Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
'Ratio indometasin (rektal)' dozu, hastanın ihtiyaçlarına göre dikkatle ayarlanmalıdır.
Gastrointestinal bozukluk olasılığını azaltmak 'Akılcılık İndometasin (Rektal)' kapsülleri her zaman yiyecek veya antasitlerle alınır.
Kronik hastalıklarda, düşük doz tedaviye başlamak, gerektiğinde kademeli olarak arttırmak ve makul bir süre boyunca (bazı durumlarda bir aya kadar) bir tedavi çalışmasına devam etmek, minimum advers reaksiyonlarla en iyi sonuçlara yol açar. Önerilen oral doz aralığı, bölünmüş dozlarda günde 50 mg ila 200 mg'dır. Pediatrik dozaj belirtilmedi.
Dismenore dozu: Krampların veya kanamanın başlamasıyla başlayarak ve semptomlar genellikle devam ettiği sürece devam ederek günde 75 mg'a kadar.
Akut gut artriti için dozaj: Tüm semptomlar ve işaretler azalıncaya kadar günde 150 mg ila 200 mg bölünmüş dozlarda.
Yaşlılarda kullanın: "Ratio-indometasin (rektal)" yan etkilere daha yatkın olan yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır.
Bazen baş dönmesi ve uyuşukluğun eşlik ettiği baş ağrıları genellikle tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkabilir. Tedaviye düşük bir dozla başlar ve yavaş yavaş arttırırsanız, baş ağrılarının oluşumu genellikle en aza indirilir. Bu semptomlar genellikle tedaviye devam edildiğinde veya dozaj azaldığında ortadan kalkar, ancak dozun azaltılmasına rağmen baş ağrısı devam ederse, "oran indometasin (rektal)" kesilmelidir. Hastalar baş dönmesi hissedebilecekleri konusunda uyarılmalıdır ve eğer öyleyse, araba kullanmamalı veya uyanıklık gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler yapmamalısınız.
"Ratio-indometasin (rektal)" bronşiyal astım öyküsü olan hastalarda ve psikiyatrik bozuklukları, epilepsi veya parkinsonizmli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, çünkü indometasin bu bozuklukları kötüleştirme eğiliminde olabilir.
NSAID'ler sadece gastrointestinal bozukluk öyküsü olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Gastrointestinal bozukluklar, gıda veya antasitlerle oral olarak "oran indometasin (rektal)" uygulanarak en aza indirilebilir. Genellikle dozaj azaltıldığında kaybolur; değilse, tedaviye devam etme riskleri olası faydalara karşı tartılmalıdır. Gastrointestinal kanama meydana gelirse, "indometasin oranı (rektal)" derhal kesilmelidir.
Özofagus, mide, duodenum veya küçük veya kalın bağırsağın delikleri ve kanaması dahil olmak üzere bireysel veya çoklu ülserasyonun "oran indometasin (rektal)" ile meydana geldiği bildirilmiştir. Bazı durumlarda ölümler bildirilmiştir. Bağırsak ülserleri nadiren stenoz ve tıkanıklık ile ilişkilendirilmiştir.
Önceden var olan sigmoid lezyonların (divertikul, karsinom vb.) Belirgin ülseri ve perforasyonu olmadan gastrointestinal kanama.) oluştu. Ülseratif kolitli hastalarda karın ağrısında artış veya ülseratif ve bölgesel ileit kolit gelişimi nadiren görülür.
"Ratio indometasin (rektal)" alan bazı hastalarda sıvı tutulumu ve periferik ödem gözlenmiştir. Bu nedenle "Ratio-indometasin (rektal)" kalp problemleri, yüksek tansiyon veya sıvı tutulmasına yatkın diğer hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır.
"Ratio indometasin (rektal)" bir enfeksiyonun belirti ve semptomlarını maskeleyebilir. İndometasin oranı (rektal) mevcut ancak kontrollü enfeksiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Romatoid artritli hastalarda, altta yatan hastalık veya tedavi ile ilişkili olabilecek göz değişiklikleri meydana gelebilir. Bu nedenle, kronik romatoid hastalık için düzenli aralıklarla oftalmolojik muayeneler önerilir. Göz değişiklikleri gözlenirse tedaviyi kesin.
Erken bir aşamada periferik kan (anemi), karaciğer fonksiyonu veya gastrointestinal sistem üzerindeki olumsuz etkileri tanımlamak için hastalar düzenli olarak izlenmelidir.
"Ratio indometasin (rektal)" trombosit agregasyonunu engelleyebilir. Bu etki genellikle "oran indometasin (rektal)" durdurulduktan sonra 24 saat içinde kaybolur. Kanama süresi normal yetişkinlerde uzar (ancak normal aralıkta). Altta yatan hemostatik kusurları olan hastalarda bu etki abartılabileceğinden, pıhtılaşma kusurları olan hastalarda "oran indometasin (rektal)" dikkatle kullanılmalıdır.
Diğer steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarda olduğu gibi, uzun vadede indometasin uygulayan hastalarda hematüri, proteinüri ve bazen nefrotik sendromlu akut interstisyel nefrit bildirilmiştir.
Böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında önemli bir rol oynadığı böbrek kan akışı azalmış hastalarda, steroidal olmayan bir antienflamatuar ajanın uygulanması açık böbrek tazminatına yol açabilir. Bu reaksiyon için en büyük risk altındaki hastalar böbrek veya karaciğer yetmezliği, diabetes mellitus, ileri yaş, hücre dışı hacim tükenmesi, konjestif kalp yetmezliği, sepsis veya nefrotoksik bir ilacın birlikte kullanımı olan hastalardır. Steroid olmayan bir antienflamatuar ilaç dikkatle uygulanmalı ve böbrek rezervi azalmış olabilecek herhangi bir hastada böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Steroid olmayan antienflamatuar tedavinin kesilmesini genellikle tedavi öncesi durumda iyileşme takip eder.
Böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda hiperkalemi dahil plazma potasyum düzeylerinde bir artış bildirilmiştir. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda, bu etkiler hiporeninemik-hipoaldosteronik duruma bağlanmıştır (bkz. 4.5 "Diğer tıbbi ürünler ile etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri").
"Nidometasin (rektal) oranı" esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar yakından izlenmelidir; aşırı ilaç birikimini önlemek için daha düşük bir günlük doz kullanılmalıdır.
CNS reaksiyonları - baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, depresyon, baş dönmesi ve yorgunluk (halsizlik ve kayıtsızlık dahil). Nadiren bildirilen reaksiyonlar arasında zihinsel karışıklık, anksiyete, senkop, uyuşukluk, kramplar, koma, periferik nöropati, kas güçsüzlüğü, istemsiz kas hareketleri, uykusuzluk, halüsinasyonlar, duyarsızlaşma gibi psikiyatrik bozukluklar; ve nadiren parestezi, dizartri, kötüleşen epilepsi ve parkinsonizm. Bunlar genellikle geçicidir ve genellikle tedavinin devamı veya dozajın azalması ile kaybolur. Bununla birlikte, bazen şiddetli reaksiyonlar tedavinin kesilmesini gerektirir.
Gastrointestinal sistem - En yaygın reaksiyonlar bulantı, anoreksiya, kusma, mide ağrısı, karın ağrısı, kabızlık ve ishaldir. Gelişebilecek diğerleri arasında bildirilen bazı ölümlerle perforasyon ve kanama dahil olmak üzere tek veya çoklu ülserasyon, mide, duodenum veya küçük veya kalın bağırsak; Belirgin ülserasyon olmadan gastrointestinal sistem kanaması; ve önceden var olan ülseratif kolitli hastalarda karın ağrısının artması. Nadir reaksiyonlar stomatittir; gastrit; Şişkinlik; Sigmadan - gizli veya divertikülden - kanama ve önceden var olan sigmoid lezyonların (divertikul, karsinom) delinmesi. Nadir durumlarda, bağırsak darlıkları (diyaframlar) ve bağırsak ülserleri, ardından stenozlar ve tıkanmalar bildirilmiştir. Fitillerde, nadiren tenesmus ve rektal mukozanın tahrişi bildirilmiştir. Pankreatit bilinmeyen bir sıklıkta bildirilmiştir. İndometasinin neden olabileceği veya olmayabileceği diğer gastrointestinal yan etkiler şunlardır: ülseratif kolit ve bölgesel ileit.
Karaciğer - nadiren hepatit ve sarılık. (Bazı ölümler bildirildi.)
Kardiyovasküler / Renal - ödem, artmış kan basıncı, taşikardi, göğüs ağrısı, düzensiz kalp atışı, çarpıntı, hipotansiyon, kalp yetmezliği, artmış kan üre ve hematüri (hepsi nadir).
Dermatolojik / aşırı duyarlılık - kaşıntı, ürtiker, anjiyonörotik ödem, anjiyit, eritema nodozumu, döküntü ve ışığa duyarlılık, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz, saç dökülmesi, kan basıncında hızlı düşüş, şok benzeri durum, akut anafi. Bronkospazm, bronşiyal astımı veya alerjik hastalıkları olan veya olan hastaların tarihinde olabilir.
Hematolojik - Lökopeni, peteşiler veya ekimoz, purpura, aplastik ve hemolitik anemi, agranülositoz, kemik iliği depresyonu, yaygın damar içi pıhtılaşma ve özellikle trombositopeni dahil olmak üzere kan diskrazileri nadiren ortaya çıkabilir. Bazı hastalarda belirgin veya gizli gastrointestinal kanama nedeniyle anemi gelişebileceğinden uygun kan testleri önerilir.
Yeğen - nadiren bulanık, diplopi, yörünge ve peri-orbital ağrı görür. Uzun süreli tedavi için romatoid artritli hastalarda makula dahil kornea birikintileri ve retina bozuklukları bildirilmiştir, ancak indometasin almayan romatoid artritli hastalarda da benzer değişiklikler beklenebilir.
İşitsel - kulak çınlaması, işitme bozuklukları (nadir sağırlık).
Ürogenital - Proteinüri, nefrotik sendrom, interstisyel nefrit ve böbrek yetmezliği dahil böbrek yetmezliği (hepsi nadir).
Çeşitli - vajinal kanama, hiperglisemi, glikozüri, hiperkalemi, durulama ve terleme, burun kanaması, genişleme ve hassasiyet dahil meme değişiklikleri, jinekomasti ve ülseratif stomatit (hepsi nadir).
Laboratuvar testleri
Bir veya daha fazla karaciğer muayenesinde sınırda artışlar meydana gelebilir ve kontrollü klinik çalışmalarda steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla tedavi gören hastaların% 1'inden azında ALT (SGPT) veya AST'de (SGOT) önemli artışlar gözlenmiştir. Anormal karaciğer testleri devam ederse veya kötüleşirse, karaciğer hastalığı ile ilişkili klinik belirti ve semptomlar ortaya çıkarsa veya döküntü veya eozinofili gibi sistemik belirtiler ortaya çıkarsa, "oran indometasin (rektal)" durdurulmalıdır.
"Ratio indometasin (rektal)" ile tedavi edilen hastalarda deksametazon supresyon testinin (DST) yanlış negatif sonuçları bildirilmiştir. Bu nedenle, bu testin sonuçları bu hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir.
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
However, we will provide data for each active ingredient