Advertisements

Аллохол

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Аллохол

Seçilen form

Advertisements
Advertisements

Etki mekanizması: Anticholinergic

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Аллохол hakkında genel bakış

Аллохол (Allocholum) Nedir?

Аллохол (Allocholum), iyi bilinen, çok bileşenli bir ilaç olup, oral kaplı tablet şeklinde uygulanır. Farmakolojik olarak, öncelikle bir koleretik ajan ve ikincil olarak bir adsorban olarak sınıflandırılır. Bu sabit doz kombinasyon ürünü, safra fonksiyonlarını desteklemedeki rolü nedeniyle tıp profesyonelleri tarafından sıkça tanınır. Sindirim sistemine destek olmak amacıyla tasarlanmıştır; hem safra üretimi ve akışıyla ilgili süreçleri artırır hem de eş zamanlı olarak gastrointestinal kanaldaki istenmeyen maddeleri bağlar.


Аллохол Hakkında Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Kuru Safra, Aktif Kömür, Isırgan Yaprağı Ekstresi, Sarımsak Soğanı Ekstresi
Form Oral Kaplı Tablet
Farmakolojik Sınıf Koleretik Ajan ve Adsorban
Genel Amaç Safra akışını ve sağlıklı sindirimi desteklemek
Köken Doğal (Bitkisel-Hayvansal-Mineral)

Аллохол Ne Tür Bir İlaçtır?

Аллохол, temel etkisi karaciğerin etkili yağ sindirimi için hayati önem taşıyan safra oluşturma ve salgılama yeteneğini teşvik etmesi nedeniyle koleretik ajan olarak tanımlanır. Formülün içinde yer alan Aktif Kömür ise, formüle tamamlayıcı bir adsorban işlevi ekler. Çoğunlukla Doğu Avrupa tıbbi pratiğinde kullanılan bu özgün ikili bileşim, tek bileşenli takviyelere kıyasla ayırt edici bir faktör sağlar ve etkinliği çeşitli farmakolojik çalışmalarda onlarca yıldır klinik olarak kabul görmüştür. Bu preparat, oral yolla kullanılan bir sabit doz kombinasyon ürünü olarak belirlenmiştir ve genellikle reçetesiz (OTC) olarak temin edilebilir.


Аллохол'ün Eşsiz Doğal Kökenli Bileşimi

Hazırlık, kolektif olarak doğal köken kimliğini oluşturan dört temel etken madde ile tanımlanır: Kuru Safra, Aktif Kömür (Carbon Activated), Isırgan Yaprağı Ekstresi (Urticae Folia) ve Sarımsak Soğanı Ekstresi (Allium sativum). Safra asidi taşınmasına yönelik araştırmalar, bu tür ajanların sindirim için kritik olan safra tuzu dolaşımının önemli fizyolojik sürecini düzenlemeye yardımcı olduğunu belirtir [PubMed ID 35308670]. Kuru Safra bileşeni, birincil koleretik etki için esasken, Aktif Kömür, bağırsak içinde gazları ve toksinleri bağlama yeteneği sağlayan anlık adsorban kapasiteyi sunar. Bu, tıbbi kömür için genel olarak bilinen bir özelliktir [MedlinePlus]. Formülasyona dahil edilen standardize Isırgan Yaprağı ve Sarımsak Soğanı Ekstreleri, karaciğerin salgı işlevini desteklemek üzere sinerjik olarak etki ederek bu formülü safra teşvik edici tedaviler sınıfında farklılaştırmaktadır.

Advertisements

Аллохол ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Аллохол (Allohol) ile ilgili resmi düzenleyici bilgiler, bilinen olumsuz reaksiyonları sınıflandırarak ve kullanımına katı sınırlar getirerek güvenlik profilini detaylandırmaktadır. Belgelenmiş güvenlik verileri, potansiyel olumsuz olaylar için sistem organ sınıfına göre kategorize edilen iki ana alanı öne çıkarır.

Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Resmi güvenlik özetlerinde en sık bildirilen olaylar, sindirim ve bağışıklık sistemleriyle ilişkilidir. Bu reaksiyonların görülme sıklığı genellikle geniş ölçekli klinik araştırmalardan ziyade pazarlama sonrası kendiliğinden bildirilen raporlara dayanır ve çoğunlukla 'Bilinmiyor' olarak sınıflandırılır.

Kategori Etkilenen Sistem Organ Sınıfı
Sindirim Sistemi Gastrointestinal bozukluklar (örn: ishal, rahatsızlık)
Bağışıklık Sistemi Bağışıklık sistemi bozuklukları (örn: alerjik reaksiyonlar)

Ciddi olumsuz reaksiyonlar standart resmi özetlerde ayrı bir kategori olarak tutarlı bir şekilde sınıflandırılmamış olsa da, herhangi bir şiddetli bağışıklık sistemi reaksiyonu (aşırı duyarlılık) klinik açıdan önem taşır.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar ve Kullanım Sınırlamaları

Resmi etiketleme, ilacın kontrendike olduğu (kullanılmaması gereken) belirli önceden var olan sağlık koşullarını tanımlar. Bu kısıtlamalar, bu hasta gruplarında ilacın uygulamasının risklerinin potansiyel faydalarından daha ağır basması nedeniyle belirlenmiştir.

Kontrendike Durumlar:

  • Akut hepatit
  • Karaciğerin akut veya subakut distrofisi
  • Obstrüktif sarılık (safra kanalının tıkanıklığı)
  • Akut enterokolit (ince ve kalın bağırsakların şiddetli iltihaplanması)

Risk Yapısı Özeti

Bu ilacın düzenleyici güvenlik yapısı, olumsuz olaylar için iki temel Sistem Organ Sınıfının tanımlanması üzerine kurulmuştur: gastrointestinal ve bağışıklık sistemleri. Risk profili, karaciğer veya bağırsakların akut enflamatuar hastalıkları olan hastalarda kullanımını açıkça yasaklayan Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar (kontrendikasyonlar) ile sıkı bir şekilde sınırlandırılmıştır. Bu yapılandırma, yan etkilerin nerede ortaya çıkma eğiliminde olduğuna ve ilacın hangi önceden var olan sağlık koşullarında resmi olarak güvensiz kabul edildiğine dair risk beklentisine rehberlik eder.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Аллохол için doz aşımına ilişkin bilgiler, tamamen düzenleyici belgelere dayanmakta olup, belirli koşullar altındaki maruziyet ile ilişkilidir.


Doz Aşımı Kapsamı

Sınıflandırma Detay (Düzenleyici Metinden Türetilmiştir)
Belgelenmiş Görünümler Toksik karaciğer hasarı (nadir vakalarda)

| | Etkilenen Fizyolojik Sistemler | Karaciğer/hepatobiliyer sistem | | Doz/Maruziyet Faktörleri | Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım | | Acil Durum Müdahalesi | Resmi doz aşımı bölümünde spesifik prosedürel talimatlar tanımlanmamıştır |


Resmi Doz Aşımı Profili

Resmi düzenleyici açıklamalar, doz aşımı riskinin yalnızca ilaç yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda alındığında ortaya çıkabileceğini göstermektedir. Bu nadir koşullar altında, doz aşımının klinik belirtisi, toksik karaciğer hasarı gelişme potansiyelidir.

Açıklanan maruziyetle ilişkili karaciğer toksisitesi riski dışında, doz aşımı için genel belirtiler, semptomlar veya sınıflandırma terimleri (örneğin, 'Şiddetli' veya 'Hafif') açıkça tanımlanmamıştır. Düzenleyici belgeler, doz aşımı bağlamında gereken acil müdahalelere veya ne zaman acil tıbbi yardım alınacağına dair açık talimatlar veya özel tavsiyeler içermemektedir.

Advertisements

Аллохол’in terapötik kullanımları

Аллохол'ün Temel Kullanım Alanları ve Faydaları (Gastrointestinal Destek)

Allohol, gastrointestinal sisteme destek sağlama tedavi alanında ilgili bir kombinasyon preparatıdır. Genellikle fonksiyonel stabiliteyle ilişkili sistemik veya bölgesel rahatsızlık gösteren durumlarda yaygın olarak kullanılır.

İlaç, fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomlara veya belirgin fizyolojik gerginlik yaratan belirtilere destek olabilir. Ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda uygulanır. Organa özgü fonksiyonel stresle bağlantılı semptomların hafifletilmesinde öneme sahiptir. Allohol, fonksiyonel stabilite bozulduğunda ortaya çıkan durumlar gibi, hem akut dönemler hem de tekrarlayan veya epizodik belirtiler gösteren koşullar için yaygın olarak kullanılır.

Ulusal Tıp Kütüphanesi’nin kontrollü kelime dağarcığı olan MeSH’e göre, bu sınıftaki gastrointestinal ajanları tanımlamak için [Cholagogues and Choleretics] kategorisi kullanılmaktadır. Bu senaryolarda ilaç, yoğunlaşabilen veya bozucu hale gelebilen semptom kümelerinin yönetimine yardımcı olur. Semptomların daha belirgin hale geldiği aşamalarda, destekleyici tedavi kullanımı sıklıkla tercih edilir.

Quick Fact: Rahatsızlık İçin Destekleyici Yönetim

Bu destekleyici rahatlama, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve semptomların daha belirgin olduğu dönemlerde stabilite hissinin korunmasına yardımcı olur. Artan rahatsızlık epizotları sırasında hastaları destekler ve fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye destek olur. Rahatsızlığı hafifletmek için önemlidir ve semptomatik dönemlerde iyileşmiş konfora katkıda bulunabilir.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Аллохол'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Аллохол (Allocholum) ilacının kullanım uygunluğu, düzenleyici belgelerde belirtilen resmi kontrendikasyonlara ve kısıtlı kullanım gerektiren özel koşullara göre kesin olarak belirlenmiştir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Mutlak Kontrendikasyonlar)

Aşağıdaki durumlara sahip hastaların Аллохол kullanması kesinlikle yasaktır:

  • Aşırı Duyarlılık: İlacın herhangi bir bileşenine (Kuru Safra, Aktif Kömür, Isırgan Yaprağı Ekstresi veya Sarımsak Soğanı Ekstresi) karşı bilinen bireysel intolerans veya alerji öyküsü.
  • Akut Sindirim Sistemi Hastalıkları: Gastrit, Pankreatit veya Mide/Onikiparmak Bağırsağı Ülserlerinin aktif alevlenme dönemlerini yaşayan hastalar.
  • Safra Yolu Rahatsızlıkları: Akut Hepatit tanısı konmuş kişiler veya akut ve subakut tıkanma sarılığı (obstrüktif sarılık) formları.

Kısıtlı Kullanım Gerektiren Gruplar

Popülasyon Grubu Kullanım Durumu
Hamilelik ve Emzirme Dönemi Önerilmez (Kullanımından kaçınılması tavsiye edilir)
Çocuklar/Ergenler Şartlı Kullanım (Yaşa ve hastalığın durumuna bağlı olarak yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılabilir)

Аллохол'ün standart ve yerleşik kullanım amacı, genellikle ruhsat endikasyonlarında belirtilen özel şartlar altında yetişkinler içindir.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu ürünün resmi düzenleyici belgeleri, etkileşim profilini Farmakodinamik Güçlendirme ve Emilim Girişimi olmak üzere iki ana kategoriye göre tanımlar. Bu yapı, ilacı diğer maddelerle birlikte kullanırken alınması gereken önlemleri belirler.


Farmakodinamik Etkileşimler

Düzenleyici etiket, merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde toplayıcı veya potansiyalize edici etkiler riskine dikkat çeker.

Etkileşen Madde/Sınıf Belgelenmiş Etkileşim Sonucu Yönetim Rehberliği
Alkol Uyuşukluk ve sedasyonun güçlenmesi (potansiyalize olması). Kaçınma veya katı sınırlama gereklidir.
Diğer MSS Depresanları MSS ile ilgili etkilerin ortaya çıkma olasılığının veya şiddetinin artması. Dikkatli kullanılmalı ve hasta yanıtı izlenmelidir.

Hastaların, kombinasyonun kendileri üzerindeki bireysel etkisi bilinene kadar, araba kullanmak veya ağır makine çalıştırmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde bulunurken dikkatli olmaları resmi olarak tavsiye edilmektedir.


Emilim Girişimi

Profil, birlikte uygulanan ajanların gastrointestinal sistem yoluyla ilacın amaçlanan etkisini etkileme potansiyelini ele alır.

Etkileşen Madde/Sınıf Belgelenmiş Etkileşim Sonucu
Alüminyum İçeren Ajanlar (örn: antiasitler) Aktif bileşenlerin emilimi ile potansiyel girişim.
GİS Hareketliliğini Etkileyen Diğer Ajanlar Aktif bileşenlerin salınımını veya geçiş süresini değiştirebilir.

Resmi düzenleyici bilgiler, genel etkileşim yönetiminin, MSS olumsuz etkilerini artırabilecek maddelerden kaçınmaya ve bağırsak emilimini engelleyebilecek ajanları en aza indirmeye odaklandığını belirtmektedir. İlacın profili, ürün etkinliğini ve hasta refahını korumak için bilinen bu etkileşen ajanlarla birlikte uygulamanın dikkatli bir şekilde yönetilmesini sağlamak üzere yapılandırılmıştır.

Advertisements

Etki mekanizması

Аллохол Nasıl Çalışır?

Аллохол, etkileri öncelikli olarak hepatobiliyer sistemi (karaciğer ve safra yolları) ve gastrointestinal kanalı hedefleyen, farmakodinamik bir karışımdır. Bileşenleri, safranın konsantrasyonunu ve akış dinamiklerini değiştirmek üzere etki eder.

Temel mekanizmalardan biri, karaciğer içindeki hepatositleri spesifik olarak hedef alan koleretik etkidir. Aktif bileşenler, bu hücreler içinde safra asidi sentezini uyararak kanaliküler ve duktüler sistemlerdeki birincil safra asitlerinin konsantrasyonunu artırır. Bu artan safra asidi konsantrasyonu, bir ozmotik gradyanı tetikler ve safra kanallarına su ve elektrolit salgılanmasını artırır, bu da daha yüksek hacimde safra çıkışına (hidrokolerez) neden olur.

Eş zamanlı olarak, bazı bileşenler ekstrahepatik safra kanalları ve safra kesesi üzerinde kolekinetik bir etki gösterir. Bu etki, safra kesesinin düz kasının kasılmasını ve Oddi sfinkterinin gevşemesini teşvik ederek, yeni oluşan safranın onikiparmak bağırsağına (duodenum) zamanında salınımını ve dışarı atılmasını kolaylaştırır.

İnce ve kalın bağırsakta ise, bileşenler sindirim süreçleri için uygun bir pH ortamının korunmasına katkıda bulunur ve bağırsak astarını çevreleyen düz kasın peristaltik aktivitesini modüle ederek geçiş süresini etkileyebilir. Artan safra asidi sentezi, gelişmiş safra akışı ve modüle edilmiş safra atılımının birleşik eylemi, hepatobiliyer ve enterik nöromodülasyonun sistemik fizyolojik sonucunu oluşturur.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Аллохол Nasıl Kullanılır?

Uygulama Kapsamı

Kategori Talimat Detayları
Uygulama Şekli Oral yolla, kaplı tablet formunda.
Dozaj Programı Standart Yetişkin Dozu (Başlangıç/Akut Tedavi): 1 ila 2 tablet. Standart Yetişkin Dozu (Tekrarlayan/Kronik Tedavi): 1 tablet.
Yemeklerle İlişkili Zamanlama Uygulamanın yemeklerden sonra yapılması gereklidir.
Hazırlık Gereksinimleri Yoktur. Kaplı tablet ezilmeden veya sulandırılmadan bütün olarak yutulmalıdır.
Yaş Grubuna Göre Kurallar Ergenler (12 yaş ve üzeri): Belirlenen rejim günde 3 kez 1 tablettir.
Unutulan Doz Kuralları Ürünün resmi kullanım talimatlarında unutulan bir dozla ilgili spesifik bir rehberlik evrensel olarak detaylandırılmamıştır.
Özel Prosedürel Koşullar Ürün, tanımlanmış ve sınırlı tedavi periyotları dahilinde alınır.

