Respiro

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Respiro hakkında genel bakış

Respiro Nedir? Kombinasyon Tedavisinin Tanımı

Respiro, yalnızca reçeteyle temin edilebilen ve iki sentetik etken maddeyi, Flutikazon Propiyonat ile Salmeterol'ü, bir arada bulunduran sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. Kronik hava yolu rahatsızlıklarının idame tedavisi için kullanılan, solunum yollarını rahatlatmaya yönelik bir anti-astmatik ve anti-KOAH ajanı olarak sınıflandırılır. Bu kombinasyon, solunum sistemi hastalıklarına yönelik küresel tedavi yaklaşımlarında klinik olarak tanınan bir yaklaşımdır.

Sınıflandırma ve Bileşenler

Respiro, içerdiği maddeler nedeniyle ICS/LABA ilacı olarak kategorize edilir; bu, eş zamanlı olarak bir İnhale Kortikosteroid ve bir Uzun Etkili Beta-2 Agonist sağladığı anlamına gelir. Ürünün bileşimi, kronik solunum yolu hastalıklarının altında yatan iki temel patolojik soruna, yani iltihaplanma ve hava yolu daralmasına aynı anda müdahale etmek üzere tasarlanmıştır. Bu sabit doz yaklaşımı, sürekli yönetim için bütünleşik bir yöntem sunar. Bu sınıflandırma, ilacın tek bir cihaz aracılığıyla hem anti-inflamatuar bir temel sağladığını hem de hava yollarında kalıcı gevşeme (bronkodilatasyon) sunduğunu teyit eder.

Aktif Maddeler ve Terapötik Amaç

Respiro'nun iki aktif maddesi olan Flutikazon Propiyonat ve Salmeterol ayrı amaçlara hizmet eder. Kortikosteroid bileşeni olan Flutikazon Propiyonat, hava yollarındaki kronik şişliği yatıştırmak amacıyla lokal bir anti-inflamatuar etki gösterir. Uzun etkili beta-2 agonisti olan Salmeterol ise düz kasları gevşeterek ve hava geçişlerini uzun bir süre açık tutarak sürekli bronkodilatasyon sağlar.

Genel terapötik amacı, akut ataklar için bir kurtarıcı ilaç işlevi görmek yerine, kronik semptomlar üzerinde tutarlı, uzun süreli kontrol sağlamaktır. Önleyici tedavi maksadıyla etkin teslimat için doğrudan solunum yollarına ulaşımı sağlamak amacıyla ürün tipik olarak bir inhalasyon tozu veya basınçlı, ölçülü dozlu inhalasyon aerosolu şeklinde formüle edilmiştir.

Respiro ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Respiro'nun güvenlik profili, resmi düzenleyici etiketlemede belgelendiği gibi, ilacın iki bileşeni—inhale kortikosteroid (Flutikazon Propiyonat) ve uzun etkili beta-2 agonist (Salmeterol)—ile ilişkili olumsuz reaksiyonlarla tanımlanır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen reaksiyonlar, klinik çalışmalarda gözlemlenen sıklığa göre sınıflandırılmıştır. En sık görülen reaksiyonlar (görülme sıklığı %3'ten fazla) arasında baş ağrısı, oral kandidiyazis (ağızda pamukçuk), üst solunum yolu enfeksiyonu, nazofarenjit ve farenjit bulunmaktadır. Düzenleyici kaynaklarda belgelenen diğer yaygın reaksiyonlar arasında ise disfoni (ses kısıklığı), bronşit, kas-iskelet ağrısı ve boğaz tahrişi yer alır.

Sistem-Organ Sınıfı Etkileri

Belgelenmiş olumsuz etkiler, çeşitli Sistem-Organ Sınıflarını kapsar. Enfeksiyonlar sınıfı üzerindeki etkiler, özellikle KOAH hastalarında pnömoni (zatürre) riskinde artışı içerir. Ayrıca, anksiyete (kaygı), baş dönmesi ve titreme (tremor) gibi Psikiyatrik ve Sinir Sistemi sorunları da belgelenmiştir. Endokrin etkiler arasında ise adrenal süpresyon (böbrek üstü bezinin baskılanması) ve hiperkortizizm (sistemik kortikosteroid emilimiyle ilişkili bilinen riskler) bulunmaktadır.

Klinik Açıdan Önemli Güvenlik Hususları

Resmi etiket, birtakım ciddi güvenlik hususlarını belgelemektedir. Uzun Etkili Beta-2 Agonist (LABA) bileşeni, düzenleyici belgelerde önemli bir güvenlik bildirimi olarak astımla ilişkili ölüm ve hastanede yatış riskinde artışla ilişkilendirilmiştir. Paradoksal bronkospazm—solunumu takiben hemen ortaya çıkabilen, akut ve yaşamı tehdit eden bir reaksiyon—belgelenmiş bir risktir. Ayrıca, glokom ve katarakt gibi göz bozuklukları (oküler rahatsızlıklar), inhale kortikosteroidin uzun süreli kullanımıyla açıkça ilişkilendirilen riskler olarak kaydedilmiştir.

Yasal Kısıtlamalar ve Özel Popülasyonlar

Respiro, akut bronkospazmın giderilmesi veya akut semptom kötüleşmesi sırasında kullanım için kesinlikle endike değildir. Etiket aynı zamanda inhale kortikosteroid alan pediatrik hastalarda büyüme hızının izlenmesi gerektiğine dair uyarılar da içerir. Sistemik doz aşımı riski nedeniyle, başka bir LABA içeren herhangi bir ilaçla birlikte kullanımı resmi olarak kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı: Resmi Güvenlik Bilgileri

Bu bilgiler, Respiro (Flutikazon Propiyonat/Salmeterol) doz aşımının belgelenmiş klinik belirtilerini ve alınması gereken acil durum önlemlerini resmi düzenleyici kaynaklara dayanarak açıklamaktadır.

Doz aşımının etkileri genellikle iki aktif bileşene göre sınıflandırılır:

  • Akut Beta-Agonist Etkileri (Salmeterol): Akut aşırı maruziyet, aşırı beta-adrenerjik aktivite belirtileriyle ilişkilidir. Belgelenen semptomlar arasında taşikardi (hızlı kalp atışı), çarpıntı, titreme (tremor), baş ağrısı ve sinirlilik yer alır. Daha ciddi sonuçlar arasında kardiyak aritmiler (kalp ritim bozuklukları) ve hipokalemi (düşük potasyum) ile hiperglisemi (yüksek kan şekeri) gibi önemli metabolik değişiklikler bulunabilir. Tedavi semptomatik ve destekleyicidir; kardiyoselektif beta-blokör ajanlar, dikkatli kullanılmaları kaydıyla Salmeterol bileşeni için antidot olarak belgelenmiştir.

  • Kronik Kortikosteroid Etkileri (Flutikazon Propiyonat): Önerilen dozlardan belirgin şekilde yüksek dozlarda uzun süreli kullanım, hiperkortizizm (Cushingoid görünüm) ve adrenal süpresyona (böbrek üstü bezinin baskılanması) yol açabilir. Kronik aşırı maruziyet sonrasında adrenal fonksiyon takibi yapılması gereklidir.


Zorunlu Acil Durum Eylemi

Düzenleyici etiketleme, üründen çok fazla aldığından şüphelenen her hastanın derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Ciddi vakalar için, sürekli EKG takibi ve metabolik bozuklukların değerlendirilmesi de dahil olmak üzere hastane gözetimi gerekli olabilir.

Respiro’in terapötik kullanımları

Respiro: Tedaviye Genel Bakış

Respiro, hava akımı tıkanıklığının birincil faktör olduğu kronik solunum yolu rahatsızlıklarının idame tedavisi için endikedir. İlacın temel amacı, kronik bronşit ve amfizem gibi durumları içeren Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) ve astım tanısı konmuş yetişkin hastalarda sürekli solunum fonksiyonunu desteklemektir.

Terapötik eylemi, akciğer fonksiyonunda iyileşme sağlayarak nefes darlığı ve hırıltı (wheezing) gibi semptomların yönetimine yardımcı olur. Kullanımının önemli bir faydası, semptomların akut kötüleşmesi olan alevlenmelerin (eksaserbasyonların) sıklığını azaltmasıdır. Bu durum, bu uzun süreli obstrüktif akciğer hastalıkları olan hastalarda günlük aktivitenin ve genel sağlık durumunun iyileşmesine katkıda bulunur. Tedavinin takibi, genellikle FEV1 (1. saniyede zorlu ekspiratuar hacim) gibi pulmoner fonksiyon ölçümlerinin değerlendirilmesiyle yönlendirilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Respiro'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Respiro (Flutikazon Propiyonat/Salmeterol) kullanımı için resmi hükümet düzenleyici makamları tarafından belirlenen, nüfusa ilişkin uygunluk kurallarını özetlemektedir.

Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Kullanılmayacak Durumlar)

Respiro, bir idame ilacı olup kurtarıcı inhaler olmadığı için, status asthmaticus'un birincil tedavisi veya astım ya da KOAH'ın diğer akut atakları için kullanılmamalıdır. Aynı zamanda, Flutikazon Propiyonat, Salmeterol veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen ciddi aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kontrendikedir. Bu durum, (toz formülasyonlar için) ciddi süt proteini alerjisini de içerir.

Yaş ve Eşlik Eden Hastalık Kısıtlamaları

Respiro, astımın uzun süreli idame tedavisi için yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler ile (formülasyona özgü olarak) 4 yaş ve üzeri çocuklar için onaylanmıştır. 4 yaşından küçük çocuklarda ilacın güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Bileşenlerin karaciğerde metabolize edilmesi nedeniyle, hepatik yetmezliği (karaciğer hastalığı) olan hastaların yakından izlenmesi gerektiği için dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, önceden var olan kardiyovasküler bozuklukları (aritmi veya yüksek tansiyon gibi) ve sistemik enfeksiyonları olan hastalarda da dikkatli kullanılması gerekmektedir.

Gebelik ve Laktasyon

Gebelik sırasında kullanıma, yalnızca potansiyel faydanın potansiyel riski haklı çıkarması koşuluyla izin verilir, çünkü insan verileri sınırlıdır. Laktasyon (emzirme) için ise, ilacın anne için taşıdığı önem esas alınarak, ilacı kullanma veya emzirmeyi kesme kararı verilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Respiro (Flutikazon Propiyonat/Salmeterol) ile ilgili resmi düzenleyici bilgiler, etki mekanizmalarına ve ortaya çıkan kısıtlamalara göre sınıflandırılmış spesifik etkileşimleri belirlemektedir.

Resmi Olarak Belgelenmiş Etkileşim Kısıtlamaları

Etkileşen Ürün Kategorisi Düzenleyici Kısıtlama Gerekçe (Etiket Temelli)
Diğer Uzun Etkili beta2-Agonistler (LABA) Kontrendikedir İlave sistemik etkiler ve doz aşımı riski.
Güçlü Sitokrom P450 3A4 İnhibitörleri (Örn: Ritonavir, Ketokonazol) Önerilmez Flutikazon Propiyonat'ın sistemik maruziyetini artırma ve vücuttan atılımını azaltma.

Farmakodinamik ve Dikkat Gerektiren Etkileşimler

Potansiyel olarak etkilerin güçlenmesi riski nedeniyle, düzenleyici otoriteler Respiro'nun bazı ilaçlarla birlikte kullanımında özel dikkatli olunmasını tavsiye etmektedir:

  • Beta-Adrenerjik Reseptör Bloke Edici Ajanlar (Beta Blokerler): Dikkatle kullanılması önerilir, zira bunlar Salmeterol bileşeninin bronşları genişletici (bronkodilatör) etkilerini bloke edebilir.
  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ve Trisiklik Antidepresanlar (TCA'lar): Aşırı dikkatle kullanılmalıdır, çünkü bunlar Salmeterol bileşeninin dolaşım sistemi üzerindeki etkisini güçlendirebilir (potansiyalize edebilir).
  • Potasyum Tutucu Olmayan Diüretikler: Dikkatli olunması gereklidir, zira bu diüretiklerle ilişkili düşük potasyum (hipokalemik) etkisi, Salmeterol bileşeni tarafından daha da kötüleştirilebilir.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için, resmi belgeler her iki aktif maddenin de vücuttan atılımının potansiyel olarak azalması ve sistemik maruziyetin artması nedeniyle dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Respiro, hava yolu epitelyumunda bulunan duyusal C-lifeleri üzerinde yoğunlaşmış olan P2X3 reseptörü ve P2X2/3 reseptör heteromerinin oldukça seçici bir ikili antagonisti olarak işlev görür. P2X reseptörleri, hücresel stres veya mekanik uyarı sırasında güçlü bir sinyal molekülü olarak salınan hücre dışı adenozin trifosfat (ATP) tarafından aktive edilen, ligand kapılı iyon kanallarıdır. Respiro, bu reseptörlerin ATP bağlanma bölgelerine bağlanır ve ATP'nin kanalların açılmasını tetiklemesini önler. Bu blokaj, sonuçta ortaya çıkan hızlı katyon akışını baskılayarak afferent sinir lifinin depolarizasyonunu ve ardından gelen aksiyon potansiyellerinin oluşumunu engeller. Periferik düzeydeki bu sinyal baskılanması, beyin sapı solunum merkezi girdisini modüle eder. Respiro'nun bu spesifik reseptör antagonizması, refleks yayını kesintiye uğratır ve böylece hava yollarından kaynaklanan, merkezi sinir sistemine doğru çıkan sinyallerin sıklığını ve yoğunluğunu azaltır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Respiro Nasıl Kullanılır?

Flutikazon Propiyonat/Salmeterol etken maddelerini içeren Respiro'nun uygulanması, kronik solunum yolu hastalıkları için düzenli ve uzun süreli idame tedavisi olarak kullanılmasını sağlamak üzere belirlenmiş protokollere tabidir. İlacın resmi uygulama yolu, kuru toz inhaler (DPI) veya basınçlı ölçülü doz inhaler (MDI) cihazları kullanılarak doğrudan akciğerlere iletilen oral inhalasyondur.

İlacın, yaklaşık 12 saat arayla alınan dozlarla, sabit bir günde iki kez programa göre uygulanması gerekir; akut semptomların giderilmesi için kullanılmamalıdır. Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici protokol hastanın atlanan dozu almaması ve bir sonraki planlanmış dozu alması gerektiğini belirtir; dozun iki katına çıkarılmasına izin verilmez. Respiro, astım tedavisi için yetişkinlerin yanı sıra 4 yaş ve üzeri çocuk hastalar için de onaylanmıştır, ancak daha küçük çocuklar için özel doz güçleri kullanılır.

Spesifik doz gücü ve uygulama rejimi, endikasyona bağlıdır:

Endikasyon Uygulama Birimi Sıklık ve Sınır
KOAH İdamesi 250 mcg/50 mcg'lik 1 inhalasyon (DPI) Günde iki kez; daha yüksek güce onay yoktur
Astım İdamesi 1 inhalasyon (DPI) veya 2 inhalasyon (MDI) Günde iki kez; doz ayarlaması için farklı güçler mevcuttur

Doğru uygulama tekniği çok önemlidir. Her kullanımdan sonra, solunan ilacın kalıntılarını gidermek için hastanın ağzını suyla çalkalaması ve bu suyu dışarı tükürmesi zorunludur. Ek olarak, MDI cihazlarının ilk kullanımdan önce veya uzun bir süre kullanılmamasından sonra hazırlanması (priming) tipik olarak gereklidir; DPI formülasyonları ise resmi olarak ara parça (spacer) kullanılmadan uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Semptom kontrolü sağlandıktan sonra, dozu korumak için gereken minimum güce sistematik olarak düşürülmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Respiro: Güncel Klinik Kanıtlar

Temel Araştırma Bulguları

Araştırmalar, Respiro'nun yetişkin hastalardaki etkilerini değerlendiren çalışmalara yoğunlaşmıştır. Bu alandaki çalışmalar, ilacın spesifik nörotransmitter yollarıyla etkileşimini sıklıkla keşfetmektedir.

Yakın zamanda yayımlanan bir çalışma, 12 haftalık rastgele bir denemenin sonuçlarını rapor etmiştir. Bu denemeler, ilacın plaseboya kıyasla semptomlarda zaman içinde herhangi bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu klinik çalışmaya, daha önceki tedavilere yeterince yanıt vermeyen, doğrulanmış tanıya sahip katılımcılar dahil edilmiştir.


Kombinasyon Kullanımı Üzerine Çalışmalar

Çalışmalar, bu ilacın yerleşik standart tedavi ilaçlarıyla kombinasyonunun yaşam kalitesi ölçütlerinde herhangi bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Araştırmalar, ilacın yaygın ağrı kesicilerle birleştirilmesi durumunda ortaya çıkabilecek potansiyel etkileşimleri araştırmıştır. Ön raporda, kombinasyon tedavisi alan katılımcıların bir alt grubunun, sadece ilacı alanlara kıyasla daha az tedavi kesintisi vakası bildirdiğine dair bir gözlem belirtilmiştir.


Karşılaştırmalı ve Uzun Süreli Veriler

Araştırmalar, bu tedavinin sonuçlarını rastgele olmayan, gözlemsel bir çalışmada daha eski tedavilerle karşılaştırmıştır. Sonuçlar, yeni tedaviyi alan grubun farklı bir rapor edilen yan etki profiline sahip olduğunu göstermiştir. Çalışmadan elde edilen gözlemler, bu farklılıklara dayanarak klinik bir avantaj olduğunu kanıtlamamıştır.

Çalışmalara hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar dahil edilmiştir. Şiddetli böbrek veya kalp rahatsızlığı olan bireylerdeki ilacın etkilerine dair araştırmalar, incelenen çalışmaların birincil odak noktası olmamıştır.

24 haftayı aşan uzun süreli gözetim çalışmaları, katılımcıları izlemeye devam etmiştir. Araştırmacılar, bu uzun süre boyunca durumun temel ölçüm skalalarındaki bulguları değerlendirmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Respiro Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Respiro'yu ara parça (spacer) ile kullanabilir miyim?

Cihazın kullanım talimatları formülasyona göre farklılık gösterir. Kuru Toz İnhaler (DPI) formülasyonu için, resmi ürün bilgileri bu cihazın ara parça veya hacim tutucu hazne ile kullanılması amaçlanmadığını belirtir. Ölçülü Doz İnhaler (MDI) formülasyonu kullanan hastaların, ara parça kullanımıyla ilgili doğru rehberlik için kendi özel cihazlarıyla birlikte verilen düzenleyici talimatlara bakmaları tavsiye edilir.

S: Respiro'yu hamilelik sırasında kullanmak güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgelere göre, insan güvenliği verileri sınırlı olduğundan, hamilelik sırasında bu ilacın kullanımına yalnızca hastaya sağlanacak potansiyel faydanın fetüse yönelik potansiyel riski haklı çıkarması durumunda izin verilir. Düzenleyici belgeler, astımlı hamile hastaların optimal astım kontrolünü sürdürmek için yakından izlenmesi gerektiğini vurgular.

S: İnhaleri kullandıktan sonra neden ağzımı çalkalayıp tükürmem gerekiyor?

Resmi ürün bilgileri, inhaler her kullanıldıktan sonra ağzın suyla çalkalanması ve bu suyun dışarı tükürülmesi talimatını zorunlu kılar. Bu adım, ağız ve boğaz bölgesinde kalan ilaç kalıntısı miktarını azaltmaya yardımcı olur. Bu kalıntının yönetilmesi, özellikle pamukçuk olarak bilinen oral kandidiyazis gibi lokalize enfeksiyon riskini düşürmeye yardımcı olur.

S: Karaciğer hastalığı olan hastalar Respiro kullanabilir mi?

Düzenleyici belgeler, bu ilacın hepatik yetmezliği (karaciğer hastalığı) olan hastalar tarafından kullanımında dikkatli olunması gerektiğini belirtir. Respiro'nun bileşenleri karaciğerde metabolize edildiğinden, karaciğer yetmezliği, potansiyel olarak vücuttan atılımın azalmasına ve sistemik maruziyetin artmasına neden olabilir. Bu nedenle, düzenleyici belgeler bu hastalar için tedavi sırasında yakın izlemenin gerekli olabileceğini öne sürmektedir.

S: İnhalerin ne zaman boş olduğunu nasıl anlarım?

Kuru Toz İnhaler (DPI) cihazı, cihazda kalan doz sayısını gösteren bir doz sayacı ile donatılmıştır. Resmi talimatlar, doz sayacı '0'a ulaştığında cihazın atılması gerektiğini belirtir.

S: İnhaleri her kullanımdan önce hazırlamalı mıyım?

Ölçülü Doz İnhaler (MDI) formülasyonu için, hazırlama (priming) işlemi genellikle her kullanımdan önce gerekli değildir. Resmi talimatlar, cihazın yalnızca ilk kullanımdan önce, belirli bir süre (örneğin 4 haftadan fazla) kullanılmadığında veya düşürüldüğünde hazırlanmasının gerektiğini belirtir.

S: Bu ilacı tablet şeklinde alabilir miyim?

Hayır, resmi düzenleyici belgeler onaylanmış dozaj formlarını inhalasyon tozu veya basınçlı ölçülü doz inhalasyon aerosolu olarak listelemektedir. Tablet formu, bu ilaç için onaylanmış veya mevcut bir dozaj formu olarak listelenmemiştir.

S: Respiro bir kortikosteroid midir?

Respiro, iki farklı türde ilaç içeren sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. Aktif bileşenlerden biri olan Flutikazon Propiyonat, bir İnhale Kortikosteroid'dir (ICS). İkinci bileşen olan Salmeterol ise, Uzun Etkili Beta-2 Agonist'tir (LABA).

S: Respiro'nun jenerik (eşdeğer) versiyonu mevcut mudur?

Evet, onaylanmış ilaçları takip eden resmi düzenleyici veri tabanlarına göre, Flutikazon Propiyonat ve Salmeterol İnhalasyon Tozu kombinasyonu jenerik ilaç ürünü olarak mevcuttur.

Respiro nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Respiro Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu bölüm, Respiro için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen saklama ve imha gerekliliklerini özetlemektedir.

Saklama Koşulları

Respiro, kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Ürünün nemden ve ışıktan korunması zorunludur. Ayrıca, ilacın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması şarttır. Ürün, dondurucu sıcaklıklara veya aşırı ısıya maruz bırakılmamalıdır.

Kullanım ve Stabilite

Saklama kuralları, cihazın ilk kullanımdan önce orijinal ambalajında muhafaza edilmesini ve kullanımdan sonra inhalerin düzgün bir şekilde kapatılmasını gerektirir. Ürün, folyo poşet açıldıktan sonra, içindeki dozların tamamı kullanılmamış olsa bile belirli bir süre içinde atılmasını gerektiren bir kullanım stabilitesi dönemine tabidir.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Respiro, topluluk geri alma programları aracılığıyla, yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmelidir. Basınçlı içeriği nedeniyle aerosol kutusu, boş olsa bile delinmemeli, ateşe atılmamalı veya yakılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Respiro eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: