Reconcile

Seçilen form

Fluoxetine

Etki mekanizması: Antidepressant, Psychoanaleptics, Timoleptic

Tedavi seçeneği: Bulimia, Bulimia Nervosa, Depression, Neurosis, Obsessive Compulsive Personality Disorder

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Reconcile hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Fluoksetin (Fluoksetin Hidroklorür)
Form	Oral Çiğneme Tableti (esas olarak)
Farmakolojik Sınıf	Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Genel Amaç	Davranışsal ve duygusal stabilizasyon
Köken	Sentetik

Reconcile (Fluoksetin) Nasıl Bir İlaçtır?

Reconcile, etken maddesi genellikle Fluoksetin Hidroklorür şeklinde uygulanan Fluoksetin olan sentetik bir farmasötik üründür. Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Tıp Kütüphanesi'ne göre, Fluoksetin, psikoaktif ajanlar kategorisine giren bir Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) olarak sınıflandırılmaktadır. SSRI mekanizması, serotonin sistemini seçici olarak düzenleme yeteneği ile klinik alanda kabul görmüştür. Reconcile'ı ayıran temel özellik, benzersiz ruhsat durumudur; zira Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından özellikle veterinerlik alanında ve esas olarak ayrılık kaygısı olan köpeklerin tedavisinde kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Bileşimi, Kökeni ve Dozaj Şekli

Reconcile, laboratuvar ortamında sentetik olarak geliştirilmiş ve tek bir etken maddeye sahip bir bileşiktir. Bileşimi, yalnızca aktif Fluoksetin maddesi üzerine kuruludur ve işleme ile vücuda iletim için gerekli farmasötik kalitede yardımcı maddeler içerir. Etken maddenin jenerik formu standart kapsüller halinde mevcut olsa da, Reconcile öncelikli olarak kolay uygulanan, çeşitli aromalara sahip bir çiğneme tableti şeklinde formüle edilmiştir. Bu fark, oral dozaj şeklini, çiğnenemeyen ilaçlarla sıklıkla karşılaşılan uyum sorunlarını (kompliyans) ortadan kaldırarak hedeflenen hayvan hasta grubu için oldukça uygun hale getirir. Fluoksetin'in serotonin geri alım engelleyicisi olarak bilinen özelliği, kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.

Genel Amacı ve Mekanizma Özeti

Bu ilacın genel amacı davranışsal ve duygusal stabilizasyonu sağlamaktır. Bunu, Serotonin Geri Alım İnhibisyonu temel biyolojik prensibi aracılığıyla sağlar. Bu etki, anahtar bir monoamin nörotransmitter olan serotoninin sinir hücreleri arasındaki boşluklarda daha fazla miktarda bulunabilirliğini artırır. Mevcut serotoninin daha yüksek bir konsantrasyonda sürdürülmesi, ilacın merkezi sinir sistemine sistemik destek sağlamasına olanak tanır ve bu destek, ilacın uygunsuz veya aşırı sıkıntı ve kaygı ile karakterize durumları hafifletmedeki faydasının temelini oluşturur.

Reconcile ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Reconcile'ın (fluoksetin) güvenlik profilini gözlemlenen ters reaksiyonları sınıflandırarak ve kullanımına yönelik özel kısıtlamaları tanımlayarak yapılandırmaktadır. Klinik alan çalışmalarında bildirilen olumsuz reaksiyonlar çeşitli fizyolojik sistemlerde kategorize edilmiştir; en sık gözlemlenen etkiler gastrointestinal, sinir ve metabolik sistemlerle ilişkilidir.

Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar ve Sıklık

Tedavi edilen hayvanlarda yüzde 1 veya daha yüksek oranda gözlemlenen olumsuz reaksiyonlar şunlardır: kusma, ishal, iştah azalması, titreme veya tremor, huzursuzluk ve letarji. Belgelenen en yaygın olumsuz reaksiyon, klinik çalışmalar sırasında köpeklerin neredeyse %30'unda görülen, kilo kaybı (başlangıç vücut ağırlığının %5'i veya daha fazlası) olmuştur.

Ciddi Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Nöbetler (konvülsiyonlar) ciddi bir olumsuz reaksiyon olarak belgelenmiştir. Sonuç olarak, ilaç, nöbet öyküsü olan köpeklerde veya nöbet eşiğini düşüren ilaçlarla birlikte kullanımda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Reconcile'ın, selegilin gibi Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile veya MAOI tedavisinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanılması da kontrendikedir.

Güvenlik ve etkinlik, 6 aydan küçük köpekler ve üreme, hamile veya emziren hayvanlar dahil olmak üzere belirli popülasyonlarda değerlendirilmemiştir. İlaç, Sitokrom P450 enzim sistemini etkileyen diğer ilaçlarla eş zamanlı uygulandığında dikkatli olunması önerilir. Resmi etiketleme, bazı ilk olumsuz reaksiyonların dozla ilişkili olabileceğini ve uygulanan miktarın azaltılmasıyla etkilerin azaldığı veya ortadan kalktığına dair belgelenmiş gözlemler olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranması Gerektiği: Düzenleyici Belgelere Dayalı Bilgiler

Bu bölüm, Reconcile (Fluoksetin) doz aşımı durumunda, resmi düzenleyici kaynaklar tarafından tanımlanan, belgelenmiş belirtileri ve gerekli acil durum eylemlerini özetlemektedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Yüksek doz aşımı, özellikle Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ile ilişkili ciddi belirtilerle bağlantılıdır. En ciddi sonuç, nadir ve ağır vakalarda ölümcül olabilen nöbetler (konvülsiyonlar) potansiyelidir. Diğer belgelenmiş belirtiler şunlardır:

Koordinasyon eksikliği ve ajitasyon (huzursuzluk)
Kusma ve aşırı salya akıtma (hipersalivasyon)
Letarji (uyuşukluk) ve genişlemiş gözbebekleri

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Düzenleyici reçeteleme bilgileri, şüpheli doz aşımı durumunda derhal harekete geçilmesini zorunlu kılmaktadır:

Durum	Gerekli Eylem (Etiketlemeye Göre)
Hayvan Doz Aşımı	Derhal acil veteriner yardımı alınız. Bir hayvan zehir kontrol merkezine başvurunuz.
İnsan Tarafından Yutulması	Derhal bir hekime başvurunuz (Kazara insan tarafından yutulması).

Doz aşımının yönetimi öncelikle destekleyici tedavi ile yapılır. Resmi belgelerde listelenen kesin bir antidot olmamakla birlikte, çalışmalar ciddi nöbetlerin diazepam uygulamasıyla başarılı bir şekilde yönetildiğini kaydetmiştir.

Reconcile’in terapötik kullanımları

Reconcile'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanımları ve Faydaları

Reconcile (Fluoksetin), veterinerlik davranış alanında, sahibinin yokluğunda panik ve sıkıntı ile karakterize edilen bir durum olan ayrılık kaygısı tanısı konmuş köpeklere destekleyici tedavi sağlamak için esas olarak kullanılır. İlaç, hastanın yalnız kaldığında yoğun duygusal dengesizlik sergilediği kronik, orta ila şiddetli düzeydeki belirtiler için yaygın olarak kullanılır. Temel kullanım amacı, yoğunlaşabilen veya düzeni bozabilen semptom gruplarını yönetmeye yardımcı olmaktır.

Bu semptomlar genellikle uygunsuz eliminasyon (evin içine tuvaletini yapma), aşırı yıkıcı çiğneme veya kazma ve uzun süreli kesintisiz ses çıkarma (havlama, uluma) gibi davranışları içerir. İlaç, sahibinin yokluğunda geçici olarak şiddetlenen bu sıkıntılı davranışları ele almak için uygulanır. Reconcile, davranış değişikliği programlarının yanında destekleyici yardımcı olarak yaygın biçimde kullanılır. Ana tedavi faydası, genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunmak ve rutin yalnızlık dönemlerinde belirtiler daha belirgin olduğunda hastanın stabilite hissini desteklemektir.

Hızlı Bilgi: Ayrılıktan Kaynaklanan Sıkıntıya Rahatlama

Terapötik Odak	Semptom Kategorisi	Fayda
Birincil Endikasyon	Ayrılık Kaygısı Bozukluğu	Duygusal stabiliteyi destekler
Semptom Yönetimi	Yıkıcı Davranışlar, Ses Çıkarma	Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olur
Klinik Bağlam	Davranış Terapisine Yardımcı	Fonksiyonel stabiliteye destek olur

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Reconcile'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Reconcile için resmi düzenleyici profil, uyulması zorunlu kısıtlamalar ve kontrendikasyonlarla birlikte uygun popülasyonu kesin olarak tanımlamaktadır.

Kategori	Resmi Düzenleyici İfade
Kullanımına izin verilen popülasyonlar	Kullanımı, ayrılık anksiyetesi tanısı konmuş köpekler için belirlenmiştir.
Kullanımı kontrendike olan popülasyonlar	İnsanlar (İnsan kullanımı için olmadığı açıkça belirtilmiştir).
Kullanımı kontrendike olan popülasyonlar	Epilepsi veya nöbet öyküsü olan ya da fluoksetine veya diğer SSRI'lara karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan köpekler.
Uygunlukla ilgili kısıtlamalar	Bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) ile eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.
Yaşa bağlı uygunluk kuralları	Güvenlik ve etkinliği, altı aydan küçük veya 8.8 pound (4.0 kg)'dan daha az ağırlığa sahip köpeklerde tespit edilmemiştir.
Gebelik ve laktasyon uygunluk durumu	Üreme, hamile veya emziren hayvanlarda kullanımı önerilmemektedir.
Kullanımı önerilmeyen popülasyonlar	Saldırganlık tedavisinde kullanımı önerilmemektedir.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı

Düzenleyici belgeler, uygun popülasyonu minimum yaş ve ağırlık kriterlerini karşılayan köpekler olarak kesin bir şekilde tanımlarken, insanlarda ve nöbet öyküsü olan köpeklerde kullanımı kesinlikle yasaklamaktadır. Bu profil, ilacın kullanımının, genç, üreme ve hamile hayvanlara yönelik ek kısıtlamalarla birlikte, belirlenmiş düzenleyici onay sınırları içinde kalmasını sağlamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Reconcile'ın Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Reconcile (fluoksetin hidroklorür) bir SSRI (Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü)'dür ve sıklıkla Serotonin Sendromu veya nöbet gibi olumsuz etkilerin riskini artırarak çeşitli ilaçlar ve ürünlerle etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçları, takviyeleri ve reçetesiz ürünleri sağlık uzmanınıza bildiriniz.

Kontrendike Kombinasyonlar

Serotonin düzeylerinin tehlikeli derecede yüksek olmasına neden olan ve potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir durum olan Serotonin Sendromu dahil, ciddi olumsuz reaksiyonların yüksek riski nedeniyle bazı kombinasyonlar kesinlikle kontrendikedir.

İlaç Sınıfı/Örneği	Potansiyel Risk
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) (örn. selegilin, tranilsipromin)	Serotonin Sendromu (Kontrendike)
Pimozid, Tioridazin	Ciddi kalp ritmi anormallikleri (QT uzaması) riskinde artış
Nöbet eşiğini düşüren ilaçlar (örn. bazı fenotiyazinler)	Nöbet riskinde artış

Artan Dikkat ve İzleme

Serotonin düzeylerini artıran diğer ajanlarla Reconcile'ın kombine edilmesi durumunda Serotonin Sendromu riski arttığından dikkatli kullanılmalıdır. Fluoksetinin uzun yarılanma ömrü nedeniyle, bir MAOI'ye veya etkileşen diğer ilaçlara geçiş yapılırken genellikle en az beş haftalık bir arınma süresi (washout period) gereklidir.

Fluoksetin aynı zamanda CYP2D6 karaciğer enziminin güçlü bir inhibitörüdür ve bu yolla metabolize edilen diğer ilaçların kan seviyelerini önemli ölçüde artırabilir. Bunlar arasında bazı Trisiklik Antidepresanlar (TCA'lar) (örn. amitriptilin), bazı antipsikotikler ve bazı antiaritmikler (örn. flekainid) bulunur. Ek olarak, NSAİİ'ler, aspirin veya varfarin gibi kan pıhtılaşmasına müdahale eden ürünlerle eş zamanlı uygulama, kanama riskini artırabilir.

Etki mekanizması

Moleküler Mekanizma: Seçici Serotonin Taşıyıcısı Blokajı

Fluoksetinin temel etkisi, normalde Serotonini (5-HT) sinaptik aralıktan uzaklaştıran Serotonin Taşıyıcısı (SERT veya 5-HTT) proteininin seçici olarak inhibisyonudur. Bu geri alım sürecini bloke ederek, ilaç sinapstaki 5-HT sinyallemesinin konsantrasyonunu ve süresini anında artırır. Bu temel mekanizma, merkezi sinir sistemindeki (MSS) aktiviteyi modüle etmek için gerekli olan bir olay zincirini başlatan monoamin nörotransmiter dinamikleri alanında hareket eder.

Sistemik Etki: Nörodevre Uyumu

Serotoninin uzun süreli yükselmesi, beyinde bir nöroadaptasyon sürecini tetikler. Birkaç hafta içinde, temel presinaptik 5-HT otoreseptörleri daha az hassas hale gelir (duyarsızlaşır), bu da 5-HT salınımı üzerindeki engelleyici geri bildirimi azaltır. Bu sistemik ayarlama, limbik ve kortikal aktiviteyi yöneten MSS devrelerindeki 5-HT nörotransmisyonunu artırır, bu da hedeflenen yollarda modifiye edilmiş bir sinyalleme profili ile sonuçlanır. Tam işlevsel sonuç doğası gereği gecikmiştir, bu kısıtlama, gerekli nöroadaptasyonun mekanizmanın kararlı durumuna ulaşma hızını sınırlamasından kaynaklanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Reconcile Nasıl Kullanılır

Reconcile (Fluoksetin Hidroklorür) uygulamasında, veteriner davranış alanındaki kullanımını düzenleyen spesifik, resmi olarak etiketlenmiş talimatlara uyulmalıdır. İlaç, köpeklerde sadece ağızdan kullanım için tasarlanmıştır ve çiğneme tableti olarak uygulanır.

Uygulama Protokolü ve Dozajlama

İlaç, hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak belirlenen kesin doz ile günde bir kez verilir. Önerilen dozaj aralığı, vücut ağırlığının kilogramı başına 1 ila 2 mg arasındadır. Doğru dozajlamayı sağlamak için, köpeğin ağırlığına göre uygun sabit dozlu tablet gücü (8 mg, 16 mg, 32 mg veya 64 mg) seçilir. Tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir.

Talimat Alanı	Resmi Gereklilik
Uygulama Şekli	Sadece ağızdan uygulama.
Sıklık	Günde bir kez uygulanır.
Dozaj Kuralı	Vücut ağırlığının kilogramı başına 1 ila 2 mg ağırlık bazlı doz.

Kullanım Bağlamı ve Süresi

Resmi kullanım, ilacın profesyonel bir davranış değiştirme programı ile birlikte uygulanmasını gerektirir. İlaç, 6 aylık veya daha büyük ve en az 4.0 kg ağırlığındaki köpekler ve yavru köpekler için onaylanmıştır. 8 hafta içinde herhangi bir iyileşme gözlenmezse tedavi planı yeniden değerlendirilmelidir.

Bir dozun atlanması durumunda, evcil hayvan sahipleri sadece düzenli saatte bir sonraki planlanan dozu vermelidir; resmi kılavuz, dozun iki katına çıkarılmasına veya artırılmasına izin verilmediğini belirtmektedir. İlacı durdurma kararı üzerine, ürünün farmakolojik profili nedeniyle kademeli doz azaltımına gerek yoktur.

Son Prosedürel Özet

Resmi talimatlar, zorunlu bir davranış değiştirme programı ile birlikte kullanılması gereken standartlaştırılmış, günde bir kez ağızdan dozaj rejimini tesis etmektedir. Bu protokol, kesin uygulama yöntemini tanımlar, yeniden değerlendirme için 8 haftalık süreyi detaylandırır ve tedavinin azaltma yapılmadan durdurulması prosedürünü belirtir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Reconcile Çalışmalarına Genel Bakış

Köpek Ayrılık Anksiyetesi Bozukluğunda Kullanım Kanıtı

Reconcile için yapılan araştırmalar öncelikle kısa süreli, randomize, plasebo kontrollü klinik deneyler (RCT'ler) kullanılarak yürütülmüştür. Bu çalışmalar, ilacın bir davranış değiştirme planına eklenmesinin sonuçları nasıl etkilediğini araştırmak amacıyla kullanılmıştır. Deneyler, yıkıcı çiğneme, uygunsuz dışkılama ve aşırı ses çıkarma gibi dalgalı semptomlar gösteren köpek ayrılık anksiyetesi bozukluğu bağlamında uygulanmıştır. Araştırma, Reconcile'ın tek başına bir tedavi olarak değil, resmi bir davranış değiştirme programına yardımcı (ek) tedavi olarak kullanılması bağlamını özel olarak incelemiştir. Çalışmalar, tanımlanmış zaman aralıklarında köpek sahipleri tarafından bildirilen algılanan rahatsızlık ve genel şiddet puanlarını izlemiştir.

Bulgular, kısa süreli takip periyotları (tipik olarak 4 ila 8 hafta) boyunca çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Araştırma, eğitimle birlikte ilacı alan grupla, eğitimle birlikte plasebo alan gruplar arasında ayrılık anksiyetesi belirtilerinin şiddetinde çalışma dönemi boyunca ölçülen değişikliklere dikkat çekmektedir. Çalışmalar, ilaç artı eğitimi alan grupta, yıkıcı çiğneme, evin dışına kirletme ve ses çıkarma ile ilgili ölçülen değişikliklere ait örüntülerin gözlemlendiğini takip etmiştir. Bu çalışmalar, bozukluk tanısı konmuş hasta sahipliği köpek popülasyonlarında belirtilerin nasıl geliştiğini rapor etmektedir.

Reconcile'ı Yalnızca Davranış Eğitimi ile Karşılaştıran Çalışmalar

Araştırma, Reconcile'ın kullanımını özellikle bir plaseboyla karşılaştırmıştır; ana deneylerdeki tüm köpekler, standart bakım olan davranış değiştirme programını eş zamanlı olarak almıştır. Bu araştırma yapısı, eğitim rejimine Reconcile eklenmesinin etkisini, sadece eğitim etkisinden ayırmaya odaklanmıştır.

Araştırma, tanımlanmış çalışma süresi boyunca iki tedavi grubu arasındaki genel belirti puanlarındaki ve spesifik davranışlarla (ses çıkarma veya yıkıcılık gibi) ilişkili sonuçlardaki farkı incelemiştir. Veriler, ilacın yardımcı (ek) tedavi bağlamında değerlendirildiği zaman belirti ölçümüne ilişkin örüntüleri göstermektedir.

Uzun Süreli Kanıt ve Çalışmalarda Takip Süresi

İlaç için en yapılandırılmış ve kapsamlı kanıt, esas olarak iki aya kadar süren kısa süreli belirti değişikliklerini araştıran kısa süreli çalışmalardan elde edilmiştir. Bu takip süreleri, ayrılık anksiyetesi spesifik kullanımı için düzenleyici onay gerekliliklerini karşılamak için yeterliydi.

Güvenlikle ilgili olarak köpeklerin daha uzun süreler (örneğin, bir yıla kadar) gözlemlenmesine ilişkin sınırlı veriler bulunsa da, ölçülen değişikliklerin sürdürülmesine ilişkin uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi mevcuttur. Bu nedenle, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve başlangıç deney süresinin ötesindeki gözlemlenen davranış değişikliklerinin kalıcılığını tanımlayan kanıtlar kısıtlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Reconcile Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Reconcile'ın uzun vadeli etkileri ve riskleri nelerdir?

Çalışmalar ve resmi ürün bilgileri, Reconcile'ın etkinliğine yönelik deneylerin esas olarak 8 haftaya kadar süren kısa vadeli olduğunu göstermektedir. Bir yıla kadar süren uzun vadeli bir laboratuvar güvenlik çalışması yapılmış olsa da, 8 haftadan uzun süreli kullanım için etkinlik ve klinik güvenlik tam olarak tespit edilmemiştir. Resmi etiket bilgileri, uzun vadeli potansiyel olumsuz olayların kilo kaybı ve nöbetleri içerdiği göz önünde bulundurularak, 8 haftadan uzun süreli kullanıma devam etmek için profesyonel bir veteriner değerlendirmesi gerektiğini önermektedir.

S: Köpeğim bir Reconcile dozunu atlarsa ne yapmalıyım?

Resmi düzenleyici kılavuz, bir dozun atlanması durumunda, yalnızca bir sonraki planlanmış dozun normal zamanda uygulanmasını tavsiye etmektedir. Kaçırılan dozu telafi etmek için dozun artırılmaması veya iki katına çıkarılmaması önemlidir.

S: Reconcile'ın ayrılık anksiyetesi için etkisini göstermesi ne kadar sürer?

Klinik çalışmalar ve resmi bilgiler, bazı köpeklerin Reconcile'a başladıktan sonra ilk hafta içinde ayrılık anksiyetesi belirtilerinde ilk iyileşmeyi gösterebileceğini belirtmektedir. Ancak, ilacın tam faydalı etkisi, tedavi planının yeniden değerlendirilmesi için veteriner hekimler tarafından kullanılan zaman noktası olan 8 haftaya kadar tam olarak gözlemlenebilir.

S: Köpeğim yanlışlıkla reçete edilen miktardan daha fazla Reconcile yerse ne yapmalıyım?

Düzenleyici ürün bilgileri, reçete edilen miktardan daha fazla ilacın yutulması durumunda, bir veteriner hekime veya hayvan zehir kontrol merkezine derhal başvurulmasının gerekli olduğunu belirtmektedir. Çalışmalarda bildirilen köpeklerdeki doz aşımı belirtileri arasında koordinasyon eksikliği, ajitasyon, titreme, aşırı salya akıtma ve ciddi vakalarda nöbetler bulunabilir.

S: Bir insanın Reconcile tablete dokunması veya onu ikiye bölmesi güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, Reconcile'ın yalnızca hayvan tedavisi için olduğunu ve çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanması gerektiğini belirtmektedir. Resmi etiket, kazara insan tarafından yutulması durumunda tıbbi müdahalenin gerekli olduğunu tavsiye etmektedir, zira insanlarda doz aşımı belirtileri nöbetler veya aşırı uyku hali gibi merkezi sinir sistemi etkilerini içerebilir.

Reconcile nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Reconcile (Fluoksetin) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Reconcile, özellikle 20 C ile 25 C (68 F ve 77 F) arasında kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ürün, çocukların erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır.

Saklama Koşulları

Gereklilik	Belirli Koşul
Sıcaklık Aralığı	20 C ila 25 C (Sıcaklık artışlarına 30 C'ye kadar izin verilir.)
Kap	Orijinal kabında saklayın ve sıkıca kapalı tutun.
Koruma	İlaç nemden korunmalıdır.

İmha

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Reconcile'ı, farmasötik atıklar için geçerli yerel düzenlemelere uygun olarak imha ediniz. Çevresel kirliliği önlemek amacıyla, resmi etiketlemede özellikle talimat verilmedikçe ürün tuvalete veya lavaboya dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.