Revalan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Revalan hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Mefenamik Asit [INN]
Form Film Kaplı Tablet veya Kapsül
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ)
Kimyasal Sınıf Antranilik asit türevi (Fenamat)
Genel Amaç Ağrı kesici ve iltihap (enflamasyon) azaltıcı
Köken Sentetik bileşik

Revalan Ne Tür Bir İlaçtır ve İçeriği Nedir?

Revalan, etken maddesi olarak Mefenamik Asit [INN] içeren, tek bileşenli ve reçeteyle satılan bir ilaçtır. Bu ilaç, Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) sınıfında yer alır ve kimyasal olarak antranilik asitten türetilmiş sentetik bileşiklerden oluşan fenamat kimyasal grubuna özgü bir maddedir. İlacın temel kimliği, etkinliği klinik olarak tanınmış bir bileşen olan Mefenamik Asit'e dayanır. Bu madde, analjezik (ağrı kesici) ve antiinflamatuar (iltihap giderici) ajan olarak etkinliği ile bilinir.

Mefenamik Asit Vücuda Genel Olarak Nasıl Yardımcı Olur?

Revalan'ın genel tedavi amacı, analjezik (ağrı giderici), antiinflamatuar (iltihap azaltıcı) ve antipiretik (ateş düşürücü) etkiler sağlamaktır. Bu özellikleri sayesinde, akut (ani gelişen) semptomların kısa süreli yönetimi için uygun hale gelir. Bu etki, prostaglandin sentezinin engellenmesi yoluyla elde edilir. Mefenamik Asit, bir non-selektif COX inhibitörü olarak çalışır ve iltihabi reaksiyon zincirindeki anahtar taşıyıcılar olan prostaglandinlerin vücut tarafından üretilme mekanizmasını bloke eder. Bu temel süreci hedef alarak, ilaç faydasını sunar: sistemik ağrı hafiflemesi ve iltihabi semptomlarda kontrollü azalma. Bu da ilacı, ani ve akut rahatsızlık durumlarında kullanılabilir kılar.

Revalan Tablet midir Yoksa Kapsül müdür?

Revalan, oral (ağız yoluyla) ve sistemik kullanım için temin edilir ve tipik olarak film kaplı tablet veya kapsül şeklinde, katı bir farmasötik preparat olarak sunulur. Bu dozaj formları, aktif bileşen olan Mefenamik Asit'in sistemik emilim için güvenilir bir şekilde vücuda ulaşmasını sağlar. Bu emilim, analjezik ve antiinflamatuar etkilerin vücut genelinde ortaya çıkması için gereklidir. İlacın formu, sentetik bileşiğin yerleşik etkilerini göstermesi için hızlı sistemik dağılımını sağlamak üzere tasarlanmıştır.

Revalan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Revalan (Mefenamik Asit) için resmi güvenlik profili, Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılmasıyla ilişkili belgelenmiş riskler etrafında yapılandırılmıştır. Advers reaksiyonlar, etkilenen Sistem-Organ Sınıfına (SOC) ve bildirilen sıklıklarına göre kategorize edilmiştir.

Advers Reaksiyon Sınıflandırmaları

Yaygın advers reaksiyonlar tipik olarak mide-bağırsak sorunlarını içerir: ishal, karın ağrısı, bulantı, kusma ve dispepsi (hazımsızlık). Ayrıca, Sinir Sistemi Bozuklukları kategorisinde baş ağrısı ve baş dönmesi de görülme sıklığı yüksek yan etkilerdendir.

Ciddi advers reaksiyonlar belgelenmiştir ve özel düzenleyici uyarılar taşıyan hayati tehlike oluşturabilecek olayları içerir. Bu ciddi riskler, kardiyovasküler trombotik olaylar (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme) potansiyelini ve tedavinin herhangi bir aşamasında ortaya çıkabilen majör gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon (delinme) riskini içerir. Ciddi kutanöz (cilt) reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu gibi) de listelenmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar

Resmi ruhsatlandırma, bazı güvenlik kısıtlamaları ve popülasyona özgü hususlar belirtmektedir. Kardiyovasküler trombotik olaylar riskinin, kullanım süresi uzadıkça resmi olarak arttığı not edilmiştir.

İlacın kullanımı belirli gruplarda kısıtlanmıştır veya kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır):

  • Yaşlı Yetişkinler: Özellikle ciddi gastrointestinal olaylar olmak üzere, yan etki sıklığının daha yüksek olduğu bilinmektedir.
  • İlaç, gebeliğin üçüncü trimesterinde (son üç ayında) kontrendikedir.
  • Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisi sonrası ağrı yönetimi amacıyla kullanılması yasaktır.
  • Şiddetli böbrek yetmezliği veya aktif gastrointestinal kanaması olan hastalarda kullanımı kısıtlanmıştır.

Bu sınıflandırmalar ve kısıtlamalar, ilacın potansiyel risklerini ve gerekli güvenlik sınırlarını anlamak için resmi düzenleyici çerçeveyi tanımlamaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Akut Revalan (Mefenamik Asit) doz aşımı, öncelikle sindirim sistemi ve merkezi sinir sistemini etkileyen belgelenmiş sistemik belirtilerle ortaya çıkabilir. Resmi olarak listelenen belirtiler arasında bulantı, kusma, epigastrik ağrı (midenin üst kısmında ağrı) ve gastrointestinal kanama kanıtları bulunur. Merkezi sinir sistemine ait etkiler arasında halsizlik, uyuşukluk, konfüzyon (zihin karışıklığı) ve sıklıkla bildirilen nöbetler (konvülsiyonlar) bulunmaktadır.

Resmi reçeteleme bilgileri, ciddi ve potansiyel olarak ölümcül sonuçların mümkün olduğunu vurgulamaktadır. Bu hayati tehlike oluşturan belirtiler, akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu ve komayı içerir. Bu belgelenmiş riskler nedeniyle, derhal harekete geçilmesi zorunludur: Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı için hemen tıbbi yardım alınmalıdır. Bayılma, nefes almada zorluk, tepkisizlik veya nöbet gibi ciddi semptomlar gözlemlenirse, acil servisler derhal aranmalıdır.

Resmi düzenleyici belgeler, Mefenamik Asit doz aşımı için bilinen özel bir antidot olmadığını doğrulamaktadır. Bu nedenle tedavi, semptomatik ve destekleyicidir ve mide yıkama (gastrik lavaj) veya aktif kömür uygulanması gibi prosedürel tedbirleri içerebilir. Hayati fonksiyonların sürekli izlenmesi gereklidir. Popülasyona özgü hususlar, mevcut böbrek veya karaciğer yetmezliği olan bireylerin, potansiyel metabolit birikimi nedeniyle artan risk altında olabileceğini ve yaşlı hastaların ciddi gastrointestinal olaylar için daha yüksek riskle karşı karşıya olduğunu belirtmektedir.

Revalan’in terapötik kullanımları

Revalan’ın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Revalan, genellikle kişide rahatsızlık yaratan belirli fiziksel rahatsızlık semptomlarının görüldüğü durumlarda kullanılmaktadır. Etken madde, kısa süreli semptomatik desteğin gerekli olduğu tedavi alanlarında etkilidir. Kullanımı, akut ağrıların ve belirli döngüsel rahatsızlıkların (özellikle adet dönemine özgü durumlar) belirtilerini gidermeye odaklanır ve semptomların günlük rutinleri aksattığı zamanlarda destekleyici rahatlama sağlar.


Temel Terapötik Uygulamalar ve Faydaları

Bu ilaç, dönemsel olarak ortaya çıkan veya şiddeti dalgalanan belirtilerle karakterize durumların yönetilmesinde uygulanır. Bu durumlar arasında, birincil dismenore (ağrılı adet görme) kaynaklı ağrılı kasıcı kramplar ve anormal derecede yoğun adet kanamasıyla ilişkili rahatsızlıklar yer alır. Ayrıca, ameliyat sonrası ağrı, diş ağrısı veya kas-iskelet sistemi sızıları gibi akut, hafif ila orta şiddetteki ağrılar için de geçerlidir. Bunlara ek olarak, yaygın olarak ateşin düşürülmesine yardımcı olmak için kullanılır.

İlaç, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozan semptom kümelerini hafifletmeye yardımcı olur ve semptomatik dönemler boyunca genel şikâyet yükünü azaltarak günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur.

“Bu ilaç, semptomların geçici olarak bunaltıcı hale geldiği durumlarda uygulanır ve artan rahatsızlık dönemlerinde hastayı destekler.”

Hızlı Bilgi: Semptomatik Odak
Birincil Odak: Ağrılı adet krampları (dismenore).
Ağrı Şiddeti: Hafif ila orta şiddette, akut ağrı.
Sistemik Fayda: Ateş ve iltihabi semptomların ele alınmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Revalan'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? (Resmi Düzenleyici Bilgiler)

Revalan (Mefenamik Asit) için nüfus uygunluğu, resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır. Kullanımı, akut ağrı ve birincil dismenorenin kısa süreli yönetimi amacıyla genellikle yetişkinler ve 14 yaş ve üzeri adolesanlar için belirlenmiştir.


Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Durum / Popülasyon Düzenleyici Durum
Mefenamik Asit'e veya diğer NSAİİ'lere/Aspirine karşı geçmişte Aşırı Duyarlılık (Hipersensitivite) öyküsü Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır)
Şiddetli Kalp, Böbrek veya Karaciğer Yetmezliği Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır)
Aktif Gastrointestinal Ülserasyon/Enflamasyon (İltihap) Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır)
Gebeliğin Üçüncü Trimesterinde (30 hafta ve sonrası) Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır)
KABG (Koroner Arter Bypass Greft) cerrahisi çevresindeki dönem Kontrendikedir (Kullanılmamalıdır)

Dikkat veya Kısıtlama Gerektiren Popülasyonlar

Tablet/kapsül formu için kullanımı, 14 yaş altındaki çocuklar, emziren kadınlar veya gebe kalmaya çalışan kadınlar için önerilmemektedir. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) kullanıma uygundur, ancak advers olay riskinin resmi olarak arttığı kabul edildiği için mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozda kullanmaları gerekmektedir. Şiddetli olmayan böbrek fonksiyon bozukluğu, karaciğer fonksiyon bozukluğu veya önceden var olan kardiyovasküler risk faktörleri (örneğin, kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon) olan hastaların ise yakın izleme altında ve yalnızca dikkatli bir değerlendirme sonrasında kullanmaları tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Revalan (Mefenamik Asit), düzenleyici otoriteler tarafından belirtildiği gibi, ilaç maruziyeti ve farmakodinamik etkisi üzerindeki sonuçlarına göre sınıflandırılmış resmi olarak belgelenmiş etkileşim modellerine sahiptir. İlaç, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisi bağlamında ameliyat çevresi ağrı tedavisinde kullanılması kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Farmakodinamik ve Farmakokinetik Etkileşimler

Oral Antikoagülanlar (örneğin Warfarin) ile birlikte kullanımı, bu ilaçların etkilerini güçlendirir ve ciddi kanama riskini önemli ölçüde artırır. Diğer Aspirin Dışı NSAİİ'ler ile kombinasyonu da, gastrointestinal yan etki riskinin artması nedeniyle tavsiye edilmez. Ayrıca, Mefenamik Asit, ACE İnhibitörleri ve Diüretikler dahil olmak üzere Antihipertansiflerin etkinliğini azaltabilir.

Bazı ilaçlarla farmakokinetik etkileşimler ortaya çıkar: Lityum ve Metotreksat gibi maddelerle eş zamanlı kullanım, bunların böbrek (renal) klerensini düşürerek plazma konsantrasyonlarının yükselmesine ve potansiyel toksisiteye yol açar. Magnezyum içeren Antasitler ile birlikte alındığında ise Mefenamik Asit'in vücut maruziyeti belirgin şekilde artar.

Kısıtlamalar ve Zamanlama Kuralları

Bazı ajanlar için özel zamanlama kuralları mevcuttur; örneğin, Mifepriston'un amaçlanan etkisinin azalmasını önlemek için, bu ilacın uygulamasından sonra 8–12 gün boyunca Mefenamik Asit verilmemelidir. Alkol tüketimi, belgelenmiş ciddi gastrointestinal kanama riskini artırabilir. Popülasyona özgü hususlar, diüretiklerle kombinasyon halinde akut böbrek yetmezliği riskinin, yaşlı veya hacim eksikliği olan hastalarda daha yüksek olduğunu belirtmektedir.

Etki mekanizması

Revalan Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Mefenamik Asit'in fizyolojik etkileri, ağrı algılama (nosiseptiyon), doku yanıtı ve vücut ısısı düzenlemesi (termoregülasyon) ile ilişkili temel sinyal yollarını yöneten enzimatik süreçleri tam olarak hedeflemesiyle elde edilir.


Siklooksijenaz (COX) Enzim Sistemini Bloke Etme

İlacın birincil işlevi, Siklooksijenaz (COX) enzimleri (hem COX-1 hem de COX-2) için non-selektif rekabetçi bir inhibitör olarak hareket etmektir. Mefenamik Asit, enzimin aktif bölgesi için substrat olan Araşidonik Asit ile rekabet ederek, eikozanoid yolundaki temel adımı etkili bir şekilde engeller. Bu mekanizma, bu spesifik lipit mediyatörler tarafından yönlendirilen süreçlere müdahale yoluyla ilacın etki profilini belirler.


⬇️ Çevresel Ağrı Hassasiyetinin Azaltılması

COX inhibisyonunun moleküler eylemi, çevresel dokularda Prostaglandinlerin, özellikle de PGE2'nin sentezinin kısıtlanmasına doğrudan yol açar. Bu mediyatörler, nosiseptörleri (ağrı algılayan sinir uçları) hassaslaştırarak sinyalleri yükseltmek için kritik öneme sahiptir. Bu kimyasal sönümleme, çevresel sinir sistemi içindeki sinyal potansiyelini değiştirir ve sonuç olarak ağrı sinyallerinin yükselmesi azalır.


xD83CxDF21️ Merkezi Isı Düzenlemesi (Termoregülasyon) Ayarı

Etki mekanizması çevresel etkilerin ötesinde beyne de uzanır. Hipotalamustaki COX-2 enziminin inhibisyonu, ateşe neden olan PGE2 seviyelerinin yükselmesini önler. Bu hedeflenmiş merkezi yolak ayarı, vücudun ısı düzenleyici ayar noktasının patolojik olarak yükselmesini engeller. Bu merkezi eylem, ilacın gözlemlenen fizyolojik ayarlama profiline katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kılavuzları (Mefenamik Asit)

Bu bölüm, resmi düzenleyici belgelere uygun olarak ilacın doğru kullanımı ve dozajını özetlemektedir. Revalan, etken maddesi Mefenamik Asit olan bir ürün adıdır.

Uygulama Şekli ve Kapsamı

İlaç, oral yolla (ağızdan), yani kapsül veya tablet halinde alınmalıdır.

Kullanım Parametresi Resmi Talimatlar
Standart Yetişkin Dozu İlk doz olarak bir defalık 500 mg, ardından gerektiğinde (PRN) her 6 saatte bir 250 mg alınır.
Kullanım Zamanı Mide ve bağırsak rahatsızlığı riskini azaltmak için yiyecek veya süt ile ve tam bir bardak su (yaklaşık 240 ila 360 ml) ile alınmalıdır.
Sıklık ve Süre Dozaj, ihtiyaç duyulduğunda (PRN) 6 saatte bir tekrarlanır. Tedavi süresi akut ağrı durumları için bir haftayı (7 günü) geçmemeli veya birincil dismenore için 2 ila 3 gün ile sınırlandırılmalıdır.

Yaşa Özgü Kullanım Kuralları

  • Adolesanlar (14 yaş ve üzeri): Standart yetişkin dozaj programı (başlangıç 500 mg, sonra her 6 saatte bir 250 mg) tavsiye edilir.
  • Çocuklar (14 yaş altı): Bu yaş grubunda akut ağrı veya birincil dismenore tedavisi için kullanımı tavsiye edilmemektedir.
  • Yaşlı Hastalar: Bu popülasyonda artan riskler göz önüne alındığında, dozajın mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozda kullanılması gerekmektedir.

Unutulan Doz Durumunda Yapılması Gerekenler

Bir dozun unutulması durumunda, hatırlandığı anda alınmalıdır. Ancak, bir sonraki düzenli dozun zamanı neredeyse gelmişse, unutulan doz atlanmalı ve normal dozaj programına devam edilmelidir. Unutulan bir dozu telafi etmek için iki katı veya ekstra doz alınmamalıdır.

Bu resmi talimatlar, yetkili düzenleyici kurumlar tarafından zorunlu kılındığı şekilde doz miktarı, sıklık ve toplam tedavi süresine katı sınırlar koyarak ilacın yapılandırılmış, kısa süreli kullanımını belirlemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Hafif ve Orta Dereceli Atopik Dermatitteki Etkinlik

Araştırmalar, ilaçla hafif ve orta dereceli atopik dermatit (AD) semptomlarında yetişkinlerde iyileşme olup olmadığının incelenip incelenmediği araştırılmıştır. İlacın etki mekanizması enflamasyonun azaltılmasını içerir ve bu mekanizmanın kaşıntı ve cilt lezyonlarının azaltılmasıyla potansiyel ilişkisi incelenmiştir.

Çalışmalar, ilaç tedavisi alan hastalarda Egzama Alanı ve Şiddet İndeksi (EASI) skorlarının çalışma süresi boyunca daha düşük olduğunun gözlenip gözlenmediğini değerlendirmiştir. Araştırmalar, Pruritus'un (kaşıntı) yönetimi üzerindeki gözlemlenen etkiyi incelemiş, bildirilen şiddetteki azalma tedavinin ilk 4 haftası içinde değerlendirilmiştir.

Yaşam Kalitesi ve Psikolojik Faktörler Üzerindeki Etki

Çalışmalar, ilacın AD ile ilişkili uyku bozukluğu ve anksiyete üzerindeki etkisini inceleyerek, yaşam kalitesinde bir iyileşme ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Revalan Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Revalan nedir?

C: Revalan, nonsteroid antiinflamatuar ilaç (NSAİİ) grubuna ait bir ilaçtır.

S: Revalan ne için kullanılır?

C: Revalan, genellikle yedi günü geçmeyecek şekilde, kısa süreli hafif ve orta dereceli akut ağrının tedavisinde kullanılır. Ayrıca birincil dismenore olarak bilinen adet sancılarının tedavisinde de kullanılmaktadır.

S: Revalan nasıl etki eder?

C: Revalan, vücutta ağrıya ve şişliğe neden olan prostaglandinler adı verilen bazı maddelerin üretimini engelleyerek etki gösterir. Bir NSAİİ olarak, analjezik (ağrı kesici), antiinflamatuar (iltihap giderici) ve antipiretik (ateş düşürücü) özelliklere sahiptir.

S: Revalan almadan önce sağlık uzmanıma neler söylemeliyim?

C: Revalan kullanmaya başlamadan önce, mevcut tüm tıbbi durumlarınızı ve kullandığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirmeniz önemlidir. Özellikle aşağıdaki durumların sizde olup olmadığını belirtmelisiniz:

  • Astım öyküsü, özellikle daha önce aspirin veya başka bir NSAİİ aldıktan sonra astım krizi veya şiddetli alerjik reaksiyon geçirdiyseniz.
  • Mide ülseri veya mide ya da bağırsaklarda kanama geçmişi.
  • Kalp hastalığı veya kalp krizi ya da inme öyküsü ya da Koroner Arter Baypas Greft (KABG) ameliyatı gibi kalp baypas cerrahisi geçirecekseniz.
  • Böbrek hastalığı veya karaciğer hastalığı.
  • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız.

S: Revalan'ın olası ciddi yan etkileri nelerdir?

C: Revalan, diğer NSAİİ'ler gibi, herhangi bir zamanda, uyarı semptomları olsun ya da olmasın ortaya çıkabilecek, ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden yan etkilere yol açma riskini artırabilir. Bu riskler şunları içerir:

  • Mide veya bağırsaklarda kanama, ülserasyon ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal sorunlar.
  • Kalp krizi ve inme riskinin artması gibi kardiyovasküler olaylar. İlacın uzun süreli kullanımı veya kalp hastalığı varlığı durumunda bu risk daha yüksek olabilir.
  • Döküntü, kabarcıklar, ciltte soyulma, ateş veya grip benzeri semptomları içerebilen şiddetli alerjik reaksiyonlar ve ciddi cilt reaksiyonları.

S: Revalan'ın yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Revalan'ın en yaygın yan etkileri şunlardır:

  • İshal
  • Mide bulantısı ve kusma
  • Mide ağrısı veya mide rahatsızlığı
  • Gaz veya şişkinlik
  • Baş dönmesi
  • Baş ağrısı
  • Kulak çınlaması (tinnitus)

S: Revalan ile birlikte başka ağrı kesici alabilir miyim?

C: Sağlık uzmanınız tarafından önerilmedikçe, Revalan alırken ibuprofen veya naproksen gibi başka nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) veya aspirin gibi ağrı kesicileri kullanmayınız. Birden fazla NSAİİ almak, ciddi mide yan etkileri riskinizi artırabilir. Pek çok reçetesiz ilaç bu bileşenleri içerdiğinden, etiketleri dikkatlice kontrol edin.

S: Revalan'ı ne kadar süreyle kullanabilirim?

C: Revalan tipik olarak kısa süreli tedavi için kullanılır; akut ağrı için genellikle yedi günden, adet sancısı için ise iki ila üç günden uzun süre kullanılmaz. Riskleri en aza indirmek için mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanmalısınız.

Revalan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Revalan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir? (Mefenamik Asit)

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Revalan'ın saklanması ve imha edilmesi için belirli koşulların yerine getirilmesini zorunlu kılmaktadır.


Gerekli Saklama Koşulları

Revalan, oda sıcaklığında, özellikle de sıcaklığın 30°C'yi (86°F) geçmediği koşullarda saklanmalıdır.

  • Koruma: İlaç, nemden ve aşırı sıcaktan uzak tutulmalıdır; bu nedenle banyo gibi yüksek neme sahip yerlerde saklanmamalıdır.
  • Kap: İlacı, geldiği orijinal kapta tutunuz ve kabın sıkıca kapalı olduğundan emin olunuz.
  • Çocuk Güvenliği: Güvenli, yüksek bir yerde, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Resmi İmha Talimatları

Revalan, tuvalete atılmamalı veya bir gidere dökülmemelidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilacı atmak için tercih edilen yöntem, bir ilaç geri alma programını veya postayla iade zarfını kullanmaktır. Eğer bir geri alma seçeneği mevcut değilse, ilacın resmi yönergelere uygun olarak istenmeyen bir maddeyle karıştırılması, sızdırmaz bir kaba konulması ve ardından ev çöpüne atılması gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Revalan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: