Regu-Mate'in Tedavi Ettiği Durumlar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Resmi Altrenogest ürün etiketine göre, bu ilaç genellikle belirli hasta gruplarında, üreme döngüsündeki sistemik dengesizlik ve hormonal etkilerden kaynaklanan belirtilerin yönetilmesine yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

---

Regu-Mate, döngü olmaması (mevsimsel anöstrus), düzensiz veya uzamış östrus döngüleri gibi durumlar ile risk altındaki gebelikler için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda kullanılır. Tedavi, yoğun belirti dönemleriyle karakterize edilen durumların yönetimine yardımcı destek gerektiği tüm alanlarda önem taşır.

Bu tedavi, özellikle eğitim veya performansta fark edilir işlevsel zorlanmaya neden olabilen hırçınlık, sinirlilik veya dikkat dağınıklığı gibi yoğunlaşabilen veya bozucu hale gelebilen belirti kümelerinin hafifletilmesi açısından önemlidir. Hormonal kaynaklı bu belirtilerin yönetilmesiyle, tedavi genel belirti yükünü azaltmaya katkıda bulunur ve yüksek talep dönemlerinde işlevsel stabiliteye destek olarak hastaların belirti dalgalanmalarıyla daha istikrarlı başa çıkmasına yardımcı olabilir.

“Tedavi, geçici fizyolojik dengesizlikler için destekleyici belirti yönetiminin uygun olduğu, akut veya stabil olmayan semptom örüntülerini içeren klinik ortamlarda uygulanır.”

---

Hızlı Bilgi: Hormonal İstikrarsızlıkta Rahatlama

Regu-Mate, mevsimsel anöstrus döneminden çıkan kısrakların semptomatik yönetiminde sıkça başvurulan bir yöntemdir. Bu, belirtilerin daha belirgin hale geldiği ve geçici belirti stabilizasyonunda yardıma ihtiyaç duyulan aşamalarda hastaya destek olmayı amaçlar.

Regu-Mate (Altrenogest) İçin Resmi Uygunluk ve Uygunsuzluk

Resmi düzenleyici bilgiler, Regu-Mate (Altrenogest) için uygunluğu hedef hayvana ve ilacın cilt yoluyla yüksek emilim potansiyeli nedeniyle insan elleçleyiciler için uygulanan katı kısıtlamalara dayanarak tanımlar.

Popülasyon Durumu	Resmi Düzenleyici Etiketlemeye Göre Kısıtlamalar
Kullanıma İzin Verilenler (Hedef Türler)	Kullanım, etiketli hasta grupları olarak kısraklar (dişi atlar) ve dişi domuzlarla (gilts) sınırlıdır.
Kullanıma Kontrendike Olan Hedef Türler	Sentetik gestajen tedavisinin düşük dereceli enfeksiyonu kötüleştirebileceği riski nedeniyle, mevcut veya geçmiş rahim iltihabı (örneğin, endometritis) olan kısraklarda yasaktır. Erkek hayvanlarda ve insan tüketimi için yetiştirilen atlarda yasaktır.
İnsan Elleçleyiciler İçin Kontrendike	Hamile kadınlar veya hamile olabilecek kadınlar için yasaktır. Ayrıca kan pıhtıları veya pıhtılaşma bozuklukları, karaciğer fonksiyon bozukluğu, bilinen veya şüphelenilen östrojene bağımlı kanser veya serebrovasküler/koroner arter hastalığı öyküsü olan kişiler için de yasaktır.
Kısıtlı Elleçleme	Doğurganlık çağındaki kadınlar ürünü elleçlerken aşırı dikkatli olmalıdırlar. Tüm elleçleyicilerin koruyucu vinil, neopren veya nitril eldivenler giymesi zorunludur.

Bu resmi kurallar, ilacı kimlerin kullanabileceğini veya elleçleyebileceğini sıkı bir şekilde yönetir. Kısıtlamalar, kazara emilimden kaynaklanan sistemik etkileri önlemek amacıyla tıbbi geçmişe veya üreme durumuna dayalı belirli insan popülasyonları için uygunsuzluğu tanımlar ve önceden var olan koşullar nedeniyle belirli veterinerlik hastalarında kullanımı yasaklar.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Regu-Mate (altrenogest) için etkileşim profili, düzenleyici etiketlemede ayrıntılı olarak belirtildiği üzere, diğer maddelerle birlikte uygulandığında ilaç maruziyetindeki değişiklikler ve klinik açıdan önemli etkiler temel alınarak belgelenmiştir.

Belgelenmiş Etkileşimler

Sınıflandırma	Etkileşen Madde(ler)	Gözlenen Etki	Pratik Sonuç
Metabolik (Farmakokinetik)	Rifampin (Rifampisin)	Altrenogest metabolizma hızının artması	Tedavi edici maruziyetin azalması
Hormonal (Farmakodinamik)	Griseofulvin	Altrenogest’in tedavi edici etkilerinde değişiklik	Potansiyel izleme ihtiyacı
Maruziyet Azalması	Rolitetracycline, Sarecycline	Altrenogest serum konsantrasyonunda düşüş	Etkililikte potansiyel azalma

Etkileşimle İlişkili Kısıtlamalar

Resmi düzenleyici belgeler, ilacın farmakolojik etkisiyle bağlantılı kritik bir kontrendikasyonu (kullanım kısıtlamasını) vurgulamaktadır:

• Rahim İltihabı: Ürün, mevcut veya daha önce rahim iltihabı veya enfeksiyonu (endometritis) öyküsü olan hayvanlara uygulanmamalıdır. Bu kısıtlama, altrenogest'in progestin aktivitesinin, altta yatan durumu kötüleştirebileceği riskine dayanır.

Diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulama için belgelenmiş spesifik bir zamanlama veya doz ayırma gerekliliği açıkça bulunmamaktadır.

Regu-Mate Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Regu-Mate’in etken bileşeni olan Altrenogest, sentetik bir progestin olarak işlev görür ve Progesteron Reseptörüne (PR) agonist olarak bağlanıp aktive eder. Bu moleküler bağlanma, vücudun doğal luteal faz hormon seviyelerini taklit eden bir sinyal başlatır ve yüksek progesterona özgü bir geri bildirim durumu oluşturur.

PR’nin bu sürekli aktivasyonu, merkezi endokrin sistem üzerinde, özellikle de Hipotalamik-Hipofiz-Gonadal (HPG) Aksı üzerinde negatif geri bildirim baskısı uygular. Bu müdahale, Luteinize Edici Hormon (LH) ve Folikül Uyarıcı Hormon (FSH) dahil olmak üzere hipofiz hormonlarının salınımını değiştirir ve endokrin döngünün ilerleyişini temelde modüle eder.

LH ve FSH seviyelerindeki sonuç olarak ortaya çıkan bu değişim, yumurtalık foliküllerinin nihai olgunlaşmasını engeller ve gereken yumurtlama öncesi ani yükselişi değiştirir. Erken moleküler adımları sistemik sonuçları şekillendirecek şekilde modifiye eden bu mekanistik kaskad, üreme döngüsünde öngörülebilir fizyolojik ayarlamalara yol açan östrusun (kızgınlık) baskılanması temel fizyolojik etkisini üretir. Bu mekanizma, mevcut döngüsel aktiviteyi düzenleyerek işler; aktif olmayan bir sistemi döngüye sokmaz.

Regu-Mate’in kullanımına yönelik ilkeler, ilacın reçeteyle satılan bir oral çözelti olarak düzenleyici sınıflandırmasıyla belirlenmiştir; uygulaması, vücut ağırlığına ve tanımlanmış bir tedavi periyoduna göre sıkı bir şekilde kontrol edilir.

Resmi Uygulama İlkeleri

İlaç sadece oral yoldan (ağız yoluyla) verilmek üzere tasarlanmıştır ve vücut ağırlığına bağlı bir hesaplamaya göre günde bir kez uygulanır.

Uygulama Parametresi	Resmi Düzenleyici Talimat
Uygulama Yolu	Oral (ağızdan)
Dozaj Miktarı	Vücut ağırlığının kilogramı başına 0.044 mg, bu da vücut ağırlığının 110 libresi başına 1 mL çözeltiye eşdeğerdir.
Dozaj Sıklığı	Döngü süresince günde bir kez.

Prosedürel Kullanım ve Tedavi Süresi

Çözeltinin doğru uygulanması, ya doğrudan dilin tabanına yerleştirilmesi ya da normal tane rasyona (yem) uygulanmasını içerir. Hacmin doğru ölçülmesi zorunludur ve Luer kilitli şırınga veya özel bir dozlama cihazının kullanılmasını gerektirir. Çözeltinin kullanımı sabit bir tedavi döngüsü olarak yapılandırılmıştır; üreme döngüsünün standart kontrolü için ilaç arka arkaya 15 gün boyunca günde bir kez uygulanır. Bu ardışık günlük protokol, kontrollü uygulamanın spesifik süresini belirleyerek tüm tedavi seyrini tanımlar.

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Çalışma Amaçlarına Genel Bakış

Yakın zamanda yapılan çalışmalar, tedavisi zor, spesifik bir inflamatuar akciğer hastalığı türü olan hastalarda ilacın akciğer fonksiyonu ve alevlenmelerin şiddeti ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu araştırma tedavisi, birçok kişide semptomlarda değişikliğe yol açma potansiyeli açısından değerlendirilmiştir. Araştırma programı, ilacın vücudun inflamatuar tepkisiyle ilgili aktivitesini incelemiştir.

Klinik Çalışmalardan Temel Bulgular

Faz 3 RKÇ'ler, ilacın bu endikasyon için kullanıldığında elde edilen sonuçları rapor etmiştir.

1200 katılımcının yer aldığı en büyük çalışma, plasebo ile karşılaştırılarak akut inflamasyon belirteçlerini değerlendirmiştir. Birincil sonuç ölçütü, 52 haftalık bir dönem boyunca şiddetli alevlenme sıklığındaki değişiklik olmuştur. Çalışmalara, bu ilaçla ilgili olarak değerlendirilen, şiddetli, kronik inflamasyonu olan katılımcılar dahil edilmiştir.

Alt Grup A'daki Çalışma Bulguları (Orta Dereceli Hastalık)

Orta dereceli hastalığı olan hastalarda solunum kapasitesi ölçümleri, tedavinin ilk dört haftası içinde alınmıştır. Bu bulgu, hastalık sürecinin erken döneminde potansiyel bir farklılığa işaret etmektedir. Bulgular, bu ilacı diğer tedavi seçenekleriyle karşılaştırmamaktadır.

Alt Grup B'deki Çalışma Bulguları (İleri Dereceli Hastalık)

İleri derecede hastalığı olan hastalarda, çalışmalar şiddetli alevlenmeler arasındaki sürenin plasebo grubuna kıyasla daha uzun olduğunu gözlemlemiştir. Gözlenen birincil sonuçtaki fark, bu alt grupta Alt Grup A'ya kıyasla daha küçük görünmüştür.

Yan Etki Verileri ve Uzun Süreli Çalışma Süresi

Uzun süreli veriler (beş yıla kadar çalışma süresi), çalışmada bildirilen yan etkilerin hafif ila orta dereceli ve geçici olarak nitelendirildiğini göstermiştir. En sık bildirilen yan etkiler, hafif enjeksiyon bölgesi reaksiyonları ve geçici yorgunluk olmuştur.

Araştırma, diğer tedavilerle kombinasyonun, idame ilaçlarının genel gerekli dozunda bir değişiklikle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Çalışma tasarımı, kombinasyon tedavisi alan katılımcıların, birlikte uygulanan spesifik bir steroidin ortalama günlük dozu ile ilgili olarak değerlendirilmesini içermiştir.

Çalışmalar, katılımcıların mevcut tedavilerini bırakıp bırakmamaları gerektiğini değerlendirmemiştir. Çalışma sonuçları, beş yıllık uzatma çalışmasında yeni veya beklenmedik yan etki bildirilmediğini göstermiştir.

Regu-Mate Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Regu-Mate ilk dozdan sonra ne kadar hızlı çalışmaya başlar?

Resmi çalışmalar, kısrağın kızgınlık (ısı) döngüsünün baskılanmasının hızla başladığını göstermektedir. Östrus baskılanması, günlük rejime başladıktan sonraki üç gün içinde kısrakların yaklaşık %95'inde gözlemlenir. Bu hızlı başlangıç, ürünün zamanında döngü kontrolü amacını destekler.

S: Tedavi durduktan sonra Regu-Mate'in etkileri ne kadar sürer?

Regu-Mate, tedavi süresi tamamlandıktan sonra döngünün geri dönüşünü desteklemek için endikedir. Östrusa geri dönüş, son doz uygulamasından sonra tipik olarak beş ila yedi gün içinde beklenir. Bu zaman çerçevesi, yönetim ve planlama amaçları için önemlidir.

S: Regu-Mate'in beklendiği gibi çalışmayabileceğinin işaretleri nelerdir?

Resmi ürün bilgileri, tedavinin başarısının, ilaç başlandığında kısrağın yumurtalık aktivite düzeyine bağlı olduğunu belirtir. Tedavi kesildikten sonra beklenen döngüye dönüş gözlemlenmezse, istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını belirlemek için bir veterinere danışılmalıdır. İlaç, aktif olmayan bir üreme sisteminde aktivite başlatma amaçlı değildir.

S: Regu-Mate'in bir dozu atlanırsa ne olur?

Resmi etiket bilgileri, atlanan dozlar için rehberlik sunar. Dozun, planlanan zamandan kısa bir süre sonra hatırlanırsa uygulanması tavsiye edilir. Ancak, bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, atlanan doz atlanmalı ve normal programa devam edilmelidir. İki dozun aynı anda verilmemesi gerektiği belirtilmiştir.

S: Regu-Mate ile kötü etkileşen herhangi bir madde veya yem var mıdır?

İlacın etken maddesi Altrenogest, bazı antibiyotikler ve hormon veya kan şekeri kontrolü için kullanılan ilaçlar dahil olmak üzere bir dizi başka ilaçla potansiyel olarak etkileşime girebilir. Etkililiğin sürdürülmesi için, potansiyel eş zamanlı ilaç uygulamaları, ürünün belgelenmiş etkileşim profiline göre gözden geçirilmelidir.

S: Regu-Mate'e maruz kalmak insanlarda cilt tahrişine neden olabilir mi?

Evet, güçlü hormonal etken madde cilt yoluyla kolayca emildiği için kazara maruz kalma, elleçleyicilerde olumsuz sistemik etkilere neden olabilir. Cilt döküntüleri veya kurdeşen gibi semptomlara neden olabilir. Kazara cilt temasını önlemek için, çözelti elleçlenirken sürekli olarak koruyucu eldiven giyilmesi zorunludur.

S: Regu-Mate atlar dışındaki hayvanlarda kullanılabilir mi?

Regu-Mate markası öncelikle kısraklarda (dişi atlar) kullanım için endikedir. Ancak resmi belgeler, etken madde Altrenogest'in östrus döngülerini senkronize etmeye yardımcı olmak amacıyla dişi domuzlarda (gilts) kullanım için de etiketlendiğini doğrular.

S: Regu-Mate'in jenerik versiyonları mevcut mudur?

Evet, Regu-Mate, Altrenogest etken maddesinin bir markasıdır. Düzenleyici kurumlar, Altrenogest içeren diğer ürünleri jenerik hayvan ilaçları olarak onaylamıştır. Bu alternatiflerin etkinlik ve güvenlik açısından aynı standartları karşılaması gerekmektedir.

S: Bir kısrağın Regu-Mate'e başlarken davranışında hafif bir değişiklik olması normal midir?

Östrusun (kızgınlığın) baskılanması, Regu-Mate'in endike kullanımlarından biridir. Bu baskılama, östrus döngüsüyle ilişkili istenmeyen davranış değişikliklerini hafifletmeye yardımcı olmayı amaçlar, bu da tedavi sırasında mizaçta değişikliklerin gözlemlenebileceğini düşündürür.

S: Regu-Mate'in buzdolabında saklanması veya özel bir şekilde depolanması gerekir mi?

Resmi etiketleme, Regu-Mate'in 25 C (77 F) altında veya bu sıcaklıkta saklanması gerektiğini, ısıdan korunması ve dondurulmaması gerektiğini belirtir. Çözeltinin stabilitesini ve bütünlüğünü korumak için özel sıcaklık kontrolü gereklidir.

S: Bir kısrağa Regu-Mate uygularken alınması gereken önlemler nelerdir?

Önlemler, çözeltinin bir veteriner tarafından belirtildiği şekilde tam olarak uygulanmasını, doğru ölçüm için hassas bir dozaj cihazının kullanılmasını ve daima uygun koruyucu eldivenlerin giyilmesini içerir. Bu adımlar, doğru miktarın verilmesini sağlamak ve insan maruziyetini önlemek için gereklidir.

S: Regu-Mate neden bazen kısraklarda davranış yönetimi için kullanılır?

Regu-Mate'in birincil onaylanmış işlevi östrusun baskılanmasıdır. Bu eylem, kısrağın ruh halini dengelemeye ve genellikle östrus döngüsüyle ilişkili olan ve eğitimi veya yarışmayı etkileyebilecek istenmeyen davranış değişikliklerini en aza indirmeye yardımcı olmak için endikedir.

S: Hamile kısraklarda Regu-Mate kullanmak güvenli midir?

Etken madde Altrenogest, bazı kısraklarda gebeliği sürdürmeye yardımcı olmak için veterinerler tarafından incelenmiş ve kullanılmıştır. Ancak, ilacın hormonal doğasıyla ilişkili riskler nedeniyle, hamile olan veya hamile olabilecek insan elleçleyicilerin ürünü elleçlememeleri şiddetle tavsiye edilir.

S: Erkek atlar (aygırlar veya kısırlaştırılmış atlar) kazara Regu-Mate'e maruz kalabilir mi?

Regu-Mate sadece dişi hayvanlarda kullanım için etiketlenmiştir. Resmi uyarılar, risk altındaki insan popülasyonları tarafından elleçlenmeden kaçınılması gerektiğini ve amaçlanmayan sistemik etkileri önlemek için erkek atlar da dahil olmak üzere hedef olmayan tüm hayvanların maruziyetinin önlenmesi gerektiğini vurgular.

S: Aktif olarak üremeyen kısraklarda Regu-Mate kullanılabilir mi?

Evet, etiketli kullanımlarından biri, kış anöstrusundan (kızgınlık dışı dönem) geçiş dönemindeki kısraklarda düzenli döngülerin başlamasını kolaylaştırmaktır. Bu, ilacın kısrak aktif olarak çiftleşme için programlanmadan önce bile döngü yönetimi için kullanılabileceği anlamına gelir.

S: Regu-Mate aniden kesildiğinde atlarda bilinen herhangi bir yan etki var mı?

Resmi ürün bilgileri, tedavi programlarının herhangi bir zamanda olumsuz etkiler olmaksızın sonlandırılabileceğini öne sürmektedir. İlacın kesilmesinden beklenen sonuç, kısrağın beklenen süre içinde normal östrus döngüsüne geri dönmesidir, bu da ani olumsuz yan etkilerin belgelenmiş bir sonuç olmadığı anlamına gelir.

S: Regu-Mate'in farklı formülasyonları veya güçleri var mı?

Regu-Mate at ürünü, 2.2 mg/mL altrenogest içeren oral çözelti olarak sağlanır. Başka marka isimleri altında, özellikle domuzlarda veya diğer türlerde kullanım için formüle edilmiş farklı formülasyonlar veya konsantrasyonlar mevcut olabilir.

S: Regu-Mate verilirken tutarlılık neden önemlidir?

Tutarlılık önemlidir, çünkü sabit 15 günlük rejim, östrus döngüsünün kesin kontrolünü ve öngörülebilir senkronizasyonunu sağlamak üzere tasarlanmıştır. Ürünü tutarsız kullanmak, hormonal sürece müdahale edebilir ve döngü kontrolünün istenen sonucunu tehlikeye atabilir.

S: Yarışan bir kısrak için Regu-Mate kullanmanın temel faydaları nelerdir?

Faydası, östrus döngüsünü kontrol etmek ve ilişkili kızgınlıkla ilgili davranışları baskılamaktır. Bu eylem, kısrağın ruh halini ve davranışını dengelemeye yardımcı olmak için endikedir, bu da eğitim ve yarışma sırasında tutarlılığı sürdürmesini sağlar.

S: Artan veya süresi dolmuş Regu-Mate ile ne yapılmalıdır?

Potansiyel insan sağlığı ve çevresel tehlikeler nedeniyle, kullanılmayan ilaçların, süresi dolmuş ürünlerin ve atık materyallerin imhası güvenli olmalı ve çevresel kirlenmeyi ve kazara maruz kalmayı önlemek için yerel düzenleyici gerekliliklere uyulmalıdır.

S: Regu-Mate her uygulandığında eldiven giymek gerekli midir?

Güçlü etken madde cilt yoluyla kolayca emildiği için çözelti elleçlenirken eldiven gibi koruyucu ekipmanların tutarlı bir şekilde kullanılması zorunludur. Resmi uyarılar, ürün her uygulandığında cilt temasından kaçınılmasını vurgular.

S: Regu-Mate'in bir son kullanma tarihi var mıdır ve bu önemli midir?

Evet, Regu-Mate'in ambalajında basılı resmi bir son kullanma tarihi vardır ve bu, ilaç stabilitesi için önemlidir. Ayrıca, kap ilk açıldıktan sonra, ürünün sınırlı, belirli bir raf ömrü vardır (at ürünü için tipik olarak 90 gün), bu süreden sonra kullanılmamalıdır.

S: Regu-Mate'in kazara insanlar tarafından yutulması veya maruz kalınmasının belirtileri nelerdir?

Kazara maruz kalma sonrasında insanlarda bildirilen sistemik yan etkiler, menstrüel döngünün bozulması gibi üreme sistemi bozukluklarının yanı sıra baş ağrısı, ateş, karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal ve cilt döküntüleri veya kurdeşen gibi sistemik semptomları içerir.

S: Regu-Mate'e karşı belgelenmiş olumsuz reaksiyon vakaları var mıdır?

Resmi düzenleyici belgeler, FDA dahil olmak üzere düzenleyici kurumlara Altrenogest ürünlerine kazara maruz kalma sonrasında insanlarda olumsuz etki raporlarının ulaştığını doğrular. Bu belgelenmiş vakalar, ürün etiketinde güçlü elleçleyici güvenlik uyarılarına yol açmıştır.

S: Regu-Mate bir kısrağın kişiliğini veya enerji seviyesini değiştirir mi?

İlaç, östrus döngüsüyle ilişkili istenmeyen ruh hali ve davranış değişikliklerini hafifletmeye yardımcı olmak için endikedir. Döngüyü kontrol ederek, ilacın düzensiz davranışı azaltması ve daha yönetilebilir bir mizacı desteklemesi amaçlanır, ki bu da istenen davranış değişikliğidir.

S: Regu-Mate'i neden bir veterinerin tam olarak belirttiği şekilde kullanmak önemlidir?

Tedavi rejimi, kısraklarda östrus döngüsünün öngörülebilir kontrolünü sağlamak üzere hassasiyetle hesaplanmış ve tasarlanmıştır. Ürünü reçete edilenden farklı kullanmak, beklenen sonucu ve etkililiği etkileyebilir, döngü yönetimi hedefini tehlikeye atabilir.

Depolama ve İmha Gereklilikleri

Resmi düzenleyici belgeler, Regu-Mate (altrenogest) çözeltisinin saklanması, elleçlenmesi ve imha edilmesi için katı gereklilikler tanımlar.

Alan	Gereklilik Özeti
Sıcaklık ve Stabilite	Domuz formülasyonunu 25 C altında depolayın ve ısıdan koruyun. Ambalaj ilk açıldıktan sonra raf ömrü sınırlıdır ve spesifik paket boyutuna ve ürün formülasyonuna bağlı olarak genellikle 14 ila 90 gün arasında değişir.
Elleçleme ve Güvenlik	Ürün cilt yoluyla kolayca emilir; bu nedenle, nitril, neopren veya vinil eldivenler gibi kişisel koruyucu ekipmanların zorunlu olarak kullanılması gerekmektedir. Ürün, çocukların, köpeklerin ve diğer hedef olmayan hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.
İmha ve Çevre	Kullanılmayan ilaç ve atık materyaller yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmeli ve kanalizasyondan aşağı dökülmemeli veya atık suya karıştırılmamalıdır. Ürün ve tedavi edilen hayvanlardan çıkan gübre, sucul organizmalar için çevresel tehlike oluşturabileceği için su yollarına girmesi önlenmelidir.