou de gluten ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le produit contient du glucose liquide provenant d'amidon de blé, qui contient de très faibles niveaux de gluten. Les directives officielles notent la présence d'amidon de blé et conseillent la prudence aux personnes souffrant d'une allergie au blé.

Q : Y a-t-il des effets secondaires liés aux habitudes de sommeil ou à l'état mental signalés avec l'utilisation de Strepsils ?

Pour la variante au flurbiprofène, les effets indésirables peu fréquents répertoriés dans les documents réglementaires peuvent inclure des effets sur le système nerveux central. Plus précisément, la somnolence et la difficulté à s'endormir (insomnie) sont documentées.

Q : Les ingrédients actifs de Strepsils peuvent-ils provoquer des troubles digestifs ou des maux d'estomac ?

Oui, l'inconfort gastro-intestinal est documenté dans les informations de sécurité du produit. Les réactions indésirables fréquentes répertoriées comprennent les nausées et la diarrhée, tandis que la douleur abdominale et les vomissements sont répertoriés comme effets peu fréquents, en particulier avec la variante au flurbiprofène.

Q : Est-il possible d'avoir une réaction négative aux colorants ou aux arômes contenus dans les pastilles ?

Oui. Les documents réglementaires stipulent que certains excipients (ingrédients inactifs), y compris des colorants spécifiques (tels que la Carmoisine et le Ponceau 4R) et des composants des arômes, peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'hypersensibilité.

Q : Pourquoi Strepsils est-il parfois classé comme médicament de la catégorie 3 ou de la catégorie « Pharmacie uniquement » dans certaines régions ?

Le Strepsils contenant l'ingrédient actif flurbiprofène est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). En raison du risque potentiel de complications systémiques associées aux AINS, les organismes de réglementation exigent souvent que ces produits soient vendus sous surveillance pharmaceutique dans certaines juridictions.

Q : Y a-t-il des restrictions religieuses ou alimentaires avec lesquelles les ingrédients inactifs de Strepsils pourraient être en conflit ?

Les documents officiels du produit répertorient tous les excipients (ingrédients inactifs) utilisés dans les pastilles, qui comprennent des substances telles que le saccharose, le glucose, les composants aromatisants et les agents colorants. Cette liste est fournie afin qu'elle puisse être vérifiée par rapport aux exigences alimentaires ou religieuses spécifiques.

Q : Les ingrédients des pastilles Strepsils ont-ils un effet connu sur la tension artérielle ?

Pour les pastilles contenant du flurbiprofène, les documents de sécurité officiels répertorient l'hypertension artérielle et la rétention d'eau (œdème) parmi les effets indésirables dont la fréquence ne peut être estimée. De plus, le flurbiprofène peut interagir avec certains médicaments hypotenseurs et en réduire l'effet.

Q : Pourquoi certaines variantes de Strepsils ont-elles un effet rafraîchissant alors que d'autres n'en ont pas ?

L'effet rafraîchissant est souvent dû à l'inclusion d'un ingrédient comme le Lévomenthol. Les descriptions réglementaires notent que le Lévomenthol a une légère action anesthésique locale sur la gorge et est utilisé pour soulager les symptômes tels que la toux et la congestion nasale.

Q : Existe-t-il une version de Strepsils qui cible spécifiquement le symptôme du nez bouché ?

Oui, une variante est formulée avec des ingrédients actifs pour le soulagement symptomatique des infections de la bouche et de la gorge, et elle est spécifiquement indiquée pour une utilisation chez les patients souffrant de congestion nasale.

Comment Strepsils doit-il être conservé et éliminé ?

L'entreposage et l'élimination des pastilles Strepsils (Flurbiprofène) doivent suivre strictement les directives réglementaires officielles afin de garantir la stabilité du produit et la sécurité publique.

Conditions de Stockage Requises

Les pastilles doivent être conservées à une température qui ne dépasse pas 25 °C. Pour préserver l'intégrité et la stabilité du produit, le médicament doit être maintenu dans son emballage d'origine et dans l'emballage extérieur (boîte). Par mesure de sécurité, il est impératif que le produit soit gardé strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions Officielles d'Élimination

Les pastilles non utilisées ou périmées ne doivent en aucun cas être jetées avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées (par exemple, dans les toilettes ou un évier). L'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations environnementales locales et nationales. Cela implique souvent de rapporter le produit à une pharmacie pour qu'il soit mis au rebut de manière appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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