Yüksek Düzeyde Talimat Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Detay
Uygulama Yöntemi Tipi Oral
Sıklık Modeli Günlük, bölünmüş kullanım (günde 3 ila 4 kez veya günde 2 ila 3 kez)
Yasal Dayanak Bölgesel ilaç ajanslarından alınan Resmi Kullanım Talimatları (SmPC eşdeğeri).
Kullanım Bağlamı Kısıtlamaları Yemek sonrası zorunlu alım, sabit kür süresi ve döngüsel dinlenme periyotları.

Ortaya Çıkan Prosedürel Yapı

Resmi adım sırası:

  • 1 veya 2 kaplı tabletlik dozu alın.
  • Uygulamanın gıda alımını takiben gerçekleştiğinden emin olun.
  • Belirlenen sıklığı koruyun: günde 3 ila 4 kez (başlangıç/akut) veya günde 2 ila 3 kez (tekrarlayan).
  • Kür süresi tamamlandıktan sonra kullanıma son verin.
  • Sonraki bir kürü başlatmadan önce zorunlu 3 aylık dinlenme süresini gözlemleyin.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı

Аллохол'ün resmi talimatları, oral yola ve zorunlu yemek sonrası zamanlamaya odaklanan, yapılandırılmış, döngüsel bir uygulama protokolü tanımlar [NIH on Bile's Role]. Rejim, kür fazına bağlı olarak değişen kesin tablet sayısını (1 ila 2) ve günlük sıklığı (2 ila 4 kez) belirtir. Belirtilen süreye (3–4 hafta ila 1–2 ay) ve tedavinin tekrarlanmasından önce zorunlu dinlenme aralığına sıkı uyum gerektirir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Аллохол: Güncel Klinik Veriler

Аллохол'ün (kurutulmuş safra, sarımsak ekstresi, ısırgan yaprakları ve aktif kömür dahil) karmaşık bileşen karışımına dair güncel klinik veriler ve araştırmalar, temel olarak ilacın geleneksel olarak kullanılan kolagog (safra akışını uyarıcı) ve koleretik (safra üretimini artırıcı) rollerine odaklanmaktadır.


Klinik Bulgulara Genel Bakış

Bileşiğin yaygın şekilde kullanıldığı Doğu Avrupa ülkelerinde yürütülen klinik çalışmalar, ilacın bazı safra yolu rahatsızlıklarının destekleyici tedavisindeki potansiyel rolünü incelemektedir. Araştırmaların ana odak noktaları şunlardır:

  • Safra Akış Dinamikleri: Çalışmalar, Аллохол kullanımının safra yollarındaki işlevsel değişikliklerle ilişkisini değerlendirmektedir. Elde edilen bulgular, bu preparatın safra asidi atılımının artmasıyla ve safra kesesi hareketliliğinde (motilite) hafif bir uyarı ile bağlantılı olabileceğini düşündürmektedir. Bu etki, kronik kolesistit ve yavaş safra akışı (biliyer diskinezi) gibi durumlarda amaçlanan kullanımını desteklemektedir.
  • Semptom Yönetimi: Araştırmalar ayrıca Аллохол'ün gastrointestinal semptomlar üzerindeki etkisini de incelemiştir. Bazı çalışmalara katılan denekler, safra üretimi ve sindirim sorunlarıyla sıklıkla ilişkilendirilen rahatsızlık, karında ağırlık hissi ve şişkinlik (flatulans) gibi semptomlarda değişiklikler olduğunu bildirmişlerdir. Bu bildirilen değişiklikler, preparatın yağların emülsiyonlaşmasına ve sindirimine yardımcı olabilecek bileşenlerine bağlanmaktadır.

Kanıtların Sınırlamaları

Preparat klinik uygulamada kullanılsa da, (Batı düzenleyici pazarlarında yeni ilaç onayı için gerekenler gibi) yüksek kaliteli, geniş ölçekli, plasebo kontrollü klinik çalışmaların sayısı sınırlı kalmıştır. Mevcut araştırmalar genellikle gözlemsel nitelikte olup veya daha küçük hasta gruplarını içermektedir. Bu durum, ilacın mutlak etkinliği veya standart safra asidi tedavilerine kıyasla performansı hakkında kesin sonuçlar çıkarma yeteneğini kısıtlamaktadır. Bu preparatın bireysel sağlık ihtiyaçlarınıza uygunluğunu belirlemek için bir sağlık uzmanına danışmanız tavsiye edilir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Аллохол Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bu ilacı antasitlerle (Tums veya Gaviscon gibi) alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, bu ürünün alüminyum içeren ajanlar (bazı antasitler gibi) ile eş zamanlı uygulanmasının, aktif bileşenlerin emilim şekline müdahale edebileceğini belirtmektedir. Bu potansiyel etkileşim, ilacın amaçlanan faydasını azaltabilir. Birlikte kullanıma ilişkin bilgiler bir sağlık uzmanıyla değerlendirilmelidir.

S: Bu ilaç araba kullanma veya makine çalıştırma yeteneğimi etkiler mi?

Resmi ürün bilgileri, araç kullanmak veya ağır makine çalıştırmak gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetler konusunda dikkatli olunmasını önermektedir. Bu uyarı, özellikle ürünün diğer merkezi sinir sistemi (MSS) depresanlarıyla birlikte kullanılması durumunda dile getirilmiştir, zira bu kombinasyon uyuşukluk (somnolans) gibi etkileri artırabilir.

S: Bu ilaç için tipik veya önerilen yetişkin dozu nedir?

Resmi ürün etiketinde belirtilen dozaj, tedavinin aşamasına bağlı olarak değişen bir tablet sayısı aralığı ve sıklığı tanımlar. Kesin uygulama şekli, başlangıç veya akut tedavi kürü ile tekrarlayan veya kronik tedavi kürü arasında farklılık göstermektedir. Özel uygulama detayları için ürünün tam talimatlarına bakılmalıdır.

S: Bu ilacın resmi marka adı nedir?

Ürün, resmi olarak Аллохол (Allocholum) adı altında, çok bileşenli bir ilaç olarak adlandırılmıştır. Bu tanım, ilacın klinik pratikte kullanılan sabit doz kombinasyon ürünü olduğunu doğrular.

S: Tedavinin tam kürü genellikle ne kadar sürer?

Resmi düzenleyici yapıya göre, tam bir tedavi kürü, üç ila dört haftadan başlayarak bir ila iki aya kadar süren sabit bir süre olarak tanımlanmıştır. Rejim aynı zamanda, sonraki herhangi bir tedavi kürüne başlamadan önce zorunlu bir üç aylık dinlenme dönemi gerektirmektedir.

Advertisements

Аллохол nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Аллохол Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Аллохол tabletlerinin resmi saklama ve imha şartları, ürünün stabilitesini sürdürmek ve kullanıcı güvenliğini garanti altına almak amacıyla düzenleyici etiketleme belgelerinde kesin olarak belirtilmiştir.


Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Maksimum Sıcaklık 25 °C'nin üzerinde olmamalıdır
Koruma Kuru bir yerde ve ışıktan korunan bir yerde muhafaza ediniz.
Ambalaj Her zaman orijinal ambalajında saklayınız.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.

İmha Etme

İlacı, belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Kullanılmamış veya süresi dolmuş Аллохол tabletleri, kesinlikle evsel atıkların içine atılmamalı veya tuvaletten aşağı dökülerek imha edilmemelidir. Çevreye karşı sorumlu ve uygun imha yöntemleri hakkında bilgi almak için eczacınıza danışmanız gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Аллохол eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: