Recita

İçeride, ne olursa olsun, günde 1 kez.

Depresif bölümler: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Antidepresif etki genellikle tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Depresyon belirtileri ortadan kalktıktan sonra, en az 6 ay daha, etkiyi pekiştirmek için tedaviye devam etmek gerekir.

Agorafobi olan veya olmayan panik bozukluğu: tedavinin ilk haftasında, 5 mg / gün'lük bir doz önerilir, bu da daha sonra 10 mg / güne çıkar. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Maksimum terapötik etki, tedavinin başlamasından yaklaşık 3 ay sonra elde edilir. Terapi birkaç ay sürer.

Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal fobi): genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Semptom belirtileri genellikle tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Sosyal anksiyete bozukluğu kronik bir seyri olan bir hastalık olduğundan, terapötik kursun önerilen minimum süresi 3 aydır. Hastalığın nüksetmesini önlemek için, hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak ilaç 6 ay veya daha uzun süre reçete edilebilir. Tedavinin düzenli olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Yaygın anksiyete bozukluğu: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Terapötik kursun önerilen minimum süresi 3 aydır. Hastalığın nüksetmesini önlemek için ilacın uzun süreli kullanımına izin verilir (6 ay veya daha uzun). Tedavinin düzenli olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Obsesif kompulsif bozukluk: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz daha sonra maksimum 20 mg / güne yükseltilebilir. Obsesif kompulsif bozukluk kronik bir seyri olan bir hastalık olduğundan, tedavinin seyri semptomların tamamen ortadan kaldırılmasını sağlayacak kadar uzun olmalı ve en az 6 ay sürmelidir. Nüksün önlenmesi için en az 1 yıl tedavi önerilir.

Özel hasta grupları

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü). Yaygın olarak önerilen dozun yarısının kullanılması tavsiye edilir (ör. sadece 5 mg / gün) ve daha düşük maksimum doz (10 mg / gün).

Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı). Tsipralex, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır (bkz. "Özel talimatlar"). Ek olarak, çocuklarda ve ergenlerde ilacın kullanımının güvenliği konusunda büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim ile ilgili uzun vadeli çalışmalardan yeterli veri yoktur.

Böbrek fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği ile doz düzeltmesi gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara (30 ml / dk'nın altında Cl kreatinin) dikkatle Tsipralex atanmalıdır.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

CYP2C19 izofermentinin azaltılmış aktivitesi. CYP2C19 izopurj aktivitesi düşük olan hastalar için, tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

Tedavinin sona ermesi

Ciprolex ilacı ile tedavi kesildiğinde, yoksunluk sendromunun ortaya çıkmasını önlemek için doz 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılmalıdır.

İçeride, Yemekten bağımsız olarak günde 1 kez.

Depresif ataklar. Önerilen doz günde 10 mg'dır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir.

Antidepresif etki, tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Depresyon semptomlarının ortadan kalkmasından sonra, etkiyi pekiştirmek için tedaviye en az 6 ay devam etmek gerekir.

Eskitalopram ile tedaviyi durdurmak için, yoksunluk sendromu gelişme riskini azaltmak için dozu 1-2 hafta içinde yavaş yavaş azaltmak gerekir.

Panik bozuklukları (dahil. agorafobi ile). 1. hafta için 5 mg / gün, daha sonra 10-20 mg / gün. Maksimum günlük doz 20 mg'dır.

Maksimum terapötik etki, tedavinin başlamasından yaklaşık 3 ay sonra elde edilir.

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü). 5 mg / gün'lük bir doz önerilir, maksimum günlük doz 10 mg / gündür.

Böbrek fonksiyon bozuklukları. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan fazla) ile doz düzeltmesi gerekli değildir. Şiddetli derecede böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30 ml / dakikadan az) ile, ilaç dikkatle reçete edilmelidir.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, başlangıç dozu 2 hafta boyunca 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu için daha yavaş doz hızı geri çekilmesi önerilir.

CYP2C19 izofermentinin azaltılmış aktivitesi. İlk 2 hafta boyunca önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür, hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak doz 10 mg / güne çıkarılabilir.

İçeride, Günde 1 kez. Ağzınızdaki hapı yiyecekle karıştırmayın. Tableti dile koydular, hızlı çözünmeden sonra içme suyu olmadan yuttular.

Ağız boşluğunda dağılmış haplar paylaşılmaz.

Ağız boşluğunda dağılmış haplar kırılgandır, dikkatle tedavi edilmelidir.

Hapı aşağıdaki gibi çıkarmanız gerekir.

1. Blister'ı boşluk çizgisi boyunca bükün.

2. Folyeyi dikkatlice kenardan çekerek blisteri açın.

3. Hapı dikkatlice çıkarın.

4. Tablet hemen dile konulmalı ve tamamen eriyene kadar birkaç saniye ağzınızda tutulmalıdır.

Ağız boşluğunda dağılmış haplar, tabletleri yutmakta zorluk çeken hastalarda veya içme sıvısı olmayan hastalarda film kabuğu ile kaplanmış tabletlere alternatif olarak kullanılabilir.

Elyceum ilacı^® Ku-tab^®, bir film kabuğu ile kaplanmış tabletlerde essital sisteme biyoeşdeğer olan ağız boşluğunda dağılmış tabletler, benzer bir emilim oranına ve derecesine sahiptir. Dozlar ve dozlama modu da karşılık gelir.

Elyceum ilacı^® Ku-tab^®ağız boşluğunda dağılmış tabletler, film kabuğu ile kaplanmış tabletlerde essitalopram'a alternatif olarak kullanılabilir.

Depresif ataklar. Genellikle günde 1 kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir.

Antidepresif etki, tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Depresyon semptomlarının ortadan kalkmasından sonra, en az 6 ay boyunca bile olsa, etkiyi pekiştirmek için tedaviye devam etmek gerekir.

Agorafobi olan / olmayan panik bozukluklar İlk hafta boyunca, önerilen doz 5 mg / gündür, bu da daha sonra 10 mg / güne çıkar. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir.

Maksimum terapötik etki, tedavinin başlamasından yaklaşık 3 ay sonra elde edilir. Terapi birkaç ay sürer.

Obsesif kompulsif bozukluk. Genellikle günde 1 kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir.

Obsesif kompulsif bozukluk kronik bir seyri olan bir hastalık olduğundan, tedavinin seyri semptomların tamamen ortadan kaldırılmasını sağlayacak kadar uzun olmalı ve en az 6 ay sürmelidir. Nüksetmeyi önlemek için en az 1 yıllık tedavi önerilir.

Özel hasta grupları

Yaşlılık (65 yaş üstü). Yaygın olarak önerilen dozun yarısının (5 mg / gün) ve daha düşük bir maksimum dozun (10 mg / gün) kullanılması önerilir.

Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı). Elyceum ilacı^® Ku-tab^® 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır (bkz. "Özel talimatlar"). Ek olarak, çocuklarda ve ergenlerde essitalopram kullanımının güvenliği konusunda büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim ile ilgili uzun vadeli çalışmalardan yeterli veri yoktur.

Böbrek fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği ile doz düzeltmesi gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak) ile Elyceum ilacı^® Ku-tab^® dikkatle atanmalıdır.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

CYP2C19 izofermentinin azaltılmış aktivitesi. CYP2C19 izopurj aktivitesi düşük olan hastalar için, tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

Tedavinin sona ermesi

Elyceum ile tedavi kesildiğinde^® Ku-tab^® yoksunluk sendromunun ortaya çıkmasını önlemek için doz 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılmalıdır.

İçeride, ne olursa olsun, günde 1 kez.

Depresif bölümler: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Antidepresif etki genellikle tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Depresyon belirtileri ortadan kalktıktan sonra, en az 6 ay daha, etkiyi pekiştirmek için tedaviye devam etmek gerekir.

Agorafobi olan veya olmayan panik bozukluğu: tedavinin ilk haftasında, 5 mg / gün'lük bir doz önerilir, bu da daha sonra 10 mg / güne çıkar. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Maksimum terapötik etki, tedavinin başlamasından yaklaşık 3 ay sonra elde edilir. Terapi birkaç ay sürer.

Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal fobi): genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Semptom belirtileri genellikle tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra gelişir. Sosyal anksiyete bozukluğu kronik bir seyri olan bir hastalık olduğundan, terapötik kursun önerilen minimum süresi 3 aydır. Hastalığın nüksetmesini önlemek için, hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak ilaç 6 ay veya daha uzun süre reçete edilebilir. Tedavinin düzenli olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Yaygın anksiyete bozukluğu: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz maksimum 20 mg / güne çıkarılabilir. Terapötik kursun önerilen minimum süresi 3 aydır. Hastalığın nüksetmesini önlemek için ilacın uzun süreli kullanımına izin verilir (6 ay veya daha uzun). Tedavinin düzenli olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir.

Obsesif kompulsif bozukluk: genellikle günde bir kez 10 mg atanır. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz daha sonra maksimum 20 mg / güne yükseltilebilir. Obsesif kompulsif bozukluk kronik bir seyri olan bir hastalık olduğundan, tedavinin seyri semptomların tamamen ortadan kaldırılmasını sağlayacak kadar uzun olmalı ve en az 6 ay sürmelidir. Nüksün önlenmesi için en az 1 yıl tedavi önerilir.

Özel hasta grupları

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü). Yaygın olarak önerilen dozun yarısının kullanılması tavsiye edilir (ör. sadece 5 mg / gün) ve daha düşük maksimum doz (10 mg / gün).

Çocuklar ve ergenler (18 yaş altı). Recita, 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır (bkz. "Özel talimatlar"). Ek olarak, çocuklarda ve ergenlerde ilacın kullanımının güvenliği konusunda büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim ile ilgili uzun vadeli çalışmalardan yeterli veri yoktur.

Böbrek fonksiyonunun ihlali. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği ile doz düzeltmesi gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara (30 ml / dk'nın altında Cl kreatinin) dikkatle Recita verilmelidir.

Karaciğer fonksiyonunun ihlali. Tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

CYP2C19 izofermentinin azaltılmış aktivitesi. CYP2C19 izopurj aktivitesi düşük olan hastalar için, tedavinin ilk 2 haftasında önerilen başlangıç dozu 5 mg / gündür. Hastanın bireysel reaksiyonuna bağlı olarak, doz günde 10 mg'a çıkarılabilir.

Tedavinin sona ermesi

Recita ile tedavi kesildiğinde, yoksunluk sendromunun ortaya çıkmasını önlemek için doz 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılmalıdır.